JPH01319554A - イソブチレンオリゴマーエマルジョン - Google Patents
イソブチレンオリゴマーエマルジョンInfo
- Publication number
- JPH01319554A JPH01319554A JP15172688A JP15172688A JPH01319554A JP H01319554 A JPH01319554 A JP H01319554A JP 15172688 A JP15172688 A JP 15172688A JP 15172688 A JP15172688 A JP 15172688A JP H01319554 A JPH01319554 A JP H01319554A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- emulsion
- acid ester
- isobutylene oligomer
- emulsifier
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は低分子量のイソブチレンオリゴマーの水性エマ
ルションに関する。さらに詳しくは、コピー溶剤、ワッ
クス希釈剤、洗浄溶剤、香料溶剤、農薬溶剤等に有用な
炭素数８〜３０のイソブチレンオリゴマーおよび／また
はその水素添加物のエマルジョンに関する。
ルションに関する。さらに詳しくは、コピー溶剤、ワッ
クス希釈剤、洗浄溶剤、香料溶剤、農薬溶剤等に有用な
炭素数８〜３０のイソブチレンオリゴマーおよび／また
はその水素添加物のエマルジョンに関する。
［従来の技術］
比較的高分子量のポリイソブチレンエマルジョンは、一
般の粘着剤、または繊維φ織物の防水剤、柔軟剤、エマ
ルジョン型の接着剤等として市販されている。高分子量
のポリイソブチレンエマルジョンの製法は例えば特開昭
５８−２０８３４１号および同５９−１２２５３４号公
報に開示がある。しかしながらこれらの技術では低分子
量（炭素数８〜３０）のイソブチレンオリゴマーを乳化
剤を用いてエマルジョン化するのは困難であった。
般の粘着剤、または繊維φ織物の防水剤、柔軟剤、エマ
ルジョン型の接着剤等として市販されている。高分子量
のポリイソブチレンエマルジョンの製法は例えば特開昭
５８−２０８３４１号および同５９−１２２５３４号公
報に開示がある。しかしながらこれらの技術では低分子
量（炭素数８〜３０）のイソブチレンオリゴマーを乳化
剤を用いてエマルジョン化するのは困難であった。
［発明か解決しようとする課題］
そこで本発明者らは、乳化剤のうち特定の２種類を選択
し配合することにより、コピー溶剤、ワックス溶剤、洗
浄溶剤、香料溶剤、農薬溶剤等に有用な低分子量（炭素
数８〜３０）のイソブチレンオリゴマーおよび／または
その水素添加物のエマルジョン化に成功し本発明を完成
するに至った。
し配合することにより、コピー溶剤、ワックス溶剤、洗
浄溶剤、香料溶剤、農薬溶剤等に有用な低分子量（炭素
数８〜３０）のイソブチレンオリゴマーおよび／または
その水素添加物のエマルジョン化に成功し本発明を完成
するに至った。
口課題を解決するための手段コ
すなわち本発明によれば、
Ａ：炭素数８〜３０のイソブチレンオリゴマーおよび／
またはその水素添加物 １００重量部Ｂニ一般式 ％式％（） 〔式中、Ｒはアルキル基またはアルケニル基を示し、ｎ
は０以外の整数を示す〕 にて表わされるポリオキシエチレン脂肪酸エステル
１〜２０重量部Ｃ：ソルビタ
ン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル ０．１〜１０重量部 から成る乳液固形成分が１〜７５重量％であって残部か
水から成るイソブチレンオリゴマーエマルジョンが提供
される。
またはその水素添加物 １００重量部Ｂニ一般式 ％式％（） 〔式中、Ｒはアルキル基またはアルケニル基を示し、ｎ
は０以外の整数を示す〕 にて表わされるポリオキシエチレン脂肪酸エステル
１〜２０重量部Ｃ：ソルビタ
ン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル ０．１〜１０重量部 から成る乳液固形成分が１〜７５重量％であって残部か
水から成るイソブチレンオリゴマーエマルジョンが提供
される。
［作用］
本発明でいうインブチレンオリゴマーとは、ヘキサン等
の溶剤で希釈されたイソブチレンや、インブチレンを含
む石油精製におけるＦＣＣからのＣ４留分、ナフサクラ
ンカーからのＣ４留分等を塩化アルミニウム、フッ化ホ
ウ素等のフリーデル・クラフッ触媒で重合して得られる
もの、またはこれらを水素添加して得られるものであっ
て、その平均炭素数が８〜３０のものである。平均炭素
数が３０を超えるものではエマルジョンが不安定になる
。
の溶剤で希釈されたイソブチレンや、インブチレンを含
む石油精製におけるＦＣＣからのＣ４留分、ナフサクラ
ンカーからのＣ４留分等を塩化アルミニウム、フッ化ホ
ウ素等のフリーデル・クラフッ触媒で重合して得られる
もの、またはこれらを水素添加して得られるものであっ
て、その平均炭素数が８〜３０のものである。平均炭素
数が３０を超えるものではエマルジョンが不安定になる
。
該インブチレンオリゴマー１００重量部当たり、一般式
（Ｉ）にて表わされるポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ルの配合量は１〜２０重量部、好ましくは５〜１５重量
部であり、ソルビタン脂肪酸エステルまたはポリオキン
エチレンソルビタン脂肪酸エステルの配合量は０．１〜
１０重■％、好ましくは０．５〜５重量部である。
（Ｉ）にて表わされるポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ルの配合量は１〜２０重量部、好ましくは５〜１５重量
部であり、ソルビタン脂肪酸エステルまたはポリオキン
エチレンソルビタン脂肪酸エステルの配合量は０．１〜
１０重■％、好ましくは０．５〜５重量部である。
上記２種の乳化剤は単独では安定性に劣るため、必す併
用しなければならないが、併用の場合でも」１記範囲を
外れると不安定になる。
用しなければならないが、併用の場合でも」１記範囲を
外れると不安定になる。
本発明でいうソルビタン脂肪酸エステルとは、ソルビタ
ンと脂肪酸とのエステル結合により成る非イオン性界面
活性剤である。同じく、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステルとはソルビタン脂肪酸エステルにエチレ
ンオキサイドを付加させた非イオン界面活性剤である。
ンと脂肪酸とのエステル結合により成る非イオン性界面
活性剤である。同じく、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステルとはソルビタン脂肪酸エステルにエチレ
ンオキサイドを付加させた非イオン界面活性剤である。
ここでいうソルビタンは１，４−ソルビタン、１，５−
ソルビタン、まは３，６−ソルビタンでもよい。エチレ
ンオキサイドの付加数ｎは特にこだわることはなく、ｎ
が０に相当するものがソルビタン脂肪酸エステルである
一般式（Ｉ）で表わされるポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステルは、脂肪酸にエチレンオキサイドを付加せしめた
エステル型結合を有する非イオン性界面活性剤である。
ソルビタン、まは３，６−ソルビタンでもよい。エチレ
ンオキサイドの付加数ｎは特にこだわることはなく、ｎ
が０に相当するものがソルビタン脂肪酸エステルである
一般式（Ｉ）で表わされるポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステルは、脂肪酸にエチレンオキサイドを付加せしめた
エステル型結合を有する非イオン性界面活性剤である。
付加数ｎは１〜２０であり、好ましくは５〜１０である
。ｎが２０以上のものでは上記イソブチレンオリゴマー
の安定なエマルジョンが得られず好ましくない。
。ｎが２０以上のものでは上記イソブチレンオリゴマー
の安定なエマルジョンが得られず好ましくない。
Ｒは特に限定されないが、通常は炭素数が３０以下のア
ルキル基またはアルケニル基から選択される。
ルキル基またはアルケニル基から選択される。
本発明のエマルジョンはイソブチレンオリゴマーおよび
上記の乳化剤から成る乳液固形成分が１〜７５重量％の
イソブチレンオリゴマーエマルジョンであるが、エマル
ジョンとして安定であれば他の乳化剤、公知の酸化安定
剤、充填材等を含有することができる。
上記の乳化剤から成る乳液固形成分が１〜７５重量％の
イソブチレンオリゴマーエマルジョンであるが、エマル
ジョンとして安定であれば他の乳化剤、公知の酸化安定
剤、充填材等を含有することができる。
また、本発明のエマルションは前記のの乳化剤を併用す
るものであるが、その製法は従来公知の製法によること
かできる。例えば前記の乳化剤を混合した後に、徐々に
水を添加してエマルジョン化することができる。
るものであるが、その製法は従来公知の製法によること
かできる。例えば前記の乳化剤を混合した後に、徐々に
水を添加してエマルジョン化することができる。
［実施例］
以下実施例により本発明をさらに詳しく説明する。
災差引ＬＬ
５Ｉ！のニーダ−に平均炭素数１２のインブチレンオリ
ゴマー水素添加物１．０００ｇ 、下記のポリオギンエ
チレン脂肪酸エステル（乳化剤１ ） ９ｏｇ、および
ソルビタン脂肪酸エステル（乳化剤２）５０ｇを入れ、
常温で３０分間撹拌した。次いで攪拌しながら合計８Ｂ
Ｏｍ ｆ！の水を徐々に添加して、乳液固形成分５０重
凰％のエマルジョンを製造した。このエマルジョンの安
定性試験の結果を表１に示した。
ゴマー水素添加物１．０００ｇ 、下記のポリオギンエ
チレン脂肪酸エステル（乳化剤１ ） ９ｏｇ、および
ソルビタン脂肪酸エステル（乳化剤２）５０ｇを入れ、
常温で３０分間撹拌した。次いで攪拌しながら合計８Ｂ
Ｏｍ ｆ！の水を徐々に添加して、乳液固形成分５０重
凰％のエマルジョンを製造した。このエマルジョンの安
定性試験の結果を表１に示した。
ポリ料ジエチレン脂肪酸ニステルル（乳化剤１）：商品
名「ノイゲンＥＳ−１４９Ｊ （ＩＩＬＢ １４）（
第一工業製薬社製） 化学式Ｃ１７Ｈ３３ＣＯＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）９ Ｈソ
ルビタン脂肪酸エステル（乳化剤２）：商品名「ソルゲ
ン９０」（肛Ｂ ８．Ｇ）（第一工業製薬社製） プを助四］列−交＝ 実施例１の乳化剤２を下記のポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル（乳化剤３）に代えた以外は実施例
１と同じ方法で製造した。このエマルジョンの安定性試
験結果を表１に示した。
名「ノイゲンＥＳ−１４９Ｊ （ＩＩＬＢ １４）（
第一工業製薬社製） 化学式Ｃ１７Ｈ３３ＣＯＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）９ Ｈソ
ルビタン脂肪酸エステル（乳化剤２）：商品名「ソルゲ
ン９０」（肛Ｂ ８．Ｇ）（第一工業製薬社製） プを助四］列−交＝ 実施例１の乳化剤２を下記のポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル（乳化剤３）に代えた以外は実施例
１と同じ方法で製造した。このエマルジョンの安定性試
験結果を表１に示した。
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル （乳化
斉＋１３）：商品名［ソルゲンＴＷ−２０Ｊ （ＨＬ
Ｂ ＩＧ、７）（第一工業製薬社製） 化学構造 配合を、平均炭素数１２のイソブチレンオリゴマーの水
素添加物１０００ｇ ）乳化剤１を１２０ｇ１および乳
化剤２を２０ｇとした以外は実施例１と同じ方法で製造
した。このエマルションの安定性試験結果を表１に示し
た。
斉＋１３）：商品名［ソルゲンＴＷ−２０Ｊ （ＨＬ
Ｂ ＩＧ、７）（第一工業製薬社製） 化学構造 配合を、平均炭素数１２のイソブチレンオリゴマーの水
素添加物１０００ｇ ）乳化剤１を１２０ｇ１および乳
化剤２を２０ｇとした以外は実施例１と同じ方法で製造
した。このエマルションの安定性試験結果を表１に示し
た。
実訓り例」工
実施例３の乳化剤２を乳化剤３に代えた以外は実施例３
と全く同じ操作を行い、安定性試験結果を表１に示した
。
と全く同じ操作を行い、安定性試験結果を表１に示した
。
実」ｌ舛ｊ−
配合を、平均炭素数２４のイソブチレンオリゴマーの水
素添加物１０００ｇ 、乳化剤１を１２０ｇ１および乳
化剤２を２０ｇとした以外は実施例１と同じ方法で製造
した。このエマルジョンの安定性試験結果を表１に示し
た。
素添加物１０００ｇ 、乳化剤１を１２０ｇ１および乳
化剤２を２０ｇとした以外は実施例１と同じ方法で製造
した。このエマルジョンの安定性試験結果を表１に示し
た。
実１１矧３一
実施例５の乳化剤２を乳化剤３に代えた以外は実施例５
と全く同じ操作を行い、安定性試験結果を表１に示した
。
と全く同じ操作を行い、安定性試験結果を表１に示した
。
比」え例」−
５ｊ？ノ＝−グーに平均炭素数１２のイソブチレンオリ
ゴマーの水素添加物＋ｏｏｏｇ１乳化剤１を１４０ｇを
入れ、常温で３０分間攪拌した。製法は実施例１に準拠
した。このエマルジョンの安定性試験結果を表１に示し
た。
ゴマーの水素添加物＋ｏｏｏｇ１乳化剤１を１４０ｇを
入れ、常温で３０分間攪拌した。製法は実施例１に準拠
した。このエマルジョンの安定性試験結果を表１に示し
た。
比漣効例−２−
比較例１の乳化剤１を乳化剤２に代えて比較例１と全く
同じ操作を行い、安定性試験結果を表１に示した。
同じ操作を行い、安定性試験結果を表１に示した。
ル較１−
比較例１の乳化剤１を乳化剤３に代えて比較例１と全く
同じ操作を行い、安定性試験結果を表１に示した。
同じ操作を行い、安定性試験結果を表１に示した。
０１１０１１間安定
○：１０日間までに水相が下部に薄く
できるがエマルジョンは安定
×：２４時間以内に相分離の状態
［発明の効果］
以上のように製造された本発明のイソブチレンオリゴマ
ーエマルジョンはごく低分渚の極めて安定なエマルジョ
ンであるため、コピー溶剤、洗浄溶剤、香料溶剤、さら
に農薬散布剤等の広い用途に使用が可能である。
ーエマルジョンはごく低分渚の極めて安定なエマルジョ
ンであるため、コピー溶剤、洗浄溶剤、香料溶剤、さら
に農薬散布剤等の広い用途に使用が可能である。
特許出願人 日木石油化学株式会社、□Ｉ：ｉ＋、
′。
′。
Claims (2)
- （１）Ａ：炭素数８〜３０のイソブチレンオリゴマーお
よび／またはその水素添加物１００重量部 Ｂ：一般式 ＲＣＯＯ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎＨ（ I ） 〔式中、Ｒはアルキル基またはアルケニル基を示し、ｎ
は０以外の整数を示す〕 にて表わされるポリオキシエチレン脂肪酸エステル１〜
２０重量部 Ｃ：ソルビタン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル ０．１〜１０重量部 から成る乳液固形成分が１〜７５重量％であって残部が
水からなるイソブチレンオリゴマーエマルジョン。 - （２）上記一般式（ I ）のｎが１〜２０である特許請
求の範囲第１項記載のイソブチレンオリゴマーエマルジ
ョン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63151726A JP2524193B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | イソブチレンオリゴマ―エマルジョン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63151726A JP2524193B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | イソブチレンオリゴマ―エマルジョン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01319554A true JPH01319554A (ja) | 1989-12-25 |
| JP2524193B2 JP2524193B2 (ja) | 1996-08-14 |
Family
ID=15524945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63151726A Expired - Lifetime JP2524193B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | イソブチレンオリゴマ―エマルジョン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2524193B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5988992A (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-23 | 出光石油化学株式会社 | 紙剥離剤 |
| JPS59122534A (ja) * | 1982-12-29 | 1984-07-16 | Nippon Petrochem Co Ltd | 新規なポリイソブチレンエマルジヨン |
-
1988
- 1988-06-20 JP JP63151726A patent/JP2524193B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5988992A (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-23 | 出光石油化学株式会社 | 紙剥離剤 |
| JPS59122534A (ja) * | 1982-12-29 | 1984-07-16 | Nippon Petrochem Co Ltd | 新規なポリイソブチレンエマルジヨン |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2524193B2 (ja) | 1996-08-14 |
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