JPH01230372A - 再生式体液処理装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、人体から血液等の体液を体外に導き出し、こ
れに適宜の処理を施したのち、再び体内に返還する処理
装置において、複数個の処理器を切替可能に並設したも
のに関するものであって、使用済の処理器に再生処理を
施すことにより各処理器の再使用を可能ならしめると共
に、再生処理を施した処理器への切替が安全確実になさ
れるようにしたものである。

〔用語の説明〕

本明細書において１体液」とは、血液、リンパ液、腹水
等の液体成分のことを言う。

また１体液処理」とは、上記体液に、有害成分や不要成
分等の除去、薬効成分の添力旧不足成分の補充、特定成
分の置換を施すことを言う。

〔従来の技術〕

人体から体液を採取して体外を循環さ一部、これに適宜
の処理を施したのち、再び体内に戻す体液処理方法が、
各種疾病の治療に応用されている。

例えば、高脂血症、薬物中毒、劇症肝炎、マクログロブ
リン症、多発性骨髄炎２重症筋無力症、リウマチ性関節
炎、肝不全、エリスマト−デス、腎炎等の疾患に対して
、上記体液処理方法が有効である。

第４図は、高脂血症患者の血液中から、その主病因であ
る低密度リボ蛋白質（ＩＤＬ＞及び極低密度リボ蛋白質
（ＶＬＤＬ）を選択的に除去する従来の体液処理装置を
模式的に示すものである。該体液処理装置は、血液の採
取域２０．採取血液の処理域４０゜処理済血液の返還域
６０とからなっている。

採取域２０には、採血圧計２１．採血圧異常検知器２２
、採血ポンプ２３．凝血防止用のヘパリンポンプ２４、
ドリソプチャンハー２５．血漿分別圧計２６等が配設さ
れ、連続的かつ安全に採血が行えるようになされている
。また、採血端の附近には、装置洗浄用の流通液（生理
食塩水又はリンケル液）の供給源２７及び液切検知器２
８が接続されている。

処理域４０は、血液に対して所定の処理を施す領域であ
って、採取血液から血漿成分を分離する血漿分離器４１
．血漿圧計４２．漏血検知器４３．血漿ポンプ４４．送
給側ドリップチャンバー４５．送給血圧ｉｔ　４６　、
血漿中からＬ　Ｄ　Ｌ及びＶＬＤＬを除去する処理器４
７、吸着体等の混入防止用のフィルター４８．返却側ド
リップチャンバー４９．送出血圧計５０等が配設されて
いる。

返還域６０には、加温ハソグ６１．　　ドリソブチャン
ハー６２．返血圧計６３．気泡検出器６４等が配設され
、処理済血液を安全に人体７０へ返却するようになされ
ている。

次に、−Ｆ記体液処理装置による処理の実行工程を説明
する。

まず患者の人体７０から、血液ポンプ２３により適正な
採血圧を維持しつつ血液を採取する。ヘパリンポンプ２
４から抗凝血用のヘパリンを注入しながら、採取血液を
血漿分離器４１へ導く。該血漿分離器４１において、＋
ｆｕ　／＆中の血漿成分の一部又は全部が分離されて処
理器４７へ送給され、残余の血液はそのまま通過」”る
。処理器４７中には吸着体が充填されており、分離され
た血漿が通過する間にＬＤＬ及びＶ　Ｌ　Ｉ）１．を吸
着除去する。こうして処理の済んだ血漿を、血りた分離
器４Ｉを通過した血液と合流さ・Ｕ、加温ハソグ６１に
おいて適温に暖めたのち、人体に返血する。

ところで、上記体液処理装置においては、以下に述べる
ような実用−トの欠点を有していた。

１、体液処理の実行中は、血液が全装置内に充満する。

つまり、相当量の血液が患者の体外に持ち出されること
になる。そのため、貧血等を引き起こすおそれがあるの
で、むやみに装置を大型化することができない。

ｉｉ　、血液の体外循環量が多いので、体重の少ない者
や貧血症の者、低血圧者等には適用するのが難しい。

１１１、体液処理の準備工程として、装置の各構成部材
を接続し゛Ｃ装置を組み立てたのら、生理食塩水等を流
通させて装置内を洗浄することが前もって行われる。従
って、処理の実行前には装置内が流通液で充満された状
態となっている。この流通液は、体液処理が開始されて
処理が進行するのに伴って患者の体内に注入されるので
、血液の膠質浸透圧の低下をきたし＋ｉｎ圧低下を引き
起こすおそれがあった。

そこで本山１頭人は、本出願人の先の出願に係る特願昭
６０−６３４１号において、従来よりも小容量の処理器
を複数個並設することにより、−１：述の欠点を解決し
た。上記出願に記載の体液処理装置は、第５図に示す如
く、処理域に複数個の小処理器５１゜５２を並設すると
共に、各小処理器５１．５２に、流通液の供給源５３．
送液ポンプ５４からなる体液の送出機構及び流通液の排
出路５５を接続したものである。

このような構成により、小処理器５１．５２を順番に使
用することで１ｆ１［液の体外循環量を減少させること
ができ、また、小処理器５１．５２内に最初に充満され
ている流通液を排出路５５から排出することで膠質ｌす
透圧の低下を防止することができる。つまり、当該体液
処理装置によって、上記１〜ｉｉｉの欠点は克服された
のである。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、上記処理装置においても、まだｉｖ、血
液の体外循環量及び流１ｍ液の体内流入量は共に減少す
るが、−回の処理に使用する吸着体の総量は、従来と同
じ臣が要求される。

従って、小処理器−個あたりの容量を小さくしよ・うと
すればするほど、小処理器の個数を増やさなくてはなら
なかった。しかも使用済のこれら小処理器は廃棄される
ので、結果的にコスト商を招き亀療貿等が嵩む。

という問題点が残っている。

ところで本出願人は、先に出願した特願昭６０−３４８
８号において、使用済の吸着体の吸着能力をｉｌｆ生ず
る方法を提示した。この方法は、セル１コース等の水不
溶性担体にデキストラン硫酸等のポリアニオン化合物を
固定してなる吸着体に、ｌ　ｎ　１．及びＶＬＤＬを吸
着さゼたのち、これを高濃度（０，１，８〜６モル／１
４）の電解質水溶液で洗浄すれば、！、Ｄ１、及びＶ　
ｆｉｌｌを溶呂１１さ−１４て吸着体の能力を再生さ一
已るごとができるという技術である。

ごの（１１゛生技術を応用すれば、複数個の小処理器を
並設し、そのうらの一つで体液処理を行いつつ、これと
平行して使用済の小処理器に再生処理を施すごとにより
、各小処理器を反復使用することが可能となる。依っ−
ζ、小処理器の個数を必要最小限に留めることができる
から、前記１ｖの問題点は解決し得る。

とごろが、上記再生方法を、先に述べた複数個の処理器
を用いる体液処理方法に導入しようとすると、ここに次
のような新たな問題が生ずる。ずなわら、再生用の電解
質水溶液（再生液）は電解質を生理濃度よりも高濃度で
含んでおり、これが体液に混しると該体液の塩濃度が上
昇する。さらには、再生処理を施した処理器内に残存す
る再生液が患者の体内に注入され、これが種々の障害を
引き起こしかねない、という問題である。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、複数個の処理器を並設した体液処理装置にお
いて、再４Ｌ処理を施すことにより処理器の反復使用を
可能にすると共に、処理器を再使用する乙にあたっては
該処理器内に再生液が残存していないことを確認し、再
生液が残存している場合には該処理器による体液処理の
実行を直ちに中１１−できる体液処理装置を提供するも
のである。

本発明に係る体液処理装置の特徴とするところは、採取
域、処理域、返還域からなり、前記処理域に、複数個の
処理器、各処理器に接続される体液の送給径路及び返却
ｉ￥路、百ηｆ液の（ｌ給径路及び排出径路、流通液の
（Ｊｌｉ給径路及び排出径路、各処理器から流出する流
通液の塩濃度測定手段及び該流１ｆｆｌ液を塩濃度測定
手段へ導（ための１ＩｌＦ、認径路、体液・再生液・流
通液の／′Ｉｌｉ量調節手段、各径路の切替手段を設け
たことにある。

〔作用］ 上記構成に係る体液処理装置による処理の実行状況を説
明すると、次のようになる。

まず複数個の処理器から適宜に選択しノコ市段処理器に
おいて、採取体液に所定の処理を施す。処理済体液は、
返還域へ送出する。ｌｊＩ変処理器における体液処理量
が所定量に達したならば、処理の実行を後段処理器へ移
行する。そして、後段処理器における体液処理の実行古
乎行して、前段処理器に再生液を供給して再生処理を行
う。前段処理器の再生処理が終わったならば、該前段処
理器に引続き流通液を供給し、流出する流通液の塩濃度
を塩濃度測定手段により測定する。後段処理器における
体液処理量が所定量に達したならば、前段処理器から流
出する流通液の塩濃度が所定値域内にあることを確認し
つつ、処理の実行を＋ｉｉｉ段処理器に再び移行する。

この上・うに、本発明は、再生処理を施すことにより各
処理器の反復使用を可能にしているので、所要量の体液
処理を行うために必要とされる処理器の容量を小さくす
ることができる。そして、再生処理を終えた処理器から
流出する流通液の塩濃度を測定することにより、処理器
内に再生液が残存していないごとを確認してから処理器
の切替をするから、再生液が人体内に注入されるおそれ
はまったくない。

〔実施例〕

以下に本発明の詳細を、実施例を示す図面に基づいて説
明する。第１図は、血液から血漿を分離して、該血漿中
からＬ　Ｄ　Ｌ及びＶ　Ｉ　Ｄ　Ｌを選１）？約６こ除
去する体液処理装置に本発明を実施１−またものであっ
て、該体液処理装置における処理域を模式的に示すもの
である。

この実施例では、！１１該処理域に、処理能力の等しい
二個の処理器Ａ１．　Ａ２が並設され、該処理器ＡＩ。

Ａ２内にｌ　Ｄ　Ｌ及びＶＬＤＬを選択的に吸着する吸
着体が充填されている。また、当該処理域には、処理器
の処理能力を再生ずる再生液の供給源Ｂと、処理器内か
ら体液又は再生液を押し出す流１ｆｆｌ液の供給源Ｃと
がそれぞれ配設されている。前記処理器ＡＩ。

Ａ２の流入側には、体液送給径路り、再生液供給ｉ￥１
？ｆｉＦ及びべｉ通液供給径路Ｉ（が接続され（ただし
再生液供給径路Ｆと流１ｍ液供給径路ＩＩとは途中で合
流する）、流出側には、体液返却径路Ｅと、再生液排出
径路及び流通液υＩ出径路を兼ねる排出径路Ｇ　（＋）
が接続されている。上記排出径路Ｇ（１）からは確認径
路Ｉ（が分岐して設けられ、処理器ＡＩ、　Ａ２から流
出する流１ｍ液を塩濃度測定手段、１へ導くようになさ
れている。更に、体液流量を調節する体液ポンプ１１と
、再生液及び流通液の流量を調節する送液ポンプ１，２
とが組み込まれている。

各径路の適所にはバルブ旧乃至旧２が配設されており、
体液、百）１：液又は流通液が流れる径路の切替は、こ
れらによって制御される。

その他、図中１は採取血液から血漿成分を分離する血漿
分離器、２は血罪圧計、３は血球成分の血漿への混入を
監視する漏血検知器、４は気泡混入を防止する送給側ド
リップチャンバー、５は送給血漿圧側、６及び７は液切
検知器、８は送液圧ｄ１，９は再生系ドリソプヂャンハ
ー、１０は血漿中に吸着体が混入するのを防止するフィ
ルター、　１１は返却血漿圧計、１２ば返却側ドリップ
チャンバーである。

」−述した処理器Ａ１．　Ａ２の容量は、従来の一個の
処理器で体液処理を行う場合の半分以下ですむ。

というのは、血漿中から１．ＤＬ及びＶ　Ｌ　ｔｌ　Ｌ
を除去する能力は、使用する吸着体の総量に規制される
が、処理器の再使用が可能になったため、従来よりも少
ない吸着体量で、のべ使用量を従来よりも増大できるか
らである。

本実施例で使用する再生液は、吸着体が、例えばＬ　Ｄ
　Ｌ及びＶ　ｌ　ｒｌ　［、を吸着するポリアニオン化
合物を水不溶性担体に固定したものである場合には、高
濃度の電解質水溶液を用いる。具体的に例を挙げるなら
ば、吸着体がデキストラン硫酸を固定したセルロースゲ
ルであるときには、再生液として塩濃度が０．１８〜６
モル／１（好ましくは０．３〜１モル／ｌの塩化すトリ
ウム水溶液を用いるのが望ましい。

流通液にはリンゲル液又は生理食塩水（塩濃度的０．１
５モル／１．）などが使用される。流通液は、体液と接
触したり人体内に注入されたりすることがあるので、生
理的に無害であることが必要である。

塩濃度測定手段、Ｉとは、処理器から流出する液体の塩
濃度が生理濃度であることを確認するためのものであっ
て、例えば、電気伝導度計などが用いられるが、これに
限定されない。

血漿分離器１には、半透膜によって血液を濾過する成型
面１１口分離器や、沈降係数の違いを利用Ｊる遠心式血
漿分離器等があるが、いずｈの形式のものでも使用ｉＪ
能である。

また、バルブ旧〜旧２には、鉗子、ピンチコック等が使
用されるが、ソレノイド式のピンチコックであれば、そ
の制御及び構造が簡単である。この場合、該ソレノイド
式ピンチニ１ツクは３ｍ電状態において開、非通電状態
において閉となるようにしておくと、停電等の非常時に
おける事故を防止することができる。さらに、適宜の検
知１段を取りつけて、ピンチコックの動作を検出するよ
うにすれば、誤ω」作による事故を回避できる。

次に、上記処理装置の動作を、第２図（ａｌ乃至（ｊ）
を用いて説明する。なお図面において、バルブ旧〜Ｍ１
２の開状態をＯで、閉状態を・で示す。また、体液等の
液体が流通状態にある径路を実線（−）で、非流通状態
の径路を破線（−）でそれぞれ示Ｊ０処理器の使用順位
は、Ａ１が前段、Ａ２が後段である。

■〔第２図（ａ）参照〕 まず、人体から採取した血液を血漿分離器１に送り、血
液中から血漿成分を分離して体液送給径路Ｉ〕へ樽さ、
前段処理器ＡＩへ送給する。

先に述べたように、処理実行前の洗ａ１工程によって、
各処理器Ａｌ、　Ａ２内は予め生理食塩水等の流通液で
充満されているため、血漿の流入により、流１ｆｆｌ液
は前段処理器Ａ１から押し出される。ところで本発明に
よれば、処理器の容量は、従来のものよりも遥かに縮小
されている。従って、処理器−・個分稈度の流通液は体
内に注入されても、何ら障害を引き起こさない。そこで
、処理の実行開始時に限り、流通液を体液返却径路１シ
に導き、血漿分離直後の有効血液と合流させる。むしろ
、ａ厚血液をそのまま体内へ返却すると支障をきたすお
それがあるので、はじめに前段処理器Ａ１がら流出する
流通液は人体へ送出するのが望ましい。ただし、必要に
応して、血９たによって押し出された流通液を排出径路
Ｇ　（１）に導き、装置外へ排出することも可能である
。

■〔第２図（ｂｌｌ参照 前段処理器Ａ１内を血漿で充満させたのち、引き続き血
漿を該前段処理器ＡＩに送給して前段処理工程を行う。

処理済体液は、体液返却径路Ｅを経て、血漿分離器１を
通過した血液と合流させたのら、返還域を経て人体へ返
却される。

■〔第２図［Ｃ１参照〕 前段処理器Ａ１における体液処理量が所定量に達したな
らば、血漿の送給を後段処理工程２に切り替えると共に
該後段処理器Ａ２の流出側を排出径路Ｇ　（１）に接続
する。そして、前段処理器Δ１には流通液を供給する。

この操作により、前段処理器Ａ１内の血漿は流通液で体
液返却径路Ｅへ押し出されて人体に返却され、後段処理
器Ａ２内の流通液は血漿によ−って回路外へ排出される
。なお、採血速度と返血速度とを一定に保つため、血漿
の送給速度と流通液の供給速度とを等しくすることが望
ましい。

■〔第２図＋ｄ＋参照〕 前段処理器ＡＩから血漿を押し出したのら、流出側を排
出径路Ｇ（１）に切り替える。これと同時に、後段処理
器Δ２から流通液を排出したのち、該後段処理器Ａ２の
流出側を体液返却径路Ｅに切り替え、後段処理工程を実
行する。

■〔第２図ｔｅｌ参照〕 後段処理工程と平行して、前段処理器Δ１に所定量の再
生液を供給する。吸着体がデキストラン硫酸を固定した
セルロースゲルであり、再生液が０．７モル／ｌの食塩
水であるときには、処理能力を回復させるのに最適な再
生液の量は、処理器容量の約７０％程度である。再生液
によって押し出された流通液は排出径路Ｇ　（＋）から
回路夕）へわ１出する。この二り稈により、ｌ　Ｄ　Ｌ
及びｖｌ、ＤＬが吸着体がら溶離し、吸着体の処理能力
が同ｆｕする。

■〔第２図（ｆｌｌ参照 群生液を所定量供給し終えたのち、１１１１段処理器八
１のへ入側を／Ｍ、＋ｆｆｌ液供給ｉＸ路Ｈに切り替え
流１ｆｆｌ／＆の供給によって再生液を前段処理器Ａ１
から押し出して装置外へ排出する。

■〔第２図（ｇ）参照〕 前段処理器Ａ１からｒｌｆ４ｔ−液を排出したのち、引
続き流通液を供給して前段処理器ＡＩ内を洗浄し、塩濃
度を生理濃度に戻す。再生液が前記の０．７モル／ｐの
食塩水であり、流通液が生理食塩水であるときには、再
生液供給後、処理器容量の１．５乃至２倍量の流通液を
／Ｎ１Ｊｌｌｌさせることが望ましい。

■〔第２図（ｈｌ参照〕 流通液の供給量が−）＝配所定量を越えたならば、流通
液の供給を継続しつつ、ｉｉＩ段処理処理Ｉの流出側を
確認径路ｌ〈に切り替える。そして、前段処理器Ａ１か
ら流出する流通液を塩濃度測定手段Ｊへ導く。処理器か
ら流出する再生液及び再生液排出直後の流通液には、吸
着体から溶離したＬ　Ｄ　Ｌ及びｖｌ、ＤＬ等の蛋白質
成分が含まれている。これを、電気伝導度１１等の塩濃
度測定手段Ｊに導くと、センザ一部分が汚染され、測定
精度の信頼性が失われる。そこで、塩濃度測定手段、Ｊ
には、蛋白質成分を殆ど含まない上記洗浄下栓終了後の
流１Ｊｉｉ液を導く、−ととする。

■〔第２図［ｉ１参照〕 後段処理工程の体液処理量が所定９に達したならば、前
段処理工程１から流出する流通液の塩濃度が生理濃度で
あることを確認し７つつ、血漿の送給を前段処理器ＡＩ
に切り替えると共に、流通液の供給を後段処理器Ａ２に
切り替える。前段処理器Ａｌ内の塩濃度は、前記洗浄工
程により次第に低下し、洗浄終了時には生理濃度に戻る
。しかし、万一、塩濃度が生理濃度にまで低下していな
い場合には、血漿送給径路りの切替を中止して、前段処
理器Ａ１の洗浄をさらに１「続するか、又は体液処理の
続行を取りやめる。１−記の切替操作乙により、後段処
理器Ａ２内の血漿は流通液に押し出されて人体に返却さ
れる。前段処理工程１内の流通液は血漿に押し出されて
、装置外に排出される。

なお、血！１にの送給速度と流通液の供給速度とは等し
く保つことが望ましい。

［相］〔第２図（ｊ）参照〕 前段処理器Ａ１から流通液が排出され１ＩＩＩ漿で充満
されたならば、流出側を体液返却径路Ｅに切り替え、前
段処理工程を再度行・）。これと同時に、後段処理器へ
２から体液を送出して流通液で充満させたのち、流出側
を排出径路Ｇ（１）に切り替える。

■〔図示省略〕 前段処理器Ａ１と後段処理器Ａ２とを交互に反復使用す
る場合には、」１記の再前段処理工程と平行して、後段
処理器Ａ２について再生処理を施し、再度の後段処理工
程に備える。

以−１−述べたように、本発明によれば、処理器を再使
用することができ、しかも、再生液が体内に注入される
ことも、再生液と体液とが接触することもなく、安全に
径路を切り替えることが可能である。

そして、前段処理器ＡＩと後段処理器Ａ２とを交番的に
反復使用すれば、吸着体の使用量を大幅に削減すること
ができると同時に、処理器の容量を縮小して血液の体外
循環量を極めて少なくすることができる。

ところで、−ヒ述の実施例は、二１１１１の処理器を並
設したものであったが、勿論、三個以上の処理器を処理
域に並設することも可能である。−例として、第３図に
、三個の処理器、すなわち前段処理器へ３．中段処理器
Δ４．後段処理器八５を並設した実施例を示す。当該実
施例では、処理器紹、　Ａ４．　Ａ５を前段、中段、後
段の順に反復使用するが、この場合、下記の工程４１口
を付加すればよい。

イ、前段処理器Δ３の体液処理量が所定量に達したのち
、体液の送給を中段処理器Ａ４に切り替える。そして、
中段処理器Ａ４における体液処理の実行と平行して、前
段処理藩閥の再生処理を行う。

口、中段処理器Ａ４の体液処理量が所定量に達したのら
、体液の送給を後段処理器Ａ５に切り替える。そして、
後段処理器Ａ５におしＪる体液処理の実行］二程と平行
して、中段処理器Ａ４の再佳処理を行・う。

なお、前段処理藩閥の再生処理及び再生液の洗ａＩ処理
は、後段処理器へ５におりる体液処理が終わるまでに完
工させればよい。

本発明は、−［−述の実施例に限定されるものではない
。例えば、血液から分離した血漿中のＬＤＩ、及びＶ　
ＬＤＬを除去する処理以外の体液処理への応用が可能で
あることは汀うまでもない。ごのように、本発明は、実
施の態様に応Ｕ２て種々の変更を加えることが可能であ
る。

〔発明の効果〕

本発明によれば、以丁に列挙する効果が得られる。

１、使用済の処理器の再使用が可能になったことにより
、処理器の容量を従来よりも縮小して、体液の体外循環
量をより低減することができる。従って、これまで適用
不可能と思われていた小体重者や低血圧者にも、治療を
施ずことが可能である。

■、従来よりも少ない吸着体量で、従来と同じか又（Ｊ
それ以−にの体液処理能力が（Ｕられる。

従って、治療′：０１ス１−の低廉化を図ることができ
る。

■、再生済の処理器を再使用する際に、再生液が完全に
排出されて処理器内の塩濃度が生理濃度に復帰している
ことを確認してから径路を切り替える。従って、再生液
が体内に注入されることも、再生液と接触して体液の塩
濃度が上昇することもない。すなわち、安全な径路切替
システムが保証される。

■、径路の切替をコンピューター等を用いた自動制御に
よって行う場合に、信頼性の極めて高い安全確認手段と
なる。コンピューター制御を採用した場合、径路の切替
は、通常、流体の流量又は流通時間によって自動的に行
われる。本発明を用いれば、その切替時期における流体
の塩濃度を測定して、切替の適・不適を重ねて（１１認
するから、安全性を更に向−１―させることができる。

要するに、本発明は、コストが低く、しかも安全性及び
信頼性の高い、極めて実用的な体液処理装置を提供する
ものである。

【図面の簡単な説明】

第１図乃至第３図は本発明の実施例を示すものであって
、第１図は体液処理装置の処理域を概略的に示ず摸ｊ（
図、第２図（ａｌ乃至（Ｊｌは−１−記体液処理装置の
動作を示す模式図、第３図は別態様の実施例を示す模式
図である。第４図及び第５図は従来例に係るものであっ
て、第４図は体液処理装置の全体を概略的に示す模式図
、第５図は本出願人が先に出願した特願昭６０−６３４
１号に記載された体液処理装置の処理域を示す模式図で
ある。 Ａ１〜Ａ　５−処理器　　　Ｂ−再生液供給源Ｃ流通液
供給源　　Ｄ一体液送給径路 Ｅ　体液返却径路　　Ｆ　再生液供給径路Ｇ−再生液排
出径路　Ｈ流通液供給径路Ｉ　流通液排出径路　Ｊ−塩
濃度測定手段に一確認経路　　　　Ｌｌ　　血漿ポンプ
Ｌ２−−送液ポンプ　　　Ｍ１〜Ｍ１２−パルプ２０−
採取域　　４０−処理域　　６０−返還域特許出願人　
　鐘淵化学工業株式会社 同　　　　　横河電機株式会社 代　　理　　人　　弁理士　内　田敏彦Ｊ 第２図 第２図 （Ｃ） （ｄ） 第２図 第２図 （ｈ）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、人体から体液を採取する採取域と採取体液に所定の
   処理を施す処理域と処理済体液を人体に返却する返還域
   とからなる体液処理装置であって、前記処理域は下記の
   Ａ乃至Ｍの構成要素からなることを特徴とする再生式体
   液処理装置。 Ａ　並設された複数個の処理器 Ｂ　処理器の処理能力を再生する再生液の供給源 Ｃ　処理器内から体液又は再生液を器外へ押し出す流通
   液の供給源 Ｄ　各処理器の流入側に接続され採取体液を処理器に送
   給するための体液送給径路 Ｅ　各処理器の流出側に接続され処理済体液を返還域に
   送出するための体液返却径路 Ｆ　各処理器の流入側に接続され再生液を処理器に供給
   するための再生液供給径路 Ｇ　各処理器の流出側に接続され処理器から流出する再
   生液を装置外に排出するための再生液排出径路 Ｈ　各処理器の流入側に接続され処理器に流通液を供給
   するための流通液供給径路 Ｉ　各処理器の流出側に接続され処理器から流出する流
   通液を回路外に排出するための流通液排出径路 Ｊ　処理器から流出する流通液の塩濃度測定手段 Ｋ　各処理器の流出側に接続されるか又は流通液排出径
   路から分岐して設けられ、流通液を前記塩濃度測定手段
   へ導くための確認径路 Ｌ　各径路を流れる体液、再生液、流通液それぞれの流
   量を調節するための流量調節手段Ｍ　各径路の切替手段