JPH01292183A - 耐久性香気処理方法 - Google Patents

耐久性香気処理方法

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JPH01292183A
JPH01292183A JP11561788A JP11561788A JPH01292183A JP H01292183 A JPH01292183 A JP H01292183A JP 11561788 A JP11561788 A JP 11561788A JP 11561788 A JP11561788 A JP 11561788A JP H01292183 A JPH01292183 A JP H01292183A
Authority
JP
Japan
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weight
fragrance
microcapsules
cloth
microcapsule
Prior art date
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Pending
Application number
JP11561788A
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English (en)
Inventor
Toshiichi Nunoo
敏一 布生
Hitomi Nakao
中尾 仁美
Shunei Takeda
武田 俊英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
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  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は繊維構造物の耐久性の良好な香気処理方法に関
するものである。
(従来の技術) 繊維構造物に香気を付与する方法については従来より種
々行なわれている。
例えば匂物質を含有するマイクロカプセルと糊剤を繊維
製品に付与する方法、(特開昭49−19197)香料
を含むマイクロカプセルとアクリル系樹脂との混合液を
塗布し、香気性タオル織物を得る方法、(特開昭58−
4886)糊料壁膜で被覆された香料のマイクロカプセ
ル及び熱可塑性物質及び増粘剤からなる捺染ペーストを
印捺することにより香気を発する捺染物を得る方法。
(特開昭53−47440.特開昭53−49200)
香料のマイクロカプセル、色素及び高分子樹脂等からな
るバインダー層を被転写物に加熱転写することにより芳
香を発する香気捺染物を得る方法、(特開昭53−10
6885)又、匂物質を吸着した多孔質粉末を水溶性糊
剤とともに付与する方法、(特開昭48−36483)
香料をポリアミド樹脂及びシリカゲルに吸着させた混合
物と樹脂バインダー、有機溶剤、ゴムモノマーの混合物
を付与する方法、(特開昭53.−52561)番別を
シリカ系微粉末に吸着させた粉末香料を顔料に混合し、
この芳香性顔料により布に捺染する方法、(特開昭53
−53408)更に、香料と繊維用接着剤に混合したも
のを芯地の片面に塗布した芯地を繊維素材にヒートシー
ルする方法、(特開昭49−119000)香料と顔料
と混合した捺染糊で布にプリントした後香料と樹脂液を
混合したコーティング剤を塗布する方法、(特開昭54
−112283)香料粉末を顔料樹脂中に混入し、タオ
ル地にプリントし、香気性タオル地を得る方法、(特開
昭58−87382)香料と香調保持剤を含有する加工
浴に繊維製品を浸漬した後脱液、乾燥して、付番繊維製
品を得る方法、(特開昭59−150171)その他、
香料を繊ポリマー中に溶融紡糸して入れる方法(特開昭
48−93714、特開昭6l−63716)等がある
。
(発明が解決しようとする謀H) しかしこの様な従来の方法には種々の欠点がある。g4
えば香料のマイクロカプセルを糊剤にて付与する方法で
は、洗濯による糊剤の脱落とともにマイクロカプセルが
脱落するため洗濯耐久性がな(風合も硬いという欠点が
ある。又、香料のマイクロカプセルを樹脂バインダーと
ともに付与する方法は、乾燥又は低温加熱だけでは樹脂
バインダーの接着性が悪く洗濯耐久性が劣る。又、乾燥
後に高温にて加熱固着を行うと、接着性は向上するが、
高温による香料の変質や香料の気化によるマイクロカプ
セルの破壊が起こったり、樹脂が浸透したりするため風
合が固くなるという欠点がある。
香料を多孔質粉末や樹脂に吸着させたものを糊剤及び樹
脂バインダーにて付与する方法では徐放性はあるが、初
期の香りの発散が少く効果が劣る他、保存中に香りの発
散があって、保存期間が短く、又洗濯により、樹脂から
香料の吸着物の脱離が起り易く、洗濯耐久性が劣るとい
う欠点がある。
更に、香料を直接接着剤、顔料、樹脂バインダーととも
に付与する方法では、香りの保存性が著しく劣り、洗濯
耐久性も劣るという欠点がある。
又、合成繊維ポリマー中に香料を溶融紡糸する方法では
、耐久性はあるが、糸の基本物性(強度、伸度等)を損
ねたり、香料によっては相溶性が劣ったり、沸点の低い
香料が使用出来ず、香りの限定があり、又、後加工(染
色、仕上環)を行うものについては、加工上の制限があ
ったり、香りの種類が多く加工出来ないという欠点があ
る。
本発明の目的とするところは従来行なわれている香気加
工方法に比較し、種々の香気を種々の繊維構造物に耐久
性良く、しかも風合、染色堅牢度等の基本物性を損なわ
ずに種々の加工方法にて加工出来る処理方法を確立する
ことにある。
(課題を解決するための手段) 即ち、本発明は、繊維構造物の少なくとも一部に、ホル
マリン系樹脂を壁剤とし匂物質を内包するマイクロカプ
セルと、低温反応型オルガノポリシロキサンプレポリマ
ーのエマルシヨンと耐圧力緩衝剤からなる処理液を付与
した後、150℃未満の温度で乾燥して、前記マイクロ
カプセルを繊維表面に固着せしめることを特徴とするも
のである。
本発明で言うマイクロカプセルとは、壁剤が尿素−ホル
マリン樹脂であり粒子径が2〜50μ好ましくは5〜2
0μ壁厚が0.1〜20μ好ましくは0.5〜4μ又は
、壁剤がメラミン−ホルマリン樹脂であり、粒子径が5
〜50μ好ましくは5〜20μ、壁厚が0.2〜30μ
好ましくは0.5〜6μ程度のものである。
本発明で言う匂物質とは天然香料、合成香料及び香気を
発生する化合物の液状及び粉体の単品又は混合物であり
、天然香料としては、動物性香料のムスク、シベソト、
カストリウム、アンバーグリス等、植物性香料としては
、レモン油、バラ油、シトロネラ油、白檀油、ペパーミ
ント油、シンナモン油等がある。又、合成香料としては
、α−ピネン、リモネン、ゲラニオール、リナロール、
ラバンジェロール、ネロリドール等からなる調合香料が
ある。
本発明で言う、低温反応型オルガノポリシロキサンブレ
ポリマーエマルジョンとは例えば1分子中にケイ素原子
に結合するヒドロキシル基を少なくとも2個有するオル
ガノポリシロキサン及びその誘導体100重量部に対し
、アミノファンクシ四ナルシラン又はその加水分解物と
酸無水物との反応生成物0.1〜10重量部とコロイダ
ルシリカ1〜50重量部からなる均一分散液をオルガノ
ポリシロキサンに対して1〜60重量部及び硬化用触媒
を0.01〜10重量部及びアニオン系乳化剤を043
〜20重量部及び水が25〜600重量部からなるシリ
コンの水性エマルジョンが挙げられる。
本発明で言う緩衝剤とは、ポリアクリル酸又はアクリル
酸とアクリレート共重合物等のポリ有機カルボン酸を含
むエマルジョンや、アンモニア、ソーダ灰等のアルカリ
性物質と塩を形成する化合物や、ポリアクリル酸ソーダ
塩、ポリアクリル酸アンモニウム塩、ポリアクリル酸ア
ミノ塩等の有機ポリカルボン酸の中和物又はアクリル酸
とアクリレートとの共重合物の中和物や、ポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキ
レングリコールや、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール等のポリアルキレングリコールの末端
をアルキル基C,H□、l〔式中nは1〜25の整数〕
で置換した化合物や、ポリビニルピロリドンから、選択
される化合物である。
前記の如き、匂物質を含有したマイクロカプセルは前記
低温反応性オルガノポリシロキサンプレポリマーエマル
ジョンと耐圧力緩衝剤とからなる処理液に添加して繊維
構造物に付与する。
即ち、付与をパフディング法、スプレー法、浸漬脱液法
にて行う場合、匂物質5〜99重量%好ましくは50〜
95重量%を含むマイクロカプセルを0.1〜1011
%好ましくは0.2〜5.0重量%及び、前記オルガノ
ポリシロキサンプレポリマーエマルジョンを0.1〜2
0重量%好ましくは0.5〜5.0重量%及び耐圧力m
衝wi5重量%前後からなる水性処理液をピックアンプ
率10〜200%、好ましくは、40〜150重量%で
パッド又はスプレー又は浸漬・脱水を行うとよい。
更に、プリント法及びコーティング法を用いる場合、匂
物質5〜99重量%好ましくは50〜95重量%を含む
マイクロカプセルを0.1〜10重量%好ましくは0.
2〜5.0重量%及び前記オルガノポリシロキサンプレ
ポリマーエマルジョンを1〜95重量%好ましくは5〜
95重■%及び耐圧力緩衝剤5重置%前後を含む水溶液
又はエマルジョンをプリントの場合、粘度2000〜8
000cps  (BM型粘度計20℃)、コーティン
グの場合、粘度8000〜16000 c p sに調
整して付与するのが好ましい。
斯くの如く、繊維構造物に、低反応型オルガノポリシロ
キサンプレポリマーエマルジョンを付与した後は、15
0℃未満の温度で乾燥を行いマイクロカプセルを繊維表
面に固着せしめる。乾燥処理の一例としては、温度60
−150℃好ましくは80〜130℃にて10秒〜30
分好ましくは30秒〜10分乾燥を行うか、乾燥後温度
80〜150℃好ましくは100〜130℃にて10秒
〜10分好ましくは30秒〜5分熱処理することが挙げ
られる。
尚、柔軟剤、風合調整剤、染料フィックス剤、反応型樹
脂、縮合型樹脂、触媒等前処理等の通常の仕上剤を併用
しても、本発明の効果に対しては特に問題はない、更に
、香気処理に際し、顔料を10重量%以下併用しても、
本発明の効果に対しては特に問題はない。
(発明の効果) 本発明の香気処理方法は繊維構造物本来の風合を損なう
ことなく耐久性のある香気を付与することができるもの
である。
即ち、マイクロカプセル、バインダー、耐圧力緩衝剤、
処理温度を本発明の如く選択することにより、増粘性を
有する耐圧力!1街剤が会合性を示し均一に分散するた
め、加工工程ではマイクロカプセルの破壊が少なく、繊
維構造物の使用時(着用時)に始めてマイクロカプセル
が破壊され香りが充分に発散するものとなる。
又、マイクロカプセルの繊維構造物への接着性も良好で
あるが、このために風合を損うこともない。
(実施例) 次に本発明を実施例で詳細に説明するが、実施例中の数
値の基本となる試験方法は次の通りである。
(1)引裂強力  JIS  L−1096D法伐)洗
  濯  JIS  L−0217103法(3)ドラ
イクIJ  J I S  L −021?  401
法−ニング (4)香  リ  試験者10人を対象とし下記に示す
基準で点数評価した平均値にて 示す。
5:最適な香り 4:少し少い 3:半分程度 2:少し有 !:はとんど無 、 0:無 実施例1 通常公知の方法にて精練、晒、シルケット、染色を行っ
た経60番手、糸密度90本/インチ、緯60番手、糸
密度88本/インチ、目付70g/ m ”の細手織物
を得た。該平織をフレグランス5H3037(高砂香料
工業■製うベンダー系合成香料)92重量%を含む粒子
径5〜15μ(平均lOμ)からなる尿素−ホルマリン
樹脂を壁剤とするマイクロカプセルを47重量%を含む
水分散液をそれぞれ(A)0.2重量%、(B)1.0
重量%、(C)3.0重量%、及びオルガノポリシロキ
サンプレポリマーエマルジ雪ンのKM2002L−1(
信越化学■製)5重量%及び分子量72万のポリアクリ
ル酸ソーダ塩を5重量%からなる水性緩衝剤をそれぞれ
(A)94.8重量%、(B)94重量%、(C)92
重量%からなる捺染糊を120メツシユ・フラットスク
リーンによりプリントを行った後、130℃で1分間乾
燥を行った。
得られた細手織物の物性及び香りの耐久性を表1に示す
、又、マイクロカプセルの付着した各細手織物の繊維の
形状を第1図(A)(B)(C)に示す。
比較例1 実施例1で使用したものと同一の細手織物を使用し、フ
レグランス5H3037(高砂香料工業■製うベンダー
系合成香料)92重量%を含む粒子径5〜15μ(平均
lOμ)からなる尿素−ホルマリン樹脂を壁剤とするマ
イクロカプセルを47重量%を含む水分散液を1!量%
及びバインダーLE−25(林化学工業■製アクリルバ
インダー)5重量%及びファインガムHE(第一工業■
製カルボキシメチルセルロース)5重量%からなる水性
糊剤を94重量%からなる粘度5800Cpa(BM型
粘度計20 @C)の捺染糊を  ′120メツシェフ
ラットスクリーンによりプリントを行った後130℃で
1分間乾燥を行った。
得られた細手織物の物性及び香りの耐久性を表1に、又
、加工後の細手織物の繊維の形状を第2図に示す。
実施例2 通常公知の方法にて精練、晒、プリントを行った経絹紡
140番手双糸使い、糸密度1.14本/インチ、緯絹
紡66番手車糸使い、糸密度89本/インチ、目付62
g/m”の冨士絹平織物を得た。
該平織物をムスクタイプ香料(高砂香料工業■製合成香
料)88重量%を含む粒子径8〜18μ(平均12μ)
からなるメラミン・ホルマリン樹脂を壁剤とするマイク
ロカプセルを52重量%を含む水分散液を1.5重量%
、及びオルガノポリシロキサンプレポリマーのエマルジ
四ンのKM−20027(信越化学■製)3重量%、及
び分子量2万2千のポリエチレングリコールの末端基が
ctv)Is%のアルキル基置換物5重量%からなる緩
衝剤を10重量%、の各成分からなる水性処理液をピン
クアップ率80%にてバッド後120℃にて2分間乾燥
を行った。
得られた冨士絹の物性及び香りの耐久性を表2に示す。
比較例2 実施例2で使用したものと同一の富士絹を使用し、ムス
クタイプ香料(高砂香料工業■製合成香料)88重量%
を含む粒子径8〜18μ(平均12μ)からなるメラミ
ン・ホルマリン樹脂を壁剤とするマイクロカプセルを5
2重量%を含む水分散液を1.5重量%及びボンコー)
R−136(大日本インキ■製アクリルバインダー)3
重量%からなる水性処理液をピックアップ率80%にて
パッド後120℃にて2分間乾燥を行った。
得られた富士績の物性及び香りの耐久性を表2に示す。
比較例3 比較例2で得られた試料を更に引き続き150℃にて3
分間熱処理を行った。
得られた富士績の物性及び香りの耐久性を表2に示す。
実施例3 通常公知の方法にて精練、晒、シルケット、ヒートセン
ト、染色を行9た経60番手、糸密度96本/インチ、
緯60番手、糸密度72本/インチ、目付82g/m”
の綿75%、ポリエステル25%からなる混紡の平織物
を得た。
該平織物を実施例1と同様の処理を行った。
得られた平織物の物性及び香りの耐久性を表3に示す。
第1表 第2表 第3表
【図面の簡単な説明】
第1〜2図はマイクロカプセルの付着した細事織物の繊
維の形状を示す写真である。 (倍率500倍)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)繊維構造物の少なくとも一部に、ホルマリン系樹
    脂を壁剤とし匂物質を内包するマイクロカプセルと、低
    温反応型オルガノポリシロキサンプレポリマーのエマル
    ジョンと耐圧力緩衝剤からなる処理液を付与した後、1
    50℃未満の温度で乾燥して、前記マイクロカプセルを
    繊維表面に固着せしめることを特徴とする耐久性香気処
    理方法。
JP11561788A 1988-02-02 1988-05-12 耐久性香気処理方法 Pending JPH01292183A (ja)

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EP19890101701 EP0328937A3 (en) 1988-02-02 1989-02-01 Fibrous structure having a durable fragrance and a process for preparing the same
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03294583A (ja) * 1990-04-09 1991-12-25 Shiga Rejin Kk 薬効成分を放散する短繊維およびこれを絡合させた羽毛
JP2001123088A (ja) * 1999-10-26 2001-05-08 Pilot Ink Co Ltd 繊維用可逆熱変色性着色液及びそれを用いた可逆熱変色性糸または布帛
CN113684690A (zh) * 2021-09-07 2021-11-23 百事基材料(青岛)股份有限公司 含茉莉活性成分的涤纶大生物面料及其制备方法

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