JPH01266177A - 耐熱粘着テープ用フィルム - Google Patents
耐熱粘着テープ用フィルムInfo
- Publication number
- JPH01266177A JPH01266177A JP63095839A JP9583988A JPH01266177A JP H01266177 A JPH01266177 A JP H01266177A JP 63095839 A JP63095839 A JP 63095839A JP 9583988 A JP9583988 A JP 9583988A JP H01266177 A JPH01266177 A JP H01266177A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- heat
- adhesive tape
- sensitive adhesive
- pressure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐熱粘着テープ用フィルムに関する。
更に詳しくは、作業性、走行性、電気特性、特に耐熱性
に優れた耐熱粘着テープ用フィルムに関するものである
。
に優れた耐熱粘着テープ用フィルムに関するものである
。
(従来の技術)
二軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルムは、その
機械的性質、電気的性質、耐熱性、耐薬品性等に優れて
いることから、その片面又はは両面に粘着層を施して、
いわゆるポリエステル粘着テープとして、−S工業用、
電気絶縁用に広く用いられている。
機械的性質、電気的性質、耐熱性、耐薬品性等に優れて
いることから、その片面又はは両面に粘着層を施して、
いわゆるポリエステル粘着テープとして、−S工業用、
電気絶縁用に広く用いられている。
しかしながら、近年、粘着テープへの要求特性が高まり
、また二軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルムの
特性にも限界があることから、より特性の優れたフィル
ムが求められている。例えば、二軸配向ポリエチレンテ
レフタレートフィルムは、長期耐熱性が8種(長期耐熱
温度:120’c >ないしB種(同:130℃)であ
り、電気機器の晩縁、電線被覆材料として用いる場合、
この長期耐熱性の点から電気機器の小型化が制限される
という問題が生じている。また、ポリエステル粘着テー
プをハンダに接触させて使用する場合、ハンダ耐熱性が
問題となり、その展開が制限されている。このようなこ
とから、より耐熱性の優れたフィルムが求められている
。
、また二軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルムの
特性にも限界があることから、より特性の優れたフィル
ムが求められている。例えば、二軸配向ポリエチレンテ
レフタレートフィルムは、長期耐熱性が8種(長期耐熱
温度:120’c >ないしB種(同:130℃)であ
り、電気機器の晩縁、電線被覆材料として用いる場合、
この長期耐熱性の点から電気機器の小型化が制限される
という問題が生じている。また、ポリエステル粘着テー
プをハンダに接触させて使用する場合、ハンダ耐熱性が
問題となり、その展開が制限されている。このようなこ
とから、より耐熱性の優れたフィルムが求められている
。
一方、強靭で優れた耐熱性を有する結晶性熱可塑性ポリ
マーとしてポリエーテルケトンが知られ(特公昭60−
32642号、特公昭61−10486号)、このフィ
ルムの検討、提案がされている。例えば、特開昭57−
137116号公報には、ポリエーテルケトンは耐熱性
を活かした用途分野、すなわらモーター用絶縁フィルム
、トランス用絶縁フィルム、コンデンサ用絶縁フィルム
、フレキシブルプリント回路基板などへの展開が期待さ
れるとして、圧延法で一軸方向に配向したフィルムを製
造する方法が記載されている。また、特開昭61−37
419号公報には、二軸配向熱可塑性ポリエーテルケト
ンフィルムが、コンデンサ、電線被覆、フレキシブルプ
リント回路基板などの電気、電子部品や記録媒体ヘース
卒どの精密部品の分野に適していることが記載されてい
る。
マーとしてポリエーテルケトンが知られ(特公昭60−
32642号、特公昭61−10486号)、このフィ
ルムの検討、提案がされている。例えば、特開昭57−
137116号公報には、ポリエーテルケトンは耐熱性
を活かした用途分野、すなわらモーター用絶縁フィルム
、トランス用絶縁フィルム、コンデンサ用絶縁フィルム
、フレキシブルプリント回路基板などへの展開が期待さ
れるとして、圧延法で一軸方向に配向したフィルムを製
造する方法が記載されている。また、特開昭61−37
419号公報には、二軸配向熱可塑性ポリエーテルケト
ンフィルムが、コンデンサ、電線被覆、フレキシブルプ
リント回路基板などの電気、電子部品や記録媒体ヘース
卒どの精密部品の分野に適していることが記載されてい
る。
(発明が解決しようとする課題)
そこで、従来のポリエステル粘着テープのポリエチレン
テレフタレートフィルムに代えて、従来公知の熱可塑性
ポリエーテルケトン樹脂を使用し、粘着テープを作って
みると、新たに次のような問題が生ずる。
テレフタレートフィルムに代えて、従来公知の熱可塑性
ポリエーテルケトン樹脂を使用し、粘着テープを作って
みると、新たに次のような問題が生ずる。
即ち、セロハンテープの如く、同心円に捲回されている
テープの使用に際し、テープの引き出し角度を大きくし
て(極端な場合は180℃剥離)高速の衝撃的引き出し
く剥離)操作を施すとテープは簡単に切断する。特に粘
着力を高くして剥離時に大きな力が働くようにしhもの
では切断し易い傾向が顕著になる。この切断現象は熱可
塑性ポリエーテルケトン樹脂フィルムが強靭という一般
概念からは予想も出来ない事であるが、この破断面を走
査型電子顕微鏡により詳細に観察すると、熱可塑性ポリ
エーテルケトン樹脂フィルムの平面方向又は斜め方向に
層状的破壊を起こしている部分が見られ、これが切断の
原因になっていると推定される。これは熱可塑性ポリエ
ーテルケトン樹脂フィルムが二軸延伸により、結晶の特
定面がある方向に配向する所謂面配向現象に伴って厚み
方向の強度が低(なっていることによるものであろう。
テープの使用に際し、テープの引き出し角度を大きくし
て(極端な場合は180℃剥離)高速の衝撃的引き出し
く剥離)操作を施すとテープは簡単に切断する。特に粘
着力を高くして剥離時に大きな力が働くようにしhもの
では切断し易い傾向が顕著になる。この切断現象は熱可
塑性ポリエーテルケトン樹脂フィルムが強靭という一般
概念からは予想も出来ない事であるが、この破断面を走
査型電子顕微鏡により詳細に観察すると、熱可塑性ポリ
エーテルケトン樹脂フィルムの平面方向又は斜め方向に
層状的破壊を起こしている部分が見られ、これが切断の
原因になっていると推定される。これは熱可塑性ポリエ
ーテルケトン樹脂フィルムが二軸延伸により、結晶の特
定面がある方向に配向する所謂面配向現象に伴って厚み
方向の強度が低(なっていることによるものであろう。
さらに、粘着テープに対する市場要求の他の特性として
、粘着力の増加があり、上記の改良はこれに答えるため
の必須の条件となっている。粘着力の増大に伴い、テー
プの引出時におけるベースフィルムへの歪みが集中し、
ベースフィルムの耐衝撃強度の要求は一層望まれてきて
いる。
、粘着力の増加があり、上記の改良はこれに答えるため
の必須の条件となっている。粘着力の増大に伴い、テー
プの引出時におけるベースフィルムへの歪みが集中し、
ベースフィルムの耐衝撃強度の要求は一層望まれてきて
いる。
ところで、−i的に熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フ
ィルムには良好な巻取性、加工性が要求されるが、この
ためには熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂の摩擦係数が
低いことが必要である。従来、フィルムの摩擦係数を低
減せしめる技術としては、無機粒子を添加したポリマー
またはポリマー中に不溶性の触媒残渣粒子を生成させた
ポリマーを延伸フィルムとすることにより、フィルムの
表面に突起を付与することが慣用的となっている。
ィルムには良好な巻取性、加工性が要求されるが、この
ためには熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂の摩擦係数が
低いことが必要である。従来、フィルムの摩擦係数を低
減せしめる技術としては、無機粒子を添加したポリマー
またはポリマー中に不溶性の触媒残渣粒子を生成させた
ポリマーを延伸フィルムとすることにより、フィルムの
表面に突起を付与することが慣用的となっている。
延伸フィルム中においてこれら粒子の周囲には通常ボイ
ドが形成されているが、このボイドがテープ引出し時の
切断の原因であるところの層状的破壊発生の誘因の一つ
となっている。
ドが形成されているが、このボイドがテープ引出し時の
切断の原因であるところの層状的破壊発生の誘因の一つ
となっている。
すなわち、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂粘着テープ
の層状的破壊による切断は、熱可塑性ポリエーテルケト
ン樹脂フィルムの高い面配向性とフィルム中に添加又は
生成せしめた無機粒子の周囲のボイドに起因して発生す
る。この面配向性は熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フ
ィルム製造時の延伸倍率を低くすることによって低下し
うるが、この方法は熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フ
ィルムの引張強度の低下、厚みむらの増大等をもたらす
。またフィルム中の無機粒子を減少することによって層
状的破壊による切断を改善することも可能であるが、こ
の方法はフィルムの巻取性を低下せしめる。
の層状的破壊による切断は、熱可塑性ポリエーテルケト
ン樹脂フィルムの高い面配向性とフィルム中に添加又は
生成せしめた無機粒子の周囲のボイドに起因して発生す
る。この面配向性は熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フ
ィルム製造時の延伸倍率を低くすることによって低下し
うるが、この方法は熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フ
ィルムの引張強度の低下、厚みむらの増大等をもたらす
。またフィルム中の無機粒子を減少することによって層
状的破壊による切断を改善することも可能であるが、こ
の方法はフィルムの巻取性を低下せしめる。
本発明の目的は、表面が平坦で滑り性、走行耐久性、絶
縁特性等に優れ、かつ耐熱性に優れた粘着テープ用二軸
配向熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フィルムを提供す
ることにある。
縁特性等に優れ、かつ耐熱性に優れた粘着テープ用二軸
配向熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フィルムを提供す
ることにある。
本発明の他の目的は、上述の従来技術の問題点を解決し
、粘着テープ使用に際しテープの引出し角度が大きい状
態で高速の衝撃的引き出し操作を行っても切断しないよ
うなすぐれた粘着テープ用二軸配向熱可塑性ポリエーテ
ルケトン樹脂フィルムを提1共することにある。
、粘着テープ使用に際しテープの引出し角度が大きい状
態で高速の衝撃的引き出し操作を行っても切断しないよ
うなすぐれた粘着テープ用二軸配向熱可塑性ポリエーテ
ルケトン樹脂フィルムを提1共することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明によれば、上記目的は、少なくとも片面に粘着剤
層を塗設して粘着テープとするためのフィルムにおいて
、該フィルムが、二軸配向熱可塑性ポリエーテルケトン
樹脂フィルムであり、かつ、150℃での熱収縮率が3
.0%以下、280℃で500時間加熱した後の破断伸
度が10%以上であることを特徴とする耐熱粘着テープ
用フィルム、更には、フィルムの厚さ方向の屈折率が1
.64以下、F−5値が11kg/mm”以上、フィル
ム表面の粗さが0.005〜0.1μmであることを特
徴とする耐熱粘着テープ用フィルムによって達成される
。
層を塗設して粘着テープとするためのフィルムにおいて
、該フィルムが、二軸配向熱可塑性ポリエーテルケトン
樹脂フィルムであり、かつ、150℃での熱収縮率が3
.0%以下、280℃で500時間加熱した後の破断伸
度が10%以上であることを特徴とする耐熱粘着テープ
用フィルム、更には、フィルムの厚さ方向の屈折率が1
.64以下、F−5値が11kg/mm”以上、フィル
ム表面の粗さが0.005〜0.1μmであることを特
徴とする耐熱粘着テープ用フィルムによって達成される
。
本発明における熱可望性ポリエーテルケトン樹脂は、構
成単位 あるいは該単位と他の構成単位からなるポリマーである
。この他のfi4成単位としては、例えば等が挙げられ
る。上記構成単位において、Aは直接結合、酸素、−3
O□−1−〇〇□−または二価の低級脂肪族炭化水素基
であり、QおよびQ′は同一であっても相違してもよく
−CO−または−802−であり、nは0又はlである
。これらポリマーは、特公昭60−32642号公報、
特公昭61−10486号公報、特開昭57−1371
16号公報等に記載されている。
成単位 あるいは該単位と他の構成単位からなるポリマーである
。この他のfi4成単位としては、例えば等が挙げられ
る。上記構成単位において、Aは直接結合、酸素、−3
O□−1−〇〇□−または二価の低級脂肪族炭化水素基
であり、QおよびQ′は同一であっても相違してもよく
−CO−または−802−であり、nは0又はlである
。これらポリマーは、特公昭60−32642号公報、
特公昭61−10486号公報、特開昭57−1371
16号公報等に記載されている。
熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂には、流動性改良など
の目的でポリアリーレンポリエーテル、ポリスルホン、
ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネート等の
樹脂をブレンドしても良く、また安定剤、酸化防止剤、
紫外線吸収剤等の如き添加剤を含有させても良い。
の目的でポリアリーレンポリエーテル、ポリスルホン、
ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネート等の
樹脂をブレンドしても良く、また安定剤、酸化防止剤、
紫外線吸収剤等の如き添加剤を含有させても良い。
熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂は、上述の通り、それ
自体公知であり、且つそれ自体公知の方法で製造するこ
とができる。
自体公知であり、且つそれ自体公知の方法で製造するこ
とができる。
上記熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂は、見がけの溶融
粘度が温度380℃、見かけの剪断速度200度5ec
−’の条件で、500ボイズ〜1Oo00ボイズ、更に
は1000ポイズ〜5000ボイズの範囲にあるものが
、製膜性、フィルム特性の点から好ましい。
粘度が温度380℃、見かけの剪断速度200度5ec
−’の条件で、500ボイズ〜1Oo00ボイズ、更に
は1000ポイズ〜5000ボイズの範囲にあるものが
、製膜性、フィルム特性の点から好ましい。
本発明の二軸配向ポリエーテルケトン樹脂フィルムは、
150℃で30分間熱処理を施したときの横方向の熱収
縮率が3.0%以下、好ましくは0.5%以下、さらに
好ましくは0.3%以下であることが必要である。フィ
ルムの熱収縮率が3.0%を越えると、接着剤の塗布、
乾燥時に収縮が著しく、テープとしての使用に耐え得な
いという問題が生じる。
150℃で30分間熱処理を施したときの横方向の熱収
縮率が3.0%以下、好ましくは0.5%以下、さらに
好ましくは0.3%以下であることが必要である。フィ
ルムの熱収縮率が3.0%を越えると、接着剤の塗布、
乾燥時に収縮が著しく、テープとしての使用に耐え得な
いという問題が生じる。
また、本発明におけるフィルムは、280 ’Cで50
0時間加熱したときの破断伸度が10%以上であること
が必要である。この破断伸度が10%未満であると、も
ろくなり、外力が加わった時に容易に破断してしまい、
実用上問題があるという問題が生ずる。
0時間加熱したときの破断伸度が10%以上であること
が必要である。この破断伸度が10%未満であると、も
ろくなり、外力が加わった時に容易に破断してしまい、
実用上問題があるという問題が生ずる。
さらに、本発明の耐熱粘着テープ用フィルムは、フィル
ムの厚さ方向の屈折率が1.64以下、好ま゛しくは1
662以下、更に好ましくは1.61以下、F−5値力
用kg / am ”以上、好ましくは12kg/鶴2
以上、更に好ましくは13kg/am”以上、フィルム
表面の粗さが0.005〜0.1μm、好ましくは0.
007〜0゜07μm、更に好ましくは0.01〜0.
05μmであることが望ましい。フィルムの厚さ方向の
屈折率が1゜64より大きいと、破断強度が小さく、粘
着テープとして強度が不足し、F−5値が11 kg
/ me ”未満では、粘着テープが容易に変形を起こ
してしまう。
ムの厚さ方向の屈折率が1.64以下、好ま゛しくは1
662以下、更に好ましくは1.61以下、F−5値力
用kg / am ”以上、好ましくは12kg/鶴2
以上、更に好ましくは13kg/am”以上、フィルム
表面の粗さが0.005〜0.1μm、好ましくは0.
007〜0゜07μm、更に好ましくは0.01〜0.
05μmであることが望ましい。フィルムの厚さ方向の
屈折率が1゜64より大きいと、破断強度が小さく、粘
着テープとして強度が不足し、F−5値が11 kg
/ me ”未満では、粘着テープが容易に変形を起こ
してしまう。
また、フィルム表面の粗さが小さすぎるとフィルムの摩
擦係数が高くなり、巻取性、加工性が悪化する。逆に表
面粗さが大きすぎると、絶縁破壊電圧が低下してしまう
。
擦係数が高くなり、巻取性、加工性が悪化する。逆に表
面粗さが大きすぎると、絶縁破壊電圧が低下してしまう
。
本発明の熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フィルムは、
例えば(Tm+30)’CないしくTm+90)℃の温
度(Tmは融点)で熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂を
溶融押出して未延伸フィルムを得、該未延伸フィルムを
一軸方向(縦方向又は横方向)に(Tg−10)〜(T
g +45) ”Cの温度(ただし、Tg:ポリエー
テルケトン樹脂のガラス転移温度)で1.5倍以上、特
にに2.5倍以上の倍率で延伸し、次いで上記延伸方向
と直角方向 (−段目延伸が縦方向の場合には、二段目
延伸は横方向となる)に(Tg+10)〜(T g +
40) ’Cの温度で2.5〜5.0倍の倍率で延伸す
ることで製造できる。この場合、面積延伸倍率は4倍以
上、さらには6倍以上にすることが好ましい。延伸手段
は同時二輪延伸、逐次二輪延伸の何れでも良い。さらに
、二輪延伸を行ったフィルムに(T g +70) ’
C〜Tm”Cの温度で熱固定を施せばよい。例えば、ポ
リエーテルエーテルケトンフィルムについては250〜
350℃で熱固定するのが好ましい。熱固定時間は、例
えばl−120秒である。
例えば(Tm+30)’CないしくTm+90)℃の温
度(Tmは融点)で熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂を
溶融押出して未延伸フィルムを得、該未延伸フィルムを
一軸方向(縦方向又は横方向)に(Tg−10)〜(T
g +45) ”Cの温度(ただし、Tg:ポリエー
テルケトン樹脂のガラス転移温度)で1.5倍以上、特
にに2.5倍以上の倍率で延伸し、次いで上記延伸方向
と直角方向 (−段目延伸が縦方向の場合には、二段目
延伸は横方向となる)に(Tg+10)〜(T g +
40) ’Cの温度で2.5〜5.0倍の倍率で延伸す
ることで製造できる。この場合、面積延伸倍率は4倍以
上、さらには6倍以上にすることが好ましい。延伸手段
は同時二輪延伸、逐次二輪延伸の何れでも良い。さらに
、二輪延伸を行ったフィルムに(T g +70) ’
C〜Tm”Cの温度で熱固定を施せばよい。例えば、ポ
リエーテルエーテルケトンフィルムについては250〜
350℃で熱固定するのが好ましい。熱固定時間は、例
えばl−120秒である。
本発明の熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フィルムの厚
さは、1〜250μm、さらには2〜125μm、特に
3.5〜75μrnであることが好ましい。
さは、1〜250μm、さらには2〜125μm、特に
3.5〜75μrnであることが好ましい。
フィルムの表面粗さを前記範囲に調整する手段としては
、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂に実質的に不活性な
固体粒子をフィルム中に均一に分散させ、その粒径、含
有量を調整すればよい。不活性固体粒子は、外部添加微
粒子でも内部微粒子でもよく、また、例えば有機酸の金
属塩、無機物、特殊な樹脂などでもよい。好ましい不活
性固体粒子としては、■炭酸カルシウム、■二酸化ケイ
素(水和物、ケイ藻土、ケイ砂、石英等を含む)、■ア
ルミナ、■SiO□分を30重量%以上含有するケイ酸
塩(例えば非晶質或いは結晶質の粘土鉱物、アルミノシ
リケート化合物(焼生物や水和物を含む)、温石綿、ジ
ルコン、フライアッシュ等)、■Mg、Zn、Zr及び
T1の酸化物、■Ca及びBaの硫酸塩、■Li、Na
及びCaのリン酸塩(1水素塩や2水素塩を含む)、■
Li、Na及びKの安臭香酸塩、■Ca、Ba5Zn及
びMnのテレフタル酸塩、[相]M g % Ca S
B a SZ n sCd 、 P b −S r %
M n 、、F e % Co及びNiのチタン酸塩
、■Ba及びpbのクロム酸塩、■炭素(例えばカーボ
ンブラック、グラファイト等)、■ガラス(例えばガラ
ス粉、ガラスピーズ等)[相]MgC0,、[相]ホタ
ル石、[相]ZnS及び■シリコーン樹脂が例示される
。好ましいものとして、無水ケイ酸、含水ケイ酸、酸化
アルミニウ、ム(焼成物、水和物等を含む)燐酸lリチ
ウム、燐酸3リチウム、燐酸ナトリウム、燐酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、酸化チタン、安臭香酸リチウム、こ
れらの化合物の複塩(水和物を含む)、ガラス粉、粘土
(カオリン、ベントナイト、白土等を含む)、タルク、
ケイ藻土、シリコーン樹脂等が例示される。これらの不
活性固体粒子の平均粒径は、通常、0.01〜3μmで
あり、好ましくは0.05〜2μm1より好ましくは0
.1〜1.5μmである。また、これらの不活性固体粒
子の含有量は、通常、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂
に対し0.005〜1重量%であるが、0.01〜1重
量%、更には0.O1〜0.5重量%、特に0.05〜
0.3重量%が好ましい。
、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂に実質的に不活性な
固体粒子をフィルム中に均一に分散させ、その粒径、含
有量を調整すればよい。不活性固体粒子は、外部添加微
粒子でも内部微粒子でもよく、また、例えば有機酸の金
属塩、無機物、特殊な樹脂などでもよい。好ましい不活
性固体粒子としては、■炭酸カルシウム、■二酸化ケイ
素(水和物、ケイ藻土、ケイ砂、石英等を含む)、■ア
ルミナ、■SiO□分を30重量%以上含有するケイ酸
塩(例えば非晶質或いは結晶質の粘土鉱物、アルミノシ
リケート化合物(焼生物や水和物を含む)、温石綿、ジ
ルコン、フライアッシュ等)、■Mg、Zn、Zr及び
T1の酸化物、■Ca及びBaの硫酸塩、■Li、Na
及びCaのリン酸塩(1水素塩や2水素塩を含む)、■
Li、Na及びKの安臭香酸塩、■Ca、Ba5Zn及
びMnのテレフタル酸塩、[相]M g % Ca S
B a SZ n sCd 、 P b −S r %
M n 、、F e % Co及びNiのチタン酸塩
、■Ba及びpbのクロム酸塩、■炭素(例えばカーボ
ンブラック、グラファイト等)、■ガラス(例えばガラ
ス粉、ガラスピーズ等)[相]MgC0,、[相]ホタ
ル石、[相]ZnS及び■シリコーン樹脂が例示される
。好ましいものとして、無水ケイ酸、含水ケイ酸、酸化
アルミニウ、ム(焼成物、水和物等を含む)燐酸lリチ
ウム、燐酸3リチウム、燐酸ナトリウム、燐酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、酸化チタン、安臭香酸リチウム、こ
れらの化合物の複塩(水和物を含む)、ガラス粉、粘土
(カオリン、ベントナイト、白土等を含む)、タルク、
ケイ藻土、シリコーン樹脂等が例示される。これらの不
活性固体粒子の平均粒径は、通常、0.01〜3μmで
あり、好ましくは0.05〜2μm1より好ましくは0
.1〜1.5μmである。また、これらの不活性固体粒
子の含有量は、通常、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂
に対し0.005〜1重量%であるが、0.01〜1重
量%、更には0.O1〜0.5重量%、特に0.05〜
0.3重量%が好ましい。
なお、上記の不活性固体粒子のうち、平均粒径が0.0
5〜4pm、粒径比(長径/短径)が1.o〜1.2で
ある球状シリカ微粒子を、含有量が0.01〜3.0重
量%となるように単独又は上記の他の不活性固体粒子と
混合して、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂に分散させ
た場合、あるいは、平均粒径が0.01〜4.um、f
=V/D’ (ここで、■は粒子の平均体積(μm3
) 、[)は粒子の平均最大粒径(μm)を示す)で定
義される体積形状係数<r>が0,4〜π/6であり、
一般式RX S i O2−X/2ここで、Rは炭素数
1〜7の炭化水素基、Xは1〜1.2である)で表わさ
れるシリコーン樹脂微粒子を、含有量がo、oos〜3
.0重量%となるように単独又は上記の他の不活性固体
粒子と混合して、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂に分
散含有させた場合は、球状シリカ微粒子、シリコーン樹
脂微粒子とポリエーテルケトン樹脂との親和性が大きい
ため二軸配向を行った際に粒子周辺にボイドが発生する
頻度が少なく、電気絶縁性が良好で層状的破壊による切
断の改良されたフィルムとすることができるので、特に
好適である。この場合、球状シリカ微粒子については実
質的に球状であり、粒径分布がシャープで単分散に近い
ものが好ましく、その製法、その他に何ら限定されるも
のではない。特に、下記式で表わされる相対標準偏差が
0.5以下であることが望ましい。
5〜4pm、粒径比(長径/短径)が1.o〜1.2で
ある球状シリカ微粒子を、含有量が0.01〜3.0重
量%となるように単独又は上記の他の不活性固体粒子と
混合して、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂に分散させ
た場合、あるいは、平均粒径が0.01〜4.um、f
=V/D’ (ここで、■は粒子の平均体積(μm3
) 、[)は粒子の平均最大粒径(μm)を示す)で定
義される体積形状係数<r>が0,4〜π/6であり、
一般式RX S i O2−X/2ここで、Rは炭素数
1〜7の炭化水素基、Xは1〜1.2である)で表わさ
れるシリコーン樹脂微粒子を、含有量がo、oos〜3
.0重量%となるように単独又は上記の他の不活性固体
粒子と混合して、熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂に分
散含有させた場合は、球状シリカ微粒子、シリコーン樹
脂微粒子とポリエーテルケトン樹脂との親和性が大きい
ため二軸配向を行った際に粒子周辺にボイドが発生する
頻度が少なく、電気絶縁性が良好で層状的破壊による切
断の改良されたフィルムとすることができるので、特に
好適である。この場合、球状シリカ微粒子については実
質的に球状であり、粒径分布がシャープで単分散に近い
ものが好ましく、その製法、その他に何ら限定されるも
のではない。特に、下記式で表わされる相対標準偏差が
0.5以下であることが望ましい。
相対標準差−
ル(S i (OCz Hs ) a )の加水分解
から含水シリカ(S i (OH) 4 )単分散法
をつくり、更にこの含水シリカ単分散法を脱水化処理し
てシリカ結合(=Si−0−3iミ〕を三次元的に成長
させることで製造できる(日本化学会誌81、N09、
P、1503 )。
から含水シリカ(S i (OH) 4 )単分散法
をつくり、更にこの含水シリカ単分散法を脱水化処理し
てシリカ結合(=Si−0−3iミ〕を三次元的に成長
させることで製造できる(日本化学会誌81、N09、
P、1503 )。
S i (OC2Hs ) 4 +4Hz O→S
i (OH) s +4 Cz Hs 0H=Si
−OH+HO−3iミ →ミS i −0−3i =+H20 一方、シリコン樹脂微粒子については、実質的に球状で
あり、その粒度分布がシャープで単分散に近いものか好
ましく、その製法、その他に何ら限定されるものではな
い。特に、下記式で表わされる粘度分布比(γ)が1〜
1.4であることが望ましい。
i (OH) s +4 Cz Hs 0H=Si
−OH+HO−3iミ →ミS i −0−3i =+H20 一方、シリコン樹脂微粒子については、実質的に球状で
あり、その粒度分布がシャープで単分散に近いものか好
ましく、その製法、その他に何ら限定されるものではな
い。特に、下記式で表わされる粘度分布比(γ)が1〜
1.4であることが望ましい。
球状シリコン樹脂微粒子は、
下記式(A)
で表される組成を有する。
上記式(A)におけるRは炭素数1〜7の炭化水素基で
あり、例えば炭素数1〜7のアルキル基、フェニル基あ
るいはトリル基が好ましい。炭素数1〜7のアルキル基
は直鎖状であっても分岐鎖状であってもよく、例えばメ
チル、エチル、n−プロピル、1so−プロピル、n−
ブチル、1so−ブチル、ter L−ブチル、n−ペ
ンチル、n−ヘプチル等をあげることができる。
あり、例えば炭素数1〜7のアルキル基、フェニル基あ
るいはトリル基が好ましい。炭素数1〜7のアルキル基
は直鎖状であっても分岐鎖状であってもよく、例えばメ
チル、エチル、n−プロピル、1so−プロピル、n−
ブチル、1so−ブチル、ter L−ブチル、n−ペ
ンチル、n−ヘプチル等をあげることができる。
これらのうち、Rとしてはメチルおよびフェニルが好ま
しく、就中メチルが特に好ましい。
しく、就中メチルが特に好ましい。
上記式(A)におけるXはl−1,2の数である。
上記式(A)においてXが1であるとき、上記式(A)
は、下記式(A)−1 R3jO+、s ・・・・・・(A)−1〔ここで
、Rの定義は上記に同じである〕で表すことができる。
は、下記式(A)−1 R3jO+、s ・・・・・・(A)−1〔ここで
、Rの定義は上記に同じである〕で表すことができる。
上記式(A)−1の組成は、シリコン樹脂の三次元重合
体構造における下記構造部分;−0−3i−0− に由来するものである。
体構造における下記構造部分;−0−3i−0− に由来するものである。
また、上記式(A)においてXが1.2であるとき、上
記式(A)は下記式(八)−2 R,、z S i O,、a ・・・・・・(A
)−2(ここで、Rの定義は上記に同じである〕で表す
ことができる。
記式(A)は下記式(八)−2 R,、z S i O,、a ・・・・・・(A
)−2(ここで、Rの定義は上記に同じである〕で表す
ことができる。
上記<A>−2の組成は、上記(A)−1の構造0.8
モルと下記式(A)′ R,SiO・・・・・・(A)′ 〔ここで、Rの定義は上記と同じである〕で表される構
造0.2モルとから成ると理解することができる。
モルと下記式(A)′ R,SiO・・・・・・(A)′ 〔ここで、Rの定義は上記と同じである〕で表される構
造0.2モルとから成ると理解することができる。
上記式(A)′はシリコン樹脂の三次元重合体鎖におけ
る下記構造部分; −0−3i−0− に由来する。
る下記構造部分; −0−3i−0− に由来する。
以上の説明から理解されるように、上記式(A)の組成
は、例えば上記式(A)−1構造のみから実質的になる
か、あるいは上記式(A)−1の構造と上記式(A!−
2の構造が適当な割合でランダムに結合した状態で共存
する構造から成ることわかる。
は、例えば上記式(A)−1構造のみから実質的になる
か、あるいは上記式(A)−1の構造と上記式(A!−
2の構造が適当な割合でランダムに結合した状態で共存
する構造から成ることわかる。
球状のシリコーン樹脂粒子は、好ましくは上記式(A)
において、Xが1〜1.1の間の値を有する。
において、Xが1〜1.1の間の値を有する。
このシリコーン樹脂粒子は、例えば、下記式分別水分解
縮合物を、アンモニアあるいはメチルアミン、ジメチル
アミン、エチレンジアミン等の如きアミンの存在下、攪
拌下に、加水分解および縮合せしめることによって製造
できる。上記出発原料を使用する上記方法によれば、上
記式(A)−1で表される組成を持つシリコーン樹脂粒
子を製造することができる。
縮合物を、アンモニアあるいはメチルアミン、ジメチル
アミン、エチレンジアミン等の如きアミンの存在下、攪
拌下に、加水分解および縮合せしめることによって製造
できる。上記出発原料を使用する上記方法によれば、上
記式(A)−1で表される組成を持つシリコーン樹脂粒
子を製造することができる。
Rz S i (OR’ ) z
[ここで、RおよびR′の定義は同じである。]で表さ
れるジアルコキシシランを上記トリアルコキシシランと
一緒に併用し、上記方法に従えば、上記式(A)−2で
表される組成を持つシリコン樹脂粒子を製造することが
できる。
れるジアルコキシシランを上記トリアルコキシシランと
一緒に併用し、上記方法に従えば、上記式(A)−2で
表される組成を持つシリコン樹脂粒子を製造することが
できる。
本発明において、上述の二軸配向熱可塑性ポリエーテル
ケトン樹脂フィルムの少なくとも片面に塗設する粘着剤
層は、従来からの粘着テープの作成方法及び粘着剤を用
いて形成することができる。
ケトン樹脂フィルムの少なくとも片面に塗設する粘着剤
層は、従来からの粘着テープの作成方法及び粘着剤を用
いて形成することができる。
粘着剤としては、例えばゴム系、ビニルエーテル系、ア
クリル系ポリマー等を用いてもよ(、またホットメルト
型粘着剤を用いてもよい。特に、耐熱性に優れた粘着剤
を適宜選べば良い。塗布方法は、n機溶媒或はエマルジ
ョンにして塗布乾燥する等の方法を用いてもよく、エチ
レン−酢酸ビニル・コポリマーの如きものを溶融押出法
で塗布し、これを粘着剤としてもよい、粘着剤塗布面は
片面であってもよいが、両面粘着テープを作製する場合
は両面に塗布すればよい0片面に粘着剤を塗布し、他の
片面にはシリコン系の離型剤を塗布してもよい。しかし
これら粘着剤の種類、塗布方法等のみに限定されるもの
ではない。
クリル系ポリマー等を用いてもよ(、またホットメルト
型粘着剤を用いてもよい。特に、耐熱性に優れた粘着剤
を適宜選べば良い。塗布方法は、n機溶媒或はエマルジ
ョンにして塗布乾燥する等の方法を用いてもよく、エチ
レン−酢酸ビニル・コポリマーの如きものを溶融押出法
で塗布し、これを粘着剤としてもよい、粘着剤塗布面は
片面であってもよいが、両面粘着テープを作製する場合
は両面に塗布すればよい0片面に粘着剤を塗布し、他の
片面にはシリコン系の離型剤を塗布してもよい。しかし
これら粘着剤の種類、塗布方法等のみに限定されるもの
ではない。
本発明の粘着テープには、所望により着色剤層等の他の
層を設けることができる。
層を設けることができる。
本発明における種々の物性値および特性は以下の如く測
定されたものであり、また定義される。
定されたものであり、また定義される。
(1)粒子の平均粒径
島津製作所CP−50型セントリフニゲル パーティク
ル サイズ アナライザー(Centrifugal
Particle 5ise Analyser)を用
いて測定した。得られた延伸沈降曲線を基に算出した各
粒径の粒子とその存在量との累積曲線から、50マスパ
ーセント(was percent)に相当する粒径を
読み取り、この値を上記平均粒径とした(「粒度測定技
術」日刊工業新聞社発行、 1975年5頁 242〜
247参照)。
ル サイズ アナライザー(Centrifugal
Particle 5ise Analyser)を用
いて測定した。得られた延伸沈降曲線を基に算出した各
粒径の粒子とその存在量との累積曲線から、50マスパ
ーセント(was percent)に相当する粒径を
読み取り、この値を上記平均粒径とした(「粒度測定技
術」日刊工業新聞社発行、 1975年5頁 242〜
247参照)。
(2)フィルム表面粗さ(Ra)
中心線平均粗さ:Ra(単位μm)としてJIS −B
O601で定義される値である。
O601で定義される値である。
本発明では■小板研究所の触針式表面粗さ計(SURF
CORDER5E−30G)を用いて、触針半径=2μ
m、測定圧: 0.03 g 、カットオフ値:0.2
5mmの条件下にフィルム表面粗さ曲線をかかせ、該フ
ィルム表面粗さ曲線からその中心線の方向に測定長さし
の部分を抜き取り、この抜き取り部分の中心線をX軸と
し、縦倍率の方向をY軸として、粗さ曲線Y=f (
x)で表わしたとき、次の式で与えられ値(Ra:μm
)をフィルム表面粗さとして定義する。
CORDER5E−30G)を用いて、触針半径=2μ
m、測定圧: 0.03 g 、カットオフ値:0.2
5mmの条件下にフィルム表面粗さ曲線をかかせ、該フ
ィルム表面粗さ曲線からその中心線の方向に測定長さし
の部分を抜き取り、この抜き取り部分の中心線をX軸と
し、縦倍率の方向をY軸として、粗さ曲線Y=f (
x)で表わしたとき、次の式で与えられ値(Ra:μm
)をフィルム表面粗さとして定義する。
基準長を2.5鶴として5個測定し、値の大きい方から
1個除いた4個の平均値としてRaを表わした。
1個除いた4個の平均値としてRaを表わした。
(3)F−5値
フィルムを試料中1011、長さ15(Inに切出し、
チャック間100鰭にして引張速度100mm/分、チ
ャ−ト速度500龍/分の条件でインストロンタイプの
万能引張試験装置にてサンプル(フィルム)を引張り、
得られた荷重−伸び曲線から5%伸長時の荷重を初期断
面積で除することで算出した。
チャック間100鰭にして引張速度100mm/分、チ
ャ−ト速度500龍/分の条件でインストロンタイプの
万能引張試験装置にてサンプル(フィルム)を引張り、
得られた荷重−伸び曲線から5%伸長時の荷重を初期断
面積で除することで算出した。
(4)熱収縮率
測定試料に約30ca+間隔で標線を入れ、加熱オーブ
ン中で張力フリーの状態で一定時間加熱処理(150℃
×30分間)後の試料長変化から次式により求めた。
ン中で張力フリーの状態で一定時間加熱処理(150℃
×30分間)後の試料長変化から次式により求めた。
熱収縮率−
(5)耐熱劣化性
ギヤ老化試験器で無緊張状鉱、280℃、500時間加
熱した後に室温において絶縁破壊電圧および破断伸度を
測定する。
熱した後に室温において絶縁破壊電圧および破断伸度を
測定する。
a)絶縁破壊電圧
J I S C2318により実施する。
b)破断伸度
試料幅lO■−1長さ1501mに切取った試料につい
て、ヂャソク間100 mmにして引張速度1ON/分
、チャート速度50mm/分の条件にてインストロン型
の万能引張試験装置にて引張る。原長をlo、破断時の
長さをlとするとC(1−11o>/I!o〕×100
%で表わす。
て、ヂャソク間100 mmにして引張速度1ON/分
、チャート速度50mm/分の条件にてインストロン型
の万能引張試験装置にて引張る。原長をlo、破断時の
長さをlとするとC(1−11o>/I!o〕×100
%で表わす。
(6)屈折率
アツベの屈折計により光線波長589nm(NaOD線
の中央)、温度20℃にて測定した。
の中央)、温度20℃にて測定した。
(7)ハンダ耐熱性
J I S C6481の方法で250℃、浸漬後の
外観変化で判定する。
外観変化で判定する。
○:異常なし
Δ:少し変形がある
×:変形が激しい
(8)テープの引出し切断性
同心円に捲回された粘着テープを引き出し方向とは逆の
方向(180℃剥離となる)へ、手動によって高速の衝
撃的剥離を20回行い、その破断数により下記の如く評
価する。
方向(180℃剥離となる)へ、手動によって高速の衝
撃的剥離を20回行い、その破断数により下記の如く評
価する。
0〜2回二〇(非常に良好)
3〜6回:Δ(やや良好)
7回以上:×(不良、現状レベル相当)(実施例)
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。
実施例1〜10 比較例1〜2
熱可塑性ポリエーテルケトン(IC社製:ポリエーテル
エーテルケトン380G)に第1表に示す不活性固体粒
子を第1表に示す割合で混合し、ブレンド後、押出機に
より380℃で押出し、80’Cの温度に保持したキャ
スティングドラム上ヘキャストして未延伸フィルムを作
成し、これを160”Cで第1表に示す縦方向及び横方
向の延伸倍率にて二軸延伸して、更に第1表に示す温度
で30秒間熱固定することにより、厚さ12μmのフィ
ルムを得た。
エーテルケトン380G)に第1表に示す不活性固体粒
子を第1表に示す割合で混合し、ブレンド後、押出機に
より380℃で押出し、80’Cの温度に保持したキャ
スティングドラム上ヘキャストして未延伸フィルムを作
成し、これを160”Cで第1表に示す縦方向及び横方
向の延伸倍率にて二軸延伸して、更に第1表に示す温度
で30秒間熱固定することにより、厚さ12μmのフィ
ルムを得た。
得られたフィルムの特性は第1表に示す通りであった。
このフィルムの片面に、天然ゴムとポリテルペン樹脂を
主成分とする粘着剤のトルエン溶液(粘着剤濃度25重
四回)を塗布し、120 ’j:の熱風中で乾燥して約
8μmのの厚さの粘着剤層を形成せしめた後、19鶴の
幅にスリットして、市販のセロハンテープのような形態
に巻き上げ、テープの引き出し切断性を評価した。その
結果も、あわせて第1表に示す。
主成分とする粘着剤のトルエン溶液(粘着剤濃度25重
四回)を塗布し、120 ’j:の熱風中で乾燥して約
8μmのの厚さの粘着剤層を形成せしめた後、19鶴の
幅にスリットして、市販のセロハンテープのような形態
に巻き上げ、テープの引き出し切断性を評価した。その
結果も、あわせて第1表に示す。
(本頁、以下余白)
以上の結果から明らかなように、本発明のもの(実施例
1−10)は、いずれも耐熱劣化性に優れ、ハンダ耐熱
性も良好であり、粘着テープにした時の引き出し切断性
も良好であり、特に実施例1〜4.6〜9は良好な結果
が得られたが、150℃での熱収縮率が3.0%を越え
る場合(比較例1)はハンダ耐熱性、テープ引出し切断
性共に不良であり、280℃で500時間加熱した後の
破断伸度が10%未満の場合(比較例2)はフィルムが
破断し易く実用的でなかった。
1−10)は、いずれも耐熱劣化性に優れ、ハンダ耐熱
性も良好であり、粘着テープにした時の引き出し切断性
も良好であり、特に実施例1〜4.6〜9は良好な結果
が得られたが、150℃での熱収縮率が3.0%を越え
る場合(比較例1)はハンダ耐熱性、テープ引出し切断
性共に不良であり、280℃で500時間加熱した後の
破断伸度が10%未満の場合(比較例2)はフィルムが
破断し易く実用的でなかった。
(発明の効果)
本発明によれば、表面が平坦で、滑り性、走行耐久性、
絶縁性等に優れ、かつ耐熱性に優れると共に、粘着テー
プ使用に際し、テープ引出し時の切断が生じないような
粘着テープ用二軸配向熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂
フィルムを提供することができる。
絶縁性等に優れ、かつ耐熱性に優れると共に、粘着テー
プ使用に際し、テープ引出し時の切断が生じないような
粘着テープ用二軸配向熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂
フィルムを提供することができる。
Claims (2)
- (1)少なくとも片面に粘着剤層を塗設して粘着テープ
とするためのフィルムにおいて、該フィルムが、二軸配
向熱可塑性ポリエーテルケトン樹脂フィルムであり、か
つ、150℃での熱収縮率が3.0%以下、280℃で
500時間加熱した後の破断伸度が10%以上であるこ
とを特徴とする耐熱粘着テープ用フィルム。 - (2)フィルムの厚さ方向の屈折率が1.64以下、F
−5値が11kg/mm^2以上、フィルム表面の粗さ
が0.005〜0.1μmであることを特徴とする請求
項1記載の耐熱粘着テープ用フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63095839A JP2572422B2 (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 耐熱粘着テープ用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63095839A JP2572422B2 (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 耐熱粘着テープ用フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01266177A true JPH01266177A (ja) | 1989-10-24 |
| JP2572422B2 JP2572422B2 (ja) | 1997-01-16 |
Family
ID=14148547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63095839A Expired - Lifetime JP2572422B2 (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 耐熱粘着テープ用フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2572422B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0379417U (ja) * | 1989-11-30 | 1991-08-13 | ||
| JPH09253964A (ja) * | 1996-03-15 | 1997-09-30 | Lintec Corp | 粘着テープ用基材、該基材を用いた粘着テープ、および該基材の製造方法 |
| JP2005255960A (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Nitta Ind Corp | 基材フィルムの収縮を抑制した感温性粘着テープ |
| JP2007305392A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Fujicopian Co Ltd | 電線被覆用フィルム |
| WO2013115132A1 (ja) * | 2012-02-01 | 2013-08-08 | 日東電工株式会社 | 摺動性粘着テープ |
| WO2018186355A1 (ja) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | デンカ株式会社 | 多層フィルム及び耐熱粘着テープ |
| JP2022112275A (ja) * | 2021-01-21 | 2022-08-02 | 信越ポリマー株式会社 | 結晶性熱可塑性樹脂シート及びその製造方法 |
| WO2025079594A1 (ja) * | 2023-10-10 | 2025-04-17 | ポリプラ・エボニック株式会社 | 樹脂組成物及び歯車 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5945378A (ja) * | 1982-09-09 | 1984-03-14 | Toyobo Co Ltd | 粘着材料 |
| JPS6032642A (ja) * | 1983-08-04 | 1985-02-19 | 宮崎 三郎 | 包装箱用中仕切の組立て方法及びその装置 |
| JPS6137419A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 二軸配向熱可塑性ポリエ−テルエ−テルケトンフイルム |
-
1988
- 1988-04-18 JP JP63095839A patent/JP2572422B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5945378A (ja) * | 1982-09-09 | 1984-03-14 | Toyobo Co Ltd | 粘着材料 |
| JPS6032642A (ja) * | 1983-08-04 | 1985-02-19 | 宮崎 三郎 | 包装箱用中仕切の組立て方法及びその装置 |
| JPS6137419A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 二軸配向熱可塑性ポリエ−テルエ−テルケトンフイルム |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0379417U (ja) * | 1989-11-30 | 1991-08-13 | ||
| JPH09253964A (ja) * | 1996-03-15 | 1997-09-30 | Lintec Corp | 粘着テープ用基材、該基材を用いた粘着テープ、および該基材の製造方法 |
| JP2005255960A (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Nitta Ind Corp | 基材フィルムの収縮を抑制した感温性粘着テープ |
| JP2007305392A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Fujicopian Co Ltd | 電線被覆用フィルム |
| WO2013115132A1 (ja) * | 2012-02-01 | 2013-08-08 | 日東電工株式会社 | 摺動性粘着テープ |
| WO2018186355A1 (ja) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | デンカ株式会社 | 多層フィルム及び耐熱粘着テープ |
| KR20190136014A (ko) | 2017-04-03 | 2019-12-09 | 덴카 주식회사 | 다층 필름 및 내열 점착 테이프 |
| JP2022112275A (ja) * | 2021-01-21 | 2022-08-02 | 信越ポリマー株式会社 | 結晶性熱可塑性樹脂シート及びその製造方法 |
| WO2025079594A1 (ja) * | 2023-10-10 | 2025-04-17 | ポリプラ・エボニック株式会社 | 樹脂組成物及び歯車 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2572422B2 (ja) | 1997-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5327640B2 (ja) | 片面が平滑性のポリイミドフィルム | |
| DE69728653T2 (de) | Trennfolie | |
| EP1764206B1 (en) | Oriented polyester film for a flexible electronics device substrate | |
| KR101781662B1 (ko) | 전기 절연용 2 축 배향 필름 및 전기 절연용 2 축 배향 필름을 사용하여 이루어지는 필름 콘덴서 | |
| JPS62242517A (ja) | ポリパラフェニレンスルフィド2軸延伸フィルム及びその製造方法 | |
| JP2572422B2 (ja) | 耐熱粘着テープ用フィルム | |
| JP3298645B2 (ja) | 熱可塑性樹脂フィルムおよびその製造方法 | |
| JPWO1995033787A1 (ja) | 熱可塑性樹脂フィルムおよびその製造方法 | |
| JP2006051661A (ja) | 離型フィルム | |
| US7022407B2 (en) | Polyester film for capacitors | |
| JPH0766694B2 (ja) | 電気絶縁材料用フィルム | |
| JP5507960B2 (ja) | 電気絶縁用二軸配向フィルム | |
| EP3308957A1 (de) | Orientierte polyesterfolien mit erhöhter wärmeleitfähigkeit | |
| JP2005281644A (ja) | 樹脂添加剤、その製造方法および熱可塑性樹脂フィルム | |
| CN111873588A (zh) | 一种高密着性mlcc制程用离型膜基膜及其制备方法 | |
| JPH01174100A (ja) | スピーカー振動板用フイルム | |
| EP0590159B1 (en) | Biaxially oriented polyester film | |
| JP2004345272A (ja) | 積層フィルム | |
| JP2809966B2 (ja) | 二軸配向ポリエステルフイルム | |
| JPS59108058A (ja) | ポリエステル組成物 | |
| JP2550746B2 (ja) | ポリエステル系樹脂フィルム | |
| JP4951156B2 (ja) | ポリエステルフィルム | |
| JPH0830117B2 (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| JP2581745B2 (ja) | メンブレンスイッチ用フイルム | |
| JPS62181144A (ja) | 難燃性基材 |