JPH01272698A - １，１‐ジクロロ‐１‐フルオロエタン及びメタノール又はエタノールを含む共沸組成物 - Google Patents

１，１‐ジクロロ‐１‐フルオロエタン及びメタノール又はエタノールを含む共沸組成物

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JPH01272698A JP1011801A JP1180189A JPH01272698A JP H01272698 A JPH01272698 A JP H01272698A JP 1011801 A JP1011801 A JP 1011801A JP 1180189 A JP1180189 A JP 1180189A JP H01272698 A JPH01272698 A JP H01272698A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 電子回路基板は近年その集積度を増しているため、半田
付は後の基板の完全な洗浄が重要さを増してきている。
近年の電子部品の回路基板への半田付は方法は、まず基
板の回路側全面に融剤を塗布し、次いで基板の塗布面を
予熱装置の上を通過させ、最後に溶融した半田を接着す
る。融剤は導体金属部を洗浄し、半田の接着を促進する
。通常用いられる融剤は、大ていロジンだＵか又はロジ
ンと塩酸アミン又はシ、Ｊ７つ酸誘導体などの活性な添
加物からなる。
半田付けはロジンの一部を熱によって劣化させるが、こ
れか終わると融剤又は融剤の残渣は、通常存機溶媒とと
もに基板から除去される。これに用いられる溶媒の条件
は厳しい。即ちこの溶媒は低融点で、毒性が少なく、か
つ融剤又は融剤残渣が基板を損傷することなく除去され
るように高い溶解力をもたねばならない。
溶媒の易燃性と溶解力はしばしば溶媒を混合物にするこ
とによって調整できる。し５かし溶媒の混合物はしばし
ば不満足なものになることがある。
なぜならこれが蒸発するとき、好ましくない割合に分別
されることがあるからである。このような分別は回収の
ときにも起こるため溶媒の混合物を最初の組成のままで
再使用することは困難になる。
一方共沸混合物は融点と組成が一定であることから、有
用なものとして知られている。共沸混合物には最高沸点
共沸混合物と最低沸点共沸混合物があるが、揮発時に分
別されない。これらの特性は印刷回路基板から融剤又は
融剤残渣を除去するため溶媒組成物として用いる場合に
重要である。
共沸又は共沸性でない溶媒混合物を用いると揮発性の成
分が先に蒸発するが、そうすると組成が変化し、ロジン
融剤の溶解力が低下したり、印刷基板の電子部品に対す
る活性が減少したり、引火性が増加したりして融剤の特
性が好ましくなくなる。
また共沸又は共沸性組成物は、再蒸留させた物質を最終
的な清浄に用いるため蒸気脱脂操作をする際に好ましい
。従って脱脂系だけでなく蒸気膜融剤系も簡単な蒸留器
として働く。もし溶媒組成物が一定の融点をもたないな
らば、即ち共沸又は共沸性組成物でないならば、分別が
起こり、好ましくない溶媒の分配が清浄操作の安全性と
効率を損ねる。
フルオロカーボン系の共沸組成物が多数発見され、一部
は印刷回路基板から半田融剤や半田融剤残渣を除去した
り、様々な蒸気脱脂をするのに用いられている。しかし
ながら当業者間で認識されているように、共沸化合物が
形成されるかどうか予Ｍ１するのは難しく、この分野に
適用できる新しい共馬系の研究を複雑なものにしている
。それにも拘らず好ましい溶解力特性、特に種々の用途
に転用できる溶解力をもった新しい共沸系又は共沸性の
系を発見する努力が続けれられている。
本発明によれば、効果量の１．ｌ−ジクロロ−１−フル
オロエタン、並びにメタノール及びエタノールからなる
群より選ばれるアルコールの混合物、より詳しくは約９
４〜９８重量％のＬｌ−ジクロロ−１−フルオロエタン
と約２〜６重量のメタノールの混合物、又は約９７〜９
９重量％のｉ　、　ｉ　−ジクロロ−１−フルオロエタ
ンと約１〜３重量％のエタノールの混合物を含む共沸又
は共沸性組成物が発見された。
本発明は特に溶媒洗浄に適した共沸組成物を提供する。
本発明の組成物は、共沸又は共沸性混合物をつくるのに
効果量の１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（ＣＨ
３ＣＦＣ１２、沸点３２．２℃）とメタノール及びエタ
ノールからなる群より選ばれるアルコールの混合物を含
む。上記フッ素化物はクロロフルオロカーボンの分野で
の伝統的な命名法においては、、ＨＣＦＣ−１４１ｂと
して知られている。
共沸又は共沸性組成物とは、２種以上の物質の混合物で
一定の融点を有する。この混合物は、部分蒸発又は部分
蒸留で生成される蒸気が液体と実質的に同じ組成を有す
る、即ち混合物が組成に変化を生じないで蒸発するとい
う点において単一の物質であるかのように振舞う。アゼ
オドローブ又はアゼオドローブ性として特徴づけられる
共沸組成物は、非共沸性の混合物と違って最高沸点又は
最低沸点を存する。
効果量とは、本発明の混合物の各成分が混合されたとき
に共沸又は共沸性の組成物を形成できるだけの量という
意味である。
何らかの基準によって選ばれた条件に依存して種々に変
化する外的環境下に現れる共沸混合物の「指紋」を効果
的に採取することができる。
異なる圧力の下においては、共沸混合物の組成もある程
度変化する。そして蒸留圧力の変化は蒸留温度をもある
程度変化させる。従ってＡとＢからなる共δ化合物は、
その各組成において温度及び／又は圧力に依存する一義
的な関係を有する。
従って共沸混合物を定義する場合は、固定された組成よ
りも一定の範囲をもった組成で表わすことが多い。
また組成は、ＡとＢの特別な重量９６又はモル％で表わ
すこともできる。ただしこの場合そのような特定の値は
上述の諸開係のうちの−・つの関係だけを表わすのであ
り、ＡとＢによって表示される一連の関係は実際には蒸
留温度と蒸留圧力に影響される所定の共沸混合物を指し
、示している。
あるいはＡとＢからなる共沸混合物はそのような一連の
関係を代表しているにすぎないものであることを認識す
れば、ＡとＢによって表示される一連の共沸系は所与の
圧カドにおける沸点で特徴づけられる共沸混合物として
の組成を定義することによって特徴づけられる。そして
こうすれば分析機器と同じくらい正確ではあるが、これ
によって限定されることになる特定の数値によ・フて表
わされる組成によらなくても、本発明の範囲を不当に制
限することなく特性を識別できるようになる。
９４〜９８重量％のｌＩｃＦｃ−１４１ｂと２〜６重量
％のメタノールからなる二次元混合物ＩＪ１、はぼ一定
の沸点を示すという点において共沸性である。この混合
物は、はぼ一定の沸点を有することから、蒸留時にも大
きな分別を起こさない。蒸留の後も、最初の液相の組成
と蒸気の組成の間にはわずかな差し、かなかった。この
差は余りにも小さいため、蒸気の組成と液相の組成は実
質的に同じとみなしてよい。従ってこの範囲内の混合物
は真正な二元共沸混合物の特性を示す。分別蒸留法の正
確さの範囲内で真正な二元共沸系として、９６．２重量
％のＩＩ　ＣＦ　Ｃ−１４１ｂと３．８重量％のメタノ
ールからなる、大気圧下で３０．０℃の沸点を示す二元
組成物を生成しくだが、これは本発明の好ま【２い共沸
又は共沸性組成物である。
また本発明によれば、９７〜９９重量％のＨＣＦ　Ｃ−
１４１，ｂと１〜３重量％のエタノールからなる二元混
合物も実質的に一定の沸点を示°す共沸又は共沸性組成
物としての特徴を有する。実質的に一定の沸点を有する
ことから、この組成物も蒸留時に大きな分別を起こさな
い。蒸留の後も、最初の液相の組成と蒸気の組成の間に
はわずかな差しかなかった。この差は余りにも小さいた
め、蒸気の組成と液相の組成は実質的に同じとみなして
よい。従ってこの範囲の混合物は真正な二元共沸混合物
の特性を示す。分別蒸留法の正確さの範囲内で真正な二
元共沸系として、９８．６重量％のＨＣＦＣ−１４１ｂ
と　１．４重量％のエタノールからなる、大気圧下で３
２℃の沸点を示す二元組成物を生成したが・、これは本
発明の好ましい共沸又は共沸性組成物である。
本発明の共沸混合物は、その共沸性のため蒸気脱脂操作
によって簡単に回収でき溶媒を再使用できる。例えば本
発明の共沸性組成物は米国特許第３．８８１．９４９号
に述べであるような清浄処理に用いることができる。
本発明の共沸混合物は所望量の成分を涙金又は組合せる
便宜のよい方法又は他の適当な方法によって調製するこ
とができる。好ましい方法は各成分の所望量を秤量し、
その後適当な容器内で組合せるという方法である。
実施例１ フラスコと還流冷却器からなる蒸留装置を用いて以下の
最低沸点共沸混合物における組成−沸点特性を決定した
。純粋なＨＣＦＣ−１４１ｂをフラスコの中に入れ、大
気圧下で沸騰させた。そして沸騰している液体の温度と
その液体上の蒸気の温度を記録した。アルコール（メタ
ノール又はエタノール）を蒸留装置に少量加えた。最大
で３０分間還流しながら沸騰させ、蒸留物を再度平衡に
至らしめた。そして沸騰している液体の温度とその液体
上の蒸気の温度を各組成について記録した。
各アルコールについて、混合物の沸点が最低値（各純粋
成分の沸点より低い温度）に達した時、その記録温度が
その共沸組成物における真の共沸沸点となる。
共沸混合物の正確な組成と温度を確認するため、各アル
コール（メタノール又はエタノール）について、共沸組
成物のアルコール含量よりわずかに多いアルコールとわ
ずかに少ないアルコールを自存するＨＣＦＣ−１４１と
の混合物を２種類用意した。次いでこれら混合物を約２
４枚の理論プレートを含む充填カラムからなる蒸留装置
内で別々に沸騰させた。どちらの系においてもカラムの
先端から最低沸点共沸混合物が得られた。７６０ｍｍＨ
ｇ下における頭部温度を修正した。共沸混合物の組成は
ガスクロ“７トグラフイーで決定した。
実施例２ 片面使用の回路基板に活性化されたロジン融剤を塗布し
た後、この基板を予熱器の上に通し表面温度を約２００
°Ｆにした。次いでこの基板を５００’Ｆの溶融半田内
に通した。平田付けされた基板を９６．２重量％のＨＣ
ＦＣ−１４１ｂと３．８重量％のメタノールからなる共
沸混合物中に懸吊することにより、最初は沸騰器内で３
分間、次は清浄器内で１分間、最後に沸騰器内の溶媒蒸
気中で１分間清浄した。こうして清浄された基板はその
表面に目に見える残渣は何もなかつた。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）効果量の１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン
    並びにメタノール及びエタノールからなる群から選ばれ
    る一種のアルコールを含む共沸又は共沸性組成物。
  2. （２）前記組成物は約９４〜９８重量％の１，１−ジク
    ロロ−１−フルオロエタンと約６〜２重量％のメタノー
    ルを含む請求項１記載の組成物。
  3. （３）前記組成物は約９７〜９９重量％の１．１−ジク
    ロロ−１−フルオロエタンと約３〜１重量％のエタノー
    ルを含む請求項１記載の組成物。
  4. （４）前記組成物は約９６．２％重量％の１，１−ジク
    ロロ−１−フルオロエタンと約３．８重量％のメタノー
    ルを含む請求項２記載の組成物。
  5. （５）前記組成物は実質的な大気圧下で３０．０℃の沸
    点を有する請求項４記載の組成物。
  6. （６）前記組成物は９８．６重量％の１，１−ジクロロ
    −１−フルオロエタンと約１．４重量％のエタノールを
    含む請求項３記載の組成物。
  7. （７）前記組成物は実質的な大気圧下で３２．０℃の沸
    点を有する請求項６記載の組成物。
  8. （８）請求項１記載の共沸又は共沸性組成物を用いて固
    体表面を処理する固体表面の洗浄方法。
  9. （９）前記固体表面は融剤又は融剤残渣で汚染された印
    刷回路基板の表面である請求項８記載の方法。
  10. （１０）前記固体の表面は金属である請求項８記載の方
    法。
JP1011801A 1988-01-20 1989-01-20 １，１‐ジクロロ‐１‐フルオロエタン及びメタノール又はエタノールを含む共沸組成物 Expired - Fee Related JP2723947B2 (ja)

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