JPH01238530A - 角膜上皮層障害症治療剤 - Google Patents
角膜上皮層障害症治療剤Info
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- JPH01238530A JPH01238530A JP6202888A JP6202888A JPH01238530A JP H01238530 A JPH01238530 A JP H01238530A JP 6202888 A JP6202888 A JP 6202888A JP 6202888 A JP6202888 A JP 6202888A JP H01238530 A JPH01238530 A JP H01238530A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、ヒアルロン酸又はその塩からなる角膜上皮層
障害症治療剤に関するものである。
障害症治療剤に関するものである。
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］角膜は
、上皮細胞層、ボーマン膜、実質層、デスメ膜、内皮細
胞層の５層からなる。
、上皮細胞層、ボーマン膜、実質層、デスメ膜、内皮細
胞層の５層からなる。
角膜ヘルペス、外傷、アルカリ、酸等によって、前記上
皮細胞層が障害を受は欠損することがあるが、これまで
に角膜の感染や乾燥を防止して、自然治癒を期待するほ
かに積極的な治療法はなく、かかる障害の治癒を促進す
るような薬剤は゛知られていなかった。
皮細胞層が障害を受は欠損することがあるが、これまで
に角膜の感染や乾燥を防止して、自然治癒を期待するほ
かに積極的な治療法はなく、かかる障害の治癒を促進す
るような薬剤は゛知られていなかった。
最近、患者自身の血漿から調製したフィブロネクチンが
上皮の再被覆に著効を示すことが報告され（Ｎｉｓｈｉ
ｄａ、 Ｔ、、 ｅｔ ａｌ ： Ｏｐｈｔｈａｌｍｏ
ｌ、、 ９２゜２１３（１９８５１； Ｗａｔａｎａｂ
ｅ、 Ｋ、、 ｅｔ ａｌ ： 、Ｉｎｖｅｓｔ。
上皮の再被覆に著効を示すことが報告され（Ｎｉｓｈｉ
ｄａ、 Ｔ、、 ｅｔ ａｌ ： Ｏｐｈｔｈａｌｍｏ
ｌ、、 ９２゜２１３（１９８５１； Ｗａｔａｎａｂ
ｅ、 Ｋ、、 ｅｔ ａｌ ： 、Ｉｎｖｅｓｔ。
Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ、 Ｖｉｓ、 Ｓｃｉ、、 ２８
．２０５（１９８７１１，一部の病院で使用されている
が、安定性や抗原性に難点があり汎用性に乏しい。
．２０５（１９８７１１，一部の病院で使用されている
が、安定性や抗原性に難点があり汎用性に乏しい。
一方、ヒアルロン酸は、水分の保持、潤滑作用、高い粘
弾性等の物理的性質を有するとともに種々の生理活性を
有することが知られている。眼科領域では、前記物理的
性質に基（角膜保護作用及び角膜表面の乾燥防止作用を
利用して角膜乾燥症の治療に適用されている（特開昭６
０−８４２２５号公報）。
弾性等の物理的性質を有するとともに種々の生理活性を
有することが知られている。眼科領域では、前記物理的
性質に基（角膜保護作用及び角膜表面の乾燥防止作用を
利用して角膜乾燥症の治療に適用されている（特開昭６
０−８４２２５号公報）。
しかしながら、ヒアルロン酸について角膜上皮層の障害
に対する積極的治療効果に関しては何ら報告はなされて
いない。
に対する積極的治療効果に関しては何ら報告はなされて
いない。
そこで、本発明者らは、ヒアルロン酸の角膜上皮層に対
する効果について鋭意研究を重ねた結果、ヒアルロン酸
が角膜上皮層の伸展促進作用を有することを見出し、本
発明を完成するに至った。
する効果について鋭意研究を重ねた結果、ヒアルロン酸
が角膜上皮層の伸展促進作用を有することを見出し、本
発明を完成するに至った。
［課題を解決する発明が解決しようとする課題］本発明
は、ヒアルロン酸又はその塩を有効成分として含有する
ことを特徴とする角膜上皮層障害症治療剤に関するもの
である。
は、ヒアルロン酸又はその塩を有効成分として含有する
ことを特徴とする角膜上皮層障害症治療剤に関するもの
である。
ヒアルロン酸の塩としては、通常、ナトリウム塩を用い
るが、カリウム塩等を用いてもよい。
るが、カリウム塩等を用いてもよい。
本発明に用いるヒアルロン酸又はその塩としては、その
分子量が５０万〜３００万であるものが好ましく、６０
万〜１２０万であるものが更に好ましい。分子量が５０
万未満又は３００万を超えると角膜上皮層の伸展促進作
用が低下する。
分子量が５０万〜３００万であるものが好ましく、６０
万〜１２０万であるものが更に好ましい。分子量が５０
万未満又は３００万を超えると角膜上皮層の伸展促進作
用が低下する。
分子量が６０万〜１２０万であるヒアルロン酸・ は、
鶏冠をプロテアーゼ消化、塩化セチルピリジニウム沈殿
、エタノール分画（日本国特許第１２８４０２３号、特
公昭６１−２１２４１号）することにより得ることがで
きる。
鶏冠をプロテアーゼ消化、塩化セチルピリジニウム沈殿
、エタノール分画（日本国特許第１２８４０２３号、特
公昭６１−２１２４１号）することにより得ることがで
きる。
本発明の角膜上皮層障害症治療剤は、好まし°（は水溶
液として用いるが、そのときのヒアルロン酸の濃度は、
好、ましくは２００〜５．０００μｇ／ｎ＋１である。
液として用いるが、そのときのヒアルロン酸の濃度は、
好、ましくは２００〜５．０００μｇ／ｎ＋１である。
該濃度が２００μｇ／ｍ１未満又は５．０００μｇ／ｎ
＋１を超えると角膜上皮層の伸展促進作用が低下する。
＋１を超えると角膜上皮層の伸展促進作用が低下する。
更に、５．０００μｇ／ｍｌを超えると適用が困難とな
る。
る。
本発明の角膜上皮層障害症治療剤には、ヒアルロン酸以
外に他の添加物、例えば、塩化ナトリウム、リン酸水素
二ナトリウム、リン酸水素−カリウムなどの塩類、バラ
オキシ安息香酸エステル類、塩化ベンザルコニウムなど
の保存剤、コンドロイチン硫酸やグリチルリチンなどの
抗炎症剤等を適宜添加してもよい。
外に他の添加物、例えば、塩化ナトリウム、リン酸水素
二ナトリウム、リン酸水素−カリウムなどの塩類、バラ
オキシ安息香酸エステル類、塩化ベンザルコニウムなど
の保存剤、コンドロイチン硫酸やグリチルリチンなどの
抗炎症剤等を適宜添加してもよい。
本発明の角膜上皮層障害症治療剤を臨床に適用するに際
しては、リン酸塩緩衝化生理食塩液に分子量６０万〜１
２０万のヒアルロン酸ナトリウムを２００〜５．０−０
０μｇ／ｍｌの濃度で溶解したものを一日１〜１０回、
１回１〜３滴点眼する。
しては、リン酸塩緩衝化生理食塩液に分子量６０万〜１
２０万のヒアルロン酸ナトリウムを２００〜５．０−０
０μｇ／ｍｌの濃度で溶解したものを一日１〜１０回、
１回１〜３滴点眼する。
なお、ヒアルロン酸の安全性（毒性・非炎症性）につい
ては、既に数多（の実験がなされており、その安全性が
確認されている０例えば、服毒性については、ウサギを
用いた実験により刺激性、抗原性がないことが確認され
ている（上野則夫他二日本眼科紀要共、 ５８４ （１
９８４）及び同長、８０３（１９８４） ） 。
ては、既に数多（の実験がなされており、その安全性が
確認されている０例えば、服毒性については、ウサギを
用いた実験により刺激性、抗原性がないことが確認され
ている（上野則夫他二日本眼科紀要共、 ５８４ （１
９８４）及び同長、８０３（１９８４） ） 。
［実施例］
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、こ
れらの実施例は本発明の範囲を何ら制限するものではな
い。
れらの実施例は本発明の範囲を何ら制限するものではな
い。
実施例１
１、動物
体重２．８〜３．０ｋｇの日本白色在来種ウサギ（雄）
６０匹を使用した。
６０匹を使用した。
２、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチンナトリウ
ム、ヘパラン硫 ナトリウム 、 ヒアルロン酸ナトリウム（Ｎａ−ＨＡ）は分子量４
千、２万、１０万、５０万、６８万、１０２万のものを
使用した。コンドロイチン硫酸ナトリウム（Ｎ ａ−Ｃ
ｈｓ）とヘパラン硫酸ナトリウム（Ｎａ−ＨＳ）は分子
量３万のものを使用した。
ム、ヘパラン硫 ナトリウム 、 ヒアルロン酸ナトリウム（Ｎａ−ＨＡ）は分子量４
千、２万、１０万、５０万、６８万、１０２万のものを
使用した。コンドロイチン硫酸ナトリウム（Ｎ ａ−Ｃ
ｈｓ）とヘパラン硫酸ナトリウム（Ｎａ−ＨＳ）は分子
量３万のものを使用した。
’Ｎａ−ＨＡは鶏冠から、Ｎ ａ−Ｃｈｓはサメ軟骨か
ら、Ｎａ−ＨＳはウシ腎臓から精製されたもので、いず
れも生化学工業株式会社製造のものである。
ら、Ｎａ−ＨＳはウシ腎臓から精製されたもので、いず
れも生化学工業株式会社製造のものである。
旦−ＪＩＵ竹生皇蓑
Ｗａｔａｎａｂｅらの方法 （Ｗａｔａｎａｂｅ、 Ｔ
、、 ｅｔ ａｌ ：Ｉｎｖｅｓｔ、０ｐｈｔｈａｌａ
＋ｏ１． Ｖｉｓ、 Ｓｃｉ、、 ２８．２０５ （１
９８７１１に準じて培養した。
、、 ｅｔ ａｌ ：Ｉｎｖｅｓｔ、０ｐｈｔｈａｌａ
＋ｏ１． Ｖｉｓ、 Ｓｃｉ、、 ２８．２０５ （１
９８７１１に準じて培養した。
ウサギ摘出眼球から張角膜片を分離し、中央部で垂直に
２分割した。２分割した一方をデキストランＴ４０を５
％含む１９９培地で培養し、対照群とした。他方は更に
各種のグリコ与ミノグリカン（ＧＡＧ）を添加した培地
で培養した。ＧＡＧの濃度は４００μｇ／ｍｌとした。
２分割した。２分割した一方をデキストランＴ４０を５
％含む１９９培地で培養し、対照群とした。他方は更に
各種のグリコ与ミノグリカン（ＧＡＧ）を添加した培地
で培養した。ＧＡＧの濃度は４００μｇ／ｍｌとした。
また、分子量６８万（７） Ｎ ａ−ＨＡ ニツイテハ
、濃度５０，１００、２００．４００．８００．２．５
００μｇ／ｍｌについても検討した。
、濃度５０，１００、２００．４００．８００．２．５
００μｇ／ｍｌについても検討した。
各濃度、分子量のＧＡＧ群について９眼を使用し、それ
ぞれに対照群を設け、独立して実験を行った。培養時間
は２０時間、温度は３７℃、ＣＯ２濃度は５％とした。
ぞれに対照群を設け、独立して実験を行った。培養時間
は２０時間、温度は３７℃、ＣＯ２濃度は５％とした。
４、病理標本の 製
培養終了後、角膜片をリン酸緩衝化生理食塩液（ＰＢＳ
）で洗浄し、３％のグルタルアルデヒド、２．５％のホ
ルムアルデヒドを含む１００ｍＭのリン酸ナトリウム緩
衝液（ｐＨ１，２）で１５時間固定した。固定後、更に
２分割し、強膜を除いて更に２４時間以上固定した０次
に、常法どおりパラフィン包埋、薄切、Ｈ−Ｅ染色、封
入した。
）で洗浄し、３％のグルタルアルデヒド、２．５％のホ
ルムアルデヒドを含む１００ｍＭのリン酸ナトリウム緩
衝液（ｐＨ１，２）で１５時間固定した。固定後、更に
２分割し、強膜を除いて更に２４時間以上固定した０次
に、常法どおりパラフィン包埋、薄切、Ｈ−Ｅ染色、封
入した。
５、上皮層申展距離の測定
角膜実質層切断面を１００倍で写真撮影し、８５Ｘ１２
０ｍｍに引き伸ばしたプリント上から上皮層の伸展距離
を測定した。測定後、平均値と標準偏差を算出し、有意
差の検定を行った。検定に゛は、対応のある２標本間の
ｔ−検定を用いた。
０ｍｍに引き伸ばしたプリント上から上皮層の伸展距離
を測定した。測定後、平均値と標準偏差を算出し、有意
差の検定を行った。検定に゛は、対応のある２標本間の
ｔ−検定を用いた。
［結果］
角膜上皮層の伸展に対する種々な濃度のＮａ−ＨＡ（分
子量６８万）の作用を図１に示す。
子量６８万）の作用を図１に示す。
結果は対照群に対する百分率で表示しである。
濃度２００．４００．８００ｕｇ／ｍｌで有意な上皮層
伸展促進効果が認められ、４００μｇ／ｍｌの濃度で最
も伸展距離が長かった（ｐ＜０．００５）、そこで、以
下の実験では、濃度を４００μｇ／ｍｌに固定して検討
した。
伸展促進効果が認められ、４００μｇ／ｍｌの濃度で最
も伸展距離が長かった（ｐ＜０．００５）、そこで、以
下の実験では、濃度を４００μｇ／ｍｌに固定して検討
した。
角膜上皮層の伸展に対する種々な分子量のＮａ−ＨＡ（
ｉｎ度４００ ｕ ｇ／ｍｌ）の作用を図２に示す、い
ずれの分子量のＮａ−ＨＡも伸展を促進する作用を示し
、分子量５０万、６８万、１０２万では有意であった。
ｉｎ度４００ ｕ ｇ／ｍｌ）の作用を図２に示す、い
ずれの分子量のＮａ−ＨＡも伸展を促進する作用を示し
、分子量５０万、６８万、１０２万では有意であった。
角膜上皮層の伸展に対する他のＧＡＧの作用を図３に示
す６分子量３万、濃度４００μｇ／ｍｌのＮ ａ−Ｃｈ
ｓ、及びＮａ−Ｈ３は僅かに伸展を促進したが、有意差
は認められなかった。
す６分子量３万、濃度４００μｇ／ｍｌのＮ ａ−Ｃｈ
ｓ、及びＮａ−Ｈ３は僅かに伸展を促進したが、有意差
は認められなかった。
実施例２
上−憇肋
体重２．６〜３．５ｋｇの日本白色在来種ウサギ（雄）
６匹を使用した。
６匹を使用した。
２、ヒアルロン ナトリウム
分子量７２万のＮａ−ＨＡを生理食塩液に０．５％の濃
度で溶解したものを使用した。
度で溶解したものを使用した。
３、角膜上 層の剥離
一定面積の上皮層を剥離するために、内径１０ｍｍ、長
さ約５０１のリム付き試験管にヨードを２０ｇ入れ、先
端にガラスウールを詰めたものを使用した（Ｐａｒｋｉ
ｓｏｎ、 Ｇ、、 ｅｔ ａｌ ： Ｉｎｖｅｓｔ。
さ約５０１のリム付き試験管にヨードを２０ｇ入れ、先
端にガラスウールを詰めたものを使用した（Ｐａｒｋｉ
ｓｏｎ、 Ｇ、、 ｅｔ ａｌ ： Ｉｎｖｅｓｔ。
０ｐｈｔｈａｌｌＩＩｏ１． Ｖｉｓ、 Ｓｃｉ、、
１８．１０３（１９７９）ｌ。
１８．１０３（１９７９）ｌ。
ウサギをベンドパルビタールで全身麻酔し、塩酸オキシ
ブブロ力インを点眼して局所麻酔した後、前述のヨード
を充積した試験管の開口部をウサギ角膜中央部に３．５
分間軽く圧着して、上皮層をヨードガスで障害した。障
害後２〜３時間で上皮層は剥離した。ヨードガスによる
障害は午前９＝００に行い、午後ｌ：００及び５ ：
００．翌日の午前９：００．午後１：０Ｏ９５：００に
点眼した。右眼には０．５％のＮａ−ＨＡ、左眼には生
理食塩液を点眼した。
ブブロ力インを点眼して局所麻酔した後、前述のヨード
を充積した試験管の開口部をウサギ角膜中央部に３．５
分間軽く圧着して、上皮層をヨードガスで障害した。障
害後２〜３時間で上皮層は剥離した。ヨードガスによる
障害は午前９＝００に行い、午後ｌ：００及び５ ：
００．翌日の午前９：００．午後１：０Ｏ９５：００に
点眼した。右眼には０．５％のＮａ−ＨＡ、左眼には生
理食塩液を点眼した。
４、剥離部層の染 と 撮影
ヨードガスによる障害後４８時間に、フルオレッセイン
の２％生理食塩液溶液を点眼して上皮層の剥離部位を染
色し、３５６ｒ＋ｍの紫外線下で写真層形した。剥離部
位の直径は写真プリント上から測定し、平均値と標準偏
差を算出した。有意差の検定には対応のある２標本間の
ｔ−検定を用いた。
の２％生理食塩液溶液を点眼して上皮層の剥離部位を染
色し、３５６ｒ＋ｍの紫外線下で写真層形した。剥離部
位の直径は写真プリント上から測定し、平均値と標準偏
差を算出した。有意差の検定には対応のある２標本間の
ｔ−検定を用いた。
［結果］
ヨードガスによる障害後４８時間に、フルオレッセイン
で染色した角膜を肉眼的に観察した結果、生理食塩液を
点眼した角膜に比べて、０．５％Ｎａ−ＨＡを点眼した
角膜の上皮層剥離部が小さくなっているのが観察された
。
で染色した角膜を肉眼的に観察した結果、生理食塩液を
点眼した角膜に比べて、０．５％Ｎａ−ＨＡを点眼した
角膜の上皮層剥離部が小さくなっているのが観察された
。
図４に上皮層剥離部の直径の測定値を示す。
Ｎａ−ＨＡ点眼群では生理食塩滴群に比べて、有意（Ｐ
＜０．０５）に直径が小さくなっていた。
＜０．０５）に直径が小さくなっていた。
以上のように、０．５％のＮａ−ＨＡを点眼したｉｎ
ｖｉｖｏの系においても、上皮層の再被覆を促進する作
用が認められたことは、Ｎａ−ＨＡが遷延化した角膜上
皮層障害症に対して有効な治療薬になり得ることを示唆
するものである。
ｖｉｖｏの系においても、上皮層の再被覆を促進する作
用が認められたことは、Ｎａ−ＨＡが遷延化した角膜上
皮層障害症に対して有効な治療薬になり得ることを示唆
するものである。
［発明の効果］
本発明によれば、角膜上皮層障害の治療薬及び角膜移植
後の上皮層治価促進薬を提供することができる。
後の上皮層治価促進薬を提供することができる。
図１は、角膜上皮層伸展に対する種々の濃度のＮａ−Ｈ
Ａの作用を示す図である。図２は、角膜上皮層伸展に対
する種々の分子量のＮａ−ＨＡの作用を示す図である。 図３は、角膜上皮層伸展に対する種々のＧＡＧの作用を
示す図である１図４は、ヨードガスで障害後４８時間の
角膜上皮層剥離部位置径を示す図である。 図３
Ａの作用を示す図である。図２は、角膜上皮層伸展に対
する種々の分子量のＮａ−ＨＡの作用を示す図である。 図３は、角膜上皮層伸展に対する種々のＧＡＧの作用を
示す図である１図４は、ヨードガスで障害後４８時間の
角膜上皮層剥離部位置径を示す図である。 図３
Claims (3)
- （１）ヒアルロン酸又はその塩を有効成分として含有す
ることを特徴とする角膜上皮層障害症治療剤。 - （２）ヒアルロン酸又はその塩の分子量が５０万〜３０
０万である請求項１記載の角膜上皮層障害症治療剤。 - （３）ヒアルロン酸又はその塩を２００〜５，０００μ
ｇ／ｍｌ含有する水溶液である請求項１記載の角膜上皮
層障害症治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63062028A JPH0723317B2 (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | 角膜上皮層障害症治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63062028A JPH0723317B2 (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | 角膜上皮層障害症治療剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10012203A Division JP3014357B2 (ja) | 1998-01-26 | 1998-01-26 | 角膜上皮層伸展促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01238530A true JPH01238530A (ja) | 1989-09-22 |
| JPH0723317B2 JPH0723317B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=13188305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63062028A Expired - Lifetime JPH0723317B2 (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | 角膜上皮層障害症治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0723317B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05508183A (ja) * | 1991-04-19 | 1993-11-18 | フィディーア・ソシエタ・ペル・アチオニ | ヒアルロン酸の精製方法および眼科用の純粋なヒアルロン酸の分画 |
| US5789462A (en) * | 1995-09-13 | 1998-08-04 | Seikagaku Kogyo Kabushiki Kaisha (Seikagaku Corporation) | Photocured crosslinked-hyaluronic acid contact lens |
| WO2003007969A1 (en) * | 2001-07-17 | 2003-01-30 | Baylor College Of Medicine | Bio-compatible molecules for improving vision |
| JP2005529906A (ja) * | 2002-04-30 | 2005-10-06 | シフィ・ソシエタ・ペル・アチオニ | キサンタンガムを含む再上皮化医薬組成物 |
| WO2007043702A1 (en) | 2005-10-12 | 2007-04-19 | Seikagaku Corporation | Agent for applying to mucosa and method for production thereof |
| WO2008001872A1 (en) * | 2006-06-28 | 2008-01-03 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Ophthalmic composition containing alginic acid or salt thereof |
| WO2008126803A1 (ja) * | 2007-04-06 | 2008-10-23 | Shiseido Company, Ltd. | 可溶性架橋ヒアルロン酸含有眼用組成物 |
| JP2009513586A (ja) * | 2005-10-26 | 2009-04-02 | ソーラーティウム エンタープライゼズ リミテッド | アミノ酸とヒアルロン酸ナトリウムを基にした眼科用医薬組成物 |
| AU2012201314B2 (en) * | 2005-10-12 | 2014-04-10 | Seikagaku Corporation | Agent for applying to mucosa and method for production thereof |
| KR20140087030A (ko) * | 2011-11-01 | 2014-07-08 | 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 | 레바미피드와 누액 유지 작용을 갖는 약제를 포함하는 전안부 질환 치료제 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4141973A (en) * | 1975-10-17 | 1979-02-27 | Biotrics, Inc. | Ultrapure hyaluronic acid and the use thereof |
| JPS6084225A (ja) * | 1983-10-17 | 1985-05-13 | Hiroko Shimizu | 点眼剤 |
| JPS6128503A (ja) * | 1983-10-11 | 1986-02-08 | フイデイ−ア・ソシエタ・ペル・アチオニ | ヒアルロン酸薬理活性画分、その製造方法および医薬組成物 |
| JPH068323A (ja) * | 1992-06-26 | 1994-01-18 | Asahi Tec Corp | 地下管路の補修方法 |
-
1988
- 1988-03-17 JP JP63062028A patent/JPH0723317B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4141973A (en) * | 1975-10-17 | 1979-02-27 | Biotrics, Inc. | Ultrapure hyaluronic acid and the use thereof |
| US4141973B1 (ja) * | 1975-10-17 | 1989-08-08 | ||
| JPS6128503A (ja) * | 1983-10-11 | 1986-02-08 | フイデイ−ア・ソシエタ・ペル・アチオニ | ヒアルロン酸薬理活性画分、その製造方法および医薬組成物 |
| JPS6084225A (ja) * | 1983-10-17 | 1985-05-13 | Hiroko Shimizu | 点眼剤 |
| JPH068323A (ja) * | 1992-06-26 | 1994-01-18 | Asahi Tec Corp | 地下管路の補修方法 |
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05508183A (ja) * | 1991-04-19 | 1993-11-18 | フィディーア・ソシエタ・ペル・アチオニ | ヒアルロン酸の精製方法および眼科用の純粋なヒアルロン酸の分画 |
| US5789462A (en) * | 1995-09-13 | 1998-08-04 | Seikagaku Kogyo Kabushiki Kaisha (Seikagaku Corporation) | Photocured crosslinked-hyaluronic acid contact lens |
| WO2003007969A1 (en) * | 2001-07-17 | 2003-01-30 | Baylor College Of Medicine | Bio-compatible molecules for improving vision |
| JP2011102315A (ja) * | 2002-04-30 | 2011-05-26 | Sifi Spa | キサンタンガムを含む再上皮化医薬組成物 |
| JP2005529906A (ja) * | 2002-04-30 | 2005-10-06 | シフィ・ソシエタ・ペル・アチオニ | キサンタンガムを含む再上皮化医薬組成物 |
| JP4837912B2 (ja) * | 2002-04-30 | 2011-12-14 | シフィ・ソシエタ・ペル・アチオニ | キサンタンガムを含む再上皮化医薬組成物 |
| AU2006300207C1 (en) * | 2005-10-12 | 2012-05-24 | Seikagaku Corporation | Agent for applying to mucosa and method for production thereof |
| JP2009511423A (ja) * | 2005-10-12 | 2009-03-19 | 生化学工業株式会社 | 粘膜適用剤及びその製造方法 |
| AU2006300207B2 (en) * | 2005-10-12 | 2011-12-01 | Seikagaku Corporation | Agent for applying to mucosa and method for production thereof |
| WO2007043702A1 (en) | 2005-10-12 | 2007-04-19 | Seikagaku Corporation | Agent for applying to mucosa and method for production thereof |
| CN101287473B (zh) | 2005-10-12 | 2013-01-02 | 生化学工业株式会社 | 包含疏水基团结合型糖胺聚糖在制备预防或治疗角膜上皮层病症的药物中的用途 |
| AU2012201314B2 (en) * | 2005-10-12 | 2014-04-10 | Seikagaku Corporation | Agent for applying to mucosa and method for production thereof |
| US8969319B2 (en) | 2005-10-12 | 2015-03-03 | Seikagaku Corporation | Agent for applying to mucosa and method for the production thereof |
| JP2009513586A (ja) * | 2005-10-26 | 2009-04-02 | ソーラーティウム エンタープライゼズ リミテッド | アミノ酸とヒアルロン酸ナトリウムを基にした眼科用医薬組成物 |
| WO2008001872A1 (en) * | 2006-06-28 | 2008-01-03 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Ophthalmic composition containing alginic acid or salt thereof |
| US8501822B2 (en) | 2006-06-28 | 2013-08-06 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Ophthalmic composition containing alginic acid or salt thereof |
| WO2008126803A1 (ja) * | 2007-04-06 | 2008-10-23 | Shiseido Company, Ltd. | 可溶性架橋ヒアルロン酸含有眼用組成物 |
| KR20140087030A (ko) * | 2011-11-01 | 2014-07-08 | 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 | 레바미피드와 누액 유지 작용을 갖는 약제를 포함하는 전안부 질환 치료제 |
| JP2014532641A (ja) * | 2011-11-01 | 2014-12-08 | 大塚製薬株式会社 | レバミピドと涙液保持作用を有する薬剤からなる前眼部疾患治療剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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