JPH01319403A - カーペット用殺菌剤組成物 - Google Patents
カーペット用殺菌剤組成物Info
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- JPH01319403A JPH01319403A JP15331288A JP15331288A JPH01319403A JP H01319403 A JPH01319403 A JP H01319403A JP 15331288 A JP15331288 A JP 15331288A JP 15331288 A JP15331288 A JP 15331288A JP H01319403 A JPH01319403 A JP H01319403A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用性〕
本発明は殺菌剤組成物に関し、更に詳しくは、カーペッ
ト等の繊維に殺菌性を付与するに適した殺菌剤組成物に
関する。
ト等の繊維に殺菌性を付与するに適した殺菌剤組成物に
関する。
繊維の殺菌は、一般に、高温滅菌法、紫外線滅菌法、化
学的滅菌法等により行われている。
学的滅菌法等により行われている。
ところが、床に敷き込んだカーペットの滅菌には、大損
りな滅菌装置が必要であり、作業に要する時間も長く、
また高温蒸気や紫外線を用いることから作業の安全性に
も問題がある。
りな滅菌装置が必要であり、作業に要する時間も長く、
また高温蒸気や紫外線を用いることから作業の安全性に
も問題がある。
そこで、カーペット用洗剤に殺菌剤を含有させることに
より、洗浄と同時に殺菌できる洗剤が市販されている。
より、洗浄と同時に殺菌できる洗剤が市販されている。
殺菌剤としては、カチオン系、両性系、ヨード系及びフ
ェノール系等のものが使用されている。ところが、この
ような殺菌性の洗剤を使用すると、洗剤を十分に除去す
ることができず、洗浄乾燥したカーペットに殺菌剤が残
留することが多い。その結果、カーペットがベト付き、
汚れがカーペットに付着し易くなるくという問題点があ
る。さらに、乾燥した殺菌剤が粉末化して、空気中に飛
散することもあり、人体に対する安全性の面からも好ま
しくない。
ェノール系等のものが使用されている。ところが、この
ような殺菌性の洗剤を使用すると、洗剤を十分に除去す
ることができず、洗浄乾燥したカーペットに殺菌剤が残
留することが多い。その結果、カーペットがベト付き、
汚れがカーペットに付着し易くなるくという問題点があ
る。さらに、乾燥した殺菌剤が粉末化して、空気中に飛
散することもあり、人体に対する安全性の面からも好ま
しくない。
そこで本発明の目的は、殺菌後に残留している殺菌剤に
よりカーペットがベト付くことがなく、かつ粉末化によ
る飛散の恐れのない繊維用の殺菌剤組成物を提供するこ
とにある。
よりカーペットがベト付くことがなく、かつ粉末化によ
る飛散の恐れのない繊維用の殺菌剤組成物を提供するこ
とにある。
本発明は、殺菌剤及びカチオン樹脂及び/又は両性樹脂
を含む殺菌剤組成物に関する。
を含む殺菌剤組成物に関する。
以下本発明について説明する。
本発明において殺菌剤とは、殺菌効果を有する物質又は
組成物である。ただし、実用上は、人体に対する毒性が
低くかつ広い範囲の細菌に対して殺菌効果を有するもの
が好ましい。
組成物である。ただし、実用上は、人体に対する毒性が
低くかつ広い範囲の細菌に対して殺菌効果を有するもの
が好ましい。
例えば、ジメチルアルキルベンジルアンモニウムクロラ
イド、クロルヘキシジン、イソプロピルメチルフェノー
ル、塩化ベンゼトニウム、チアベンダゾール、クレゾー
ル、p−クロロ−m−キシレノール、2,4.4’ −
)リクロロー2′−ハイドロキシージフェニルエーテル
、3,4.4’−トリクロロカルバニライド、アミノ酸
型両性界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤、イミダ
シリン型界面活性剤等があげられ、好ましくは、ジメチ
ルアルキルベンジルアンモニウムクロライド、アミノ酸
型両性界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤、2,4
.4’ −)リクロロー2′−ハイドロキシージフェニ
ルエーテル、4−クロルフェニール−3−ヨードプロパ
ルギルホルマール、5−クロロ−2−メチル−4−イソ
チアゾリン−3−オン、ヨードホール、0−ベンジル−
p−クロロフェノール、ポリへキサメチレン・パイガナ
ジン塩酸塩、N−トリクロロメチルメルカプト−4−シ
クロヘキセン−1,2−ジカルボキシイミド、2−イソ
プロポキシフェニルメチルカルバメート、2.2′−ジ
チオ−ビス(ピリジン−1−オキサイド)、有機窒素硫
黄系化合物、有機窒素系化合物、ピレスロイド系化合物
等を挙げることができる。
イド、クロルヘキシジン、イソプロピルメチルフェノー
ル、塩化ベンゼトニウム、チアベンダゾール、クレゾー
ル、p−クロロ−m−キシレノール、2,4.4’ −
)リクロロー2′−ハイドロキシージフェニルエーテル
、3,4.4’−トリクロロカルバニライド、アミノ酸
型両性界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤、イミダ
シリン型界面活性剤等があげられ、好ましくは、ジメチ
ルアルキルベンジルアンモニウムクロライド、アミノ酸
型両性界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤、2,4
.4’ −)リクロロー2′−ハイドロキシージフェニ
ルエーテル、4−クロルフェニール−3−ヨードプロパ
ルギルホルマール、5−クロロ−2−メチル−4−イソ
チアゾリン−3−オン、ヨードホール、0−ベンジル−
p−クロロフェノール、ポリへキサメチレン・パイガナ
ジン塩酸塩、N−トリクロロメチルメルカプト−4−シ
クロヘキセン−1,2−ジカルボキシイミド、2−イソ
プロポキシフェニルメチルカルバメート、2.2′−ジ
チオ−ビス(ピリジン−1−オキサイド)、有機窒素硫
黄系化合物、有機窒素系化合物、ピレスロイド系化合物
等を挙げることができる。
また、本発明においてカチオン樹脂とは、樹脂の分子中
にカチオンを有するモノマー単位を有する樹脂である。
にカチオンを有するモノマー単位を有する樹脂である。
樹脂としては、例えばアクリル樹脂、スチレン−アクリ
ル樹脂、ポリエステル樹脂、酢酸ビニル樹脂、フッ素樹
脂、ポリプロピレン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂等
を挙げることができる。
ル樹脂、ポリエステル樹脂、酢酸ビニル樹脂、フッ素樹
脂、ポリプロピレン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂等
を挙げることができる。
カチオンを有するモノマー単位としては、カチオン系モ
ノマー及び4級化モノマー等を例示でき、具体的には以
下のものを例示することができる。
ノマー及び4級化モノマー等を例示でき、具体的には以
下のものを例示することができる。
(カチオン系モノマー)
ジメチルアミノエチルアクリレート
[:)12=[:)IC00C112[:)1.N(C
)13)2ジメチルアミノエチルメタクリレート [:H2= CC00CH2CII、N (C11,)
2CH3 ジエチルアミノエチルメタクリレート ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドジメチルアミ
ノプロピルアクリルアミドCH2= CHCONHCl
l、C)1.CH2N (C)13) 2(4級化モノ
マー) メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムク
ロライド メタタリルアミドブロビルトリメチルアンモニウムクロ
ライド また、本発明において両性樹脂とは、樹脂の分子中にカ
チオン及びアニオンを有するモノマー単位を有する樹脂
である。
)13)2ジメチルアミノエチルメタクリレート [:H2= CC00CH2CII、N (C11,)
2CH3 ジエチルアミノエチルメタクリレート ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドジメチルアミ
ノプロピルアクリルアミドCH2= CHCONHCl
l、C)1.CH2N (C)13) 2(4級化モノ
マー) メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムク
ロライド メタタリルアミドブロビルトリメチルアンモニウムクロ
ライド また、本発明において両性樹脂とは、樹脂の分子中にカ
チオン及びアニオンを有するモノマー単位を有する樹脂
である。
両性樹脂の樹脂は、カチオン樹脂と同様のものを用いる
ことができる。
ことができる。
一方、カチオン及びアニオンを有するモノマー単位とし
ては、例えばベタイン系のモノマーを挙げることができ
、ベタイン系のモノマーとしては、以下のものを挙げる
ことができる。
ては、例えばベタイン系のモノマーを挙げることができ
、ベタイン系のモノマーとしては、以下のものを挙げる
ことができる。
N−(3−スルフォブロビル)−N−メタクリルアミド
プロピル−N、N−ジメチルアンモニウムベタイン N−(3−スルフォプロピル)−N−メタクリロキシエ
チル−N、N−ジメチルアンモニウムベタイン H3 1−(3−スルフォブロビル)−2−ビニルピリジニウ
ム−ベタイン N−(カルボキシメチル)−N−メタクリロキシエチル
N、N、 ジメチルアンモニウムベタインN−(2−
カルボキシエチル)−N−メタクリロキシエチルN、N
、 −ジメチルアンモニウムベタイン 上記カチオン樹脂及び両性樹脂は、分子量が500〜1
000000、好ましくは、2000〜10000であ
ることが、適当な柔軟性があり、かつベト付かないとい
う観点から好ましい。また、カチオン樹脂中のカチオン
モノマー単位の含有量は、5〜70モル%、好ましくは
10〜40モル%であることが、繊維に対して良好な吸
着性を有するという観点から好ましい。両性樹脂中のカ
チオン及びアニオンを有する千ツマー単位の含有量は、
5〜70モル%、好ましくは10〜40モル%であるこ
とが、繊維に対して良好な吸着性を有するという観点か
ら好ましい。
プロピル−N、N−ジメチルアンモニウムベタイン N−(3−スルフォプロピル)−N−メタクリロキシエ
チル−N、N−ジメチルアンモニウムベタイン H3 1−(3−スルフォブロビル)−2−ビニルピリジニウ
ム−ベタイン N−(カルボキシメチル)−N−メタクリロキシエチル
N、N、 ジメチルアンモニウムベタインN−(2−
カルボキシエチル)−N−メタクリロキシエチルN、N
、 −ジメチルアンモニウムベタイン 上記カチオン樹脂及び両性樹脂は、分子量が500〜1
000000、好ましくは、2000〜10000であ
ることが、適当な柔軟性があり、かつベト付かないとい
う観点から好ましい。また、カチオン樹脂中のカチオン
モノマー単位の含有量は、5〜70モル%、好ましくは
10〜40モル%であることが、繊維に対して良好な吸
着性を有するという観点から好ましい。両性樹脂中のカ
チオン及びアニオンを有する千ツマー単位の含有量は、
5〜70モル%、好ましくは10〜40モル%であるこ
とが、繊維に対して良好な吸着性を有するという観点か
ら好ましい。
本発明の殺菌剤組成物は、上記殺菌剤100重量部に対
して、カチオン樹脂、両性樹脂又はカチオン樹脂及び両
性樹脂を0.1〜1500重量部含有することが好まし
い。
して、カチオン樹脂、両性樹脂又はカチオン樹脂及び両
性樹脂を0.1〜1500重量部含有することが好まし
い。
本発明の組成物は、殺菌剤及び樹脂以外に溶媒を含有す
ることができる。溶媒としては、水及び有機溶媒を挙げ
ることができるが、有機溶媒としては、安全性及び沸点
を考慮するとイソプロピルアルコール、エチルアルコー
ル等を用いることが好ましい。溶媒は、殺菌剤1重量部
に対して1〜5000重量部用いることが好ましい。
ることができる。溶媒としては、水及び有機溶媒を挙げ
ることができるが、有機溶媒としては、安全性及び沸点
を考慮するとイソプロピルアルコール、エチルアルコー
ル等を用いることが好ましい。溶媒は、殺菌剤1重量部
に対して1〜5000重量部用いることが好ましい。
本発明の組成物は、殺菌剤及び樹脂を、所望により溶媒
と一緒に、常法により混合することにより製造すること
ができる。あるいは、殺菌剤を溶解した溶媒に樹脂を添
加混合することにより製造することもできる。
と一緒に、常法により混合することにより製造すること
ができる。あるいは、殺菌剤を溶解した溶媒に樹脂を添
加混合することにより製造することもできる。
本発明の組成物は、カーペットをはじめ種々の繊維の殺
菌に用いることができる。
菌に用いることができる。
以下本発明を実施例により説明する。
(実施例)
実施例1〜10、比較例1〜3
表1に示す組成の殺菌剤組成物(実施例1〜10、比較
例1〜3)を調製した。各組成物について、下記方法に
従って殺菌効果及びその耐久性、耐汚染性及び飛散性の
評価を行った。結果を表2に示す。
例1〜3)を調製した。各組成物について、下記方法に
従って殺菌効果及びその耐久性、耐汚染性及び飛散性の
評価を行った。結果を表2に示す。
評価方法
(1)殺菌(防黴)性及び殺菌(防黴)効果の耐久性試
験 無菌化したナイロン性カーペットに、実施例又は比較例
の組成物をカーペラ)1m″当たり20gの割合に均一
に散布する。常温中に30分間放放漫後スタンプアーゴ
ー法にてカーペット上の細菌及び黴を採取する。
験 無菌化したナイロン性カーペットに、実施例又は比較例
の組成物をカーペラ)1m″当たり20gの割合に均一
に散布する。常温中に30分間放放漫後スタンプアーゴ
ー法にてカーペット上の細菌及び黴を採取する。
採取後、カーペットを1日約1000人の歩行量のある
オフィスビルに敷き、24時間、84時間、168時間
歩行させた後、同様にして細菌及び黴を採取する。
オフィスビルに敷き、24時間、84時間、168時間
歩行させた後、同様にして細菌及び黴を採取する。
歩行後に採取した細菌及び黴は、33℃の一定温度中で
培養し細菌の有無を求め、殺菌効果及びその耐久性を評
価する。
培養し細菌の有無を求め、殺菌効果及びその耐久性を評
価する。
(2)耐汚染性
殺菌試験(1)と同様にして塗布したカーペットを24
時間常温乾燥した後、カーペットの反射率を測定する。
時間常温乾燥した後、カーペットの反射率を測定する。
次いでJIS−L1021の試験方法に準じて以下に示
す人工汚垢でカーペットを汚染した後、再度反射率を測
定する。以下の式に基いて耐汚染性を算出し、評価する
。
す人工汚垢でカーペットを汚染した後、再度反射率を測
定する。以下の式に基いて耐汚染性を算出し、評価する
。
(人工汚垢の成分)
(成分) (単位:wt%)
ピートモス 38
セ メ ン ト 17陶
土 17 珪 土 17す す
1.75鉄 錆
0.5鉱 油
8.75(3)殺菌剤の飛散性 殺菌試験(1)と同様にして塗布したカーペットを24
時間常温乾燥した後、ビイダー型乾式掃除機にて採取さ
れた殺菌剤の有無から飛散性を評価する。
土 17 珪 土 17す す
1.75鉄 錆
0.5鉱 油
8.75(3)殺菌剤の飛散性 殺菌試験(1)と同様にして塗布したカーペットを24
時間常温乾燥した後、ビイダー型乾式掃除機にて採取さ
れた殺菌剤の有無から飛散性を評価する。
(1)三菱油化株式会社製“YUKA 5T−I+(
2)三菱油化株式会社製“YUKA 5T−1(3)
三菱油化株式会社製“YUKA 5T−2f(4)三
菱油化株式会社製“YUKA 5T−3f(5)三菱
油化株式会社製“YUKA 5T−3+(6)三菱油
化株式会社製“YUKA 5TH−!(7) ライ
オン株式会社製“レオガードG”(8) ライオン株
式会社製“レオガードMLP”(9)花王株式会社製“
ソフテックスU−100”(10)花王株式会社製“サ
ニゾール B−50”ジルアンモニウムクロライド) (11)三洋化成工業株式会社製“レボン15 (化ウ
リジン) (12) 川研ファインケミカル株式会社製“ソフタ
)脂肪酸アミドプロビルジメチルアミノ酢酸べづ(13
)チバガイギー社製“化学名:2. 4. 4’ −−
ジフェニルエーテル” (14)バイエル社製“Preventol QC30
20”(15)トーレ・シリコン株式会社製“AY43
−1ジメチルアンモニウムクロライド) ]00” 100” 〕00” 〕00” ]00W” 55” (化学名:アルキルジメチルベン ド名:ナトリウムアミノエチルグ 7′リン CPB” (化学名ニヤシ ンイン) 一トリクロロー2′−ヒドロキシ )21” (化学名:オクタデシル (発明の効果) 本発明の組成物は、繊維に対して高い殺菌力を付与でき
るとともに、該殺菌力の耐久性にも優れている。さらに
該組成物を適用したことにより繊維が汚染されることが
少なく、かつ該組成物が飛散することもない。
2)三菱油化株式会社製“YUKA 5T−1(3)
三菱油化株式会社製“YUKA 5T−2f(4)三
菱油化株式会社製“YUKA 5T−3f(5)三菱
油化株式会社製“YUKA 5T−3+(6)三菱油
化株式会社製“YUKA 5TH−!(7) ライ
オン株式会社製“レオガードG”(8) ライオン株
式会社製“レオガードMLP”(9)花王株式会社製“
ソフテックスU−100”(10)花王株式会社製“サ
ニゾール B−50”ジルアンモニウムクロライド) (11)三洋化成工業株式会社製“レボン15 (化ウ
リジン) (12) 川研ファインケミカル株式会社製“ソフタ
)脂肪酸アミドプロビルジメチルアミノ酢酸べづ(13
)チバガイギー社製“化学名:2. 4. 4’ −−
ジフェニルエーテル” (14)バイエル社製“Preventol QC30
20”(15)トーレ・シリコン株式会社製“AY43
−1ジメチルアンモニウムクロライド) ]00” 100” 〕00” 〕00” ]00W” 55” (化学名:アルキルジメチルベン ド名:ナトリウムアミノエチルグ 7′リン CPB” (化学名ニヤシ ンイン) 一トリクロロー2′−ヒドロキシ )21” (化学名:オクタデシル (発明の効果) 本発明の組成物は、繊維に対して高い殺菌力を付与でき
るとともに、該殺菌力の耐久性にも優れている。さらに
該組成物を適用したことにより繊維が汚染されることが
少なく、かつ該組成物が飛散することもない。
Claims (1)
- 殺菌剤及びカチオン樹脂及び/又は両性樹脂を含む殺菌
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63153312A JP2832530B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63153312A JP2832530B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 殺菌剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01319403A true JPH01319403A (ja) | 1989-12-25 |
| JP2832530B2 JP2832530B2 (ja) | 1998-12-09 |
Family
ID=15559737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63153312A Expired - Fee Related JP2832530B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2832530B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010018915A (ja) * | 2008-07-11 | 2010-01-28 | Osaka Kasei Kk | 抗ウイルス性繊維製品 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4882027A (ja) * | 1972-02-07 | 1973-11-02 | ||
| JPS5077496A (ja) * | 1973-10-02 | 1975-06-24 | ||
| JPS5512882A (en) * | 1978-04-11 | 1980-01-29 | Procter & Gamble | Clothes prepared article used in washing dryer |
| JPS5634203A (en) * | 1979-08-29 | 1981-04-06 | Nec Corp | Fm demodulator |
| JPS60152562A (ja) * | 1984-01-23 | 1985-08-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 抗菌性樹脂組成物及びそれからなる繊維状物 |
| JPS61152605A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-11 | Teikoku Chem Ind Corp Ltd | 安定な抗菌加工用液の製造方法 |
| JPH01311008A (ja) * | 1988-06-06 | 1989-12-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | 加工用組成物 |
-
1988
- 1988-06-21 JP JP63153312A patent/JP2832530B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4882027A (ja) * | 1972-02-07 | 1973-11-02 | ||
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| JPS60152562A (ja) * | 1984-01-23 | 1985-08-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 抗菌性樹脂組成物及びそれからなる繊維状物 |
| JPS61152605A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-11 | Teikoku Chem Ind Corp Ltd | 安定な抗菌加工用液の製造方法 |
| JPH01311008A (ja) * | 1988-06-06 | 1989-12-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | 加工用組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010018915A (ja) * | 2008-07-11 | 2010-01-28 | Osaka Kasei Kk | 抗ウイルス性繊維製品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2832530B2 (ja) | 1998-12-09 |
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