JPH01232965A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
ゲル状芳香剤組成物Info
- Publication number
- JPH01232965A JPH01232965A JP63058375A JP5837588A JPH01232965A JP H01232965 A JPH01232965 A JP H01232965A JP 63058375 A JP63058375 A JP 63058375A JP 5837588 A JP5837588 A JP 5837588A JP H01232965 A JPH01232965 A JP H01232965A
- Authority
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- Japan
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- fragrance
- metal salt
- polyvalent metal
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- phosphoric acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はグル状芳香剤組成物に関する。
従来よりグル状芳香剤組成物に使用されるグルは、水性
グルと油性ゲルとに大別される。
グルと油性ゲルとに大別される。
しかしながら、水を媒介とする水性ゲルは香料を担持さ
せてゲル状芳香剤組成物として用いた場合には、水は殆
んどの香料よりも揮散し易いために香料及び水の揮散量
のバランスが崩れるのが速く、安定した香!!111強
さを保持し難いという欠点を有している。
せてゲル状芳香剤組成物として用いた場合には、水は殆
んどの香料よりも揮散し易いために香料及び水の揮散量
のバランスが崩れるのが速く、安定した香!!111強
さを保持し難いという欠点を有している。
この為に、ゲル状芳香剤組成物としては炭化水素を媒介
とする油性ゲルが広範に使用されている。そして、油性
ゲルのゲル化剤としては、高級脂肪酸ナトリウム(特開
昭55−75493号公報)、高級脂肪酸ナトリウムと
金属石鹸を併用したもの(特開昭52−7881号公報
)が良く知られているが、斯かるゲル化剤を用いて形成
される油性グルはグル強度が充分ではなく、ひび割れが
起き易く、また、香料の揮散によるゲルの体積減少が不
均一であるため、外見がしわしわとなシ見苦しくなると
いう問題を有している0 この様な問題を解決するために1本発明者らは香料の揮
散に応じてグルの体積が減少し。
とする油性ゲルが広範に使用されている。そして、油性
ゲルのゲル化剤としては、高級脂肪酸ナトリウム(特開
昭55−75493号公報)、高級脂肪酸ナトリウムと
金属石鹸を併用したもの(特開昭52−7881号公報
)が良く知られているが、斯かるゲル化剤を用いて形成
される油性グルはグル強度が充分ではなく、ひび割れが
起き易く、また、香料の揮散によるゲルの体積減少が不
均一であるため、外見がしわしわとなシ見苦しくなると
いう問題を有している0 この様な問題を解決するために1本発明者らは香料の揮
散に応じてグルの体積が減少し。
香料の揮散が安定でしかも製法の簡単なゲル状芳香剤を
得るべく種々検討した結果、リン酸ジエステル多価金属
塩をグル化剤として用い、揮発性テルペン炭化水素を香
料揮散のための担体とすることにより上記条件を具備し
たゲル状芳香剤が得られることを見い出し、先に特許出
願した(特願昭62−303385号)。
得るべく種々検討した結果、リン酸ジエステル多価金属
塩をグル化剤として用い、揮発性テルペン炭化水素を香
料揮散のための担体とすることにより上記条件を具備し
たゲル状芳香剤が得られることを見い出し、先に特許出
願した(特願昭62−303385号)。
このゲル状芳香剤組成物は、リン酸ゾエステル多価金属
塩、揮発性テルペン炭化水素及び香料の混合物t−75
〜80℃で加熱攪拌し、リン酸ジエステル金属塩が充分
に溶解した時点で、得られた混液を適当な容器に移し放
冷するか、種々の形状の型に入れて放冷後型より取ル出
すことにより容易に製造される。
塩、揮発性テルペン炭化水素及び香料の混合物t−75
〜80℃で加熱攪拌し、リン酸ジエステル金属塩が充分
に溶解した時点で、得られた混液を適当な容器に移し放
冷するか、種々の形状の型に入れて放冷後型より取ル出
すことにより容易に製造される。
しかしながら、加熱攪拌溶解時の粘度が高いという問題
を未だに有しており1作業性、取シ扱い性の面で改良す
る必要があった。
を未だに有しており1作業性、取シ扱い性の面で改良す
る必要があった。
斯かる実状において本発明者らは、前記課題を解決すべ
く鋭意研究を行なった結果、リン酸ジエステル多化金属
塩にリン酸モノエステル多価金属塩を併用し、グル化剤
として用いれば、グル状芳香剤組成物に要求される諸性
能を損なうことなく、製造時の粘度を著しく下げること
ができることを見い出し、本発明を完成した。
く鋭意研究を行なった結果、リン酸ジエステル多化金属
塩にリン酸モノエステル多価金属塩を併用し、グル化剤
として用いれば、グル状芳香剤組成物に要求される諸性
能を損なうことなく、製造時の粘度を著しく下げること
ができることを見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明はリン酸ジエステル多価金属塩3〜1
5重量%、リン酸モノエステル多価金属塩01〜10重
量%、揮発性テルペン炭化水素40重量係以上及び香料
01〜50重量係を含有するゲル状芳香剤組成物を提供
するものである。
5重量%、リン酸モノエステル多価金属塩01〜10重
量%、揮発性テルペン炭化水素40重量係以上及び香料
01〜50重量係を含有するゲル状芳香剤組成物を提供
するものである。
本発明において用いられるリン酸ゾエステル多価金属塩
およびリン酸モノエステル多価金属塩としては、下記の
一般式(1)および(1)で表わされるものが好ましい
。
およびリン酸モノエステル多価金属塩としては、下記の
一般式(1)および(1)で表わされるものが好ましい
。
(OH)n
(OH)
〔式中%R1,R,およびR3は炭素数8〜36の炭化
水素基を示し1MおよびNはMg、Ca。
水素基を示し1MおよびNはMg、Ca。
ZnまたはAtを示し、nはyおよびNがME sCa
またはZnの場合はQ、Atの場合は1である〕 上記式(1)および(厘)中h 11%R2およびR3
はそれぞれ炭素数8〜36の炭化水素基であるが、炭素
数が8未満のものは揮発性テルペン炭化水素に充分なゲ
ル強度を与えることができず、経時による揮発性テルペ
ン炭化水素の分離がおき易い。なおR11R2およびR
3は炭素数12〜22の飽和直鎖炭化水素基が最も望ま
しい。
またはZnの場合はQ、Atの場合は1である〕 上記式(1)および(厘)中h 11%R2およびR3
はそれぞれ炭素数8〜36の炭化水素基であるが、炭素
数が8未満のものは揮発性テルペン炭化水素に充分なゲ
ル強度を与えることができず、経時による揮発性テルペ
ン炭化水素の分離がおき易い。なおR11R2およびR
3は炭素数12〜22の飽和直鎖炭化水素基が最も望ま
しい。
リン酸ジエステル多価金属塩は、本発明組成物中に3〜
15重量%(以下単に1%」で示す)、好ましくは5〜
10%配合されるつ3%未満ではゲル強度が不足し、1
5%を超えるとダル強度は高いものの香料揮散の悪化、
揮散残渣の増加がおこり好ましくない。
15重量%(以下単に1%」で示す)、好ましくは5〜
10%配合されるつ3%未満ではゲル強度が不足し、1
5%を超えるとダル強度は高いものの香料揮散の悪化、
揮散残渣の増加がおこり好ましくない。
リン酸モノエステル多価金属塩は1本発明組成物中に0
1〜10%、好ましくは1〜5%配合される。01%未
満では製造時における減粘度効果は見られず、10%を
起えると揮散残渣の増加がおこり好ましくないO尚、リ
ン酸ジエステル多価金属塩とリン酸モノエステル多価金
属塩との割合は重量比で9:1〜5:5が好ましい。
1〜10%、好ましくは1〜5%配合される。01%未
満では製造時における減粘度効果は見られず、10%を
起えると揮散残渣の増加がおこり好ましくないO尚、リ
ン酸ジエステル多価金属塩とリン酸モノエステル多価金
属塩との割合は重量比で9:1〜5:5が好ましい。
本発明に用いる揮発性テルペン炭化水素としては、特に
制限されないが、α−ピネン警d−リモネン、あるいは
これらのテルペン系炭化水素を主成分とする天然精油1
例えばd−リモネンを主成分とするレモン油、オレンジ
油、α−ピネンを主成分とするテレピン油等が挙げられ
る0就中1%にα−ピネンはそれ自体森林調香料の主成
分としてよく用いられる素材であり、森林調香剤の溶剤
として最適である。またs d−’)モネンは柑橘前
の主成分であることから、オレンジ、レモン、ライム等
の柑橘系芳香剤の溶剤として特にすぐれている。また、
これらα−ピネン、d−リモネン等を適当量づつ混合し
て用いてもよい。
制限されないが、α−ピネン警d−リモネン、あるいは
これらのテルペン系炭化水素を主成分とする天然精油1
例えばd−リモネンを主成分とするレモン油、オレンジ
油、α−ピネンを主成分とするテレピン油等が挙げられ
る0就中1%にα−ピネンはそれ自体森林調香料の主成
分としてよく用いられる素材であり、森林調香剤の溶剤
として最適である。またs d−’)モネンは柑橘前
の主成分であることから、オレンジ、レモン、ライム等
の柑橘系芳香剤の溶剤として特にすぐれている。また、
これらα−ピネン、d−リモネン等を適当量づつ混合し
て用いてもよい。
これらの揮発性テルペン炭化水素は、本発明組成物中に
40%以上、好ましくは50%以上配合される。40%
未満では強度の高いゲルが得られにくく好ましくない。
40%以上、好ましくは50%以上配合される。40%
未満では強度の高いゲルが得られにくく好ましくない。
香料は、本発明組成物中に、Q 1〜50%、好ましく
は2〜30%配合される。01%未満ではd−IJモネ
ン、α−ピネン等の溶剤の匂いが中心になりすぎ、芳香
剤としての香りの特徴が出しにくい0まだ50%を超え
ると、グル強度の低下をまねくため好ましくない。
は2〜30%配合される。01%未満ではd−IJモネ
ン、α−ピネン等の溶剤の匂いが中心になりすぎ、芳香
剤としての香りの特徴が出しにくい0まだ50%を超え
ると、グル強度の低下をまねくため好ましくない。
本発明のゲル状芳香剤組成物は、例えば次のような容易
な操作によって製造される。すなわち、リン酸ジエステ
ル多価金属塩、リン酸モノエステル多価金属塩、揮発性
テルペン炭化水素及び香料の所定量の混合物を75〜8
0℃で加熱攪拌し、リン酸ジエステル多価金属塩及びリ
ン酸モノエステル多価金属塩が充分に溶解した時点で、
得られた混液を適当な容器に移し放冷するか1種々の形
状の型に入れて放冷後型よシ取シ出すことによp製造さ
れる。なお、上記混液は60℃以下になれば速やかにゲ
ル化するので、本発明ダル状芳香剤組成物は短時間で容
易に得られる。また製造時に油溶性の着色料を添加する
ことによシ1着色されたグル状芳香剤組成物とすること
もできる。
な操作によって製造される。すなわち、リン酸ジエステ
ル多価金属塩、リン酸モノエステル多価金属塩、揮発性
テルペン炭化水素及び香料の所定量の混合物を75〜8
0℃で加熱攪拌し、リン酸ジエステル多価金属塩及びリ
ン酸モノエステル多価金属塩が充分に溶解した時点で、
得られた混液を適当な容器に移し放冷するか1種々の形
状の型に入れて放冷後型よシ取シ出すことによp製造さ
れる。なお、上記混液は60℃以下になれば速やかにゲ
ル化するので、本発明ダル状芳香剤組成物は短時間で容
易に得られる。また製造時に油溶性の着色料を添加する
ことによシ1着色されたグル状芳香剤組成物とすること
もできる。
本発明のゲル状芳香剤組成物は、香料の揮散に応じて該
ゲルの体積が減少し、香料の揮散が安定で、残渣が少な
く、ゲル強度が高く。
ゲルの体積が減少し、香料の揮散が安定で、残渣が少な
く、ゲル強度が高く。
外観上も優れたものである。さらに本発明組放物は75
〜80℃という低い温度での製造が可能な上、製造時に
低粘度であるため取り扱い性の面で非常に有利である。
〜80℃という低い温度での製造が可能な上、製造時に
低粘度であるため取り扱い性の面で非常に有利である。
次に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例1
下記第1表に示す原料を混合し、混合物を80℃で約1
0分間攪拌し、ゾセチルリン酸カルシウム及びモノセチ
ルリン酸カルシウムが完全に溶解した時点で直径7cI
L、高さ3αの円柱形の?リゾロビレン製容器に流し込
み室温で放冷し、ゲル状芳香剤組成物を得た。
0分間攪拌し、ゾセチルリン酸カルシウム及びモノセチ
ルリン酸カルシウムが完全に溶解した時点で直径7cI
L、高さ3αの円柱形の?リゾロビレン製容器に流し込
み室温で放冷し、ゲル状芳香剤組成物を得た。
また、80℃溶解時の粘度及び60℃冷却時の粘度を測
定し、その結果を第1表に示す0上記のグル状芳香剤組
成物は、いずれもグル強度は高く、衝撃に強かった。ま
た−10℃〜60℃での20日間保存にもゲル状態が変
化せず、安定であった。しかしながら、第1表からもわ
かる如く、本発明品は比較品に比べて製造時の粘度が低
く、取り扱い性の面で優れていた。
定し、その結果を第1表に示す0上記のグル状芳香剤組
成物は、いずれもグル強度は高く、衝撃に強かった。ま
た−10℃〜60℃での20日間保存にもゲル状態が変
化せず、安定であった。しかしながら、第1表からもわ
かる如く、本発明品は比較品に比べて製造時の粘度が低
く、取り扱い性の面で優れていた。
実施例2
香料(オレンジ系調合香料) lO(重量%)
d−リモネン 80モノセチ
ルリン酸アルミニウム 5ゾセチルリン酸アル
ミニウム 6合 計
100上記原料を混合し、実施例1と同様
の方法にてグル状芳香剤組成物(本発明品5)を得た。
d−リモネン 80モノセチ
ルリン酸アルミニウム 5ゾセチルリン酸アル
ミニウム 6合 計
100上記原料を混合し、実施例1と同様
の方法にてグル状芳香剤組成物(本発明品5)を得た。
尚、80℃加熱溶解時の粘度は9 epであった。
本実施例にて得たゲル状芳香剤は実施例1で得たグル状
芳香剤に比較してややゲル強度は劣るものの、弾性があ
る上、透明性に優れていた。また−10℃〜60℃での
20日間保存にもグル状態が変化せず安定であシ、製造
時の粘度が低いため取シ扱い性の面でも優れていた。
芳香剤に比較してややゲル強度は劣るものの、弾性があ
る上、透明性に優れていた。また−10℃〜60℃での
20日間保存にもグル状態が変化せず安定であシ、製造
時の粘度が低いため取シ扱い性の面でも優れていた。
実施例3
実施例1にて得られた本発明品3について、温度25℃
湿度60%、換気回数1回710分の揮散条件下での香
調、香シの強さの経日変化を調べた。その結果を第2表
に示す。
湿度60%、換気回数1回710分の揮散条件下での香
調、香シの強さの経日変化を調べた。その結果を第2表
に示す。
尚、比較品としては次の組成のグル状芳香剤(比較品3
)を用いた。
)を用いた。
香料(オレンジ系調合香料) 10(重量%)
d−リモネン 85水
1合計
100 第2表 ○ 変化なし X 変化を認めた さらに本発明品3と比較品3について香料の揮散による
外観変化(形状変化)を観察したところ、本発明品3は
減少してゆく過程で形状のゆがみがなく、残渣も美しく
体積もわずかであった。それに対し、比較品3は体積が
不均一に減少し、且つ途中でしわしわとなり見苦しい外
観を呈した。
d−リモネン 85水
1合計
100 第2表 ○ 変化なし X 変化を認めた さらに本発明品3と比較品3について香料の揮散による
外観変化(形状変化)を観察したところ、本発明品3は
減少してゆく過程で形状のゆがみがなく、残渣も美しく
体積もわずかであった。それに対し、比較品3は体積が
不均一に減少し、且つ途中でしわしわとなり見苦しい外
観を呈した。
以上
Claims (1)
- 1、リン酸ジエステル多価金属塩3〜15重量%、リン
酸モノエステル多価金属塩0.1〜10重量%、揮発性
テルペン炭化水素40重量%以上及び香料0.1〜50
重量%を含有するゲル状芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63058375A JP2544172B2 (ja) | 1988-03-14 | 1988-03-14 | ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63058375A JP2544172B2 (ja) | 1988-03-14 | 1988-03-14 | ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01232965A true JPH01232965A (ja) | 1989-09-18 |
| JP2544172B2 JP2544172B2 (ja) | 1996-10-16 |
Family
ID=13082579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63058375A Expired - Fee Related JP2544172B2 (ja) | 1988-03-14 | 1988-03-14 | ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2544172B2 (ja) |
-
1988
- 1988-03-14 JP JP63058375A patent/JP2544172B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2544172B2 (ja) | 1996-10-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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