JPH01261452A - 安定化組成物 - Google Patents

安定化組成物

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JPH01261452A
JPH01261452A JP1033495A JP3349589A JPH01261452A JP H01261452 A JPH01261452 A JP H01261452A JP 1033495 A JP1033495 A JP 1033495A JP 3349589 A JP3349589 A JP 3349589A JP H01261452 A JPH01261452 A JP H01261452A
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JP
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group
formula
carbon atoms
formulas
tables
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JP1033495A
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English (en)
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Bernard Dr Gilg
ベルナル　ジル
Ebansu Samueru
エバンス サムエル
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Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Publication date
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    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C08F212/08—Styrene
    • C08F212/10—Styrene with nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
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    • C08K5/24—Derivatives of hydrazine
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、フェノール系酸化防止剤および金属奪活剤、
特にヒドラジン誘導体の混合物金倉む安定化組成物に関
する。
〈従来の技術および発明が解決しようとする課題〉ポリ
オレフィンをフェ／−ル系酸化防止剤とヒドラジン誘導
体の混合物で酸化に対して安定化することは公知であり
、それｈｅに金属、例えば銅の存在により促進される。
先行技術は、例えｄ次の刊行物により示さｎている。
ダーウエント　アブストラクツ（ＤｅｒＷｅｒｔｔへｂ
ｓｔｒａｃｔｓ）２２８６９Ｙ／１３．３０１７５Ａ／
１６．５６０４９Ｄ１５１および５７７０［ＩＷ／３５
．ケミカル　アプストラクツ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ａｂ
ｓｔｒａｃｔｓ　）８１　；　１５３６Ａ　８ｑ。
ｓｓ：　　４４　ｚｌｓｓ、　　８６：１９０８８２に
、　　８６：１９０８９２１）。
ｓ７：５６２ｏａａ、　９８：５５０６５ｄおよび１０
３：２１６３７２ｒ：米国特許明細書第”ｊ’９　１４
００９号、同第Ｔ９４５００１号、同第！Ａ１０６９６
号、同第３８７０６８０号。
同第３９５１１０３号および同第ＡＱ４４２００号、西
独国特許公開明細書第２１２４６４１号、同第２１２９
９９６号、同第２３１０８００号、同第２５６０１１４
号、同第２４３３６５５号、同第２４５８４０６号、同
第２４５８８９８号、同第２４４７７４７号および同第
２５１７８００号。
仏国特許明細書第１５７７０９７号、同第１４８１１０
５号および同第２２５８２２０号０国際公開パンフレッ
ト第８２／ロ２２０６号およびＡ、ＤＩＢａｔｔｉｓｔ
ａ　ｅｔａｌ、、　Ｓａｃ、　ｐｌａｓｔ、　Ｅｎｇ、
　”Ｉ’ｅｃｈ、　ｐａｐ、１９７５．２１゜２８０−
２８２゜ さらに、米国特許明細書第五９７１％１５６号および同
第４９２９．７２６号はヒドラジド、フェノール系酸化
防止剤およびＵＶ吸収剤の混合物を用いたポリウレタン
組成物の安定化を開示する。
西独国特許明細書第２．４５４，１２４号は、就中、ヒ
ドラジドおよびフェノール系酸化防止剤２含むポリフェ
ニレン　エーテルおよびポリスチレンの組成物を記載す
る。
脂肪族カルボン酸ヒドラジドをフェノール化合物および
アルカリ金属二水素ホスフィツトと組合せて用いた熱可
塑性ポリ尿素の安定化に、西独間特許明細書第１．２．
５５，５７７号より知られている。
西独間特許明細書第２．４１７，５３５号において、立
体障害アミンをオギ丈ルアニリドと組合せて用いた、基
礎安定化のためポリマーは既に２．６−ジ第三ブチル−
ｐ−クレゾールおよびトリス〔ノニルフェニル〕ホスフ
ィツト’に含む、！：、：ろのアクリロニトリル／ブタ
ジェン／スチレンの安定化は記載されている。
米国特許明細書第４．Ｑ１４６１８号はヒドラジドおよ
びフェノール系酸化防止剤を用いて安定化されたポリエ
ステル／ボリエーテルブロックコボリマー全記載する。
ケミカル　アプストラクツ　９０：１６９　６５４ｋ　
ｄ、就中、ヒドラジドおよびペンタエリスリトールテト
ラキス［３−（１５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート］　？含ｔｒポリ（４−メチル
一種−ペンテン）全記載する。
リサーチ　ディスクロジー？　−（Ｒｅ５ｅａｒｃｈ［
）ｊ５ｃ１０５ＬＩｒｅ）１９８０．１９６１８　（第
３２１頁）に提案されたエチレン／アルキルアクリレー
トエラストマーのための安定化系は、酸化防１ヒ剤と金
属奪活剤、例えばＮ、　Ｎ’−ビス（３−（４５−ジ第
三ブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル〕ヒ
ドラジンの組合せである。
日本国公開特許公報第４９／１１２，８６８号、同第４
９７ＯＳ＼２８１号および同第５７／１１５，４８５号
は、ヒドラジン誘導体および■Ｔｏｐａｎｏｌ　；　Ｃ
Ａ　（フェノール系酸化防止剤）を含むポリプロピレン
そしてまたステアリン酸亜鉛、ＴｌＯ２およびヒドラジ
ン誘導体を含むアクリロニトリル／ブタジェン／スチレ
ン組成物のみを開示する”ＤｌｅＡｎｇｅｗａｎｄｔｅ
　Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ　Ｃｈｅｍｉｅ　１
ｓｚ。
８３−９２（１９８５）”において、Ｊ、　Ｊ、　ｚｅ
ｉｌｓｔｒａは■Ｉｒｇａｎｏｘ　ＭＤ　１０２４　（
ヒドラジン誘導体）および［有］Ｘｒｇａｎｏｘ　１Ｓ
５０　（フエ／−ル系酸化防止剤）？含むコポリ（エー
テル／エステル）全記載する。
く課題全解決するための手段〉 本発明は、 ａ）耐衝撃性ポリスチレン、アクリロニトリル／ブタジ
ェン／スチレン　コポリマー（ＡＢＳ）　”！たはカル
ボキシル化スチレン／ブタジェンエラストマー、並びに
包含されるポリスチレンを除いたポリフェニレン樹脂材
料、 ｂ）少なくとも一種の式！、式■、式■または／および
式■ 〔式中、 Ｘは直接結合、メチレン基、エチレン基または−ｃＨｔ
　−ＣＨ−基を表わしそして■ Ｒは炭素原子数１かいし８のアルキル基を表わし、 慢およびＲ２框、互いに独立して、炭素原子数１々いし
１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロア
ルキル基、炭素原子数１１いし４アルキル置換された炭
素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニル基ま
たは炭素原子数７ないし１０のフェニルアルキル基を表
わしそし１：ＲｔＨさらに水素原子を表わし、ｎは１な
いしるの整数全表わし、そしてｎが１である場合、 ＡＵヘキソースまたにへキシトールの一価の基、−０−
ＣＨｚ−Ｃ−ｆ−ＣＨ２ＯＨ）ｓ、　−０（１’−（Ｃ
Ｈｚ＋Ｔ−０九−式中、ｔは２ないし４の整数士表わし
かつＶは２ないし２０の整数？表わし、Ｒ′は水素原子
または炭素原子数１ないし１２のアルキル基會表わし、
そしてＲ１、Ｒ４およびＲ，Ｒ１互いに独立して、水素
原子、炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭素原子
数５ないし１２０７クロアルキル基、炭素原子数１ない
し４アルキル置換された炭素原子数５ないし７のシクロ
アルキル基またはフェニル基を授わす。）で表わされる
基を表わし、 ｎが２である場合、 Ａｉｄヘキ／−スまたはへキシトールの二価ノ基、−ｔ
ｏ−ＣＨ−ｒｆｆ−Ｃ←ＣＨｚＯＴ（）ｚ、　　−０−
Ｘ＋−０−。
−Ｏ＋（ＣＨｚカー０＋Ｙ（これら式中、Ｘ１ｉないし
１０のアルキレン基、５−チアペンタン一種，５−ジイ
ル基、２−ブテン一種，４−ジイル基または２−ブチン
一種，４−ジイル基を表わし、Ｘ２は炭素原子数２ない
し１０のアルキレン基を表わしそしてｔおよびＶｆｌｈ
記の意味を有する。）で表わされる基７表わし、 ｎが３である場合、 Ａｆｌヘキソースまたにへキシトールの三価の基、また
に→−ＣＨ，→ｙＣ−Ｒ６（式中、Ｒ６ｈ水素原子、−
ＣＨ２０Ｔ（、炭素原子数１ないし４のアルキル基、（
炭素原子数１ないし１日アルキル）し、そしてＲ１，Ｒ
２およびＸｒｉ上記の意味を有する。）で表わさｎる基
を表わし、 ｎが４である場合、 Ａげヘキソースまたはへキシトールの四価の基、＋Ｏ−
ＣＨｚｈ　ｃまたは ■ ｎが５である場合、　　　゛ Ａはヘキソースまたは・ヘキシトールの三価の基を表わ
し、 ｎが６である場合、 Ａは＋０−ＣＨ２＋３Ｃ−ＣＴｌｘ−０−ＣＨｚ−Ｃ＋
ＣＨｘ−０＋−基またはへキシトールの六価の基を表わ
す。〕；〔式中、 Ｒ７，Ｒ，およびＲ９は、互いに独仏して、炭素原子数
１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２の
シクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル置換
された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェ
ニル基または炭−Ｘ原子ａ７ないし１０のフェニルアル
キル基を表わしそしてＲ９はさらに水素原子を表わし、
Ｘ５ｌｄ　　Ｓ　　、　　メチレン基、エチリデン基、
Ｒｅ’ 意味を有しそしてＲ６は水素原子全表わす。）によって
３位に置換された炭素原子数３ないし６のアルキリデン
基を表わすが、またはＸ３ｎさらに （式中、Ｒ１６は炭素原子数１ないし１ｏのアルキル基
または炭素原子数５ないし１２のシフコアルキル基を表
わす。）の基七表わす。〕；〔式中、 基Ｒ１１は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１０
のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキ
ル基または炭素原子数１ないし４アルキル置換された炭
素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表わし、 基Ｒ＋ｚはメチル基を表わし、 Ｘ４およびＸ６ハ、互いに独立して、メチレン基または
エチレン基を表わし、そして Ｘ５は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表わす
。〕； 漏 Ｉ５ 〔式中、 Ｒ１３およびＲ１４は、互いに独立して、炭素原子数１
ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシ
クロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル置換さ
れた炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニ
ル基または炭素原子数７ないし１ｏの７エニルアルキル
基ｔｉわしそしてＲ１４はさらに水素原子または−ＣＨ
２ＳＲ＋ｓを表わし、 Ｒｒｓ　ｎ炭素原子数１ないし１２のアルキル基または
−ＣＨ２ＳＲＩ６を表わし、 Ｒ１６は炭素原子数４ないし１８のアルキル基、フェニ
ル基、炭素原子数７ないし１ｏのフェニルアルキル基ま
たは−Ｘ、−ＣＯＲ，７基（式中、Ｘ？はメチレン基ま
たはエチレン基を表わ踵そして Ｒ１７は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わす
。〕 で表わさｎる化合物、および Ｃ）少なくと本一種の式■、式■、式■または／および
式■ 〔式中、 Ｗは０または１を表わし、 ｘｓｈ直接結合、炭素原子数１ないし１８のアルキレン
基、フェニレンＪｌ　たＨ は、互いに独立して、直接結合または炭素原子数１ない
し１０のアルキレン基ｋｆｆわしそしてＸ、ｏｎ炭素原
子数２ないし２０のアルキレン基、硫黄原子または酸素
原子で中断された炭素原子数４ないし１０のフルキレン
基またはフェニレン基を表わす。）を表わし、 Ｒ１８およびＲ，、Ｒ１互いに独立して、炭素原子数１
ないし１８のアルキル基、硫黄原子で中断された炭素原
子数５ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１
８のアルキルオキシ基、フェニル基、ＯＨおよび／また
は炭素原子数１ないし４アルコキシ置換フェニル基また
は式Ａ−２゜式Ａ−３０式Ａ−４ （Ａ−２）　　　　　　　（Ａ−３）　　　　　　（Ａ
−４）（これら式中、Ｘ＋ｚ　Ｆ′ｉ直接結合、メチレ
ン基、エチレン基または−Ｃ）Ｔ、−Ｃ）Ｉ−基を表わ
しそしてＲは炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わ
し、Ｒ，およびＲ２，１１、互いに独立して、炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２
のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル置
換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フ
ェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェニルアル
キル基を表わし、ＸｔＳは直接結合、炭素原子数１ない
し１０のアルキレン基、硫黄原子で中断された炭素原子
数２ないし４のアルキレン基またはフェニレン基を表わ
し、Ｒ２２は炭素原子数１ないし１８のアルキル基また
は炭素原子数１ないし１８のアルキルオキシ基を表わし
、Ｘ１４　Ｆ！炭素原子数１または２のアルキレン基を
表わしそしてＬｓは炭素原子数１′ｆｘ、いし１日のア
ルキル基を表わす。）で畏わさｎる基を表わす。〕：〔
式中、 Ｒｕはジ（炭素原子数１ないし１２アルキル）アミ／基
またｎ　−ＮＨＮＩ（−Ｃ−Ｒ２ｓ　’ｊｒ表わし、そ
してＲ５は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１８
のアルギル基、硫黄原子で中断された炭素原子数５ない
し１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルキ
ルオキク基、フェニル基、ＯＨおよび／または炭素原子
数１ないし４アルコキシ置換フェニル基、炭素原子数７
ないし１０の７エニルアルキル基、または式Ａ−２、式
ｐ、−ｓまたは式Ａ−４ （Ａ−２）　　　　　　　（〜−３）　　　　　（Ａ−
４）（こｎ−ら式中、Ｘ１２は直接結合、メチレン基、
エチレン基または−ＣＨ，−ＣＨ−基を表わしそしてＲ
は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし、Ｒ２０
およびＲ２１は、互いに独立して、炭素原子数１ないし
１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロア
ルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル置換された炭
素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニル基ま
たは炭素原子数７ないし１０のフェニルアルキル基を表
わし、Ｘ１３は直接結合、炭素原子数１ない（７１０の
フルキレン基、硫黄原子で中断された炭素原子数２ない
し４のアルキレン基壇たはフェニレン基を表わし、Ｒ，
は炭素原子数１ないし１Ｂのアルキル基または炭素原子
数１ないし１８のアルキルオキシ基を表わし、Ｘｌａ　
’４炭素原子数１または２のアルキレン基を表わしそし
てＲｔ３に炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わ
す。）で表わされる基ゲ表わす。〕； 〔式中、 Ｌｓは式Ａ−５、式Ａ−６または式Ａ−７（へ−５）　
　　　　　　（Ａ−６）　　　　　　　　（へ−７）（
式中、Ｒ２７およびＲ，は、互いに独立し、て、炭素；
原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし
１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキ
ル置換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
、フェニル基またに炭素原子数７ないし１０のフェニル
アルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。〕：
（Ｒ豹−ＨＮＨＮ　−Ｃ−）−Ｄ　　　　　　（■）〔
式中、 Ｒ，ハ水素原子、炭素原子数２ないし１日のアルカノイ
ル基、炭素原子数５ないし２０のアルケノイル基または
式Ａ−８ （式中、　Ｘ、、は直接結合、メチレン基、エチレン基
またｆｌ−ＣＨ，−Ｃ）（−基と表わしそしてＲは炭素
原子数１ないし１−８のアルキル基ｆｔ［わしそしてＲ
２ＯおよびＲ３１は、互いに独立して、炭素原子数１な
ｈし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシク
ロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキルｆ換され
た炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニル
基または炭素原子数７ないし１０のフェニルアルキル基
を表わす。）で表わされる基を表わし、 Ｘに５または４全表わし、そして Ｘが５である場合、 Ｄは−Ｔ（２Ｃ−Ｃ−ＣＨｔ−基を表わし、そしてＨ Ｘが４である場合、 にエチレン基？表わす。）を表わす。〕テｆｉわされる
化合物または／および ５００ないしＩＱ、０００の平均分子量（ゲル浸透クロ
マトグラフィー（ＧＰＣ）　　Ｑ用いて測定した。）を
有しかつ式■ 〔式中、 Ｘ１７は直接結合、炭素原子数１ないし１ｏのフルキレ
ン基、硫黄原子で中断された炭素原子ａ４ないし１０の
アルキレン基またはフェニレン基を表わす。〕で表わさ
れる構造単位（Ｘ１７は個々の構造単位におｈて同一ま
たは異なる意味を有する。）金繰り返すポリマー化合物
全音む組成物に関する。
炭素原子数１ｉいし１０のアルキル基としてのＲフ・Ｒ
８・Ｒ９・Ｒ１０＊　Ｒ１１・Ｒ１３およびＲＩ４は・
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピ
ル基、ブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ノニル基ま次ハデ／ル基である。炭素原子数１ない
し４のアルキル基、特にメチル基および第三ブチル基が
好ましい。枝分れアルキ２ル基に時に興味のあるもので
ある。
炭素原子数１ないし１２のアルキル基とじてのＲ′およ
びＲＩＳは、例えば炭素原子数１ないし１０としてのＲ
７について述べた特定の意味を有することができそして
さらｆドデシル基であシうる。
炭素原子数１ないし１８のアルキル基としてのＲ１１Ｒ
ｚ−Ｒｔｓ−ＲＩＧ、　Ｒ２０，Ｒａｔ、　Ｒｔｔｅ　
Ｒｘｓ＊　Ｒｚｓ、　Ｒｔｙ。
Ｒ２＋１１．ＲｗおよびＲａｔ　　は、例えば、炭素原
子数１ないし１０のアルキル基としてのＲフについて述
べた特定の意味を有することができそしてさらにドデシ
ル基、テトラデシシ基、ヘキ丈デシル基またはオクタデ
シル基でありうるａ　Ｒ１，Ｒ２＋Ｒ頷、Ｒ２１，Ｒ３
゜およびＲ３□は好ましくは炭素原子数１ないし４０ア
ルキル基、待にメチル基および第三ブチル基である。
炭素原子数１ないし２４のアルキル基としてのＲｓ、Ｒ
４，Ｒ５およびＲ１７は、例えば、Ｒｌｇについて述べ
た特定の意味全Ｍすることができそしてさらにイコサン
、ヘニコサン、トコサンまたはテトラコサンでありうる
。炭素原子ｅ！Ｌ１０ないし１８のアルキル基が好まし
い。
炭素原子数１ないし４のアルキル基としてのＲ６は、例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−ブチル基または第三ブチル基である。メチル基
が好ましい。
炭素原子数４ないし１８のアルキル基としてのＲ＋ｓ　
ｕ、例えば、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ノニル基、テシル基、ウンデゾル基またはオ
クタデシル基である。
炭素原子数１ないし８のアルキル基としてのＲは、例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキ
シル基またはオクチル基である。メチル基が好ましい。
炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基としてのＲ
１，Ｒｚ、Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒフ、　Ｒ８＊　Ｒ＠　
。
ＲＩＧ、　Ｒ４１，Ｒ１３，ＲＩ４．　Ｒｔｏ＋　Ｒｚ
ｌ、　Ｒ２７，Ｒ２！１．　Ｒ３０およびＲ３１に、例
えば、シクロペンチル基、７クロヘキシル基、シクロヘ
プチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロ
ノニル基またはシクロアルキル基である。炭素原子ａ５
ないし７のシクロアルキル基、特にシクロヘキシル基が
好ましい。
炭素原子数１ないし４のアルキル基、好ましくはメチル
基により＃換さｎでいるところの炭素原子数５ないし７
のシクロアルキル基としてのＲ１，Ｒ２，Ｒ３や　Ｒ４
，Ｒ５，Ｒｔ、Ｒ＠、Ｒ９，Ｒ１１，Ｒ１３−Ｒｕ、　
Ｒ２ｏ−Ｒ２ｒ、　Ｒｎ−Ｒ２ｓ、　Ｒ３１＋およびＲ
，、ｕ、例えばメチルシクロヘキシル基でアル。
炭素原子数７なｒ　Ｌ　Ｉ　Ｑのフェニルアルキル基と
してのＲ１，Ｒｔ、　Ｒ７，Ｒｙｅ　Ｒｔ、　Ｒｘ５−
　Ｒ１４ｅ　Ｒ１ｇ＋ＲＩｓ、　Ｒ＋ｅｅ　Ｒ８，Ｒｔ
ｘ、　Ｒ，ｓ、　Ｒ２７＋　Ｒ８１Ｒ３１１およびＲ３
１ハ、例工ば、ヘンシル基、α−メチルベンシル基また
はα、α−ジメチルベンジル基である。ベンジル基が好
ましい。
−５−により中断された炭素原子数５ないし１８のアル
キル基としてのＲ１８，Ｒ１９，およびＲゎは、例えば
、２−チアペンチル基、２−チアヘキシル基、２−テア
オクチル基、２−チアデシル基、２−チアトチシル基、
２−チアオクタデシル基、６−チアヘキシル基、３−チ
アオクチル基、６−チアデシル基または５−チアオクタ
デシル基である。硫黄原子は２ま牟は５位が好ましい。
炭素原子数１ないし１８のアルキルオキシ基としてのＲ
１１１，Ｒ１９，Ｒ１２およびＲ２５１′ｊ、、例えば
、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基
、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ノニルオキシ
基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、ヘキサデシル
オシル基またにオフタデフルオキシ基である。
ＯＨおよび／または炭素原子数１ないし４のフルコキシ
基により置換されたフェニル基としてのＲ１１１１Ｒｔ
９およびＲ，ｆｌ好ましくは２−ヒドロキシフェニル基
または２−メトキシフェニル基である。
ジ（炭素原子数１ないし１２アルキル）アミノ基として
のＲ２４は、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミ
ノ基、ジブチルアミノ基、ジ：４−りｆルアミノ基また
はジデシルアミノ基テする。ジ（炭素原子数２ないし８
アルキル）アミノ基は好ましい。ジ（インオクチル）ア
ミ７基は特に好ましいう 炭素原子数２ないし１８のフルカッイル基とし℃のＲ，
ｆｌ、例えば、エタノイル基、グロパノイル基、ブタノ
イル基、ペンタノイル基、５−メチルブタノイル基、ド
デカノイル基、テトラデカノイル基、ヘキサデカノイル
基またはオクタデカノイル基である。炭素原子数２ない
し１０のアルカノイル基は好ましい。
炭素原子数色ないし２０のアルケノイル基としてのＲ２
ｇＨ２例えば、アクリロイル基、メタアクリロイル基、
クロトノイル基またはオレオリル基である。炭素原子数
１０ないし２０のアルケノイル基、特にオレオリル基が
好ましい。
（炭素原子数１ないし１８のアルキル）アミド基として
ＯＲ０は、例えば）Ｔ３Ｃ−Ｃｏ−ＮＩ（−。
ＨｓＣｚ−ＣＯ−ＮＨ＋、　Ｈ＋５Ｃ６−Ｃｏ−ＮＨ−
または）（、Ｃ，、−Ｃｏ−Ｎ）Ｉ−である。
炭素原子数２ないし１０のアルキレン基としてのｘ、、
　Ｘ２．　ｘ、およびＸｔｏ　ｔｌ、例えば、エチレン
基、トリメチレン基、テトラメチレン基、乙２−ジメチ
ルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン
基、ノナメチレン基またはデカメチレン基である。
炭素原子数１ないし１ｏのフルキレン基トしてのＸｇ　
、　Ｘｎ、　ＸｔｉおよびＸ１７は、炭素原子数２ない
し１０のアルキレン基としてのＸｌにりさ挙げられた例
は別にして、メチレン基でもありうる。
ｘｔ、　ｘ、、　ｘ、およびＸｔＯは好ましくは炭素原
子数２ないし６のアルキレン基、特にエチレン基である
。
炭素原子数１ないし１８のアルキレン基としてのＸ８は
、炭素原子数２ないし１ｏのアルキレン基としてのＸＩ
につき挙げら才した特定の意味は別として、例えばメチ
レン基、ドデカメチレン基またはオクタデカメチレン基
であり、そのうち炭素原子数２ないし６のアルキレン基
が好着しい。
炭素原子数１またに２としてのＸＩ４は、例えば、メチ
レン基またはエチレン：基である。
フェニレン基としてのＸｓ　　Ｘｔｏ＋　Ｘ１３および
Ｘ＋７は好ましく　ｔｒｘ　１．　ａ−フェニレン基で
ある。
−８−または−〇−により中断された炭素原子数４ない
し１０のアルキレン基としてのＸｔＯは好ましく　ｉ’
１−ｃＨｚｃＨ５−ＣＴ（ｚｃＨｚ−、−（ＪｈＣＨｔ
−０−ＣＨ２ＣＨ２−、＋ＣＨ２Ｃｔ（２−Ｏｈ−ＣＨ
ｔＣＨｚ−、＋ＣＨ２ＣＨｘ−０＋ｒ−ＣＨ２ＣＨ２−
または＋ＣＨｚＣＨｚ　−０ｆｒＣＨｚＣＨｚ−である
。
−Ｓ−により中断された炭素原子数２ないし４のアルキ
レン基としてのＸ４３　Ｆ’ｌ、例えば−ＣＨｚ−５−
ＣＨｚ−９−ＣＨ２−５−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｃ
Ｈ２−５−ＣＴ（鵞−または−ＣＨ２ＣＨ２−５−Ｃｆ
（２Ｃ）Ｉ２−である。
−５−により中断された炭素原子数４ないし１０のアル
キレン基としてのｘｔ７　Ｈ１好ましくは−ＣＨ，ＣＩ
（、−５−Ｃ）１．ＣＨ，−である。
原子数３ないし６のアルキリデン基としてのＸ３に、好
ましくは １３Ｃ ＼ Ｃ（ＣＨ３）５ ｔは好ましくは２でありそしてＶは好ましくは２．３ま
たは４である。
ｎが１ないし５である場合のヘキソースのｎ価の基とし
てのＡｆｌ、例えばアロース、アルドロース、クルコー
ス、マンノース、クロース、イドース、ガラクトースま
たはクロースより、式■の相当する化合物で得るように
誘導さｎる。
−個、二個、三個、四個またげ五個のｏＨＭはエステル
基Ｅ一種 （式中、ＲＩ　　ＲｔおよびＸは上記の意味を有する。
）により置換されなければならない。従って、Ａは、例
えば、ｎ＝５の場合において、 Ａがへキシトールのｎ価の基を表わす場合、式■の相当
する化合物に、ｎ個のＯＨ基を上述のエステル基Ｅ一種
により置換することにより得られる。ヘキシールの六価
の基トＬ７てのＡｄ、例えば　　　　１　　　　　　　
基でありうる。
この基ＨＤ−ソルビトールより誘導される。
本発明の組成物において、成分ｂ）はまた、例えば、モ
ノ−、ジー、トリー、テトラ−またはペンタエステル化
ヘキソースの１合物またａｎエステル化へキシトールの
混合物でありうる。
式■の反復構造単位を含むポリマー化合物の末端基は、
使用する製造方法に依存するが、異なる意味を有しつる
。ポリマー化合物を、例えば、公知の方法による）Ｉ２
Ｎ−Ｎ）Ｉ２　とであろうし、またカルボニル基と結合
する末端基は−Ｒ１２であろう。Ｒｓｔに、例えば、Ｃ
／、　ＯＨまたは炭素原子数１ないし８のアルキルオキ
シ基、好ましくはＣｌを表わす。
安定化すべき支持体ａ）に加えて、本発明の組成物に、
少なくとも一種の式ｌないし式■で表わされる化合物と
少なくとも一種の式■ないし式■で表わされる化合物ま
たに式■で表わさｎる反復構造単位を含む化合物との組
合せを包含する。この程の組合せの例に、Ｉ＋Ｖ、Ｉ＋
Ｖｌ。
１＋■、　　Ｉ＋”ｉｌ、　　ｔ［＋Ｖ、　　ｌ［＋■
、　　ＩＩ＋■、■＋■、Ｂ１＋ｖ、ｍ＋■、ｍ＋■、
■＋■、Ｍ＋Ｖ、　ＩＶ＋■、　Ｆ／＋■、　ＩＶ＋■
＋（式■＋１．　ＩＩ。
■または■の反復構造単位金倉むポリマー化合物）であ
る。
好ましいものは、成分ｂ）として少なくとも一種の式Ｉ
〔式中、Ｒ１およびＲ１ｔｄ、互いに独立して、炭素原
子数１ないし４のアルキル基、シクロヘキシル基、フェ
ニル基またにα、α−ジメチルベンジル基を表わし、Ｘ
はエチレン基を表わしそしてｎは１．２．５．４または
６を表わしそして、ｎが１である場合、八は炭素原子数
１ないし１８のアルキルオキシ基または２炭素原子数１
ないし８のアルキルアミ７基を表わし、またｎが２であ
る場合、Ａに一〇−Ｘ１−Ｑ−，−Ｎ［（−Ｘ、−Ｎ）
Ｉ−またｕ−０−＋−ＣＨ２ＣＨｘ−０％基（これら式
中、Ｘｌは炭素原子数２ないし６のアルキレン基または
５−チアペンタン一種，５−ジイル基に表わし、Ｘ２は
炭素原子数２ないし６のフルキレン基を表わしそしてＶ
は２．５または−を表わす。）全天わし、またｎが３で
ある場合、八は （０−ＣＨケ丁Ｃ−ＣＨ５基を表わし、またｎ２＞Ｒ４
テある場合、＾Ｉｎ　−（−０−ＣＨｒｈ−Ｃ基を表わ
し、そしてｎが６である場合、Ａ　Ｆ１＋０−ＣＨｒ＋
ｒＣ−ＣＨ２−０−ＣＨ２−Ｃ−ｔ−ｃｔ（ｔ−０）ｙ
基を表わす。〕で表わさｎる化合物または／および式■
〔式中、Ｘ＊Ｉｉメチレン基、式Ａ一種で表わされる基
、−Ｓ−、ブチリゾ／基または式Ａ−９ ／ に８ で表わされる基を表わし、そしてＸ３がメチレン基を表
わす場合、Ｒ，およびＲ，Ｒ１互いに独立して、炭素原
子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし７
のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル置
換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フ
ェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェニルアル
キル基を表わし、Ｒ９は水素原子または炭素原子数１な
いし４のアルキル基を表わし、またＸ３゛が式Ａ一種の
基を表わす場合、Ｒ７およびＲ８は、互いに独立して、
炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５な
いし７のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アル
キル置換された炭素原子数５ない（−７のシクロアルキ
ル基、フェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェ
ニルアルキル基を表わし、Ｒ９は水素原子全表わしそし
てＲＩＧは炭素原子数１ないし４のアルキル基またはシ
クロヘキシル基を表わし、またＸ３が−５−、ブチリデ
ン基または式Ａ−９の基を表わす場合、Ｒｙｈ炭素原子
数１ないし４のアルキル基またはシクロヘキシル基を表
わし、Ｒ８はメチル基またはエチル基を表わしそしてＲ
９は水素原子’ｔＮわす。〕で表わされる化合物または
／および式■〔式中、Ｒ，、ｒ’Ｌ炭素原子数１ないし
４のアルキル基またはシクロヘキシル基を表わし、Ｒ１
，Ｈメチル基を表わし、Ｘ４およびＸ６ハ、メチレン基
を表わしそしてＸｓハエチレン基を表わす。〕で表わさ
れる化合物または／および式■〔式中、Ｒｔｓは炭素原
子数１ないし４のアルキル基、Ｒ１４ｋ１水素原子、炭
素原子ａ１ないし４のアルキル基または−（ＪｂＳＲｔ
ｓ　基を表わし、Ｒ１，ｔｄメチル基、ドデシル基また
は−ＣＨ２ＳＲｔｓ　　基を表わしそしてＲ＋６は炭素
原子数４ないし１８のアルキル基またに（炭素原子数１
ないし１８アルキル）オキシカルボニルメチル基を表わ
す。〕で表わされる化合物を含む組成物により与えられ
る。
好ましいものは、また成分Ｃ）として少なくとも一穫の
式Ｖ〔式中、Ｘ、ニ直接結合、炭素原子数２ないし乙の
アルキレン基またはフェニレン基を表わし、Ｒ１１およ
びＲＩＧＨ１互いに独立して、炭素原子数１ないし１８
のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルキルオキ
シ基、フェニル基、ＯＨおよび／またに炭素原子数１な
いし４アルコキシ置換フェニル基または式Ａ−２の基を
表わす。〕で表わさｎる化合物または／および式ＶＩ〔
式中、Ｒ２４ｕジ（炭素原子数２ないし８アルキル）ア
ミノ基または−ＮＴＴＮＨ−Ｃ−Ｒ２ｓ基を表わしそし
てＲｚｓｔ”ｉ炭素原子数１ないし８のアルキル基、フ
ェニル基、ＯＴ（および／または炭素原子数１ないし４
アルコキシ置換フェニル基または式Ａ−２の基を表わす
。〕で表わさｎる化合物または／および式ＶＩＩＩ〔式
中、Ｒ２８に式Ａ−５または式Ａ−６（式中、Ｒ２７お
よびＲ。
は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル
基またはシクロヘキクル基を表わす。）で表わさｎる基
を表わす。〕で表わされる化合物またば／および式ＶＩ
ＩＩ〔式中、Ｒ２９は水素原子、炭素原子数２ないし４
１０のアルカノイル基、炭素原子数１０ないし２０のア
ルケノイル基１′ｆｃは式Ａ−８（式中、ＸＩＳはエチ
レン基ｔ−表わしそしてＲ２ＯおよびＲ，、ｆｌ、互ｔ
ｎＫ独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基また
はシクロヘキシル基？表わす。）で表わされる基ｔｉわ
す。〕で表わされる化合物またば／および５００ないし
１［１，０００の平均分子量を有しかつ式■（式中、Ｘ
Ｉ７は直接結合、炭素原子数１ないし６のアルキレン基
または５−チアペンタン一種゜５−ジイル基を表わす。
）で表わされる構造単位全反復するポリマー化合物？含
む組成物により与えられる。
特に好ましいものは、成分ｂ）として少なくとも一種の
式ｌ〔式中、Ｒ１ｉメチル基またげ第三ブチル基を表わ
し、Ｒ２は第三ブチル基を表わし、Ｘはエチレン基ｆｔ
表わしおよびｎは１．２またに４を表わし、そしてｎが
１である場合、Ａに炭素原子数１０ないし１８のアルキ
ルオキシ基を表わし、またｎが２である場合、八に−Ｏ
＋ＣＨ「ｈ−０−、−０−ＣＨ２ＣＨｚ−３−ＣＨ２Ｃ
Ｔ（ｚ−０−！、たｎ−０ｔＣＨｚＣＨｚ−Ｏｔｒ基を
表わし、またＩｒｅ　ｎ　カ４である場合、Ａバー＋−
０−ＣＨｆ＋ｒ−Ｃを表わす。〕で表わされる化合物を
含む組成物により与えられる。
特に好ましいものは、また成分Ｃ）として少なくとも一
種の式Ｖ〔式中、Ｘｓ１グ直接結合、テトラメチレン基
またはフェニンン基？表わし、Ｒ，８およびＲ１１は、
互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基
、炭素原子数１ないし１Ｂのアルキルオキシ基、ＯＨま
たはメトキシ置換フェニル基または式へ−２（式中、Ｘ
Ｕはエチレン基を表わしそしてＲ２６およびＲｚｔｈ、
互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基を表
わす。）で表わされる基を表わす。〕で表わされる化合
物を含む組成物により与えられるう 特に好ましいものに、また成分Ｃ）として少なくとも一
種の式ＶＩ〔式中、Ｒ２４はジ（炭素原子数２ないし８
アルキシ）アミ７基または−ＮＨＮＨ−Ｃ−Ｒｚｓ　　
基１１わしそしてＩｈ５　ｒＬ炭素原子数１ない（７１
０のアルキル基またにフェニル基を表わす、〕で表わさ
れる化合物金倉む組成物により与えられる。
成分Ｃ）として少々くとも一種の式ＶＩＩＩ〔式中、Ｒ
ｙｓ　は水素原子またはオレオリル基を表わし、基を表
わす。〕で表わさｎる化合物金倉む組成物もまた興味の
あるものである。
成分ｂ）として少なくとも一種の式！、式■または／お
よび式■の化合物と成分Ｃ）として少なくとも一種の式
Ｖまたは／および式■の化合物と金含む組成物もまた興
味のあるものである。
成分ｂ）として式Ｉｔたは／および式■で表わされる少
なくとも一種の化合物と成分Ｃ）として式■で表わされ
る少なくとも一種の化合物とを含む組成物が特に興味の
あるものである。
成分ａ）ハ好ましくはアクリロニトリル／ブタジェン／
スチレン　コポリマー（ＡＢＳ）そして待に耐衝撃性ポ
リスチレンである。
式Ｉで表わされる化合物の例： （Ｉ−Ｂ）。
（１−Ｃ）・ 式１−Ａ、式１−Ｂ、式１−Ｃおよび式Ｉ−Ｄで表わさ
れる化合物が好ましい。
さらに式■のうち好ましい化合物は、式１１−Ａ式ｆｌ
−Ｂ、式ａ−Ｃおよび式…−り ゐ　　　＆ Ｈ （上記式中、Ｒ７およびＲ８は、互いに独立して、炭素
原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし
７のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル
置換され九炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、
フェニル基またｈ炭素原子数７ないし１０のフェニルア
ルキル基を表わし、ＲｔＦｉ炭素原子数１ないし４のア
ルキル基を表わしそしてＲｌｏ　ｉｊ炭素原子数１ない
し４のアルキル基またはシクロヘキシル基を表わす。）
で表わされる化合物であり、そしてまた式１１−Ｅ、式
１１−Ｆおよび式ｆｆ−ＧＨ （上記式中、Ｒ７Ｆｉ炭素原子数１ないし４のアルキル
基またはシクロヘキシル基を表わし、そしてＲａはメチ
ル基またはエチル基を表わす。）で表わされる化合物で
おる。
Ｃｈ　　　Ｃｈ ＣＨｓ　　Ｃｈ　Ｃｈ Ｃｌ一種ｉ　　Ｕ比Ｕ比 （Ｉｔ−Ｄ一種）。
と。
弐■で表わされる化合物の好ましい例：（１−Ａ）。
式Ｖで表わされる化合物の例： Ｏ０ ｆｆ一種）。
（Ｖ−Ｊ　）　。
式（Ｖ−Ｇ　）および式（Ｖ一種）で表わされる化合物
が好オしい。
式■で表わされる化合物の例： （■−Ｂ）。
式■で表わされる構造単位の例： 式Ｉないし式■で表わされる化合物および式■で表わさ
れる反復構造単位を含むポリマー化合物は、仮に市販で
入手可能でない場合、公知の方法と同様に製造される。
可能な製造方法は、例えば、次の表に掲げた刊行物にお
いて記載されている。
有利には、本発明の組成物は、安定化すべき材料の総量
に対して、（ＬＯＯ５ないし１０チ、好ましくは１１０
１ないし５％、特に（ＬＯｌないし２チの、上記成分ｂ
）と成分Ｃ）の混合物を含む。
成分ｂ）／成分Ｃ）の重量比は、例えば４／１ないし１
／４、好ましく　Ｆｉ２／１ないし１／２、特に２／１
ないし１／１である。
安定化すべき材料への化合物Ｉないし■○混入は、公知
の方法により、例えば成形プロセスの前もしくは中途に
てまたは、溶解もしくは分散された化合物の安定化すべ
き材料への適用、もし必要ならば続く溶媒の蒸発によっ
てさえ有利に行われる。オた化合物Ｉないし■は安定化
すべき材料に、該化合物を例えば２．５ないし２５重量
−の濃度で含むマスターパッチの形態で添加することも
できる。
式■ないし式■で表わされる化合物は安定化すべき材料
に単独でまたは成分ｂ）および成分Ｃ）との混合物の形
態としても加えることができる。
安定化材料は、種々の形態にて、例えばフィルム、繊維
、テープ、成形品、形材としてオたは塗料、接着剤もし
くはパテのバインダーとして用いることができる。
本発明による組成物は、所望により、基材ａ）Ｋ通常混
入される徨類の共安定剤、例えばホスフィツトおよびホ
スホナイト、特にトリフェニルホスフィツト、ジフェニ
ルアルキル　ホスフィツト、フェニルジアルキル　ホス
フィツト、トリス（ノニルフェニル）ホスフィツト、ト
リラウリル　ホスフィツト、トリオクタデシルホスフィ
ツト、ジステアリルペンタエリスリトール　ジホスフィ
ット、トリス（２，４−シー第三ブチルフェニル）ホス
フィツト、ジイソデシルペンタエリスリトール　ジホス
フィット、ｋ’ス（２，４−シ第三７チルフェニル）ペ
ンタエリスリトール　ジホスフィット、トリステアリル
ソルビトール　トリホスフィツト、テトラキス（２，４
−ジ第三ブチルフェニル）　−４，４’−ビフェニレン
　ジホスホナイト、４９−ビス（２，４−ジ第三ブチル
フェノキシ）−２，４，ａｌＯ−テトラオキサ−へ９−
ジホス７アスピロールー（Ｓ、Ｓ）ウンデカン、または
過酸化物分解化合物、特にβ−チオジプロピオン酸のエ
ステル、例工ばラウリルエステル、ステアリルエステル
、ミリスチルエステルもしくはトリデシルエステル、メ
ルカプトベンズイミダゾール、２−メルカプトベンズイ
ミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミド酸亜鉛
、ジオクタデシル　ジスルフィド、ペンタエリスリトー
ル　テトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネ
ートをさらに含むことができる。ジラウリル　チオジプ
ロピオネートが共安定剤として％に好ましい。
本発明はポリフェニレン樹脂材料をポリスチレンとの組
合せで含む組成物、即ち西独国特許公開明細書第２，４
５４，１２４号に記載された組成物に関連するものでな
い。
成分ｂ）および成分Ｃ）からなる本発明による安定化組
成物は、基材ａ）について、特に熱、酸素または／およ
び光の作用に対する優れた安定性を付与する。これは驚
くべきことに、夫々の単独成分によって得られたものよ
シ相当に良好である。
〈実施例〉 以下の実施例により本発明を説明する。
実施例：耐衝撃性ポリスチレンのオープン老化スパイラ
ルスターラを備えた反応容器の中で、高密度ポリブタジ
ェン８チ、ジ第三ブチルペルオキシドα０５％、ステア
リン酸亜鉛α０５％および下記に述べる添加剤を含むス
チレン溶液を窒素下９０℃にて４時間の間加熱した。攪
拌速度は、粒径２−４μｍのポリブタジェン粒子が得ら
れるように調節した。転換率は約３０チであった。その
後ポリマーをアルミニウム　ブロックの中に入ったガラ
ス管の中に注入した。重合は、６５時間の間、温度が９
０℃から２００℃に上昇するまでの間続けた。次いでガ
ラス管を冷却しそして破壊して中のポリマーを得た。ポ
リマーを５ｎ厚の板にプレスし、これを真空中で２２０
℃で２０分間加熱して、モノマーをポリマーより除去し
た。その後膣板を７・ンマーミルの中で粉砕しそして得
られた粉砕材料を押出し成形して粒状化した。
４０Ｘ４０Ｘ２１！ＩＬ’のブラックを該粒子よシブレ
ス機中で１８０℃にて５分間かけて製造した。このブラ
ックを循環エアオープン中で８０℃にて老化きせた。下
記に述べる時間間隔におけるＡＳＴｈｉＤ　　１９２５
に従う黄色度（Ｙｌ）を測定した。低いＹＩ値はポリマ
ーの良好な安定化を意味する。
以下の添加剤を使用した。
化合物１−Ｄ＋ ＣＨ３ＣＨ３ 迅ＣＣ）ｉｉ 化合物１ｌ−Ｆ一種： Ｈ 化合物■−ｃ　： Ｈ 化合物Ｖ−Ｆ　： 化合物■−Ａ　： 表　１８： 表１ｂ＝ 表１ｃ 表　１ｄ： 表　１ｅ： 表　１　ｆ： 表１ｇ： 表１ｈ： 表１１＝ 表　１ｊ二 表１に： 表　１７二 表　１ｍ： 表１ｎ： 表１ｏ： 表　１ｐ：

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）ａ）耐衝撃性ポリスチレン、アクリロニトリル／
    ブタジエン／スチレンコポリマー（ＡＢＳ）またはカル
    ボキシル化スチレン／ブタジエンエラストマー、並びに
    包含されるポリスチレンを除いたポリフェニレン樹脂材
    料、 ｂ）少なくとも一種の式 I 、式II、式IIIまたは／およ
    び式VI ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、 Ｘは直接結合、メチレン基、エチレン基ま たは▲数式、化学式、表等があります▼基を表わしそし
    て Ｒは炭素原子数１ないし８のアルキル基を 表わし、 Ｒ＿１およびＲ＿２は、互いに独立して、炭素原子数１
    ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシ
    クロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル置換さ
    れた炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニ
    ル基または炭素原子数７ないし１０のフェニルアルキル
    基を表わしそしてＲ＿２はさらに水素原子を表わし、 ｎは１ないし６の整数を表わし、そして ｎが１である場合、 Ａはヘキソースまたはヘキシトールの一価 の基、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
    学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、−ＯＲ＿３または
    ▲数式、化学式、表等があります▼（これら 式中、ｔは２ないし４の整数を表わしかつｖは２ないし
    ２０の整数を表わし、Ｒ′は水素原子または炭素原子数
    １ないし１２のアルキル基を表わし、そしてＲ＿３、Ｒ
    ＿４およびＲ＿５は、互いに独立して、水素原子、炭素
    原子数１ないし２４のアルキル基、炭素原子数５ないし
    １２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキ
    ル置換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
    またはフェニル基を表わす。）で表わされる基を表わし
    、 ｎが２である場合、 Ａはヘキソースまたはヘキシトールの二価 の基、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
    学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
    表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼（これら式中、Ｘ＿
    １は ▲数式、化学式、表等があります▼、炭素原子数 ２ないし１０のアルキレン基、３−チアペンタン−１，
    ５−ジイル基、２−ブテン−１，４−ジイル基または２
    −ブチン−１，４−ジイル基を表わし、Ｘ＿２は炭素原
    子数２ないし１０のアルキレン基を表わしそしてｔおよ
    びｖは上記の意味を有する。）で表わされる基を表わし
    、ｎが３である場合、 Ａはヘキソースまたはヘキシトールの三価 の基、または▲数式、化学式、表等があります▼（式中
    、Ｒ＿６は 水素原子、−ＣＨ＿２ＯＨ、炭素原子数１ないし４のア
    ルキル基、（炭素原子数１ないし１８アルキル）アミド
    基または▲数式、化学式、表等があります▼基 を表わし、そしてＲ＿１、Ｒ＿２およびＸは上記の意味
    を有する。）で表わされる基を表わし、 ｎが４である場合、 Ａはヘキソースまたはヘキシトールの四価の基、▲数式
    、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表
    等があります▼ ｎが５である場合、 Ａはヘキソースまたはヘキシトールの五価 の基を表わし、 ｎが６である場合、 Ａは▲数式、化学式、表等があります▼ 基またはヘキシトールの六価の基を表わす。〕；▲数式
    、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、 Ｒ＿７、Ｒ＿８およびＲ＿９は、互いに独立して、炭素
    原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし
    １２のシクロアルキル基、炭素原子数、ないし４アルキ
    ル置換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
    、フェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェニル
    アルキル基を表わしそしてＲ＿９はさらに水素原子を表
    わし、 Ｘ＿３は−Ｓ−、メチレン基、エチリデン基、▲数式、
    化学式、表等があります▼基（式中、Ｒ＿７およびＲ＿
    ８は上記の意味を有しそしてＲ′＿９は水素原子を表わ
    す。）によって３位に置換された炭素原子数３ないし６
    のアルキリデン基を表わすか、またはＸ＿３はさらに▲
    数式、化学式、表等があります▼（Ａ−１） （式中、Ｒ＿１＿０は炭素原子数１ないし１０のアルキ
    ル基または炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基
    を表わす。）の基を表わす。〕；▲数式、化学式、表等
    があります▼（III） 〔式中、 基Ｒ＿１＿１は、互いに独立して、炭素原子数１ないし
    １０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロア
    ルキル基または炭素原子数、ないし４アルキル置換され
    た炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表わし、 基Ｒ＿１＿２はメチル基を表わし、 Ｘ＿４およびＸ＿６は、互いに独立して、メチレン基ま
    たはエチレン基を表わし、そして Ｘ＿５は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表わ
    す。〕； ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） 〔式中、 Ｒ＿１＿３およびＲ＿１＿４は、互いに独立して、炭素
    原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし
    １２のシクロアルキル基、炭素原子数、ないし４アルキ
    ル置換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
    、フェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェニル
    アルキル基を表わしそしてＲ＿１＿４はさらに水素原子
    または−ＣＨ＿２ＳＲ＿１＿６を表わし、 Ｒ＿１＿５は炭素原子数１ないし１２のアルキル基また
    は−ＣＨ＿２ＳＲ＿１＿６を表わし、 Ｒ＿１＿６は炭素原子数４ないし１８のアルキル基、フ
    ェニル基、炭素原子数７ないし１０のフェニルアルキル
    基または▲数式、化学式、表等があります▼基（式中、 Ｘ＿７メチレン基またはエチレン基を表わし、そして Ｒ＿１＿７は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表
    わす。〕 で表わされる化合物、および ｃ）少なくとも一種の式Ｖ、式VI、式VIIまたは／およ
    び式VIII ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ） 〔式中、 ｗは０または１を表わし、 Ｘ＿８は直接結合、炭素原子数１ないし１８のアルキレ
    ン基、フェニレン基または ▲数式、化学式、表等があります▼基（式中、Ｘ＿９お
    よび Ｘ＿１＿１は、互いに独立して、直接結合または炭素原
    子数１ないし１０のアルキレン基を表わしそしてＸ＿１
    ＿０は炭素原子数２ないし２０のアルキレン基、硫黄原
    子または酸素原子で中断された炭素原子数４ないし１０
    のアルキレン基またはフェニレン基を表わす。）を表わ
    し、 Ｒ＿１＿８およびＲ＿１＿９は、互いに独立して、炭素
    原子数１ないし１８のアルキル基、硫黄原子で中断され
    た炭素原子数５ないし１８のアルキル基、炭素原子数１
    ないし１８のアルキルオキシ基、フェニル基、ＯＨおよ
    び／または炭素原子数１ないし４アルコキシ置換フェニ
    ル基または式Ａ−２、式Ａ−３、式Ａ−４ ▲数式、化学式、表等があります▼（Ａ−２），▲数式
    、化学式、表等があります▼（Ａ−３），▲数式、化学
    式、表等があります▼（Ａ−４）（これら式中、Ｘ＿１
    ＿２は直接結合、メチレン基、エチレン基または▲数式
    、化学式、表等があります▼基を表わしそし てＲは炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし、Ｒ
    ＿２＿０およびＲ＿２＿１は、互いに独立して、炭素原
    子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１
    ２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル
    置換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、
    フェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェニルア
    ルキル基を表わし、Ｘ＿１＿３は直接結合、炭素原子数
    １ないし１０のアルキレン基、硫黄原子で中断された炭
    素原子数２ないし４のアルキレン基またはフェニレン基
    を表わし、Ｒ＿２＿２は炭素原子数１ないし１８のアル
    キル基１たは炭素原子数、ないし１８のアルキルオキシ
    基を表わし、Ｘ＿１＿４は炭素原子数１または２のアル
    キレン基を表わしそしてＲ＿２＿３は炭素原子数、ない
    し１８のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わ
    す。〕； ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） 〔式中、 Ｒ＿２＿４はジ（炭素原子数１ないし１２アルキル）ア
    ミノ基または▲数式、化学式、表等があります▼基を表
    わし、そ して Ｒ＿２＿５は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１
    ８のアルキル基、硫黄原子で中断された炭素原子数５な
    いし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアル
    キルオキシ基、フェニル基、ＯＨおよび／または炭素原
    子数１ないし４アルコキシ置換フェニル基、炭素原子数
    ７ないし１０のフェニルアルキル基、または式Ａ−２、
    式Ａ−３または式Ａ−４ ▲数式、化学式、表等があります▼（Ａ−２）、▲数式
    、化学式、表等があります▼（Ａ−３）、▲数式、化学
    式、表等があります▼（Ａ−４）（これら式中、Ｘ＿１
    ＿２は直接結合、メチレン基、エチレン基または▲数式
    、化学式、表等があります▼基を表わしそし てＲは炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし、Ｒ
    ＿２＿０およびＲ＿２＿１は、互いに独立して、炭素原
    子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１
    ２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル
    置換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、
    フェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェニルア
    ルキル基を表わし、Ｘ＿１＿３は直接結合、炭素原子数
    １ないし１０のアルキレン基、硫黄原子で中断された炭
    素原子数２ないし４のアルキレン基またはフェニレン基
    を表わし、Ｒ＿２＿２は炭素原子数１ないし１８のアル
    キル基または炭素原子数１ないし１８のアルキルオキシ
    基を表わし、Ｘ＿１＿４は炭素原子数１または２のアル
    キレン基を表わしそしてＲ＿２＿３は炭素原子数１ない
    し１８のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わ
    す。〕； ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） 〔式中、 Ｒ＿２＿６は式Ａ−５、式Ａ−６または式Ａ−７▲数式
    、化学式、表等があります▼（Ａ−５）、▲数式、化学
    式、表等があります▼（Ａ−６）、▲数式、化学式、表
    等があります▼（Ａ−７）（式中、Ｒ＿２＿７およびＲ
    ＿２＿８は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１８
    のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキ
    ル基、炭素原子数１ないし４アルキル置換された炭素原
    子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニル基または
    炭素原子数７ないし１０のフェニルアルキル基を表わす
    。）で表わされる基を表わす。〕； ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） 〔式中、 Ｒ＿２＿９は水素原子、炭素原子数２ないし１８のアル
    カノイル基、炭素原子数３ないし２０のアルケノイル基
    または式Ａ−８ ▲数式、化学式、表等があります▼（Ａ−８） （式中、Ｘ＿１＿５は直接結合、メチレン基、エチレン
    基または▲数式、化学式、表等があります▼基を表わし
    そしてＲは 炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わしそしてＲ
    ＿３＿０およびＲ＿３＿１は、互いに独立して、炭素原
    子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１
    ２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アルキル
    置換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、
    フェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェニルア
    ルキル基を表わす。）で表わされる基を表わし、 ｘは３または４を表わし、そして ｘが３である場合、 Ｄは▲数式、化学式、表等があります▼基を表わし、そ
    して ｘが４である場合、 Ｄは▲数式、化学式、表等があります▼基（式中、Ｘ＿
    １＿６ はエチレン基を表わす。）を表わす。〕 で表わされる化合物または／および５００ないし１０，
    ０００の平均分子量を有しかつ式IX▲数式、化学式、表
    等があります▼（IX） 〔式中、 Ｘ＿１＿７は直接結合、炭素原子数１ないし１０のアル
    キレン基、硫黄原子で中断された炭素原子数４ないし１
    ０のアルキレン基またはフェニレン基を表わす。〕で表
    わされる構造単位（Ｘ＿１＿７は個々の構造単位におい
    て同一または異なる意味を有する。）を繰り返すポリマ
    ー化合物を含む組成物。
  2. （２）成分ｂ）として少なくとも一種の式 I 〔式中、
    Ｒ＿１およびＲ＿２は、互いに独立して、炭素原子数１
    ないし４のアルキル基、シクロヘキシル基、フェニル基
    またはα，α−ジメチルベンジル基を表わし、Ｘはエチ
    レン基を表わしそしてｎは１，２，３，４または６を表
    わしそして、ｎが１である場合、Ａは炭素原子数１ない
    し１８のアルキルオキシ基または炭素原子数１ないし８
    のアルキルアミノ基を表わし、またｎが２である場合、
    Ａは−Ｏ−Ｘ＿１−Ｏ−、−ＮＨ−Ｘ＿２−ＮＨ−また
    は▲数式、化学式、表等があります▼基（これら式中、 Ｘ＿１は炭素原子数２ないし６のアルキレン基１または
    ３−チアペンタン−１，５−ジイルを表わし、Ｘ＿２は
    炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わしそしてｖ
    は２，３または４を表わす。）を表わし、またｎが３で
    ある場合、Ａは▲数式、化学式、表等があります▼基を
    表わし、またｎが４ である場合、Ａは▲数式、化学式、表等があります▼基
    を表わし、 そしてｎが６である場合、Ａは▲数式、化学式、表等が
    あります▼ 基を表わす。〕で 表わされる化合物または／および式II〔式中、Ｘ＿３は
    メチレン基、式Ａ−１で表わされる基、−Ｓ−、ブチリ
    デン基または式Ａ−９ ▲数式、化学式、表等があります▼（Ａ−９） で表わされる基を表わし、そしてＸ＿３がメチレン基を
    表わす場合、Ｒ＿７およびＲ＿８は、互いに独立して、
    炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５な
    いし７のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４アル
    キル置換された炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
    基、フェニル基または炭素原子数７ないし１０のフェニ
    ルアルキル基を表わし、Ｒ＿９は水素原子または炭素原
    子数１ないし４のアルキル基を表わし、またＸ＿３が式
    Ａ−１の基を表わす場合、Ｒ＿７およびＲ＿８は、互い
    に独立して、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭
    素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原子数１
    ないし４アルキル置換された炭素原子数５ないし７のシ
    クロアルキル基、フェニル基または炭素原子数７ないし
    １０のフェニルアルキル基を表わし、Ｒ＿９は水素原子
    を表わしそしてＲ＿１＿０は炭素原子数１ないし４のア
    ルキル基またはシクロヘキシル基を表わし、またＸ＿３
    が−Ｓ−、ブチリデン基または式Ａ−９の基を表わす場
    合、Ｒ＿７は炭素原子数１ないし４のアルキル基または
    シクロヘキシル基を表わし、Ｒ＿８はメチル基またはエ
    チル基を表わしそしてＲ＿９は水素原子を表わす。〕で
    表わされる化合物または／および式III〔式中、Ｒ＿１
    ＿１は炭素原子数１ないし４のアルキル基またはシクロ
    ヘキシル基を表わし、Ｒ＿１＿２はメチル基を表わし、
    Ｘ＿４およびＸ＿６はメチレン基を表わしそしてＸ＿５
    はエチレン基を表わす。〕で表わされる化合物または／
    および式IV〔式中、Ｒ＿１＿３は炭素原子数１ないし４
    のアルキル基、Ｒ＿１＿４は水素原子、炭素原子数１な
    いし４のアルキル基１たは−ＣＨ＿２ＳＲ＿１＿６基を
    表わし、Ｒ＿１＿５はメチル基、ドデシル基または−Ｃ
    Ｈ＿２ＳＲ＿１＿６基を表わしそしてＲ＿１＿６は炭素
    原子数４ないし１８のアルキル基または（炭素原子数１
    ないし１８アルキル）オキシカルボニルメチル基を表わ
    す。〕で表わされる化合物を含む請求項１記載の組成物
    。
  3. （３）成分ｃ）として少なくとも一種の式Ｖ〔式中、Ｘ
    ＿８は直接結合、炭素原子数２ないし６のアルキレン基
    またはフェニレン基を表わし、Ｒ＿１＿８およびＲ＿１
    ＿９は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１８のア
    ルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルキルオキシ基
    、フェニル基、 ＯＨおよび／または炭素原子数１ないし４アルコキシ置
    換フェニル基または式Ａ−２の基を表わす。〕で表わさ
    れる化合物または／および式VI〔式中、Ｒ＿２＿４はジ
    （炭素原子数２ないし８アルキル）アミノ基または▲数
    式、化学式、表等があります▼ 基を表わしそしてＲ＿２＿５は炭素原子数１ないし８の
    アルキル基、フェニル基、ＯＨおよび／または炭素原子
    数１ないし４アルコキシ置換フェニル基または式Ａ−２
    の基を表わす。〕で表わされる化合物または／および式
    VII〔式中、Ｒ＿２＿６は式Ａ−５または式Ａ−６（式
    中、Ｒ＿２＿７およびＲ＿２＿８は、互いに独立して、
    炭素原子数１ないし４のアルキル基またはシクロヘキシ
    ル基を表わす。）で表わされる基を表わす。〕で表わさ
    れる化合物または／および式VIII〔式中、Ｒ＿２＿９は
    水素原子、炭素原子数２ないし１０のアルカノイル基、
    炭素原子数１０ないし２０のアルケノイル基または式Ａ
    −８（式中、Ｘ＿１＿５はエチレン基を表わしそしてＲ
    ＿３＿０およびＲ＿３＿１は、互いに独立して、炭素原
    子数１ないし４のアルキル基またはシクロヘキシル基を
    表わす。）で表わされる基を表わす。〕で表わされる化
    合物または／および５００ないし１０，０００の平均分
    子量を有しかつ式IX（式中、Ｘ＿１＿７は直接結合、炭
    素原子数１ないし６のアルキレン基または３−チアペン
    タン−１，５−ジイル基を表わす。）で表わされる構造
    単位を繰り返すポリマー化合物を含む請求項１記載の組
    成物。
  4. （４）成分ｂ）として少なくとも一種の式 I 〔式中、
    Ｒ＿１はメチル基または第三ブチル基を表わし、Ｒ＿２
    は第三ブチル基を表わし、Ｘはエチレン基を表わしおよ
    びｎは１、２または４を表わし、そしてｎが１である場
    合、Ａは炭素原子数 １０ないし１８のアルキルオキシ基を表わし、またｎが
    ２である場合、Ａは▲数式、化学式、表等があります▼
    、 −Ｏ−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−Ｓ−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−Ｏ−
    または▲数式、化学式、表等があります▼基を表わし、
    またはｎが４である場合、Ａは▲数式、化学式、表等が
    あります▼を表わす。〕で表わされる化合 物を含む請求項１記載の組成物。
  5. （５）成分ｃ）として少なくとも一種の式Ｖ〔式中、Ｘ
    ＿８は直接結合、テトラメチレン基またはフェニレン基
    を表わし、Ｒ＿１＿８およびＲ＿１＿９は、互いに独立
    して、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子
    数１ないし１８のアルキルオキシ基、ＯＨまたはメトキ
    シ置換フェニル基または式Ａ−２（式中、Ｘ＿１＿２は
    エチレン基を表わしそしてＲ＿２＿０およびＲ＿２＿１
    は、互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基
    を表わす。）で表わされる基を表わす。〕で表わされる
    化合物を含む請求項、記載の組成物。
  6. （６）成分ｃ）として少なくとも一種の式VI〔式中、Ｒ
    ＿２＿４はジ（炭素原子数２ないし８アルキル）アミノ
    基または▲数式、化学式、表等があります▼基を表わし
    そして Ｒ＿２＿５は炭素原子数１ないし１０のアルキル基また
    はフェニル基を表わす。〕で表わされる化合物を含む請
    求項１記載の組成物。
  7. （７）成分ｃ）として少なくとも一種の式VIII〔式中、
    Ｒ＿２＿９は水素原子またはオレオリル基を表わし、ｘ
    は４を表わしそしてＤは▲数式、化学式、表等がありま
    す▼ 基を表わす。〕で表わされる化合物を含む請求項１記載
    の組成物。
  8. （８）式 I で表わされる化合物が、 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I −Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I −Ｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I −Ｃ）または ▲数式、化学式、表等があります▼（ I −Ｄ） である請求項１記載の組成物。
  9. （９）式IIで表わされる化合物が、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II−Ａ−１） ▲数式、化学式、表等があります▼（II−Ｂ−１） ▲数式、化学式、表等があります▼（II−Ｂ−２） ▲数式、化学式、表等があります▼（II−Ｄ−１） ▲数式、化学式、表等があります▼（II−Ｅ−１） ▲数式、化学式、表等があります▼（II−Ｆ−１）また
    は ▲数式、化学式、表等があります▼（II−Ｇ−１） である請求項１記載の組成物。
  10. （１０）式IIIで表わされる化合物が、 ▲数式、化学式、表等があります▼（III−Ａ） である請求項１記載の組成物。
  11. （１１）式IVで表わされる化合物が、 ▲数式、化学式、表等があります▼（IV−Ａ）、▲数式
    、化学式、表等があります▼（IV−Ｂ） または ▲数式、化学式、表等があります▼（IV−Ｃ） である請求項１記載の組成物。
  12. （１２）式Ｖで表わされる化合物が、 ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｃ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｄ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｅ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｆ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｇ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｈ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｉ）または ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ−Ｊ） である請求項１記載の組成物。
  13. （１３）式VIで表わされる化合物が、 ▲数式、化学式、表等があります▼（VI−Ａ） である請求項１記載の組成物。
  14. （１４）成分ｂ）として少なくとも一種の式 I 、式II
    　または／および式IIIの化合物と成分ｃ）として少な
    くとも一種の式Ｖまたは／および式VIの化合物とを含む
    請求項１記載の組成物。
  15. （１５）成分ｂ）として少なくとも一種の式 I または
    ／および式IIの化合物と成分ｃ）として少なくとも一種
    の式Ｖの化合物とを含む請求項１記載の組成物。
  16. （１６）成分ａ）としてアクリロニトリル／ブタジエン
    ／スチレンコポリマー（ＡＢＳ）を含む請求項１記載の
    組成物。
  17. （１７）成分ａ）として耐衝撃性ポリスチレンを含む請
    求項１記載の組成物。
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