JPH01299812A - 光ファイバーの緩衝コーティング用組成物 - Google Patents

光ファイバーの緩衝コーティング用組成物

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JPH01299812A
JPH01299812A JP1084143A JP8414389A JPH01299812A JP H01299812 A JPH01299812 A JP H01299812A JP 1084143 A JP1084143 A JP 1084143A JP 8414389 A JP8414389 A JP 8414389A JP H01299812 A JPH01299812 A JP H01299812A
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JP1084143A
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Allen Brent Puder
アレン ブレント パダー
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Uvexs Inc
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
    • C03C25/106—Single coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
    • C08F299/06—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes

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  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、光ファイバーのための緩衝コーティング、
すなわち−次コーティングとして有用である紫外線硬化
性組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕光ファ
イバーによる情報の伝送は、今回商業的に重要である。
この方式の伝送は、光学的に透明なファイバーを通して
光のビームを送って行われる。光ファイバーを利用して
好結果の通信技術を得るためには伝送を行う間の光ビー
ムの干渉又はその部分的な損失は最小限でなくてはなら
ないので、光ファイバーは、信号の損失又は信号のひず
みを引き起こすあらゆる環境から保護されなければなら
ない。光ファイバーをコーティングするのはそのような
技術の一つである。光ファイバーをコーティングして、
摩耗又は水のために被りかねない損傷からファイバー表
面を保護し、ファイバー強度を維持し又は増加させ、そ
して機械的操作又は温度の変化に由来して生じかねない
微小な曲りの結果として生じる伝送損失を防止する。こ
れらの性質の全てを有し、光フアイバー上に硬化フィル
ムを提供するコーティング材料を得ることは、一つの性
質を改良するとその結果として別の性質はしばしば低下
するので困難である。光ファイバーは、現在のところ通
常は、少なくとも二つのコーティング、すなわち、ファ
イバー作製後直ちに適用される一次コーティング又は緩
衝コーティングと、光ファイバーを更に保護するため緩
衝コーティングを覆って適用される第二の高モジユラス
コーティングとにより被覆される。伝送の損失をできる
だけ少なくするために、緩衝コーティングは広い温度範
囲にわたって柔軟性を維持すべきであり、殊に重要なの
は低温柔軟性である。低温柔軟性は、コーティングのガ
ラス転移温度T9が低い場合に得ることができる。
光ファイバーを応力及び微小面がり損失から保護し、ガ
ラス転移温度が低いという特徴を有する、光フアイバー
産業において有用な緩衝コーティングが、しばらくの間
は目標であった。従来技術の有機コーティングは、急速
な紫外線硬化速度、低モジュラス及び光フアイバー産業
において必要とされる物理的な諸性質を維持しながら、
緩衝コーティングとして有効であるだけ十分低いガラス
転移温度を有するフィルムを与えるのは困難である。
最初に使用された光ファイバーのためのコーティングは
、シリコーン油、セルロースラッカー、ブロックトウレ
タン及び室温加硫性シリコーンであった。これらのコー
ティング材料により提示された問題は、取扱い、安定性
、耐久性及び適用速度であった。このような問題は紫外
線硬化により克服することができる。室温加硫性シリコ
ーンを除き、これらのコーティング材料では最低一40
°C〜−60°Cの温度までの低温柔軟性は得られない
。
当業界では、ジアクリレートを末端に有するポリウレタ
ンオリゴマーに基づくものを含めた紫外線硬化性組成物
が知られている。これらのオリゴマーから作られた組成
物は、硬化した場合比較的硬いフィルムを生成する。ジ
アクリル化末端単位を有するポリウレタンオリゴマーを
ガラス転移温度の低い放射線硬化性単量体で希釈する場
合、軟質の硬化物質を得るためには大量の単量体が必要
であるが、その軟質硬化物質は強度がほとんどなく且つ
有用性がほとんどない。
もっとも、性質が総体的に改良された光フアイバー緩衝
コーティング材料の必要性はなお残っている。従来技術
により例示される問題は、一つの性質を改良するとその
結果としてしばしば別の性質の改良が否定されることを
明らかにする。
〔課題を解決するための手段及び作用効果〕本発明は、
光ファイバーのための緩衝コーティング又は−次コーテ
ィングとして用いることができ且つ、硬化して、光フア
イバー産業で要求される物理的性質と組み合わされた低
いガラス転移温度、速い紫外線硬化及び低モジュラスを
提供することにより十分なだけ向上した性能を示すフィ
ルムになる組成物を提供することによって、上記の問題
を解決する。
この発明は、下記の成分(A)〜(E)、すなわち、 (A)アクリレート及びメタクリレートからなる群より
選択された平均しておよそ2個のアクリル原子団を含有
している、数平均分子量が2000〜6000のアクリ
ル化ウレタンオリゴマー30〜55重量%、 (B)分子量が1000未満の脂肪族一官能性アクリレ
ートエステル及び次の一般式、すなわち、(この式中、
n又はmのうちの少なくとも一方は少なくとも1であり
、nとmの合計の平均値は25°Cにおける粘度を0.
01〜0.2 Pa−5とするのに十分であり、aは0
又はlである)の−官能性のアリール含有アクリレート
からなる群より選択された、ガラス転移温度が一20°
C未満の一官能性アクリレート35〜65重量%、 (C)1分子当りに少な(とも2個のアクリレート又は
メタクリレート原子団を有し、分子量が4000未満で
ある架橋用アクリレートエステル0〜10重量%、 (D)光開始剤0.2〜10重量%、 (E)組成物を一つの包装容器で保管するのを可能にす
るための有効量の重合防止剤、の配合物から本質的にな
る紫外線硬化性組成物に関する。
本発明の組成物は、紫外線への暴露により硬化可能であ
る。これらの組成物は、アクリレート(有機アクリレー
ト単量体のようなもの)並びに脂肪族及び芳香族の構造
の組み合わせを有するアクリル化ウレタンオリゴマーを
使用する。これらの組成物は、アクリル化ウレタンオリ
ゴマー、−官能性アクリレート、光開始剤及び重合防止
剤から本質的になり、そして任意にアクリレートエステ
ル架橋剤を含有する。
本発明の組成物は、−官能性アクリレートとアクリル化
ウレタンオリゴマーとの特許な組み合わせであって、光
フアイバー産業のための緩衝コーティングに必要であり
且つ有用である所望の低いガラス転移温度T、を有する
。
本発明の組成物は、平均しておよそ2個のアク  ・リ
レート又はメタクリレート原子団があるアクリル化ウレ
タンオリゴマー、すなわち成分(A)を、30〜50重
量%含有する。これらのウレタンオリゴマー〇数平均分
子量は2000〜6000である。イソシアネートには
、脂肪族及び芳香族のジイソシアネート1が含まれ、脂
肪族ジイソシアネート類の例としては、1.6−へキサ
メチレンジイソシアネート、1.4−へキサメチレンジ
イソシアネート、2 、2 、4−トリメチルへキサメ
チレンジイソシアネート、2,4.4−)リメチルへキ
サメチレンジイソシアネート、4.4′−メチレン−ビ
ス(シクロヘキシル)−イソシアネート、イソホロンジ
イソシアネート及び1−メチル−2,4−ジイソシアネ
ートシクロヘキサンを挙げることができ、また芳香族ジ
イソシアネート類の例としては、トルエンジイソシアネ
ートを挙げることができる。
アクリル化ウレタンオリゴマーは当該技術分野において
公知であって、本発明において特に有用であるものは、
1986年8月19日発行のモリス(Morris)の
米国特許第4607084号明細書に記載されるアクリ
ル化ウレタンオリゴマーである。この米国特許明細書は
、アクリル化ウレタンオリゴマー及びそれらの調製を示
す。
アクリル化ウレタンオリゴマーは、2又は3以上の異な
るオリゴマー又はプレポリマーの混合物でよい。例えば
、アクリル化ウレタンプレポリマーとポリエステルウレ
タンアクリレートの混合物であり、これは(A)につい
ての好ましい成分である。アクリル化ウレタンプレポリ
マーは硬化フィルムに強度を与え、ポリエステルウレタ
ンアクリレートは硬化フィルムに伸びを与える。それら
は、例えばポリエーテルジオールから調製されたものの
ような混合物でもよい。アクリル化ウレタンオリゴマー
は、−官能性の反応性溶媒を含有することもできる。そ
のような反応性溶媒には、アルキルアクリレート、アル
キルメタクリレート、アルコキシアルキルアクリレート
、アルコキシアルキルメタクリレート、アリルアクリレ
ート及びフェノキシエチルアクリレートが含まれる。反
応性゛溶媒は、商業的に入手可能なアクリル化ウレタン
オリゴマーの総重量を基準として0〜20重量%の看で
存在することができる。反応性溶媒が存在す、る場合に
は、好ましくは、それは、約10重量%から約20重世
%までの量で存在する。この発明の目的上、「オリゴマ
ー」なる用語及び「プレポリマー」なる用語は互いに交
換可能である。
商業的に入手可能なアクリル化ウレタンオリゴマーの例
は、米国イリノイ州のモートン・サイオコール社(Mo
rton Th1okol Corporation)
のモートン化学部門により市販されるウビタン(Uvi
thane)782である。ウビタン782は、49°
Cにおける粘度が8〜20 Pa−5、71’Cにおけ
る粘度が20〜35Pa−s 、82°Cにおける粘度
が8. 〜20Pa−sであって、平均分子量が550
0であり、100g当りの不飽和当量が0.04〜0.
05である、ジアクリレートポリエステルウレターンア
クリレートオリゴマーである。ウビタン783は、余り
にも硬質の硬化生成物を与えるため本発明の組成物には
有効でない。
ウビタン783 もウビタン782と同様なジアクリレ
ートであるが、分子量は1200であり、粘度は49°
Cにおいて60〜200Pa−3そして82°Cにおい
て5〜11F’a−sであり、100g当りの不飽和当
量は0.17〜0.205である。ウビタン782は好
ましいアクリル化ウレタンオリゴマーである。
この発明の組成物の成分(B)は、ガラス転移温度T9
が低い、すなわち−20°C未満であって、成分(A)
と相容性であり且つ、成分(C)が存在する場合にはこ
れと相容性である、独特な一官能性アクリレートである
。成分(B)は、これらの組成物から作られた硬化フィ
ルムに低温において向上した柔軟性を与え、また硬化フ
ィルムを熱サイクル衝撃試験に合格させ、使用温度にお
いて小さいモジュラスを与える。成分(B)は、分子量
が1000未満の脂肪族一官能性アクリレートエステル
及び次の一般式(式(■))、すなわち、(この式中、
n又はmのうちの少なくとも一方は少なくとも1であり
、nとmの合計の平均値は25°Cにおける粘度を0.
01〜0.2Pa−sとするのに十分であり、aは0又
は1である)の−官能性のアリール含有アクリレートか
らなる群より選択される一官能性アクリレートである。
脂肪族の一官能性アクリレートエステルの例は、米国ペ
ンシルベニア州のサートマー社(Sartomer C
ompany)により市販されている、10m…ngに
おける沸点が121°Cであり、25°Cにおける粘度
がo、oos〜0.015Pa−sであり、160±2
0ppmの4−メトキシフェノールを含有しているC−
9013である。
式(I)を有するアクリレートの例は、下記の式により
示され、東亜合成化学工業社により市販されている。
・アロニックス(Aronix)(R) M −101
、これは25°Cにおける粘度が0.02Pa −sで
あり、ガラス転移温度が一25°Cであって、次の式を
有する。
・アロニックス(R)M−113゜これは25°Cにお
ける粘度が0.11Pa−sであり、ガラス転移温度が
一43°Cであって、次の式を有する。
・アロニックス(R)M−117゜これは25°Cにお
ける粘度が0.13Pa−sであり、ガラス転移温度が
一20°Cであって、次の式を有する。
成分(B)の好ましいアクリレートは、弐(1)のもの
であり、最も好ましいはM−113であって、こレバα
−(1−オキソ−2−プロペニル)−ω−(ノニルフェ
ノキシ)−ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)とし
ても知られている。成分(B)は、組成物の35〜65
重量%の量で存在する。
本発明の組成物は、1分子当りに少なくとも2個のアク
リレート又はメタクリレート原子団を有し且つ分子量が
4000未満であって、当該組成物のための架橋剤とし
て働き且つ紫外線硬化の速度を速める、架橋用アクリレ
ートエステルすなわち成分(C)を含有することもでき
る。成分(C)のこれらの架橋用アクリレートエステル
は、組成物の0〜10重量%の量で存在することができ
る。
好ましくは、成分(C)は組成物の少なくとも0.1重
量%の量で存在し、最も好ましい量は組成物の3〜7重
量%である。
1分子当りに2個のアクリレート原子団を有する架橋用
アクリレートエステルの例は、1,6−ヘキサンジオー
ルジアクリレート、分子ff14000未満のポリブタ
ジェンジアクリレート、及び分子量1000未満のポリ
オキシアルキル化ジアクリレートである。分子1400
0未満のポリブタジェンジアクリレートの例を挙げると
米国ペンシルベニア州のサートマー社により市販されて
いるC−5000であって、これは数平均分子量が30
00であり、25°Cにおける粘度が4.5〜5 Pa
−5であり、400ppmのブチル化ヒドロキシトルエ
ンを含有している。
分子1tlooo未溝のポリオキシアルキル化ジアクリ
レートの例を挙げるとC−9000であって、これは数
平均分子量が800であり、25°Cにおける粘度が0
.12Pa−sであり、250ppraの4−メトキシ
フェノールを含有している。
1分子当りに3個以上のアクリレート原子団のある架橋
用アクリレートエステルの例は、トリメチロールプロパ
ントリメチルアクリレート(分子1338)、ペンタエ
リトリトールテトラアクリレート(分子31352)、
エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート(
分子量428)、ペンタエリトリトールアクリレート(
アクリレート原子団を3個有する、分子量298)、ジ
トリメチロールプロパンテトラアクリレート(分子ff
1438)、トリメチロールプロパントリアクリレート
(分子1296)、及ヒジペンタエリトリトールモノヒ
ドロキシペンタアクリレート(分子1524)である。
これらのアクリレートエステルは商業的に入手可能であ
って、通常は防止剤入りで販売されている。これらの商
業的に入手可能なアクリレートエステルのうちの一部は
、それらの調製時に使用された少量の溶剤を含有してい
ることもある。成分(C)として好ましいアクリレート
エステルは、1分子当りに少なくとも3個のアクリレー
ト又はメタクリレート原子団を有するものであって、そ
のうちのジペンタエリトリトールモノヒドロキシペンタ
アクリレートが好ましい種である。
本発明の組成物は、紫外線により硬化可能である性質を
与えるための光開始剤、すなわち成分(D)を含有する
。光開始剤は、アクリレート及びメタクリレートを硬化
させるものとして当該技術分野において知られているも
ののうちいずれでもよい、そのような光開始剤には、2
,2−ジェトキシアセトフェノン、ベンゾインメチルエ
ーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプ
ロピルエーテル、α−メチルベンゾイン、α−エチルベ
ンゾイン、α−メチルベンゾインメチルエーテル、α−
フヱニルベンゾイン、α−アリルベンゾイン、アントラ
キノン、メチルアントラキノン、エチルアントラキノン
、tert−ブチルアントラキノン、ベンジル、ジアセ
チル、ベンズアルデヒド、アセトフェノン、ベンゾフェ
ノン、ω−ベンゾイン、2.3−ペンタンジオン、ヒド
ロキシシクロへキシルフェニルケトン、ヒドロキシメチ
ルフェニルプロパノン、及びキサントンが含まれる。光
開始剤は、組成物を紫外線へ暴露した時にそれを硬化さ
せるのに適当である、組成物の0.2〜10重量%の景
で用いられる。好ましい光開始剤は2−ヒドロキシ−2
−メチル−1−フェニルプロパン−1−オンであり、好
ましい量は組成物の4〜8重量%である。
この発明の組成物は、組成物全体を保管及び出荷のため
に一つの包装容器に入れるのを可能にするため有効量の
重合防止剤を必要とする。本発明の組成物は、通常は、
製造業者から購入した時に成分(A)、(B)、(C)
と共に存在しているよりも多い量の重合防止剤を必要と
しない。これらの量で不足な場合には、追加の重合防止
剤を加えることができる。最も普通の重合防止剤は、4
−メトキシフェノール、ヒドロキノン、及びフェノチア
ジンである。重合防止剤の量は、約1 ppmから約5
00ppmまでの範囲にわたると考えられよう。
また、重合防止剤は、単一の防止剤又は2種もしくは3
種以上の防止剤の組み合わせでよい。
この発明の組成物は、ポットライフが長く、貯蔵寿命が
長く、光ファイバーへコーティングされた場合に応力を
軽減する性質を与えるのに十分である低温柔軟性を有し
、微小曲げがほとんど認められす、室温における及び室
温未満におけるモジュラスが小さく、熱衝撃試験に合格
し、速やかに硬化し、生産に使用するのが容易であり、
本質的に溶剤なしであり、−包装容器(−液型又は−構
成要素型)の系であり、そしてこれらの性質は、光ファ
イバーの緩衝コーティングとし必要な他の物理的特性を
実質上変化させずに得られる。
この発明の組成物は、成分を混ぜ合わせて調製すること
ができる。成分を均質になるまで混ぜ合わせるべきであ
ることを除いて、混合方法は特に重要ではない。成分の
うちの一部のものは他のものよりも粘稠であることがあ
るので、混合処理はより困難なことがあり、わずかに加
熱して成分が容易に分散するのを助けてもよい。それは
、混合処理の初期の段階のうちに重合防止剤が存在して
いる場合にも有利かもしれない。組成物を調製後、硬化
させることが所望されるまでそれを紫外線から保護する
容器でもって保管する。
この発明の組成物は、紫外線へ暴露することによって硬
化させることができる。これらの組成物は、−65°C
から150″Cに至る熱衝撃によく耐える能力を有する
。この発明の組成物は、硬化による重量損失が少なく、
また硬化生成物を加熱することによる重量損失が小ない
。これらの組成物はまた、耐湿性を示し、耐吸水性を示
し、そして加熱による水素の発生が少ない。
本発明の組成物は、光ファイバーのための緩衝コーティ
ングとして有用である。これらの組成物は、光ファイバ
ーを引抜く時に適用することができる。それらは、光フ
ァイバーへ即座にコーティングされるため、ファイバー
表面は空気中の湿分のような損傷を与える物質と接触せ
ず、お互いどうしを含めて他の物体に触れるファイバー
の機械的摩耗が避けられる。光ファイバーを全てのその
ような環境物質を避ける条件下に隔離しておくことは困
難であるから、それらは成形後即座にコーティングされ
る。そのような技術は当業界において公知である。本発
明の組成物は、コーティング処理並びに、機械的及び化
学的な損傷を与える条件に対抗する追加の保護を与える
ため第二のコーティングを適用する別のコーティング処
理に耐えるのに十分なだけ、物理的に強靭であることが
要求される。ファイバーを保護することのほかにも、緩
衝コーティングは、微小曲がりを避けること、低いガラ
ス転移温度及び例えば0°C未満のように低い温度にお
ける小さなモジュラスにより示される低温での柔軟性を
有すること、ファイバー表面を吸水から保護すること、
伝送損失をも引き起こす水素の発生が少ないこと、そし
て紫外線へ暴露した時に急速に硬化することを含めた、
他の必要条件をも満たさなくてはならない。
(実施例〕 以下に掲げる例は、説明を目的として提供するものであ
って、本発明を限定するものと解するべきではない。本
発明は、特許請求の範囲に正確に示されている。以下の
例においては、特に断らない限り、「部」は「重量部」
を表わし、「%」は「重量%」である。
±上 米国イリノイ州シカゴのモートン・サイオコール社のモ
ートン化学部門により市販されている末端にジアクリレ
ートのあるポリエステルウレタンアクリレートのウビタ
ン782を、オーブンで120’F (48,9°C)
の温度に加熱した。加熱したウビタン782を、α−(
1−オキソ−2−プロペニル)−ω−(ノニルフェノキ
シ)−ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル) (M−
113)の入っている混合容器へ加えた。その結果得ら
れた混合物が物質になったならば、撹拌を停止し、そし
て混合物を室温まで冷えさせた。次に、2−ヒドロキシ
−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(グロ
力−(Darocur)1173)とジペンタエリトリ
トールモノヒドロキシペンタアクリレートを加えた。次
いで混合羽根を始動させて、結果として得られた混合物
が均質になるまで混合を続けた。その結果得られた組成
物は、紫外線へさらすことによって硬化する光フアイバ
ー緩衝コーティング組成物であった。成分及びそれらの
量は、次のとおりであった。
成       分           重量部・ウ
ビタン782                 50
この混合物の粘度は、25°Cで8.8Pa−sであっ
た。この混合物を紫外線に2〜4秒間暴露すると、それ
は硬化してフィルムになり、そしてそのフィルムは、破
断点引張強さが425psi (2,93MPa)、ヤ
ング率が749ps i (5,16MPa)、2.5
%伸び率におけるモジュラスが566psi(3,90
MPa) 、破断点伸びが68%、ショアーA硬度が4
5.70°Cで7日間の重量損失が8.8重量%、15
0°Cで16時間後の組成物1g当りの水素発生量が0
.039gであって、貯蔵寿命は6ケ月より長かった。
紫外線にさらして硬化させたフィルムを、引張強さ、伸
び及びヤング率について最初に試験し、次に、周囲温度
で水に5日間浸漬後及び空気中で5日間乾燥後にそれら
についての試験を行った。
結果は、最初の破断点引張強さが2.62MPa、水に
5日間浸漬後は2.93MPa、そして5日間乾燥後は
4.75MPaであり、最初の破断点伸びが79%、水
に5日間浸漬後は80%、そして5日間乾燥後は56%
であり、最初のヤング率は4.0MPa、水に5日間浸
漬後は5.4MPaであった。5日間の浸漬で増加した
重量は1重世%であった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、下記の成分(A)〜(E)、すなわち、(A)アク
    リレート及びメタクリレートからなる群より選択された
    平均しておよそ2個のアクリル原子団を含有している、
    数平均分子量が2000〜6000のアクリル化ウレタ
    ンオリゴマー30〜55重量%、 (B)分子量が1000未満の脂肪族一官能性アクリレ
    ートエステル及び次の一般式、すなわち、▲数式、化学
    式、表等があります▼ (この式中、n又はmのうちの少なくとも一方は少なく
    とも1であり、nとmの合計の平均値は25℃における
    粘度を0.01〜0.2Pa・sとするのに十分であり
    、aは0又は1である)の一官能性のアリール含有アク
    リレートからなる群より選択された、ガラス転移温度が
    −20℃未満の一官能性アクリレート35〜65重量%
    、 (C)1分子当りに少なくとも2個のアクリレート又は
    メタクリレート原子団を有し、分子量が4000未満で
    ある架橋用アクリレートエステル0〜10重量%、 (D)光開始剤0.2〜10重量%、 (E)組成物を一つの包装容器で保管するのを可能にす
    るための有効量の重合防止剤、 の配合物から本質的になる紫外線硬化性組成物。 2、成分(A)のアクリル化ウレタンオリゴマーの粘度
    が49℃で8〜20Pa・s、82℃で0.85〜1.
    7Pa・sであり、成分(B)の一官能性アクリレート
    が25℃において0.1〜0.12Pa・sの粘度を有
    するα−(1−オキソ−2−プロペニル)−ω−(ノニ
    ルフェノキシ)−ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル
    )であり、成分(C)の架橋用アクリレートエステルが
    3〜7重量%の量で存在しそしてジペンタエリトリトー
    ルモノヒドロキシペンタアクリレートであり、成分(D
    )の光開始剤が2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェ
    ニルプロパン−1−オンでありそして4〜8重量%の量
    で存在している、請求項1記載の組成物。
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