JPH0128725B2 - - Google Patents

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JPH0128725B2
JPH0128725B2 JP56098841A JP9884181A JPH0128725B2 JP H0128725 B2 JPH0128725 B2 JP H0128725B2 JP 56098841 A JP56098841 A JP 56098841A JP 9884181 A JP9884181 A JP 9884181A JP H0128725 B2 JPH0128725 B2 JP H0128725B2
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JP
Japan
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weight
pack
film
water
parts
Prior art date
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Expired
Application number
JP56098841A
Other languages
Japanese (ja)
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JPS57212109A (en
Inventor
Akira Shibuya
Yasunaga Ootani
Tetsuro Oota
Hiroshi Jinno
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
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Publication date
Application filed by Kanebo Ltd filed Critical Kanebo Ltd
Priority to JP9884181A priority Critical patent/JPS57212109A/en
Publication of JPS57212109A publication Critical patent/JPS57212109A/en
Publication of JPH0128725B2 publication Critical patent/JPH0128725B2/ja
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212Face masks
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol

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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、皮膚表面に適当な厚さに塗布し一定
時間を経て乾燥させて、皮膚の角質層を柔軟化し
皮膚に適度な緊張を与え、乾燥後一時的に皮膚温
度を高め血行を良くし生成皮膜の剥離時には皮膚
上の汚垢を除去して清浄作用を発揮し得る化粧
料、所謂皮膜型パツク剤に関する。更に詳しくは
容易に均一塗布でき、短時間に適度に乾燥して、
剥離が容易でかつ均一、美麗な透明皮膜を形成
し、そして皮膚に痛みを感じることなく、均一容
易に剥離すると共に、剥離後の皮膚にしつとりと
したフイーリングの良い感触を与え得る、保存安
定性の良好な皮膜型パツク剤に関する。 従来、皮膜型パツク剤が具備すべき必要条件と
しては、 (1) 皮膚を刺激することなく、安全性が高いこ
と。 (2) 容易かつ均一に塗布でき、適度の乾燥により
均質なパツク皮膜を形成すること。 (3) 形成したパツク皮膜の剥離時間が短かく、剥
離が容易でかつ均一に剥離すること。 (4) パツク皮膜を剥離した皮膚にしつとりとした
良好な感触を与え得ること。 (5) 保存安定性(経日安定性)が良いこと。 (6) 塗布後から剥離するまでの間のパツク皮膜は
透明美麗であること。 等であるが、これらの諸条件を満足し得る皮膜型
パツク剤は殆んど市販されていない。 従来市販されているポリビニルアルコールを皮
膜形成剤とするパツク剤では、ポリビニルアルコ
ール皮膜の皮膚に対する接着力が強過ぎて、均一
に剥離することが難かしく、該皮膜の引張剥離時
に皮膚に痛みを与えやすい欠点がある。更にこの
皮膜型パツク剤は、剥離可能な皮膜を形成するま
での所要時間が長い欠点があり、その欠点を改良
する方法として、ポリビニルアルコール濃度を高
めたり、金属粉末類を配合する方法が試みられて
いるが、均一に塗布しにくく、またしつとり感が
不足するという欠点がある。 天然ゴムや合成ゴムのラテツクスを使用したパ
ツク剤は、一般に外観が不均一(例えばマダラ)
なパツク皮膜を生成しやすく、剥離時に該皮膜が
伸長切断し、皮膚面を直撃して強い痛みを覚える
等の欠点がある。 特公昭36−550号公報には、多価アルコールの
脂肪酸エステル、高級アルコールのポリオキシア
ルキレンエーテル等の非イオン型界面活性剤、コ
ンドロイチン硫酸ソーダ、ポリエチレングリコー
ル(#600)(平均分子量600)、ポリビニルアルコ
ールを含有する水溶液に、非イオン活性剤と、ラ
ノリン、シリコーン油、オリーブ油、等の油性物
質と香料等との溶融混合物を混合して乳化した水
中油型エマルジヨンの皮膜型パツク剤が提案され
ている。しかしながらこのパツク剤は乳化安定
性、保存安定性が不充分で、苛酷な条件下(45
℃)では短期間(1週間)で分離現象を起す難点
があるばかりではなく、皮膜形成時のつつぱり感
が強くまた剥離後の肌に良好なしつとり感を与え
ることができない。更に、このパツク剤は、水中
油型のエマルジヨンで、それ自体外観が乳白色で
あるため、前述の合成ゴムラテツクスや油性物質
のエマルジヨン等のエマルジヨン型パツク剤と同
様に、塗布した顔面が白色のパツク皮膜により覆
われるため、あたかも白色の仮面(お面)を付け
ているようで、異様な感じを与える欠点がある。 本発明者等は、かゝる現状に鑑み、鋭意研究し
た結果、後述の如く、特定の水溶性ポリオキシア
ルキレンメチルポリシロキサンとポリエチレング
リコールを組合せると共に、非イオン型界面活性
剤を併用する場合は、従来技術の難点を悉く改良
して、かつ前記必要条件を充足した優れた皮膜型
パツク剤が得られることを見出し、本発明を完成
した。 本発明の目的は、容易に均一塗布でき、短時間
に乾燥して美麗、透明なパツク皮膜を形成し、そ
して肌に痛みを感じることなく、容易に均一剥離
するとと共に、剥離後の肌にしつとりとしたフイ
ーリングの良い感触を与え得る、保存安定性にも
優れた皮膜型パツク剤を提供することにある。 すなわち、本発明は、主要構成成分として、 一般式 (式中で、Rは炭素数1〜5のアルキレン基、
R′は炭素数2、3のアルキレン基、R″は水素原
子またはメチル基、nは0〜15の整数、mは1〜
50の整数、aは5〜50の整数である。) で表わされる水溶性ポリオキシアルキレンメチル
ポリシロキサンと、平均分子量が3000〜20000の
ポリエチレングリコールと、ノニオン型界面活性
剤および/またはアニオン型界面活性剤と、ポリ
ビニルアルコールと、水が配合されており、そし
て、前記の水溶性ポリオキシアルキレンメチルポ
リシロキサンの配合量が0.3〜10重量%(重量%
は、処方成分の総量重量を基準とする。以下同
様。)で前期ポリエチレングリコールの配合量が
0.3〜10重量%である、皮膜型パツク剤である。 本発明の前記一般式で表わされる。水溶性ポリ
オキシアルキレンメチルポリシロキサン(以下ポ
リエーテル変性シリコーンと略記する)は、分子
内に親水性基のポリオキシアルキレン基(アルキ
レンエーテル基)または更にヒドロキシル基を有
する側鎖が存在するので、水に易溶で低級一価ア
ルコールや親水性多価アルコール(例えばエチレ
ングリコール、ブロピレングリコール、グリセリ
ン等)との相溶性を有しているのみならず、本発
明のパツク剤の系中に共存するポリビニルアルコ
ールとの親和性も高い。このような化学構造およ
び特性からしても、シリコン油(ポリオキシアル
キレン基を有しておらず、水に不溶で油溶性の有
機シリコーン化合物)とは本質的に相違してい
る。 また、前記ポリエーテル変性シリコーンは、親
水性多価アルコールと同様に皮膚角質層上に適度
の水分を賦与し、皮膚に対して良好な湿潤効果と
エモリエント効果を発揮し、かつパツク皮膜を可
塑化(柔軟化)し、該皮膜によるつつぱり感を適
度に軽減、弱化することができる。しかも、適量
配合する場合は、剥離可能な皮膜の形成時間を短
縮すると共に剥離性を良好ならしめ、剥離後の肌
にしつとりとしたフイーリングの良い感触を与え
る等、その作用効果の特異性は著しい。 前記一般式で表わされる前述のポリエーテル変
性シリコーンは、その一種または二種以上組合せ
て使用することができる。その配合量は、処方成
分の総量重量に対して通常0.3〜10重量%、好ま
しくは2〜8重量%である。 0.3重量%よりも少なくなると剥離可能な皮膜
形成時間が長くなり、また剥離性が悪くなつて均
一に剥離できなくなる。更には皮膜形成時のつつ
ぱり感が強くなつて、痛みを覚え、剥離時のしつ
とり感が不足しカサカサした好ましくない感触を
与える。10重量%よりも多くなると、剥離可能な
皮膜の形成時間が長くなり、また、皮膚上に形成
された皮膜が過度に軟弱となり均一剥離が困難に
なる。保存安定性も著しく低下する。 本発明に使用し得るポリエチレングリコール
は、湿潤剤として使用されている通常のポリエチ
レングリコールよりも、平均分子量の大きいもの
である。本発明におけるポリエチレングリコール
は、平均分子量が3000〜20000、好ましくは4000
〜8000のものである。平均分子量が3000より小さ
くなると剥離可能な皮膜の形成時間が長くなり、
また、剥離性もわるくなる。 20000より大きくなると、形成された皮膜がも
ろくなり、均一に剥離できなくなる。 かかる、ポリエチレングリコールは一種または
二種以上組合せて使用され、その使用量配合量は
処方成分の総量重量に対して、0.3〜10.0%、好
ましくは1〜7重量%である。0.3重量%よりも
少なくなると、剥離可能な皮膜の形成時間が長く
なり、皮膜を均一に剥離することが困難となる。
10重量%よりも多くなると、パツク皮膜がもろく
なつて、均一に剥離できなくなり、かつ保存安定
性がわるくなつて凝集しやすい。 本発明のパツク剤に配合する、ノニオン型界面
活性剤としては、例えばソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエーテル等が好ましい。また
アニオン型界面活性剤としては、例えば脂肪酸石
鹸、高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルサルフエート、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル及
びその塩等が好ましい。 通常、これ等の界面活性剤は一種または二種以
上組合せて使用される。 かかる界面活性剤の使用量としては、処方成分
の総量重量に対して0.1〜10重量%であり、好ま
しくは0.3〜8.0重量%である。 0.1重量%よりも少なくなると、安定剤が低下
し、長期保存時にポリビニルアルコール等が凝集
し、更には水が離漿して不均一になる。 また、10重量%より多くなると、剥離可能な皮
膜の形成時間が長くなると共に、皮膜の剥離性が
わるくなつて、容易かつ均一に剥離できなくな
る。 ポリビニルアルコールの配合量は、処方成分の
総量重量に対して3〜30重量%、好ましくは5〜
25重量%である。3重量%よりも少なくなると保
存安定性が低下しやすく、弱いパツク皮膜を形成
して剥離し難い傾向がある。30重量%よりも多く
なると剥離可能なパツク皮膜の形成時間が長くな
り、また均一に塗布し難くなる傾向がある。 水の使用量は、処方成分の総量重量に対して35
〜90重量%、好ましくは50〜85重量%である。 本発明のパツク剤に配合し得る慣用成分として
は、香料、防腐剤、染料、美容薬効成分等を挙げ
ることができる。 尚、必要に応じて、PH調整剤、アルコール、等
を前記の諸効果を阻害しない範囲内で使用するこ
ともできる。 本発明の皮膜型パツク剤は、均質な液状または
ペースト状を呈していて、保存安定性に優れ、使
用に際しては、伸びよく、容易に均一塗布でき、
そして短時間に適度に乾燥して、剥離が極めて容
易で、かつ均一美麗な透明なパツク皮膜を形成
し、皮膚に痛みを感じることなく円滑容易に均一
剥離すると共に、剥離後の皮膚にしつとりとした
フイーリングの良い感触を与え得る、優れたパツ
ク剤であつて、その効果は著しい。 以下、本発明の実施例について説明する。実施
例に示す部とは重量部を、%とは重量%を意味す
る。パツク剤の特性としての剥離可能なる皮膜の
形成時間(以下剥離時間と略す)、剥離性につい
ては下記に示す方法により、その他の特性は専問
検査員3人によつて実用テスト(塗布時の伸び、
剥離し易さ、つつぱり感、しつとり感)、形成さ
れた皮膜の外観、および長期間の保存安全性につ
いてしらべた。 (1) 剥離時間 該皮膜型パツク剤の試料0.5gを、前腕屈側
部の3cm×3cmの大きさの部位に、均一な厚さ
に塗布し、該パツク剤が均一な皮膜を形成し且
つ均一に剥離できるまでの所要時間を測定し
た。 剥離時間が7分間乃至15分間の場合は良好
(使用し易い)、7分間未満および15分間以上の
場合は不良(使用し難い)とした。 (2) 剥離性試験(剥離応力) 76mm×26mmのスライドガラスに精製水で処理
したBURN TREATMENT SKINBANK社
製の凍結乾燥豚皮(ライオデルム)を貼り付
け、その上に試料パツク剤1gを均一な厚さに
塗布し、35℃湿度75%の室内に3時間放置す
る。 次に室温で湿度75%の恒温器中に1時間放置
しレオメーターを用いて0.6mm/秒の剥離速度
で剥離応力を測定する。剥離応力が、5g未満
の場合は良好(剥離し易い)、5〜10gの場合
はやゝ不良(若干剥離しにくい)、10g以上の
場合は不良(剥離しにくく痛みを感じる)とし
た。 (3) つつぱり感の評価方法 パツク剤試料の一定量を顔面に塗布した後、
剥離可能なパツク皮膜が形成するまでの過程
で、皮膜の収縮によつて起る顔面のつつぱり感
(引張り感)の強弱を、下記の5段階で評価し
た。 (点数)、程度の表現 つつぱり感の詳細 (5点)、強く感じる……激しい痛みを感じる。 (4点)、やゝ強く感じる……痛みを感じ異和
感がある。 (3点)、普通……若干、痛みを感じ、また異
和感がある。 (2点)、やゝ弱い……痛み異和感をほとんど
感じない。 (1点)、弱い……痛み異和感を感じない。 尚、点数は、平均点を四捨五入して、その当
該点数に対応する程度の表現を、つつぱり感の
結果として示した。 実施例 1 水65.9部を85±5℃に加温した後、これに、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレート
(20E.O)1.0部を添加し、更にポリビニルアルコ
ール(平均重合度1600)15.0部を撹拌しながら
徐々に加え、45分間、分散溶解した後、室温まで
冷却した。この溶液をA液とする。 一方、水10.0部に、ポリエーテル変性シリコー
ン〔前記一般式(1)において、n=0、m=40、a
=12、R=−CH2−CH2−基、R′=CH2−CH2
基、R″=−Hの化合物〕を5.0部、パラオキシ安
息香酸メチル(防腐剤)0.1部およびポリエチレ
ングリコール(平均分子量4000)3.0部を加えて
溶解した。これをB液とする。 次に前記のA液にB液を撹拌しながら徐々に加
え、均一に混合せしめて、無色透明の皮膜型パツ
ク剤を得た。 このパツク剤の剥離時間を調べたところ、12分
で均一に剥離できた。次に剥離試験により剥離応
力を調べたところ、2.1gで均一に剥離できた。
またこのパツク剤は塗布時伸びが良く、容易かつ
均一に塗布でき、そして無色透明の美しいパツク
皮膜を形成し、つつぱり感が弱く、皮膚に刺激を
与えることなく、容易かつ均一に剥離することが
できた。また剥離後は肌にしつとりとしたフイー
リングの良い感触を与えた。また、このパツク剤
を45℃で6ケ月保存した結果、製造直後と外観は
同じであり、変色、分離、凝集は全く見られなか
つた。 このように本発明の皮膜型パツク剤は極めて良
好で、後述の比較例によるパツク剤に比較して著
しく優れている。 比較例 1 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
(20E.O)を使用せず、かつ水を76.9部使用する他
は、実施例1と同様に行なつた。その結果、得ら
れた皮膜型パツク剤の剥離時間を実施例1と同様
に測定したところ、13分で均一に剥離できた。 次に剥離応力を調べたところ、3.5gで均一に
剥離できた。しかし、実施例1と同様に45℃で6
ケ月保存した結果、全体が白濁し、水が上層に分
離しており、そして部分的にポリビニルアルコー
ルが凝集していた。 比較例 2 ポリビニルアルコールの代りに、カルボキシメ
チルセルローズを使用する他は、実施例1と同様
に調製した。得られたパツク剤は皮膜を形成しな
かつた。 比較例 3 実施例1で使用したポリエーテル変性シリコー
ンを使用せず、その代りに水を80.9部使用する他
は、実施例1と同様に行なつた。 得られた皮膜型パツク剤の剥離時間を実施例1
と同様に測定したところ、37分と長く、また剥離
応力が17gと大きく、均一に剥離できなかつた。
また実用テストを行なつた結果、皮膜形成時のつ
つぱり感および皮膚−皮膜間の接着力が極めて強
く、均一に剥離できなかつた。更に剥離後の感触
において、しつとり感が不足していた。 比較例 4 ポリエチレングリコール(平均分子量4000)を
使用せず、かつ水を78.9部使用する他は、実施例
1と同様に調製した。 その結果、得られた皮膜型パツク剤の剥離時間
は30分と長く、また剥離応力が12gと大きく、均
一に剥離できなかつた。 比較例 5 ポリエチレングリコール(平均分子量4000)の
代りに、比較用のポリエチレングリコール(平均
分子量600)を使用する他は、実施例1と同様に
調製した。得られた皮膜型パツク剤は25分と長
く、また、剥離応力は13gで均一に剥離できなか
つた。実用テストを行なつたところ、皮膚に対す
る接着力が極めて強く、更には皮膚上に形成され
た皮膜は軟らかすぎて均一に剥離できなかつた。 実施例 2 水63.7部を85±5℃に加温した後、これにポリ
オキシエチレンオレイルエーテル(20E.O)1.5部
を加え、更にポリビニルアルコール(平均重合度
1400)13部を撹拌しながら徐々に加え、45分間分
散溶解後、室温まで冷却する。この溶液をA液と
する。 水10.0部にポリエチレングリコール(平均分子
量6000)3.0部およびポリエーテル変性シリコー
ン〔前記一般式(1)において、n=2、m=30、a
=10、R=−CH2−CH2−CH2−基、R′=
The present invention is applied to the skin surface to an appropriate thickness and dried over a certain period of time to soften the stratum corneum of the skin and provide appropriate tension to the skin, and after drying, temporarily raises the skin temperature and improves blood circulation. The present invention relates to a cosmetic, a so-called film-type pack agent, which can remove dirt on the skin and exhibit a cleaning effect when the formed film is peeled off. In more detail, it can be easily applied evenly, dries moderately in a short time,
A storage-stable product that is easy to peel off, forms a beautiful, uniform, and transparent film, and can be peeled off uniformly and easily without causing pain to the skin. It also provides a moist and moist feeling to the skin after peeling. This invention relates to a film type pack with good properties. Conventionally, film-type packs must meet the following requirements: (1) They must be highly safe without irritating the skin. (2) It should be able to be applied easily and uniformly, and form a homogeneous pack film by proper drying. (3) The peeling time of the formed pack film is short, the peeling is easy, and the peeling is uniform. (4) It should be able to give a moist and good feel to the skin from which the pack film has been removed. (5) Good storage stability (stable over time). (6) The pack film must be transparent and beautiful from the time it is applied until it is peeled off. However, there are almost no film-type packs on the market that can satisfy these conditions. In conventional commercially available packs that use polyvinyl alcohol as a film-forming agent, the adhesion of the polyvinyl alcohol film to the skin is too strong, making it difficult to peel off uniformly and causing pain to the skin when the film is pulled off. There are some easy drawbacks. Furthermore, this film-type pack agent has the disadvantage that it takes a long time to form a peelable film, and attempts have been made to improve this drawback by increasing the concentration of polyvinyl alcohol or adding metal powders. However, it has the disadvantage that it is difficult to apply evenly and lacks a moisturizing feel. Packs that use natural rubber or synthetic rubber latex generally have an uneven appearance (for example, spots).
It has disadvantages such as it tends to form a thick patch film, and when it is peeled off, the film stretches and breaks and hits the skin directly, causing strong pain. Japanese Patent Publication No. 36-550 describes nonionic surfactants such as fatty acid esters of polyhydric alcohols, polyoxyalkylene ethers of higher alcohols, sodium chondroitin sulfate, polyethylene glycol (#600) (average molecular weight 600), polyvinyl An oil-in-water emulsion film-type pack has been proposed, which is made by mixing and emulsifying a molten mixture of a nonionic active agent, an oily substance such as lanolin, silicone oil, or olive oil, and a fragrance in an aqueous solution containing alcohol. There is. However, this pack agent has insufficient emulsion stability and storage stability, and can be used under harsh conditions (45
℃) not only has the drawback of causing a separation phenomenon in a short period of time (one week), but also gives a strong feeling of tightness during film formation, and cannot impart a good moisturizing feeling to the skin after peeling. Furthermore, since this pack is an oil-in-water emulsion and has a milky white appearance, the applied face will have a white pack film, similar to the emulsion-type packs such as the aforementioned synthetic rubber latex and oil-based emulsions. Because it is covered with a white mask, it has the disadvantage of giving a strange feeling, as if it were wearing a white mask. In view of the current situation, the present inventors conducted extensive research and found that, as described below, when a specific water-soluble polyoxyalkylene methylpolysiloxane and polyethylene glycol are combined together, a nonionic surfactant is also used. discovered that it was possible to obtain an excellent film-type pack that solved all the drawbacks of the prior art and satisfied the above-mentioned requirements, and completed the present invention. The purpose of the present invention is to form a beautiful, transparent mask film that can be easily and uniformly applied, dries in a short time, and is easily and uniformly removed without causing any pain to the skin, while also maintaining the skin after the removal. To provide a film-type pack that can give a good firm feeling and has excellent storage stability. That is, the present invention has the general formula: (In the formula, R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms,
R' is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, R'' is a hydrogen atom or a methyl group, n is an integer from 0 to 15, and m is from 1 to
an integer of 50; a is an integer of 5 to 50; ), polyethylene glycol with an average molecular weight of 3,000 to 20,000, a nonionic surfactant and/or anionic surfactant, polyvinyl alcohol, and water are blended. , and the blending amount of the water-soluble polyoxyalkylene methyl polysiloxane is 0.3 to 10% by weight (weight%
is based on the total weight of prescription ingredients. Same below. ), the amount of polyethylene glycol in the first half is
It is a film-type pack agent with a concentration of 0.3 to 10% by weight. It is represented by the above general formula of the present invention. Water-soluble polyoxyalkylene methylpolysiloxane (hereinafter abbreviated as polyether-modified silicone) has a hydrophilic polyoxyalkylene group (alkylene ether group) or a side chain having a hydroxyl group in its molecule, so it is water-soluble. It not only has compatibility with lower monohydric alcohols and hydrophilic polyhydric alcohols (e.g. ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, etc.), but also coexists in the system of the pack agent of the present invention. It also has high affinity with polyvinyl alcohol. Even from such chemical structure and characteristics, it is essentially different from silicone oil (an organic silicone compound that does not have a polyoxyalkylene group and is insoluble in water and soluble in oil). In addition, the polyether-modified silicone, like hydrophilic polyhydric alcohol, imparts an appropriate amount of moisture to the stratum corneum of the skin, exhibits good moisturizing and emollient effects on the skin, and also plasticizes the pack film. (softening), and the stiffness caused by the film can be moderately reduced and weakened. Moreover, when added in an appropriate amount, it shortens the time required to form a peelable film, improves peelability, and gives the skin a moist and good feeling after peeling. Significant. The aforementioned polyether-modified silicones represented by the above general formula can be used alone or in combination of two or more. The amount incorporated is usually 0.3 to 10% by weight, preferably 2 to 8% by weight based on the total weight of the prescription components. When the amount is less than 0.3% by weight, the time required to form a peelable film becomes longer, and the peelability deteriorates, making it impossible to peel uniformly. Furthermore, the feeling of tightness when the film is formed becomes strong, causing pain, and the moisturizing feeling when peeling off is insufficient, giving an undesirable dry feeling. When the amount exceeds 10% by weight, the time required to form a peelable film becomes longer, and the film formed on the skin becomes excessively soft, making uniform peeling difficult. Storage stability is also significantly reduced. The polyethylene glycol that can be used in the present invention has a larger average molecular weight than ordinary polyethylene glycol used as a wetting agent. The polyethylene glycol in the present invention has an average molecular weight of 3000 to 20000, preferably 4000.
~8000. When the average molecular weight is less than 3000, the time required to form a peelable film becomes longer.
Furthermore, the releasability becomes poor. When it is larger than 20,000, the formed film becomes brittle and cannot be peeled off uniformly. Such polyethylene glycols are used alone or in combination of two or more, and the amount used is 0.3 to 10.0%, preferably 1 to 7% by weight, based on the total weight of the prescription ingredients. If it is less than 0.3% by weight, the time required to form a peelable film becomes longer and it becomes difficult to peel the film uniformly.
When the amount exceeds 10% by weight, the pack film becomes brittle and cannot be peeled off uniformly, and storage stability deteriorates and it tends to aggregate. Preferred examples of the nonionic surfactant to be incorporated into the pack agent of the present invention include sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, and polyoxyethylene alkyl allyl ether. . Preferred examples of the anionic surfactant include fatty acid soaps, higher alcohol sulfate sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkyl ether phosphates and their salts. Usually, these surfactants are used alone or in combination of two or more. The amount of such surfactant used is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.3 to 8.0% by weight, based on the total weight of the prescription components. When it is less than 0.1% by weight, the stabilizer content decreases, polyvinyl alcohol, etc. aggregate during long-term storage, and water syneresis occurs, resulting in non-uniformity. On the other hand, if the amount exceeds 10% by weight, the time required to form a peelable film becomes longer and the peelability of the film deteriorates, making it impossible to peel it off easily and uniformly. The blending amount of polyvinyl alcohol is 3 to 30% by weight, preferably 5 to 30% by weight based on the total weight of the prescription ingredients.
It is 25% by weight. When the amount is less than 3% by weight, storage stability tends to decrease, and a weak pack film tends to be formed, making it difficult to peel off. When the amount exceeds 30% by weight, it takes a long time to form a peelable pack film, and it tends to be difficult to apply it uniformly. The amount of water used is 35% based on the total weight of the prescription ingredients.
~90% by weight, preferably 50-85% by weight. Commonly used ingredients that can be incorporated into the pack of the present invention include perfumes, preservatives, dyes, cosmetic medicinal ingredients, and the like. In addition, if necessary, a PH regulator, alcohol, etc. can also be used within a range that does not inhibit the above-mentioned effects. The film-type pack agent of the present invention is in the form of a homogeneous liquid or paste, has excellent storage stability, and when used, spreads easily and can be applied uniformly.
It dries appropriately in a short period of time, forming a uniform and beautiful transparent pack film that is extremely easy to peel off.It peels off smoothly and uniformly without causing pain to the skin, and leaves a moisturizing effect on the skin after peeling. It is an excellent pack agent that can give a pleasant feeling, and its effects are remarkable. Examples of the present invention will be described below. In the examples, parts mean parts by weight, and % means weight %. The characteristics of the pack agent, such as the time required to form a peelable film (hereinafter referred to as peeling time) and peelability, were determined using the method shown below, and other characteristics were determined by practical tests (during application) by three specialized inspectors. stretch,
The ease of peeling, the feeling of tightness, the feeling of moisture), the appearance of the formed film, and the long-term storage safety were investigated. (1) Peeling time Apply 0.5 g of a sample of the film-type pack to a 3 cm x 3 cm area on the flexor side of the forearm to a uniform thickness, and wait until the pack forms a uniform film and The time required for uniform peeling was measured. When the peeling time was between 7 and 15 minutes, it was judged as good (easy to use), and when it was less than 7 minutes and over 15 minutes, it was judged as poor (difficult to use). (2) Peelability test (peel stress) Freeze-dried pork skin (Lyoderm) manufactured by BURN TREATMENT SKINBANK, which had been treated with purified water, was pasted on a 76 mm x 26 mm slide glass, and 1 g of the sample pack was applied to a uniform thickness on top of it. Apply it on the skin and leave it in a room at 35℃ and 75% humidity for 3 hours. Next, the film was left in a constant temperature chamber at room temperature and humidity of 75% for 1 hour, and the peel stress was measured using a rheometer at a peel rate of 0.6 mm/sec. When the peeling stress was less than 5 g, it was judged as good (easy to peel), when it was 5 to 10 g, it was judged as rather poor (slightly difficult to peel), and when it was 10 g or more, it was judged as poor (difficult to peel and felt pain). (3) Evaluation method for tingling sensation After applying a certain amount of the pack sample to the face,
During the process of forming a removable pack film, the strength of the feeling of tightness (tension) on the face caused by shrinkage of the film was evaluated on the following five scales. (Score), Expression of degree Details of tingling sensation (5 points), I feel it strongly...I feel severe pain. (4 points) I feel it very strongly...I feel pain and feel strange. (3 points), normal...I feel some pain and some discomfort. (2 points), rather weak...I hardly feel any pain or discomfort. (1 point), weak...I don't feel any pain or discomfort. Note that the score is the average score rounded off, and the expression corresponding to the score is shown as the result of the feeling of tightness. Example 1 After heating 65.9 parts of water to 85±5°C, 1.0 part of polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.O) was added thereto, and further 15.0 parts of polyvinyl alcohol (average degree of polymerization 1600) was added. The mixture was gradually added while stirring, dispersed and dissolved for 45 minutes, and then cooled to room temperature. This solution will be referred to as Solution A. On the other hand, in 10.0 parts of water, polyether-modified silicone [in the general formula (1), n=0, m=40, a
=12, R= -CH2 - CH2- group, R'= CH2 - CH2-
5.0 parts of methyl paraoxybenzoate (preservative) and 3.0 parts of polyethylene glycol (average molecular weight 4000) were added and dissolved. This is referred to as Solution B. Next, as described above. While stirring, liquid B was gradually added to liquid A and mixed uniformly to obtain a colorless and transparent film type pack. When the peeling time of this pack was examined, it was found that it could be peeled off uniformly in 12 minutes. Next, when the peeling stress was examined by a peeling test, uniform peeling was possible at 2.1 g.
In addition, this pack agent spreads well when applied, can be applied easily and uniformly, forms a beautiful colorless and transparent pack film, has a weak feeling of tightness, and can be peeled off easily and uniformly without irritating the skin. was completed. Also, after peeling off, it gave a good moist feeling to the skin. Furthermore, when this pack was stored at 45°C for 6 months, the appearance was the same as that immediately after production, and no discoloration, separation, or aggregation was observed. As described above, the film-type pack agent of the present invention is extremely good, and is significantly superior to the pack agent according to the comparative example described below. Comparative Example 1 The same procedure as in Example 1 was carried out except that polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.O) was not used and 76.9 parts of water was used. As a result, when the peeling time of the obtained film type pack was measured in the same manner as in Example 1, it was found that it could be peeled off uniformly in 13 minutes. Next, we examined the peeling stress and found that it could be peeled off uniformly at 3.5g. However, as in Example 1, 6
After being stored for several months, the entire product became cloudy, water was separated into the upper layer, and polyvinyl alcohol was partially agglomerated. Comparative Example 2 A sample was prepared in the same manner as in Example 1, except that carboxymethyl cellulose was used instead of polyvinyl alcohol. The resulting pack did not form a film. Comparative Example 3 The same procedure as in Example 1 was conducted except that the polyether-modified silicone used in Example 1 was not used and 80.9 parts of water was used instead. Example 1 The peeling time of the obtained film type pack was
When measured in the same manner as above, it took a long time of 37 minutes, and the peeling stress was as high as 17g, making it impossible to peel off uniformly.
Further, as a result of a practical test, it was found that the film had a tight feeling during formation and the adhesive force between the skin and the film was extremely strong, making it impossible to peel it off uniformly. Furthermore, the feeling after peeling off was insufficient in moisturizing feeling. Comparative Example 4 A sample was prepared in the same manner as in Example 1, except that polyethylene glycol (average molecular weight 4000) was not used and 78.9 parts of water was used. As a result, the peeling time of the resulting film-type pack was as long as 30 minutes, and the peeling stress was as high as 12 g, making it impossible to peel off uniformly. Comparative Example 5 A sample was prepared in the same manner as in Example 1, except that comparative polyethylene glycol (average molecular weight 600) was used instead of polyethylene glycol (average molecular weight 4000). The obtained film-type pack took a long time of 25 minutes, and the peeling stress was 13 g, making it impossible to peel off uniformly. When a practical test was conducted, it was found that the adhesion to the skin was extremely strong, and furthermore, the film formed on the skin was too soft to peel off uniformly. Example 2 After heating 63.7 parts of water to 85±5°C, 1.5 parts of polyoxyethylene oleyl ether (20E.O) was added, and further polyvinyl alcohol (average degree of polymerization
Gradually add 13 parts of 1400) while stirring, disperse and dissolve for 45 minutes, and then cool to room temperature. This solution will be referred to as Solution A. 10.0 parts of water, 3.0 parts of polyethylene glycol (average molecular weight 6000) and polyether-modified silicone [in the general formula (1), n = 2, m = 30, a
=10, R= -CH2 - CH2 - CH2 -group, R'=

【式】R″=−CH3基の化合物〕 3.0部を溶解させた後、遊離酸型カルボキシビニ
ルポリマー(グツドリツチ社のカーボポール941)
0.1部を均一に分散させたものをB液とする。水
5.0部に、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
(60E.O)1.5部、パラオキシ安息香酸メチル(防
腐剤)0.1部およびトリエタノールアミン0.1部を
順次溶解させたものをC液とする。次に、前記の
A液にB液を加え、均一に混合した後、この混合
物の中に、C液を徐々に加えて均一に混合、分散
せしめて無色透明の皮膜型パツク剤を得た。 このパツク剤の剥離時間は11分で均一に剥離で
き、また剥離応力は、2.5gで均一に剥離できた。
また塗布時には伸び良く、均一塗布が容易であ
り、無色透明の美しい均一パツク皮膜を形成し
た。その際つつぱり感が弱く、その上皮膚に刺激
を与えることなく、容易かつ均一に剥離できた。
また、剥離後に肌にしつとりとしたフイーリング
の良い感触を与えた。 このパツク剤を45℃で6ケ月保存した結果、外
観は製造直後と同じで、変色、分離、凝集等の現
象は全く見られなかつた。 比較例 6 実施例2で使用した本発明のポリエーテル変性
シリコーンの代りに、下記の構造式で示すポリエ
ーテル変性シリコーン(水溶性)(比較の化合物)
を使用する他は、実施例2と同様に行なつた。 その結果、得られた皮膜型パツク剤の剥離時間
は28分と長く、そして剥離応力は6.8gで、均一
に剥離できなかつた。 比較例 7 実施例2で使用した本発明のポリエーテル変性
シリコーンの代りに、ジメチルポリシロキサン
(シリコン油)を使用する他は、実施例2と同様
に行なつた。得られた皮膜型パツク剤は白濁して
おり、剥離時間は27分と長く、剥離応力は7.9g
で(若干大きく)、均一に剥離できなかつた。ま
た剥離後の肌のしつとり感が不足していて、感触
がわるかつた。 実施例 3 水62.9部を85±5℃に加温し、これにポリオキ
シエチレンオレイルエーテルリン酸(18E.O)1.0
部を溶解した後、更にポリビニルアルコール(平
均重合度1400)13.0部を徐々に加え、45分間分散
溶解し、室温まで冷却した。この溶液をA液とす
る。 水10.0部にポリエチレングリコール(平均分子
量5000)3.0部と、ポリエーテル変性シリコーン
〔前記一般式(1)においてn=1、m=40、a=14、
R=−CH2−CH2−CH2−基、R′=−CH2−CH2
−基、R″=−Hの化合物〕5.0部を溶解する。こ
の溶液をB液とする。 水5.0部にパラオキシ安息香酸メチル(防腐剤)
0.1部を加えたものをC液とする。 次に前記のA液にB液を加えて均一に混合した
後、C液を加え、均一に混合溶解せしめて無色透
明の皮膜型パツク剤を得た。 このパツク剤の剥離時間は12分で、剥離応力は
2.6gであつて、均一に剥離できた。このパツク
剤は、塗布時には伸びが良く、容易かつ均一に塗
布できた。また皮膜形成時には無色透明の美しい
均一パツク皮膜を形成し、つつぱり感が弱く皮膜
に刺激を与えることなく、均一に剥離した。剥離
後は、肌にしつとりとしたフイーリングの良い感
触を与えた。このパツク剤を45℃で6ケ月保存し
た結果、外観は製造直後と同じで、変色、分離、
凝集等の現象は全く見られなかつた。 実施例 4 (ポリエーテル変性シリコーンの配合量の影
響) 処方成分として、ポリエチレングリコール(平
均分子量4000)3.0部、ポリビニルアルコール
(平均重合度1600)13部、ポリオキシエチレンセ
チルエーテル(10E.O)1.0部およびパラオキシ安
息香酸メチル0.1部、に対して、ポリエーテル変
性シリコーン〔但し、前記一般式(1)において、n
=0、m=45、a=0、R=−CH2−CH2−基、
R′=−CH2−CH2−基、R″=−Hの化合物〕を
夫々別々に、0.1部、0.3部、2.0部、8.0部、10.0部
および15部使用し、それらに対応して水を、各処
方成分の全量を100部にするための必要量(残部)
使用する他は、実施例1と同様にして、各皮膜型
パツク剤を製造した。得られた各パツク剤の特性
を第1表に示した。 第1表の結果から明らかなように、本発明にお
ける(前記一般式で表わされる)前記ポリエーテ
ル変性シリコーンの配合量は、処方成分の全量を
基準として0.3〜10%、好ましくは2.0〜8.0%であ
る。0.3%よりも少ないと剥離可能は皮膜の形成
時間が長くなり、その皮膜を均一に剥離し難くな
ると共に、剥離後の感触がわるくなる(しつとり
感が不足する)。 また、10%よりも多くなると皮膚上に形成され
たパツク皮膜が軟らかすぎて、均一に剥離できな
くなり、保存安定性も著しく低下する。
[Formula] R″=-CH 3 group compound] After dissolving 3.0 parts, free acid type carboxyvinyl polymer (Carbopol 941 from Gudrych)
A solution in which 0.1 part is uniformly dispersed is called Solution B. water
Solution C is prepared by sequentially dissolving 1.5 parts of polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60E.O), 0.1 part of methyl paraoxybenzoate (preservative), and 0.1 part of triethanolamine in 5.0 parts. Next, Solution B was added to Solution A and mixed uniformly, and then Solution C was gradually added to the mixture and uniformly mixed and dispersed to obtain a colorless and transparent film-type pack. The peeling time of this pack was 11 minutes, and the peeling stress was 2.5 g.
In addition, it spreads well during application, making it easy to apply uniformly, forming a beautiful uniform colorless and transparent pack film. At that time, the feeling of tightness was weak, and it could be peeled off easily and uniformly without irritating the skin.
In addition, it gave a good moist feeling to the skin after peeling off. When this pack agent was stored at 45°C for 6 months, its appearance was the same as immediately after production, and no phenomena such as discoloration, separation, or aggregation were observed. Comparative Example 6 Instead of the polyether-modified silicone of the present invention used in Example 2, a polyether-modified silicone (water-soluble) represented by the following structural formula (comparative compound) was used.
Example 2 was carried out in the same manner as in Example 2, except that . As a result, the peeling time of the obtained film type pack was as long as 28 minutes, and the peeling stress was 6.8 g, meaning that it could not be peeled off uniformly. Comparative Example 7 The same procedure as in Example 2 was conducted except that dimethylpolysiloxane (silicone oil) was used instead of the polyether-modified silicone of the present invention used in Example 2. The obtained film type pack was cloudy, had a long peeling time of 27 minutes, and had a peeling stress of 7.9g.
(slightly large) and could not be peeled off uniformly. Also, the skin did not feel moisturized after peeling off, and it felt bad. Example 3 62.9 parts of water was heated to 85±5°C, and 1.0 parts of polyoxyethylene oleyl ether phosphoric acid (18E.O) was added to it.
13.0 parts of polyvinyl alcohol (average degree of polymerization 1400) was gradually added, dispersed and dissolved for 45 minutes, and cooled to room temperature. This solution will be referred to as Solution A. 10.0 parts of water, 3.0 parts of polyethylene glycol (average molecular weight 5000), polyether-modified silicone [n = 1, m = 40, a = 14 in the general formula (1),
R= -CH2 - CH2 - CH2- group, R'=- CH2 - CH2
- group, R″=-H] 5.0 parts is dissolved. This solution is called Solution B. Methyl paraoxybenzoate (preservative) is dissolved in 5.0 parts of water.
The mixture to which 0.1 part was added is called Solution C. Next, Solution B was added to Solution A and mixed uniformly, and then Solution C was added and uniformly mixed and dissolved to obtain a colorless and transparent film-type pack. The peeling time of this pack is 12 minutes, and the peeling stress is
It weighed 2.6g and could be peeled off uniformly. This pack agent spread well when applied, and could be applied easily and uniformly. In addition, when the film was formed, a beautiful, colorless and transparent uniform pack film was formed, and the film was peeled off uniformly without giving any irritation to the film. After peeling off, it gave a good moist feeling to the skin. When this pack was stored at 45°C for 6 months, the appearance was the same as immediately after manufacture, with no discoloration, separation,
No phenomena such as aggregation were observed. Example 4 (Influence of blending amount of polyether-modified silicone) Prescription components include 3.0 parts of polyethylene glycol (average molecular weight 4000), 13 parts polyvinyl alcohol (average degree of polymerization 1600), and 1.0 parts polyoxyethylene cetyl ether (10E.O). part and 0.1 part of methyl paraoxybenzoate, polyether-modified silicone [However, in the general formula (1) above, n
=0, m=45, a=0, R= -CH2 - CH2- group,
0.1 part, 0.3 parts, 2.0 parts, 8.0 parts, 10.0 parts and 15 parts of R′ = -CH 2 -CH 2 - group, R″ = -H, respectively, and the corresponding Required amount of water (remaining amount) to make the total amount of each prescription ingredient 100 parts
Each film-type pack was produced in the same manner as in Example 1, except for the use of the following ingredients. Table 1 shows the properties of each pack agent obtained. As is clear from the results in Table 1, the blending amount of the polyether-modified silicone (represented by the general formula above) in the present invention is 0.3 to 10%, preferably 2.0 to 8.0%, based on the total amount of prescription components. It is. If the amount is less than 0.3%, the time required to form a peelable film will be longer, making it difficult to peel off the film uniformly, and the feeling after peeling will be poor (lack of moisturizing feel). Furthermore, if the amount exceeds 10%, the pack film formed on the skin becomes too soft and cannot be peeled off uniformly, resulting in a marked decrease in storage stability.

【表】 実施例 5 (ポリエチレングリコールの平均分子量の影
響) 処方成分として、ポリエーテル変性シリコーン
〔前記一般式(1)において、n=1、m=35、a=
10、R=−CH2−CH2−基、R′=−CH2−CH2
基、R″=−CH3基の化合物〕を3.0部、ポリビニ
ルアルコール(平均分子量1600)14.0部、ポリオ
キシエチレンオレイルエーテル(20E.O)0.5部、
パラオキシ安息香酸メチル0.1部、第2表に示す
各平均分子量のポリエチレングリコール3.0部お
よび水77.4部使用する他は、実施例1と同様にし
て各皮膜型パツク剤を製造した。得られた各パツ
ク剤の特性を第2表に示した。
[Table] Example 5 (Influence of average molecular weight of polyethylene glycol) As a prescription component, polyether-modified silicone [in the general formula (1), n = 1, m = 35, a =
10, R= -CH2 - CH2- group, R'=- CH2 - CH2-
3.0 parts of polyvinyl alcohol (average molecular weight 1600), 0.5 parts of polyoxyethylene oleyl ether (20E.O),
Each film type pack was produced in the same manner as in Example 1, except that 0.1 part of methyl paraoxybenzoate, 3.0 parts of polyethylene glycol having each average molecular weight shown in Table 2, and 77.4 parts of water were used. Table 2 shows the properties of each pack agent obtained.

【表】【table】

【表】 第2表の結果から明らかなように、本発明にお
けるポリエチレングリコールの平均分子量は、
3000〜20000、好ましくは4000〜8000である。
3000未満であると剥離可能な皮膜の形成時間が長
くなり、その皮膜を均一に剥離することが困難と
なる。 また、20000よりも大きくなると、皮膚上に形
成されたパツク皮膜がもろくて均一に剥離できな
くなり、かつ保存安定性がわるくなる。 実施列 6 (ポリエチレングリコールの配合量の影響) 処方成分として、ポリエーテル変性シリコーン
〔前記一般式(1)において、n=1、m=40、a=
12、R=−CH2−CH2−基、R′=−CH2−CH2
基、R″=−Hの化合物〕を5.0部、カルボキシビ
ニルポリマー(グツドリツチ社製のカーボポール
941)0.2部、ポリビニルアルコール(平均重合度
1400)15.0部ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルリン酸(12E.O)0.5部および水酸化カリウム
0.05部に対して、平均分子量6000のポリエチレン
グリコールを夫々、別々に0.1部、0.3部、1.0部、
7.0部、10.0部および15部使用し、それらに対応
して水を各処方成分の全量を100部にするための
必要量(残部)使用する他は、実施例1と同様に
して、各皮膜型パツク剤を製造した。得られた各
パツク剤の特性を第3表に示した。
[Table] As is clear from the results in Table 2, the average molecular weight of polyethylene glycol in the present invention is
3000-20000, preferably 4000-8000.
When it is less than 3000, the time required to form a peelable film becomes long, and it becomes difficult to peel the film uniformly. Moreover, when it is larger than 20,000, the pack film formed on the skin becomes brittle and cannot be peeled off uniformly, and storage stability deteriorates. Example 6 (Influence of blending amount of polyethylene glycol) As a prescription component, polyether-modified silicone [in the general formula (1), n = 1, m = 40, a =
12, R= -CH2 - CH2- group, R'=- CH2 - CH2-
5.0 parts of carboxyvinyl polymer (Carbopol, manufactured by Gutdrich)
941) 0.2 part, polyvinyl alcohol (average degree of polymerization
1400) 15.0 parts polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid (12E.O) 0.5 parts and potassium hydroxide
To 0.05 part, polyethylene glycol with an average molecular weight of 6000 was separately added to 0.1 part, 0.3 part, 1.0 part,
Each film was prepared in the same manner as in Example 1, except that 7.0 parts, 10.0 parts and 15 parts were used, and water was used in the corresponding amount (remaining amount) to make the total amount of each prescription component 100 parts. A mold pack was manufactured. Table 3 shows the characteristics of each pack agent obtained.

【表】 第3表の結果から明らかなように、本発明にお
けるポリエチレングリコールの配合量は、処方成
分の総量を基準として0.3〜10.0%、好ましくは
1.0〜7.0%である。 0.3%よりも少ないと剥離可能な皮膜の形成時
間が長くなり、その皮膜を均一に剥離することが
困難となる。 更には剥離後のしつとり感が不足する。また10
%よりも多くなると、皮膚上に形成するパツク皮
膜がもろくなり、均一に剥離することができず、
また保存安定性がわるくなり凝集する。 比較例 8 水73.9部に、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノラウレート(20E.O)3.0部とコンドロイチン硫
酸ナトリウム1.0部とポリエチレングリコール
(平均分子量600)5.0部とポリビニルアルコール
(平均重合度1700)10.0部を順次加えた後、70〜
80℃に加熱して溶解した。これをA液とする。 一方、ソルビタンモノステアレート2.0部、ラ
ノリン3.0部、ジメチルポリシロキサン(シリコ
ン油)2.0部、およびパラオキシ安息香酸メチル
0.1部を添加、混合した後70〜80℃に加熱溶融し
た。この溶融混合物をB液とする。次にA液にB
液を撹拌しながら加え、乳化して室温まで冷却
し、白濁した皮膜型パツク剤を得た。 このパツク剤の剥離時間は35分と長く、また剥
離応力が14gと大きく、均一に剥離できなかつ
た。 実用テストを行なつたところ、皮膜形成時のつ
つぱり感が強く、そして皮膚に対する接着力が極
めて強くて、均一に剥離できなかつた。また、感
触が好ましくなく、剥離後の肌にしつとりとした
感触を与えることができなかつた。 更にはこのパツク剤は45℃で1週間の経日で著
しく分離した。 実施例 7 ポリエーテル変性シリコーンとして、前記一般
式(1)のn=0、m=50、a=40、R=−CH2
CH2−CH2−CH2−CH2−基、R′=−CH2−CH2
−基、R″=−Hの化合物を使用する他は、実施
例1と同様に行なつた。得られた皮膜型パツク剤
の剥離時間は13分で、その時均一に剥離し、剥離
応力は2.1gであつた。また塗布時は伸びよく容
易に均一塗布でき、無色透明の美しい均一パツク
皮膜を形成し、そしてつつぱり間が適度に弱かつ
た。剥離時は皮膚に刺激を与えることなく均一に
剥離し、剥離後は肌にしつとりとしたフイーリン
グの良い感触を与えた。このパツク剤を45℃で6
ケ月保存したが、製造直後と外観は同じで、安定
性は極めて良好であつた。
[Table] As is clear from the results in Table 3, the blending amount of polyethylene glycol in the present invention is 0.3 to 10.0%, preferably 0.3 to 10.0% based on the total amount of prescription ingredients.
It is 1.0-7.0%. When the amount is less than 0.3%, the time required to form a peelable film becomes longer and it becomes difficult to peel off the film uniformly. Furthermore, the moisturizing feeling after peeling off is insufficient. 10 again
%, the pack film that forms on the skin becomes brittle and cannot be peeled off evenly.
In addition, storage stability deteriorates and aggregation occurs. Comparative Example 8 3.0 parts of polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.O), 1.0 parts of sodium chondroitin sulfate, 5.0 parts of polyethylene glycol (average molecular weight 600), and 10.0 parts of polyvinyl alcohol (average degree of polymerization 1700) were added to 73.9 parts of water. After adding sequentially, 70~
It was heated to 80°C to dissolve it. This is called liquid A. Meanwhile, 2.0 parts of sorbitan monostearate, 3.0 parts of lanolin, 2.0 parts of dimethylpolysiloxane (silicone oil), and methyl paraoxybenzoate
After adding 0.1 part and mixing, the mixture was heated and melted at 70 to 80°C. This molten mixture will be referred to as liquid B. Next, add B to liquid A.
The liquid was added while stirring, emulsified, and cooled to room temperature to obtain a cloudy film-type pack. The peeling time of this pack was as long as 35 minutes, and the peeling stress was as high as 14g, making it impossible to peel off uniformly. When we conducted a practical test, we found that the film had a strong feeling of tightness when it was formed, and the adhesion to the skin was extremely strong, making it impossible to peel it off uniformly. In addition, the feel was unfavorable, and it was not possible to give a moist feel to the skin after peeling. Furthermore, this pack agent significantly separated after one week at 45°C. Example 7 As a polyether-modified silicone, n=0, m=50, a=40, R= -CH2- in the general formula (1)
CH 2 −CH 2 −CH 2 −CH 2 − group, R′=−CH 2 −CH 2
The procedure was carried out in the same manner as in Example 1, except that a compound with - group and R''=-H was used. The peeling time of the obtained film-type pack was 13 minutes, and the peeling stress was It weighed 2.1g. Also, when applied, it spread well and was easily applied evenly, forming a colorless and transparent beautiful uniform patch film, and the gap between pecks was moderately weak. When peeling off, it did not irritate the skin. It peeled off evenly and gave the skin a good moist feeling after peeling off.
After being stored for several months, the appearance was the same as that immediately after production, and the stability was extremely good.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 主要構成成分として、 一般式 (式)中で、Rは炭素数1〜5のアルキレン基、
R′は炭素数2、3のアルキレン基、R″は水素原
子またはメチル基、nは0〜15の整数、mは1〜
50の整数、aは5〜50の整数である。) で表わされる水溶性ポリオキシアルキレンメチル
ポリシロキサンと、平均分子量が3000〜20000の
ポリエチレングリコールと、ノニオン型界面活性
剤および/またはアニオン型界面活性剤とポリビ
ニルアルコールと、水が配合されており、そし
て、水溶性ポリオキシアルキレンメチルポリシロ
キサンの配合量が0.3〜10重量%(重量%は処方
成分の総量重量を基準とする。以下同様。)で、
前記ポリエチレングリコールの配合量が0.3〜10
重量%である、皮膜型パツク剤。 2 水溶性ポリオキシアルキレンメチルポリシロ
キサンが、2〜8重量%配合されている特許請求
の範囲、第1項記載のパツク剤。 3 ポリエチレングリコールが、平均分子量4000
〜8000のものである特許請求の範囲第1項記載の
パツク剤。 4 ポリエチレングリコールが、1〜7重量%配
合されている特許請求の範囲第1項記載のパツク
剤。 5 ノニオン型界面活性剤および/またはアニオ
ン型界面活性剤が、0.3〜8.0重量%配合されてい
る特許請求の範囲第1項記載のパツク剤。 6 ノニオン型界面活性剤が、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテルあるいはそれ
らの組合せである特許請求の範囲第1項記載のパ
ツク剤。 7 アニオン型界面活性剤が、脂肪酸石鹸、高級
アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル硫酸エステル(またはその塩)、
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エス
テル(またはその塩)あるいはそれらの組合せで
ある、特許請求の範囲第1項記載のパツク剤。 8 ポリビニルアルコールが、3〜30重量%配合
されている特許請求の範囲第1項記載のパツク
剤。 9 水が、35〜90重量%配合されている特許請求
の範囲第1項記載のパツク剤。
[Claims] 1. As a main component, the general formula (Formula), R is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms,
R' is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, R'' is a hydrogen atom or a methyl group, n is an integer from 0 to 15, and m is from 1 to
an integer of 50; a is an integer of 5 to 50; ) Water-soluble polyoxyalkylene methylpolysiloxane represented by, polyethylene glycol having an average molecular weight of 3,000 to 20,000, a nonionic surfactant and/or anionic surfactant, polyvinyl alcohol, and water are blended, Then, the amount of water-soluble polyoxyalkylene methyl polysiloxane blended is 0.3 to 10% by weight (weight% is based on the total weight of the prescription components. The same applies hereinafter),
The blending amount of the polyethylene glycol is 0.3 to 10
% by weight, film-type pack agent. 2. The pack agent according to claim 1, which contains 2 to 8% by weight of water-soluble polyoxyalkylenemethylpolysiloxane. 3 Polyethylene glycol has an average molecular weight of 4000
8,000 to 8,000. 4. The pack according to claim 1, which contains 1 to 7% by weight of polyethylene glycol. 5. The pack according to claim 1, which contains 0.3 to 8.0% by weight of a nonionic surfactant and/or anionic surfactant. 6 The nonionic surfactant is sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester,
The pack agent according to claim 1, which is polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl allyl ether, or a combination thereof. 7 The anionic surfactant is a fatty acid soap, a higher alcohol sulfate salt, a polyoxyethylene alkyl ether sulfate (or its salt),
The pack according to claim 1, which is a polyoxyethylene alkyl ether phosphate (or a salt thereof) or a combination thereof. 8. The pack according to claim 1, which contains 3 to 30% by weight of polyvinyl alcohol. 9. The pack according to claim 1, which contains 35 to 90% by weight of water.
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