JPH01272697A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH01272697A JPH01272697A JP63103479A JP10347988A JPH01272697A JP H01272697 A JPH01272697 A JP H01272697A JP 63103479 A JP63103479 A JP 63103479A JP 10347988 A JP10347988 A JP 10347988A JP H01272697 A JPH01272697 A JP H01272697A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
本発明は、N−アシル酸性アミノ酸またはその塩とα−
オレフィンスルホン酸またはその塩とを特定の比率で配
合してなる、起泡性、洗浄性、安全性に優れ、温度安定
性の良好な液体洗浄剤組成物に関する。
オレフィンスルホン酸またはその塩とを特定の比率で配
合してなる、起泡性、洗浄性、安全性に優れ、温度安定
性の良好な液体洗浄剤組成物に関する。
[従来の技術及び問題点]
従来、シャンプー、洗顔石鹸、台所用洗剤等の液体洗浄
剤にはアルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、高級脂肪酸塩等の起泡性、洗浄性に優れたアニ
オン界面活性剤が配合されていたが、これらのアニオン
界面活性剤は手あれなと皮膚に対する刺激性が懸念され
ている。
剤にはアルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、高級脂肪酸塩等の起泡性、洗浄性に優れたアニ
オン界面活性剤が配合されていたが、これらのアニオン
界面活性剤は手あれなと皮膚に対する刺激性が懸念され
ている。
近年、N−アシル酸性アミノ゛酸塩が人体、特に皮膚に
対して安全性が高く、また使用感にも優れることから、
固形石鹸、クレンジングフオームをはじめ、シャンプー
、台所洗剤等の液体洗浄剤にも利用されている。
対して安全性が高く、また使用感にも優れることから、
固形石鹸、クレンジングフオームをはじめ、シャンプー
、台所洗剤等の液体洗浄剤にも利用されている。
しかしながら、液体洗浄剤にN−アシル酸性アミノ酸塩
を利用する場合、N−アシル酸性アミノ酸のアルカリ金
属塩では溶解度が低いため低温において不溶解物が生じ
てしまうこと、また一方、N−アシル酸性アミノ酸トリ
エタノールアミン塩などのアルカノールアミン塩では溶
解性は改善されるものの、油汚垢の存在下ではアルカリ
金属塩に比べ起泡力が不足することなどの問題がある。
を利用する場合、N−アシル酸性アミノ酸のアルカリ金
属塩では溶解度が低いため低温において不溶解物が生じ
てしまうこと、また一方、N−アシル酸性アミノ酸トリ
エタノールアミン塩などのアルカノールアミン塩では溶
解性は改善されるものの、油汚垢の存在下ではアルカリ
金属塩に比べ起泡力が不足することなどの問題がある。
[発明が解決しようとする課jI!!]即ち、本発明の
目的は、起泡性、洗浄性に優れ、さらに、温度安定性に
も優れた液体洗浄剤組成物を桿供することにある。
目的は、起泡性、洗浄性に優れ、さらに、温度安定性に
も優れた液体洗浄剤組成物を桿供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、洗浄剤における上記の欠点に鑑み、N−
アシル酸性アミノ酸またはその塩を用い、起泡性、洗浄
性が改善された液体洗浄剤を開発すべく鋭意検討した結
果、N−アシル酸性アミノ酸またはその塩とα−オレフ
ィンスルホン酸またはその塩とを後述の如き特定割合に
て配合した場合には、起泡性、 洗浄性が向上し、さら
に温度安定性にも優れた液体洗浄剤組成物が得られるこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
アシル酸性アミノ酸またはその塩を用い、起泡性、洗浄
性が改善された液体洗浄剤を開発すべく鋭意検討した結
果、N−アシル酸性アミノ酸またはその塩とα−オレフ
ィンスルホン酸またはその塩とを後述の如き特定割合に
て配合した場合には、起泡性、 洗浄性が向上し、さら
に温度安定性にも優れた液体洗浄剤組成物が得られるこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
[発明の構成]
即ち、本発明は、 (A>−紋穴(1)で表されるN−
アシル酸性アミノ酸またはその塩の少なくとも一種及び
、 (B)−紋穴(II)または(m)で表されるα−オレ
フィンスルホン酸またはその塩の少なくとも一種を配合
してなる洗浄剤組成物において、 (A)成分と(B)
成分との割合(A)/ (B)が重量比で3/7〜7/
3であり、かつ組成物中の(A)成分と(B)成分の全
濃度が4〜30重量%の範囲である液体洗浄剤組成物で
ある。
アシル酸性アミノ酸またはその塩の少なくとも一種及び
、 (B)−紋穴(II)または(m)で表されるα−オレ
フィンスルホン酸またはその塩の少なくとも一種を配合
してなる洗浄剤組成物において、 (A)成分と(B)
成分との割合(A)/ (B)が重量比で3/7〜7/
3であり、かつ組成物中の(A)成分と(B)成分の全
濃度が4〜30重量%の範囲である液体洗浄剤組成物で
ある。
Ms OOC−(CH2) m−CH−C00M2
(I )IC0NH (但し、R1は炭素数7〜21のアルキル基またはアル
ケニル基、M、、M2は各々水素、アルカリ金属または
アルカノールアミン、mは1または2の整数を示す) R2−CH=CH(CH2> n503M3
(II)R2−CH−(CH2) ncH2SO3Ms
(m)H (但し、R2は炭素数7〜15のアルキル基、nはOま
たは1〜5の整数、Msは水素、アルカリ金属またはア
ルカノールアミンを示す)。
(I )IC0NH (但し、R1は炭素数7〜21のアルキル基またはアル
ケニル基、M、、M2は各々水素、アルカリ金属または
アルカノールアミン、mは1または2の整数を示す) R2−CH=CH(CH2> n503M3
(II)R2−CH−(CH2) ncH2SO3Ms
(m)H (但し、R2は炭素数7〜15のアルキル基、nはOま
たは1〜5の整数、Msは水素、アルカリ金属またはア
ルカノールアミンを示す)。
[構成の具体的な説明]
本発明に用いられる上記−紋穴(I)で表されるN−ア
シル酸性アミノ酸またはその塩において、N−アシル酸
性アミノ酸の構成成分である酸性アミノ酸としては、グ
ルタミン酸、アスパラギン酸が挙げられ、これらは光学
活性体、ラセミ体のいずれでも良い、また― アシル基
(脂肪酸残基)としては、炭素数8ないし22の脂肪族
アシル基(脂肪酸残基)が用いられ、具体的には、カプ
リロイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、バ
ルミトイル、ステアロイル、ベヘノイル、オレオイル、
ココイル(ヤシ油脂肪酸アシル)、硬化牛脂脂肪酸アシ
ル、牛脂脂肪酸アシル等が挙げられる。更にこれらのア
シル基の混合したものであってもよい。
シル酸性アミノ酸またはその塩において、N−アシル酸
性アミノ酸の構成成分である酸性アミノ酸としては、グ
ルタミン酸、アスパラギン酸が挙げられ、これらは光学
活性体、ラセミ体のいずれでも良い、また― アシル基
(脂肪酸残基)としては、炭素数8ないし22の脂肪族
アシル基(脂肪酸残基)が用いられ、具体的には、カプ
リロイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、バ
ルミトイル、ステアロイル、ベヘノイル、オレオイル、
ココイル(ヤシ油脂肪酸アシル)、硬化牛脂脂肪酸アシ
ル、牛脂脂肪酸アシル等が挙げられる。更にこれらのア
シル基の混合したものであってもよい。
本発明で用いられるN−アシル酸性アミノ酸を例示する
ならば、N−カプリロイルグルタミン酸、N−ラウロイ
ルグルタミン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N−
バルミトイルグルタミン酸、N−ステアロイルグルタミ
ン酸、N−ベベノイルグルタミン酸、N−オレオイルグ
ルタミン酸、N−ココイルグルタミン酸、N−硬化牛脂
脂肪酸アシルグルタミン酸、N−カプロイルアスパラギ
ン酸、N−ラウロイルアスパラギン酸、N−バルミトイ
ルアスパラギン酸、N−ステアロイルアスパラギン酸、
N−ベヘノイルアスパラギン酸、N−牛脂脂肪酸アシル
アスパラギン酸等及びこれらの混合物が挙げられる。
ならば、N−カプリロイルグルタミン酸、N−ラウロイ
ルグルタミン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N−
バルミトイルグルタミン酸、N−ステアロイルグルタミ
ン酸、N−ベベノイルグルタミン酸、N−オレオイルグ
ルタミン酸、N−ココイルグルタミン酸、N−硬化牛脂
脂肪酸アシルグルタミン酸、N−カプロイルアスパラギ
ン酸、N−ラウロイルアスパラギン酸、N−バルミトイ
ルアスパラギン酸、N−ステアロイルアスパラギン酸、
N−ベヘノイルアスパラギン酸、N−牛脂脂肪酸アシル
アスパラギン酸等及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明で用いられるN−アシル酸性アミノ酸の塩の種類
としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカ
リ金属塩及びトリエタノールアミン塩等が挙げられるが
、これらを単独または混合して使用できる。
としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカ
リ金属塩及びトリエタノールアミン塩等が挙げられるが
、これらを単独または混合して使用できる。
本発明に用いられる上記−紋穴(n)、または(III
)で表されるα−第1、どフィンスルホン酸(塩)は、
炭素数10〜22のα−オレフィンを、不活性ガスで希
釈したSO3ガスで直接スルホン化する方法で製造され
る。このような化合物としては、デセンスルホン酸、ド
ブ七ンスルホン酸、テトラデセンスルホン酸、ヘキサデ
センスルホン酸、オクタデセンスルホン酸、エイコセン
スルホン酸、ヒドロキシデカンスルホン酸、ヒドロキシ
ドデカンスルホン酸、ヒドロキシテトラデカンスルホン
酸、ヒドロキシヘキサデカンスルホン酸、ヒドロキシオ
クタデカンスルホン酸、ヒドロキシエイコサンスルホン
酸等が挙げられ、その塩の種類としてはリチウム塩、ナ
トリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩等が
挙げられる0本発明においては、これらのα−オレフィ
ンスルホン酸またはその塩を単独または混合して使用で
きる。
)で表されるα−第1、どフィンスルホン酸(塩)は、
炭素数10〜22のα−オレフィンを、不活性ガスで希
釈したSO3ガスで直接スルホン化する方法で製造され
る。このような化合物としては、デセンスルホン酸、ド
ブ七ンスルホン酸、テトラデセンスルホン酸、ヘキサデ
センスルホン酸、オクタデセンスルホン酸、エイコセン
スルホン酸、ヒドロキシデカンスルホン酸、ヒドロキシ
ドデカンスルホン酸、ヒドロキシテトラデカンスルホン
酸、ヒドロキシヘキサデカンスルホン酸、ヒドロキシオ
クタデカンスルホン酸、ヒドロキシエイコサンスルホン
酸等が挙げられ、その塩の種類としてはリチウム塩、ナ
トリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩等が
挙げられる0本発明においては、これらのα−オレフィ
ンスルホン酸またはその塩を単独または混合して使用で
きる。
本発明の液体洗浄剤組成物において、
(A)N−アシル酸性アミノ酸またはその塩と(B)α
−オレフィンスルホン酸またはその塩との割合(A)/
(B)は重量比で3/7〜7/3であり、かつ組成物中
の(A)成分と(B)成分の全濃度が4〜30重量%、
さらに好ましくは、1、0〜25重量%の範囲である。
−オレフィンスルホン酸またはその塩との割合(A)/
(B)は重量比で3/7〜7/3であり、かつ組成物中
の(A)成分と(B)成分の全濃度が4〜30重量%、
さらに好ましくは、1、0〜25重量%の範囲である。
かかる配合割合をはずれた場合には起泡性、洗浄性の向
上が見られず、あるいは結晶等の不溶物の発生、固化、
ゲル化等が起きやすく液体洗浄剤としての温度安定性の
向上が得られない。
上が見られず、あるいは結晶等の不溶物の発生、固化、
ゲル化等が起きやすく液体洗浄剤としての温度安定性の
向上が得られない。
本発明の液体洗浄剤組成物には、上記の必須成分の他に
、グリセリン、プロピレングリコール、1.3−ブチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、dl−ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、尿素、ア
ミノ酸、プロティン、カチオン化ポリマー、ラノリンま
たはその誘導体、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリ
マー、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の種々
の湿潤剤、コンデイショニング剤、ビルグー、増粘剤あ
るいは香料、着色料、防腐剤等の通常の洗浄剤用原料を
適宜配合することができる。
、グリセリン、プロピレングリコール、1.3−ブチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、dl−ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、尿素、ア
ミノ酸、プロティン、カチオン化ポリマー、ラノリンま
たはその誘導体、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリ
マー、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の種々
の湿潤剤、コンデイショニング剤、ビルグー、増粘剤あ
るいは香料、着色料、防腐剤等の通常の洗浄剤用原料を
適宜配合することができる。
更に、洗浄時あるいは洗浄後の感触や風合いを調整する
目的で他のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン界面活性剤を本発明の目的を
達成する範囲で適宜添加することは何等差し支えない、
これらのものには、例えば長鎖脂肪酸塩、アルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルスルホコハク酸塩、アシルモノ
エタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸モ
ノエステル塩、モノアルキルリン酸塩、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルリン酸塩、N−アシル中性アミノ
酸及びその塩、第四級アンモニウム塩、N−長鎖アシル
塩基性アミノ酸アルキルエステル塩、2−アルキル−N
−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリ
ニウムベタイン、高級脂肪酸アミドプロビルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
部分エステル、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレン硬化しマシ油、シ5F糖脂肪酸エ
ステル、N−アシルグルタミン酸ポリオキシエチレンア
ルキルエ・−チルジエステル、モノピログルタミン酸モ
ノ脂肪酸ポリオキシエチレン硬化しマシ油、モノピログ
ルタミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレングリセリン、
脂肪酸アルキロールアミド、アルキルアミンオキシド等
が挙げられる。
目的で他のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン界面活性剤を本発明の目的を
達成する範囲で適宜添加することは何等差し支えない、
これらのものには、例えば長鎖脂肪酸塩、アルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルスルホコハク酸塩、アシルモノ
エタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸モ
ノエステル塩、モノアルキルリン酸塩、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルリン酸塩、N−アシル中性アミノ
酸及びその塩、第四級アンモニウム塩、N−長鎖アシル
塩基性アミノ酸アルキルエステル塩、2−アルキル−N
−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリ
ニウムベタイン、高級脂肪酸アミドプロビルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸
部分エステル、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレン硬化しマシ油、シ5F糖脂肪酸エ
ステル、N−アシルグルタミン酸ポリオキシエチレンア
ルキルエ・−チルジエステル、モノピログルタミン酸モ
ノ脂肪酸ポリオキシエチレン硬化しマシ油、モノピログ
ルタミン酸モノ脂肪酸ポリオキシエチレングリセリン、
脂肪酸アルキロールアミド、アルキルアミンオキシド等
が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、従来の液体洗浄剤組成物
の製造の場合と同様に容易に製造することができる1例
えば、各成分を水とともに加熱混合して溶解した後、室
温まで冷却すればよく、従来の製造装置で容易に製造で
きる。
の製造の場合と同様に容易に製造することができる1例
えば、各成分を水とともに加熱混合して溶解した後、室
温まで冷却すればよく、従来の製造装置で容易に製造で
きる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、ヘアシャンプー、ボディ
シャンプー、液体洗顔料、台所洗剤、液体石鹸等、その
他多くの液状の洗浄剤に適用される。
シャンプー、液体洗顔料、台所洗剤、液体石鹸等、その
他多くの液状の洗浄剤に適用される。
〔実施例]
以下、実施例にて本発明を更に詳細に説明する。
本発明はこれに限定されるものではない、尚、効果の測
定は、以下の試験法と評価法によって行った。
定は、以下の試験法と評価法によって行った。
皮JIJI性
パネル12名を使用し、調製された液体洗浄剤組成物の
2%水溶液(35’C)に手を1分間浸漬した後乾燥さ
せる操作を20回行い、24時間後の手荒れの程度を以
下の基準で視覚判定した。
2%水溶液(35’C)に手を1分間浸漬した後乾燥さ
せる操作を20回行い、24時間後の手荒れの程度を以
下の基準で視覚判定した。
◎二手荒れ性極めて弱い(0〜1名が手荒れ)0:手荒
れ性やや弱い (2〜3名が手荒れ)Δ:手荒れ性やや
強い く4〜6名が手荒れ)X:手荒れ性極めて強い(
7名以上が手荒れ)綾泡工 調製された液体洗浄剤組成物の5%水溶液20m1(3
5℃)を1. OOm 1シリンダーに採取し、人工汚
垢(大豆油80重量%、スタフ1220重量%の混合物
)0.2gを加え、20秒間に40回振盪し、1分後の
泡の体積(rnl)を測定した。
れ性やや弱い (2〜3名が手荒れ)Δ:手荒れ性やや
強い く4〜6名が手荒れ)X:手荒れ性極めて強い(
7名以上が手荒れ)綾泡工 調製された液体洗浄剤組成物の5%水溶液20m1(3
5℃)を1. OOm 1シリンダーに採取し、人工汚
垢(大豆油80重量%、スタフ1220重量%の混合物
)0.2gを加え、20秒間に40回振盪し、1分後の
泡の体積(rnl)を測定した。
濫l功
調製された液体洗浄剤組成物の5%水溶液を用い、JI
S K−3371に基づきTerg−0−Tomet
、erにて、綿布(JIS L−0803)を用いた
人工皮脂汚垢布を洗浄した。洗浄した布の前後の反射率
より、洗浄効率D(%)を次式で求めた。
S K−3371に基づきTerg−0−Tomet
、erにて、綿布(JIS L−0803)を用いた
人工皮脂汚垢布を洗浄した。洗浄した布の前後の反射率
より、洗浄効率D(%)を次式で求めた。
D(%’)= ((C−B)/(A−B)) X100
A:原布く綿布)の反射率 B:汚染布の反射率 C:洗浄後の汚染布の反射率 尚、評価基準は次の様に定めた。
A:原布く綿布)の反射率 B:汚染布の反射率 C:洗浄後の汚染布の反射率 尚、評価基準は次の様に定めた。
O:洗浄性良好[D≧80]
Δ:洗浄性普通[80≧D≧60コ
×:洗浄性不良[’60>D]
1度亙皇並
調製した液体洗浄剤組成物を各々0°C150℃に2週
間放置し、色相、匂いの変化、及び不溶物の発生、固化
等の溶状の変化の有無を観察した。
間放置し、色相、匂いの変化、及び不溶物の発生、固化
等の溶状の変化の有無を観察した。
O:色相、匂いの変化または溶状の変化が殆ど認められ
ない。
ない。
Δ:色相、匂いの変化または溶状の変化が若干認められ
る。
る。
×:色相、匂いの変化または溶状の変化がかなり認めら
れる。
れる。
尚、各人において組成は重量%で示されている。
実施例1
第1表、第2表、第3表に示す糧々の組成の液体洗浄剤
組成物を調製し、性能を評価しな。
組成物を調製し、性能を評価しな。
(結果)
第1表、第2表、第3表に示した結果から明らかなよう
に、本発明の液体洗浄剤洗浄剤組成物は、安全性、起泡
性、洗浄性、温度安定性に優れている。
に、本発明の液体洗浄剤洗浄剤組成物は、安全性、起泡
性、洗浄性、温度安定性に優れている。
実施例2
本発明に基づき第4表に示す液体石鹸組成物を、調製し
、前記した方法で試験した。
、前記した方法で試験した。
第 4 表 液体石鹸組成物
(結果)
第4表の液体石鹸組成物は安全性、起泡性、洗浄性、温
度安定性に優れていた。
度安定性に優れていた。
実施例3
本発明に基づき第5表に示す液体洗顔料組成物を、調製
し、前記した方法で試験した。
し、前記した方法で試験した。
第 5 表 液体洗顔料組成物
(結果)
第5表の液体洗顔料組成物は安全性、起泡性、洗浄性、
温度安定性に優れていた。
温度安定性に優れていた。
実施例4
本発明に基づき第6表に示すヘアシャンプー組成物を、
調製し、前記した方法で試験した。
調製し、前記した方法で試験した。
第 6 表 ヘアシャンプー組成物
(結果)
第6表のヘアシャンプー組成物は安全性、起泡性、洗浄
性、温度安定性に優れていた。
性、温度安定性に優れていた。
実施例5
本発明に基づき第7表に示すボディシャンプー組成物を
、調製し、前記した方法で試験した。
、調製し、前記した方法で試験した。
第 7 表 ボディシャンプー組成物(結果)
第7表のボディシャンプー組成物は安全性、起泡性、洗
浄性、温度安定性に優れていた。
浄性、温度安定性に優れていた。
実施例6
本発明に基づき第8表に示す台所洗剤組成物を、調製し
、前記した方法で試験した。
、前記した方法で試験した。
第 8 表 台所洗剤組成物
(結果)
第8表の台所洗剤組成物は安全性、起泡性、洗浄性、温
度安定性に優れていた。
度安定性に優れていた。
[発明の効果]
以上記載のごとく、本発明は、安全性、起泡性、洗浄性
、温度安定性に優れた液体洗浄剤組成物を提供すること
は明らかである。
、温度安定性に優れた液体洗浄剤組成物を提供すること
は明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (A)一般式( I )で表されるN−アシル酸性アミノ
酸またはその塩の少なくとも一種及び、(B)一般式(
II)または(III)で表されるα−オレフィンスルホン
酸またはその塩の少なくとも一種を配合してなる洗浄剤
組成物において、(A)成分と(B)成分との割合(A
)/(B)が重量比で3/7〜7/3であり、かつ組成
物中の(A)成分と(B)成分の全濃度が4〜30重量
%の範囲である液体洗浄剤組成物 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (但し、R_1は炭素数7〜21のアルキル基またはア
ルケニル基、M_1、M_2は各々水素、アルカリ金属
またはアルカノールアミン、mは1または2の整数を示
す) R_2−CH=CH(CH_2)_nSO_3M_3(
II)▲数式、化学式、表等があります▼(III) (但し、R_2は炭素数7〜15のアルキル基、nは0
または1〜5の整数、M_3は水素、アルカリ金属また
はアルカノールアミンを示す)。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63103479A JPH01272697A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 液体洗浄剤組成物 |
| EP19890107171 EP0339498A3 (en) | 1988-04-26 | 1989-04-20 | Liquid detergent composition |
| KR1019890005345A KR900016441A (ko) | 1988-04-26 | 1989-04-24 | 액체 세정제 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63103479A JPH01272697A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01272697A true JPH01272697A (ja) | 1989-10-31 |
Family
ID=14355146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63103479A Pending JPH01272697A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0339498A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01272697A (ja) |
| KR (1) | KR900016441A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005307020A (ja) * | 2004-04-22 | 2005-11-04 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2017110157A (ja) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | 株式会社Adeka | 酸性発泡洗浄剤組成物及び発泡洗浄方法 |
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|---|---|---|---|---|
| DE4009616A1 (de) * | 1990-03-26 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Fluessige koerperreinigungsmittel |
| FR2672598A1 (fr) * | 1991-02-11 | 1992-08-14 | Adir | Nouveaux inhibiteurs de n-myristoyltransferase, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| ES2202554T5 (es) * | 1996-08-30 | 2011-11-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Composición de lavado. |
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| US7511162B2 (en) | 2007-02-20 | 2009-03-31 | Multi Formulations Ltd. | Preparation of amino acid-fatty acid anhydrides |
| US7314945B1 (en) | 2007-02-20 | 2008-01-01 | Multi Formulations Ltd. | Creatine-fatty acids |
| JP6215629B2 (ja) * | 2012-09-20 | 2017-10-18 | 花王株式会社 | 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物 |
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| FR2148939A5 (en) * | 1971-08-10 | 1973-03-23 | Liem Ets | Carpet cleaning compsn - for in situ application from an aerosol, contg specified ingredients |
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-
1988
- 1988-04-26 JP JP63103479A patent/JPH01272697A/ja active Pending
-
1989
- 1989-04-20 EP EP19890107171 patent/EP0339498A3/en not_active Withdrawn
- 1989-04-24 KR KR1019890005345A patent/KR900016441A/ko not_active Withdrawn
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2005307020A (ja) * | 2004-04-22 | 2005-11-04 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP2017110157A (ja) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | 株式会社Adeka | 酸性発泡洗浄剤組成物及び発泡洗浄方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0339498A2 (en) | 1989-11-02 |
| KR900016441A (ko) | 1990-11-13 |
| EP0339498A3 (en) | 1991-03-20 |
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