JPH02212598A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】

本発明は液体洗浄剤組成物に関し、さらに詳しくは溶解
性と泡立ち性が改良されたＮ−アシル−Ｎ−メチルタウ
リンを含有する液体洗浄剤組成物に関するものである。

【従来の技術】

従来、ヘアーシャンプー、ボディシャンプー、台所液体
洗剤などの液体洗浄剤組成物には、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸エステル塩、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの陰イ
オン界面活性剤が使われてきたが、近年になりより低刺
激な製品を求める消費者の要求に答えるため、新たな界
面活性剤が提案され、実用化されている。このような界
面活性剤の一つとして、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリ
ンがある。

【発明が解決しようとする課題】

しかしながら、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリンは、低
刺激性で戊膚に温和な界面活性剤であるが、以下のよう
な欠点がある。 ■　Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリンは製造に際し副生
ずる無機塩を含有するため溶解性が悪く、透明な液体洗
浄剤を作るのが困難であり、このことに由来して優れた
外観のローション、バール状の製品を作るのも困難であ
る。 ■　Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリンを主剤とする液体
洗浄剤は泡立ちが悪い。 ■の溶解性を改良する方法としては、Ｎ−アシル−Ｎ−
メチルタウリンの製造に際し副生ずる無機塩を限外濾過
等の方法により除去する方法、可溶化剤を併用して液体
洗浄剤を製造する方法が試みられている。 しかし、除去法はＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリンの物
性上から分離、除去が難しく、無機塩の除去には多大な
コスト増となる。可溶化剤を併用する方法の場合、慣用
されている可溶化剤のアルコール類、多価アルコール類
、グリコール類では効果が少なく、尿素類では経時的に
分解しｐＨの上昇、アンモニア臭の発生などの欠点があ
る。また、トルエンスルホン酸やキシレンスルホン酸な
どの可溶化剤は、生分解性が悪い欠点がある。

【課題を解決するための手段】

本発明者らは、従来のＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリン
を含む液体洗浄剤の欠点を解消すべく鋭意研究を行った
ところ、Ｎ−アシル中性アミノ酸塩を併用することによ
り、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリンの溶解性が向上し
透明液体洗浄剤への応用が可能となり、そのため優れた
外観のローション状、バール状の液体洗浄剤の調製が簡
単になり、しかも泡立ち性も改良されることを見いだし
本発明を完成するに至った。 すなわち、本発明は一般式（Ｉ） 〔式中ＲＩ　Ｃｏは炭素数８〜２２の飽和または不飽和
の脂肪酸残基、Ｍｌはアルカリ金属、アルカノールアミ
ン、アンモニアまたは塩基性アミノ酸の陽イオン残基を
表す、〕 で示される少なくとも１種のＮ−アシル−Ｎ−メチルタ
ウリンとＮ−アシル中性アミノ酸塩からなる液体洗浄剤
組成物において、Ｎ−アシル中性アミノ酸塩が一般式（
ｆｆ） 〔式中、ｎは１または２の整数を表し、Ｍ２はアルカリ
金属、アルカノールアミン、アンモニアまたは塩基性ア
ミノ酸の陽イオン残基を表し、さらにＲ２Ｃ０を構成す
る脂肪酸が、ラウリン酸、ミリスチン酸およびオレイン
酸から選ばれる少なくとも１種でありかつ脂肪酸組成中
の含有率が６０重量％以上である。〕 で示される少なくとも１種のＮ−アシル中性アミノ酸塩
であり、一般式（１）と（ＩＩ）の重量比が９：１〜４
：６であることを特徴とする液体洗浄剤組成物を提供す
るものである。 本発明に用いられるＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリンは
、前記一般式（Ｉ）で示される化合物である０式中ＲＩ
　Ｃｏは炭素数８ないし２２の飽和または不飽和の脂肪
酸残基を表し、代表的な脂肪酸残基を例示すれば、ヤシ
油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、ラウリル酸、ミリスチル
酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、オレイル酸、オレイ
ン酸、ヒマシ油脂肪酸および硬化しマシ油脂肪酸などの
脂肪酸残基である。 また、−最大（Ｉ）のＭｌの具体的例示としては、ナト
リウムおよびカリウムなどのアルカリ金属、トリエタノ
ールアミンなどのアルカノールアミン、リジンおよびア
ルギニンなどの塩基性アミノ酸の陽イオン残基である。 本発明においてＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリンの相溶
性を改良する目的で配合される一般式（Ｉｆ）のＮ−ア
シル中性アミノ酸塩は、具体的にはＮ−アシル−Ｎ−メ
チル−β−アラニン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩である
。 なお、本発明においては、−最大（ＩＩ）のＲ２Ｃ０の
アシル基の分布が特定の範囲に入ることが必要である。 すなわち、ラウリン酸、ミリスチン酸およびオレイン酸
からなる群より選ばれる少なくとも一種の脂肪酸が脂肪
酸組成中の含有率が６０重量％以上であることが必須条
件である。 これらの脂肪酸が６０重量％未満の場合、例えば炭素数
１２未溝の脂肪酸が多いと可溶力が弱くなり、バルミチ
ン酸やステアリン酸の割合が多くなるとＮ−アシル中性
アミノ酸塩の溶解性が低いのでその効果が乏しい、具体
的な脂肪酸を例示すると、ラウリン酸、ミリスチン酸お
よびオレイン酸の単一脂肪酸、天然脂肪酸で本発明の範
囲にあるヤシ油脂肪酸およびパーム核油脂肪酸、あるい
は単一脂肪酸を本発明の範囲に適合するように組み合わ
せた混合脂肪酸がある。 また、−最大（ｎ）のＭｌの具体的例示としては、ナト
リウムおよびカリウムなどのアルカリ金属、トリエタノ
ールアミンなどのアルカノールアミン、リジンおよびア
ルギニンなどの塩基性アミノ酸の陽イオン残基である。 本発明における一般式（Ｉ）と（ＩＩ）の比率は、重量
比で９：１〜４：６である。−最大（■）のＮ−アシル
中性アミノ酸塩がこの範囲を下回るときは、可溶化力が
十分でなく、またこの範囲を超えて配合してもＮ−アシ
ル−Ｎ−メチルタウリンの特徴が少なくなってしまう。 本発明組成物を洗顔剤やボディーシャンプーに応用する
場合、本発明組成物のみでは泡のキメの細かさが若干不
足する。この点を改良するには、脂肪酸アルカノールア
ミドを配合すればよい、泡のキメ細かさを改良する目的
で配合される脂肪酸アルカノールアミドは、特に限定さ
れないが、代表的なものを例示すると、たとえばヤシ油
脂肪酸ジェタノールアミド、ラウリン酸ジェタノールア
ミド、ミリスチン酸ジェタノールアミド、バルミチン酸
ジェタノールアミド、オレイン酸ジェタノールアミド、
パーム核油脂肪酸ジェタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モ
ノエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド
なとである。これらの脂肪酸アルカノールアミドの配合
量は、特に限定されないが、洗浄剤組成物売たり１０重
量％以下であることが好ましい、１０重量％を超えると
、不均一なゲル状になったり低温安定性が悪化するため
好ましくない。 本発明の液体洗浄剤組成物には、通常シャンプー、台所
洗剤に慣用されている陰イオン界面活性剤、非イオン界
面活性剤、両性界面活性剤、ＢＨＴやα−トコフェロー
ルなどの酸化防止剤、２−ヒドロキシベンゾフェノンな
どの紫外線吸収剤、ＥＤＴＡ、クエン酸、リンゴ酸など
の有機キレート剤、安息香酸ナトリウム、メチルパラベ
ン、フェノキシエタノールなどの防腐剤、ヒアルロン酸
、水溶性キチン、各種植物エキス、ピロリドンカルボン
酸などのような保湿剤、アラントイン、グリチルリチン
酸塩のような消炎剤、香料、色素などを本発明の効果を
阻害しない範囲で添加してもよい。

【実施例】

以下、実施例および比較例により本発明をより詳細に説
明する。 実施例１〜４、比較例１〜２ 第１表に示す液体洗浄剤組成物を調製し、溶解性と泡立
ちを評価した。溶解性と泡立ちは、それぞれ低温安定性
と起泡力を測定して評価した。測定方法は以下のように
行った。結果を第１表に示す。 ［低温安定性］ 液体洗浄剤を０℃の恒温槽に３日間放置し、次の判定基
準に従って評価した。 Ｏ・・・・・・　透明均一 Δ　・・・・・・　少し濁りあり Ｘ　・・・・・・　白濁 ［起泡力］ ４０℃、０．２５％におけるロス より起泡力を測定した。 マイルス法に （以下余白） 第１表の結果から、本発明によりＮ−アシル−Ｎ−メチ
ルタウリンの溶解性と泡立ちが改良されていることが明
らかである。 実施例５〜１３、比較例３〜８ 第２表に示したアシル組成を有するＮ−アシル−Ｎ−メ
チル−β−アラニンナトリウムから、以下の処方に従っ
て、液体洗浄剤を調製し、実施例１〜４に準じて性能評
価を行った。なお、第２表中実施例８，９は、それぞれ
パーム核油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸の脂肪酸残基である。 ［処方］ ・Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム　　
　　　　　　　　　　　　１０％・アシル−Ｎ−メチル
−β−アラニン ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　５％・クエ
ン酸　　　　　　　　　　ｐ　Ｈ７，０とする量・水　
　　　　　　　　　　　　　残 第２表の結果から、アシル組成が本発明の範囲にあるア
シル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩が溶解性と泡立ちの
改善に効果があることが分かる。 実施例１３〜１５、比較例９〜１１ 第３表に示す液体洗浄剤組成物を調製し、溶解性、泡立
ちおよび泡のキメを測定した。泡のキメは以下のように
して測定した。 ［泡のキメ］ ２０名のパネルで、化粧石鹸との比較による手洗い試験
を行い、泡のキメを官能評価した。採点は次の基準に従
った。 ・化粧石鹸と同等の泡のキメ　・・・・・・　＋１・化
粧石鹸より若干劣る　・・・・・・・・・・・・　　０
・化粧石鹸より劣る　・・・・・・・・・・・・・・・
・・・　−１２０名のパネルの採点を合計し、合計点を
以下の範囲により、３段階評価を行った。 Ｏ・・・・・・　〉＋５ △　・・・・・・　−５≦〜≧＋５ ×　・・・・・・　＜−５ 第３表の結果より、ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミドを
併用することにより、泡のキメが改良されることが明ら
かである。 実施例１６ （透明液体シャンプー）　　　　　　　　　　％・Ｎ−
ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム　　　　　
　　　　　　　　　　　５・Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−
Ｎ−メチル−β−アラノントリエタノールアミン　　　
５・ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテル　
　　　　　　　　　　　　　１０・２−アルキル−Ｎ−
カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニ ウムベタイン　　　　　　　　　　　　　　　５・クエ
ン酸　　　　　　　　　　　ｐＨ６，５とする量・ＥＤ
ＴＡジナトリウム塩　　　　　　　　０．２・メチルパ
ラベン　　　　　　　　　　　　０．トビロリドンカル
ボン酸ナトリウム　　　　０．２香料　　　　　０．１ ・水　　　　　　　　　　　　　　　残このシャンプー
は透明な外観を有しており、優れた泡立ちであった。 実施例１７ （ローション状シャンプー） ・Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム　　
　　　　　　　　　　　　　１０・Ｎ−ラウロイルサル
コシントリエ タノールアミン　　　　　　　　　　　　　　２・Ｎ−
ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンカリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　８・ラウリル硫酸すトリウム　　
　　　　　　　５・ラウリル酸アミドプロビルジメチル
アミノ酢酸ベタイン　　　　　　　　　　　　　　５・
エチレングリコールジステアレート２．０１．３−ブチ
レングリコール　　　　　　　３・クエン酸　　　　　
　　　　　　ｐＨ６，５とする量・ＥＤＴＡジナトリウ
ム塩　　　　　　　　０．２・メチルパラベン　　　　
　　　　　　　　０．１・香料　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．１・水　　　　　　　　　　　　　
　残 このシャンプーの外観は、良好なローション状であり、
泡立ちも優れていた。 実施例１８ （台所洗剤） ・ポリオキシエチレン（２モル）ラウリルエーテル硫酸
ナトリウム　　　　　　　　１０・Ｎ−ラウロイル−Ｎ
−メチル−β− アラニンナトリウム　　　　　　　　　　　３・Ｎ−ミ
リストイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム　　
　　　　　　　　　２・Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタ
ウリンナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　５
・α−オレフィンスルホン酸ナトリウム　　　５・酒石
酸　　　　　　　　　　　　ｐＨ７とする量・Ｅ　Ｄ　
Ｔ　Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　０．３・メチ
ルパラベン　　　　　　　　　　　　０．２・香料　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．２・色素　　　　
　　　　　　　　　　　　　適量・水　　　　　　　　
　　　　　　残 この台所洗剤は低温安定性に優れ、泡立ちも良かった。 実施例１９ （バール状ボディーシャンプー） ・Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム　　
　　　　　　　　　　　　　　５・Ｎ−ラウロイル−Ｎ
−メチル−β− アラニンナトリウム　　　　　　　　　　　４・Ｎ−オ
レオイル−Ｎ−メチル−β− アラニンナトリウム　　　　　　　　　　　　１・Ｎ−
ラウロイル−し−グルタミン酸 トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　２・ポリ
オキシエチレン（２モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　５・ラウリン酸ジェタノールア
ミド　　　　　　５・ラウリン酸モノエタノールアミド
　　　　　　トエチレングリコールジステアレート　　
　　トメチルパラベン　　　　　　　　　　　　０．　
トクエン酸　　　　　　　　　　ｐＨ６，５とする量・
香料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１・水　
　　　　　　　　　　　　　残 このボディーシャンプーの外観は良好なバール状であり
、低温安定性、泡立ちが優れ、さらに泡のキメも細かか
った。

【発明の効果】

本発明により、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリンを含む
液体洗浄剤の相溶性と泡立ちが改良される。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ｒ＾１ＣＯは炭素数８〜２２の飽和または不飽和
   の脂肪酸残基、Ｍ＾１はアルカリ金属、アルカノールア
   ミン、アンモニアまたは塩基性アミノ酸の陽イオン残基
   を表す。〕で示される少なくとも１種のＮ−アシル−Ｎ
   −メチルタウリンとＮ−アシル中性アミノ酸塩からなる
   液体洗浄剤組成物において、Ｎ−アシル中性アミノ酸塩
   が一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、ｎは１または２の整数を表し、Ｍ＾２はアルカ
   リ金属、アルカノールアミン、アンモニアまたは塩基性
   アミノ酸の陽イオン残基を表し、さらにＲ＾２ＣＯを構
   成する脂肪酸が、ラウリン酸、ミリスチン酸およびオレ
   イン酸から選ばれる少なくとも１種でありかつ脂肪酸組
   成中の含有率が６０重量％以上である。〕 で示される少なくとも１種のＮ−アシル中性アミノ酸塩
   であり、一般式（ I ）と（II）の重量比が９：１〜４
   ：６であることを特徴とする液体洗浄剤組成物。