JPH0128626B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0128626B2 JPH0128626B2 JP59040523A JP4052384A JPH0128626B2 JP H0128626 B2 JPH0128626 B2 JP H0128626B2 JP 59040523 A JP59040523 A JP 59040523A JP 4052384 A JP4052384 A JP 4052384A JP H0128626 B2 JPH0128626 B2 JP H0128626B2
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- Japan
- Prior art keywords
- treated
- water
- phosphorus
- liquid
- concentration
- Prior art date
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- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は被処理液特に廃水中からリンを除去す
る方法に関する。 〔技術的背景〕 近年、閉鎖水域の富栄養化が問題となており、
富栄養化防止策として液中のリンを除去する方法
の開始が進められている。 リンを除去する方法の中で、被処理系をリン酸
塩鉱物と接触させる方法は、汚泥発生量を極小化
できることから優れた方法であるとして一般に知
られている。また、被処理液中には、通常、
HCO3 -、CO3 2-などの炭酸物質が存在している
が、これらの炭酸物質を可及的に除去することに
より、リンの除去反応速度の低下および接触剤で
あるリン酸塩鉱物の炭酸カルシウムによる汚染を
防止しうることも公知である。また、この炭酸物
質を除去する手段として被処理液に酸を加えかつ
空気を吹き込む酸性ストリツピング法も公知であ
る。 しかしながら、この酸性ストリツピング法によ
り被処理液中の炭酸物質を可及的に除去するため
には多量の酸および空気を必要とし、ランニング
コストに占める薬品費および動力費の割合が高い
といつた重大な問題があつた。 〔発明の目的〕 本発明は、前記酸性ストリツピング法における
問題を解決し、低ランニングコストで長期間高い
リン除去率を保ちうる合理的なリン除去方法を提
供することを目的とする。 〔発明の構成〕 本発明は、被処理液を、該被処理液中の全炭酸
濃度とリン濃度の比が６〜10となるように炭酸物
質を除去した後、カルシウムの存在下にヒドロキ
シアパタイトを含有する固体と接触させることを
特徴とする液中のリンを除去する方法である。 本発明者は、前に述べた酸性ストリツピング法
におけ問題を解決すべく鋭意研究を行つたとこ
ろ、カルシウムの存在下にリン鉱石等に被処理液
を接触させてリンを除去する場合、被処理液中の
全炭酸濃度とリン濃度の比を６〜10にする場合、
リンを効率的に除去しうることを実験的に見出だ
した。 本発明を図面に基いて詳しく説明する。 第１図は本発明の一実施の態様を示すもので、
図面中符号１は被処理水供給管、２は脱炭酸槽、
３は酸供給管、４は空気導入管、５は散気管、６
は採水管、７は全炭酸分析計、８はリン濃度分析
計、９はpH調節槽、１０は撹拌機、１１は消石
灰（石灰）供給管、１２，２１はアンスラサイト
層、１３，２２は砂槽、１４，１７はリン鉱石
槽、１５は脱リン槽、１６，２３は処理水排出
管、１８は流動床式脱リン槽、１９は循環ポン
プ、２０は水循環用配管を示す。 第１図に基いて説明すると、酸供給管３より硫
酸を供給しながら、被処理水供給管１を経て被処
理水例えば下水二次処理水を脱炭酸槽２に供給
し、空気導入管４より導入される空気を散気管５
を経て脱炭酸槽２の底部に吹き込む。そして脱炭
酸槽２から流出する液の一部を採水管６より取り
出し、該液を全炭酸濃度分析計７とリン濃度分析
計８の夫々に通液して流出液中の全炭酸濃度とリ
ン濃度を連続的に計測し、全炭酸濃度とリン濃度
の比が10以下になるように管３より導入される硫
酸の注入量および管４を経て供給される空気の量
を制御する。 この場合、該濃度の比を６〜10になるようにす
ればランニングコストが低くなり経済的であり、
硫酸注入量が著しく削減でき、かつ長期間高いリ
ン除去率を保つことができるが、前記濃度の比が
６未満だと、液のpH緩衝性が過度に低下するた
めpHの変動巾が大きく、微生物質のヒドロキシ
アパタイト含有固体への付着等により長期間のう
ちには水質が悪化し、10を超えるとヒドロキシア
パタイト含有固体に炭酸カルシウムが付着し、リ
ン除去率が悪化する。脱炭酸槽２からの流出液
は、次いでpH調節槽９に導入し、撹拌機１０で
撹拌しながら管１１より消石灰等を導入し接触脱
リンに好適なpH例えばpH6.5〜9.5にpHを調節し
た後、図中ａで示す系列でアンスラサイト１２を
充填した砂過槽１３中で液中のSSを除去し、
ついでリン鉱石１４を充填した脱リン槽１５中に
下降流として通液することにより脱リンした後処
理水を管１６より排出する。 一方、し尿二次処理水等比較的リン濃度の高い
被処理水を処理する場合には、前述の前処理工程
で被処理水の全炭酸濃度とリン濃度の比を10倍以
下とし硝石灰等でpHを前述のように調整した後、
図中ｂで示す系列でリン鉱石１７を流動化せしめ
ている流動層式脱リン槽１８の下部より被処理水
を導入する。この場合流動層式脱リン槽からの流
水液の一部をポンプ１９により管２０を経て循環
せしめ、槽１８に流入する水の量を多くし、水の
流速がリン鉱石１７の流動化速度となるように調
節する。流動床式脱リン槽からの流出液はついで
アンスラサイト２１を充填した過槽２２に導入
し処理水中のSSを除去した後処理水排出管２３
を経て排出される。 全炭酸濃度の測定には、液中の炭酸濃度を選択
的に検出できる隔膜式の炭酸電極を用いるのが望
ましいが、液中の炭酸物質の量を表わすアルカリ
度計を用いてもよい。 また、リン濃度計としては、モリブデンブルー
法による比色を自動化した自動分析計を使用する
のが望ましい。 そして、前記各分析計により測定した全炭酸濃
度とリン濃度とは出力電圧の形で検出し、全炭酸
濃度とリン濃度の比が６〜10になるようにデータ
処理演算を行い、その結果得られる出方により硫
酸注入ポンプあるいはブロワーの回転数を制御す
ることにより、脱炭酸槽に導入する硫酸の注入量
および／または空気量を自動的に制御するのが好
ましい。 第１図に示す処理工程における(a)系列または(b)
系列は被処理水中のリン濃度に基いて適宜選択さ
れるものであつて、被処理水中のリン濃度が５
mg／以下の場合には(a)系列を、５mg／を超え
る場合には(b)系列の処理方法を選択するのが好ま
しい。 つぎに本発明の実施例を記載する。 実施例 １ 各種の下水二次処理水1000c.c.を１ビーカーに
とり硫酸を添加してpH4.5以下にして曝気し、そ
の後消石灰20〜40mg／と石膏100〜160mg／を
添加して被処理水中のCa濃度を70〜80mg／、
pHを8.5〜9.0に調整した後、200〜300メツシユに
粉砕したリン鉱石１ｇを添加し100r.p.m.で撹拌
し３時間後に上澄液のリン濃度を測定した。 結果を次の表−１に示す。
る方法に関する。 〔技術的背景〕 近年、閉鎖水域の富栄養化が問題となており、
富栄養化防止策として液中のリンを除去する方法
の開始が進められている。 リンを除去する方法の中で、被処理系をリン酸
塩鉱物と接触させる方法は、汚泥発生量を極小化
できることから優れた方法であるとして一般に知
られている。また、被処理液中には、通常、
HCO3 -、CO3 2-などの炭酸物質が存在している
が、これらの炭酸物質を可及的に除去することに
より、リンの除去反応速度の低下および接触剤で
あるリン酸塩鉱物の炭酸カルシウムによる汚染を
防止しうることも公知である。また、この炭酸物
質を除去する手段として被処理液に酸を加えかつ
空気を吹き込む酸性ストリツピング法も公知であ
る。 しかしながら、この酸性ストリツピング法によ
り被処理液中の炭酸物質を可及的に除去するため
には多量の酸および空気を必要とし、ランニング
コストに占める薬品費および動力費の割合が高い
といつた重大な問題があつた。 〔発明の目的〕 本発明は、前記酸性ストリツピング法における
問題を解決し、低ランニングコストで長期間高い
リン除去率を保ちうる合理的なリン除去方法を提
供することを目的とする。 〔発明の構成〕 本発明は、被処理液を、該被処理液中の全炭酸
濃度とリン濃度の比が６〜10となるように炭酸物
質を除去した後、カルシウムの存在下にヒドロキ
シアパタイトを含有する固体と接触させることを
特徴とする液中のリンを除去する方法である。 本発明者は、前に述べた酸性ストリツピング法
におけ問題を解決すべく鋭意研究を行つたとこ
ろ、カルシウムの存在下にリン鉱石等に被処理液
を接触させてリンを除去する場合、被処理液中の
全炭酸濃度とリン濃度の比を６〜10にする場合、
リンを効率的に除去しうることを実験的に見出だ
した。 本発明を図面に基いて詳しく説明する。 第１図は本発明の一実施の態様を示すもので、
図面中符号１は被処理水供給管、２は脱炭酸槽、
３は酸供給管、４は空気導入管、５は散気管、６
は採水管、７は全炭酸分析計、８はリン濃度分析
計、９はpH調節槽、１０は撹拌機、１１は消石
灰（石灰）供給管、１２，２１はアンスラサイト
層、１３，２２は砂槽、１４，１７はリン鉱石
槽、１５は脱リン槽、１６，２３は処理水排出
管、１８は流動床式脱リン槽、１９は循環ポン
プ、２０は水循環用配管を示す。 第１図に基いて説明すると、酸供給管３より硫
酸を供給しながら、被処理水供給管１を経て被処
理水例えば下水二次処理水を脱炭酸槽２に供給
し、空気導入管４より導入される空気を散気管５
を経て脱炭酸槽２の底部に吹き込む。そして脱炭
酸槽２から流出する液の一部を採水管６より取り
出し、該液を全炭酸濃度分析計７とリン濃度分析
計８の夫々に通液して流出液中の全炭酸濃度とリ
ン濃度を連続的に計測し、全炭酸濃度とリン濃度
の比が10以下になるように管３より導入される硫
酸の注入量および管４を経て供給される空気の量
を制御する。 この場合、該濃度の比を６〜10になるようにす
ればランニングコストが低くなり経済的であり、
硫酸注入量が著しく削減でき、かつ長期間高いリ
ン除去率を保つことができるが、前記濃度の比が
６未満だと、液のpH緩衝性が過度に低下するた
めpHの変動巾が大きく、微生物質のヒドロキシ
アパタイト含有固体への付着等により長期間のう
ちには水質が悪化し、10を超えるとヒドロキシア
パタイト含有固体に炭酸カルシウムが付着し、リ
ン除去率が悪化する。脱炭酸槽２からの流出液
は、次いでpH調節槽９に導入し、撹拌機１０で
撹拌しながら管１１より消石灰等を導入し接触脱
リンに好適なpH例えばpH6.5〜9.5にpHを調節し
た後、図中ａで示す系列でアンスラサイト１２を
充填した砂過槽１３中で液中のSSを除去し、
ついでリン鉱石１４を充填した脱リン槽１５中に
下降流として通液することにより脱リンした後処
理水を管１６より排出する。 一方、し尿二次処理水等比較的リン濃度の高い
被処理水を処理する場合には、前述の前処理工程
で被処理水の全炭酸濃度とリン濃度の比を10倍以
下とし硝石灰等でpHを前述のように調整した後、
図中ｂで示す系列でリン鉱石１７を流動化せしめ
ている流動層式脱リン槽１８の下部より被処理水
を導入する。この場合流動層式脱リン槽からの流
水液の一部をポンプ１９により管２０を経て循環
せしめ、槽１８に流入する水の量を多くし、水の
流速がリン鉱石１７の流動化速度となるように調
節する。流動床式脱リン槽からの流出液はついで
アンスラサイト２１を充填した過槽２２に導入
し処理水中のSSを除去した後処理水排出管２３
を経て排出される。 全炭酸濃度の測定には、液中の炭酸濃度を選択
的に検出できる隔膜式の炭酸電極を用いるのが望
ましいが、液中の炭酸物質の量を表わすアルカリ
度計を用いてもよい。 また、リン濃度計としては、モリブデンブルー
法による比色を自動化した自動分析計を使用する
のが望ましい。 そして、前記各分析計により測定した全炭酸濃
度とリン濃度とは出力電圧の形で検出し、全炭酸
濃度とリン濃度の比が６〜10になるようにデータ
処理演算を行い、その結果得られる出方により硫
酸注入ポンプあるいはブロワーの回転数を制御す
ることにより、脱炭酸槽に導入する硫酸の注入量
および／または空気量を自動的に制御するのが好
ましい。 第１図に示す処理工程における(a)系列または(b)
系列は被処理水中のリン濃度に基いて適宜選択さ
れるものであつて、被処理水中のリン濃度が５
mg／以下の場合には(a)系列を、５mg／を超え
る場合には(b)系列の処理方法を選択するのが好ま
しい。 つぎに本発明の実施例を記載する。 実施例 １ 各種の下水二次処理水1000c.c.を１ビーカーに
とり硫酸を添加してpH4.5以下にして曝気し、そ
の後消石灰20〜40mg／と石膏100〜160mg／を
添加して被処理水中のCa濃度を70〜80mg／、
pHを8.5〜9.0に調整した後、200〜300メツシユに
粉砕したリン鉱石１ｇを添加し100r.p.m.で撹拌
し３時間後に上澄液のリン濃度を測定した。 結果を次の表−１に示す。
【表】
表−１中各処理水の全炭酸濃度〓リン濃度が異なるの
は曝気時間の相違による。
実施例 ２ し尿二次処理水（リン濃度10〜２mg／）に硫
酸を添加しpHを４〜５に調整した後曝気し、つ
いで消石灰70〜150mg／と石膏10〜60mg／を
添加してpHを8.5〜9.0、Ca含有量70〜80mg／
とした液をヨルダン産リン鉱石（有効径0.3mm、
均等係数1.40）を１ｍの厚さに充填した100mmφ
×3000mmのカラムに上向きに通水した。また処理
水の一部を流入水量の２倍量の割合で循環し流入
水に混合した。処理水量は２m2／日であつた。カ
ラムからの流出水はアンスラサイト（有効径１
mm，均等係数1.50）を充填した砂過槽に通水し
SSを除去した後処理水中のリン濃度を分析した。 結果を次の表２に示す。
は曝気時間の相違による。
実施例 ２ し尿二次処理水（リン濃度10〜２mg／）に硫
酸を添加しpHを４〜５に調整した後曝気し、つ
いで消石灰70〜150mg／と石膏10〜60mg／を
添加してpHを8.5〜9.0、Ca含有量70〜80mg／
とした液をヨルダン産リン鉱石（有効径0.3mm、
均等係数1.40）を１ｍの厚さに充填した100mmφ
×3000mmのカラムに上向きに通水した。また処理
水の一部を流入水量の２倍量の割合で循環し流入
水に混合した。処理水量は２m2／日であつた。カ
ラムからの流出水はアンスラサイト（有効径１
mm，均等係数1.50）を充填した砂過槽に通水し
SSを除去した後処理水中のリン濃度を分析した。 結果を次の表２に示す。
本発明は、被処理水をカルシウムの存在下にヒ
ドロキシアパタイトを含有する固体と接触させて
リンを除去する際の前処理工程である酸性ストリ
ツピング工程において、被処理液の全炭酸濃度と
リン濃度の比が６〜10になるように全炭酸濃度を
制御することにより低ランニングコストで高いリ
ン除去率を保つこととができる。
ドロキシアパタイトを含有する固体と接触させて
リンを除去する際の前処理工程である酸性ストリ
ツピング工程において、被処理液の全炭酸濃度と
リン濃度の比が６〜10になるように全炭酸濃度を
制御することにより低ランニングコストで高いリ
ン除去率を保つこととができる。
第１図は本発明の実施例を説明するための工程
図である。 １……被処理水供給管、２……脱炭酸槽、３…
…酸供給管、５……散気管、６……採水管、７…
…全炭酸分析計、８……リン濃度分析計、９……
pH調節槽、１３，２２……砂槽、１５……脱
リン槽、１８……流動床式脱リン槽。
図である。 １……被処理水供給管、２……脱炭酸槽、３…
…酸供給管、５……散気管、６……採水管、７…
…全炭酸分析計、８……リン濃度分析計、９……
pH調節槽、１３，２２……砂槽、１５……脱
リン槽、１８……流動床式脱リン槽。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 被処理液を、該被処理液中の全炭酸濃度とリ
ン濃度の比が６〜10となるように炭酸物質を除去
した後、カルシウムの存在下にヒドロキシアパタ
イトを含有する固体と接触させることを特徴とす
る液中のリンを除去する方法。 ２ 全炭酸濃度およびリン濃度を連続的に検出し
つゝ空気吹込量および／または酸の注入量を制御
する手段によつて炭酸物質を除去する特許請求の
範囲第１項記載の液中のリンを除去する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4052384A JPS60187392A (ja) | 1984-03-05 | 1984-03-05 | 液中のリンを除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4052384A JPS60187392A (ja) | 1984-03-05 | 1984-03-05 | 液中のリンを除去する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60187392A JPS60187392A (ja) | 1985-09-24 |
| JPH0128626B2 true JPH0128626B2 (ja) | 1989-06-05 |
Family
ID=12582858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4052384A Granted JPS60187392A (ja) | 1984-03-05 | 1984-03-05 | 液中のリンを除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60187392A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0329121U (ja) * | 1989-08-01 | 1991-03-22 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5857995B2 (ja) * | 1977-06-10 | 1983-12-22 | 荏原インフイルコ株式会社 | 液中のリン酸塩類の除去方法 |
| JPS567860A (en) * | 1979-07-02 | 1981-01-27 | Hitachi Condenser Co Ltd | Taping method for band-shaped member |
| JPS57102284A (en) * | 1980-12-18 | 1982-06-25 | Toukiyouto | Treatment of waste liquid containing phosphorus compound |
-
1984
- 1984-03-05 JP JP4052384A patent/JPS60187392A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0329121U (ja) * | 1989-08-01 | 1991-03-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60187392A (ja) | 1985-09-24 |
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