JPH01246202A - 殺虫・殺ダニ剤組成物 - Google Patents
殺虫・殺ダニ剤組成物Info
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- JPH01246202A JPH01246202A JP63074175A JP7417588A JPH01246202A JP H01246202 A JPH01246202 A JP H01246202A JP 63074175 A JP63074175 A JP 63074175A JP 7417588 A JP7417588 A JP 7417588A JP H01246202 A JPH01246202 A JP H01246202A
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- insecticidal
- acaricidal
- acaricide
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は、特定のピリダジノン誘導体と、公知の殺虫剤
および／または殺ダニ剤の有効成分化合物とを混合して
なることを特徴とする殺虫・殺ダニ剤組成物に関するも
のである。
および／または殺ダニ剤の有効成分化合物とを混合して
なることを特徴とする殺虫・殺ダニ剤組成物に関するも
のである。
〔従来の技術および問題点］
今日、農園芸用害虫、森林害虫あるいは衛生害虫等各種
害虫の防除を目的とする殺虫・殺ダニ剤の開発が広く進
められ、多種多様な薬剤が実用に供されている。しかし
ながら、人畜あるいは魚類に対する毒性、殺虫、殺ダニ
スペクトラム、殺虫、殺ダニ効果およびその残効性など
のすべてを満足する薬剤が要望されているが、これらす
べて満足することは難しい。
害虫の防除を目的とする殺虫・殺ダニ剤の開発が広く進
められ、多種多様な薬剤が実用に供されている。しかし
ながら、人畜あるいは魚類に対する毒性、殺虫、殺ダニ
スペクトラム、殺虫、殺ダニ効果およびその残効性など
のすべてを満足する薬剤が要望されているが、これらす
べて満足することは難しい。
本発明者らは、これら既存の薬剤に比べてより殺虫・殺
ダニ特性のすぐれた殺虫・殺ダニ剤の開発をすべく検討
を進める中で、新しい作用性の殺虫・殺ダニ剤であるピ
リダジノン系化合物と、既存の殺虫および／または殺ダ
ニ剤の有効成分化合物とを組み合わせた本発明殺虫・殺
ダニ組成物がすぐれた共力的殺虫効果を有することを見
出したものである。 本発明は、一般式〔Ｉ〕 ：〔但
し、上記式中、Ｒは炭素数２〜６の直鎖もしくは分岐を
有するアルキル基を表し、Ａはハロゲン原子を表し、Ｘ
は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｙはハロゲン原子、
０１〜Ｃ４アルキル基、０１〜Ｃ４アルコキシ基または
０１〜Ｃ４ハロアルキル基を表し、Ｚは水素原子、ハロ
ゲン原子、Ｃｌ−Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキ
シ基、Ｃｌ−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアル
コキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、０１〜Ｃ４アル
キルスルフイニル基、０１〜Ｃ４アルキルスルホニル基
、Ｃ１〜Ｃ４アルキルカルボニル基、ニトロ基またはシ
アノ基を表し、ｍは１〜４の整数を示し、ｍが２〜４の
場合はＹは同一でも互いに異なってもよく、ｎはＯまた
は１〜５の整数を示し、ｎが２〜５の場合はＺは同一で
も互いに異なってもよい。〕で表される３ （２Ｈ）−
ビリダジノン誘導体の少なくとも１種と、公知の殺虫剤
および／または殺ダニ剤の有効成分化合物の少なくとも
１種とを、有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤に関
するものである。
ダニ特性のすぐれた殺虫・殺ダニ剤の開発をすべく検討
を進める中で、新しい作用性の殺虫・殺ダニ剤であるピ
リダジノン系化合物と、既存の殺虫および／または殺ダ
ニ剤の有効成分化合物とを組み合わせた本発明殺虫・殺
ダニ組成物がすぐれた共力的殺虫効果を有することを見
出したものである。 本発明は、一般式〔Ｉ〕 ：〔但
し、上記式中、Ｒは炭素数２〜６の直鎖もしくは分岐を
有するアルキル基を表し、Ａはハロゲン原子を表し、Ｘ
は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｙはハロゲン原子、
０１〜Ｃ４アルキル基、０１〜Ｃ４アルコキシ基または
０１〜Ｃ４ハロアルキル基を表し、Ｚは水素原子、ハロ
ゲン原子、Ｃｌ−Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキ
シ基、Ｃｌ−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアル
コキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、０１〜Ｃ４アル
キルスルフイニル基、０１〜Ｃ４アルキルスルホニル基
、Ｃ１〜Ｃ４アルキルカルボニル基、ニトロ基またはシ
アノ基を表し、ｍは１〜４の整数を示し、ｍが２〜４の
場合はＹは同一でも互いに異なってもよく、ｎはＯまた
は１〜５の整数を示し、ｎが２〜５の場合はＺは同一で
も互いに異なってもよい。〕で表される３ （２Ｈ）−
ビリダジノン誘導体の少なくとも１種と、公知の殺虫剤
および／または殺ダニ剤の有効成分化合物の少なくとも
１種とを、有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤に関
するものである。
本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の有効成分のひとつであ
る前記一般式（１）で示される３（２Ｈ）−ビリダジノ
ン誘導体を具体的に例示すると次の、 とおりである
が必ずしもこれらのみに限定されるものではない。
る前記一般式（１）で示される３（２Ｈ）−ビリダジノ
ン誘導体を具体的に例示すると次の、 とおりである
が必ずしもこれらのみに限定されるものではない。
なお、第１表中のＭｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を
、ｔ−Ｂｕはターシャリ−ブチル基を表す。
、ｔ−Ｂｕはターシャリ−ブチル基を表す。
第１表中で示される化合物は、本願出願人が既に出願し
た特願昭６３−１７５５２号明細書に記載した方法に従
って合成したものである。
た特願昭６３−１７５５２号明細書に記載した方法に従
って合成したものである。
（以下、余白）
第 １ 表
式：
で表される化合物において
１ ｔ−Ｂｕ Ｃｊ！ Ｓ ２．６−Ｎｅｔ
１１９．３−１２０．４２ ｔ−Ｂｕ
Ｃｊ！ Ｓ ２＋６−Ｍｅｚ ４−Ｃｊ！
１０２．２−１０２．９３ ｔ−Ｂｕ ＣＩ
Ｓ ２．’６−門ｅｚ ４−Ｍｅ １３７
．７−１４０．７４ ｔ−Ｂｕ ＣＩ Ｓ ２
，６−Ｍｅｚ ４−ＯＭｅ １１２．８−１１
３．４５ ｔ−Ｂｕ Ｃ１Ｓ ２＋６−Ｍｅｔ
４−Ｅｔ ９５．３−９８．０６ ｔ−ｎ
ｕ Ｃ１！ Ｓ ２．６−Ｍｅｚ ３＋４−Ｍ
ｅ２１３２．８−１３５．６７ ｔ−Ｂｕ ＣＩ
Ｓ ２＋６−Ｍｅｚ ３−Ｍｅ、４−Ｃ／！ １
０７；７−ｉｌｏ、２８ ｔ−Ｂｕ ＣＩ Ｓ
２＋６−Ｍｅｚ ２＋４−Ｍｅｚ １０２．２
−１０２．９９ ｔ−Ｂｕ ＣＩ Ｓ ２＋６
−Ｍｅｚ ４−ＣＦ＋ ｏｉｌ本発明の殺
虫・殺ダニ剤組成物のもうひとつの有効成分化合物は、
殺虫および／または殺ダニ剤の有効成分化合物としてよ
く知られているものであり、具体的にその一般名と構造
式を例示すれば次のとおりであるが、必ずしもこれらの
み限定されるものではない。
１１９．３−１２０．４２ ｔ−Ｂｕ
Ｃｊ！ Ｓ ２＋６−Ｍｅｚ ４−Ｃｊ！
１０２．２−１０２．９３ ｔ−Ｂｕ ＣＩ
Ｓ ２．’６−門ｅｚ ４−Ｍｅ １３７
．７−１４０．７４ ｔ−Ｂｕ ＣＩ Ｓ ２
，６−Ｍｅｚ ４−ＯＭｅ １１２．８−１１
３．４５ ｔ−Ｂｕ Ｃ１Ｓ ２＋６−Ｍｅｔ
４−Ｅｔ ９５．３−９８．０６ ｔ−ｎ
ｕ Ｃ１！ Ｓ ２．６−Ｍｅｚ ３＋４−Ｍ
ｅ２１３２．８−１３５．６７ ｔ−Ｂｕ ＣＩ
Ｓ ２＋６−Ｍｅｚ ３−Ｍｅ、４−Ｃ／！ １
０７；７−ｉｌｏ、２８ ｔ−Ｂｕ ＣＩ Ｓ
２＋６−Ｍｅｚ ２＋４−Ｍｅｚ １０２．２
−１０２．９９ ｔ−Ｂｕ ＣＩ Ｓ ２＋６
−Ｍｅｚ ４−ＣＦ＋ ｏｉｌ本発明の殺
虫・殺ダニ剤組成物のもうひとつの有効成分化合物は、
殺虫および／または殺ダニ剤の有効成分化合物としてよ
く知られているものであり、具体的にその一般名と構造
式を例示すれば次のとおりであるが、必ずしもこれらの
み限定されるものではない。
一般名： 構造式
などのピレスロイド系化合物
Ｃ００Ｃ２１１５
などの有機リン系化合物
などのカーバメート系化合物
酸化フェンブクスズ：
などの有機スズ系化合物
ヘキシチアゾクス二 〇
フェノチオカーブ：
マイトサイジンＢ■：
（中外製薬の商標名）
などのネライストキシン誘導体。
Ｗｌ、１１５１１０：
ＩＫＩ−７８９９：
ＣＭＥ−１３４：
などのキチン合成阻害剤であるベンゾイルウレア系化合
物。
物。
などのニトロメチレン系化合物。
ＣＩ！。
ＣＩｌト
ミルベマイシンＤ（−船名）などのマクロライド系抗生
物質 ＤＰＸ−３７９２： 本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の一方の有効成分である
ピリダジノン誘導体は、作用性が従来の有機塩素系殺虫
剤、有機リン系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤およびピ
レスロイド系殺虫剤などの薬剤とは全く異なるものであ
り、また、ある種の害虫に対して極めて低薬量で死に至
らしめると共に残効性をも兼ね備え、結果的には顕著な
防除効果を発揮するものである。
物質 ＤＰＸ−３７９２： 本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の一方の有効成分である
ピリダジノン誘導体は、作用性が従来の有機塩素系殺虫
剤、有機リン系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤およびピ
レスロイド系殺虫剤などの薬剤とは全く異なるものであ
り、また、ある種の害虫に対して極めて低薬量で死に至
らしめると共に残効性をも兼ね備え、結果的には顕著な
防除効果を発揮するものである。
しかしながら、これらのピリダジノン誘導体は殺虫スペ
クトラムが狭くすべてを満足するものではない。
クトラムが狭くすべてを満足するものではない。
一方、本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物のもうひとつの有
効成分化合物は殺虫および／または殺ダニ剤の有効成分
化合物として知られているものである。しかしながらこ
れらの薬剤には抵抗性害虫の出現、さらに殺虫殺ダニス
ペクトラムや残効性の不足により薬剤の散布薬量、散布
回数が多くなり、防除効果ばかりでなく、人畜あるいは
魚類に対する毒性など安全性の面からも問題が多い。
効成分化合物は殺虫および／または殺ダニ剤の有効成分
化合物として知られているものである。しかしながらこ
れらの薬剤には抵抗性害虫の出現、さらに殺虫殺ダニス
ペクトラムや残効性の不足により薬剤の散布薬量、散布
回数が多くなり、防除効果ばかりでなく、人畜あるいは
魚類に対する毒性など安全性の面からも問題が多い。
本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の特徴点は、第一に、各
単剤の施用の場合に比し、その殺虫・殺ダニ効力が明ら
かに増強されるとともに速効的な殺虫・殺ダニ効果が付
与されることであり、第二に、既存の殺虫および／また
は殺ダニ剤にみられない広い殺虫・殺ダニスペクトラム
を有することと、長い残効性を兼ね備えていることであ
る。第三に、各単剤の施用の場合に比し明らかに薬量を
低下させうろことである。
単剤の施用の場合に比し、その殺虫・殺ダニ効力が明ら
かに増強されるとともに速効的な殺虫・殺ダニ効果が付
与されることであり、第二に、既存の殺虫および／また
は殺ダニ剤にみられない広い殺虫・殺ダニスペクトラム
を有することと、長い残効性を兼ね備えていることであ
る。第三に、各単剤の施用の場合に比し明らかに薬量を
低下させうろことである。
すなわち、本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物は、共力的殺
虫・殺ダニ作用を有するものである。この共力的殺虫・
殺ダニ作用は各単剤の有する殺虫・殺ダニ特性からは予
測し得ぬ相乗効果に基づくものであり、本発明組成物の
有用性は各種害虫に対する確実な防除効果、すなわち速
効性に加うるに残効性も高いという長期持続的にそのす
くれた殺虫・殺ダニ効力を発揮し得る点にあるといえる
。
虫・殺ダニ作用を有するものである。この共力的殺虫・
殺ダニ作用は各単剤の有する殺虫・殺ダニ特性からは予
測し得ぬ相乗効果に基づくものであり、本発明組成物の
有用性は各種害虫に対する確実な防除効果、すなわち速
効性に加うるに残効性も高いという長期持続的にそのす
くれた殺虫・殺ダニ効力を発揮し得る点にあるといえる
。
本発明の殺虫・殺ダニ組成物は、ツマグロヨコバイ等の
半翅目害虫、コナガ等の鱗翅目害虫、鞘翅目害虫、アカ
イエカ等の衛生害虫に卓越した殺虫力を有するとともに
、果樹および歇菜に寄生する種々のダニ例えば、ナミハ
ダニ、カンザワハダニ、ニセナミハダニ、ミカンハダニ
、リンゴハダニ等および動物に寄生するダニ例えば、オ
ウシマダニ、ブーフィラス・アニュレイタス、アンプリ
オンマ・マクレイタム、リピセファラス・アベンディク
ラータス、フタトゲチマダニ等の防除にも有効である。
半翅目害虫、コナガ等の鱗翅目害虫、鞘翅目害虫、アカ
イエカ等の衛生害虫に卓越した殺虫力を有するとともに
、果樹および歇菜に寄生する種々のダニ例えば、ナミハ
ダニ、カンザワハダニ、ニセナミハダニ、ミカンハダニ
、リンゴハダニ等および動物に寄生するダニ例えば、オ
ウシマダニ、ブーフィラス・アニュレイタス、アンプリ
オンマ・マクレイタム、リピセファラス・アベンディク
ラータス、フタトゲチマダニ等の防除にも有効である。
本発明の殺虫・殺ダニ組成物の施用にあたっては、−Ｃ
には適当な担体と混用して適用することができ所要の場
合にはさらに乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸透剤、安定剤
などを添加し乳剤、水和剤、フロアブル剤、粉剤、粒剤
、油剤、エアゾール等任意の剤型にて実用に供すること
ができる。更に必要に応じて他種の殺虫剤、各種の殺菌
剤、除草剤、植物生長調整剤、共力剤、忌避剤、香料な
どを添加して使用することもできる。
には適当な担体と混用して適用することができ所要の場
合にはさらに乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸透剤、安定剤
などを添加し乳剤、水和剤、フロアブル剤、粉剤、粒剤
、油剤、エアゾール等任意の剤型にて実用に供すること
ができる。更に必要に応じて他種の殺虫剤、各種の殺菌
剤、除草剤、植物生長調整剤、共力剤、忌避剤、香料な
どを添加して使用することもできる。
前記のピリダジノン系化合物と他方の殺虫および／また
は殺ダニ剤の有効成分化合物との混合割合は前者が１重
量部に対して、−船釣には後者が０．００１〜１００重
量部であるが、好ましくは０，０１〜２０重量部がよい
。
は殺ダニ剤の有効成分化合物との混合割合は前者が１重
量部に対して、−船釣には後者が０．００１〜１００重
量部であるが、好ましくは０，０１〜２０重量部がよい
。
次に、本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の実施例を具体的
に挙げて示すが、もちろんこれらのみに限定されるもの
ではない。
に挙げて示すが、もちろんこれらのみに限定されるもの
ではない。
以下の「部」はすべて重量部を示す。
配合阻上 乳剤
化合物Ｎｏ、 ３ −−−−−〜５部Ｄ Ｍ
Ｔ Ｐ −−−−・２０部キジロール
−−一−−−・６０部ツルポール２６８
０ −−−−１５部（非イオン性界面活性剤
とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業■商
品名）上記成分を均一に混合して乳剤とする。使用に際
しては上記乳剤を１００〜２００００倍に希釈して１０
アールあたり５０〜５０００ ｆｆを噴霧する。
Ｔ Ｐ −−−−・２０部キジロール
−−一−−−・６０部ツルポール２６８
０ −−−−１５部（非イオン性界面活性剤
とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業■商
品名）上記成分を均一に混合して乳剤とする。使用に際
しては上記乳剤を１００〜２００００倍に希釈して１０
アールあたり５０〜５０００ ｆｆを噴霧する。
配合■１ 水和剤
化合物Ｎｏ、３ −−−−−−− ２部ヘキ
シチアゾクス −−−−−−−１０部ジークライ
トＰＦＰ −・・−・ ７９部（カオリンナ
イトとセリサイトの混合物：ジークライト工業■商品名
） ツルポール５０３９ −−−−−−− ４
部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との
混合物：東邦化学工業■商品名）カープレックス！１８
０ −−−−−・−３部（ホワイトカーボン：塩
野義製薬■商品名）リグニンスルホン酸カルシウムー−
−−−２部上記成分をジェットエアーミルにて均一に混
合粉砕して水和剤とする。使用に際しては上記水和剤を
１００〜２００００倍に希釈して１０アールあたり５０
〜５０００ ／！を噴霧する。
シチアゾクス −−−−−−−１０部ジークライ
トＰＦＰ −・・−・ ７９部（カオリンナ
イトとセリサイトの混合物：ジークライト工業■商品名
） ツルポール５０３９ −−−−−−− ４
部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との
混合物：東邦化学工業■商品名）カープレックス！１８
０ −−−−−・−３部（ホワイトカーボン：塩
野義製薬■商品名）リグニンスルホン酸カルシウムー−
−−−２部上記成分をジェットエアーミルにて均一に混
合粉砕して水和剤とする。使用に際しては上記水和剤を
１００〜２００００倍に希釈して１０アールあたり５０
〜５０００ ／！を噴霧する。
酊合拠主 フロアブル剤
化合物Ｎｏ、 ３ ・・・・−・・
５部公知化合物Ａ −ｍ−−−−−１０部
ツルポール３３５３ −・−１０部（非イオ
ン性界面活性剤：東邦化学工業０勾商品名） ルノックス１００ＯＣ−・・−・・ １部（陰イオン
界面活性剤：東邦化学工業■商品名）１％ザンサンガム
水溶液 −・−２０部（天然高分子） 水 −−−−−−５４
部有効成分を除く上記成分を均一に溶解し、ついで有効
成分を加えよく撹拌した後、サンドミルにて湿式粉砕し
てフロアブル剤を得た。使用に際しては上記フロアブル
剤を１００〜２００００倍に希釈して１０アールあたり
５０〜５０００ Ｉ！、を噴霧する。
５部公知化合物Ａ −ｍ−−−−−１０部
ツルポール３３５３ −・−１０部（非イオ
ン性界面活性剤：東邦化学工業０勾商品名） ルノックス１００ＯＣ−・・−・・ １部（陰イオン
界面活性剤：東邦化学工業■商品名）１％ザンサンガム
水溶液 −・−２０部（天然高分子） 水 −−−−−−５４
部有効成分を除く上記成分を均一に溶解し、ついで有効
成分を加えよく撹拌した後、サンドミルにて湿式粉砕し
てフロアブル剤を得た。使用に際しては上記フロアブル
剤を１００〜２００００倍に希釈して１０アールあたり
５０〜５０００ Ｉ！、を噴霧する。
Ａ３γ例」ユ 粉剤
化合物Ｎｏ、 ３ −−−−−−−０．５
部ＰＡＰ −−−−−−−２部カープ
レックス＃８０ −−−一−・−１部（ホワイト
カーボン：塩野義製薬卸商品名）ジ−クライトＤ
−−−−−−−９５部（カオリンナイトとセリ
サイトの混合物：ジークライト工業■商品名） リン酸ジイソプロピル −−−−−−−−１，５部上
記成分を均一に混合粉砕して粉剤とする。
部ＰＡＰ −−−−−−−２部カープ
レックス＃８０ −−−一−・−１部（ホワイト
カーボン：塩野義製薬卸商品名）ジ−クライトＤ
−−−−−−−９５部（カオリンナイトとセリ
サイトの混合物：ジークライト工業■商品名） リン酸ジイソプロピル −−−−−−−−１，５部上
記成分を均一に混合粉砕して粉剤とする。
使用に際しては、上記粉剤を１０アールあたり１〜３０
ｋｇを散布する。
ｋｇを散布する。
■金貫エ エアゾール
化合物Ｎｏ、 ３ −−−−−−−０．５
部Ｔ−１９３−−−−−−５部 キシレン ・−・−・・−５部脱臭灯油
・−−−−−−−４９，５部上記成分
を混合溶解し、エアゾール容器に充填しバルブ部分を取
りつけた後に、そのバルブ部分を通じて噴射剤（液化石
油ガス）４０部を加圧充填しエアゾールを得る。
部Ｔ−１９３−−−−−−５部 キシレン ・−・−・・−５部脱臭灯油
・−−−−−−−４９，５部上記成分
を混合溶解し、エアゾール容器に充填しバルブ部分を取
りつけた後に、そのバルブ部分を通じて噴射剤（液化石
油ガス）４０部を加圧充填しエアゾールを得る。
次に本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物が優れた殺虫・殺ダ
ニ作用を示すことを具体的に試験例を挙げて説明する。
ニ作用を示すことを具体的に試験例を挙げて説明する。
Ｒ駿■土 カンザワハダニに対するポット試験径２０ｃ
ｍのポットに茶の樹を植えてカンザワハダニを繁殖させ
た。薬液の散布直前にそれぞれの茶の樹に寄生している
カンザワハダニの寄生虫数を調査し、本発明組成物およ
び対照の単剤を水に分散させて所定濃度に調整し、その
薬液を上記ポットの茶の樹の茎葉に散布した。風乾後、
ポットを温室に保存し、薬液散布後、１０日ｎ１２０日
日目よび３０日日目それぞれの茶の樹に寄生しているカ
ンザワハダニの寄生虫数を調査した。
ｍのポットに茶の樹を植えてカンザワハダニを繁殖させ
た。薬液の散布直前にそれぞれの茶の樹に寄生している
カンザワハダニの寄生虫数を調査し、本発明組成物およ
び対照の単剤を水に分散させて所定濃度に調整し、その
薬液を上記ポットの茶の樹の茎葉に散布した。風乾後、
ポットを温室に保存し、薬液散布後、１０日ｎ１２０日
日目よび３０日日目それぞれの茶の樹に寄生しているカ
ンザワハダニの寄生虫数を調査した。
なお調査した寄生虫数は、雌の成虫数である。
この結果を第２表に示す。
弐狂■ｌ ミカンハダニに対するポット試験径２０ｃｍ
のポットに温州ミカンの樹を植えてミカンハダニを繁殖
させた。薬液の散布直前にそれぞれのミカンの樹に寄生
しているミカンハダニの寄生虫数を調査し、本発明組成
物および対照の単剤を水に分散させて所定濃度に調整し
、その薬液を上記ポットの茶の樹の茎葉に散布した。
のポットに温州ミカンの樹を植えてミカンハダニを繁殖
させた。薬液の散布直前にそれぞれのミカンの樹に寄生
しているミカンハダニの寄生虫数を調査し、本発明組成
物および対照の単剤を水に分散させて所定濃度に調整し
、その薬液を上記ポットの茶の樹の茎葉に散布した。
風乾後、ポットを温室に保存し、薬液散布後、１０口口
重２０日口重３０日日目よび４０口口重それぞれのミカ
ンの樹に寄生しているミカンハダニの寄生虫数を調査し
た。
重２０日口重３０日日目よび４０口口重それぞれのミカ
ンの樹に寄生しているミカンハダニの寄生虫数を調査し
た。
なお調査した寄生虫数は、雌の成虫数である。
この結果を第３表に示す。
氏狂皿主 モモアカアブラムシに対する殺虫効力試験
１ ／１００００アールのボンドにキャベツを植えてモ
モアカアブラムシを繁殖させた。薬液の散布直前にそれ
ぞれのキャベツに寄生しているモモアカアブラムシの寄
生虫数を調査し、本発明組成物および対照の単剤を水に
分散させて所定濃度に調整し、その薬液を上記ボンドの
キャベツの茎葉に散布した。風乾後、ポットを温室に保
存し、薬液散布後、３日月にそれぞれのキャベツに寄生
しているモモアカアブラムシの寄生虫数を調査した。
モアカアブラムシを繁殖させた。薬液の散布直前にそれ
ぞれのキャベツに寄生しているモモアカアブラムシの寄
生虫数を調査し、本発明組成物および対照の単剤を水に
分散させて所定濃度に調整し、その薬液を上記ボンドの
キャベツの茎葉に散布した。風乾後、ポットを温室に保
存し、薬液散布後、３日月にそれぞれのキャベツに寄生
しているモモアカアブラムシの寄生虫数を調査した。
この結果を第４表に示す。
第２表（カンザワハダニ）
Ｂ Ｐ Ｐ Ｓ ２００
Ｗ Ｌ １１５１１０ ５０
フルアジナム ２５０
化合物Ｎｏ、 ３ １０ ７３ １ １
２１ＢＰＰＳ ４００ ５７ ２
３ ３１ヘキシチアゾクス４０ ４９ ３
７ １５ １１ＷＬ１１５１１０ １００
６１ ７２ ５３ ４０公知化合物Ａ ２
０ ７６ ４ ３ ２１フルアジナム
５００ ５８ ３７ ６７ ７２無処理
３１３ ６１ １３．４ １９８第４表
（モモアカアブラムシ） Ｄ Ｍ Ｔ Ｐ ２００ Ｐ Ａ Ｐ ２００ Ｔ Ｋ Ｉ −７８９９１００ ＣＭ Ｅ−１３４１００ 化合物Ｎｏ、３ １０ ７７１ ８９Ｄ
ＭＴＰ ４００ ８ｆ３３’
１１ＰＡＰ ４００ １１２９
２５エチオフエンカルブ ４００ ５３６
８１ Ｋ Ｉ −７８９９２００６７０７１２第４表（
続き）（モモアカアブラムシ）ＣＭＥ−１３４２００１
３０８９４３
２１ＢＰＰＳ ４００ ５７ ２
３ ３１ヘキシチアゾクス４０ ４９ ３
７ １５ １１ＷＬ１１５１１０ １００
６１ ７２ ５３ ４０公知化合物Ａ ２
０ ７６ ４ ３ ２１フルアジナム
５００ ５８ ３７ ６７ ７２無処理
３１３ ６１ １３．４ １９８第４表
（モモアカアブラムシ） Ｄ Ｍ Ｔ Ｐ ２００ Ｐ Ａ Ｐ ２００ Ｔ Ｋ Ｉ −７８９９１００ ＣＭ Ｅ−１３４１００ 化合物Ｎｏ、３ １０ ７７１ ８９Ｄ
ＭＴＰ ４００ ８ｆ３３’
１１ＰＡＰ ４００ １１２９
２５エチオフエンカルブ ４００ ５３６
８１ Ｋ Ｉ −７８９９２００６７０７１２第４表（
続き）（モモアカアブラムシ）ＣＭＥ−１３４２００１
３０８９４３
Claims (1)
- （１）一般式〔 I 〕： ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔但し、上記式中、Ｒは炭素数２〜６の直鎖もしくは分
岐を有するアルキル基を表し、Ａはハロゲン原子を表し
、Ｘは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｙはハロゲン原
子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基ま
たはＣ１〜Ｃ４ハロアルキル基を表し、Ｚは水素原子、
ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アル
コキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロ
アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４
アルキルスルフィニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニ
ル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルカルボニル基、ニトロ基また
はシアノ基を表し、ｍは１〜４の整数を示し、ｍが２〜
４の場合はＹは同一でも互いに異なってもよく、ｎは０
または１〜５の整数を示し、ｎが２〜５の場合はＺは同
一でも互いに異なってもよい。〕で表される３（２Ｈ）
−ピリダジノン誘導体の少なくとも１種と、公知の殺虫
剤および／または殺ダニ剤の有効成分化合物の少なくと
も１種とを、有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63074175A JPH01246202A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 殺虫・殺ダニ剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63074175A JPH01246202A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 殺虫・殺ダニ剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01246202A true JPH01246202A (ja) | 1989-10-02 |
Family
ID=13539561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63074175A Pending JPH01246202A (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 殺虫・殺ダニ剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01246202A (ja) |
-
1988
- 1988-03-28 JP JP63074175A patent/JPH01246202A/ja active Pending
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