JPS6083907A - 光学ガラスフアイバ用被覆材料 - Google Patents
光学ガラスフアイバ用被覆材料Info
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- JPS6083907A JPS6083907A JP58192893A JP19289383A JPS6083907A JP S6083907 A JPS6083907 A JP S6083907A JP 58192893 A JP58192893 A JP 58192893A JP 19289383 A JP19289383 A JP 19289383A JP S6083907 A JPS6083907 A JP S6083907A
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- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
- G02B6/4401—Optical cables
- G02B6/4402—Optical cables with one single optical waveguide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/06—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes
- C08F299/065—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes from polyurethanes with side or terminal unsaturations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は光伝送用の光学ガラスファイバを被覆するた
めの紫外線ないし電子線硬化型の材料に関する。
めの紫外線ないし電子線硬化型の材料に関する。
光伝送に用いられる光学ガラスファイバ（以下、光ファ
イバという）は、脆く傷がつきやすい上に可とう性に乏
しいので、このような傷が原因となって僅かな外力によ
っても容易に破壊する。このため、光ファイバをそのま
ま光伝送用として用いることは極めて困難である。した
がって、従来より光ファイバはガラス母材から紡糸した
前後にその表面に樹脂被覆を行い、これにより光フアイ
バ製造直後の初期強度の維持および長期使用に耐える光
ファイバの製造方法が試みられてきた。
イバという）は、脆く傷がつきやすい上に可とう性に乏
しいので、このような傷が原因となって僅かな外力によ
っても容易に破壊する。このため、光ファイバをそのま
ま光伝送用として用いることは極めて困難である。した
がって、従来より光ファイバはガラス母材から紡糸した
前後にその表面に樹脂被覆を行い、これにより光フアイ
バ製造直後の初期強度の維持および長期使用に耐える光
ファイバの製造方法が試みられてきた。
このような樹脂被覆材料に要求される特性としては、光
ファイバに対する密着性が良好でかつ側圧を吸収緩和し
つるすぐれた柔軟性を有していることが挙けられ、また
光ファイバの量産化を可能とするために光フアイバ表面
に塗工したのち速やかに硬化させうる良好な硬化性を有
していることが望まれる。
ファイバに対する密着性が良好でかつ側圧を吸収緩和し
つるすぐれた柔軟性を有していることが挙けられ、また
光ファイバの量産化を可能とするために光フアイバ表面
に塗工したのち速やかに硬化させうる良好な硬化性を有
していることが望まれる。
従来のこの種の被覆材料として知られる紫外線ないし電
子線硬化型材料には、上述の要求特性をいずれも満足す
るものは少なく、特に柔軟性の良いものは硬化性に劣る
傾向がみられ、硬化を短時間で行うと硬化不足のために
強度の低下をきたしたり、粘着感が残ってボビン巻き付
けができなくなるなどの問題があった。
子線硬化型材料には、上述の要求特性をいずれも満足す
るものは少なく、特に柔軟性の良いものは硬化性に劣る
傾向がみられ、硬化を短時間で行うと硬化不足のために
強度の低下をきたしたり、粘着感が残ってボビン巻き付
けができなくなるなどの問題があった。
この発明は、以上の観点から、前記の要求特性を満足す
る、特に硬化性にすくれた紫外線ないし電子線硬化型の
被覆材料を得ることを目的とじて鋭意検討した結果、見
い出されたものであり１、その要旨とするところは、ａ
）ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、ｂ）長鎖
脂肪族基を含有する（メタ）アクリレート化合物、Ｃ）
ビニルピロリドン、ｄ）ベンゾフェノン系光重合開始剤
およびＣ）脂肪族アミンを含むことを特徴とする光ファ
イバ用被覆桐料にある。
る、特に硬化性にすくれた紫外線ないし電子線硬化型の
被覆材料を得ることを目的とじて鋭意検討した結果、見
い出されたものであり１、その要旨とするところは、ａ
）ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、ｂ）長鎖
脂肪族基を含有する（メタ）アクリレート化合物、Ｃ）
ビニルピロリドン、ｄ）ベンゾフェノン系光重合開始剤
およびＣ）脂肪族アミンを含むことを特徴とする光ファ
イバ用被覆桐料にある。
なお、この明細書において、（メタ）アクリレートない
しこの用語を含む化合物乞は、いずれもアクリレートお
よびメタクリレートを総称したものであり、両化合物の
いずれか一方あるいは両方であってよいことを意味する
。
しこの用語を含む化合物乞は、いずれもアクリレートお
よびメタクリレートを総称したものであり、両化合物の
いずれか一方あるいは両方であってよいことを意味する
。
この発明の被覆材料においては、主剤成分として上記Ｃ
成分を用いかつこの反応性希釈剤として」二記す成分を
用いたことによって、硬化後の光フアイバ表面に対する
密着性とその柔軟性に好結果が得られ、しかもこのａ、
１〕両成分に対する架橋成分として上記Ｃ成分とさらに
硬化剤成分として」二記ｄ、ｅ成分を併用したことによ
り、すぐれた硬化性が得られ、短時間の硬化によって強
度の低下がみられずしかも粘着感が残らない良好な樹脂
被覆を行うことができる。
成分を用いかつこの反応性希釈剤として」二記す成分を
用いたことによって、硬化後の光フアイバ表面に対する
密着性とその柔軟性に好結果が得られ、しかもこのａ、
１〕両成分に対する架橋成分として上記Ｃ成分とさらに
硬化剤成分として」二記ｄ、ｅ成分を併用したことによ
り、すぐれた硬化性が得られ、短時間の硬化によって強
度の低下がみられずしかも粘着感が残らない良好な樹脂
被覆を行うことができる。
この発明において使用するＣ成分としてのウレタン（メ
タ）アクリレートオリゴマーとしては、分子骨格中にウ
レタン結合を有しかつ分子内に２個以上通常５個までの
アクリロイル基ないしメタクＩＪ ロイル基を有する平
均分子量が２００〜５０，０００程度の一般に常温で粘
稠状の（メタ）アクリレートが広く包含される。その具
体例としては、ポｌ） エーテル系ウレタン（メタ）ア
クリレートオリゴマー、ポリエステル系ウレタン（メタ
）アクリレートオリゴマー、ポリブタジェン系ウレタン
（メタ）アクリレートオリゴマーなどが挙けられる。
タ）アクリレートオリゴマーとしては、分子骨格中にウ
レタン結合を有しかつ分子内に２個以上通常５個までの
アクリロイル基ないしメタクＩＪ ロイル基を有する平
均分子量が２００〜５０，０００程度の一般に常温で粘
稠状の（メタ）アクリレートが広く包含される。その具
体例としては、ポｌ） エーテル系ウレタン（メタ）ア
クリレートオリゴマー、ポリエステル系ウレタン（メタ
）アクリレートオリゴマー、ポリブタジェン系ウレタン
（メタ）アクリレートオリゴマーなどが挙けられる。
この発明辱こおいて使用するｂ成分としての長鎖脂肪族
基を含有する（メタ）アクリレート化合物には、分子骨
格中に長鎖アルキル基や長鎖ポリオキシアルキレン基な
どの長鎖脂肪族基を有する常温で液状の分子量が通常２
００〜５，０００程度の（メタ）アクリレートが広く包
含される。代表例として下記の一般式で表わされる化合
物を挙げることができる。
基を含有する（メタ）アクリレート化合物には、分子骨
格中に長鎖アルキル基や長鎖ポリオキシアルキレン基な
どの長鎖脂肪族基を有する常温で液状の分子量が通常２
００〜５，０００程度の（メタ）アクリレートが広く包
含される。代表例として下記の一般式で表わされる化合
物を挙げることができる。
イ） ＣＨ２＝ＣＲ１−ｃｏｏＲ２
〔式中、Ｒ１は水素またはメチル）、Ｋ、Ｒ，、はアル
キル基、Ｒ３はアルキレン基である］ 上記化合物における長鎖脂肪族基の炭素数としては、７
以上、好適には１ｏ以」二であり、上限としては通常１
００までである。なお、前記一般式口の如く、脂肪族基
りしてアルキル基さポリオキシアルキレン基とを両方含
む場合などにあっては、脂肪族基の合計炭素数カ月二記
範囲内にあれはよい。
キル基、Ｒ３はアルキレン基である］ 上記化合物における長鎖脂肪族基の炭素数としては、７
以上、好適には１ｏ以」二であり、上限としては通常１
００までである。なお、前記一般式口の如く、脂肪族基
りしてアルキル基さポリオキシアルキレン基とを両方含
む場合などにあっては、脂肪族基の合計炭素数カ月二記
範囲内にあれはよい。
これらの（メタ）アクリレ−Ｉ・化合物は、前述したと
おり、Ｃ成分の反応性希釈剤として作用する一方、硬化
物の柔軟性の維ノ！ｊに役立つものである。
おり、Ｃ成分の反応性希釈剤として作用する一方、硬化
物の柔軟性の維ノ！ｊに役立つものである。
コノ（メタ）アクリレート化合物の使用：１゛としては
、前記Ｃ成分および後述するＣ成分との合計■中２０〜
６０重量％、好適には３０〜５０重量％となるようにす
るのがよい。このＩ〕酸成分使用量が過多となると、硬
化性が悪くなる、硬化物の強度が低下すネなどの問題が
生じてくる。
、前記Ｃ成分および後述するＣ成分との合計■中２０〜
６０重量％、好適には３０〜５０重量％となるようにす
るのがよい。このＩ〕酸成分使用量が過多となると、硬
化性が悪くなる、硬化物の強度が低下すネなどの問題が
生じてくる。
この発明において使用するＣ成分としてのビニルピロリ
ドンは、っぎの構造式； ％式％ で表わされるヒニルモノマーで、前記ａ、ｂ成分ととも
に紫外線ないし電子線の照射によって架橋硬化する成分
であり、同時に後述するｄ、Ｃ成分と併用されることに
よって硬化速度を著しく促進する機能を有する。使用量
は、前記ａ、ｂ成分との合計量中５〜４０＠毒％、好適
には１０〜２゜重量％となるようにするのがよい。Ｃ成
分の使用量が少なすきては充分な硬化速度が得られず、
逆に多くなりすきると硬化物の機械的強度が低下するな
どの問題が生じてくる。
ドンは、っぎの構造式； ％式％ で表わされるヒニルモノマーで、前記ａ、ｂ成分ととも
に紫外線ないし電子線の照射によって架橋硬化する成分
であり、同時に後述するｄ、Ｃ成分と併用されることに
よって硬化速度を著しく促進する機能を有する。使用量
は、前記ａ、ｂ成分との合計量中５〜４０＠毒％、好適
には１０〜２゜重量％となるようにするのがよい。Ｃ成
分の使用量が少なすきては充分な硬化速度が得られず、
逆に多くなりすきると硬化物の機械的強度が低下するな
どの問題が生じてくる。
コノ発明ニオいて用いるＣ成分としてのベンゾフェノン
系光重合開始剤としては、ペンゾフエノン、メチルオル
ソベンゾイルベンゾエート、２・２−ジェトキシアセト
フェノンなどが挙けられる。
系光重合開始剤としては、ペンゾフエノン、メチルオル
ソベンゾイルベンゾエート、２・２−ジェトキシアセト
フェノンなどが挙けられる。
一般の紫外線ないし電子線硬化型利料の光重合開始剤と
しては、チオキサン系開始剤、ベンゾインエーテル系開
始剤、アセトフェノン系開始剤などが知られているが、
これらの開始剤ではこの発明の目的とするすぐれた硬化
性は得られない。使用量は前記ａ成分、ｂ成分およびＣ
成分の合計量１００重量部に対して０．１〜１０重ｊｄ
部、好適には１〜５重量部とするのがよい。
しては、チオキサン系開始剤、ベンゾインエーテル系開
始剤、アセトフェノン系開始剤などが知られているが、
これらの開始剤ではこの発明の目的とするすぐれた硬化
性は得られない。使用量は前記ａ成分、ｂ成分およびＣ
成分の合計量１００重量部に対して０．１〜１０重ｊｄ
部、好適には１〜５重量部とするのがよい。
この発明において用いるＣ成分としての脂肪族アミンは
、上記Ｃ成分の促進剤として有効に作用するものであり
、この脂肪族アミンの代わりにたとえば芳香族アミンな
どを用いるとｌｉ’Ｊｊ化性に劣り、この発明の目的を
達成し鎚い。
、上記Ｃ成分の促進剤として有効に作用するものであり
、この脂肪族アミンの代わりにたとえば芳香族アミンな
どを用いるとｌｉ’Ｊｊ化性に劣り、この発明の目的を
達成し鎚い。
上記脂肪族アミンの具体例としては、ジメチルアミン、
ジメチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ト
リエチルアミンな−との分子ｔ１」：が４゜〜３００程
度のモノアミンや、テトラメチルエチレンジアミン、ペ
ンタメチルジエチレントリアミンなどの分子量が４０〜
３００程度のポリアミンなどが挙けられる。使用量は前
記Ｃ成分、 Ｉ）成分およびＣ成分の合計量１００重量
部に対して０１〜１０重量部、好ましくは１〜５重量部
とするのがよい。
ジメチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ト
リエチルアミンな−との分子ｔ１」：が４゜〜３００程
度のモノアミンや、テトラメチルエチレンジアミン、ペ
ンタメチルジエチレントリアミンなどの分子量が４０〜
３００程度のポリアミンなどが挙けられる。使用量は前
記Ｃ成分、 Ｉ）成分およびＣ成分の合計量１００重量
部に対して０１〜１０重量部、好ましくは１〜５重量部
とするのがよい。
この発明の光フアイバ用被覆材料は、以上のａ〜ｅ成分
を必須成分とし、これに必要に応じてシランカップリン
グ剤などの密着性付与剤や従来公知の各種添加剤を配合
してなるものであり、全体の粘度としては塗工作業性の
観点から１．０００〜１０．０００センチポイズ／２５
°Ｃの範囲に調整されているのが望ましい。
を必須成分とし、これに必要に応じてシランカップリン
グ剤などの密着性付与剤や従来公知の各種添加剤を配合
してなるものであり、全体の粘度としては塗工作業性の
観点から１．０００〜１０．０００センチポイズ／２５
°Ｃの範囲に調整されているのが望ましい。
この被覆材料を光ファイバに適用するに当たっては、紡
糸直後の光ファイバの表面に上記材料を硬化後の厚みが
１０〜２００μとなるように適宜の手段で塗工したのち
、紫外線ないし電子線を照躬して硬化させればよい。得
られる硬化層は柔軟性および光ファイバに対する密着、
性にすぐれたものであり、これを内層とした２層構造の
樹脂被覆とする場合はこの層上にさらにポリアミド樹脂
や一般の熱硬化型あるいは紫外線ない［７電Ｐ線硬化型
材料を塗工硬化して耐摩耗性の良好な表目的１更化風を
形成することができる。
糸直後の光ファイバの表面に上記材料を硬化後の厚みが
１０〜２００μとなるように適宜の手段で塗工したのち
、紫外線ないし電子線を照躬して硬化させればよい。得
られる硬化層は柔軟性および光ファイバに対する密着、
性にすぐれたものであり、これを内層とした２層構造の
樹脂被覆とする場合はこの層上にさらにポリアミド樹脂
や一般の熱硬化型あるいは紫外線ない［７電Ｐ線硬化型
材料を塗工硬化して耐摩耗性の良好な表目的１更化風を
形成することができる。
以上のように、この発明の被ＩＫＩ ４Ａ料は、紫外線
ないし電子線によって速やかに硬化させることができる
とともに、その硬化物が光フアイバ表面に対する密着性
および柔軟性にすぐれるという特徴を有している。また
、必須成分中のＣ成分はそれ自体屈折率が高いために、
硬化物全体の屈折率と光ファイバの屈折率との差を大き
くする如く作用し、これが光伝送特性の向上の一因とね
る。
ないし電子線によって速やかに硬化させることができる
とともに、その硬化物が光フアイバ表面に対する密着性
および柔軟性にすぐれるという特徴を有している。また
、必須成分中のＣ成分はそれ自体屈折率が高いために、
硬化物全体の屈折率と光ファイバの屈折率との差を大き
くする如く作用し、これが光伝送特性の向上の一因とね
る。
以下に、この発明の実施例を記載してより異体的に説明
する。なお、以下においてずｆＩＳとあるは重量部を意
味するものとする。
する。なお、以下においてずｆＩＳとあるは重量部を意
味するものとする。
実施例１
エチレングリコールとアジピン酸とから合成したポリエ
ステルポリオール」モルとトリレンジインシアネート２
モルとの反応生成物にさらに２モルの２−ヒドロキシエ
チルアクリレートを反応させてなる数平均分子ｉ１，９
００のポリエステル系ウレタンアクリレートオリゴマー
５０部に、東亜合成社製商品名をロエックスＭ１１３（
前記一般式口で表わされる長鎖脂肪族基を有するアクリ
レート；一般式口中のＲ１−水素、Ｒ２＝ノニル基、Ｒ
，＝エチレン基、ｎ−２５）４０部、ビニルピロリドン
１０部、ヘンシフエノン５部およびジメチルエタノール
アミン３部を均一に混合して、粘度が５．３００センチ
ポイズ／２５°Ｃのこの発明の光フアイバ用被覆材料と
した。
ステルポリオール」モルとトリレンジインシアネート２
モルとの反応生成物にさらに２モルの２−ヒドロキシエ
チルアクリレートを反応させてなる数平均分子ｉ１，９
００のポリエステル系ウレタンアクリレートオリゴマー
５０部に、東亜合成社製商品名をロエックスＭ１１３（
前記一般式口で表わされる長鎖脂肪族基を有するアクリ
レート；一般式口中のＲ１−水素、Ｒ２＝ノニル基、Ｒ
，＝エチレン基、ｎ−２５）４０部、ビニルピロリドン
１０部、ヘンシフエノン５部およびジメチルエタノール
アミン３部を均一に混合して、粘度が５．３００センチ
ポイズ／２５°Ｃのこの発明の光フアイバ用被覆材料と
した。
実施例２
アロエックスＭ１１３の使用量を３０部、ビニルピロリ
ドンの使用量を２０部、と変更した以外は実施例１と同
様にして、粘度が２，６００センチポイズ／２５°Ｃの
この発明の光ファイバ用被覆祠オ」を得た。
ドンの使用量を２０部、と変更した以外は実施例１と同
様にして、粘度が２，６００センチポイズ／２５°Ｃの
この発明の光ファイバ用被覆祠オ」を得た。
比較例
アロエックスＭ１１３の使用量を５０部と変更し、かつ
ビニルピロリドンを全く使用しなかった以外は、粘度が
７．４５０センチボイズ／２５°Ｃの比較用の光フアイ
バ用被覆材料を得た。
ビニルピロリドンを全く使用しなかった以外は、粘度が
７．４５０センチボイズ／２５°Ｃの比較用の光フアイ
バ用被覆材料を得た。
実施例３
アロエックスＭ１１３の代りに、１−１木化薬社製商品
名Ｔ’ＣＩ ２ ＯＳ （前記−１投式ハで表わされる
長鎖脂肪族基を有するアクリレート；一般式ハ中のＲ１
−水素、Ｒ３−ペンタメチレン基、ｎ ＝ ２ ’）を
４０部用いた以外は、実施例１と全く同様にして、粘度
が６，３００センチポイズ／２５℃のこの発明の光ファ
イバ用液ＮｊＡ料を得た。
名Ｔ’ＣＩ ２ ＯＳ （前記−１投式ハで表わされる
長鎖脂肪族基を有するアクリレート；一般式ハ中のＲ１
−水素、Ｒ３−ペンタメチレン基、ｎ ＝ ２ ’）を
４０部用いた以外は、実施例１と全く同様にして、粘度
が６，３００センチポイズ／２５℃のこの発明の光ファ
イバ用液ＮｊＡ料を得た。
実施例４
アロニンクスＭ１１３の代りにラウリルメタクリレート
を４０部使用し、かつジメチルエタノールアミンの代り
にジメチルアミンを３部使用した以外は、実施例１と全
く同様にして、粘度が４，５００センチポイズ／２５°
Ｃのこの発明の光フアイバ用被覆材料を得た。
を４０部使用し、かつジメチルエタノールアミンの代り
にジメチルアミンを３部使用した以外は、実施例１と全
く同様にして、粘度が４，５００センチポイズ／２５°
Ｃのこの発明の光フアイバ用被覆材料を得た。
上記実施例および比較例の被覆祠ネ・１の性能を評価す
るために、各材料をガラス板」二に０．２ ｗｒｔｒ厚
に塗工したのち１．８０ Ｗ／ｃｍの高圧水銀ランプ２
燈を用いて所定のコンベヤスピードで（１史化させたと
きの硬化性と完全硬化後の硬化物特性を調べた。
るために、各材料をガラス板」二に０．２ ｗｒｔｒ厚
に塗工したのち１．８０ Ｗ／ｃｍの高圧水銀ランプ２
燈を用いて所定のコンベヤスピードで（１史化させたと
きの硬化性と完全硬化後の硬化物特性を調べた。
結果は後記の表に示されるとおりであった。
なお、硬化性は、硬化物が未硬化の場合を（×）、粘着
感ややありの場合をム）、粘着感がなく完全硬化してい
る場合を（○）、と評価した。また硬化物特性の測定は
、硬度はショアー硬度計Ａ型により、ヤング率および伸
びはＪＩＳ Ｋ６９］、１にもとづく引張試験法で、タ
ンベル３号の試験片により測定した。
感ややありの場合をム）、粘着感がなく完全硬化してい
る場合を（○）、と評価した。また硬化物特性の測定は
、硬度はショアー硬度計Ａ型により、ヤング率および伸
びはＪＩＳ Ｋ６９］、１にもとづく引張試験法で、タ
ンベル３号の試験片により測定した。
（×）Ａ、Ｂ、Ｃはコンベヤスピードを表わし、Ａは５
０ｎｚ／分、Ｂは３０ｍ／分、Ｃは１０ｍ１分である。
０ｎｚ／分、Ｂは３０ｍ／分、Ｃは１０ｍ１分である。
上記の結果から明らかなように、この発明によれば硬化
性および硬化物特性特に柔軟性にすぐれる光フアイバ用
被覆材料を提供できるものであることが判る。
性および硬化物特性特に柔軟性にすぐれる光フアイバ用
被覆材料を提供できるものであることが判る。
特許用１頭人 日東電気工業株式会社
特許庁長官殿
１、事件の表示
特願昭５８−１ ！１２８９３号
２、発明の名称
光学ガラスファイバ用被覆刊料
３、補正をする者
事件とのＶｌ係 特許出願人
住 所 大阪府茨木市下穂積Ｉ Ｔ Ｌｌ １番２号名
称 （３９６）日東電気」−業株式会社代表者 上
方 ′−，部 ４、代理人 郵便番号 ５３０ ７、補正の内容 Ａ、明細書； （１）第５頁第４行目； 」 とあるを 特許出願人 日東電気工業株式会社 手 ３売 ネ甫 １１馨 ｚｌ；： １、事件の表示 特願昭５８−４ ！１２８９３号 ２、発明の名称 光学ガラスファイバ用液ＪＹ（＋Ａ Ｆ′−１３、補正
をする者 事件との関係 特許出ＩＲＪｉ 人 件 所 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号名 称 （
３９６）日東電気工業株式会社代表者 」二 ソ」 三
部 ４、代理人 郵便番号 ５３０ 自発的 ７、補正の内容 Ａ、明細＠： （１１第、７頁第１〜Ｚ行目１ 「、２・２−ジェトキシアセトフェノン」とあるを削除
いたしまず。
称 （３９６）日東電気」−業株式会社代表者 上
方 ′−，部 ４、代理人 郵便番号 ５３０ ７、補正の内容 Ａ、明細書； （１）第５頁第４行目； 」 とあるを 特許出願人 日東電気工業株式会社 手 ３売 ネ甫 １１馨 ｚｌ；： １、事件の表示 特願昭５８−４ ！１２８９３号 ２、発明の名称 光学ガラスファイバ用液ＪＹ（＋Ａ Ｆ′−１３、補正
をする者 事件との関係 特許出ＩＲＪｉ 人 件 所 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号名 称 （
３９６）日東電気工業株式会社代表者 」二 ソ」 三
部 ４、代理人 郵便番号 ５３０ 自発的 ７、補正の内容 Ａ、明細＠： （１１第、７頁第１〜Ｚ行目１ 「、２・２−ジェトキシアセトフェノン」とあるを削除
いたしまず。
特許出願人 日東電気工業株式会社
Claims (1)
- ｆｌｅａ）ウレタン（メタ）アクリレートオリコマ−１
ｂ）長鎖脂肪族基を含有する（メタ）アクリレート化合
物、Ｃ）ビニルピロリドン、ＣＤベンゾフェノン系光重
合開始剤およびｅ）脂肪族７′ミンを含むことを特徴と
する光学ガラスファイバ用被覆材料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58192893A JPS6083907A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
| DE19843437531 DE3437531A1 (de) | 1983-10-14 | 1984-10-12 | Beschichtete optische glasfaser |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58192893A JPS6083907A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6083907A true JPS6083907A (ja) | 1985-05-13 |
Family
ID=16298725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58192893A Pending JPS6083907A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6083907A (ja) |
| DE (1) | DE3437531A1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62238553A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-19 | Nippon Foil Mfg Co Ltd | 感光性樹脂組成物 |
| JPS63253350A (ja) * | 1987-04-09 | 1988-10-20 | Toray Ind Inc | 感光性樹脂凸版材料 |
| JPH01190712A (ja) * | 1988-01-22 | 1989-07-31 | Desoto Inc | 光ファイバー被覆用樹脂組成物 |
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Families Citing this family (9)
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| DE3710206A1 (de) * | 1987-03-27 | 1988-10-06 | Siemens Ag | Optische glasfaser mit einer primaerbeschichtung aus acrylsaeureestergruppenhaltigen organopolysiloxanen |
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| US5030665A (en) * | 1988-04-08 | 1991-07-09 | Becton, Dickinson And Company | Ultraviolet cured peelable film and method therefor |
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Family Cites Families (4)
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| US4324575A (en) * | 1980-08-11 | 1982-04-13 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Low TG soft UV-curable coatings |
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-
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- 1983-10-14 JP JP58192893A patent/JPS6083907A/ja active Pending
-
1984
- 1984-10-12 DE DE19843437531 patent/DE3437531A1/de active Granted
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|---|---|---|---|---|
| JPS62238553A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-19 | Nippon Foil Mfg Co Ltd | 感光性樹脂組成物 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3437531A1 (de) | 1985-04-25 |
| DE3437531C2 (ja) | 1989-12-28 |
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