JPH04235103A - 殺虫・殺ダニ剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、Ｎ−（４−ｔ−ブチル
ベンジル）−４−クロロ−３−エチル−１−メチル−５
−ピラゾ−ルカルボキサミド（以下、「本化合物」と称
する）と殺虫・殺ダニ活性を有する化合物に対する既存
の共力剤成分とを混合してなることを特徴とする殺虫・
殺ダニ剤組成物に係るものである。本発明の殺虫・殺ダ
ニ剤組成物は、農園芸分野および衛生分野において有効
に利用することができる。

【０００２】

【従来の技術】本化合物は、農園芸害虫、あるいは衛生
害虫・殺ダニ剤であり単独でもナミハダニ、ミカンハダ
ニ等のダニ類およびトビイロウンカ、モモアカアブラム
シ、コナガ等の昆虫類等の農園芸害虫、カズキダニ、ミ
ナミツメダニ等の衛生害虫に対して有効な化合物として
知られている（特開昭６４−２５７６３号公報）。また
、殺虫・殺ダニ活性を有する化合物に対する公知の共力
剤としては、３，４−メチレンジオキシ−６−プロピル
ベンジルブチルジエチレングリコールエーテル（ピペロ
ニルブトキシド）、Ｓ，Ｓ，Ｓ−トリブチルホスホロト
リチオエート（ＤＥＦ）、ビス（２，３，３，３−テト
ラクロロプロピル）エーテル（Ｓ−４２１）、２−フェ
ニル−４Ｈ−１，３，２−ベンゾジオクソホスホリン−
２−オキシド（Ｋ−１）等が知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする問題点】従来、農園芸害虫あ
るいは衛生害虫等の各種害虫の防除を目的とする殺虫・
殺ダニ剤の開発が進められ、単剤および混合剤として実
用に供されている。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれ
ある種の殺虫効果を有してはいるが、殺虫・殺ダニスペ
クトル、殺虫・殺ダニ効果（各種生育ステージ、例えば
卵、幼虫、成虫の虫に対する殺虫・殺ダニ効果）、残効
性、速効性、浸透移行性、および魚類、温血動物に対す
る低毒性、環境汚染の低減、施用回数および施用薬量の
低減等の特性を充分に満足している訳では無い。

【０００４】更に、従来の薬剤の度重なる使用の結果、
各種の薬剤に抵抗性を獲得した害虫が出現してきている
。特に、近年各地の果樹、野菜、茶、花卉等に於いて有
機塩素系殺ダニ剤および有機スズ系殺ダニ剤等に対し抵
抗性を獲得したハダニ類（例えば、ミカンハダニおよび
カンザワハダニ）が出現し、それらの防除が困難となっ
てきており、また、多くの殺ダニ剤が実用性を失いつつ
ある。

【０００５】一方、本発明の有効成分の一種である本化
合物は、単独でもダニ類に対して効果を有することは前
記したとおりである。しかし、先に述べたように種種の
殺ダニ剤に対して強い抵抗性を獲得したハダニ類に対す
る効果は、必ずしも十分ではないという欠点を有してい
る。それ故、この様なハダニ類の防除を目的に本化合物
を使用するときは施用薬量を多くする必要が有り、毒性
面や環境への悪影響も問題となる。

【０００６】従って、従来の殺ダニ剤の使用により抵抗
性が発達したダニ類に対しても低薬量で効果が高く、し
かも毒性面や環境への悪影響が少ない新規な殺ダニ剤の
開発が切望されている。本発明の目的はこのような要望
に合致した新規な殺ダニ剤を提供することにある。

【０００７】

【問題点を解決するための手段】本発明者らは、本化合
物の長所を維持し、かつその短所を補うべく検討を進め
る中で、本化合物と既存の共力剤成分とを組み合わせた
本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物が各成分からは予測しえ
ない共力的相乗効果を奏することを見出したものである
。すなわち、本発明は、本化合物と殺虫・殺ダニ活性を
有する化合物の共力剤少なくとも一種とを有効成分とし
て含有することを特徴とする殺虫・殺ダニ剤組成物に存
する。

【０００８】以下本発明を詳細に説明するに、本発明組
成物の一つである本化合物Ｎ−（４−ｔ−ブチルベンジ
ル）−４−クロロ−３−エチル−１−メチル−５−ピラ
ゾールカルボキサミドは特開昭６４−２５７６３号公報
に記載されている公知化合物で有り農園芸用殺虫・殺ダ
ニ剤として使用出来ることも同公報に示されている。従
って本化合物は、同公報の記載の方法により容易に合成
することが可能である。

【０００９】一方、本発明の殺虫・殺ダニ組成物の他方
の有効成分である既存の共力剤は、害虫及びダニ類に対
しそれ自体は殺虫・殺ダニ活性を有さないが、有機リン
系の殺虫剤やピレスロイド系の殺虫剤と混合施用するこ
とにより殺虫効力を増強させる化合物として知られてい
る。具体的に、その一般名と構造式を例示すれば次のと
おりであるが、必ずしもこれらのみに限定されるもので
はない。

【００１０】

【化１】

【００１１】

【化２】

【００１２】本発明で用いられる共力剤成分として特に
好ましい化合物はピペロニルブトキシド、ＤＥＦである
。本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の特徴点は、第一に、
本化合物単剤の施用の場合に比し、その殺虫・殺ダニ効
力が明らかに増強されるとともに速効的な効果および長
い残効性が付与されることであり、第二に、本化合物単
剤の施用の場合に比し、明らかに薬量を低下させうるこ
とである。第三に、種種の殺ダニ剤に対して強い抵抗性
を獲得したハダニ類に対しても、本化合物単剤の施用の
場合に比し、明らかに低い薬量で安定した高い効果を示
すことであり、第四に、将来本化合物に対して抵抗性を
発達させたハダニ類が出現した場合でも有効な殺ダニ剤
組成物として期待出来ることである。

【００１３】すなわち、本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物
は、共力的殺虫・殺ダニ作用を有するものである。この
、共力的殺虫・殺ダニ作用は本化合物および各種共力剤
の各単剤の有する殺虫・殺ダニ効果からは予測し得ない
相乗効果に基づくものであり、本発明組成物の有用性は
種種の殺ダニ剤に対して強い抵抗性を獲得したハダニ類
を含む各種ハダニ類に対して安定した防除効果を発揮し
得る点にあるといえる。

【００１４】本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物は、モモア
カアブラムシ等の半翅目害虫、コナガ等の鱗翅目害虫、
ウリハムシ等の鞘翅目害虫、ミナミキイロアザミウマ等
のアザミウマ目害虫等の農園芸害虫およびアカイエカ、
チャバネゴキブリ等の衛生害虫に対して有効であるとと
もに、ナミハダニ、カンザワハダニ、ニセナミハダニ、
ミカンハダニ、リンゴハダニ、チャノホコリダニ等の果
樹、野菜および花卉類に寄生するダニ類、カズキダニ、
オウシマダニ等の動物に寄生するダニ類ならびにミナミ
ツメダニ等の屋内塵性ダニ類に卓越した殺ダニ効果を有
する。

【００１５】以下本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の製剤
化方法および使用方法について具体的に説明する。本発
明の殺虫・殺ダニ剤組成物を製造するには、本発明の活
性成分と適当な担体および補助剤、例えば乳化剤、分散
剤、安定剤、懸濁剤、浸透剤等を配合し、常法によって
水和剤、水溶剤、乳剤、液剤、ゾル剤（フロアブル剤）
、油剤、粉剤、粒剤、エアゾール剤等に製剤化すればよ
い。これらの製剤中の本発明の活性成分含有率（％）は
、水和剤、水溶剤、乳剤、液剤、ゾル剤の場合は１〜９
０％（重量％：以下同じ）の範囲、油剤、粉剤、粒剤の
場合は０．５〜１０％の範囲、エアゾール剤の場合は０
．０１〜２％の範囲とすることができる。

【００１６】本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物において使
用できる担体としては、農園芸用薬剤および衛生害虫用
薬剤に常用されるものであれば固体または液体のいずれ
でも使用でき、特定のものに限定されるものではない。 例示すれば、固体担体としては、鉱物質粉末（カオリン
、クレー、タルク、モンモリロナイト、チョーク、ベン
トナイト、珪藻土、雲母、尿素、硫安、石英等）、植物
質粉末（でんぷん、結晶セルロース、小麦等）、珪酸塩
、糖重合体、アルミナ、高分散珪酸、ワックス類等が挙
げられる。

【００１７】また、液体担体としては、アルコール類（
メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルア
ルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコ
ール、ベンジルアルコール等）、芳香族炭化水素類（ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、アルキルナフタレン、ク
ロルベンゼン、クメン等）、ハロゲン化炭化水素類（塩
化エチレン類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭
素等）、エーテル類（エチルエーテル、エチレンオキシ
ド、ジオキサン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン
等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸アミル、エチレン
グリコールアセテート等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、アクリロニトリル等）、スルホキシド類（ジメチル
スルホキシド等）、アルコールエーテル類（エチレング
リコールモノメチルエーテル等）、脂肪族または脂環族
炭化水素類（ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン等）、工業
用ガソリン（石油エーテル、ソルベントナフサ等）、石
油留分（パラフィン類、灯油、軽油等）そして水等が挙
げられる。

【００１８】また、乳剤、水和剤、ゾル剤等の製剤化に
際しては、乳化、分散、可溶化、湿潤、発泡、潤滑、拡
展などの目的で界面活性剤（または乳化剤）が使用され
る。このような界面活性剤としては、非イオン型界面活
性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエステル、ポリオキシエチレンキャスターオ
イルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキル
エステル、ソルビタンアルキルエステル等）、陰イオン
型界面活性剤（アルキルベンゼンスルホネート、アルキ
ルスルホサクシネート、アルキルサルフェート、ポリオ
キシエチレンアルキルサルフェート、アリールスルホネ
ート等）、陽イオン型界面活性剤（ラウリルアミン、ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド等のアル
キルアミン類、ポリオキシエチレンアルキルアミン類等
）、両性型界面活性剤（カルボン酸、硫酸エステル等）
が挙げられる。また、これらのほかに、ポリビニルアル
コール、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアセ
テート、ポリビニルアルコール、アラビアゴム、ゼラチ
ン、カゼイン、アルギン酸ソーダトラガカントガム等の
各種補助剤、さらに必要に応じて、酸化防止剤、紫外線
吸収剤等の安定化剤、および着色剤を使用することもで
きる。

【００１９】本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物は、商業上
有用な製剤、およびそれらの製剤によって調整された使
用形態で、他の活性化合物、例示すれば、各種の殺虫剤
、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤、植物生長調整剤、忌避剤
、誘引剤、ならびに肥料、香料等との混合剤として存在
することもでき、かかる混用により適用性の拡大を計る
ことができる。ここで、上記殺虫剤としては、例えば、
有機リン剤、カーバメート剤、ハロゲン化炭化水素剤、
ピレスロイド剤、キチン合成阻害剤、微生物より生産さ
れる殺虫性物質を挙げることができる。

【００２０】本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物における本
化合物と既存の共力剤との混合割合は、前者が１重量部
に対して一般的には後者が０．０１〜１００重量部であ
ることが好ましく、更に好ましくは０．１〜２０重量部
がよい。本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物の使用方法は次
のとおりである。すなわち、施用量は害虫類またはダニ
類の発生量により異なるが、一般に１０アール当たり有
効成分量で本化合物と既存の共力剤の合計量が０．１〜
２００ｇであることが好ましく、更に好ましくは１〜５
０ｇである。これを処理するには、水和剤、水溶剤、乳
剤、液剤またはゾル剤では水で希釈し、作物等に１０ア
ール当たり１００〜６００ｌの適用量で散布すればよい
。また、油剤、粉剤、粒剤またはエアゾール剤では、そ
の製剤の状態で作物等に処理すればよい。

【００２１】

【実施例】以下に若干の実施例を挙げて、本発明の殺虫
・殺ダニ剤組成物について具体的に説明するが、活性成
分およびその配合割合、補助成分およびその添加量など
は勿論以下の実施例のみに限定されるものではない。な
お、実施例において部とあるのはすべて重量部を表す。

【００２２】配合例１　　乳剤 　　　　本化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　
１０部　　　　ピペロニルブトキシド　　　　　　　　
　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　１０部
　　　　キシレン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　
３５部　　　　ジメチルホルムアミド　　　　　　　　
　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　３０部
　　　　ソルポール３００５Ｘ　　　　　　　　　　−
−−−−−−−−−−−−−−−−　　　１５部（ポリ
オキシエチレン系界面活性剤：東邦化学工業（株）商品
名）上記成分を均一に混合溶解して、乳剤を得た。

【００２３】配合例２　　乳剤 　　　　本化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　
　　５部　　　　Ｋ−１　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−
−−　　　１５部　　　　メチルナフタレン　　　　　
　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−
−　　　７０部　　　　ソルポール３００５Ｘ　　　　
　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　
　１０部（ポリオキシエチレン系界面活性剤：東邦化学
工業（株）商品名）上記成分を均一に混合溶解して、乳
剤を得た。

【００２４】配合例３　　水和剤 　　　　本化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　
１０部　　　　ＤＥＦ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−
−　　　１０部　　　　カープレックス＃８０　　　　
　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　
　１０部　　　　（ホワイトカーボン：塩野義製薬（株
）商品名）　　　　ジークライトＳＰ　　　　　　　　
　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　
　６２部　　　　（カオリンナイトとセリサイトの混合
物：ジークライト工業（株）商品名）　　　　リグニン
スルホン酸カルシウム　　−−−−−−−−−−−−−
−−−−　　　　　８部上記成分をジェットエアーミル
にて均一に混合して、水和剤を得た。

【００２５】配合例４　　水和剤 　　　　本化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　
　　５部　　　　ＭＧＫ−２４６　　　　　　　　　　
　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　
　１５部　　　　カープレックス＃８０　　　　　　　
　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　２０
部　　　　（ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品
名）　　　　Ｎ，Ｎカオリンクレー　　　　　　　　　
　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　５５部　
　　　（土屋カオリン（株）商品名）　　　　ソルポー
ル８０７０　　　　　　　　　　　　−−−−−−−−
−−−−−−−−−　　　　　５部（高級アルコール硫
酸エステル系界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
上記成分をジェットエアーミルにて均一に混合して、水
和剤を得た。

【００２６】配合例５　　フロアブル剤　　　　本化合
物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−−
−−−−−−−−−−−−−−−　　　１０部　　　　
セサミン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　２０部　
　　　エチレングリコール　　　　　　　　　　　　−
−−−−−−−−−−−−−−−−　　　　　８部　　
　　ソルポールＡＣ３０２０　　　　　　　　−−−−
−−−−−−−−−−−−−　　　　　５部　　　　（
東邦化学工業（株）商品名）　　　　キサンタンガム　
　　　　　　　　　　　　　　　−−−−−−−−−−
−−−−−−−　　　　　０．１部　　　　水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−
−−−−−−−−−−−−−−−−　　　５６．９部本
化合物とＩＢＰ、あらかじめ混合しておいたエチレング
リコール、ソルポールＡＣ３０２０、キサンタンガムを
水によく混合分散させた。次にこのスラリー状混合物を
、ダイノミル（シンマルエンタープライゼス社）で湿式
粉砕して、安定したフロアブル剤を得た。

【００２７】配合例６　　油剤 　　　　本化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　
　　１部　　　　ＩＢＰ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−
−−　　　　　２部　　　　キシレン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−
−−−−−−　　　　　２部　　　　ケロシン　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　−−−−−−−
−−−−−−−−−−　　　９５部上記成分を均一に混
合溶解して、油剤を得た。

【００２８】配合例７　　粉剤 　　　　本化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　
　　１部　　　　Ｋ−２　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−
−−　　　　　１部　　　　ホワイトカーボン　　　　
　　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−
−−　　　　　５部　　　　クレー（日本タルク（株）
商品名）−−−−−−−−−−−−−−−　　　９３部
上記成分を均一に混合粉砕して、粉剤を得た。

【００２９】配合例８　　エアゾール 　　　　本化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　
　　０．５部　　　　トリフェニルホスフェート　　　
　　　−−−−−−−−−−−−−−−−−　　　　　
１．５部　　　　キシレン　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−−−−−−
−　　　　　５部　　　　無臭灯油　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　−−−−−−−−−−−−
−−−−−　　　９３部上記成分を混合溶解し、エアゾ
ール容器に充填し、バルブ部分を取り付けた後、該バル
ブ部分を通して噴射剤（ＬＰＧ／ＤＭＥ混合ガス）６０
分を加圧充填してエアゾールを得た。次に本発明の殺虫
・殺ダニ剤組成物の作用効果と有用性を、具体的試験例
を挙げて説明する。

【００３０】試験例１　　ナミハダニの成虫に対する殺
ダニ効果試験 インゲンの初生葉をリーフパンチを用いて円形のリーフ
ディスク（径２ｃｍ）を切取り、径８ｃｍのプラスチッ
クカップ上の湿った脱脂綿上に８リーフディスク置いた
。これにナミハダニの雌成虫を１リーフディスク当たり
５頭接種した。接種後に本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物
および対照単剤を、展着剤（ソルポール３００５Ｘ、東
邦化学（株）製）２００ｐｐｍを含む水に分散させ、有
効成分が所定濃度になるように希釈した。この薬液をプ
ラスチックカップあたり５ｍｌずつ回転式散布塔（みず
ほ理化（株）製）を用いて散布し２５±１℃の恒温室内
に保存した（１濃度、２反復）。処理４８時間経過後に
リーフディスク上のナミハダニ成虫の生死虫数を調査し
、下記の式にて殺ダニ率（％）を算出した。

【００３１】

【数１】

【００３２】この結果を第１表および第２表に示す。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】試験例２　　抵抗性カンザワハダニの成虫
に対する殺ダニ効果試験 インゲンの初生葉をリーフパンチを用いて円形のリーフ
ディスク（径２ｃｍ）を切取り、径８ｃｍのプラスチッ
クカップ上の湿った脱脂綿上に８リーフディスク置いた
。これに多種の殺ダニ剤に対して抵抗性を発達させたカ
ンザワハダニの雌成虫を１リーフディスク当たり５頭接
種した。接種後に本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物および
対照単剤を、展着剤（ソルポール３００５Ｘ、東邦化学
（株）製）２００ｐｐｍを含む水に分散させ、有効成分
が所定濃度になるように希釈した。この薬液をプラスチ
ックカップあたり５ｍｌずつ回転式散布塔（みずほ理化
（株）製）を用いて散布し２５±１℃恒温室内に保存し
た（１濃度、２反復）。処理４８時間経過後にリーフデ
ィスク上のカンザワハダニ成虫の生死虫数を調査し、下
記の式にて殺ダニ率（％）を算出した。

【００３６】

【数２】

【００３７】この結果を第３表および第４表に示す。

【００３８】

【表３】

【００３９】

【表４】

【００４０】試験例３　　ミカンハダニに対するポット
試験 ３寸のポット（径約９ｃｍ）を用いて育てた甘夏みかん
の実生苗に、ミカンハダニを１０頭接種して１０日間温
室内に放置し、増殖させた。本発明の殺虫・殺ダニ剤組
成物および対照単剤を、展着剤（ソルポール３００５Ｘ
、東邦化学（株）製）２００ｐｐｍを含む水に分散させ
、有効成分が所定濃度になるように希釈した。上記の甘
夏みかんの茎葉上に寄生したミカンハダニの雌成虫数を
数えた後、この薬液を充分滴る程度に散布した。薬液を
風乾させた後、上記と同様に温室内に保持し、散布後１
０日目、２０日目、４０日目、６０日目にそれぞれのポ
ット植え甘夏みかんの茎葉上に寄生したミカンハダニ雌
成虫数を数えた（１濃度３反復）。この結果を第５表に
示す。

【００４１】

【表５】

【００４２】試験例４　　モモアカアブラムシの幼虫に
対する殺虫効果試験 ダイコン幼苗の葉を切り、これにモモアカアブラムシの
成虫を２頭接種して、葉柄部を水を入れた５ｍｌのねじ
口瓶に挿した。これを直径３．５ｃｍ、高さ１８ｃｍの
ガラス円筒に入れ、メッシュを貼ったキャップかぶせ、
７日間室内に放置し、産仔させた。本発明の殺虫・殺ダ
ニ剤組成物および対照単剤を、展着剤（ソルポール３０
０５Ｘ、東邦化学（株）製）２００ｐｐｍを含む水に分
散させ、有効成分が所定濃度になるように希釈した。上
記のモモアカアブラムシの成虫と幼虫を保持した葉から
成虫を取り除き、幼虫数を数えた後、この薬液中に５秒
間浸漬し、上記と同様にガラス円筒内に入れ２５±１℃
の恒温室内に放置した（１濃度、２反復）。処理４日後
に幼虫の生死を調査し、下記の式にて殺虫率（％）を算
出した。

【００４３】

【数３】

【００４４】この結果を第６表に示す。

【００４５】

【表６】

【００４６】

【発明の効果】本発明の組成物によれば、特定の化合物
と共力剤との組合せにより、低用量で、既存の薬剤に対
して抵抗性を有する害虫・ダニ類に対しても安定した防
除効果を発揮することができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　Ｎ−（４−ｔ−ブチルベンジル）−４
   −クロロ−３−エチル−１−メチル−５−ピラゾ−ルカ
   ルボキサミドと殺虫・殺ダニ活性を有する化合物の共力
   剤成分の少なくとも一種とを有効成分として含有する殺
   虫・殺ダニ剤組成物。