JPH01230689A

JPH01230689A - 持続型冷却剤

Info

Publication number: JPH01230689A
Application number: JP5782788A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Jiyosui; 如水　慎一; Yasumasa Kosuge; 小管　庸正
Original assignee: Chisso Corp
Current assignee: JNC Corp
Priority date: 1988-03-11
Filing date: 1988-03-11
Publication date: 1989-09-14

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、持続型冷却剤に関する。更に詳しくは本発明
は、冷却装置、氷を使用することなく、アイスクリーム
類、魚類、飲料、食品等を戸外での消費や一時的冷却や
、保存のための冷却する手段としての持続型冷却剤に関
するものである。

［従来技術及びその問題点］硝酸アンモニウムと水、或いは尿素と水を混合させると
、これらの間に吸熱反応が生じる。この冷却作用を利用
する冷却剤が使用されている。

しかしながら、この種のいわゆる寒剤では、該剤と水と
の混合後２〜３分で最大温度降下を示して冷却作用を示
すが、その低温持続時間が短い。

この理由は、冷却剤成分である硝酸アンモニウム、尿素
などが水との混合により全部が直ちに溶解し一度に吸熱
反応が進行するためである。

［発明が解決しようとする問題点］本発明は、上記従来の問題点を解決するものであり、そ
の目的とする所は木に対する溶解速度を自在に制御する
こによって、吸熱速度を制御し、低温状態を長時間に亙
り保持しようとするものである。

［問題点を解決するための手段］本発明は、下記（１）〜（５）の構成を有する。

（１）水に溶解することにより吸熱反応を生じる物質と
、前記物質の表面に設けられた溶出制御膜とからなる持
続型冷却剤。

（２）溶出制御膜がポリオレフィンおよび水不溶性鉱物
質微粒子からなり、必要に応じてこれにエチレン酢酸ビ
ニル共重合体又は水溶性ポリマーを添加した組成物から
なる前記第（１）項記載の冷却剤。

（３゛）ポリオレフィンがポリエチレンからなり、水溶
性ポリマーがポリエチレンオキサイドからなり水不溶性
鉱物質微粒子がタルクからなる前記第（２）項記載の冷
却剤。

（４）水不溶性鉱物質微粒子の配合量か組成物重量の５
０〜９５％である前記第（２）項記載の冷却剤。

（５）水に溶解するこにより、吸熱反応を生じる物質が
尿素、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硫酸アン
モニウム、炭酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、硫酸ナト
リウム、硝酸カリウム、塩化カリウム、炭酸カリウム、
硫酸カリウム、スルファミン酸グアニジンから選ばれた
一以上の物質である前記第（１）項記載の冷却剤。

本発明は、水との混合によって吸熱反応を示す化学物質
の表面を被覆し、この被覆材によって水透過性の制御を
行い被覆された物質が水に溶解する速度を制御し、これ
によって持続型冷却剤を得るものである。被覆される化
学物質は水に溶解して吸熱反応を生じるもので、被覆操
作を行う上で２〜５ｍｍの粒状物が好ましい、か−る物
質すなわち化合物として、尿素、硝酸アンモニウム、塩
化アンモニウム、硫酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、
硝酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、塩化
カリウム、炭酸カリウム、硫酸カリウム、スルファミン
酸グアニジン等が使用できる。

被覆材としては、ａ、ポリオレフィン系樹脂、ｂ、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、Ｃ１水溶性高分子、および
ｄ、水不溶性の鉱物質粒子が使用できる。中でａおよび
ｄは、必須被膜成分である。低、中および高密度ポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合
体等が好ましい樹脂としてあげられる。最も好ましいも
のは低密度ポリエチレンである。

エチレン−酢酸ビニル共重合体とはエチレンと酢酸ビニ
ールの共重合体であり重合法、重合度に制約はなく、市
販のものを適宜使用することができる。好ましいものは
高圧重合法によって得られたものである。

水不溶性の鉱物質微粒子はタルク、金属酸化物、珪酸質
粉体ガラス、アルカリ土類金属の炭酸塩、硫酸塩等が例
示され、本発明ではこれら一種もしくは二種以上を併用
して用いるものである。

最も好ましいものはタルクである。該粉体の粒度は１０
０　ＪＬ以以下室しくは２０終以下である。

本発明に使用する水溶性ポリマーとしてはポリエチレン
オキサイド、ポリアクリルアマイド、ポリエチレンオキ
サイド−ポリアクリルアマイド共重合体、セルロース、
及びその誘導体を挙げることができる。好ましいものは
ポリエチレンオキサイドである。

上述の樹脂成分と水不溶性鉱物質微粒子を溶媒に溶解分
散させた後この溶解分散液を、水に溶解して吸熱を生じ
る物質の表面にスプレーしただちに乾燥させ溶出制御膜
をその表面に形成させる。

以下その冷却剤を得る方法について説明する。

第１図は本試験で用いた被覆するための噴流層被覆装置
である０図中１は噴流層ケーシング、２は粒状冷却剤投
入口、３は排気口、４はスプレーノズル、６は溶液ポン
プ、７は排出口、８はガス加熱器、９はオリフィス部、
ｌＯはブロワ−１１１は溶解分散液タン、１２は粒状冷
却剤である。予じめ加熱した一定量の熱風を噴流層ケー
シング内に吹き込み、被覆されるべき物質を２より投入
し、噴流層を形成させた後、６のポンプにて、被覆され
るべき溶解分散液を４のスプレーノズルにてスプレーし
、被覆されるべき物質の表面にコーティングを行い、噴
流用熱風によって、溶剤を瞬間的に乾燥させ、溶出制御
膜を形成する。

［本発明による作用］本発明に係る溶出制御膜は、被覆するポリオレフィン、
ポリエチレン−酢酸ビニル共重合体、水溶液ポリマー、
水不溶性鉱物質の組成比を変える賽によって、同一被膜
量であっても、制御膜の水通過特性が変り、吸熱性物質
の水溶解速度を自由に変える事ができ、この事によって
冷却持続時間を自由に変えることができる。

又、勿論、制御膜の厚さを変える事によっても冷却持続
時間を変えることができる。

長時間冷却剤を得るときは、制御膜を構成する樹脂対水
不溶性鉱物質の比を大きくするか又は樹脂部の内ポリオ
レフィンの量をポリエチレン−酢酸ビニル共重合体、水
溶性ポリマーに対し多くする。

反対に短時間形持続冷却剤を得るときは、前述の逆を行
う。

実施例１〜７タルク（平均粒子径６ＪＬ　最大粒径５０ｐ富士タルク
■製）７００部ポリエチレン（メルトインデックス？−Ｏｇ／１０分低
密度ポリエチレン旭化成■製）１５０部ポリエチレンオ
キサイド（アルコックスＳＰ。

明成化学■製）１５０部を溶媒テトラクロルエチレン９０００部と混合し攪拌昇
温しく１１５℃）樹脂を溶解させ、タルクが沈降しない
様に分散被覆液を調製する。

第１図の装置に於いて１に粒状尿素（粒径２〜４　■）
　９０００部を２より投入し、８でガス加熱器によって
あらかじめ、昇温された（約１２０℃）のガスを送入す
ることによって噴流層を形成する。ポンプ６を運転し、
スプレーノズル４より被覆液を噴霧し、該噴流層中の尿
素粒子表面のコーティングを行う、前記被覆液中の溶媒
テトラクロルエチレンは噴流中に蒸発し、尿素表面に制
御被膜を形成する。同様の手法を用いて被覆材組成の異
ったものについて、被覆率を変えて、被覆処理を行った
。

第１表註、エチレン−酢酸ビニル共重合体仁井デュポン　ＥＶ
Ａ　３６０　）第１表にて作成した冷却剤について２５
℃水中での尿素溶出速度を測定した（第２図、第３図）
。

第１表に作成した冷却剤についてその冷却効果を測定し
た（第４図）　、　１１１定法は２５°Ｃの恒温空気中
に樹脂袋（１０ｃｍＸ　１０ｃｍ）をつるし、これに試
料（２００ｇ）及び２５℃の水（１２０ｍＪ１　）を入
れ、樹脂袋内部の水温を測定した。第４図からも判る様
に表面を被覆していないものは初期冷却効果はあるが、
持続性がない事が判る。

実施例８実施例１〜３で作成したＮｏｔ　、　Ｎｏ２　、　Ｎｏ
３各５０ｇと被覆していない硝安各５０ｇを加え、冷却
効果を測定した。（第５図）第５図から判る様に被覆し
、ていない冷却剤と被覆冷却材を混合することによって
、長時間に亙って冷却効果を維持することができる。

測定法は実施例１〜７の場合に同じである。

（効果）本発明によるときは、水に溶解して吸熱を生じる物質と
前記物質表面に設けられた溶出制御膜の作用によって冷
却効果を自在にコントロールすることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の実施例で使用した装置の説明図であ
る。第２〜５図は、本発明の詳細な説明するための溶出率−
経過時間又は温度−経過時間曲線である。以　　　上

Claims

【特許請求の範囲】

（１）水に溶解することにより吸熱反応を生じる物質と
、前記物質の表面に設けられた溶出制御膜とからなる持
続型冷却剤。
（２）溶出制御膜がポリオレフィンおよび水不溶性鉱物
質微粒子からなり、必要に応じてこれにエチレン酢酸ビ
ニル共重合体又は水溶性ポリマーを添加した組成物から
なる特許請求の範囲第（１）項記載の冷却剤。
（３）ポリオレフィンがポリエチレンからなり、水溶性
ポリマーがポリエチレンオキサイドからなり水不溶性鉱
物質微粒子がタルクからなる特許請求の範囲第（２）項
記載の冷却剤。
（４）水不溶性鉱物質微粒子の配合量が組成物重量の５
０〜９５％である特許請求の範囲第（２）項記載の冷却
剤。
（５）水に溶解することにより、吸熱反応を生じる物質
が尿素、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硫酸ア
ンモニウム、炭酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、硫酸ナ
トリウム、硝酸カリウム、塩化カリウム、炭酸カリウム
、硫酸カリウム、スルファミン酸グアニジンから選ばれ
た一以上の物質である特許請求の範囲第（１）項記載の
冷却剤。