JPH01311169A - 耐衝撃性ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
耐衝撃性ポリアミド樹脂組成物Info
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- JPH01311169A JPH01311169A JP14015588A JP14015588A JPH01311169A JP H01311169 A JPH01311169 A JP H01311169A JP 14015588 A JP14015588 A JP 14015588A JP 14015588 A JP14015588 A JP 14015588A JP H01311169 A JPH01311169 A JP H01311169A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、剛性と耐衝撃性及び耐熱性に優れたポリアミ
ド樹脂組成物に関するものであり、自動車部品、機械部
品に好適な材料を提供するものである。
ド樹脂組成物に関するものであり、自動車部品、機械部
品に好適な材料を提供するものである。
(従来の技術)
ポリアミド樹脂は、耐熱性、機械的特性に優れた成形材
料として、射出成形、押出し成形、加圧成形等、種々の
方法で成形加工され、電気、電子機器部品、自動車部品
用途の中・小型部品を中心に広く使用されている。
料として、射出成形、押出し成形、加圧成形等、種々の
方法で成形加工され、電気、電子機器部品、自動車部品
用途の中・小型部品を中心に広く使用されている。
一方、大型成形部品については、SMCやBMCを使用
した加圧成形法が一般的であるが、これ以外に、所謂、
反応射出成形法が用いられている。
した加圧成形法が一般的であるが、これ以外に、所謂、
反応射出成形法が用いられている。
この反応射出成形法は低分子景、低粘度の液体を低温、
低圧下に密閉型「1川こ注入後、型11月とて反応させ
、高分子体を形成させるものであり、RIMと称されろ
。RIMにはウレタン樹脂が最も一般的に使用されてお
り、その他シリコン、不飽和ポリエステル、エポキシ等
についても開発が進められているが、未だ研究段階を脱
していないのが現吠である。ウレタンRIMは耐衝撃性
に優れるが耐熱性は十分ではな(又、金型内で反応が完
結せず、ボストキエアーを必要とする。
低圧下に密閉型「1川こ注入後、型11月とて反応させ
、高分子体を形成させるものであり、RIMと称されろ
。RIMにはウレタン樹脂が最も一般的に使用されてお
り、その他シリコン、不飽和ポリエステル、エポキシ等
についても開発が進められているが、未だ研究段階を脱
していないのが現吠である。ウレタンRIMは耐衝撃性
に優れるが耐熱性は十分ではな(又、金型内で反応が完
結せず、ボストキエアーを必要とする。
近年、ウレタンRIMの欠点を改良したものとしてナイ
ロンRIMが注目されている。例えば、特開昭50−2
9555号公報「ターポリマーの製法」では、ラクタム
、ポリオール、ポリアシルラクタムを塩基性ラクタム重
合触媒の存在下に急速アニオン重合するナイロンRI
Mシステムが示されており、ポリオールの共重合によっ
て耐衝撃性を付与している。
ロンRIMが注目されている。例えば、特開昭50−2
9555号公報「ターポリマーの製法」では、ラクタム
、ポリオール、ポリアシルラクタムを塩基性ラクタム重
合触媒の存在下に急速アニオン重合するナイロンRI
Mシステムが示されており、ポリオールの共重合によっ
て耐衝撃性を付与している。
(発明が解決しようとずろ問題点)
ナイロン樹脂はウレタン樹脂に比較して、耐熱性と剛性
に優れるが、耐fr聰性は十分でなく、前述の特開昭5
0−29553号公報「ターポリマーの製造法」でもポ
リオールを共重合することによって耐WJ撃性を付与し
ている。しかしながら、ポリオールの共重合により、ナ
イロン樹脂の特長である耐熱性が損われるという問題点
を有している。
に優れるが、耐fr聰性は十分でなく、前述の特開昭5
0−29553号公報「ターポリマーの製造法」でもポ
リオールを共重合することによって耐WJ撃性を付与し
ている。しかしながら、ポリオールの共重合により、ナ
イロン樹脂の特長である耐熱性が損われるという問題点
を有している。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、かかる従来技術の有する問題点を解決す
べ(鋭意研究した結果、本発明を達成した。
べ(鋭意研究した結果、本発明を達成した。
即ち本発明は、ラクタムと塩基性重合触媒とを含む液体
に粉末状合成ゴムを配合後、加熱、成形してなるポリア
ミド樹脂組成物である。
に粉末状合成ゴムを配合後、加熱、成形してなるポリア
ミド樹脂組成物である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に用いられるラクタム単量体としてはご一カプロ
ラクタム、α−ピロリドン、ラウリルラクタム、カプリ
ルラクタムその他が挙げられるが、特に好ましい単量体
はε−カプロラクタムである。
ラクタム、α−ピロリドン、ラウリルラクタム、カプリ
ルラクタムその他が挙げられるが、特に好ましい単量体
はε−カプロラクタムである。
本発明に使用する塩基性重合触媒としてはラクタムの7
ニオン重合に通常使用される如何なる塩基性触媒、例え
ばアルカリ金属又はアルカリ土類金属及びこれらの金属
のハイドライド、アルキルハライド、オキサイド、ヒド
ロキサイド等の化合物の何れでもよい。また、前記金属
の有機金属化合物、例えば金属アルキル、金属フェニル
、金属アミドその他も有用である。
ニオン重合に通常使用される如何なる塩基性触媒、例え
ばアルカリ金属又はアルカリ土類金属及びこれらの金属
のハイドライド、アルキルハライド、オキサイド、ヒド
ロキサイド等の化合物の何れでもよい。また、前記金属
の有機金属化合物、例えば金属アルキル、金属フェニル
、金属アミドその他も有用である。
ここに挙げた塩基性重合触媒は全てラクタム単量体と反
応して金属ラクタムとなり、ラクタム重合反応に対して
活性な触媒作用を有する。金属ラクタムとしては、例え
ばナトリウムカブ、ロラクタム、マグネシウムカプロラ
クタム、ブロモマグネシウムカプロラクタム、クロロカ
ルシウムカプロラクタム等が挙げられる。
応して金属ラクタムとなり、ラクタム重合反応に対して
活性な触媒作用を有する。金属ラクタムとしては、例え
ばナトリウムカブ、ロラクタム、マグネシウムカプロラ
クタム、ブロモマグネシウムカプロラクタム、クロロカ
ルシウムカプロラクタム等が挙げられる。
触媒濃度は、金属ラクタムとして、重合させるべきラク
タム量に対して通常0.1〜10モル%の濃度で添加さ
れる。
タム量に対して通常0.1〜10モル%の濃度で添加さ
れる。
また塩基性重合触媒に加え、N−アセチル−カプロラク
タムの如きN−アシル−ラクタムやカルボジイミド、シ
アナミド及びイソシアネート化合物等の活性化剤を併用
することはラクタム重合反応を速やかに行なう上から好
ましい。
タムの如きN−アシル−ラクタムやカルボジイミド、シ
アナミド及びイソシアネート化合物等の活性化剤を併用
することはラクタム重合反応を速やかに行なう上から好
ましい。
活性化剤は、重合させるべきラクタム量に対し好ましく
は0.1〜1モル%の濃度で使用される。
は0.1〜1モル%の濃度で使用される。
本発明に用いる粉末状合成ゴムとしてはブチルゴム、ク
ロロブレンゴム、ニトリルゴム、ウレタンゴム、エチレ
ンプロピレンゴム、スチレンブタジェンゴム等例示する
ことができるが、これらを加硫変性したものは特に好ま
しい。
ロロブレンゴム、ニトリルゴム、ウレタンゴム、エチレ
ンプロピレンゴム、スチレンブタジェンゴム等例示する
ことができるが、これらを加硫変性したものは特に好ま
しい。
粉末状合成ゴムの形状は、通常の場合、平均粒径300
μm以下の粉末状のものを使用するが、好ましくは平均
粒径100μm以下の球状粉末である。粉末状合成ゴム
の配合量は通常1〜45重量%であるが好ましくは5〜
30ffi量%である。
μm以下の粉末状のものを使用するが、好ましくは平均
粒径100μm以下の球状粉末である。粉末状合成ゴム
の配合量は通常1〜45重量%であるが好ましくは5〜
30ffi量%である。
本発明では物性を太き(損わない範囲で滑剤、分散剤、
熱安定剤、耐候剤、離型剤、難燃剤等の各種添加剤及び
ガラス繊維、マイカ等の強化剤を配合することができる
。
熱安定剤、耐候剤、離型剤、難燃剤等の各種添加剤及び
ガラス繊維、マイカ等の強化剤を配合することができる
。
(発明の効果)
本発明にかかるポリアミド樹脂組成物は、ラクタムと粉
末状合成ゴムとを混合後、金型へ注型し、加熱反応して
成形体とするため、大型部品の成形が可能である。更に
得られる成形体は優れた機械的特性を有し、自動車部n
1、機械部品に好適な成形材料である。
末状合成ゴムとを混合後、金型へ注型し、加熱反応して
成形体とするため、大型部品の成形が可能である。更に
得られる成形体は優れた機械的特性を有し、自動車部n
1、機械部品に好適な成形材料である。
以下、本発明の好適な実施態様をまとめて記す。
に)ラクタムが、S−カプロラクタムである特許請求の
範囲第1項記社の組成物。
範囲第1項記社の組成物。
(ロ)液体が活性化剤を含む特許請求の範囲第1項記載
の組成物。
の組成物。
e)合成ゴムが球状である特許請求の範囲第1項記載の
組成物。
組成物。
に)合成ゴムの添加量が1〜45重爪%である特許請求
の範囲第1項記載の組成物。
の範囲第1項記載の組成物。
(実 施 例)
以下、実施例を用いて更に詳細な説明を行う。
尚、実施例に示す物性の測定は以下の方法によった。
+11引張強度
ASTMD−638に準じて測定した。
(2)曲げ弾性率
ASTMD−790に準じて測定した。
(3)衝撃強度
ASTMD−256(アイゾツトノッチ付1/4インチ
)に準じて測定した。
)に準じて測定した。
実施例1
S−カプロラクタム、平均粒径50μmの加硫処理を施
した球状のエチレン−プロピレンゴム粉末、ヘキサメチ
レン−1,6−ジイソシアネート及びブロモマグネシウ
ムピロリジノンとを表−1に示す組成比で100℃で混
合後、金型に注型し180℃で15分間加熱して成形し
た。
した球状のエチレン−プロピレンゴム粉末、ヘキサメチ
レン−1,6−ジイソシアネート及びブロモマグネシウ
ムピロリジノンとを表−1に示す組成比で100℃で混
合後、金型に注型し180℃で15分間加熱して成形し
た。
得られたポリアミド樹脂組成物の物性を表−2に示す。
実施例2
e−カプロラクタム、平均粒径5μmの加硫処理を施し
た球状のアクリルゴム粉末、繊維径10μm%繊維長6
alのガラス繊維、ヘキサメチレン−1,6−ジイソシ
アネート及びカプロラクタムマグネシウムブロマイドと
を表−6に示す組成比で、100℃で混合後、金型に注
型し180℃で15分間加熱して成形した。
た球状のアクリルゴム粉末、繊維径10μm%繊維長6
alのガラス繊維、ヘキサメチレン−1,6−ジイソシ
アネート及びカプロラクタムマグネシウムブロマイドと
を表−6に示す組成比で、100℃で混合後、金型に注
型し180℃で15分間加熱して成形した。
得られたポリアミド樹脂組成物の物性を表−4に示す。
Claims (1)
- (1)ラクタムと塩基性重合触媒とを含む液体に粉末状
合成ゴムを配合後、加熱、成形してなるポリアミド樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14015588A JPH01311169A (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 耐衝撃性ポリアミド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14015588A JPH01311169A (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 耐衝撃性ポリアミド樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01311169A true JPH01311169A (ja) | 1989-12-15 |
Family
ID=15262149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14015588A Pending JPH01311169A (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 耐衝撃性ポリアミド樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01311169A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04266294A (ja) * | 1991-02-21 | 1992-09-22 | Sharp Corp | ホームオートメーションシステム |
| JP2008232275A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Tokai Rubber Ind Ltd | 燃料系ホース |
-
1988
- 1988-06-07 JP JP14015588A patent/JPH01311169A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04266294A (ja) * | 1991-02-21 | 1992-09-22 | Sharp Corp | ホームオートメーションシステム |
| JP2008232275A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Tokai Rubber Ind Ltd | 燃料系ホース |
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