JPH01297469A - 分散染料混合物及び合成繊維材料の染色法 - Google Patents
分散染料混合物及び合成繊維材料の染色法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、分散染料殊に分散染料の混合物及びその製法
及び使用に関る、。
及び使用に関る、。
合成繊維材料例えばポリエチレンテレフタレート繊維材
料（これらはフィラメント、バラ毛、糸又は織布又は編
布であってよい〕に分散染料を適用る、ためのいくつか
の方法は公知である。
料（これらはフィラメント、バラ毛、糸又は織布又は編
布であってよい〕に分散染料を適用る、ためのいくつか
の方法は公知である。
パッケージ染色として公知の１力法では、染料の水性分
散液を糸のパッケージにまず１方向で次いで他方向で循
環させている。この方法で染料を適用る、と、繊維材料
の表面上に固体染料が沈殿して、不均一な着色と擦過に
対る、劣悪な堅牢性を生じることが認められている。こ
の問題が起こっている１染料は、次式：を有る、ＣＩデ
イスパース・オレンジ４４である。
散液を糸のパッケージにまず１方向で次いで他方向で循
環させている。この方法で染料を適用る、と、繊維材料
の表面上に固体染料が沈殿して、不均一な着色と擦過に
対る、劣悪な堅牢性を生じることが認められている。こ
の問題が起こっている１染料は、次式：を有る、ＣＩデ
イスパース・オレンジ４４である。
この問題を解決る、試みにおいて、英国特許第９６０７
５２号明細書中では、ＣＩデイスパース・オレンジ４４
を式： の染料と混合して使用る、ことが提案されている。
５２号明細書中では、ＣＩデイスパース・オレンジ４４
を式： の染料と混合して使用る、ことが提案されている。
不幸にも、これら２種の染料は、色調が著るしく異なシ
、従って、Ｒｍ材料に適用る、際に、生じる染料の混合
物は有利な色Ｐ１ｉ４′ｆ、生じない。
、従って、Ｒｍ材料に適用る、際に、生じる染料の混合
物は有利な色Ｐ１ｉ４′ｆ、生じない。
ところで、Ｃエデイスパース旬オレンジ４４及び関連染
料のパッケージ染色法は、後記定義の混合物の形で染料
を使用る、ことにょシ最小色調変化で改良る、ことがで
きることが判明した。
料のパッケージ染色法は、後記定義の混合物の形で染料
を使用る、ことにょシ最小色調変化で改良る、ことがで
きることが判明した。
従って、本発明によシ、式：
％式％
式：
の染料 １５〜５重ｆ％〔式
中Ｒは−ＯＨ又は−０ＣＯＲ４を表わし、Ｒ４はｃｌ＋
−４−アルキル又はｃｌ−４−アルコキシを表わし、Ｒ
１とＲ２の各々は独立して水素、ハロゲン、自〜４−ア
ルキル又は０１〜４−アルコキシを表わし、Ｒ３は水素
、ノ・ロデン又はニトロを表わす〕よシなる分散染料混
合物′ｊＣ提供る、。
中Ｒは−ＯＨ又は−０ＣＯＲ４を表わし、Ｒ４はｃｌ＋
−４−アルキル又はｃｌ−４−アルコキシを表わし、Ｒ
１とＲ２の各々は独立して水素、ハロゲン、自〜４−ア
ルキル又は０１〜４−アルコキシを表わし、Ｒ３は水素
、ノ・ロデン又はニトロを表わす〕よシなる分散染料混
合物′ｊＣ提供る、。
Ｒ１はへロデン Ｒ５Ｉは水素又はノ〜ロデンであるの
が有利である。Ｒ４はメチルであるのが有利である。
が有利である。Ｒ４はメチルであるのが有利である。
１式及び…弐の染料中で ＲＬ 、 Ｒａ又はＲ３で表
わされるハロ）ｆ／ｌ！を換分は、塩素又は臭素が有利
である。
わされるハロ）ｆ／ｌ！を換分は、塩素又は臭素が有利
である。
一般に、前記の染色困難性は、各々の式の単一染料を含
有る、混合物を使用る、ことくより実質的に除去る、こ
とができるが、この染料混合物は、１種以上の１式の染
料を…式の染料１１以上と共に含有る、ことができる。
有る、混合物を使用る、ことくより実質的に除去る、こ
とができるが、この染料混合物は、１種以上の１式の染
料を…式の染料１１以上と共に含有る、ことができる。
有利な混合物は、１式の染料７．５〜１２．５重ｆ％殊
に９〜１１重憧チ及び相応して、１式の染料９２．５〜
８７．５重ｔ％殊に９１〜８９重筺チを含有る、。
に９〜１１重憧チ及び相応して、１式の染料９２．５〜
８７．５重ｔ％殊に９１〜８９重筺チを含有る、。
最も］ｉ要な混合物は、Ｃエデイスパース・オレンジ４
４を、式： 〔式中Ｒは前記のものを表わす〕の染料と共に含有る、
。
４を、式： 〔式中Ｒは前記のものを表わす〕の染料と共に含有る、
。
本発明の混合物は、１式の染料と１式の染料を物理的に
混合る、ことにより製造でき、個々の染料は公知である
。従って、Ｃエデイスパース・オレンジ４４をＣエデイ
スパース・レッド５４又はＣエデイスパース・レッド５
６、Ｉ式の染料（式中のＲが各々−０ＣＯＣＨ３及び−
ＯＨである）と混合る、ことができる。
混合る、ことにより製造でき、個々の染料は公知である
。従って、Ｃエデイスパース・オレンジ４４をＣエデイ
スパース・レッド５４又はＣエデイスパース・レッド５
６、Ｉ式の染料（式中のＲが各々−０ＣＯＣＨ３及び−
ＯＨである）と混合る、ことができる。
この混合物は、式：
〔式中Ｒ１、Ｒ”及びＲ３は前記のものを表わす〕の芳
香族アミンのジアゾ化及び生じるジアゾ化合物と式： のカップリング成分及び式： 〔式中Ｒは前記のものを表わす〕のカップリング成分と
の混合物とカップリングさせ、カップリング成分を、所
望組成の染料混合物を生じるような割合で使用る、こと
によシ製造る、こともできる。
香族アミンのジアゾ化及び生じるジアゾ化合物と式： のカップリング成分及び式： 〔式中Ｒは前記のものを表わす〕のカップリング成分と
の混合物とカップリングさせ、カップリング成分を、所
望組成の染料混合物を生じるような割合で使用る、こと
によシ製造る、こともできる。
ジアゾ化及びカップリングは、この種の反応成分に慣用
の方法を用いて実施る、ことができ、こ、うして形成さ
れた混合物は公知方法を用いて単離る、ことができる。
の方法を用いて実施る、ことができ、こ、うして形成さ
れた混合物は公知方法を用いて単離る、ことができる。
この染料混合物は、公知方法で、連続的浸染法及び捺染
法適用に好適な液体として分散剤、安定剤及び湿潤剤と
共に、又は高温（エキゾースト）浸染適用に好適な微細
粉末としてこの適用に好適な分散剤と共に処方る、こと
ができる。
法適用に好適な液体として分散剤、安定剤及び湿潤剤と
共に、又は高温（エキゾースト）浸染適用に好適な微細
粉末としてこの適用に好適な分散剤と共に処方る、こと
ができる。
本発明の混合物は、合成繊維材料殊に、二酢酸セルロー
ス、三酢酸セルロース、ポリアミド例えばポリヘキサメ
チレンアジパミド及び特に芳ＩＦｍポリエステル−ｊえ
ばポリエチレンテレフタレート繊維材料の増色のために
有用である。
ス、三酢酸セルロース、ポリアミド例えばポリヘキサメ
チレンアジパミド及び特に芳ＩＦｍポリエステル−ｊえ
ばポリエチレンテレフタレート繊維材料の増色のために
有用である。
このような材料は、フィラメント、バラ毛、糸又は織布
又は絹布であってよ一〇この混合物は、１種以上の合成
繊維材料を他の型の繊維と共に含有る、繊維配合物例え
ばボリエ久チルー木綿配合物の染色のためにも有用であ
る。
又は絹布であってよ一〇この混合物は、１種以上の合成
繊維材料を他の型の繊維と共に含有る、繊維配合物例え
ばボリエ久チルー木綿配合物の染色のためにも有用であ
る。
この混合物は、殊に任意に他の分数染料と組合せて、パ
ッケージ染色法による適用のために特に好適であるが、
所望である場合には他の慣用の浸染、パジング又は捺染
法も使用でき、この混合物は、任意に他の分数染料と組
合せて、水性分数液として適用る、ことができる。Ｃの
染料混合物殊にＣエデイスパース・オレンジ４４と１式
の染料との染料混合物は、青色染料例えばＣエデイスパ
ース・プルーフ９と組合せて使用る、際に、有用な黒色
色ａＩ４を生じる。
ッケージ染色法による適用のために特に好適であるが、
所望である場合には他の慣用の浸染、パジング又は捺染
法も使用でき、この混合物は、任意に他の分数染料と組
合せて、水性分数液として適用る、ことができる。Ｃの
染料混合物殊にＣエデイスパース・オレンジ４４と１式
の染料との染料混合物は、青色染料例えばＣエデイスパ
ース・プルーフ９と組合せて使用る、際に、有用な黒色
色ａＩ４を生じる。
次に本発明を実施列につき説明る、が、本発明はこれの
みに限定されるものではない。
みに限定されるものではない。
例 １
２−クロル−４−ニトロアニリン（１７，４ｇ）を水（
１００辺ｊ）及び洟塩＃！１（２１１５プ）中で１時間
攪拌し、次いで黄色懸濁液を０℃まで冷却る、。次いで
、５Ｎ亜硝酸ナトリウムの溶液（２０ｄ）を５分間かか
つて添加る、５１時間攪拌し、完全ｍ液を形成した後、
０℃でスルファミン酸（１，Ｏｇ）を添加る、ことによ
シ、過剰の亜硝ｒＲを除去る、。このジアゾ溶液に、同
時にＮ、Ｎ−ビス−２−シアノ−エチルアニリンの溶液
（１８，０ｇを２０％塩ｒ８Ｒ１００°Ｃ中に４５℃で
溶かす）及びＮ−（２−シアノエチル）−Ｎ−（２−ア
セトキシエチル）アニリンの溶液（２，４ｇを２０％塩
酸ＩＱｍ中に溶かす）を添加る、。５分以内に添加を完
結させ、０〜５°Ｃで１時間攪拌る、。次いで、６２チ
水酸化ナトリウム溶液（７Ｑｍ）の添加によシ…を４．
０に高め、この粘稠性懸濁液を８０℃まで加熱し、熱時
に濾過る、。濾滓ｆｔ熱水で充分に洗浄し、６０℃で乾
燥させると、 ２−クロル−４−ニトロアニリンＮ、Ｎ−ビス−シアノ
エチルアニリン（Ｏｒデイスパース・オレンジ４４）９
０重濾チ 及び ２−クロル−４−ニトロアニリンＮ−シアノエチル−Ｎ
−アセトキシエチルアニリン（ＣＩデイスパース・レツ
ｌ″５４）１０重１１％を含有る、染料混合物５０．８
９、Ｉ９が得られる。
１００辺ｊ）及び洟塩＃！１（２１１５プ）中で１時間
攪拌し、次いで黄色懸濁液を０℃まで冷却る、。次いで
、５Ｎ亜硝酸ナトリウムの溶液（２０ｄ）を５分間かか
つて添加る、５１時間攪拌し、完全ｍ液を形成した後、
０℃でスルファミン酸（１，Ｏｇ）を添加る、ことによ
シ、過剰の亜硝ｒＲを除去る、。このジアゾ溶液に、同
時にＮ、Ｎ−ビス−２−シアノ−エチルアニリンの溶液
（１８，０ｇを２０％塩ｒ８Ｒ１００°Ｃ中に４５℃で
溶かす）及びＮ−（２−シアノエチル）−Ｎ−（２−ア
セトキシエチル）アニリンの溶液（２，４ｇを２０％塩
酸ＩＱｍ中に溶かす）を添加る、。５分以内に添加を完
結させ、０〜５°Ｃで１時間攪拌る、。次いで、６２チ
水酸化ナトリウム溶液（７Ｑｍ）の添加によシ…を４．
０に高め、この粘稠性懸濁液を８０℃まで加熱し、熱時
に濾過る、。濾滓ｆｔ熱水で充分に洗浄し、６０℃で乾
燥させると、 ２−クロル−４−ニトロアニリンＮ、Ｎ−ビス−シアノ
エチルアニリン（Ｏｒデイスパース・オレンジ４４）９
０重濾チ 及び ２−クロル−４−ニトロアニリンＮ−シアノエチル−Ｎ
−アセトキシエチルアニリン（ＣＩデイスパース・レツ
ｌ″５４）１０重１１％を含有る、染料混合物５０．８
９、Ｉ９が得られる。
例１に記載の方法を用いて、ＣＩデイスパース−オｔ、
ｚｙジ４４９２．５重ｆｔｊＪ及びＣＩ テ（スパース
・レッド５４ ７．５１ｆ１％を含有る、染料混合物を
製造る、。
ｚｙジ４４９２．５重ｆｔｊＪ及びＣＩ テ（スパース
・レッド５４ ７．５１ｆ１％を含有る、染料混合物を
製造る、。
−）′々ｔ
テクスチャｆ＆Ｓ、ＫＮいｅｘｔｕｒｉｓｅｄ ）ポリ
エステル糸のパック−２５００ｇｔ−ロングクロース染
色装置（Ｌｏｎｇｃｌｏｓｅ ｄｙｅｉｎｇ ｍａｃｈ
ｉｎｅ ）中に入れ、締め付けられた金属蓋で固定る、
。
エステル糸のパック−２５００ｇｔ−ロングクロース染
色装置（Ｌｏｎｇｃｌｏｓｅ ｄｙｅｉｎｇ ｍａｃｈ
ｉｎｅ ）中に入れ、締め付けられた金属蓋で固定る、
。
この装置の水槽に脱イオン水７Ｊを装入し、引続き慣用
の分散剤０１０％溶液７０１１１ｊを入れ、流動方向を
イン−トウーアウト（ｉｎ−ｔｏ −ｏｕｔ ）にセッ
トして、循環ポンプのスイッチを入れる。
の分散剤０１０％溶液７０１１１ｊを入れ、流動方向を
イン−トウーアウト（ｉｎ−ｔｏ −ｏｕｔ ）にセッ
トして、循環ポンプのスイッチを入れる。
次いで温度を４５℃に高め、水１５０ゴ中の分散染料５
．２ｇをこの水槽に添加し、この液体を約１０分間循環
させる。この染料液の一値をチエツクし、必要な場合〈
は１０％酢酸を少量添加る、ことにより５．０〜５．８
に調節る、。
．２ｇをこの水槽に添加し、この液体を約１０分間循環
させる。この染料液の一値をチエツクし、必要な場合〈
は１０％酢酸を少量添加る、ことにより５．０〜５．８
に調節る、。
温度が６０℃に達したら、水槽蓋を閉じて染色容器を加
圧し、次いで温度を１３．０℃に高める。装置を１３０
℃の最高染色温度で４５分保持し、次いで、放圧し、消
費された染色液を排出し、次いでこのパッケージを５０
℃で脱イオン水ですすぐ。
圧し、次いで温度を１３．０℃に高める。装置を１３０
℃の最高染色温度で４５分保持し、次いで、放圧し、消
費された染色液を排出し、次いでこのパッケージを５０
℃で脱イオン水ですすぐ。
すすぎの終了時にこのパッケージを＠シ出し、脱水し、
最後に乾燥させる。次いでパッケージ上の沈殿の程度を
評価し、経験からこのテスト時の最小（痕跡程度）沈殿
を生じる分散染料が開業的規模のパッケージ及びビーム
染色のために安全に推奨できることが判明した。
最後に乾燥させる。次いでパッケージ上の沈殿の程度を
評価し、経験からこのテスト時の最小（痕跡程度）沈殿
を生じる分散染料が開業的規模のパッケージ及びビーム
染色のために安全に推奨できることが判明した。
（１１ＣＩデイスパース・オレンジ４４及び（２）前記
の染料混合物を用いて前記方法を要施し、染料を、リグ
ノスルホネート分散剤と共に、染料６７．５％を含有る
、ように処方る、。
の染料混合物を用いて前記方法を要施し、染料を、リグ
ノスルホネート分散剤と共に、染料６７．５％を含有る
、ように処方る、。
前記方４法で液体対物品比２５：１及び２Ｘ［準濃さで
染色る、際に、ＣＩデイスパース・オレンジ４４は、重
大な沈殿の周題を生じ、適用した色調の１ｘ標準濃さま
で有効に推奨できるだけであることが判明した。他方、
この染料混合物は、最小沈ｌｉ（痕跡）で著るしく改良
されたパッケージ染色効果を示し、２×標準痛さまでの
商業的使用に確信をもって推奨できた。
染色る、際に、ＣＩデイスパース・オレンジ４４は、重
大な沈殿の周題を生じ、適用した色調の１ｘ標準濃さま
で有効に推奨できるだけであることが判明した。他方、
この染料混合物は、最小沈ｌｉ（痕跡）で著るしく改良
されたパッケージ染色効果を示し、２×標準痛さまでの
商業的使用に確信をもって推奨できた。
例 ６
２−クロル−４−ニトロアニリン（５，４８ｇ）を水（
２０ｆｆｌ／）及び濃塩酸＜５．２ｍ１）中で１時間攪
拌し、黄色懸濁液を０℃に冷却る、。次いで５Ｎ亜硝酸
ナトリウムＣ４ｍ１）を５分かかつて添加る、。１時間
攪拌し、完全溶液が形成された後に、０℃でスルファミ
ン酸（１，Ｏｇ）の添加により過剰の亜硝酸を除去る、
。このジアゾ層液中に同時にＮ、Ｎ−ビス−２−シアノ
エチルアニリンの溶液Ｃ５，６Ｆｉ’ｆｒ：４５℃で２
０％＊酸中に高かす）及びＮ−（２−シアノエチル）−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アニリンの溶液（０，４
ｇを２０％塩＃／、２１１１ｊ中に廖かす）を添加る、
。この添加を５分以内に終了し、０〜５°Ｃで１時間攪
拌を続ける５次いで６２％水酸化す） ＩＪウム溶液（
１４ｍ／）の添加によ＃）ＰＨを４．０に高め、Ｏの粘
稠性懸濁液を８０℃に加熱し、熱時に濾過る、。濾滓を
熱水で充分に洗浄し、６０℃で乾燥させると、 ２−クロル−４−ニトロアニリンＮ、Ｎ−ぎスーシアノ
エチルアニリンＣＣエデイスノぞ−ス・オレンジ４４）
９０重ｔ％ 及び ２−クロル−４−ニトロアニリンＮ−シアノエチル−Ｎ
−ヒにロキシエチルアニリン（Ｃ，Ｔデイスパース・レ
ッド５４）１０重量％を含有る、染料混合物５．９ｇが
得られるっこの染料混合物を例２に記載の方法でテクス
ーＰ々干 チャ％へ へへポリエステル光に適用る、と、再びＣ
エデイスパース・オレンジ４４のみを使用した場合に比
べて著るしく改良されたパッケージ染色効果が認められ
た。
２０ｆｆｌ／）及び濃塩酸＜５．２ｍ１）中で１時間攪
拌し、黄色懸濁液を０℃に冷却る、。次いで５Ｎ亜硝酸
ナトリウムＣ４ｍ１）を５分かかつて添加る、。１時間
攪拌し、完全溶液が形成された後に、０℃でスルファミ
ン酸（１，Ｏｇ）の添加により過剰の亜硝酸を除去る、
。このジアゾ層液中に同時にＮ、Ｎ−ビス−２−シアノ
エチルアニリンの溶液Ｃ５，６Ｆｉ’ｆｒ：４５℃で２
０％＊酸中に高かす）及びＮ−（２−シアノエチル）−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アニリンの溶液（０，４
ｇを２０％塩＃／、２１１１ｊ中に廖かす）を添加る、
。この添加を５分以内に終了し、０〜５°Ｃで１時間攪
拌を続ける５次いで６２％水酸化す） ＩＪウム溶液（
１４ｍ／）の添加によ＃）ＰＨを４．０に高め、Ｏの粘
稠性懸濁液を８０℃に加熱し、熱時に濾過る、。濾滓を
熱水で充分に洗浄し、６０℃で乾燥させると、 ２−クロル−４−ニトロアニリンＮ、Ｎ−ぎスーシアノ
エチルアニリンＣＣエデイスノぞ−ス・オレンジ４４）
９０重ｔ％ 及び ２−クロル−４−ニトロアニリンＮ−シアノエチル−Ｎ
−ヒにロキシエチルアニリン（Ｃ，Ｔデイスパース・レ
ッド５４）１０重量％を含有る、染料混合物５．９ｇが
得られるっこの染料混合物を例２に記載の方法でテクス
ーＰ々干 チャ％へ へへポリエステル光に適用る、と、再びＣ
エデイスパース・オレンジ４４のみを使用した場合に比
べて著るしく改良されたパッケージ染色効果が認められ
た。
例 ４
例１で製造された橙色混合物を慣用の分散剤の存在で、
Ｃエデイスパース・ゾル−７９，１ト共に共ミリングる
、と、優れたパッケージ染色効果を有る、黒色混合物が
得られる。
Ｃエデイスパース・ゾル−７９，１ト共に共ミリングる
、と、優れたパッケージ染色効果を有る、黒色混合物が
得られる。
例えば、有用な黒色液は橙色混合物（例１）６．６部と
Ｃエデイスパース・プルーフ９、Ｉ１７．２部とをリグ
ノスルホネート分散剤の存在でミリングして、最終生成
物が染料２５．５％を含有る、ようＶこして製造る、こ
とができる。しかしながら、前記のこの黒色混合物中で
使用されている橙色成分をＣエデイスパース・オレンジ
４４で代えると、重大な沈殿の問題が生じて、得られる
混合物はパッケージ又はビーム染色に推奨る、ことがで
きない。
Ｃエデイスパース・プルーフ９、Ｉ１７．２部とをリグ
ノスルホネート分散剤の存在でミリングして、最終生成
物が染料２５．５％を含有る、ようＶこして製造る、こ
とができる。しかしながら、前記のこの黒色混合物中で
使用されている橙色成分をＣエデイスパース・オレンジ
４４で代えると、重大な沈殿の問題が生じて、得られる
混合物はパッケージ又はビーム染色に推奨る、ことがで
きない。
例 ５
第２の有用な黒色液体は、橙色混合物（例１）７．９部
とＣエデイスパース・プルーフ９、Ｉ１４．９部とをリ
グノスルホネート分散剤の存在でミリングして、最終生
成物は染料２２．８％を含有る、ようにる、ことによシ
裏造できる。この液体を用いて、前記の方法でロングク
ロース上で２ｘ標準濃さの色調で染色る、と、最少沈殿
で認容しうるパッケージ染色が得られる。しかしながら
、前記のこの黒色混合物中に使用されている橙色成分を
Ｃエデイスパース・オレンジ４４で代える場合に、重大
な沈殿の問題が生じて、得られる混合物は、パッケージ
又はビーム染色のためには推奨できない。
とＣエデイスパース・プルーフ９、Ｉ１４．９部とをリ
グノスルホネート分散剤の存在でミリングして、最終生
成物は染料２２．８％を含有る、ようにる、ことによシ
裏造できる。この液体を用いて、前記の方法でロングク
ロース上で２ｘ標準濃さの色調で染色る、と、最少沈殿
で認容しうるパッケージ染色が得られる。しかしながら
、前記のこの黒色混合物中に使用されている橙色成分を
Ｃエデイスパース・オレンジ４４で代える場合に、重大
な沈殿の問題が生じて、得られる混合物は、パッケージ
又はビーム染色のためには推奨できない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） の染料８５〜９５重量％ 及び式： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） の染料１５〜５重量％ 〔式中Ｒは−ＯＨ又は−ＯＣＯＲ＾４を表わし、Ｒ＾４
はＣ＿１＿〜＿４−アルキル又はＣ＿１＿〜＿４−アル
コキシを表わし、Ｒ＾１とＲ＾２の各々は独立して水素
、ハロゲン、Ｃ＿１＿〜＿４−アルキル又はＣ＿１＿〜
＿４−アルコキシを表わし、Ｒ＾３は水素、ハロゲン又
はニトロを表わす〕よりなる分散染料混合物。 ２、式中のＲ＾１はハロゲンであり、Ｒ＾２は水素又は
ハロゲンである、請求項１記載の分散染料混合物。 ３、式中のＲ＾３はニトロである、請求項２記載の分散
染料混合物。 ４、式中のＲ＾４はメチルである、請求項１から３まで
のいずれか１項記載の分散染料混合物。 ５、 I 式の染料８７．５〜９２．５重量％及びII式の
染料１２．５〜７．５重量５を含有する、請求項１から
４までのいずれか１項記載の分散染料混合物。 ６、 I 式の染料８９〜９１重量％及びII式の染料９〜
１１重量％を含有する、請求項５記載の分散染料混合物
。 ７、 I 式の染料は、構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ を有し、II式の染料は、構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔ここでＲは請求項１の定義と同じものである〕を有す
る、請求項１から６までのいずれか１項記載の分散染料
混合物。 ８、式中のＲは−ＯＣＯＣＨ＿３又は−ＯＨである、請
求項７記載の分散染料混合物。 ９、請求項７記載又は請求項８記載の分散染料混合物及
びＣＩデイスパース・ブルー７９よりなる、分散染料組
成物。 １０、合成繊維材料に浸染法、パジング法又は捺染法で
請求項１から８までのいずれか１に記載の分散染料混合
物を適用することを特徴とする合成繊維材料の染色法。 １１、合成繊維材料に浸染法、パジング法又は捺染法で
請求項９記載の分散染料組成物を適用することを特徴と
する、合成繊維材料の染色法。 １２、パッケージ染色法を使用する、請求項１０又は１
１記載の方法。 １３、合成繊維材料は、芳香族ポリエステル繊維材料よ
りなる、請求項１０から１２までのいずれか１項記載の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8805690 | 1988-03-10 | ||
| GB888805690A GB8805690D0 (en) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | Disperse dyes |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01297469A true JPH01297469A (ja) | 1989-11-30 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP1056549A Pending JPH01297469A (ja) | 1988-03-10 | 1989-03-10 | 分散染料混合物及び合成繊維材料の染色法 |
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|---|---|
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| JP (1) | JPH01297469A (ja) |
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| AT (1) | ATE104691T1 (ja) |
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| DE (1) | DE68914709T2 (ja) |
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| CN102675916B (zh) * | 2012-05-04 | 2013-11-20 | 绍兴文理学院 | 一种纳米分散黑组合染料及其制备方法 |
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| DE3511728A1 (de) * | 1985-03-30 | 1986-10-02 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Wasserunloesliche rote monoazofarbstoffe, ihre herstellung und verwendung |
-
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-
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- 1989-03-01 EP EP89302020A patent/EP0332334B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 GB GB898904658A patent/GB8904658D0/en active Pending
- 1989-03-06 US US07/319,185 patent/US4916769A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-09 BR BR898901102A patent/BR8901102A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-03-09 AR AR89313385A patent/AR244286A1/es active
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- 1989-03-10 KR KR1019890002976A patent/KR890014694A/ko not_active Abandoned
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| EP0332334B1 (en) | 1994-04-20 |
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| AR244286A1 (es) | 1993-10-29 |
| ATE104691T1 (de) | 1994-05-15 |
| KR890014694A (ko) | 1989-10-25 |
| DE68914709T2 (de) | 1994-08-04 |
| DE68914709D1 (de) | 1994-05-26 |
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| GB8805690D0 (en) | 1988-04-07 |
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