JPH01301785A - 感光性樹脂組成物とそれを利用するカラー陰極線管の製造方法 - Google Patents
感光性樹脂組成物とそれを利用するカラー陰極線管の製造方法Info
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- JPH01301785A JPH01301785A JP63218230A JP21823088A JPH01301785A JP H01301785 A JPH01301785 A JP H01301785A JP 63218230 A JP63218230 A JP 63218230A JP 21823088 A JP21823088 A JP 21823088A JP H01301785 A JPH01301785 A JP H01301785A
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- H01J9/22—Applying luminescent coatings
- H01J9/227—Applying luminescent coatings with luminescent material discontinuously arranged, e.g. in dots or lines
- H01J9/2271—Applying luminescent coatings with luminescent material discontinuously arranged, e.g. in dots or lines by photographic processes
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
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- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/04—Chromates
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
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- Formation Of Various Coating Films On Cathode Ray Tubes And Lamps (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業−にの利用分野〕
この発明はカラー陰極線管の蛍光面を形成するための、
感光性樹脂組成物とそれを利用する蛍光面の製造方法に
関する。
感光性樹脂組成物とそれを利用する蛍光面の製造方法に
関する。
カラー陰極線管のフェーズ内面には赤、青、緑の三色蛍
光体パターンを配列して、蛍光面を形成する。
光体パターンを配列して、蛍光面を形成する。
この蛍光体がフェーズ内面で所定のパターンを形成する
ように塗布する方法には、蛍光体が混合されl!感光性
樹脂組成物を利用するスラリー塗布法と、水銀励起紫夕
)線に露光されてジアゾニウム塩が分解し、この時塩化
亜鉛が空気中の水分を吸収して粘着性をもつジアゾニウ
ム塩でなる感光剤によるl−ライ法とがある。
ように塗布する方法には、蛍光体が混合されl!感光性
樹脂組成物を利用するスラリー塗布法と、水銀励起紫夕
)線に露光されてジアゾニウム塩が分解し、この時塩化
亜鉛が空気中の水分を吸収して粘着性をもつジアゾニウ
ム塩でなる感光剤によるl−ライ法とがある。
これらの感光材を製造する方法は韓国特許側1’983
年第3421号やだ3645号によく開示されている。
年第3421号やだ3645号によく開示されている。
前者のスラリー塗布法は蛍光体スラリーをフェーズ内面
に塗布し、シャドーマスクを通じて所定部位だi、+を
露光処理した後、非露光部を洗浄して現象する方法で、
感光度が低いから、露光時間が長い、また露光紫外線が
蛍光体表面で光散乱をして、微細で鮮明な蛍光体パター
ンを得ることができない。
に塗布し、シャドーマスクを通じて所定部位だi、+を
露光処理した後、非露光部を洗浄して現象する方法で、
感光度が低いから、露光時間が長い、また露光紫外線が
蛍光体表面で光散乱をして、微細で鮮明な蛍光体パター
ンを得ることができない。
後者のドライ法はフェーズ内面に感光部を塗布して、乾
燥した後、露光をし、蛍光体を散布、吸着させて、非露
光部に残留する蛍光体を空気で洗浄し、ローディング材
を投与して、露光された感光剤が発現した純水を消失さ
せて形成する方法で、スラリー法よりは良質の蛍光体パ
ターンを得ることできるが、空気で洗浄するから非露光
部で残留する蛍光体をきれいに除去することがむずかし
いから、次の蛍光膜塗布時、色残を惹起することがある
。
燥した後、露光をし、蛍光体を散布、吸着させて、非露
光部に残留する蛍光体を空気で洗浄し、ローディング材
を投与して、露光された感光剤が発現した純水を消失さ
せて形成する方法で、スラリー法よりは良質の蛍光体パ
ターンを得ることできるが、空気で洗浄するから非露光
部で残留する蛍光体をきれいに除去することがむずかし
いから、次の蛍光膜塗布時、色残を惹起することがある
。
カラー陰極線管の書面の鮮明度は赤、青、緑三色の蛍光
膜パターンがどのくらい微細で正しく形成されるかに左
右される。
膜パターンがどのくらい微細で正しく形成されるかに左
右される。
この発明の目的は露光乾燥後にも粘着性の変化がなく、
乾燥温度範囲が広い感光性#!jI脂組成物を提供する
ごとにある。
乾燥温度範囲が広い感光性#!jI脂組成物を提供する
ごとにある。
この発明の目的はまた上記の感光性樹脂組成物を利用し
て、整然として鮮明な高精細の蛍光膜パターンをもつ蛍
光面の形成方法を提供するのにある。
て、整然として鮮明な高精細の蛍光膜パターンをもつ蛍
光面の形成方法を提供するのにある。
この発明の感光性樹脂組成物は純水]、 O−50重里
%、ポリビニルアルコール5−30重量%。
%、ポリビニルアルコール5−30重量%。
重り1コム酸塩05−5重量%、ジエチレングリコール
0.5−5重量%、エチレングリコール0.5−5重量
%、尿素0.5−5重量%、アセトアミド0、5−5重
量%、ブタンジオル0.5−10重量%。
0.5−5重量%、エチレングリコール0.5−5重量
%、尿素0.5−5重量%、アセトアミド0、5−5重
量%、ブタンジオル0.5−10重量%。
バラアルデヒド05−5重量%、ジオキサン0.5−5
重量%、界面活性剤0.5−5重量%の組成比でできる
。
重量%、界面活性剤0.5−5重量%の組成比でできる
。
また、−に記の組成物を利用して蛍光面を形成する方法
にjカラー陰極線管のフェーズ内面に」二記の組成物を
塗布し、露光および乾燥させた後、蛍光体粉末を散布し
て、露光部に付着さゼ、非露光部の蛍光体を水で除去し
た後、硼酸溶液で処理して、蛍光体パターンを収縮およ
び固着する工程順で行う。
にjカラー陰極線管のフェーズ内面に」二記の組成物を
塗布し、露光および乾燥させた後、蛍光体粉末を散布し
て、露光部に付着さゼ、非露光部の蛍光体を水で除去し
た後、硼酸溶液で処理して、蛍光体パターンを収縮およ
び固着する工程順で行う。
この発明の感光性樹脂組成物はつぎの物質によって組成
される。
される。
ボリヒニルアルコール 5−30重量%が添付される。
これは波長364nmの光を受りて還元した3価クロム
によって光架橋される特性をもっている。即、酸化と還
元反応をする間に、最終的にあられず分解産物のカルボ
キシル基は3価クロムと8面体の化合物を形成する。こ
のカルボキシル基は構造上α2 βで凝固したイオン化
基であり、共イに結合をもつ。この共有結合点は異なる
ポリビニルアルコール鎖のイオン化基によって飽和され
、3次元的な光架橋をつくって水に対する溶解度がかな
り減少される。
によって光架橋される特性をもっている。即、酸化と還
元反応をする間に、最終的にあられず分解産物のカルボ
キシル基は3価クロムと8面体の化合物を形成する。こ
のカルボキシル基は構造上α2 βで凝固したイオン化
基であり、共イに結合をもつ。この共有結合点は異なる
ポリビニルアルコール鎖のイオン化基によって飽和され
、3次元的な光架橋をつくって水に対する溶解度がかな
り減少される。
重り11ム酸使途: 0.5−5重量%が添加される。
ポリビニルアルコールと反応して熱や其他外的影響で感
光性を安定に維持する。この発明では重クロ1、酸塩は
重クロム酸カリウム塩を使用するのが一番よい結果をあ
られず。
光性を安定に維持する。この発明では重クロ1、酸塩は
重クロム酸カリウム塩を使用するのが一番よい結果をあ
られず。
ノエチレングリコール+Q、5−10重量%が添加され
る。可塑性剤で使用される。エチレングリコール:0.
5−5重量%が添加される。感光度および乾燥状態を決
定する。この実験では日本純正化学株式会社製の一級試
薬を使用した。
る。可塑性剤で使用される。エチレングリコール:0.
5−5重量%が添加される。感光度および乾燥状態を決
定する。この実験では日本純正化学株式会社製の一級試
薬を使用した。
尿素0.5−10重量%とアセI・アミド0.5−5重
量%が添加される。アミンを含有するこれら物質は蛍光
膜形成時乾燥状態を維持し、空気中で水分を吸収して蛍
光膜の決定性が良好になるように作用する。この実験で
は日本ハヤシビュアケミカルインダストリー製の一級を
使用した。ブタンジオル0.5−10重量%が添加され
る。これは全組成物に包含されて可塑剤で作用する。
量%が添加される。アミンを含有するこれら物質は蛍光
膜形成時乾燥状態を維持し、空気中で水分を吸収して蛍
光膜の決定性が良好になるように作用する。この実験で
は日本ハヤシビュアケミカルインダストリー製の一級を
使用した。ブタンジオル0.5−10重量%が添加され
る。これは全組成物に包含されて可塑剤で作用する。
バラアルデヒド0.5−10重量%とジオキサン05−
5重量%が添加され、可塑剤で作用して、組成物の蒸発
速度を制御し、感光樹脂膜の乾燥状態を一定に維持する
。
5重量%が添加され、可塑剤で作用して、組成物の蒸発
速度を制御し、感光樹脂膜の乾燥状態を一定に維持する
。
界面活性剤:米国Rohm & 1ass製Tamol
731SD6gを温水で]00m1にン容解し、tr
iton CF−104−5滴を投与して得る。
731SD6gを温水で]00m1にン容解し、tr
iton CF−104−5滴を投与して得る。
上記の物質の組成は次のように行う。まず、室温で純水
にポリビニルアルコール希釈液を継続攪拌しながらジエ
チレングリコールとエチレングリコールを注く。約10
分間程度攪拌して、よく混合した後、尿素、アセトアミ
ド、ブタンジオールを順次添加する。継続攪拌しながら
パラアルデヒドとジオキサンを混ぜ、界面活性剤を加え
る。得られる組成物は400メツシユで1ア遇して使用
される。この組成物の粘度と固形物の加減は蛍光膜分布
密度によってポリビニルアルコール、純水等を加減して
調節する。
にポリビニルアルコール希釈液を継続攪拌しながらジエ
チレングリコールとエチレングリコールを注く。約10
分間程度攪拌して、よく混合した後、尿素、アセトアミ
ド、ブタンジオールを順次添加する。継続攪拌しながら
パラアルデヒドとジオキサンを混ぜ、界面活性剤を加え
る。得られる組成物は400メツシユで1ア遇して使用
される。この組成物の粘度と固形物の加減は蛍光膜分布
密度によってポリビニルアルコール、純水等を加減して
調節する。
可塑剤の全体含量は20−50重量%に制限する。可塑
剤含量が20重量%未満では蛍光膜が速く乾燥して蛍光
膜の付着密度が低くなり、50重量%を超過すると乾燥
がゆる(なってパターンが形成されない。
剤含量が20重量%未満では蛍光膜が速く乾燥して蛍光
膜の付着密度が低くなり、50重量%を超過すると乾燥
がゆる(なってパターンが形成されない。
また、上記組成物は赤、青虫光膜の塗布時にはそのまま
使用されるが、緑蛍光膜の場合にはガラス面との接着力
を増大させるために結合剤を添加することもできる。こ
のときに接合剤は米国デュポン社のLudoχAMを0
.5−5重量%範囲にして使用した。
使用されるが、緑蛍光膜の場合にはガラス面との接着力
を増大させるために結合剤を添加することもできる。こ
のときに接合剤は米国デュポン社のLudoχAMを0
.5−5重量%範囲にして使用した。
上記の組成物はフェーズ2の内面に塗布して第一感光膜
4を形成する。続いて緑蛍光膜マスク6をフェーズ2に
装着し、露光する。第一感光膜4で露光された部位は粘
着性と水に対する不溶性おもって、このとき蛍光体粉末
を噴射すると、緑蛍光膜8が形成される。この組成物の
可塑剤含量は20〜50重量%になるから蛍光体の付着
密度はかなり高くなる。そして過剰に散布された蛍光体
粉末を真空吸入器のような、適当な捕集手段で過剰蛍光
体の回収ができ、蛍光体の汚染が防がれる。
4を形成する。続いて緑蛍光膜マスク6をフェーズ2に
装着し、露光する。第一感光膜4で露光された部位は粘
着性と水に対する不溶性おもって、このとき蛍光体粉末
を噴射すると、緑蛍光膜8が形成される。この組成物の
可塑剤含量は20〜50重量%になるから蛍光体の付着
密度はかなり高くなる。そして過剰に散布された蛍光体
粉末を真空吸入器のような、適当な捕集手段で過剰蛍光
体の回収ができ、蛍光体の汚染が防がれる。
これを純水で洗浄して非露光部の蛍光体と残留蛍光体を
完全に洗うと緑蛍光膜パターン8′が残る。
完全に洗うと緑蛍光膜パターン8′が残る。
これを硼酸水で洗浄すると蛍光膜パターンが収縮。
固着して整然とした鮮明な蛍光膜パターン9′を得る。
硼酸水は25%溶液を使用した。赤、前世光膜パターン
は上記組成物をそのまま使用し、緑蛍光膜パターンと同
一な方式でなし得る。
は上記組成物をそのまま使用し、緑蛍光膜パターンと同
一な方式でなし得る。
このようにして得られる蛍光膜パターンを拡大撮影した
のが第二図写真である。肉眼でもこの発明の蛍光膜パタ
ーンがもつと整然として、鮮明なもので表わされている
ことがわかる。
のが第二図写真である。肉眼でもこの発明の蛍光膜パタ
ーンがもつと整然として、鮮明なもので表わされている
ことがわかる。
第1図はこの発明の方法をあられず工程図、第2図はこ
の発明で得られる蛍光膜の線条形態を表わす写真、第3
図は従来のスラリー塗布法によって得られる蛍光膜の線
条形態を表わす写真である。 2・・フェーズ、4・・・第1感光膜、6・緑蛍光膜マ
スク、8・・緑蛍光膜、8′・・緑蛍光膜パターン。 第1−1刷 感光性樹脂溶液塗布 「=−二==旧2 Φ 乾煙・π光 6 」 L−m−」 L−m−」 しご0−=二〒=
[2 ↓ 螢光MI附着 口面〒11・ 第2岡 、−−斤−色螢光麓線條 1、.53色螢光器線條 ■ 1−−− 青色螢光翻條 第3閘 ■−−、−、、、−、、、、、、 iA−色螢光止線蜂
1.15 .1 [雌′−I″Lゴ犯
の発明で得られる蛍光膜の線条形態を表わす写真、第3
図は従来のスラリー塗布法によって得られる蛍光膜の線
条形態を表わす写真である。 2・・フェーズ、4・・・第1感光膜、6・緑蛍光膜マ
スク、8・・緑蛍光膜、8′・・緑蛍光膜パターン。 第1−1刷 感光性樹脂溶液塗布 「=−二==旧2 Φ 乾煙・π光 6 」 L−m−」 L−m−」 しご0−=二〒=
[2 ↓ 螢光MI附着 口面〒11・ 第2岡 、−−斤−色螢光麓線條 1、.53色螢光器線條 ■ 1−−− 青色螢光翻條 第3閘 ■−−、−、、、−、、、、、、 iA−色螢光止線蜂
1.15 .1 [雌′−I″Lゴ犯
Claims (5)
- (1) 純水10−50重量%、ポリビニルアルコール
5−30重量%、重クロム酸塩0.5−5重量%、ジエ
チレングリコール0.5−5重量%、エチレングリコー
ル0.5=5重量%、尿素0.5−5重量%、アセトア
ミド0.5−5重量%、ブタンジオル0.5−10重量
%、パラアルデヒド0.5−10重量%、ジオキサン0
.5−5重量%、界面活性剤0.5−5重量%の組成比
でできたカラー陰極線管蛍光面形成用感光性樹脂組成物
。 - (2) 第1項において、ジエチレングリコール、エチ
レングリコール、ブタンジオル、パラアルデヒドとジオ
キサンの総量が20−50重量%範囲でできることを特
徴とするカラー陰極線管蛍光面形成用感光性樹脂組成物
。 - (3) カラー陰極線管の赤、青、緑蛍光膜パターンを
形成において、純水10−50重量%、ポリビニルアル
コール5−30重量%、重クロム酸カリウム塩0.5−
5重量%、ジエチレングリコール0.5−10重量%、
エチレングリコール0.5−5重量%、尿素0.5−1
0重量%、アセトアミド0.5−5重量%、ブタンジオ
ル0.5−10重量%、パラアルデヒド0.5−5重量
%、ジオキサン0.5−5重量%、界面活性剤0.5−
5重量%で組成された感光性樹脂組成物をカラー陰極線
管のフエーズ内面に塗布し、乾燥した後蛍光膜マスクを
通じて紫外線を照射して、所定部位を露光させ、それに
蛍光体粉末を散布付着し、過剰に噴射された蛍光体粉末
を除去した後、純水でパネルに残留する非露光部の蛍光
体を洗浄し、所定の蛍光膜パターンを形成して硼酸水で
蛍光膜パターンを収縮固着させる工程からなる蛍光膜の
形成方法。 - (4) 第3項において、硼酸水は2.5−10%溶液
を使用することを特徴とする蛍光膜の形成方法。 - (5) 第3項において、過剰に散布された蛍光体粉末
を真空吸入して蛍光体を回収することを特徴とする蛍光
膜の形成方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR87-9597 | 1987-08-31 | ||
| KR87-9598 | 1987-08-31 | ||
| KR1019870009597A KR900001601B1 (ko) | 1987-08-31 | 1987-08-31 | 칼라 음극선관용 감광성수지 조성물을 이용한 형광면 제조방법. |
| KR870009598A KR890004378A (ko) | 1987-08-31 | 1987-08-31 | 감광성 수지조성물을 사용하는 음극선관의 형광막 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01301785A true JPH01301785A (ja) | 1989-12-05 |
| JPH0524191B2 JPH0524191B2 (ja) | 1993-04-07 |
Family
ID=26627744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63218230A Granted JPH01301785A (ja) | 1987-08-31 | 1988-08-31 | 感光性樹脂組成物とそれを利用するカラー陰極線管の製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5002844A (ja) |
| JP (1) | JPH01301785A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022142054A (ja) * | 2021-03-16 | 2022-09-30 | 株式会社クラレ | 樹脂組成物 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5366834A (en) * | 1989-11-15 | 1994-11-22 | Nichia Kagaku Kogyo K.K. | Method of manufacturing a cathode ray tube phosphor screen |
| US5139957A (en) * | 1990-05-24 | 1992-08-18 | American Sterilizer Company | Chemical indicator that includes potassium dichromate and urea and method of using the same to detect hydrogen peroxide |
| US5674554A (en) * | 1996-01-22 | 1997-10-07 | Industrial Technology Research Institute | Method for forming a phosphor layer |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3406068A (en) * | 1951-07-30 | 1968-10-15 | Rca Corp | Photographic methods of making electron-sensitive mosaic screens |
| US2992107A (en) * | 1954-10-19 | 1961-07-11 | Zenith Radio Corp | Method of manufacturing luminescent screens |
| US3140176A (en) * | 1961-04-12 | 1964-07-07 | Rca Corp | Art of making color-phosphor screens of the mosaic variety |
| US3269838A (en) * | 1963-03-18 | 1966-08-30 | Rca Corp | Method of making luminescent screens for cathode ray tubes |
| US3317319A (en) * | 1963-06-04 | 1967-05-02 | Rca Corp | Method of depositing particulate layers |
| US3342594A (en) * | 1965-03-31 | 1967-09-19 | Rauland Corp | Method for making color phosphor screens |
| NL6602797A (ja) * | 1966-03-04 | 1967-09-05 | ||
| JPS5740501B2 (ja) * | 1973-10-24 | 1982-08-27 | ||
| DE2411869C3 (de) * | 1974-03-12 | 1982-07-08 | Standard Elektrik Lorenz Ag, 7000 Stuttgart | Photochemisches System zur Beschichtung des Leuchtschirmes von Farbfernsehröhren |
| US4049452A (en) * | 1975-04-23 | 1977-09-20 | Rca Corporation | Reverse-printing method for producing cathode-ray-tube-screen structure |
| US4556626A (en) * | 1983-08-24 | 1985-12-03 | North American Philips Consumer Electronics Corporation | Negative-working dichromate photoresist composition, process for applying it to a polymethyl methacrylate surface, and article produced |
-
1988
- 1988-08-31 US US07/238,401 patent/US5002844A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-31 JP JP63218230A patent/JPH01301785A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022142054A (ja) * | 2021-03-16 | 2022-09-30 | 株式会社クラレ | 樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5002844A (en) | 1991-03-26 |
| JPH0524191B2 (ja) | 1993-04-07 |
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