JPH01278546A - 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は難燃性ポリプロピレン樹脂組成物に関する。さ
らに詳しくはポリプロピレン樹脂を主成分とし、腐食性
のガスや有毒性のガスの発生がなく、成形加工性の低下
や成形品としたときに該成形品の機械的強度の低下も少
なく、高度の難燃性能を有する成形品が得られる難燃性
ポリプロピレン樹脂組成物に関する。

従来よシ、ポリプロピレン樹脂は、加工性、耐薬品性、
耐候性、電気的特性および機械的強度の良さから家庭用
電気製品の分！ｉ！ｆを始めとして、建築物、室内装飾
品、自動車部品など各種の分野に多用されている。

（従来の技術） 本来ポリプロピレン樹脂は、燃焼しやすい樹脂であるが
、使用される用途の拡大にともないポリプロピレン樹脂
も難燃材料としての性能が要求され、しかも年々要求さ
れる性能が厳しくなってきている。これらの要求に応え
るために種々の難燃性ポリプロピレン樹脂組成物が提案
されている。

例えば特開昭５３−９２８５５号公報、特開昭４ノ ５４−２９３５０号公報、特開昭５４−７７６５号公報
、特開昭５６−２６９５４号公報、特開昭５７−８７４
６２号公報、特開昭６０−１１０７３８号公報などに開
示されているように含水無機化合物（例えば水酸化マグ
ネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、酸化マ
グネシウム、アンチモン酸化物、ハイドロタルサイトな
ど）をポリプロピレン樹脂に添加した組成物、例えば特
公昭５５−３０７３９号公報に開示されているようにメ
ルトインデックス、０．０１〜２０のポリエチレンおよ
びデカブロモ・ジフェニルエーテル（マたはドテカクロ
ロドデ力ヒドロメタノジベンゾシクロオクテン）および
粉末状のタルク、カオリナイト、セリサイト、シリカ、
ケイ藻土から選ばれた１以上の無機質充填剤をポリプロ
ピレン樹脂に添加した組成物、特開昭５９−１４７０５
０号公報に開示されているように、燐酸アンモニウム（
もしくは燐酸アミド゛）および］、、、　３．５−　）
リアジン誘導体のオリゴマー（もしくけポリマー）をポ
リプロピレン樹脂に添加した組成物などが提案されてい
る。

しかしながら、含水無機化合物をポリプロピレン樹脂に
添加した組成物、例えば水酸化マグネシウムを添加した
組成物では高度の難燃性を賦与させるためには、多量の
該含水無機化合物を添加する必要があシ、その結果、該
組成物は成形加工性の低下や成形品としたときの該成形
品の機械的強度の低下をもたらす。

また、ハロゲン系化合物を添加した組成物は成形加工性
の低下や成形品としたときの該成形品の機械的強度の低
下は比較的少なく、高度の難燃性を有する成形品が得ら
れるが加工時や燃焼時に、腐食性のカスや有毒性のガス
が発生するといった欠点がある。

捷だ、特開昭５９−１４７０５０号公報に開示されてい
る難燃性ポリプロピレン樹脂組成物は成形加工性の低下
や成形品としたときの該成形品の機械的強度の低下は比
較的少なく、加工時や燃焼時に、腐食性のガスや有毒性
のガスが発生することも少ない。

しかしながら、該組成物はＵＬサブジェクト９４（アン
ターライター・ラボラトリーズインコーポレーション）
の１−機器の部品用プラスチック材料の燃焼試験」の垂
直燃焼試験に準拠した試験（以下ＵＬ９４燃焼試験とい
う。）では燃焼性のランクが１／８インチ肉厚でｖ−Ｏ
となるが、更に高度の難燃性が要求される５■試験では
、液滴の滴下および溶断による燃焼片の落下（以下、こ
れらの滴下物および落下物をドリップといい、ドリップ
を起こす性質をドリップ性という。）が生じるため、高
度の難燃性である１／８インチ肉厚で５Ｖの難燃性を達
成することが難しい。捷だ、該組成物に通常ポリプロピ
レンの衝撃強度の改善に用いられるエチレン系合成ゴム
もしくはエラストマーを添加してもアイゾツト衝撃強度
などの衝撃性の改善効果がほとんどみられない。

（発明が解決しようとする課題） 本発明者らは、高度の難燃性すなわちＵＬ９４燃焼試験
で１／８インチ肉厚で５Ｖの難燃性を有し、加工時や燃
焼時に腐食性のガスや有毒性のガスを発生させず、しか
も成形扉］二性の低下や成形品としたときの該成形品の
機械的強度の低下が少なく優れた耐衝撃性を有する成形
品が得られる難燃性ポリプロピレン樹脂組成物を得るべ
く鋭意研究した。その結果、ポリプロピレン樹脂にポリ
エチレン樹脂もしくはポリエチレン樹脂とエチレン系合
成ゴムもしくはエラストマー、ポリ燐酸アンモニウムも
しくはポリ燐酸アミド、下り己一般式〔Ｉ〕で表わされ
る構造を有する１、、３．５−　トＩＪアジン誘導体、 〔式中、Ｘはモルホリノ基もしくはピペリジノ基、Ｙは
ピペラジンの２価の基、ｎは２〜５０の整数である。〕 架橋助剤および一般式〔ＩＩ〕、〔川〕、〔■〕　およ
び（Ｖ）で表わされるもののなかから選ばれたチオホス
ファイトの１以上の特定量を配合した組成物が上述の課
題を解決することができることをみいだし、この知見に
基づき本発明を完成した。

ＣＨ−ＣＨ２ＳＰ　（ＳＲＩ）２ 奪 ＣＨ３ 〔式中、ＲＩは炭素数６個以上のアルキル基もしくはシ
クロアルキル基もしくはアリール基を表わす。

Ｒ２は一８Ｒ′２マたは−Ｒ：であり、Ｒ８は−ＳＲ／
ｓまたは−Ｒ二であり、−Ｒ′２、−　Ｒ’３は炭素数
６個以上の同種または異種のアルキル基もしくはシクロ
アルキル基もしくはアリール基を表わす。

Ｘは−（ＣＨ２）−、−（ＣＨ２）−〇−（ＣＨ２）−
もしくはｎ　　　　　　　　　　　　ｎ　　　　　　　
　　　ｍＳ−Ｒ。

ここでｎ、ｍ、ｌは２〜６の同数または異数の整数を表
わす。〕 以上の記述から明らかなように、本発明の目的は上述の
課題を解決した高度の難燃性を有する成形品が得られる
難燃性ポリプロピレン樹脂組成物を提供することである
。

（課題を解決するだめの手段） 本発明は下記の構成を有する。

（１）下記（Ａ）から（Ｆ）までの合計を１００重量％
とじて、 （Ａ）　　ポリエチレン樹脂　　　　　５〜３０重量％
（Ｂ）　　ポリ燐酸アンモニウムまたはポリ燐酸アミド
１２〜２５重量係 （Ｃ）下記一般式〔Ｉ〕で表わされる構造を有する１゜
３．５−トＩＪアジン誘導体　　５〜１０重量％〔式中
、Ｘはモルホリノ基もしくはピペリジノ基、Ｙはピペラ
ジンの２価の基、ｎは２〜５゜の整数である。〕 （Ｄ＋　架橋助剤　　　　　　１〜１５重量％（Ｅｌ　
　下記一般式［［）、Ｃｕ１ｌ）、ＣＩＶ）および〔■
〕で表わされるもののなかから選ばれたチオホスファイ
ト　　　　　　　　０．０５〜５重量係冒。

ＣＨＣＨ２５Ｐ（ＳＲＩ）２ 〔式中、Ｒ８は炭素数６個以上のアルキル基もしくはシ
クロアルキル基もしくはアリール基を表わす。Ｒ２は−
Ｓ　Ｒ’ｔまたは−Ｒ；であシ、Ｒ３はＳＲ：または−
Ｒ１であシ、−Ｒ′２、−Ｒ曳は炭素数６個以上の同種
または異種のアルキル基もしくはシクロアルキル基もし
くはアリール基を表わす。Ｘは＝（ＣＨ２）−１（ＣＨ
２）　　Ｏ（ＣＨ２）−ｎ　　　　　　　　　　　　ｎ
　　　　　　　　　　　ｍＳ　　ＲＩ される。ここでｎ、ｍ、ｌは２〜６の同数または異数の
整数を表わす。〕 （Ｆ）　　残りポリプロピレン樹脂 である難燃性ポリプロピレン樹脂組成物。

（２）　　下記（Ａ）までの合計を１００重量％として
、 囚　ポリエチレン樹脂　　　　　５〜３０重量％（■３
）　　ポリ燐酸アンモニアまたはポリ燐酸アミド１２〜
２５重量係 （Ｃ）下記一般式〔Ｉ〕で表わされる構造を有する１゜
３．５−トＩＪアジン誘導体　　５〜１０重量％Ｙ 〔式中、Ｘはモルホリノ基もしくはピペリジノ基、Ｙは
ピペラジンの２価の基、ｎは２〜５゜の整数である。〕 ＣＤ＋架橋助剤　　　　　　１〜１５重量％（Ｅ）　　
下記一般式〔Ｈ〕、〔■〕、〔■〕および〔Ｖ〕　で表
わされる物のなかから選ばれたチオホスファイト　　　
　　　　　　０．０５〜５重量％ＣＨＣＨ２−３Ｐ　（
５ＲＩ）２ 晶３ 〔式中、Ｒ１は炭素数６個以上のアルキル基もしくはシ
クロアルキル基もしくはアリール基を表わす。Ｒ２は−
ＳＲ′２−または−Ｒ；であり、Ｒ３は一３Ｒ二または
−Ｒ１であり、−Ｒ′２、−Ｒ；は炭素数６個以上の同
種または異種のアルキル基もしくけシクロアルキル基も
しくはアリール基を表わす。Ｘは−（ＣＪ（２）−１−
（ＣＨ２）　−０−（ＣＨｔ）　−ｎ　　　　　　　　
　　　　ｎ　　　　　　　　　ｍ５−Ｒ。

れる。ここで１〕、ｍ、Ａは２〜６の同数または異数の
整数を表わす。〕 （Ｇ）　　エチレン系合成ゴムもしくはエラストマー５
〜３０ｉ量係 （Ｆ）　　残りポリプロピレン樹脂 である難燃性ポリプロピレン樹脂組成物。

以上含有する結晶性共重合体であって、プロピレンとエ
チレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１，４
−メチルペンテン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、
デセン−１のなかから選ばれた１以上との結晶性共重合
体もしくはこれらの２以上の混合物をあげることができ
る。特に結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体
が好ましい。

本発明で用いるポリエチレン樹脂は高密度ポリエチレン
、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレンの何れでも
使用可能であるが、成形物の剛性の低下を防ぐためには
高密度ポリエチレンを使用することが好ましい。

該ポリエチレン樹脂の配合割合は組成物に対して５〜３
０重量％、好ましくは７〜２０重Ｎ′％、特に好ましく
は１０〜２０重量％である。該配合割合が５重量％未満
ではＵＬ９４燃焼試験でｌ／８インチ肉厚で５Ｖの難燃
性を達成することができす、オた３０重量％を超えると
、また１／８インチ肉厚で５Ｖの難燃性を達成すること
ができなくなるので好ましくない。

本発明で用いるエチレン系合成ゴムもしくはエラストマ
ーとしては、例えばエチレン−プロピレンゴム、エチ１
／ンープロビし／ンージエンゴム、エチレン−１−ブテ
ンゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリオレフィ
ン系熱可塑性エラストマー等をいう。なかでもエチレン
−プロピレンゴム、エチレンープロビレンージエンゴム
ヲ使用するのｈへ゛衝撃強度改善の点から好ましい。

該エチレン系合成ゴム孔しくζｄエラストマーの配合割
合は組成物に対して５〜３０重量％、好ましくは７〜２
０重量％、特に好丑しくは１０〜２０重量％である。該
配合割合が５重量％未満では衝撃強度の改善効果が乏し
く、丑た３０重量％を超えるとポリプロピレン本来の良
好な機械強度や耐熱性が失われてくるので好捷しくない
。

本発明で用いるポリ燐酸アンモニウムまたはポリ燐酸ア
ミドは通常市販品をその寸ま用いればよく、該市販品と
しては例えばポリ燐酸アンモニウムとしてはスミセーフ
Ｐ（商品名、住人化学工業■製）、ポリ燐酸アミドとし
てはスミセーフＰＭ（商品名、住人化学工業■製）をあ
げることができる。

該ポリ燐酸アンモニウムまたはポリ燐酸アミドの配合割
合は組成物に対して１２〜２５重量％である。該配合割
合が１２重量％未満ではＵＬ９４燃焼試験で１／８イン
チ肉厚で５■の難燃性を達成する組成物が得られず、ま
た２５重量％を超えて配合してもそれ以上の難燃性の向
上効果が得られないのみならず、該ポリ燐酸アンモニウ
ムまたはポリ燐酸アミドに起因して吸湿性が増大するの
で好ましくない。

本発明で用いる１、　３．５−トリアジン誘導体として
は、２−ビペラジニレンー４−モルホリノ−１゜３．５
−トリアジンのオリゴマーもしくはポリマー、２−ピペ
ラジエレン−４−ピペリジノ−１，、３，５−トリアジ
ンのオリコマ−もしくはポリマーを例示することができ
る。

該１．，３．５−　ト１）アジン誘導体の配合割合は組
成物に対して５〜１０重量係である。談配合割合が５重
量％未満では高度の難燃性であるＵＬ９４燃焼試験の１
／８インチ肉厚で５ｖの難燃性が達成できず、また１０
Ｍ量％を超えて配合してもそれ以上の難燃性の向上効果
が得られない。また、該１．３．５−トリアジン誘導体
の１樵である上述の２−ビペラジニレンー４−モルホリ
ノ−１，３，５−トリアジンのオリゴマーもしくはポリ
マーは、例えば次の方法によって得ることができる。す
々わち、等モルの２，６−シハロー４−モルホリノ−１
，３，５−トリアジン（例えば２，６−ジクロロ−４−
モルホリノ−１，３，５−トリアジンもしくは２，６−
ジプロモー４−モルホリノ−１，３，５−１−リアジン
）とピペラジンとを有機もしくは無機塩基（例えばトリ
エチルアミン、トリブチルアミン、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸ナトリウムなど）の存在下にキシ
レンなどの不活性溶媒中で加熱下好ましくは該不活性溶
媒の沸点下で反応させ、反応終了後、該反応混合物を涙
過して副生物の塩を分離、除去し、沸騰水で洗浄して乾
燥することによって得ることができる。

また、上述の２−ピペラジエレン−４−ピペリジノ−１
，３，５−１−リアジンのオリゴマーもしくはポリマー
も、例えば次の方法によって得ることができる。すなわ
ち、等モルの２．６−シハロー４−ピペリジノ−１，３
，５−トリアジン（例えば２，６−ジクロロ−４−ピペ
リジノ−１，３，５−トリアジンもしくは２，６−ジプ
ロモー４−ピペリジノ−１，３゜５−トリアジン）とピ
ペラジンとを有機もしくは無機塩基（例えばトリエチル
アミン、トリブチルアミン、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウムなど）の存在下にトリイソプ
ロピルベンゼンのような不活性溶媒を用いて加熱下好ま
しくは該不活性溶媒の沸点下に反応させ、反応終了後、
該反応混合物を濾過して副生物の塩を分離、除去したの
ち、沸騰水で洗浄して乾燥することによって得ることが
できる。

本発明で用いられる架橋助剤としては、多官能性モノマ
ー、オキシムニトロン化合物、マレイミド化合物などを
あげることができる。具体例としては、例えばトリアリ
ルイソシアヌレート、（ジ）エチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ｌ・リメチロールプロパントリアク
リレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート
、）・リスチロールエチレントリアクリレート、ペンタ
エリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリト−
ルテトラアクリレ−１・、ジビニルベンゼン、ジアリル
フタレート、ジビニルピリジン、キノンジオキシム、ベ
ンゾキノンジオキシム、ｐ−二トロソ７　エンール、Ｎ
、Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミドなどをあげるこ
とができるが、好適にはトリメヂロールプロパントリ（
メタ）アクリレートやペンタエリリスドールトリアクリ
レートなどの多官能性（メタ）アクリル酸エステルであ
る。

該架橋助剤の配合割合は１〜１５重量係、より好ましく
は１〜７重量係である。１重量％未満の場合には、燃焼
時のドリップ防止効果がほとんどなく、また１５重量％
を超えて添加してもかまわ々いが、ドリップ防止効果の
それ以上の向上がなくなるので意味がない。

本発明で用いられる前述の一般式（ＩＤ、〔ｍ）、ＣＩ
Ｖ）および〔ｖ〕で表わされるチオホスファイトとじて
は、トリラウリルトリチオホスファイト、トリデシルト
リチオホスファイト、トリベンジルトリチオホスファイ
ト、トリシクロヘキシルトリチオホスファイト、トリ（
２−エチルヘキシル）トリチオポスファイト、トリナフ
チルトリチオホスファイト、ジフェニルデシルトリチオ
ホスファイト、ジフェニルラウリルトリチオポスファイ
ト、テトララウリル−４−オキサブチレン−１，７−テ
トラチオホスフアイト、テトラキス（メルカプトラウリ
ル）−１，６−ジメルカブトヘキシレンジポスフアイト
、ペンタキス（メルカプトラウリル）ビス（１，６−ヘ
キジレンージメルカブト）トリチオホスファイト、テ１
−ラキス（メルカプトラウリル）−２，９−ジメルカプ
ト−パラ−メチレンジホスファイト、ビス（メルカプト
ラウリル）−１，６−ジメルカプトヘキシレン−ビス（
ベンゼンホスホナイト）、テトラキス（メルカプトラウ
リル）−２，９−ジメルカプト−パラ−メチレンジホス
ファイト、ジオクチルジチオペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジラウリルジチオペンタエリスリトールジ
ホスファイト、フェニルラウリルジチオペンタエリスリ
トールジホスファイトおよびこれらの２以上の混合物を
あげることができる。

該チオホスファイトの配合割合は０．０５〜５重量係、
より好ましくけ０１〜２重量係である。配合割合が００
５重量重量溝では、ドリップ防止効果が乏しく、また５
重量％を超えて添加してもドリップ防止効果の向上がな
くなるので意味がない。

本発明の組成物にあたっては、通常ポリプロピレン樹脂
に添加される各種の添加剤例えば酸化防止剤、帯電防止
剤、滑剤、顔料を併用することができる。

本発明の難燃性ポリプロピレン樹脂組成物は、例えば次
のような方法によって製造することができる。

すなわち、ポリプロピレン樹脂に上述のポリエチレン樹
脂あるいけポリエチレン樹脂とエチレン系合成ゴムもし
くはエラストマー、ポリ燐酸アンモニウムまたはポリ燐
酸アミド、一般式〔Ｉ〕で表わされる構造を有する１、
３．５−トＩＪアジン誘導体、架橋助剤および一般式（
ＩＩ）、Ｃ１１ｌ）、〔■〕および〔ｖ〕で表わされる
もののなかから選ばれたチオホスファイトならびに上述
の各種添加剤の所定量を撹拌混合装置、例えばヘンセル
ミキサー（商品名）、スーパーミキサー、タンブラ−ミ
キサーに入れ、１〜１０分間撹拌混合したのち、得られ
た混合物を、ロール、押出機などによシ溶融混練温度１
７０〜２２０℃で溶融混練し、ベレット化することによ
って得ることができる。

（実施例） 以下、実施例および比較例を用いて本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実
施例、比較例において用いた評価方法は次の方法によっ
た。

１）！Ｍ燃性 ＵＬサブジェクト９４（アンダーライター・ラボラトリ
ーズインコーポレーション）の［機器部品用プラスチッ
ク材料の燃焼試験−１の５Ｖ燃焼試験のＡ法に準拠。試
験片の肉厚１／８インチ。

２）曲げ弾性率 、ＪＩＳ　　Ｋ　　７２０３に準拠。

３）アイゾツト衝撃強度 ＪＩＳ　　Ｋ　　７１１０に準拠。

実施例１、比較例１〜２ ポリプロピレン樹脂として、エチレン含有量８５重量係
、メルトフローレート（温度２３０℃、荷重２．１６　
ｋｇを加えたときの１０分間の溶融樹脂の吐出量）２０
ｇ７１０分の結晶性エチレン−プロピレンブロック共重
合体５１重量係、成分（Ａ）であるポリエチレン樹脂ど
してメルトインデクス（温度１９０℃、荷重２．１．６
　ｋｇを加えたときの１０分間の溶融樹脂の吐出量）　
６．５　ｇ／　１．０分のエチレン単独重合体（チッソ
ポリエチ（商標）Ｍ６８０１チッソ■製）１５Ｍ量係１
成分（Ｂｌであるポリ燐酸アンモニウム（スミセーフＰ
（商標）住人化学工業■製）２１重重量％成分子ｃｌで
ある１、３゜５−トリアジン誘導体として２−ピペラジ
エレン−４−モルホリノ−１，３，５−トリアジンのポ
リマー（ｎ＝１１、分子量的２７７０）８重量％、成分
（Ｄ）である架橋助剤として、トリメチロールプロパン
トリアクリレート３重量％、成分（Ｅｌであるチオホス
ファイトとして、トリラウリルトリチオホスファイｌ−
０，５重量％、その他者種添加剤として２．６−ジーｔ
−ブチル−ｐ−クレゾール０．１５重量％、ジ−ミリス
チル−β２β−チオジプロピオネート０．２重量％およ
びステアリン酸カルシウム０．１重量％をヘンセルミキ
サー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した。得られた
混合物を口径４５闘の押出機で溶融混線温度２００℃で
溶融混線押出し、ペレット化した。

また、比較例１．２として、比較例１は成分穴であるポ
リエチレン樹脂を配合せず、比較例２は成分（Ｄ）およ
び（Ｅ）であるトリメチロールプロパントリアクリレー
トとトリラウリルトリチオホスファイトを配合しない以
外は実施例１に準拠した配合割合で各配合成分をヘンセ
ルミキサー（商品名）に入れ、実施例］に準拠して撹拌
混合、溶融混線押出し、ペレット化した。

実施例、比較例で得られたベレットを１００’Ｃの温度
で３時間乾燥したのち、該ベレットを用いてシリンター
の最高温度を２２０°Ｃに設定した射出成形機で難燃性
、曲げ弾性率、アイゾツト衝撃強度測定用の所定の試験
片をそれぞれ成形した。

該試験片を用いて難燃性、曲げ弾性率、アイゾツト衝撃
強度の測定を行った。その結果を＠１表に示した。

実施例２〜５、比較例３〜４ ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂、トリメチロー
ルプロパントリアクリレートおよびトリラウリルトリチ
オホスファイトを第１表に記載の配合割合に変化させた
以外は実施例１に準拠して各配合成分をヘンセルミキサ
ー（商品名）に入れ、実施例１に準拠して撹拌混合、溶
融混練押出し、ペレット化した。

実施各側、比較各側で得られたベレットを用いて実施例
１に準拠して難燃性評価用試験片を調製し難燃性を評価
した。その結果を第１表に示した。

実施例６ 成分（Ｃ）である１、３．５−トリアジン誘導体として
２−ビペラジニレンー４−ピペリジノ−１，３，５−ト
リアジンのポリマー（ｎ＝１１．分子量的２８００）を
用いる以外は実施例１に準拠して各配合成分をヘンセル
ミキサー（商品名）に入れ、実施例１に準拠して撹拌混
合、溶融混線押出し、ペレット化為 した。得られたベレットを用いて実施例１に準拠して難
燃性評価用試験片をｐｉ製し難燃性を評価した。その結
果を第１表に示した。

実施例７〜怪、比較例５〜１３ 成分（Ｆ）であるポリプロピレン樹脂として、エチレン
含有量８．５重量％、メルトフローレート２０．９７１
０分の結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体、
成分穴であるポリエチレン樹脂としてメルトインデクス
６．５．９／１０分のエチレン単独重合体（チッソポリ
エチ（商標）Ｍ６８０、チッソ■製）、成分（Ｇ）であ
るエチレン系合成ゴムもＬ＜はエラストマーとしてエチ
レン−プロピレンゴム（ＪＳＲＥＰ（商標）０２Ｐ、日
本合成ゴム■製）、成分ＣＤ＋であるトリメチロールプ
ロパントリアクリレートおよび成分（Ｅ）であるトリラ
ウリルトリチオポスファイトを第２表に記載の配合割合
で添加し、さらに成分（１３）であるポリ燐酸アンモニ
ウム（スミセーフＰ（商標）住人化学工業■製）２１重
量％、成分子ｃ）である１、３．５−　トＩ）アジン誘
導体として２−ビペラジニレンー４−モルホリノ−１，
，３，５−トリアジンのポリマー　（ｎ＝１１、分子量
的２７７０）Ｓｆｆｉ量％および各種添加剤として２．
６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、０．１５重ｔａ
％、ジ−ミリスチル−β、β−チオジブロピオネー１−
０．２重量％およびステアリン酸カルシウム０．１重量
％をヘンセルミキサー　（商品名）に入れ、３分間撹拌
混合した。得られた混合物を口径４５ｉｉの押出機で溶
融混練温度２００’Ｃで溶融混練押出し、ペレット化し
た。

実施各側、比較各側で得られたベレットを１００°Ｃの
温度で３時間乾燥したのち、該ベレットを用いてシリン
ダーの最高温度を２２０°Ｃに設定した射出成形機で難
燃性、アイゾツト衝撃強度測定用の所定の試験片をそれ
ぞれ成形した。該試験片を用いて難燃性、アイゾツト衝
撃強度の測定を行った。その結果を第２表に示した。

（発明の効果） 本発明の組成物は高度の難燃性、すなわちＵＬ９４燃焼
試験で１／８インチ肉厚で５Ｖの難燃性を有し、加工時
や燃焼時に腐食性のガスや有毒性のガスの発生もなく、
しかも成形加工性の低下や成形品としたときの該成形品
の機械的強度の低下も少なく優れた耐衝撃性を有する成
形品が得られる難燃性ポリプロピレン樹脂組成物である
。従って建築物、室内装飾品、家庭用電気製品の部品、
自動車用部品などの製造に好適に用いることができる。

以上

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記（Ａ）から（Ｆ）までの合計を１００重量％
   として、 （Ａ）ポリエチレン樹脂５〜３０重量％ （Ｂ）ポリ燐酸アンモニウムまたはポリ燐酸アミド１２
   〜２５重量％ （Ｃ）下記一般式〔 I 〕で表わされる構造を有する１
   ，３，５−トリアジン誘導体５〜１０重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｘはモルホリノ基もしくはピペリジノ基、Ｙは
   ピペラジンの２価の基、ｎは２〜５０の整数である。〕 （Ｄ）架橋助剤１〜１５重量％ （Ｅ）下記一般式〔II〕、〔III〕、〔IV〕および〔Ｖ
   〕で表わされるもののなかから選ばれたチオホスファイ
   ト０．０５〜５重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｖ〕 〔式中、Ｒ＿１は炭素数６個以上のアルキル基もしくは
   シクロアルキル基もしくはアリール基を表わす。Ｒ＿２
   は−ＳＲ′＿２または−Ｒ′＿２であり、Ｒ＿３は−Ｓ
   Ｒ′＿３または−Ｒ′＿３であり、−Ｒ′＿２、−Ｒ′
   ＿３は炭素数６個以上の同種または異種のアルキル基も
   しくはシクロアルキル基もしくはアリール基を表わす。 Ｘは−（ＣＨ＿２）＿ｎ、−（ＣＨ＿２）＿ｎ−Ｏ−（
   ＣＨ＿２）＿ｍ−もしくは▲数式、化学式、表等があり
   ます▼で表わされ る。ここでｎ、ｍ、ｌは２〜６の同数または異数の整数
   を表わす。〕 （Ｆ）残りポリプロピレン樹脂 である難燃性ポリプロピレン樹脂組成物。
2. （２）下記（Ａ）から（Ｇ）までの合計を１００重量％
   として、 （Ａ）ポリエチレン樹脂５〜３０重量％ （Ｂ）ポリ燐酸アンモニウムまたはポリ燐酸アミド１２
   〜２５重量％ （Ｃ）下記一般式〔 I 〕で表わされる構造を有する１
   ，３，５−トリアジン誘導体５〜１０重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｘはモルホリノ基もしくはピぺリジノ基、Ｙは
   ピペラジンの２価の基、ｎは２〜５０の整数である。〕 （Ｄ）架橋助剤１〜１５重量％ （Ｅ）下記一般式〔II〕、〔III〕、〔IV〕および〔Ｖ
   〕で表わされるもののなかから選ばれたチオホスファイ
   ト０．０５〜５重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕▲数式、化学
   式、表等があります▼〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｖ〕 〔式中、Ｒ＿１は炭素数６個以上のアルキル基もしくは
   シクロアルキル基もしくはアリール基を表わす。Ｒ＿２
   は−ＳＲ′＿２または−Ｒ′＿２であり、Ｒ＿３は−Ｓ
   Ｒ′＿３または−Ｒ′＿３であり、−Ｒ′＿２、−Ｒ′
   ＿３は炭素数６個以上の同種または異種のアルキル基も
   しくはシクロアルキル基もしくはアリール基を表わす。 Ｘは−（ＣＨ＿２）＿ｎ−、−（ＣＨ＿２）＿ｎ−Ｏ−
   （ＣＨ＿２）＿ｍ−もしくは▲数式、化学式、表等があ
   ります▼で表わ される。ここでｎ、ｍ、ｌは２〜６の同数または異数の
   整数を表わす。〕 （Ｇ）エチレン系合成ゴムもしくはエラストマー５〜３
   ０重量％ （Ｆ）残りポリプロピレン樹脂 である難燃性ポリプロピレン樹脂組成物。
3. （３）ポリプロピレン樹脂として、結晶性プロピレン単
   独重合体、プロピレン成分を７０重量％以上含有する結
   晶性共重合体であつて、プロピレンとエチレン、ブテン
   −１、ペンテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペンテ
   ン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、デセン−１のな
   かから選ばれた１以上との結晶性共重合体もしくはこれ
   らの２以上の混合物を用いる請求項１もしくは請求項２
   記載の難燃性ポリプロピレン樹脂組成物。