JPH01278600A - 液体洗剤 - Google Patents
液体洗剤Info
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- JPH01278600A JPH01278600A JP1064931A JP6493189A JPH01278600A JP H01278600 A JPH01278600 A JP H01278600A JP 1064931 A JP1064931 A JP 1064931A JP 6493189 A JP6493189 A JP 6493189A JP H01278600 A JPH01278600 A JP H01278600A
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、ノニオン性およびアニオン性界面活性剤並び
に要すれば粒状ビルダー材料と添加剤を含有する、特に
油性および脂性の汚れに対する洗浄力の高い液体洗剤に
関する。
に要すれば粒状ビルダー材料と添加剤を含有する、特に
油性および脂性の汚れに対する洗浄力の高い液体洗剤に
関する。
［従来の技術］
洗剤中にノニオン性界面活性剤を使用することによって
、特に油性および脂性の汚れに対する洗浄力を改良する
ことができる。しかし、流動性粒子状洗剤においては、
固体洗剤成分の液体成分吸収能か限られている故に、通
常液体であるノニオン性界面活性剤の量は制限される。
、特に油性および脂性の汚れに対する洗浄力を改良する
ことができる。しかし、流動性粒子状洗剤においては、
固体洗剤成分の液体成分吸収能か限られている故に、通
常液体であるノニオン性界面活性剤の量は制限される。
多くの場合、ノニオン性液体界面活性剤をそれ自体の望
ましい量で使用すると、そのような洗剤の流動性は低下
する。更に、洗剤製造において大規模に行われる熱乾燥
法においてノニオン性界面活性剤を使用することは困難
である。
ましい量で使用すると、そのような洗剤の流動性は低下
する。更に、洗剤製造において大規模に行われる熱乾燥
法においてノニオン性界面活性剤を使用することは困難
である。
一方、無水液体ないしペースト状洗剤（本発明において
は液体洗剤という）の形態では、ノニオン性界面活性剤
含量の高い洗剤を問題なく製造し得る。この場合の「無
水」とは、洗剤か、その製造に使用する原料中にのみ少
量の水を含有し得ること、換言すれは、洗剤組成の一成
分としては水を加えないことを意味する。
は液体洗剤という）の形態では、ノニオン性界面活性剤
含量の高い洗剤を問題なく製造し得る。この場合の「無
水」とは、洗剤か、その製造に使用する原料中にのみ少
量の水を含有し得ること、換言すれは、洗剤組成の一成
分としては水を加えないことを意味する。
ノニオン性界面活性剤および粒状ヒルダー材料を含有す
る液体洗剤は、西独公開特許第３６２１５３６号により
知られており、この洗剤は、ノニオン性およびアニオン
性界面活性液体成分と、分子置駒２００〜６００のポリ
エチレングリコールとを含有する。該公開特許の教示に
よると、ポリエチレングリコールの添加により、洗剤の
粘性挙動および溶解速度を改良することかできる。しか
し、ポリエチレングリコールは実際には洗浄結果には寄
与しない。
る液体洗剤は、西独公開特許第３６２１５３６号により
知られており、この洗剤は、ノニオン性およびアニオン
性界面活性液体成分と、分子置駒２００〜６００のポリ
エチレングリコールとを含有する。該公開特許の教示に
よると、ポリエチレングリコールの添加により、洗剤の
粘性挙動および溶解速度を改良することかできる。しか
し、ポリエチレングリコールは実際には洗浄結果には寄
与しない。
［発明か解決しようとする課題１
本発明の目的は、粘性挙動か好ましく、溶解速度か大き
く、洗浄力の高い液体洗剤を提供することである。
く、洗浄力の高い液体洗剤を提供することである。
［課題を解決するだめの手段１
本発明は、ノニオン性およびアニオン性界面活性剤並び
に要すれば粒状ビルダー材料を含有する無水液体洗剤で
あって、極性の小さい有機液体および極性が中程度ない
し大きい有機液体の組み合わせから選択する、洗浄力を
高める非界面活性成分を含有することを特徴とする洗剤
に関する。
に要すれば粒状ビルダー材料を含有する無水液体洗剤で
あって、極性の小さい有機液体および極性が中程度ない
し大きい有機液体の組み合わせから選択する、洗浄力を
高める非界面活性成分を含有することを特徴とする洗剤
に関する。
本発明において、極性の小さい有機液体は、脂肪族およ
び／または脂環式の、とりわけ直鎖もしくは分校状パラ
フィン系のＣＢ Ｃ４０炭化水素またはそれらの混合
物である。本発明において、そのような適当な炭化水素
として、室温において液体ないしぜいぜい螺状までのコ
ンシスチンシーを何する炭化水素を選択することが重要
である。更に、特に適当な極性の小さい有機液体は、Ｄ
ＩＮ５１７５８に従って測定した引火点が＋４０℃を越
えるものでなければならない。また、ＤＩＮ５１５８３
に従って測定した凝固点が＋１０℃までであることも重
要である。室温で螺状である、極性の小さい有機液体を
使用することも通例可能であり、その場合は、とりわけ
２０℃における粘度が１００ｍＰａ３を越えず、特に５
ＱｍＰａｓを越えない流動し得る液体が適当である。そ
のような流動パラフィン油は、通例炭素原子８〜２０個
を有する。
び／または脂環式の、とりわけ直鎖もしくは分校状パラ
フィン系のＣＢ Ｃ４０炭化水素またはそれらの混合
物である。本発明において、そのような適当な炭化水素
として、室温において液体ないしぜいぜい螺状までのコ
ンシスチンシーを何する炭化水素を選択することが重要
である。更に、特に適当な極性の小さい有機液体は、Ｄ
ＩＮ５１７５８に従って測定した引火点が＋４０℃を越
えるものでなければならない。また、ＤＩＮ５１５８３
に従って測定した凝固点が＋１０℃までであることも重
要である。室温で螺状である、極性の小さい有機液体を
使用することも通例可能であり、その場合は、とりわけ
２０℃における粘度が１００ｍＰａ３を越えず、特に５
ＱｍＰａｓを越えない流動し得る液体が適当である。そ
のような流動パラフィン油は、通例炭素原子８〜２０個
を有する。
本発明において、極性が中程度ないし大きい適当な液体
は、エステル、エーテル、ケトンおよびアルコールから
成る群から選択する化合物である。
は、エステル、エーテル、ケトンおよびアルコールから
成る群から選択する化合物である。
特に適当なエステルは、フタル酸、アジピン酸、フマル
酸、セバシン酸またはトリメリッＩ・酸から誘導される
エステルである。適当なエステルのアルコール成分は、
１価または多価のＣ，−Ｃ，アルコールである。特に適
当なエステルの例には、ジブチルフタレ−１・かある。
酸、セバシン酸またはトリメリッＩ・酸から誘導される
エステルである。適当なエステルのアルコール成分は、
１価または多価のＣ，−Ｃ，アルコールである。特に適
当なエステルの例には、ジブチルフタレ−１・かある。
特に良好な性質を有する本発明の液体洗剤は、極性の小
さい成分と極性か中程度ないし大きい成分どを、重量比
５・１〜１．２、とりわけＩｌｌで、洗剤全量に対して
１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の量で含有
する。洗浄性能、粘性挙動および溶解性に関して特に良
好な性質を有する洗剤は、洗浄力を高める非界面活性成
分として、Ｃ８−Ｃ２ｏパラフイン油とジブチルフタレ
ートとを、洗剤全量に対して好ましくは８〜１２重量％
、とりわけ１０重量％の量で、重量比２：ｌ〜］ ２、
とりわけｌ：ｌで含有する。
さい成分と極性か中程度ないし大きい成分どを、重量比
５・１〜１．２、とりわけＩｌｌで、洗剤全量に対して
１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の量で含有
する。洗浄性能、粘性挙動および溶解性に関して特に良
好な性質を有する洗剤は、洗浄力を高める非界面活性成
分として、Ｃ８−Ｃ２ｏパラフイン油とジブチルフタレ
ートとを、洗剤全量に対して好ましくは８〜１２重量％
、とりわけ１０重量％の量で、重量比２：ｌ〜］ ２、
とりわけｌ：ｌで含有する。
本発明の洗剤は、本発明の洗浄力強化非界面活性成分の
代わりにポリエチレングリコールを含有する従来の洗剤
よりも、脂性汚れ、特に化粧品汚れに対して明らかに良
好な洗浄性能を有する。更に、本発明の洗剤が漂白成分
または酵素を含有すると、漂白可能な汚れまたはタンパ
ク質含有汚れをも容易に除去し得る。本発明の洗剤を家
庭用洗濯機中で使用した場合の発泡性は充分である。
代わりにポリエチレングリコールを含有する従来の洗剤
よりも、脂性汚れ、特に化粧品汚れに対して明らかに良
好な洗浄性能を有する。更に、本発明の洗剤が漂白成分
または酵素を含有すると、漂白可能な汚れまたはタンパ
ク質含有汚れをも容易に除去し得る。本発明の洗剤を家
庭用洗濯機中で使用した場合の発泡性は充分である。
本発明の洗剤中に要すれは存在する粒状ヒルター材料は
、カルシウムイオンを沈澱または錯化さセ得るだけでな
く、界面活性剤と共に洗浄力を相乗的に高め、汚れ分散
能をも有する有機および無機物質、好ましくはアルカリ
性反応性塩、とりわけアルカリ塩である。無機塩として
は、水溶性アルカリメタ−またはアルカリポリホスフェ
−１・、とりわけトリポリリン酸五す［・リウムが重要
である。このようなリン酸塩と共に、カルシウムイオン
および重金属イオン用の有機錯化剤を使用し得る。これ
らのうち、アミノポリカルボン酸系の化合物として、例
えはニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチ
レントリアミン五酢酸およびそれらの同族体か挙げられ
る。リンを含有する適当な有機錯化剤には、アルカンポ
リホスホン酸、アミノ−およびヒドロキン−アルカンポ
リホスホン酸並びにホスホノポリカルボン酸、例えはメ
タンンホスホン酸、ジメチルアミンメタン−１，１−ン
ポスホン酸、アミノトリメグーレントリポスホン酸、エ
チレンシアミンテトラメチレンテトラホスホン酸、ンエ
チレントリアミンペンタメチレンペンタホスホン酸、１
−ヒドロギンエタン−１゜■−ジホスポン酸、２−ボス
ホップタン−１，２゜４−トリカルボン酸の水溶性塩か
ある。
、カルシウムイオンを沈澱または錯化さセ得るだけでな
く、界面活性剤と共に洗浄力を相乗的に高め、汚れ分散
能をも有する有機および無機物質、好ましくはアルカリ
性反応性塩、とりわけアルカリ塩である。無機塩として
は、水溶性アルカリメタ−またはアルカリポリホスフェ
−１・、とりわけトリポリリン酸五す［・リウムが重要
である。このようなリン酸塩と共に、カルシウムイオン
および重金属イオン用の有機錯化剤を使用し得る。これ
らのうち、アミノポリカルボン酸系の化合物として、例
えはニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチ
レントリアミン五酢酸およびそれらの同族体か挙げられ
る。リンを含有する適当な有機錯化剤には、アルカンポ
リホスホン酸、アミノ−およびヒドロキン−アルカンポ
リホスホン酸並びにホスホノポリカルボン酸、例えはメ
タンンホスホン酸、ジメチルアミンメタン−１，１−ン
ポスホン酸、アミノトリメグーレントリポスホン酸、エ
チレンシアミンテトラメチレンテトラホスホン酸、ンエ
チレントリアミンペンタメチレンペンタホスホン酸、１
−ヒドロギンエタン−１゜■−ジホスポン酸、２−ボス
ホップタン−１，２゜４−トリカルボン酸の水溶性塩か
ある。
有機ヒルター材料としては、カルシウムイオンと錯塩を
形成する、ＮおよびＰを含有しないポリカルボン酸（ノ
ノルボキンル基含有重合体を含む）が特に重要である。
形成する、ＮおよびＰを含有しないポリカルボン酸（ノ
ノルボキンル基含有重合体を含む）が特に重要である。
例えはクエン酸、２，２−オギシジコハク酸またはカル
ボキシメチルオギシコハク酸のような低分子量化合物が
適当である。適当なポリカルボン酸重合体は、水溶性塩
の形態で、分子量約３５０〜１，５００，０００である
。特に好ましいポリカルボン酸−１・重合体の分子量は
、５００〜１７５，０００、とりわけ１０，０００〜１
００．０００である。このような化合物には、例えはポ
リアクリル酸、ポリα−ヒドロキシアクリル酸、ポリマ
レイン酸、並びにそのようなカルボン酸のモノマーどう
しのコポリマーまたはそのようなモノマーとエヂレン性
不飽和化合物（例えばビニルメチルエーテル）とのコポ
リマーがある。
ボキシメチルオギシコハク酸のような低分子量化合物が
適当である。適当なポリカルボン酸重合体は、水溶性塩
の形態で、分子量約３５０〜１，５００，０００である
。特に好ましいポリカルボン酸−１・重合体の分子量は
、５００〜１７５，０００、とりわけ１０，０００〜１
００．０００である。このような化合物には、例えはポ
リアクリル酸、ポリα−ヒドロキシアクリル酸、ポリマ
レイン酸、並びにそのようなカルボン酸のモノマーどう
しのコポリマーまたはそのようなモノマーとエヂレン性
不飽和化合物（例えばビニルメチルエーテル）とのコポ
リマーがある。
ポリグリオキンル酸の水溶性塩も有用である。
洗剤および清浄剤用ホスフェ−１・代用品として西独特
許第２４１２８３７号に詳細に記載されている、結合水
を含有するゼオライトＡ型の微粒子状合成アルミノケイ
酸すトリウムが、水不溶性態機ヒルター材料として適当
である。カチオン交換性アルミノケイ酸すトリウムを、
通常の水和された微結晶の形態で、すなわち３０μを越
えるサイスの粒子を実質的に含有せず、好ましくは少な
くとも８０％の粒子のザイスか１０μを越えない微結晶
の形態で導入する。該特許によると、このカル／ラム結
合能は、ｌ ００−２００ｍｇＣａ○／ｇである。ゼオ
ライトＮａＡおよびゼオライトＮ ａＸ並ひにそれらの
混合物か特に有用である。
許第２４１２８３７号に詳細に記載されている、結合水
を含有するゼオライトＡ型の微粒子状合成アルミノケイ
酸すトリウムが、水不溶性態機ヒルター材料として適当
である。カチオン交換性アルミノケイ酸すトリウムを、
通常の水和された微結晶の形態で、すなわち３０μを越
えるサイスの粒子を実質的に含有せず、好ましくは少な
くとも８０％の粒子のザイスか１０μを越えない微結晶
の形態で導入する。該特許によると、このカル／ラム結
合能は、ｌ ００−２００ｍｇＣａ○／ｇである。ゼオ
ライトＮａＡおよびゼオライトＮ ａＸ並ひにそれらの
混合物か特に有用である。
適当な無機非錯化塩は、アルカリの炭酸水素塩、炭酸塩
、ポウ酸塩、硫酸塩またはケイ酸塩であり、これらは「
洗浄アルカリｊとも言われる。ケイ酸アルカリとしては
、Ｎａ２Ｏ：ＳｉＯ２の比が１１〜１３．５であるケイ
酸すトリウムか最も有用である。
、ポウ酸塩、硫酸塩またはケイ酸塩であり、これらは「
洗浄アルカリｊとも言われる。ケイ酸アルカリとしては
、Ｎａ２Ｏ：ＳｉＯ２の比が１１〜１３．５であるケイ
酸すトリウムか最も有用である。
そのヒドロトロープ性の故に液剤中に主に用いられる更
に他のヒルター材料は、炭素原子数２〜９の非界面活性
スルホン酸、カルボン酸およびスルホカルボン酸の塩、
例えはアルカン−、ヘンセン−１ｌ・ルエン−、キンレ
ン−またはクメン−スルポン酸、スルホ安息香酸、スル
ホ７タル酸、スルホ酢酸およびスルホコハク酸のアルカ
リ塩並びに酢酸または乳酸の塩である。酢酸アミドおよ
び尿素も可溶化剤として適当である。
に他のヒルター材料は、炭素原子数２〜９の非界面活性
スルホン酸、カルボン酸およびスルホカルボン酸の塩、
例えはアルカン−、ヘンセン−１ｌ・ルエン−、キンレ
ン−またはクメン−スルポン酸、スルホ安息香酸、スル
ホ７タル酸、スルホ酢酸およびスルホコハク酸のアルカ
リ塩並びに酢酸または乳酸の塩である。酢酸アミドおよ
び尿素も可溶化剤として適当である。
本発明の洗剤中に要ずれは存在する更に他の成分は、再
汚染防止剤である。適当な再汚染防止剤は、セルロース
エーテル、例えはカルホキ／メチルセルロース、メチル
セルロース、ヒドロキシアルギルセルロース、およびセ
ルロース混合エーテル、例えばメチルヒドロキンエチル
セルロース、メヂルヒドロキンブロピルセルロースおよ
びメチルカルボキンメチルセルロースである。更に、種
々のセルロースエーテルの混合物、とりわけカルボキシ
メチルセルロースどメチルセルロースとの混合物か適当
である。
汚染防止剤である。適当な再汚染防止剤は、セルロース
エーテル、例えはカルホキ／メチルセルロース、メチル
セルロース、ヒドロキシアルギルセルロース、およびセ
ルロース混合エーテル、例えばメチルヒドロキンエチル
セルロース、メヂルヒドロキンブロピルセルロースおよ
びメチルカルボキンメチルセルロースである。更に、種
々のセルロースエーテルの混合物、とりわけカルボキシ
メチルセルロースどメチルセルロースとの混合物か適当
である。
酵素としては、グロテアーゼ、リパーゼおよびアミラー
ゼから選択される酵素またはそれらの混合物を使用し得
る。特に適当なものは、微生物株、例えは枯草菌、バチ
ルス・リヘニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｉｉｃｈ
ｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）およびストレプＩ・ミセス・グリ
セウス（ＳｔｒｅｐＬｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｕｓ）
から得られる酵素活性成分である。酵素を早期の分解か
ら保護するために、通例酵素をコーティングする。
ゼから選択される酵素またはそれらの混合物を使用し得
る。特に適当なものは、微生物株、例えは枯草菌、バチ
ルス・リヘニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｉｉｃｈ
ｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）およびストレプＩ・ミセス・グリ
セウス（ＳｔｒｅｐＬｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｕｓ）
から得られる酵素活性成分である。酵素を早期の分解か
ら保護するために、通例酵素をコーティングする。
本発明の洗剤は、漂白作用を有する成分をも含有し得る
。漂白剤としては、洗剤および漂白剤中に通例用いられ
る過酸化水素化物およびバー化合物を使用し得る。好ま
しい過酸化水素化物は過ホウ酸すｌ・リウムであり、■
水和物、とりわけ４水和物の形態で使用する。更に、過
炭酸す［・リウム、過ピロリン酸すトリウム、過ケイ酸
すトリウムおよび尿素過酸化水素化物も使用し得る。こ
のような過酸化水素化物は、漂白活性剤と共に使用する
ことか好ましい。好ましくは、過ホウ酸すＩ・リウム・
４水和物および過ホウ酸すトリウム・１水和物を漂白活
性剤と組み合わせて漂白成分として使用する。漂白活性
剤としては、とりわけＮ−アシル化合物およびＯ−アシ
ル化合物が挙げられる。
。漂白剤としては、洗剤および漂白剤中に通例用いられ
る過酸化水素化物およびバー化合物を使用し得る。好ま
しい過酸化水素化物は過ホウ酸すｌ・リウムであり、■
水和物、とりわけ４水和物の形態で使用する。更に、過
炭酸す［・リウム、過ピロリン酸すトリウム、過ケイ酸
すトリウムおよび尿素過酸化水素化物も使用し得る。こ
のような過酸化水素化物は、漂白活性剤と共に使用する
ことか好ましい。好ましくは、過ホウ酸すＩ・リウム・
４水和物および過ホウ酸すトリウム・１水和物を漂白活
性剤と組み合わせて漂白成分として使用する。漂白活性
剤としては、とりわけＮ−アシル化合物およびＯ−アシ
ル化合物が挙げられる。
適当なＮ−アシル化合物は、ボリアンル化アルギレンジ
アミン、例えばテ］・ラアセチルメチレンジアミン、テ
トラアセチルエチレンジアミンおよびこれらの同族体、
並びにアシル化グリコールウリル、例えばテトラアセチ
ルグリコールウリルなとである。他の例としては、ナｌ
〜リウムシアナミド、Ｎ−アルキル−Ｎ−スルホニルカ
ルボンアミド、Ｎ−アシル化合物］・イン、Ｎ−アシル
化環状ヒドラジド、トリアゾール、ウラゾール、ジケト
ピペラジン、スルフリルアミド、ンアヌレートおよびイ
ミタソリンか挙げられる。Ｏ−アシル化合物としては、
無水フタル酸のような無水カルボン酸およびナトリウム
−（イソ）−ノナノイルフェノールスルホ不一トのよう
なエステルに加えて、とりわけグルコースペンタアセテ
−１・のようなアシル化糖を使用し得る。好ましい漂白
活性剤は、テトラアセチルエチレンジアミンおよびグル
コースペンタアセテートである。バー化合物または他の
物質（例えは酵素）との相互作用を防くために、漂白活
性剤もコーテイング物質で被覆してよい。顆粒またはコ
ーティングした顆粒の形態のこのような洗剤成分は、生
成物に特に重要な性質を（＝ｊ与する。
アミン、例えばテ］・ラアセチルメチレンジアミン、テ
トラアセチルエチレンジアミンおよびこれらの同族体、
並びにアシル化グリコールウリル、例えばテトラアセチ
ルグリコールウリルなとである。他の例としては、ナｌ
〜リウムシアナミド、Ｎ−アルキル−Ｎ−スルホニルカ
ルボンアミド、Ｎ−アシル化合物］・イン、Ｎ−アシル
化環状ヒドラジド、トリアゾール、ウラゾール、ジケト
ピペラジン、スルフリルアミド、ンアヌレートおよびイ
ミタソリンか挙げられる。Ｏ−アシル化合物としては、
無水フタル酸のような無水カルボン酸およびナトリウム
−（イソ）−ノナノイルフェノールスルホ不一トのよう
なエステルに加えて、とりわけグルコースペンタアセテ
−１・のようなアシル化糖を使用し得る。好ましい漂白
活性剤は、テトラアセチルエチレンジアミンおよびグル
コースペンタアセテートである。バー化合物または他の
物質（例えは酵素）との相互作用を防くために、漂白活
性剤もコーテイング物質で被覆してよい。顆粒またはコ
ーティングした顆粒の形態のこのような洗剤成分は、生
成物に特に重要な性質を（＝ｊ与する。
洗剤組成を適切に調整し、２種類の粒子ザイス分布の粒
状成分を加えることによって、特に高い粘度安定性およ
び沈降安定性を有する洗剤を得ることかできる。本発明
の洗剤の粘度は、Ｂ型ＲＶＴ粘度計（スピンドル６、Ｉ
−ｌ−１０ｒｐで２０℃において測定した場合、１，０
００〜１，０００，０００ｍＰａ５であることか特に好
ましい。約１゜０００−１０．０００ｍＰａ５の粘度の
洗剤は流動可能であり、それ故例えばボトルに充填し、
またボトルから流し出して使用するのに有利である。
状成分を加えることによって、特に高い粘度安定性およ
び沈降安定性を有する洗剤を得ることかできる。本発明
の洗剤の粘度は、Ｂ型ＲＶＴ粘度計（スピンドル６、Ｉ
−ｌ−１０ｒｐで２０℃において測定した場合、１，０
００〜１，０００，０００ｍＰａ５であることか特に好
ましい。約１゜０００−１０．０００ｍＰａ５の粘度の
洗剤は流動可能であり、それ故例えばボトルに充填し、
またボトルから流し出して使用するのに有利である。
粘度か１０，０００ｍＰａ５を越える洗剤は、水溶性フ
ィルムバッグに用量単位で包装すると特に扱い易い。特
に好ましい態様は、ポリビニルアルコール系フィルムバ
ッグ中に包装した洗剤である。洗濯機での１回の洗濯に
要する量の洗剤をバッグに包装したものは、家庭用洗剤
として特に扱い易い。適当なフィルムは、例えは厚さｌ
Ｏ〜１００μ（例えは６５μ）のボリヒニルアルコール
フイルムであり、これをボットン−リングまたは湿式シ
ーリングしてハングの形態とする。高粘度ゲル状または
ベースト状洗剤の他の有利な包装には、「押出供給」容
器、例えはデユープ、ポンプディスベンザ−またはコラ
プンブル容器がある。
ィルムバッグに用量単位で包装すると特に扱い易い。特
に好ましい態様は、ポリビニルアルコール系フィルムバ
ッグ中に包装した洗剤である。洗濯機での１回の洗濯に
要する量の洗剤をバッグに包装したものは、家庭用洗剤
として特に扱い易い。適当なフィルムは、例えは厚さｌ
Ｏ〜１００μ（例えは６５μ）のボリヒニルアルコール
フイルムであり、これをボットン−リングまたは湿式シ
ーリングしてハングの形態とする。高粘度ゲル状または
ベースト状洗剤の他の有利な包装には、「押出供給」容
器、例えはデユープ、ポンプディスベンザ−またはコラ
プンブル容器がある。
［実施例１
家庭用自動洗濯機［ミー１（Ｍｉｅｌｅ）、モデルＷ７
１６］中で、通常の家庭の洗濯物３ 、５ ｋｇと共に
、試験汚れを付けた繊維製品を、６０’Ｃで洗濯した（
ｌ洗濯ザイクル）。洗剤１５０ｇを使用した。
１６］中で、通常の家庭の洗濯物３ 、５ ｋｇと共に
、試験汚れを付けた繊維製品を、６０’Ｃで洗濯した（
ｌ洗濯ザイクル）。洗剤１５０ｇを使用した。
試験繊維製品の４６０ｎｍにおける反射率の測定により
、第１表の組成の洗剤の洗浄性能を評価した。
、第１表の組成の洗剤の洗浄性能を評価した。
化粧品汚れ（口紅、メークアップ、マスカラ）の除去は
、目視判定した。６は元のままの汚れた状態であること
、１は汚れが完全に除去されたことを示す。結果を第２
表および第３表に示す。
、目視判定した。６は元のままの汚れた状態であること
、１は汚れが完全に除去されたことを示す。結果を第２
表および第３表に示す。
纂上衣・洗剤組成（重量％）
成分 本発明の洗剤 従来の洗剤工］・
ギ／レー］・ Ｉ・リボリホスフエ−１−３０，１５３０，１５水カラ
ス ５．０ ５．０メチル−／カ
ルボキシ ０．５ ０．５メチル−セルロース 蛍光増白剤 ０．３ ０．３パラフ
イン油 ５０ −ジブブールフタレ
ート ５．０ −ポリンオール３００
１０シリコン抑泡剤 ０．３
、 ０．３アルノノラーセ２．０Ｔ Ｏ，８
０，８過ホウ酸塩４水和物 ２５，０ ２５．０
石＃！ ２．９ ２．９色
素 ０．１５ ０．１５香料
０．３ ０．３策久衆：洗浄
性能（反射率％） 汚れ 本発明の洗剤 従来の洗剤皮脂／
顔料 ６６．０ ６３．６漂白可能な汚
れ ６０，３ ５７．９タンパク質汚れ
７６．９ ７５゜３策１表 洗浄性能（目視判
定） 汚れ 本発明の洗剤 従来の洗剤特許出
願人 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウ
フ・アクチェン 代理人弁理士青 山 葆 はか１名 ＝１６−
ギ／レー］・ Ｉ・リボリホスフエ−１−３０，１５３０，１５水カラ
ス ５．０ ５．０メチル−／カ
ルボキシ ０．５ ０．５メチル−セルロース 蛍光増白剤 ０．３ ０．３パラフ
イン油 ５０ −ジブブールフタレ
ート ５．０ −ポリンオール３００
１０シリコン抑泡剤 ０．３
、 ０．３アルノノラーセ２．０Ｔ Ｏ，８
０，８過ホウ酸塩４水和物 ２５，０ ２５．０
石＃！ ２．９ ２．９色
素 ０．１５ ０．１５香料
０．３ ０．３策久衆：洗浄
性能（反射率％） 汚れ 本発明の洗剤 従来の洗剤皮脂／
顔料 ６６．０ ６３．６漂白可能な汚
れ ６０，３ ５７．９タンパク質汚れ
７６．９ ７５゜３策１表 洗浄性能（目視判
定） 汚れ 本発明の洗剤 従来の洗剤特許出
願人 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウ
フ・アクチェン 代理人弁理士青 山 葆 はか１名 ＝１６−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ノニオン性およびアニオン性界面活性剤並びに要す
れば粒状ビルダー材料を含有する無水液体洗剤であって
、極性の小さい有機液体および極性が中程度ないし大き
い有機液体の組み合わせから選択する、洗浄力を高める
非界面活性成分を含有することを特徴とする洗剤。 ２、極性の小さい有機液体として、脂肪族および／また
は脂環式炭化水素を含有する請求項１記載の洗剤。 ３、極性の小さい有機液体の引火点が＋４０℃を越える
請求項１または２記載の洗剤。 ４、極性の小さい有機液体の凝固点が＋１０℃までであ
る請求項１〜３のいずれかに記載の洗剤。 ５、極性の小さい有機液体の２０℃における粘度が、１
００ｍＰａｓを越えず、とりわけ５０ｍＰａｓを越えな
い請求項１〜４のいずれかに記載の洗剤。 ６、極性が中程度ないし大きい有機液体が、エステル、
エーテル、ケトンおよびアルコールから成る群から選択
する１種またはそれ以上の化合物から成る請求項１〜５
のいずれかに記載の洗剤。 ７、極性が中程度ないし高い有機液体が、フタル酸、ア
ジピン酸、フマル酸、セバシン酸またはトリメリット酸
のエステル、好ましくはジブチルフタレートである請求
項１〜６のいずれかに記載の洗剤。 ８、極性の小さい有機液体と、極性が中程度ないし大き
い有機液体との重量比が５：１〜１：２、好ましくは１
：１である請求項１〜７のいずれかに記載の洗剤。 ９、洗浄力を高める非界面活性成分を、洗剤全量に対し
て１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の量で含
有する請求項１〜８のいずれかに記載の洗剤。 １０、洗浄力を高める非界面活性成分として、パラフィ
ン油とジブチルフタレートとを、好ましくは重量比２：
１〜１：２、とりわけ１：１で、好ましくは８〜１２重
量％、とりわけ１０重量％の量で含有する請求項１〜９
のいずれかに記載の洗剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3808695A DE3808695A1 (de) | 1988-03-16 | 1988-03-16 | Fluessiges waschmittel |
| DE3808695.6 | 1988-03-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01278600A true JPH01278600A (ja) | 1989-11-08 |
Family
ID=6349822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1064931A Pending JPH01278600A (ja) | 1988-03-16 | 1989-03-16 | 液体洗剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5008031A (ja) |
| EP (1) | EP0333014A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01278600A (ja) |
| KR (1) | KR890014722A (ja) |
| DE (1) | DE3808695A1 (ja) |
| DK (1) | DK123689A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT392285B (de) * | 1989-08-11 | 1991-02-25 | Lang Chem Tech Prod | Reinigungsmittel fuer kompressoren |
| EP0431747B1 (en) * | 1989-11-30 | 1996-11-20 | The Clorox Company | Stable liquid aqueous oxidant detergent |
| US5290470A (en) * | 1992-11-25 | 1994-03-01 | Agri-Products Special Markets, Inc. | Aqueous cleaning composition containing a chlorinated bleach, an alcohol and a surfactant |
| US5424010A (en) * | 1993-01-06 | 1995-06-13 | Duliba; Edward P. | Light duty liquid detergent composition containing 3-methyl-3-methoxy-butanol |
| US5776874A (en) * | 1993-01-18 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Anti-tarnishing machine dishwashing detergent compositions containing a paraffin oil |
| JP3452406B2 (ja) * | 1993-10-07 | 2003-09-29 | 有限会社ケントス | 有機系付着物の除去性能を有する組成物 |
| EP0738778A1 (en) * | 1995-04-19 | 1996-10-23 | The Procter & Gamble Company | Nonaqueous, particulate-containing liquid detergent compositions |
| CA2225562C (en) * | 1995-06-20 | 2002-09-17 | The Procter & Gamble Company | Nonaqueous, particulate-containing liquid detergent compositions with alkyl benzene sulfonate surfactant |
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| US5814592A (en) * | 1996-06-28 | 1998-09-29 | The Procter & Gamble Company | Non-aqueous, particulate-containing liquid detergent compositions with elasticized, surfactant-structured liquid phase |
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| US6995125B2 (en) * | 2000-02-17 | 2006-02-07 | The Procter & Gamble Company | Detergent product |
| US20010046493A1 (en) * | 2000-02-24 | 2001-11-29 | Alex Margolin | Lipase-containing composition and methods of use thereof |
| DE10040724A1 (de) * | 2000-08-17 | 2002-03-07 | Henkel Kgaa | Mechanisch stabile, flüssig formulierte Waschmittel-, Spülmittel- oder Reinigungsmittel-Portionen |
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| DK1809320T3 (da) * | 2004-10-14 | 2010-11-15 | Cystic Fibrosis Foundation The | Præparater indeholdende lipase, protease og amylase til behandling af pankreatisk insufficiens |
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| US20100196344A1 (en) * | 2005-10-14 | 2010-08-05 | Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating pancreatic insufficiency |
| GB0917951D0 (en) * | 2009-10-14 | 2009-11-25 | Chemlink Specialities Ltd | Composition including one or more hydrolytically unstable components |
| EP3178912A1 (en) * | 2015-12-10 | 2017-06-14 | The Procter and Gamble Company | Process of making a liquid laundry detergent composition |
Family Cites Families (16)
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| CA962158A (en) * | 1971-03-11 | 1975-02-04 | Unilever Limited | Detergent compositions |
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| IT1164469B (it) * | 1982-11-09 | 1987-04-08 | Mira Lanza Spa | Composizione detergente concentrata sotto forma di liquido viscoso rapidamente solubile in acqua adatta alla preparazione mediante diluizione di detersivi liquidi pronti per l'uso |
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| US4673524A (en) * | 1986-05-16 | 1987-06-16 | Dean Ralph R | Cleaner composition |
| DE3621536A1 (de) * | 1986-06-27 | 1988-01-07 | Henkel Kgaa | Fluessiges waschmittel und verfahren zu seiner herstellung |
-
1988
- 1988-03-16 DE DE3808695A patent/DE3808695A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-03-08 EP EP19890104098 patent/EP0333014A3/de not_active Withdrawn
- 1989-03-14 DK DK123689A patent/DK123689A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-03-15 US US07/323,637 patent/US5008031A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-16 KR KR1019890003281A patent/KR890014722A/ko not_active Withdrawn
- 1989-03-16 JP JP1064931A patent/JPH01278600A/ja active Pending
Also Published As
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| KR890014722A (ko) | 1989-10-25 |
| US5008031A (en) | 1991-04-16 |
| DK123689A (da) | 1989-09-17 |
| DE3808695A1 (de) | 1989-10-05 |
| EP0333014A2 (de) | 1989-09-20 |
| DK123689D0 (da) | 1989-03-14 |
| EP0333014A3 (de) | 1991-05-15 |
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