JPH01289853A - 防曇性塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents
防曇性塩化ビニル系樹脂フイルムInfo
- Publication number
- JPH01289853A JPH01289853A JP63119369A JP11936988A JPH01289853A JP H01289853 A JPH01289853 A JP H01289853A JP 63119369 A JP63119369 A JP 63119369A JP 11936988 A JP11936988 A JP 11936988A JP H01289853 A JPH01289853 A JP H01289853A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sorbitan
- vinyl chloride
- film
- nonhazing
- higher fatty
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は防曇性塩化ビニル系樹脂フィルムに関し、さら
に詳しくは、ベタツキやブロッキング性が改善され、且
つ農業用フィルムとして用いた場合の展張時のハウスバ
ントとの接触によるこすれ破れが改善された防曇性塩化
ビニル系樹脂フィルムに関する。
に詳しくは、ベタツキやブロッキング性が改善され、且
つ農業用フィルムとして用いた場合の展張時のハウスバ
ントとの接触によるこすれ破れが改善された防曇性塩化
ビニル系樹脂フィルムに関する。
塩化ビニル系樹脂フィルム、特に軟質塩化ビニル系樹脂
フィルムは食品包装分野、農業分野において多く使用さ
れているが、これらの用途分野においては包装食品のフ
ィルム内表面の曇り或いは農業用フィルムとしてトンネ
ルやハウスに展張した時のトンネルやハウス内表面の曇
りを防ぐために、フィルムに防曇剤と称される（防滴剤
と称されることもあるが、本明細書では防曇剤に統一し
て記載する）界面活性剤が一般に配合される。そのよう
な防曇剤としてはソルビタン系界面活性剤が屡々使用さ
れている。
フィルムは食品包装分野、農業分野において多く使用さ
れているが、これらの用途分野においては包装食品のフ
ィルム内表面の曇り或いは農業用フィルムとしてトンネ
ルやハウスに展張した時のトンネルやハウス内表面の曇
りを防ぐために、フィルムに防曇剤と称される（防滴剤
と称されることもあるが、本明細書では防曇剤に統一し
て記載する）界面活性剤が一般に配合される。そのよう
な防曇剤としてはソルビタン系界面活性剤が屡々使用さ
れている。
農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに使用されるソルビタ
ン系界面活性剤としては、ソルビタン１モルに対し高級
脂肪酸１．２〜１．３モルを反応させた、通常「ソルビ
タンモノエステル」と称されるものが多く用いられてい
る。このソルビタンモノエステルの製造に用いられる高
級脂肪酸は工業的に入手容易なパルミチン酸又はステア
リン酸が一般的であるが、工業的に入手可能はパルミチ
ン酸及びステアリン酸はこれらの酸をそれぞれ約７：３
及び約３ニアの比率で含む両者の酸の混合物である。
ン系界面活性剤としては、ソルビタン１モルに対し高級
脂肪酸１．２〜１．３モルを反応させた、通常「ソルビ
タンモノエステル」と称されるものが多く用いられてい
る。このソルビタンモノエステルの製造に用いられる高
級脂肪酸は工業的に入手容易なパルミチン酸又はステア
リン酸が一般的であるが、工業的に入手可能はパルミチ
ン酸及びステアリン酸はこれらの酸をそれぞれ約７：３
及び約３ニアの比率で含む両者の酸の混合物である。
このような工業的組成の高級脂肪酸を原料に用いたソル
ビタン高級脂肪酸エステル系の防滴剤は、塩化ビニル系
樹脂フィルムに、配合した場合、フィルム表面がベタつ
き、フィルムのブロッキング性が低下し、また農業用フ
ィルムとしてハウスに展張した場合にハウスバンドとの
こすれ破れが生じやすい等の欠点があった。従来はこの
欠点をフィルムに滑剤を塗布又は配合することによりカ
バーしていたが、この場合フィルムの透明性が低下し或
いは防曇性が阻害される等の問題があった。
ビタン高級脂肪酸エステル系の防滴剤は、塩化ビニル系
樹脂フィルムに、配合した場合、フィルム表面がベタつ
き、フィルムのブロッキング性が低下し、また農業用フ
ィルムとしてハウスに展張した場合にハウスバンドとの
こすれ破れが生じやすい等の欠点があった。従来はこの
欠点をフィルムに滑剤を塗布又は配合することによりカ
バーしていたが、この場合フィルムの透明性が低下し或
いは防曇性が阻害される等の問題があった。
本発明者は、工業的組成の高級脂肪酸を原料に用いたソ
ルビタン高級脂肪酸エステルを防曇剤に用いた場合にみ
られる上記の如き欠点が生ずる原因を究明すべく鋭意検
討した結果、フィルムのベタツキ、ブロッキング及びこ
すれ破れは、ソルビタン高級脂肪酸エステル中のジエス
テル及びトリエステルが関係しており、そしてこれらジ
エステル及びトリエステルを形成する脂肪酸が同一でな
いことが防曇剤のフィルム表面への吐出に大きく影響し
ていると推定し、ソルビタンエステルの製造に用いる高
級脂肪酸として純度の高いものを用いると、上記の如き
欠点が解消できることを見い出し本発明を完成するに至
った。
ルビタン高級脂肪酸エステルを防曇剤に用いた場合にみ
られる上記の如き欠点が生ずる原因を究明すべく鋭意検
討した結果、フィルムのベタツキ、ブロッキング及びこ
すれ破れは、ソルビタン高級脂肪酸エステル中のジエス
テル及びトリエステルが関係しており、そしてこれらジ
エステル及びトリエステルを形成する脂肪酸が同一でな
いことが防曇剤のフィルム表面への吐出に大きく影響し
ていると推定し、ソルビタンエステルの製造に用いる高
級脂肪酸として純度の高いものを用いると、上記の如き
欠点が解消できることを見い出し本発明を完成するに至
った。
かくして、本発明によれば、ソルビタン系多価アルコー
ルと純度が少なくとも８５％の高級脂肪酸とのエステル
又はアルキルオキサイド付加物が防曇剤として配合され
ていることを特徴とする防曇性塩化ビニル系樹脂フィル
ムが提供される。
ルと純度が少なくとも８５％の高級脂肪酸とのエステル
又はアルキルオキサイド付加物が防曇剤として配合され
ていることを特徴とする防曇性塩化ビニル系樹脂フィル
ムが提供される。
本発明のフィルムに防曇剤として配合されるソルビタン
高級脂肪酸エステルの製造に使用される高級脂肪酸とし
ては、一般に炭素原子数が８〜２２個、好ましくは１６
〜２２個のもの、例えばオレイン酸、ベヘニン酸、バル
ミチン酸、ステアリン酸等が挙げられ、中でもパルミチ
ン酸及びステアリン酸が好適である。本発明においては
、これらの高級脂肪酸は少なくとも８５％、好ましくは
９０％以上、さらに好ましくは９５％以上の高純度のも
のが使用される。このような高純度の脂肪酸は、例えば
、工業的に入手しうる高級脂肪酸を減圧蒸留することに
より調製することができる。
高級脂肪酸エステルの製造に使用される高級脂肪酸とし
ては、一般に炭素原子数が８〜２２個、好ましくは１６
〜２２個のもの、例えばオレイン酸、ベヘニン酸、バル
ミチン酸、ステアリン酸等が挙げられ、中でもパルミチ
ン酸及びステアリン酸が好適である。本発明においては
、これらの高級脂肪酸は少なくとも８５％、好ましくは
９０％以上、さらに好ましくは９５％以上の高純度のも
のが使用される。このような高純度の脂肪酸は、例えば
、工業的に入手しうる高級脂肪酸を減圧蒸留することに
より調製することができる。
一方、上記高級脂肪酸でエステル化されるソルビタン系
多価アルコールとしては、従来よりソルビタン系界面活
性剤の製造に際して使用されているものが同様に使用可
能であり、例えば純粋なソルビタンのほか、ソルビタン
、ソルビトール、マンニット等或いはソルビタンとこれ
らの１種もしくは２種以上との混合物もまた使用するこ
とができる。
多価アルコールとしては、従来よりソルビタン系界面活
性剤の製造に際して使用されているものが同様に使用可
能であり、例えば純粋なソルビタンのほか、ソルビタン
、ソルビトール、マンニット等或いはソルビタンとこれ
らの１種もしくは２種以上との混合物もまた使用するこ
とができる。
これらソルビタン系多価アルコールと前記高級脂肪酸と
のエステル化反応はそれ自体既知の方法に従い、例えば
、ソルビタン系多価アルコール１モルに対して前記高級
脂肪酸を１〜１．５モルの比率で反応器に仕込み、１５
０〜２５０°Ｃの温度で数時間加熱撹拌することにより
行なうことができる。
のエステル化反応はそれ自体既知の方法に従い、例えば
、ソルビタン系多価アルコール１モルに対して前記高級
脂肪酸を１〜１．５モルの比率で反応器に仕込み、１５
０〜２５０°Ｃの温度で数時間加熱撹拌することにより
行なうことができる。
かくして得られるソルビタン高級脂肪酸エステルはその
まま本発明の防曇剤として使用することができ、或いは
必要に応じてアルキレンオキサイドを付加させてもよい
。アルキレンオキサイドの付加は、上記エステル化反応
前のソルビタン系多価アルコールに対して行なってもよ
く、或いはエステル化反応後に得られるエステルに対し
て行なってもよい。用いうるアルキレンオキサイドとし
ては、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイド等が挙げられる。これらアルキ
レンオキサイドの付加モル数は厳密に制限されるもので
はないが、一般には、平均値で０．１〜２０モル、好ま
しくは０．５〜５モルの範囲内が適当である。
まま本発明の防曇剤として使用することができ、或いは
必要に応じてアルキレンオキサイドを付加させてもよい
。アルキレンオキサイドの付加は、上記エステル化反応
前のソルビタン系多価アルコールに対して行なってもよ
く、或いはエステル化反応後に得られるエステルに対し
て行なってもよい。用いうるアルキレンオキサイドとし
ては、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイド等が挙げられる。これらアルキ
レンオキサイドの付加モル数は厳密に制限されるもので
はないが、一般には、平均値で０．１〜２０モル、好ま
しくは０．５〜５モルの範囲内が適当である。
以上に述べた本発明に従うソルビタン高級脂肪酸エステ
ル又はそのアルキレンオキサイド付加物は防曇剤として
塩化ビニル系樹脂に配合することができる。その配合量
は塩化ビニル系樹脂１００重量部当り一般に０．７〜５
重量部、好ましくは１〜３重量部の範囲内とすることが
できる。
ル又はそのアルキレンオキサイド付加物は防曇剤として
塩化ビニル系樹脂に配合することができる。その配合量
は塩化ビニル系樹脂１００重量部当り一般に０．７〜５
重量部、好ましくは１〜３重量部の範囲内とすることが
できる。
上記防曇剤が配合される塩化ビニル系樹脂としては、食
品包装の分野、農業分野等において通常使用されている
塩化ビニル系樹脂、殊に軟質塩化ビニル系樹脂が好適に
使用される。そのような軟質塩化ビニル系樹脂の代表的
組成について説明すれば以下のとおりである。
品包装の分野、農業分野等において通常使用されている
塩化ビニル系樹脂、殊に軟質塩化ビニル系樹脂が好適に
使用される。そのような軟質塩化ビニル系樹脂の代表的
組成について説明すれば以下のとおりである。
その基本組成は、塩化ビニル系樹脂、例えば、数平均重
合度が約８００〜約２５００、好ましくは約１０００〜
約１８００のポリ塩化ビニル、又は塩化ビニルを主体と
する共重合体（例：エチレンー塩化ビニル共重合体、酢
酸ビニル−塩化ビニル共重合体、塩化ビニル−ハロゲン
化オレフィン共重合体）、或いはこれらポリ塩化ビニル
又は塩化ビニル共重合体を主体とする他の相溶性の樹脂
（例：ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂
、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル
−スチレン−ブタジェン共重合体樹脂、部分ケン化ポリ
ビニルアルコール等）とのブレンド物に、これら塩化ビ
ニル系樹脂１００重量部当り、３０〜７０重量部、好ま
しくは４０〜６０重量部の可塑剤：０．５〜７重量部、
好ましくは１．０〜５．０重量部の滑剤及び／又は熱安
定剤；０〜３．０重量部、好ましくは０．１〜０．５重
量部の紫外線吸収剤：０〜５．０重量部、好ましくは０
．１−１．０重量部の粘着防止剤等を配合したものから
成ることができ、さらに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填
剤、着色剤、等の他の通常の樹脂添加物を必要に応じて
含ませることもできる。
合度が約８００〜約２５００、好ましくは約１０００〜
約１８００のポリ塩化ビニル、又は塩化ビニルを主体と
する共重合体（例：エチレンー塩化ビニル共重合体、酢
酸ビニル−塩化ビニル共重合体、塩化ビニル−ハロゲン
化オレフィン共重合体）、或いはこれらポリ塩化ビニル
又は塩化ビニル共重合体を主体とする他の相溶性の樹脂
（例：ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂
、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル
−スチレン−ブタジェン共重合体樹脂、部分ケン化ポリ
ビニルアルコール等）とのブレンド物に、これら塩化ビ
ニル系樹脂１００重量部当り、３０〜７０重量部、好ま
しくは４０〜６０重量部の可塑剤：０．５〜７重量部、
好ましくは１．０〜５．０重量部の滑剤及び／又は熱安
定剤；０〜３．０重量部、好ましくは０．１〜０．５重
量部の紫外線吸収剤：０〜５．０重量部、好ましくは０
．１−１．０重量部の粘着防止剤等を配合したものから
成ることができ、さらに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填
剤、着色剤、等の他の通常の樹脂添加物を必要に応じて
含ませることもできる。
配合しうる可塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−オクチル
７タレート、ジー２−エチルへキシルフタレート、ジイ
ソデシルフタレート等の７タル酸誘導体ニジイソオクチ
ルイソフタレート等のイソフタル酸誘導体；ジオクチル
アジペート等のアジピン酸誘導体；その他トリクレジル
フォスフェート、トリキシレニルフォスフェート、エポ
キシ化大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフタレ
ート、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルアジペ
ート及びエポキシ化大豆油が適している。
７タレート、ジー２−エチルへキシルフタレート、ジイ
ソデシルフタレート等の７タル酸誘導体ニジイソオクチ
ルイソフタレート等のイソフタル酸誘導体；ジオクチル
アジペート等のアジピン酸誘導体；その他トリクレジル
フォスフェート、トリキシレニルフォスフェート、エポ
キシ化大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフタレ
ート、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルアジペ
ート及びエポキシ化大豆油が適している。
また、該塩化ビニル系樹脂に含ませうる滑剤又は熱安定
剤としては、例えばポリエチレンワックス、脂肪酸アマ
イド、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
バリウム、ステアリン酸カルシウム、リシノール酸バリ
ウム、有機亜リン酸エステルの如きキレータ−、エポキ
シ樹脂等が挙げられる。
剤としては、例えばポリエチレンワックス、脂肪酸アマ
イド、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
バリウム、ステアリン酸カルシウム、リシノール酸バリ
ウム、有機亜リン酸エステルの如きキレータ−、エポキ
シ樹脂等が挙げられる。
一方、紫外線吸収剤として使用可能な化合物としては、
例えば次のようなものがあげられる。
例えば次のようなものがあげられる。
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；２−（２’−ヒド
ロキシ−３’、５’−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−メチルフェニル
）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシ−３’ −ｔｅｒｔ−アミル−５′−イソブチル
フェニル）−５−クロロペンツトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−３′−イソブチル−５′−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３′−イソブチル−５′−プロピルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’、５ ’−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５
′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’
−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）フェニル］ベンゾトリアゾールなど。
ロキシ−３’、５’−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−メチルフェニル
）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシ−３’ −ｔｅｒｔ−アミル−５′−イソブチル
フェニル）−５−クロロペンツトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−３′−イソブチル−５′−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３′−イソブチル−５′−プロピルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’、５ ’−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５
′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’
−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）フェニル］ベンゾトリアゾールなど。
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤：２，２’−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２．２’−ジヒドロ
キシ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２．２’
、４．４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２．４−ジヒ
ドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノンなど。
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２．２’−ジヒドロ
キシ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２．２’
、４．４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２．４−ジヒ
ドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノンなど。
サリチル酸系紫外線吸収剤＝フェニルサリシレート、パ
ラオクチルフェニルサリシレートなど。
ラオクチルフェニルサリシレートなど。
これら紫外線吸収剤は単独で又は２種以上を組み合わせ
て使用することができる。上に例示したものの中では、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及びベンゾフェノン
系紫外線吸収剤が特に好ましい。
て使用することができる。上に例示したものの中では、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及びベンゾフェノン
系紫外線吸収剤が特に好ましい。
上記塩化ビニル系樹脂に各樹脂添加剤を配合するには、
それぞれ必要量秤量し、リボンブレンダー、バンバリー
ミキサ−、スーパーミキサーその他従来から知られてい
る配合機、混合機に仕込み混練すればよい。
それぞれ必要量秤量し、リボンブレンダー、バンバリー
ミキサ−、スーパーミキサーその他従来から知られてい
る配合機、混合機に仕込み混練すればよい。
このようにして得られる樹脂組成物はそれ自体既知の方
法、例えばカレンダー法、押出成形法、溶液流延法等に
よりフィルム状に成形することができる。
法、例えばカレンダー法、押出成形法、溶液流延法等に
よりフィルム状に成形することができる。
フィルムの厚さは、あまり薄いと強度が不十分となるの
で好ましくなく、逆に厚すぎるとフィルム化作業その他
に不便をきたすので、−船釣には０．０５〜０．３ｎ＋
ｍの範囲好ましくは０．０５〜０゜２ｍｍの範囲内とす
るのが適当である。
で好ましくなく、逆に厚すぎるとフィルム化作業その他
に不便をきたすので、−船釣には０．０５〜０．３ｎ＋
ｍの範囲好ましくは０．０５〜０゜２ｍｍの範囲内とす
るのが適当である。
以上に述べた本発明の防曇性塩化ビニル系ｖＩＩ脂フィ
ルムはベタツキが少なく耐ブロッキング性に優れており
取扱が容易であり、しかも農業用フィルムとしてトンネ
ルやハウスに展張した場合のハウスバンドとの接触によ
るこすれ破れに対しても優れた抵抗性を有しており、殊
Ｊこ農業用フィルムとして極めて有用である。
ルムはベタツキが少なく耐ブロッキング性に優れており
取扱が容易であり、しかも農業用フィルムとしてトンネ
ルやハウスに展張した場合のハウスバンドとの接触によ
るこすれ破れに対しても優れた抵抗性を有しており、殊
Ｊこ農業用フィルムとして極めて有用である。
次に実施例により本発明をさらに具体的に説明する。実
施例において、フィルムの特性は以下の方法で測定した
。
施例において、フィルムの特性は以下の方法で測定した
。
（１）透明性 ：製造後１週間放置したフィルムをスガ
試験機「ヘーズコンピュ ーター」でヘーズ値（％）を測 定した。
試験機「ヘーズコンピュ ーター」でヘーズ値（％）を測 定した。
（２）ベタツキ：２５°Ｃにおける手による感触を以下
の基準で評価した。
の基準で評価した。
Ａ・・・非常に良好
Ｂ・・・良好
Ｃ・・・ややべたつく
Ｄ・・・かなりべたつく
（３）ブロッキング性：５ｃ＋ｎｌＦＭのフィルムをガ
ラス管に巻きつけた後、５０°Ｃの オープン中で２４時間保存し、 その後２５℃環境下でハクリ強 度を測定した。
ラス管に巻きつけた後、５０°Ｃの オープン中で２４時間保存し、 その後２５℃環境下でハクリ強 度を測定した。
（４）防曇持続性２間口４ｍｘ奥行１５ｍのパイプハウ
スに展張（１０月５日） し、翌年の３月７日にフィルム 表面の水滴の流れ状態を以下の 基準で評価した。
スに展張（１０月５日） し、翌年の３月７日にフィルム 表面の水滴の流れ状態を以下の 基準で評価した。
Ａ・・・水が薄膜状に付着し、
水滴が認められない状態。
Ｂ・・・水が薄膜状に付着し、
わずかに一部水滴が認めら
れる状態。
Ｃ・・・部分的に水滴の付着
が認められる状態。
（５）耐こすれ破れ：（４）と同様３月７日、上記パイ
プハウスにてハウスバンド と接触する３０スパン中のやぶ れ箇所の数で評価した。
プハウスにてハウスバンド と接触する３０スパン中のやぶ れ箇所の数で評価した。
実施例 ｌ
配合組成（基本配合）
塩化ビニル樹脂（重合度１３００） １００重量部
ＤＯＰ ４５／／ＴＣＰ
５ 〃エポキシ樹脂
２１１Ｅ３ａ−Ｚｎ系安定剤
２．５〃メチレンビスアマイド
０．３／／上記基本配合組成に、下記表−１に
示す純度の異なる脂肪酸を使用して製造したソルビタン
脂肪酸エステル系防曇剤あるいは滑剤を規定部数添加Ｌ
、４本カレンダークールにて０ 、１ ｍｍのフィルム
に成形した後、各試験を行った。各防曇剤はソルビタン
１モルに対して脂肪酸１．３モルを反応させたものであ
る。
ＤＯＰ ４５／／ＴＣＰ
５ 〃エポキシ樹脂
２１１Ｅ３ａ−Ｚｎ系安定剤
２．５〃メチレンビスアマイド
０．３／／上記基本配合組成に、下記表−１に
示す純度の異なる脂肪酸を使用して製造したソルビタン
脂肪酸エステル系防曇剤あるいは滑剤を規定部数添加Ｌ
、４本カレンダークールにて０ 、１ ｍｍのフィルム
に成形した後、各試験を行った。各防曇剤はソルビタン
１モルに対して脂肪酸１．３モルを反応させたものであ
る。
実施例 ２
配合組成（基本配合）
塩化ビニル樹脂（重合度１３００） ｌ ＯＯ重量
部ＤＯＰ ４５／ＩＴＣ
Ｐ ５／／エポキシ樹
脂 ２ 〃Ｂａ−Ｚｎ系安定剤
２．５ 〃メチレンビスアマイド
０．３ 〃上記基本配合組成に、下記表−
２に示す純度９３％又は純度７０％（工業組成）の脂肪
酸を原料に使用して製造した各種ソルビタン脂肪酸エス
テル系防曇剤あるいは滑剤を規定部数添加し、４本カレ
ンダーロールにて０ 、１ ｍｍのフィルムに成形した
後、各試験を行った。
部ＤＯＰ ４５／ＩＴＣ
Ｐ ５／／エポキシ樹
脂 ２ 〃Ｂａ−Ｚｎ系安定剤
２．５ 〃メチレンビスアマイド
０．３ 〃上記基本配合組成に、下記表−
２に示す純度９３％又は純度７０％（工業組成）の脂肪
酸を原料に使用して製造した各種ソルビタン脂肪酸エス
テル系防曇剤あるいは滑剤を規定部数添加し、４本カレ
ンダーロールにて０ 、１ ｍｍのフィルムに成形した
後、各試験を行った。
各防曇剤はソルビタン１モルに対して脂肪酸１゜３モル
を反応させたものである。
を反応させたものである。
Claims (1)
- ソルビタン系多価アルコールと純度が少なくとも８５％
の高級脂肪酸とのエステル又はそのアルキレンオキサイ
ド付加物が防曇剤として配合されていることを特徴とす
る防曇性塩化ビニル系樹脂フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63119369A JP2659995B2 (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 防曇性塩化ビニル系樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63119369A JP2659995B2 (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 防曇性塩化ビニル系樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01289853A true JPH01289853A (ja) | 1989-11-21 |
| JP2659995B2 JP2659995B2 (ja) | 1997-09-30 |
Family
ID=14759797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63119369A Expired - Lifetime JP2659995B2 (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 防曇性塩化ビニル系樹脂フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2659995B2 (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51111254A (en) * | 1975-03-26 | 1976-10-01 | C I Kasei Co Ltd | Polyvinylchloride film for agricultural use |
| JPS5599943A (en) * | 1979-01-26 | 1980-07-30 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Vinyl chloride resin composition |
| JPS5632533A (en) * | 1979-08-27 | 1981-04-02 | Chisso Corp | Vinyl chloride resin film for agriculture |
| JPS5998144A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-06 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 防曇性合成樹脂フイルム |
| JPS62220552A (ja) * | 1986-03-20 | 1987-09-28 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 防曇性合成樹脂フイルム組成物 |
-
1988
- 1988-05-18 JP JP63119369A patent/JP2659995B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51111254A (en) * | 1975-03-26 | 1976-10-01 | C I Kasei Co Ltd | Polyvinylchloride film for agricultural use |
| JPS5599943A (en) * | 1979-01-26 | 1980-07-30 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Vinyl chloride resin composition |
| JPS5632533A (en) * | 1979-08-27 | 1981-04-02 | Chisso Corp | Vinyl chloride resin film for agriculture |
| JPS5998144A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-06 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 防曇性合成樹脂フイルム |
| JPS62220552A (ja) * | 1986-03-20 | 1987-09-28 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 防曇性合成樹脂フイルム組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2659995B2 (ja) | 1997-09-30 |
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