JPH01245263A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPH01245263A JPH01245263A JP7185988A JP7185988A JPH01245263A JP H01245263 A JPH01245263 A JP H01245263A JP 7185988 A JP7185988 A JP 7185988A JP 7185988 A JP7185988 A JP 7185988A JP H01245263 A JPH01245263 A JP H01245263A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- layer
- charge
- charge transport
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
- G03G5/0668—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的］
（産業上の利用分野）
本発明は、カールソン方式に用いて有効な電子写真感光
体に関し、更に詳しくは、光感度に優れ、帯電特性、残
留電位特性の安定性が良好で、耐久性に優れた電子写真
感光体に関する。
体に関し、更に詳しくは、光感度に優れ、帯電特性、残
留電位特性の安定性が良好で、耐久性に優れた電子写真
感光体に関する。
（従来の技術）
電子写真感光体の光導電プロセスは電荷発生層における
電荷発生プロセス電荷発生層と電荷輸送層の界面での電
荷注入プロセスおよび電荷輸送層での電荷輸送プロセス
゛から成る。よって電子写真感光体の特性は用いる電荷
発生材、電荷輸送材の選択組み合わせによるところが大
きい。電荷輸送材について述べれば、電荷の注入効率が
よく移動度の大きい材料を用いることが要求される。こ
の要求を満たすべく種々検討が行なわれているか面電位
の変動、特に、帯電保持能の低下を起こすものが多く、
実用上の大きな問題点となっている。
電荷発生プロセス電荷発生層と電荷輸送層の界面での電
荷注入プロセスおよび電荷輸送層での電荷輸送プロセス
゛から成る。よって電子写真感光体の特性は用いる電荷
発生材、電荷輸送材の選択組み合わせによるところが大
きい。電荷輸送材について述べれば、電荷の注入効率が
よく移動度の大きい材料を用いることが要求される。こ
の要求を満たすべく種々検討が行なわれているか面電位
の変動、特に、帯電保持能の低下を起こすものが多く、
実用上の大きな問題点となっている。
（発明が解決しようとする課題）
優れていると共に、繰り返し使用及び諸環境の変化によ
る諸特性の低下が小さい電子写真感光体の提供を目的と
する。
る諸特性の低下が小さい電子写真感光体の提供を目的と
する。
［発明の構成］
（課題を解決するための手段及び作用）本発明者らは、
上記目的を達成するために種々の低分子量有機化合物を
検討し、本発明に達したものである。
上記目的を達成するために種々の低分子量有機化合物を
検討し、本発明に達したものである。
すなわち、第１図（ａ）、 （ｂ）に示すように、導電
支持体１０と、この導電支持体１０上に電荷発生層１２
と電荷輸送層１４．１６が積層された感光層とからなる
ものにおいて、上記電荷輸送材の含有量が尾筒発生層近
傍でより多く含有することにより感光特性の優れた感光
体を見い出し本発明に至った。具体的には電荷輸送層が
ボリアリレート又はポリカーボネートと電荷輸送材から
なりポリマーに対し（２）電荷輸送層が重量比で０．１
〜１．０からなる低濃度層と添加量が重量比で０．８〜
４．０からなる高濃度層の２層からなり高濃度層を示し
た。
支持体１０と、この導電支持体１０上に電荷発生層１２
と電荷輸送層１４．１６が積層された感光層とからなる
ものにおいて、上記電荷輸送材の含有量が尾筒発生層近
傍でより多く含有することにより感光特性の優れた感光
体を見い出し本発明に至った。具体的には電荷輸送層が
ボリアリレート又はポリカーボネートと電荷輸送材から
なりポリマーに対し（２）電荷輸送層が重量比で０．１
〜１．０からなる低濃度層と添加量が重量比で０．８〜
４．０からなる高濃度層の２層からなり高濃度層を示し
た。
Ｒ’ ＞ Ｃ＋ ＣＨ−ＣＨ＋ Ｃ＜ Ｒ４Ｒ２ｎ
ｎ”０＋ １．２
Ｒ１−Ｒ４は、Ｈ又は置換基を有してもよいアルキル又
はアリール↓ 前記一般式（Ｉ）で示される化合物において、アルキル
基としては、例えば置換アミノ基（例えば、ジメチルア
ミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、メチル
エチルアミノ基メチルブチルアミノ基、シアミルアミノ
基等のジアルキルアミノ基；ジベンジルアミノ基、ジア
リールアミノ基等のジアルキルアミノ基；ジフェニルア
ミノ基、ジトリルアミノ基、ジキシリルアミノ基等のジ
アリールアミノ基）やアルコキシ基（例えば、メトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基）やアリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基）や
ニトロ基やシアノ基やヒドロキシ基やアセチル基やハロ
ゲンなどにより置換されてもよいメチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基等が挙げられる。
はアリール↓ 前記一般式（Ｉ）で示される化合物において、アルキル
基としては、例えば置換アミノ基（例えば、ジメチルア
ミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、メチル
エチルアミノ基メチルブチルアミノ基、シアミルアミノ
基等のジアルキルアミノ基；ジベンジルアミノ基、ジア
リールアミノ基等のジアルキルアミノ基；ジフェニルア
ミノ基、ジトリルアミノ基、ジキシリルアミノ基等のジ
アリールアミノ基）やアルコキシ基（例えば、メトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基）やアリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基）や
ニトロ基やシアノ基やヒドロキシ基やアセチル基やハロ
ゲンなどにより置換されてもよいメチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、
ヘキシル基等が挙げられる。
前記一般式（１）で示される化合物において、アリール
基としては、例えばジ置換アミノ基（例えば、ジメチル
アミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、メチ
ルエチルアミノ基、メチルブチルアミノ基、シアミルア
ミノ基等のジアルキルアミノ基；ジベンジルアミノ基、
ジアリールアミノ基等のシアノキルアミノ基；ジフェニ
ルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジキシリルアミノ基等
のジアリールアミノ基）やアルコキシ基（例えば、メト
キシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基）やア
リールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基
）やニトロ基やシアノ基やヒドロキシ基やアセチル基や
ハロゲンなどにより置換されてもよいフェニル基、ナフ
チル基、アントラセン基、フェナントレン基、テトラリ
ン基、アズレン基、ビフェニレン基、アセナフチレン基
、アセナフテン基、フルオレン基、フルオランテン基、
トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、ナフタセン
基、ビセン基、ペリレン基、ベンゾピレン基、ルビセン
基、コロネン基、オバレン基等が挙げられる。
基としては、例えばジ置換アミノ基（例えば、ジメチル
アミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、メチ
ルエチルアミノ基、メチルブチルアミノ基、シアミルア
ミノ基等のジアルキルアミノ基；ジベンジルアミノ基、
ジアリールアミノ基等のシアノキルアミノ基；ジフェニ
ルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジキシリルアミノ基等
のジアリールアミノ基）やアルコキシ基（例えば、メト
キシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基）やア
リールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基
）やニトロ基やシアノ基やヒドロキシ基やアセチル基や
ハロゲンなどにより置換されてもよいフェニル基、ナフ
チル基、アントラセン基、フェナントレン基、テトラリ
ン基、アズレン基、ビフェニレン基、アセナフチレン基
、アセナフテン基、フルオレン基、フルオランテン基、
トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、ナフタセン
基、ビセン基、ペリレン基、ベンゾピレン基、ルビセン
基、コロネン基、オバレン基等が挙げられる。
また前記した、アリール基、 −、ア
ルキル基等を構成する有機トｐ′ミノ基の置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等のアル
キル基；メチレン基、エチレン基、プロピレン基等のア
ルキレン基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基
；フェノキシ基等のアリールオキシ基；塩素、臭素など
のハロゲン原子；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基
、エチルブチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；ジフ
ェニルアミノ基等のジアリールアミノ基；エチルフェニ
ルアミノ基等のアルキルアリールアミノ基；メチルチオ
基、エチルチオ基等のアルキルチオ基、ニトロ基；シア
ノ基；ヒドロキシル基；メチルエステル基、エチルエス
テル基、フェニルエステル基等のエステル基；フェニル
アミド基、ジメトキシフェニルアミノ基等のアミノ基；
ジ置換アミノ基（例えばジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基、ジブチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メ
チルブチルアミノ基、シアミルアミノ基等のジアルキル
アミノ基；ジベンジルアミノ基、ジフエネチルアミノ基
等のジアラルキルアミノ基；ジフェニルアミノ基、ジト
リルアミノ基、ジキシリルアミノ基等のジアリールアミ
ノ基）やアルコキシ基（たとえば、メトキシ基、エトキ
シ基、プロポキシ基、ブトキシ基）やアリールオキシ基
（例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基、やアルキル基
やニトロ基やシアノ基やヒドロキシ基やアセチル基やハ
ロゲンなどにより置換されてもよいフェニル基、ナフチ
ル基、アントラセン基、フェナントレン基、テトラリン
基、アズレン基、ビフェニレン基、アセナフチレン基、
アセナフテン基、フルオレン基、クルオランテン基、ト
リフェニレン基、ピレン基、クリセン基、ナフタセン基
、ピセン基、ペリレン基、ベンゾピレン基、ルビセン基
、コロネン基、オバレン基等のアリール基；ジ置換アミ
ノ基（例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、
ジブチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルブチ
ルアミノ基、シアミルアミノ基等のジアルキルアミノ基
；ジベンジルアミノ基、ジフエネチルアミノ基等のジア
ラルキルアミノ基；ジフェニルアミノ基、ジトリルアミ
ノ基、ジキシリルアミノ基等のジアリールアミノ基）や
アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロ
ポキシ基、ブトキシ基）やアリールオキシ基（例えば、
フェノキシ基、ナフトキシ基）やアルキル基やニトロ基
やシアノ基やヒドロキシ基やアセチル基やノ１０ゲンな
どにより置換されてもよいベンジル基、フェネチル基、
フェニルプロピル基、フェニルブチル基ナフチルメチル
基、ナフチルエチル基等のアラルキル基等が挙げられる
。
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等のアル
キル基；メチレン基、エチレン基、プロピレン基等のア
ルキレン基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基
；フェノキシ基等のアリールオキシ基；塩素、臭素など
のハロゲン原子；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基
、エチルブチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；ジフ
ェニルアミノ基等のジアリールアミノ基；エチルフェニ
ルアミノ基等のアルキルアリールアミノ基；メチルチオ
基、エチルチオ基等のアルキルチオ基、ニトロ基；シア
ノ基；ヒドロキシル基；メチルエステル基、エチルエス
テル基、フェニルエステル基等のエステル基；フェニル
アミド基、ジメトキシフェニルアミノ基等のアミノ基；
ジ置換アミノ基（例えばジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基、ジブチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メ
チルブチルアミノ基、シアミルアミノ基等のジアルキル
アミノ基；ジベンジルアミノ基、ジフエネチルアミノ基
等のジアラルキルアミノ基；ジフェニルアミノ基、ジト
リルアミノ基、ジキシリルアミノ基等のジアリールアミ
ノ基）やアルコキシ基（たとえば、メトキシ基、エトキ
シ基、プロポキシ基、ブトキシ基）やアリールオキシ基
（例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基、やアルキル基
やニトロ基やシアノ基やヒドロキシ基やアセチル基やハ
ロゲンなどにより置換されてもよいフェニル基、ナフチ
ル基、アントラセン基、フェナントレン基、テトラリン
基、アズレン基、ビフェニレン基、アセナフチレン基、
アセナフテン基、フルオレン基、クルオランテン基、ト
リフェニレン基、ピレン基、クリセン基、ナフタセン基
、ピセン基、ペリレン基、ベンゾピレン基、ルビセン基
、コロネン基、オバレン基等のアリール基；ジ置換アミ
ノ基（例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、
ジブチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルブチ
ルアミノ基、シアミルアミノ基等のジアルキルアミノ基
；ジベンジルアミノ基、ジフエネチルアミノ基等のジア
ラルキルアミノ基；ジフェニルアミノ基、ジトリルアミ
ノ基、ジキシリルアミノ基等のジアリールアミノ基）や
アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロ
ポキシ基、ブトキシ基）やアリールオキシ基（例えば、
フェノキシ基、ナフトキシ基）やアルキル基やニトロ基
やシアノ基やヒドロキシ基やアセチル基やノ１０ゲンな
どにより置換されてもよいベンジル基、フェネチル基、
フェニルプロピル基、フェニルブチル基ナフチルメチル
基、ナフチルエチル基等のアラルキル基等が挙げられる
。
前述−紋穴で示される化合物を構造式で具体的に例示す
れば以下第１表のようなものが挙げられる。
れば以下第１表のようなものが挙げられる。
（辺、下余白）
（以下余白）
本発明における電荷輸送層は、ポリマーに対し（２）電
荷輸送層の異なる高濃度層と低濃度層の２層からなりこ
の各層に含有される電荷輸送材は同じであっても異なっ
てもよい。電荷輸送層しないことが必要である。そのた
め理想的には０．９〜２．０で最も良好な特性を示す。
荷輸送層の異なる高濃度層と低濃度層の２層からなりこ
の各層に含有される電荷輸送材は同じであっても異なっ
てもよい。電荷輸送層しないことが必要である。そのた
め理想的には０．９〜２．０で最も良好な特性を示す。
一方低濃度層はポリマーに対する添加量はｆｒｆｆｉ比
で０．１〜ある。
で０．１〜ある。
尚各層の膜厚であるが高濃度層は０．１〜３μ、低濃度
層は１０〜３０μの範囲が好ましい。
層は１０〜３０μの範囲が好ましい。
尚本発明における電荷輸送層の電荷輸送材濃度を変えた
ことによる作用であるが、種々の構成の感光体を作成し
特性評価した結果から次の様なことが予測される。電荷
輸送中の電荷輸送材添加量と感光特性の関係は次の様で
ある。電荷輸送剤の添加量が多いほど移動度は高く、Ｉ
ｐは小さくなリ、電荷の注入・移動には有利である。し
かし帯電能が低下し、暗減衰が増加すると光照射時に実
際にかかる電界は小さいため、移動度も低くなってしま
う。そこで電荷発生層側にある電荷輸送層は電荷の注入
効率をよくする目的で電荷輸送層を高濃度にし、電荷発
生層から離れた電荷輸送層は電荷輸送材添加量を少なめ
にすることによって帯電特性が保持できる様な構成にな
っているために、帯電・感光特性共に優れた特性を有す
る感光体を得ることができたものと考えられる。又電荷
輸送材のポリマーに対する相溶量（析出せずに塗布可能
な電荷輸送剤の添加量）は膜厚や膜の乾燥条件によって
異なるが、いずれにしても膜厚が薄いほどｍ多くするこ
とができる。本発明の構成によると高濃度電荷輸送層は
、従来の電荷輸送層に比べて非常に薄いため添加量を増
すことができ、電荷注入効率の向上に寄与していると考
えられる。
ことによる作用であるが、種々の構成の感光体を作成し
特性評価した結果から次の様なことが予測される。電荷
輸送中の電荷輸送材添加量と感光特性の関係は次の様で
ある。電荷輸送剤の添加量が多いほど移動度は高く、Ｉ
ｐは小さくなリ、電荷の注入・移動には有利である。し
かし帯電能が低下し、暗減衰が増加すると光照射時に実
際にかかる電界は小さいため、移動度も低くなってしま
う。そこで電荷発生層側にある電荷輸送層は電荷の注入
効率をよくする目的で電荷輸送層を高濃度にし、電荷発
生層から離れた電荷輸送層は電荷輸送材添加量を少なめ
にすることによって帯電特性が保持できる様な構成にな
っているために、帯電・感光特性共に優れた特性を有す
る感光体を得ることができたものと考えられる。又電荷
輸送材のポリマーに対する相溶量（析出せずに塗布可能
な電荷輸送剤の添加量）は膜厚や膜の乾燥条件によって
異なるが、いずれにしても膜厚が薄いほどｍ多くするこ
とができる。本発明の構成によると高濃度電荷輸送層は
、従来の電荷輸送層に比べて非常に薄いため添加量を増
すことができ、電荷注入効率の向上に寄与していると考
えられる。
以上の如く本発明の感光体は電荷輸送層に特徴があるた
め、電荷発生層導電性基体等の材料又塗液作製法・塗膜
作製、乾燥等の方法に関してはすべて従来の処方を用い
て行なうことが可能である。
め、電荷発生層導電性基体等の材料又塗液作製法・塗膜
作製、乾燥等の方法に関してはすべて従来の処方を用い
て行なうことが可能である。
（実施例）
／Ｒ１，０の２％シクロヘキサノン分散液を塗布しの感
光体についてペーパーアナライザーｒｓｐ−４２８Ｊ（
川口電機製作新製）を用いてスタテイ位、また、この感
光体を熱、オゾン等の発生環境下で帯電、露光を１０．
０００回反復したところ、はとんど異常が認められず帯
電能、光感度、残電電位等の変動が小さく耐疲労特性に
優れていることが判明した。
光体についてペーパーアナライザーｒｓｐ−４２８Ｊ（
川口電機製作新製）を用いてスタテイ位、また、この感
光体を熱、オゾン等の発生環境下で帯電、露光を１０．
０００回反復したところ、はとんど異常が認められず帯
電能、光感度、残電電位等の変動が小さく耐疲労特性に
優れていることが判明した。
比較例１〜３
電荷輸送層として添加量の濃度を変えずに１層で形成し
たものまたは電荷発生層側と感光体表面側で濃度が逆に
なっている他は全〈実施例と同様に感光体を作製し特性
を測定した。表２に示したごとく帯電特性・感度・特に
Ｅ Ｌ／Ｌ（ｌの値がきわだって良い感光体であること
が判った。
たものまたは電荷発生層側と感光体表面側で濃度が逆に
なっている他は全〈実施例と同様に感光体を作製し特性
を測定した。表２に示したごとく帯電特性・感度・特に
Ｅ Ｌ／Ｌ（ｌの値がきわだって良い感光体であること
が判った。
また、この感光体を熱、オゾン等の発生環境下で帯電、
露光を１０．０００回反復したところ、帯電能、光感度
、残電電位等の変動が認められ、耐疲労特性が実施例と
比較して劣っていた。
露光を１０．０００回反復したところ、帯電能、光感度
、残電電位等の変動が認められ、耐疲労特性が実施例と
比較して劣っていた。
実施例１０〜１８
ＡＪ板上にボリアレートと表３に示した電荷０．３の５
％１，２ジクロロ工タン分散液を塗布し３μの電荷発生
層を積層し感光体をつくった。この感光体についてペー
パーアナライザーを用いて＋６ｋｖ光量１５１ｕｘで評
価した。
％１，２ジクロロ工タン分散液を塗布し３μの電荷発生
層を積層し感光体をつくった。この感光体についてペー
パーアナライザーを用いて＋６ｋｖ光量１５１ｕｘで評
価した。
比較例４〜６
電荷輸送層として添加量の濃度を変えずに１層で形成し
たものまたは電荷発生層側と感光体表面側で濃度が逆に
なっている他は全〈実施例と同様に感光体を作製し特性
を測定した。表２に示したごとく帯電特性・感度・特に
Ｅ １／１０の値がきわたって良い感光体であることが
判った。
たものまたは電荷発生層側と感光体表面側で濃度が逆に
なっている他は全〈実施例と同様に感光体を作製し特性
を測定した。表２に示したごとく帯電特性・感度・特に
Ｅ １／１０の値がきわたって良い感光体であることが
判った。
（以下余白）
＊積層が逆
＊積層が逆
も感度が高く残留電位が非常に少ないという優れた特性
を有するものである。また本発明の電子写真感光体は光
オゾンに対して安定性を有し、長時間の使用に際しても
安定した帯電特性および残留電位特性を保持するもので
あり優れた耐久性を有するものである。
を有するものである。また本発明の電子写真感光体は光
オゾンに対して安定性を有し、長時間の使用に際しても
安定した帯電特性および残留電位特性を保持するもので
あり優れた耐久性を有するものである。
第１図は本発明の説明をするための層構造図である。
Claims (3)
- （１）導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層を有す
る電子写真感光体において、上記電荷輸送中に含まれる
電荷輸送材の含有量が電荷発生層近傍でより多く含有さ
れていることを特徴とする電子写真感光体。 - （２）電荷輸送層がポリアリレート又はポリカーボネー
ト電荷輸送材からなり、ポリマーに対して電荷輸送材の
添加量が、重量比で０．１〜１．０からる低濃度層と添
加量が重量比で０．８〜４．０からなる高濃度層の少な
くとも２層からなり、高濃度層が電荷発生層側にあるこ
とを特徴とする請求項１記載の電子写真感光体。 - （３）電荷輸送材が ▲数式、化学式、表等があります▼ ｎ＝０、１、２ Ｒ＿１〜Ｒ＿４は、Ｈ又は置換基を有してもよいアルキ
ル又はアリール基 で示される置換エチレン化合物であることを特徴とする
請求項２記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7185988A JPH01245263A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7185988A JPH01245263A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01245263A true JPH01245263A (ja) | 1989-09-29 |
Family
ID=13472670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7185988A Pending JPH01245263A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01245263A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5321985B2 (ja) * | 2008-07-18 | 2013-10-23 | 富士電機株式会社 | 新規エチレン系化合物、それを含む電荷輸送材料、それを含む電子写真用感光体およびその製造方法 |
-
1988
- 1988-03-28 JP JP7185988A patent/JPH01245263A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5321985B2 (ja) * | 2008-07-18 | 2013-10-23 | 富士電機株式会社 | 新規エチレン系化合物、それを含む電荷輸送材料、それを含む電子写真用感光体およびその製造方法 |
| US8951702B2 (en) | 2008-07-18 | 2015-02-10 | Fuji Electric Co., Ltd. | Charge transport material that is an ethylene compound, electrophotographic photoreceptor containing the charge transport material, and process for producing the electrophotographic photoreceptor |
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