JPH01233458A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
- Publication number
- JPH01233458A JPH01233458A JP63061296A JP6129688A JPH01233458A JP H01233458 A JPH01233458 A JP H01233458A JP 63061296 A JP63061296 A JP 63061296A JP 6129688 A JP6129688 A JP 6129688A JP H01233458 A JPH01233458 A JP H01233458A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- charge
- potential
- resin
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
- G03G5/144—Inert intermediate layers comprising inorganic material
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、電子写真用感光体の改良に関する。
近年、電子写真複写機に使用される感光体として、低価
格、生産性及び無公害等の利点を有する有機系の感光材
料を用いたものが普及しはじめている。
格、生産性及び無公害等の利点を有する有機系の感光材
料を用いたものが普及しはじめている。
有機系の電子写真感光体には、ポリビニルカルバゾール
(PVK)に代表される光導電性樹脂、PVK−丁NF
(2,4,7−トリニトロフルオレノン)に代表される
電荷移動錯体型、フタロシアニン−バインダーに代表さ
れる顔料分散型、電荷発生物質と電荷輸送物質とを組合
せて用いる機能分離型の感光体などが知られており、特
に機能分離型の感光体が注目されている。
(PVK)に代表される光導電性樹脂、PVK−丁NF
(2,4,7−トリニトロフルオレノン)に代表される
電荷移動錯体型、フタロシアニン−バインダーに代表さ
れる顔料分散型、電荷発生物質と電荷輸送物質とを組合
せて用いる機能分離型の感光体などが知られており、特
に機能分離型の感光体が注目されている。
この様な機能分離型の高感度感光体を、カールソンプロ
セスに適用した場合、帯電性が低く、電荷保持性が悪い
(暗減衰が大きい)上、繰返し使用による。これら特性
の劣化が大きく、画像上に、濃度ムラや画像濃度の低下
を生じまた反転現像の場合、地汚れを生じるという欠点
を有している。
セスに適用した場合、帯電性が低く、電荷保持性が悪い
(暗減衰が大きい)上、繰返し使用による。これら特性
の劣化が大きく、画像上に、濃度ムラや画像濃度の低下
を生じまた反転現像の場合、地汚れを生じるという欠点
を有している。
また一般に、高感度感光体は、前露光疲労によって帯電
性が低下する。この前露光疲労は主に電荷発生材料が吸
収する光によって起こることから、光吸収によって発生
した電荷が移動可能な状態で感光体内に残留している時
間が長い程、またその電荷の数が多い程、前露光疲労に
よる帯電性の低下が著しくなると考えられる。即ち、光
吸収によって発生した電荷が残留している状態で帯電操
作をしでも、残留しているキャリアの移動で表面電荷が
中和される為、残留電荷が消費されるまで表面電位は上
昇しない。従って、前露光疲労分だけ表面電位の上昇が
遅れることになり、見かけ上の帯電4位は低くなる。
性が低下する。この前露光疲労は主に電荷発生材料が吸
収する光によって起こることから、光吸収によって発生
した電荷が移動可能な状態で感光体内に残留している時
間が長い程、またその電荷の数が多い程、前露光疲労に
よる帯電性の低下が著しくなると考えられる。即ち、光
吸収によって発生した電荷が残留している状態で帯電操
作をしでも、残留しているキャリアの移動で表面電荷が
中和される為、残留電荷が消費されるまで表面電位は上
昇しない。従って、前露光疲労分だけ表面電位の上昇が
遅れることになり、見かけ上の帯電4位は低くなる。
上述の欠点に対して、例えば、特開昭47−6341゜
48−3544および48−12034号には硝酸セル
ロース系樹脂中間層が、特開昭48−47344.52
−25638.58−30757.58−63945.
58−95351.58−98739および60−66
258号にはナイロン系樹脂中間層が、特開昭49−6
9332および52−10138号にはマレイン酸系樹
脂中間層が、そして特開昭58−105155号にはポ
リビニルアルコール樹脂中間層がそれぞれ開示されてい
る。
48−3544および48−12034号には硝酸セル
ロース系樹脂中間層が、特開昭48−47344.52
−25638.58−30757.58−63945.
58−95351.58−98739および60−66
258号にはナイロン系樹脂中間層が、特開昭49−6
9332および52−10138号にはマレイン酸系樹
脂中間層が、そして特開昭58−105155号にはポ
リビニルアルコール樹脂中間層がそれぞれ開示されてい
る。
また、中間層の電気抵抗を制御すべく種々の導電性添加
物を樹脂中に含有させた中間層が提案されている。例え
ば、特開昭51−65942号にはカーボンまたはカル
コゲン系物質を硬化性樹脂に分散した中間層が、特開昭
52−82238号には四級アンモニウム塩を添加して
イソシアネート系硬化剤を用いた熱重合体中間層が、特
開昭55−1180451号には抵抗調節剤を添加した
樹脂中間層が、特開昭513−58556号にはアルミ
ニウムまたはスズの酸化物を分散した樹脂中間層が、特
開昭58−93062号には有機金属化合物を添加した
樹脂中間層が、特開昭58−93063.60−973
63および60−111255号には導電性粒子を分散
した樹脂中間層が、特開昭59−17557号にはマグ
ネタイトを樹脂中に分散した層が、さらに特開昭59−
84257.59−93453および60−32054
号にはTie、とSnO,粉体とを分散した樹脂中間層
が5また特開昭57−81269号には酸化インジウム
を分散した中間層が開示されている。
物を樹脂中に含有させた中間層が提案されている。例え
ば、特開昭51−65942号にはカーボンまたはカル
コゲン系物質を硬化性樹脂に分散した中間層が、特開昭
52−82238号には四級アンモニウム塩を添加して
イソシアネート系硬化剤を用いた熱重合体中間層が、特
開昭55−1180451号には抵抗調節剤を添加した
樹脂中間層が、特開昭513−58556号にはアルミ
ニウムまたはスズの酸化物を分散した樹脂中間層が、特
開昭58−93062号には有機金属化合物を添加した
樹脂中間層が、特開昭58−93063.60−973
63および60−111255号には導電性粒子を分散
した樹脂中間層が、特開昭59−17557号にはマグ
ネタイトを樹脂中に分散した層が、さらに特開昭59−
84257.59−93453および60−32054
号にはTie、とSnO,粉体とを分散した樹脂中間層
が5また特開昭57−81269号には酸化インジウム
を分散した中間層が開示されている。
しかしながら、従来公知の電子写真用感光体は繰り返し
使用による帯電性の低下、とりわけ帯電4位の立上りの
遅れに関しては未だに不充分であり、しかも残留電位の
変化が大きく、より一層の改善が望まれていた。
使用による帯電性の低下、とりわけ帯電4位の立上りの
遅れに関しては未だに不充分であり、しかも残留電位の
変化が大きく、より一層の改善が望まれていた。
本発明は、高感度であるとともに前露光疲労による帯電
性の低下が著しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返し
後においても帯電電位の立上りの遅れがなく、かつ残留
電位の変化が小さい電子写真用感光体を提供することを
目的とする。
性の低下が著しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返し
後においても帯電電位の立上りの遅れがなく、かつ残留
電位の変化が小さい電子写真用感光体を提供することを
目的とする。
本発明によれば、導電性基体上と感光層との間に酸化イ
ンジウムを樹脂バインダー中に分散した下引層を含有す
る電子写真用感光体において、該下引層の樹脂バインダ
ーとして活性水素を有する化合物とイソシアネート基を
含有する化合物との反応生成物を用いたことを特徴とす
る電子写真用感光体が提供される。
ンジウムを樹脂バインダー中に分散した下引層を含有す
る電子写真用感光体において、該下引層の樹脂バインダ
ーとして活性水素を有する化合物とイソシアネート基を
含有する化合物との反応生成物を用いたことを特徴とす
る電子写真用感光体が提供される。
本発明者らは、導電性基体上に下引層及び感光層を順次
積層してなる電子写真用感光体の下引層に着目して、前
記欠点を解消すべく鋭意検討した結果、該下引層中に、
酸化インジウム粉末を活性水素化合物を含有する化合物
とイソシアネート基を含有する化合物との反応生成物を
主成分とした樹脂バインダー中に含有させることによっ
て、繰り返し使用後の帯電4位の立上りの遅れがなく、
かつ残留電位の変化が小さい電子写真感光体が得られる
ことを見い出し1本発明を完成するに到った。
積層してなる電子写真用感光体の下引層に着目して、前
記欠点を解消すべく鋭意検討した結果、該下引層中に、
酸化インジウム粉末を活性水素化合物を含有する化合物
とイソシアネート基を含有する化合物との反応生成物を
主成分とした樹脂バインダー中に含有させることによっ
て、繰り返し使用後の帯電4位の立上りの遅れがなく、
かつ残留電位の変化が小さい電子写真感光体が得られる
ことを見い出し1本発明を完成するに到った。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明においては、前記したように導電性基体と感光層
の間に酸化インジウムを主成分とする下引層を設ける。
の間に酸化インジウムを主成分とする下引層を設ける。
酸化インジウムは純粋なものが使用できる他、酸化チタ
ン、酸化アルミニウム、酸化カルシウム、酸化マグネシ
ウム、酸化スズ、酸化ジルコニウム、酸化ケイ素、酸化
ベリリウム、酸化亜鉛、酸化イツトリウム等の金属酸化
物、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、フッ化ア
ルミニウム等の金属フッ化物、窒化ホウ素、窒化アルミ
ニウム、窒化ケイ素等の金属チッ化物、炭化ホウ素、炭
化ケイ素等の金属炭化物及びホウ化カルシウム、ホウ化
ケイ素等の金属ホウ化物等を含有して又は混合して用い
ることもできる。
ン、酸化アルミニウム、酸化カルシウム、酸化マグネシ
ウム、酸化スズ、酸化ジルコニウム、酸化ケイ素、酸化
ベリリウム、酸化亜鉛、酸化イツトリウム等の金属酸化
物、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、フッ化ア
ルミニウム等の金属フッ化物、窒化ホウ素、窒化アルミ
ニウム、窒化ケイ素等の金属チッ化物、炭化ホウ素、炭
化ケイ素等の金属炭化物及びホウ化カルシウム、ホウ化
ケイ素等の金属ホウ化物等を含有して又は混合して用い
ることもできる。
本発明においては、この下引層の樹脂バインダーとして
活性水素(−〇H基、−NH,基、>NH基、 −5H
基、−COOH基等の水素)を複数個有する化合物とイ
ソシアネート基(−N=C=O基)を有する化合物との
反応生酸物を主成分として用いる。
活性水素(−〇H基、−NH,基、>NH基、 −5H
基、−COOH基等の水素)を複数個有する化合物とイ
ソシアネート基(−N=C=O基)を有する化合物との
反応生酸物を主成分として用いる。
活性水素を複数個有する化合物としては、たとえばポリ
ビニルアセタール、フェノキシ樹脂、ポリアミド、ポリ
エステル、アルキッド樹脂、ポリアルキレングリコール
、ヒドロキシエチルメタクリレート基等の活性水素を含
有するアクリル系共重合体、ビニルアルコール基を含有
する酢酸ビニル系共重合体等が挙げられる。
ビニルアセタール、フェノキシ樹脂、ポリアミド、ポリ
エステル、アルキッド樹脂、ポリアルキレングリコール
、ヒドロキシエチルメタクリレート基等の活性水素を含
有するアクリル系共重合体、ビニルアルコール基を含有
する酢酸ビニル系共重合体等が挙げられる。
また、イソシアネート基を含有する化合物としては、イ
ソシアン酸メチル、イソシアン酸エチル、イソシアン酸
プロピル、イソシアン酸ブチル、イソシアン酸フェニル
、イソシアン酸トリル、イソシアン酸ナフチル、イソシ
アン酸ニトロフェニル。
ソシアン酸メチル、イソシアン酸エチル、イソシアン酸
プロピル、イソシアン酸ブチル、イソシアン酸フェニル
、イソシアン酸トリル、イソシアン酸ナフチル、イソシ
アン酸ニトロフェニル。
イソシアン酸ビニル等のR−N=C=Oで表わされる化
合物、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、o−トリルジイソシアネート。
合物、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、o−トリルジイソシアネート。
ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチレンジイソ
シアネート、トリレンジイソシアネートの二量体等の0
=C=N−R−N、C=Oで表わされるジイソシアネー
ト化合物、トリフェニルメタントリイソシアネート、ト
リス−(P−イソシアネートフェニル)チオホスフェー
ト等のトリイソシアネート化合物。
シアネート、トリレンジイソシアネートの二量体等の0
=C=N−R−N、C=Oで表わされるジイソシアネー
ト化合物、トリフェニルメタントリイソシアネート、ト
リス−(P−イソシアネートフェニル)チオホスフェー
ト等のトリイソシアネート化合物。
ジイソシアネート又は/及びトリイソシアネートが複数
個脱水縮合して生成した多官能インシアネート化合物等
が挙げられる。
個脱水縮合して生成した多官能インシアネート化合物等
が挙げられる。
活性水素を有する化合物とイソシアネート基を有する化
合物は一般には加熱によって反応する。
合物は一般には加熱によって反応する。
加熱温度は30℃〜250℃であるが、これらの反応を
制御する為に、従来公知のアミン系、1,8−ジアザ−
ビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7(DBU)系及
び金属系の触媒を用いることが望ましい。
制御する為に、従来公知のアミン系、1,8−ジアザ−
ビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7(DBU)系及
び金属系の触媒を用いることが望ましい。
このような触媒の具体例としては、たとえばテトラメチ
ルブタンジアミン(TMBDA)、1,4−ジアザビシ
クロ(2,2,2)オクタン(DABCO)、ジブチル
スズジラウレート(DBTDL)、オクトエ酸スズ、N
−エチルモルフォリン、トリエチルアミン、N、N、N
’ 、N’−テトラメチル−1,3−ブタンジアミン、
ナフテン酸コバルト、塩化第1スズ、テトラ−n−ブチ
ルスズ。
ルブタンジアミン(TMBDA)、1,4−ジアザビシ
クロ(2,2,2)オクタン(DABCO)、ジブチル
スズジラウレート(DBTDL)、オクトエ酸スズ、N
−エチルモルフォリン、トリエチルアミン、N、N、N
’ 、N’−テトラメチル−1,3−ブタンジアミン、
ナフテン酸コバルト、塩化第1スズ、テトラ−n−ブチ
ルスズ。
塩化第2スズ、トリメチルスズヒドロキシド、ジメチル
ジクロロスズ、 DBUのフェノール系塩類等が挙げら
れる。
ジクロロスズ、 DBUのフェノール系塩類等が挙げら
れる。
下引層中の酸化インジウムの使用割合に特別な制約はな
いが、前記樹脂バインダーに対して70重量%以上、好
ましくは80〜90重量メ程度とするのがよい。酸化イ
ンジウムの含有量が70重量%未満の場合は高感度のも
のが得られず、また繰り返しの使用によって帯電性が低
下する。また酸化インジウムの含有量が95重量%を越
えると帯電性は良好となるものの光感度が低下する。
いが、前記樹脂バインダーに対して70重量%以上、好
ましくは80〜90重量メ程度とするのがよい。酸化イ
ンジウムの含有量が70重量%未満の場合は高感度のも
のが得られず、また繰り返しの使用によって帯電性が低
下する。また酸化インジウムの含有量が95重量%を越
えると帯電性は良好となるものの光感度が低下する。
また、下引層の膜厚は0.2〜20μm、好ましくは0
.5〜5μmとするのが適当である。下引層の膜厚が0
.2μm未満では効果の発現性が小さく、20μ履を越
えると残留電位の蓄積を生じるので望ましくない。
.5〜5μmとするのが適当である。下引層の膜厚が0
.2μm未満では効果の発現性が小さく、20μ履を越
えると残留電位の蓄積を生じるので望ましくない。
本発明において、前記下引層を形成するには。
導電性基体上に前記成分を溶解又は分散した液を塗布し
乾燥すればよい。
乾燥すればよい。
導電性基体としては、体積抵抗1010Ωcm以下の導
電性を示すもの、例えば、アルミニウム、ニッケル、り
°ロム、ニクロム、銅、銀、金、白金などの金属、酸化
スズ、酸化インジウムなどの金属酸化物を、蒸着又はス
パッタリングにより、フィルム状もしくは円筒状のプラ
スチック、紙等に被覆したもの、前記の金属又は導電性
カーボンをフィルム状もしくは円筒状のプラスチック中
に分散含有させたものあるいはアルミニウム、アルミニ
ウム合金、ニッケル、ステンレス等の板およびそれらを
り、1..1.1.、押出し、引抜き等の工法で素管化
後、切削、超仕上げ、研摩等で表面処理した管等を使用
することができる。
電性を示すもの、例えば、アルミニウム、ニッケル、り
°ロム、ニクロム、銅、銀、金、白金などの金属、酸化
スズ、酸化インジウムなどの金属酸化物を、蒸着又はス
パッタリングにより、フィルム状もしくは円筒状のプラ
スチック、紙等に被覆したもの、前記の金属又は導電性
カーボンをフィルム状もしくは円筒状のプラスチック中
に分散含有させたものあるいはアルミニウム、アルミニ
ウム合金、ニッケル、ステンレス等の板およびそれらを
り、1..1.1.、押出し、引抜き等の工法で素管化
後、切削、超仕上げ、研摩等で表面処理した管等を使用
することができる。
次の感光層につして述べる。
感光層としては単層型感光層、積層型感光層のいずれも
使用できるが、積層型感光層特に電荷発生層と電荷移動
層からなる機能分離型感光層を用いることが好ましい。
使用できるが、積層型感光層特に電荷発生層と電荷移動
層からなる機能分離型感光層を用いることが好ましい。
電荷発生層は、電荷発生物質を主材料とした層で、必要
に応じてバインダー樹脂を用いることもある。
に応じてバインダー樹脂を用いることもある。
バインダー樹脂としては、ポリアミド、ポリウレタン、
ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボ
ネート、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルブ
チラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルケトン、
ポリスチレン、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリア
クリルアミドなどが用いられる。
ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボ
ネート、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルブ
チラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルケトン、
ポリスチレン、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリア
クリルアミドなどが用いられる。
電荷発生物質としては、例えば、シーアイピグメントブ
ルー25〔カラーインデックス(cr) 21180)
、シーアイピグメントレッド41(CI 21200)
、シーアイアシッドレッド52(CI 45100)、
シーアイベーシックレッド3(CI 45210)、さ
らに、ポリフィリン骨格を有するフタロシアニン系顔料
、アズレニウム塩顔料、スクアリック塩顔料、カルバゾ
ール骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−95033号
公報に記載)、スチルスチルベン骨格を有するアゾ顔料
(特開昭53−138229号公報に記載)、トリフェ
ニルアミン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−132
547号公報に記載)、ジベンゾチオフェン骨格を有す
るアゾ顔料(特開昭54−21728号公報に記載)、
オキサジアゾール骨格を有するアブ顔料(特開昭54−
12742号公報に記載)、フルオレノン骨格を有する
アゾ顔料(特開昭54−22834号公報に記載)、ビ
ススチルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−17
733号公報に記載)、ジスチリルオキサジアゾール骨
格を有するアゾ顔料(特開昭54−2129号公報に記
載)、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料(
特開昭54−17734号公報に記載)、カルバゾール
骨格を有するトリアゾ顔料(特開昭57−195767
号公報、同57−195768号公報に記載)等、さら
に、シーアイピグメントブルー16(CI 74100
)等のフタロシアニン系顔料、シーアイバットブラウン
5(CI 73410)、シーアイバットダイ(CI
73030)等のインジゴ系顔料、アルゴスカーレット
B(バイオレット社製)、インダスレンスカーレットR
(バイエル社製)等のペリレン系顔料等の有機顔料を使
用することができる。
ルー25〔カラーインデックス(cr) 21180)
、シーアイピグメントレッド41(CI 21200)
、シーアイアシッドレッド52(CI 45100)、
シーアイベーシックレッド3(CI 45210)、さ
らに、ポリフィリン骨格を有するフタロシアニン系顔料
、アズレニウム塩顔料、スクアリック塩顔料、カルバゾ
ール骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−95033号
公報に記載)、スチルスチルベン骨格を有するアゾ顔料
(特開昭53−138229号公報に記載)、トリフェ
ニルアミン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−132
547号公報に記載)、ジベンゾチオフェン骨格を有す
るアゾ顔料(特開昭54−21728号公報に記載)、
オキサジアゾール骨格を有するアブ顔料(特開昭54−
12742号公報に記載)、フルオレノン骨格を有する
アゾ顔料(特開昭54−22834号公報に記載)、ビ
ススチルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−17
733号公報に記載)、ジスチリルオキサジアゾール骨
格を有するアゾ顔料(特開昭54−2129号公報に記
載)、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料(
特開昭54−17734号公報に記載)、カルバゾール
骨格を有するトリアゾ顔料(特開昭57−195767
号公報、同57−195768号公報に記載)等、さら
に、シーアイピグメントブルー16(CI 74100
)等のフタロシアニン系顔料、シーアイバットブラウン
5(CI 73410)、シーアイバットダイ(CI
73030)等のインジゴ系顔料、アルゴスカーレット
B(バイオレット社製)、インダスレンスカーレットR
(バイエル社製)等のペリレン系顔料等の有機顔料を使
用することができる。
これら電荷発生物質の中でも特にアゾ顔料が好適であり
、更にアゾ顔料の中でも以下に示すジスアゾ顔料あるい
はトリスアゾ顔料が最も好ましい。
、更にアゾ顔料の中でも以下に示すジスアゾ顔料あるい
はトリスアゾ顔料が最も好ましい。
アゾ顔料の具体例を以下に示す。
υ
顔」[h −−コm
tLI!tk −一−Δ−一一顔
4L瞥 −−一人一一一顔」L−−
6= IILJL#2 −一一八−−−F 顔」L火 −n 組4[隙 −4 1且l −−コm 1ILUQ −一一八−−一顔」[
& −n 顔」Lぬ −−コし一一胆J[囮
−一一へ一一一顔」1と
−一一八一一一顔」L醜
A顔」[正 −一−へ−一一11u
L!l!Q Aこれらの電荷
発生物質は単独で、あるいは2種以上併用して用いられ
る。
4L瞥 −−一人一一一顔」L−−
6= IILJL#2 −一一八−−−F 顔」L火 −n 組4[隙 −4 1且l −−コm 1ILUQ −一一八−−一顔」[
& −n 顔」Lぬ −−コし一一胆J[囮
−一一へ一一一顔」1と
−一一八一一一顔」L醜
A顔」[正 −一−へ−一一11u
L!l!Q Aこれらの電荷
発生物質は単独で、あるいは2種以上併用して用いられ
る。
バインダー樹脂は、電荷発生物質100重量部に対して
0〜100重量部用いるのが適当であり、好ましくは0
〜50重量部である。
0〜100重量部用いるのが適当であり、好ましくは0
〜50重量部である。
電荷発生層は、電荷発生物質を必要ならばバインダー樹
脂とともに、テトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、
ジオキサン、ジクロルエタン等の溶媒を用いてボールミ
ル、アトライター、サンドミルなどにより分散し、分散
液を適度に希釈して塗布することにより形成できる。塗
布は、浸漬塗工法やスプレーコート、ビードコート法な
どを用いて行なうことができる。
脂とともに、テトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、
ジオキサン、ジクロルエタン等の溶媒を用いてボールミ
ル、アトライター、サンドミルなどにより分散し、分散
液を適度に希釈して塗布することにより形成できる。塗
布は、浸漬塗工法やスプレーコート、ビードコート法な
どを用いて行なうことができる。
電荷発生層の膜厚は、0.01〜5μm程度が適当であ
り、好ましくは0.1〜2μmである。
り、好ましくは0.1〜2μmである。
電荷輸送層は、電荷輸送物質および必要に応じて用いら
れるバインダー樹脂よりなる。
れるバインダー樹脂よりなる。
以上の物質を適当な溶剤に解溶ないし分散してこれを塗
布乾燥することにより電荷輸送層を形成することができ
る。
布乾燥することにより電荷輸送層を形成することができ
る。
電荷輸送物質には、正孔輸送物質と電子輸送物質とがあ
る。
る。
正孔輸送物質としては、ポリ−N−ビニルカルバゾール
およびその誘導体、ポリーγ−カルバゾリルエチルグル
タメートおよびその誘導体、ピレン−ホルムアルデヒド
縮金物およびその誘導体、ポリビニルピレン、ポリビニ
ルフェナントレン、オキサゾール誘導体、オキサジアゾ
ール誘導体、イミダゾール誘導体、トリフェニルアミン
誘導体、9−(p−ジエチルアミノスチリル)アントラ
セン、1.1−ビス−(4−ジベンジルアミノフェニル
)プロパン、スチリルアントラセン、スチリルピラゾリ
ン、フェニルヒドラゾン類、α−フェニルスチルベン誘
導体等の電子供与性物質が挙げられる。
およびその誘導体、ポリーγ−カルバゾリルエチルグル
タメートおよびその誘導体、ピレン−ホルムアルデヒド
縮金物およびその誘導体、ポリビニルピレン、ポリビニ
ルフェナントレン、オキサゾール誘導体、オキサジアゾ
ール誘導体、イミダゾール誘導体、トリフェニルアミン
誘導体、9−(p−ジエチルアミノスチリル)アントラ
セン、1.1−ビス−(4−ジベンジルアミノフェニル
)プロパン、スチリルアントラセン、スチリルピラゾリ
ン、フェニルヒドラゾン類、α−フェニルスチルベン誘
導体等の電子供与性物質が挙げられる。
電子輸送物質としては、たとえば、クロルアニル、プロ
t1アニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノ
ンジメタン、2,4.7− トリニトロ−9−フルオレ
ノン、2,4,5.7−テトラニトロ−9−フルオレノ
ン、2,4,5.7−チトラニトロキサントン、2,4
゜8−トリニドロチオキサントン、2,6.8−トリニ
トロ−4I(−インデノ(1,2−b)チオフェン−4
−オン、1 、3 、7−ドリニトロジベンゾチオフエ
ノンー5,5−ジオキサイドなどの電子受容性物質が挙
げられる。
t1アニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノ
ンジメタン、2,4.7− トリニトロ−9−フルオレ
ノン、2,4,5.7−テトラニトロ−9−フルオレノ
ン、2,4,5.7−チトラニトロキサントン、2,4
゜8−トリニドロチオキサントン、2,6.8−トリニ
トロ−4I(−インデノ(1,2−b)チオフェン−4
−オン、1 、3 、7−ドリニトロジベンゾチオフエ
ノンー5,5−ジオキサイドなどの電子受容性物質が挙
げられる。
これらの電荷輸送物質は、単独又は2種以上混合して用
いられる。
いられる。
また、本発明において必要に応じて用いられるバインダ
ー樹脂としては、ポリスチレン、スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、スチ
レン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、ポリ塩
化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸
ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ボリアリレート樹脂、フ
ェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロース樹脂
、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラール。
ー樹脂としては、ポリスチレン、スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、スチ
レン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、ポリ塩
化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸
ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ボリアリレート樹脂、フ
ェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロース樹脂
、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラール。
ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン、ポリ−N
−ビニルカルバゾール、アクリル樹脂、シリコーン樹脂
、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノ
ール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可塑性または熱硬化性
樹脂が挙げられる。
−ビニルカルバゾール、アクリル樹脂、シリコーン樹脂
、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノ
ール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可塑性または熱硬化性
樹脂が挙げられる。
溶剤としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トル
エン、モノクロルベンゼン、ジクロルエタン、塩化メチ
レンなどが用いられる。
エン、モノクロルベンゼン、ジクロルエタン、塩化メチ
レンなどが用いられる。
電荷輸送層の厚さは5〜100μm程度が適当である。
また、本発明において電荷輸送層中に可塑剤やレベリン
グ剤を添加してもよい、可塑剤としては。
グ剤を添加してもよい、可塑剤としては。
ジブチルフタレート、ジオクチルフタレートなど一般の
樹脂の可塑剤として使用されているものがそのまま使用
でき、その使用量は、バインダー樹脂に対して0〜30
重量%程度が適当である。レベリング剤としては、ジメ
チルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイ
ルなどのシリコーンオイル類が使用され、その使用量は
バインダー樹脂に対して、0〜1重量%程度が適当であ
る。
樹脂の可塑剤として使用されているものがそのまま使用
でき、その使用量は、バインダー樹脂に対して0〜30
重量%程度が適当である。レベリング剤としては、ジメ
チルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイ
ルなどのシリコーンオイル類が使用され、その使用量は
バインダー樹脂に対して、0〜1重量%程度が適当であ
る。
なお、本発明の電子写真感光体の層構成としては導電性
基体/下引層/電荷発生層/電荷移動暦の青酸のみなら
ず導電性基体/下引層/電荷移動層/電荷発生層のよう
に電荷発生層と電荷移動層の積R1jj@序を逆にした
もち包含される。
基体/下引層/電荷発生層/電荷移動暦の青酸のみなら
ず導電性基体/下引層/電荷移動層/電荷発生層のよう
に電荷発生層と電荷移動層の積R1jj@序を逆にした
もち包含される。
また感光層上には、感光層を機械的摩耗や帯電時のオゾ
ン曝露から保護するために保護層や被覆Jflを設ける
ことも可能であり、更には導電性基体と下引層の間の接
着性を向上させるために接着層を設けることもできる。
ン曝露から保護するために保護層や被覆Jflを設ける
ことも可能であり、更には導電性基体と下引層の間の接
着性を向上させるために接着層を設けることもできる。
本発明の電子写真用感光体は、前記構成からなり、下引
Je1として酸化インジウム粉末を活性水素を有する化
合物とイソシアネート基を有する化合物との反応生成物
からなる樹脂バインダー中に分散させたものを用いたこ
とから、高感度であるとともに前露光疲労による帯電性
の低下が著しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返し後
においても帯電特性が劣化せず、かつ残留電位の上昇が
少ないという顕著な作用効果を有する。
Je1として酸化インジウム粉末を活性水素を有する化
合物とイソシアネート基を有する化合物との反応生成物
からなる樹脂バインダー中に分散させたものを用いたこ
とから、高感度であるとともに前露光疲労による帯電性
の低下が著しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返し後
においても帯電特性が劣化せず、かつ残留電位の上昇が
少ないという顕著な作用効果を有する。
次に、実施例によって、本発明をさらに詳細に説明する
が1本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
が1本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
実施例1
〔下引層塗工液〕
9cmφの硬質ガラスポットに容積の172斌の1cm
φYTZ (部分安定化ジルコニア)ボールと酸化イン
ジウム(純度99.99%)の微粉8.7gと固形分濃
度4重量%のブチラール樹脂(セキスイ化学社製、エス
レックBL−1)のシクロヘキサノン溶液61gとを入
れて5日間ミリングし、次にトリレンジイソシアネート
の8重量Xメチルエチルケトン溶液を9.5g加えて約
5分間振どう撹拌し下引層塗工液とした。
φYTZ (部分安定化ジルコニア)ボールと酸化イン
ジウム(純度99.99%)の微粉8.7gと固形分濃
度4重量%のブチラール樹脂(セキスイ化学社製、エス
レックBL−1)のシクロヘキサノン溶液61gとを入
れて5日間ミリングし、次にトリレンジイソシアネート
の8重量Xメチルエチルケトン溶液を9.5g加えて約
5分間振どう撹拌し下引層塗工液とした。
上記下引層塗工液を厚さ80φmmアルミニウムドラム
上にスプレー塗工して130℃で1時間乾燥硬化して厚
さ約3μmの下引層を形成した。次にこの下引層上に下
記電荷発生層塗工液を浸漬塗工し、120℃で20分間
加熱乾燥して厚さ約0.1μmの電荷発生層を形成した
。
上にスプレー塗工して130℃で1時間乾燥硬化して厚
さ約3μmの下引層を形成した。次にこの下引層上に下
記電荷発生層塗工液を浸漬塗工し、120℃で20分間
加熱乾燥して厚さ約0.1μmの電荷発生層を形成した
。
15cmφのガラスポット中に容積の172量の1c+
nφのYTZボールと300gのシクロヘキサノンと6
gの前記アゾ顔料Nolとを投入して120時間ミリン
グした。
nφのYTZボールと300gのシクロヘキサノンと6
gの前記アゾ顔料Nolとを投入して120時間ミリン
グした。
さらに500gのメチルエチルケトンを追加投入してさ
らに24時間ミリングして電荷発生層塗工液とした。
らに24時間ミリングして電荷発生層塗工液とした。
次に前記電荷発生層上に下記電荷移動層塗工液を浸漬塗
工し、120℃で30分間乾燥して厚さ約20μmの電
荷移動層を形成して実施例1の電子写真感光体とした。
工し、120℃で30分間乾燥して厚さ約20μmの電
荷移動層を形成して実施例1の電子写真感光体とした。
テトラヒドロフラン 800重量部実施例
2 実施例1において、下引層塗工液の酸化インジウムの微
粉8.7gを14.5gに代えた以外は実施例1と同様
にして実施例2の電子写真用感光体を作成した。
2 実施例1において、下引層塗工液の酸化インジウムの微
粉8.7gを14.5gに代えた以外は実施例1と同様
にして実施例2の電子写真用感光体を作成した。
実施例3
実施例1において下引層塗工液の酸化インジウムの微粉
8.7gを23.2gに代えた以外は実施例1と同様に
して実施例3の電子写真用感光体を作成した6実施例4 実施例1において下引層塗工液の酸化インジウムの微粉
8.7gを14.5gに代え、かつブチラール樹脂をス
チレン/メチルメタクリレート/ヒドロキシエチルメタ
クリレート共重合体(共重合比率はモル比で8:5ニア
)に代えた以外は実施例1と同様にして実施例4の電子
写真用感光体を作成した。
8.7gを23.2gに代えた以外は実施例1と同様に
して実施例3の電子写真用感光体を作成した6実施例4 実施例1において下引層塗工液の酸化インジウムの微粉
8.7gを14.5gに代え、かつブチラール樹脂をス
チレン/メチルメタクリレート/ヒドロキシエチルメタ
クリレート共重合体(共重合比率はモル比で8:5ニア
)に代えた以外は実施例1と同様にして実施例4の電子
写真用感光体を作成した。
実施例5
実施例1において下引層塗工液の酸化インジウムの微粉
8.7gを14.5gに代え、かつブチラール樹脂をス
チレン・メチルメタクリレート・ヒドロキシエチルメタ
クリレート共重合体(共重合比率はモル比で10:3ニ
ア)に代え、かつトリレンジイソシアネートをヘキサメ
チレンジイソシアネートに代えた以外は実施例1と同様
にしてφ80+amAρドラム上に下引層及び電荷発生
層を形成した。
8.7gを14.5gに代え、かつブチラール樹脂をス
チレン・メチルメタクリレート・ヒドロキシエチルメタ
クリレート共重合体(共重合比率はモル比で10:3ニ
ア)に代え、かつトリレンジイソシアネートをヘキサメ
チレンジイソシアネートに代えた以外は実施例1と同様
にしてφ80+amAρドラム上に下引層及び電荷発生
層を形成した。
次に電荷発生層の上に下記電荷移動層塗工液を浸漬塗工
し120℃で30分間加熱乾燥して約20声の電荷移動
層を形成し実施例5の電子写真用感光体を作成した。
し120℃で30分間加熱乾燥して約20声の電荷移動
層を形成し実施例5の電子写真用感光体を作成した。
シリコンオイル(商品名KF50) 0.3重景
部塩化メチレン 800重斌部実施
例6 実施例1において下引層塗工液のトリレンジイソシアネ
ートの8重量算メチルエチルケトン溶液9.5gをトリ
レンジイソシアネートの4重量2メチルエチルケトン溶
液9.5gに代えた以外は実施例1と同様にしてφ80
mmAQドラム上に下引層を形成した。
部塩化メチレン 800重斌部実施
例6 実施例1において下引層塗工液のトリレンジイソシアネ
ートの8重量算メチルエチルケトン溶液9.5gをトリ
レンジイソシアネートの4重量2メチルエチルケトン溶
液9.5gに代えた以外は実施例1と同様にしてφ80
mmAQドラム上に下引層を形成した。
次に下引層の上に下記電荷発生層塗工液を浸漬塗工し1
20℃で20分間加熱乾燥して約0.1声の電荷発生層
を形成した。
20℃で20分間加熱乾燥して約0.1声の電荷発生層
を形成した。
φ15cmの硬質ガラスポット中に容積の1/2量のφ
1cn+YTZボールとブチラール樹脂(商品名XY)
IL)の2.7重量%シクロヘキサノン溶液300gと
下記アゾ顔料No7(16g)とを投入して72時間シ
リングした。さらに500gのメチルエチルケトンを追
加投入してさらに24時間ミリングして電荷発生層塗工
液とした。
1cn+YTZボールとブチラール樹脂(商品名XY)
IL)の2.7重量%シクロヘキサノン溶液300gと
下記アゾ顔料No7(16g)とを投入して72時間シ
リングした。さらに500gのメチルエチルケトンを追
加投入してさらに24時間ミリングして電荷発生層塗工
液とした。
次に該電荷発生層の上に下記電荷移動N塗工液を浸漬塗
工し、120℃で30分間加熱乾燥して約20声の電荷
移動Jdを形成して実施例6の電子写真感光体とした。
工し、120℃で30分間加熱乾燥して約20声の電荷
移動Jdを形成して実施例6の電子写真感光体とした。
ポリスチレン(商品名HRM700) 100
重量部シリコンオイル(商品名KF50) 0.
3重量部テトラヒドロフラン 400重
景部実施例7 φ80mmのAQトドラム上実施例1と同様にして約3
μmの下引JI4を形成した。次にこの下引層の上に実
施例6と同様にして電荷発生層を形成した。
重量部シリコンオイル(商品名KF50) 0.
3重量部テトラヒドロフラン 400重
景部実施例7 φ80mmのAQトドラム上実施例1と同様にして約3
μmの下引JI4を形成した。次にこの下引層の上に実
施例6と同様にして電荷発生層を形成した。
ついで、電荷発生層の上に下記電荷移動層塗工液を浸漬
塗工し、120℃で30分間加熱乾燥して約20μmの
電荷移動層を形成して実施例7の電子写真感光体とした
。
塗工し、120℃で30分間加熱乾燥して約20μmの
電荷移動層を形成して実施例7の電子写真感光体とした
。
ポリカーボネート
(商品名パンライトC1400) 100重景
部シリコンオイル(商品名KF50) 0.3重
量部塩化メチレン 800重葉部
実施例8 実施例7において電荷発生層塗工液で用tまたアゾ顔料
No7をアゾ顔料N057に代えた以外は実施例7と同
様にして実施例8の電子写真感光体を作成した。
部シリコンオイル(商品名KF50) 0.3重
量部塩化メチレン 800重葉部
実施例8 実施例7において電荷発生層塗工液で用tまたアゾ顔料
No7をアゾ顔料N057に代えた以外は実施例7と同
様にして実施例8の電子写真感光体を作成した。
実施例9
実施例2において電荷発生層塗工液を下記の電荷発生層
塗工液に変え、かつ電荷発生層の膜厚を約0.2癖にし
た以外は実施例2と同様にして実施例9の電子写真感光
体を作成した。
塗工液に変え、かつ電荷発生層の膜厚を約0.2癖にし
た以外は実施例2と同様にして実施例9の電子写真感光
体を作成した。
φ15cmの硬質ガラスポット中に容積の1/2斌のφ
1cIllのYTZボールをポリエステル樹脂(商品名
Aイロン200)の2.7重量%シクロヘキサノン溶液
300gとアゾ顔料No9(20g)とを投入して12
0時間シリングした。さらに500gのメチルエチルケ
トンを追加投入してさらに24時間シリングして電荷発
生層塗工液とした。
1cIllのYTZボールをポリエステル樹脂(商品名
Aイロン200)の2.7重量%シクロヘキサノン溶液
300gとアゾ顔料No9(20g)とを投入して12
0時間シリングした。さらに500gのメチルエチルケ
トンを追加投入してさらに24時間シリングして電荷発
生層塗工液とした。
実施例10
φ80mmAQドラム上に実施例2と同様にして約3声
の下引層を形成した。次にこの下引層の上に実施例6で
用いた電荷移動層塗工液を浸漬塗工して120℃で30
分間加熱乾燥して約20癖の電荷移動層を形成した。
の下引層を形成した。次にこの下引層の上に実施例6で
用いた電荷移動層塗工液を浸漬塗工して120℃で30
分間加熱乾燥して約20癖の電荷移動層を形成した。
次に荷電荷移動層の上に実施例1で用いた電荷発生層塗
工液をスプレー塗工して120℃で40分間加熱乾燥し
て約0.1pmの電荷発生層を形成した。
工液をスプレー塗工して120℃で40分間加熱乾燥し
て約0.1pmの電荷発生層を形成した。
次に電荷発生層の上に下記被覆層塗工液をスプレー塗工
して120℃で30分間加熱乾燥して約0゜3μmの被
覆層を形成して実施例10の電子写真用感光体を作成し
た。
して120℃で30分間加熱乾燥して約0゜3μmの被
覆層を形成して実施例10の電子写真用感光体を作成し
た。
アルコール可溶性子イロン
(商品名CM8000) 3重量部
メタノール 40重量部ブタノー
ル 57重量部比較例1 実施例1において下引層塗工液の酸化インジウムの微粉
8.7gを1.45gに代えた以外は実施例1と同様に
して比較例1の電子写真感光体を作成した。
メタノール 40重量部ブタノー
ル 57重量部比較例1 実施例1において下引層塗工液の酸化インジウムの微粉
8.7gを1.45gに代えた以外は実施例1と同様に
して比較例1の電子写真感光体を作成した。
比較例2
実施例1において下引層塗工液1の酸化インジウムの微
粉8.7gを5.8gに代えた以外は実施例1と同様に
して比較例2の電子写真感光体を作成した。
粉8.7gを5.8gに代えた以外は実施例1と同様に
して比較例2の電子写真感光体を作成した。
比較例3
実施例1において下引層塗工液の酸化インジウムの微粉
8.7gを55.1gに変えた以外は実施例1と同様に
して比較例3の電子写真感光体を作成した。
8.7gを55.1gに変えた以外は実施例1と同様に
して比較例3の電子写真感光体を作成した。
比較例4
実施例2において下引層塗工液の固形分濃度4重量2の
ブチラール樹脂のシクロヘキサノン溶液61gを72g
に代え、かつトリレンジイソシアネートのメチルエチル
ケトン溶液を加えなかった以外は実施例2と同様にして
比較例4の電子写真感光体を作成した。
ブチラール樹脂のシクロヘキサノン溶液61gを72g
に代え、かつトリレンジイソシアネートのメチルエチル
ケトン溶液を加えなかった以外は実施例2と同様にして
比較例4の電子写真感光体を作成した。
比較例5
実施例4において下引層塗工液のスチレン・メチルメタ
クリレート・ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体
の4重量2シクロヘキサノン溶液61gを72gに代え
、かつトリレンジイソシアネートのメチルエチルケトン
溶液を加えなかった以外は実施例4と同様にして比較例
5の電子写真用感光体を作成した。
クリレート・ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体
の4重量2シクロヘキサノン溶液61gを72gに代え
、かつトリレンジイソシアネートのメチルエチルケトン
溶液を加えなかった以外は実施例4と同様にして比較例
5の電子写真用感光体を作成した。
比較例6
実施例2において下引層塗工液のトリレンジイソシアネ
ートのメチルエチルケトン溶液をブチロールメラミン溶
液(商品名スーパーベッカミンG−821−60)1.
3gに代えさらにメチルエチルケトンを8゜2g追加し
た以外は実施例2と同様にして比較例6の電子写真用感
光体を作成した。
ートのメチルエチルケトン溶液をブチロールメラミン溶
液(商品名スーパーベッカミンG−821−60)1.
3gに代えさらにメチルエチルケトンを8゜2g追加し
た以外は実施例2と同様にして比較例6の電子写真用感
光体を作成した。
比較例7
実施例2において、下引層塗工液を下記のものに代えた
以外は実施例2と同様にして比較例7の電子写真用感光
体を作成した。
以外は実施例2と同様にして比較例7の電子写真用感光
体を作成した。
φ9cmの硬質ガラスポットに容積1/2量のφlCm
YTZボールと酸化インジウムの微粉14.5gとアル
キッド樹脂液(商品名ベッコライトト640−50)3
.8gとブチロールメラミン溶液(商品名スーパーベッ
カミンG−821−60)2.2gとシクロへキサノン
45gとメチルエチルケトン19.5gとを投入し、5
日間シリングして下引層塗工液とした。
YTZボールと酸化インジウムの微粉14.5gとアル
キッド樹脂液(商品名ベッコライトト640−50)3
.8gとブチロールメラミン溶液(商品名スーパーベッ
カミンG−821−60)2.2gとシクロへキサノン
45gとメチルエチルケトン19.5gとを投入し、5
日間シリングして下引層塗工液とした。
比較例8
実施例2において下引層塗工液中の酸化インジウムの微
粉14 、5gを酸化アンチモン10重量%含有した酸
化スズの微粉14.5gに代えた以外は実施例2と同様
にして比較例8の電子写真用感光体を作成した。
粉14 、5gを酸化アンチモン10重量%含有した酸
化スズの微粉14.5gに代えた以外は実施例2と同様
にして比較例8の電子写真用感光体を作成した。
比較例9
実施例1において下引層塗工液中の酸化インジウムの微
粉8.7gをカーボン粉末(商品名ブラックパール20
00)8.7gに代えた以外は実施例1と同様にして比
較例9の電子写真用感光体を作成した。
粉8.7gをカーボン粉末(商品名ブラックパール20
00)8.7gに代えた以外は実施例1と同様にして比
較例9の電子写真用感光体を作成した。
比較例10
実施例2において下引層塗工液中の酸化インジウムの微
粉14.5gをルチル型酸化チタン(商品名タイベーク
R680) 14.5gに代えた以外は実施例2と同様
にして比較例10の電子写真感光体を作成した。
粉14.5gをルチル型酸化チタン(商品名タイベーク
R680) 14.5gに代えた以外は実施例2と同様
にして比較例10の電子写真感光体を作成した。
比較例11
実施例1において下引層塗工液を下記下引層塗工液Aに
変えた以外は実施例1と同様にして比較例11の電子写
真用感光体を作成した。
変えた以外は実施例1と同様にして比較例11の電子写
真用感光体を作成した。
メタノール 57重量部ブタノー
ル 40重量部比較例12 実施例1において下引層塗工液を設けなかった以外は実
施例1と同様にして比較例11の電子写真用感光体を作
成した。
ル 40重量部比較例12 実施例1において下引層塗工液を設けなかった以外は実
施例1と同様にして比較例11の電子写真用感光体を作
成した。
各実施例及び比較例で得た各感光体について特許公開公
報昭60−100167号に記載の感光体電位シュミレ
ーション装置を用いて帯電性(Vo) 、感度(VL)
、残留電位(VR)のくり返し使用における変動を評価
した。
報昭60−100167号に記載の感光体電位シュミレ
ーション装置を用いて帯電性(Vo) 、感度(VL)
、残留電位(VR)のくり返し使用における変動を評価
した。
vD:帯電後表面電位(ドラムの回転速度80rpm
。
。
帯電条件−7,5KV)
VL:l先後表面電位(jl光照度30Qux、スリッ
ト巾10++v+) vR:除電後電位(露光照度350Qux、スリット巾
10mm)
ト巾10++v+) vR:除電後電位(露光照度350Qux、スリット巾
10mm)
Claims (1)
- (1)導電性基体上と感光層との間に酸化インジウムを
樹脂バインダー中に分散した下引層を含有する電子写真
用感光体において、該下引層の樹脂バインダーとして活
性水素を有する化合物とイソシアネート基を含有する化
合物との反応生成物を用いたことを特徴とする電子写真
用感光体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63061296A JPH01233458A (ja) | 1988-03-14 | 1988-03-14 | 電子写真用感光体 |
| US07/315,165 US4946766A (en) | 1988-03-14 | 1989-02-24 | Electrophotographic photoconductor having intermediate layer comprising indium oxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63061296A JPH01233458A (ja) | 1988-03-14 | 1988-03-14 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01233458A true JPH01233458A (ja) | 1989-09-19 |
Family
ID=13167090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63061296A Pending JPH01233458A (ja) | 1988-03-14 | 1988-03-14 | 電子写真用感光体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4946766A (ja) |
| JP (1) | JPH01233458A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5320922A (en) * | 1991-09-19 | 1994-06-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member and apparatus using same |
| JP2008217016A (ja) * | 2007-03-06 | 2008-09-18 | Xerox Corp | 光導電体および可撓性光導電体 |
| JP2015143820A (ja) * | 2013-12-26 | 2015-08-06 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
| JP2018200347A (ja) * | 2017-05-25 | 2018-12-20 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5135829A (en) * | 1989-10-23 | 1992-08-04 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor having intermediate layer comprising modified indium oxide |
| JPH05257312A (ja) * | 1990-12-07 | 1993-10-08 | Canon Inc | 電子写真感光体、それを用いた電子写真装置及びファクシミリ |
| JP2790380B2 (ja) * | 1990-12-07 | 1998-08-27 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、それを用いた電子写真装置及びファクシミリ |
| US5296322A (en) * | 1991-02-04 | 1994-03-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member and apparatus using same |
| US6267807B1 (en) | 1996-06-20 | 2001-07-31 | Lexmark International, Inc. | Method for grinding colorants |
| US6482560B2 (en) * | 1999-12-20 | 2002-11-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
| EP1542082B1 (en) * | 2003-12-05 | 2009-07-29 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoreceptor, undercoat layer coating liquid therefor, method of preparing the photoreceptor, and image forming apparatus and process cartridge using the photoreceptor |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5614240A (en) * | 1979-07-16 | 1981-02-12 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Electrophotographic receptor |
| JPS5642236A (en) * | 1979-09-14 | 1981-04-20 | Hitachi Ltd | Composite type electrophotographic plate |
| JPS56143443A (en) * | 1980-04-11 | 1981-11-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Electrically conductive support for electrophotographic material |
| US4446217A (en) * | 1981-02-03 | 1984-05-01 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member having a hydrazone containing layer |
| US4657835A (en) * | 1984-05-31 | 1987-04-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member having an intermediate layer of conductive powder and resin or oligimer |
-
1988
- 1988-03-14 JP JP63061296A patent/JPH01233458A/ja active Pending
-
1989
- 1989-02-24 US US07/315,165 patent/US4946766A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5320922A (en) * | 1991-09-19 | 1994-06-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member and apparatus using same |
| JP2008217016A (ja) * | 2007-03-06 | 2008-09-18 | Xerox Corp | 光導電体および可撓性光導電体 |
| JP2015143820A (ja) * | 2013-12-26 | 2015-08-06 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
| JP2018200347A (ja) * | 2017-05-25 | 2018-12-20 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4946766A (en) | 1990-08-07 |
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