JPH01272697A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

液体洗浄剤組成物

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JPH01272697A
JPH01272697A JP63103479A JP10347988A JPH01272697A JP H01272697 A JPH01272697 A JP H01272697A JP 63103479 A JP63103479 A JP 63103479A JP 10347988 A JP10347988 A JP 10347988A JP H01272697 A JPH01272697 A JP H01272697A
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acid
salt
acidic amino
alkanolamine
liquid
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Hiroshi Nakano
博 中野
Katsuyuki Ichiyanagi
一柳 勝之
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Ajinomoto Co Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野] 本発明は、N−アシル酸性アミノ酸またはその塩とα−
オレフィンスルホン酸またはその塩とを特定の比率で配
合してなる、起泡性、洗浄性、安全性に優れ、温度安定
性の良好な液体洗浄剤組成物に関する。
[従来の技術及び問題点] 従来、シャンプー、洗顔石鹸、台所用洗剤等の液体洗浄
剤にはアルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、高級脂肪酸塩等の起泡性、洗浄性に優れたアニ
オン界面活性剤が配合されていたが、これらのアニオン
界面活性剤は手あれなと皮膚に対する刺激性が懸念され
ている。
近年、N−アシル酸性アミノ゛酸塩が人体、特に皮膚に
対して安全性が高く、また使用感にも優れることから、
固形石鹸、クレンジングフオームをはじめ、シャンプー
、台所洗剤等の液体洗浄剤にも利用されている。
しかしながら、液体洗浄剤にN−アシル酸性アミノ酸塩
を利用する場合、N−アシル酸性アミノ酸のアルカリ金
属塩では溶解度が低いため低温において不溶解物が生じ
てしまうこと、また一方、N−アシル酸性アミノ酸トリ
エタノールアミン塩などのアルカノールアミン塩では溶
解性は改善されるものの、油汚垢の存在下ではアルカリ
金属塩に比べ起泡力が不足することなどの問題がある。
[発明が解決しようとする課jI!!]即ち、本発明の
目的は、起泡性、洗浄性に優れ、さらに、温度安定性に
も優れた液体洗浄剤組成物を桿供することにある。
[課題を解決するための手段] 本発明者らは、洗浄剤における上記の欠点に鑑み、N−
アシル酸性アミノ酸またはその塩を用い、起泡性、洗浄
性が改善された液体洗浄剤を開発すべく鋭意検討した結
果、N−アシル酸性アミノ酸またはその塩とα−オレフ
ィンスルホン酸またはその塩とを後述の如き特定割合に
て配合した場合には、起泡性、 洗浄性が向上し、さら
に温度安定性にも優れた液体洗浄剤組成物が得られるこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
[発明の構成] 即ち、本発明は、 (A>−紋穴(1)で表されるN−
アシル酸性アミノ酸またはその塩の少なくとも一種及び
、 (B)−紋穴(II)または(m)で表されるα−オレ
フィンスルホン酸またはその塩の少なくとも一種を配合
してなる洗浄剤組成物において、 (A)成分と(B)
成分との割合(A)/ (B)が重量比で3/7〜7/
3であり、かつ組成物中の(A)成分と(B)成分の全
濃度が4〜30重量%の範囲である液体洗浄剤組成物で
ある。
Ms OOC−(CH2) m−CH−C00M2  
   (I )IC0NH (但し、R1は炭素数7〜21のアルキル基またはアル
ケニル基、M、、M2は各々水素、アルカリ金属または
アルカノールアミン、mは1または2の整数を示す) R2−CH=CH(CH2> n503M3     
(II)R2−CH−(CH2) ncH2SO3Ms
     (m)H (但し、R2は炭素数7〜15のアルキル基、nはOま
たは1〜5の整数、Msは水素、アルカリ金属またはア
ルカノールアミンを示す)。
[構成の具体的な説明] 本発明に用いられる上記−紋穴(I)で表されるN−ア
シル酸性アミノ酸またはその塩において、N−アシル酸
性アミノ酸の構成成分である酸性アミノ酸としては、グ
ルタミン酸、アスパラギン酸が挙げられ、これらは光学
活性体、ラセミ体のいずれでも良い、また― アシル基
(脂肪酸残基)としては、炭素数8ないし22の脂肪族
アシル基(脂肪酸残基)が用いられ、具体的には、カプ
リロイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、バ
ルミトイル、ステアロイル、ベヘノイル、オレオイル、
ココイル(ヤシ油脂肪酸アシル)、硬化牛脂脂肪酸アシ
ル、牛脂脂肪酸アシル等が挙げられる。更にこれらのア
シル基の混合したものであってもよい。
本発明で用いられるN−アシル酸性アミノ酸を例示する
ならば、N−カプリロイルグルタミン酸、N−ラウロイ
ルグルタミン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N−
バルミトイルグルタミン酸、N−ステアロイルグルタミ
ン酸、N−ベベノイルグルタミン酸、N−オレオイルグ
ルタミン酸、N−ココイルグルタミン酸、N−硬化牛脂
脂肪酸アシルグルタミン酸、N−カプロイルアスパラギ
ン酸、N−ラウロイルアスパラギン酸、N−バルミトイ
ルアスパラギン酸、N−ステアロイルアスパラギン酸、
N−ベヘノイルアスパラギン酸、N−牛脂脂肪酸アシル
アスパラギン酸等及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明で用いられるN−アシル酸性アミノ酸の塩の種類
としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカ
リ金属塩及びトリエタノールアミン塩等が挙げられるが
、これらを単独または混合して使用できる。
本発明に用いられる上記−紋穴(n)、または(III
)で表されるα−第1、どフィンスルホン酸(塩)は、
炭素数10〜22のα−オレフィンを、不活性ガスで希
釈したSO3ガスで直接スルホン化する方法で製造され
る。このような化合物としては、デセンスルホン酸、ド
ブ七ンスルホン酸、テトラデセンスルホン酸、ヘキサデ
センスルホン酸、オクタデセンスルホン酸、エイコセン
スルホン酸、ヒドロキシデカンスルホン酸、ヒドロキシ
ドデカンスルホン酸、ヒドロキシテトラデカンスルホン
酸、ヒドロキシヘキサデカンスルホン酸、ヒドロキシオ
クタデカンスルホン酸、ヒドロキシエイコサンスルホン
酸等が挙げられ、その塩の種類としてはリチウム塩、ナ
トリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩等が
挙げられる0本発明においては、これらのα−オレフィ
ンスルホン酸またはその塩を単独または混合して使用で
きる。
本発明の液体洗浄剤組成物において、 (A)N−アシル酸性アミノ酸またはその塩と(B)α
−オレフィンスルホン酸またはその塩との割合(A)/
(B)は重量比で3/7〜7/3であり、かつ組成物中
の(A)成分と(B)成分の全濃度が4〜30重量%、
さらに好ましくは、1、0〜25重量%の範囲である。
かかる配合割合をはずれた場合には起泡性、洗浄性の向
上が見られず、あるいは結晶等の不溶物の発生、固化、
ゲル化等が起きやすく液体洗浄剤としての温度安定性の
向上が得られない。
本発明の液体洗浄剤組成物には、上記の必須成分の他に
、グリセリン、プロピレングリコール、1.3−ブチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、dl−ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、尿素、ア
ミノ酸、プロティン、カチオン化ポリマー、ラノリンま
たはその誘導体、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリ
マー、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の種々
の湿潤剤、コンデイショニング剤、ビルグー、増粘剤あ
るいは香料、着色料、防腐剤等の通常の洗浄剤用原料を
適宜配合することができる。
更に、洗浄時あるいは洗浄後の感触や風合いを調整する
目的で他のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン界面活性剤を本発明の目的を
達成する範囲で適宜添加することは何等差し支えない、
これらのものには、例えば長鎖脂肪酸塩、アルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルスルホコハク酸塩、アシルモノ
エタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸モ
ノエステル塩、モノアルキルリン酸塩、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルリン酸塩、N−アシル中性アミノ
酸及びその塩、第四級アンモニウム塩、N−長鎖アシル
塩基性アミノ酸アルキルエステル塩、2−アルキル−N
−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリ
ニウムベタイン、高級脂肪酸アミドプロビルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
部分エステル、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレン硬化しマシ油、シ5F糖脂肪酸エ
ステル、N−アシルグルタミン酸ポリオキシエチレンア
ルキルエ・−チルジエステル、モノピログルタミン酸モ
ノ脂肪酸ポリオキシエチレン硬化しマシ油、モノピログ
ルタミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレングリセリン、
脂肪酸アルキロールアミド、アルキルアミンオキシド等
が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、従来の液体洗浄剤組成物
の製造の場合と同様に容易に製造することができる1例
えば、各成分を水とともに加熱混合して溶解した後、室
温まで冷却すればよく、従来の製造装置で容易に製造で
きる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、ヘアシャンプー、ボディ
シャンプー、液体洗顔料、台所洗剤、液体石鹸等、その
他多くの液状の洗浄剤に適用される。
〔実施例] 以下、実施例にて本発明を更に詳細に説明する。
本発明はこれに限定されるものではない、尚、効果の測
定は、以下の試験法と評価法によって行った。
皮JIJI性 パネル12名を使用し、調製された液体洗浄剤組成物の
2%水溶液(35’C)に手を1分間浸漬した後乾燥さ
せる操作を20回行い、24時間後の手荒れの程度を以
下の基準で視覚判定した。
◎二手荒れ性極めて弱い(0〜1名が手荒れ)0:手荒
れ性やや弱い (2〜3名が手荒れ)Δ:手荒れ性やや
強い く4〜6名が手荒れ)X:手荒れ性極めて強い(
7名以上が手荒れ)綾泡工 調製された液体洗浄剤組成物の5%水溶液20m1(3
5℃)を1. OOm 1シリンダーに採取し、人工汚
垢(大豆油80重量%、スタフ1220重量%の混合物
)0.2gを加え、20秒間に40回振盪し、1分後の
泡の体積(rnl)を測定した。
濫l功 調製された液体洗浄剤組成物の5%水溶液を用い、JI
S  K−3371に基づきTerg−0−Tomet
、erにて、綿布(JIS  L−0803)を用いた
人工皮脂汚垢布を洗浄した。洗浄した布の前後の反射率
より、洗浄効率D(%)を次式で求めた。
D(%’)= ((C−B)/(A−B)) X100
A:原布く綿布)の反射率 B:汚染布の反射率 C:洗浄後の汚染布の反射率 尚、評価基準は次の様に定めた。
O:洗浄性良好[D≧80] Δ:洗浄性普通[80≧D≧60コ ×:洗浄性不良[’60>D] 1度亙皇並 調製した液体洗浄剤組成物を各々0°C150℃に2週
間放置し、色相、匂いの変化、及び不溶物の発生、固化
等の溶状の変化の有無を観察した。
O:色相、匂いの変化または溶状の変化が殆ど認められ
ない。
Δ:色相、匂いの変化または溶状の変化が若干認められ
る。
×:色相、匂いの変化または溶状の変化がかなり認めら
れる。
尚、各人において組成は重量%で示されている。
実施例1 第1表、第2表、第3表に示す糧々の組成の液体洗浄剤
組成物を調製し、性能を評価しな。
(結果) 第1表、第2表、第3表に示した結果から明らかなよう
に、本発明の液体洗浄剤洗浄剤組成物は、安全性、起泡
性、洗浄性、温度安定性に優れている。
実施例2 本発明に基づき第4表に示す液体石鹸組成物を、調製し
、前記した方法で試験した。
第 4 表  液体石鹸組成物 (結果) 第4表の液体石鹸組成物は安全性、起泡性、洗浄性、温
度安定性に優れていた。
実施例3 本発明に基づき第5表に示す液体洗顔料組成物を、調製
し、前記した方法で試験した。
第 5 表 液体洗顔料組成物 (結果) 第5表の液体洗顔料組成物は安全性、起泡性、洗浄性、
温度安定性に優れていた。
実施例4 本発明に基づき第6表に示すヘアシャンプー組成物を、
調製し、前記した方法で試験した。
第 6 表  ヘアシャンプー組成物 (結果) 第6表のヘアシャンプー組成物は安全性、起泡性、洗浄
性、温度安定性に優れていた。
実施例5 本発明に基づき第7表に示すボディシャンプー組成物を
、調製し、前記した方法で試験した。
第 7 表  ボディシャンプー組成物(結果) 第7表のボディシャンプー組成物は安全性、起泡性、洗
浄性、温度安定性に優れていた。
実施例6 本発明に基づき第8表に示す台所洗剤組成物を、調製し
、前記した方法で試験した。
第 8 表  台所洗剤組成物 (結果) 第8表の台所洗剤組成物は安全性、起泡性、洗浄性、温
度安定性に優れていた。
[発明の効果] 以上記載のごとく、本発明は、安全性、起泡性、洗浄性
、温度安定性に優れた液体洗浄剤組成物を提供すること
は明らかである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (A)一般式( I )で表されるN−アシル酸性アミノ
    酸またはその塩の少なくとも一種及び、(B)一般式(
    II)または(III)で表されるα−オレフィンスルホン
    酸またはその塩の少なくとも一種を配合してなる洗浄剤
    組成物において、(A)成分と(B)成分との割合(A
    )/(B)が重量比で3/7〜7/3であり、かつ組成
    物中の(A)成分と(B)成分の全濃度が4〜30重量
    %の範囲である液体洗浄剤組成物 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (但し、R_1は炭素数7〜21のアルキル基またはア
    ルケニル基、M_1、M_2は各々水素、アルカリ金属
    またはアルカノールアミン、mは1または2の整数を示
    す) R_2−CH=CH(CH_2)_nSO_3M_3(
    II)▲数式、化学式、表等があります▼(III) (但し、R_2は炭素数7〜15のアルキル基、nは0
    または1〜5の整数、M_3は水素、アルカリ金属また
    はアルカノールアミンを示す)。
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