JPS6041604A - 殺虫乳剤組成物 - Google Patents
殺虫乳剤組成物Info
- Publication number
- JPS6041604A JPS6041604A JP15052783A JP15052783A JPS6041604A JP S6041604 A JPS6041604 A JP S6041604A JP 15052783 A JP15052783 A JP 15052783A JP 15052783 A JP15052783 A JP 15052783A JP S6041604 A JPS6041604 A JP S6041604A
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- insecticide
- compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は長期保存にも安定な０，０−ジアルキルリン酸
エステル系殺虫剤組成物、更に詳しくは、０．０−ジア
ルキルリン酸エステル系殺虫剤成分、炭化水素系有機溶
剤、乳化剤、エポキシ化合物及び酸化防止剤から成る、
長期保存時の経口変化による殺虫剤成分の分解とエマル
ジョン安定性の低下との著るしく少ない殺虫剤組成物に
関する。
エステル系殺虫剤組成物、更に詳しくは、０．０−ジア
ルキルリン酸エステル系殺虫剤成分、炭化水素系有機溶
剤、乳化剤、エポキシ化合物及び酸化防止剤から成る、
長期保存時の経口変化による殺虫剤成分の分解とエマル
ジョン安定性の低下との著るしく少ない殺虫剤組成物に
関する。
現在、殺虫剤成分の０．０−ジアルキルリン酸エステル
系有機リン剤が、炭化水素系有機溶剤及び乳化剤と共に
配合され、殺虫剤組成物として多用されている。そして
、該組成物には、エマルジョ／安定性がよい均一な製品
を得るだめに、乳化剤として非イオン界面活性剤とアル
キルペンセンスルボン酸カルシウム塩との併用されてい
るものが多い。
系有機リン剤が、炭化水素系有機溶剤及び乳化剤と共に
配合され、殺虫剤組成物として多用されている。そして
、該組成物には、エマルジョ／安定性がよい均一な製品
を得るだめに、乳化剤として非イオン界面活性剤とアル
キルペンセンスルボン酸カルシウム塩との併用されてい
るものが多い。
ところか、該殺虫剤組成物は、長期保存中に殺虫剤成分
の分解によってイ］効成分が低下し、斗だ沈降物が生じ
て製品の均一性が損なわれ、更にこ君を水で希釈し、エ
マルジョン液として散布する際、その乳化か摺るしく悪
くなることか知らノシている。そしてこの原因が、該殺
虫剤組成物中のアルキルベンゼンスルホン酸カルシウム
Ｊｍ ｖｔｃ ヨル場合の多いことも徒だ知らノしてお
り、そこでその改良組成物が種々提案さｉＬでいる。
の分解によってイ］効成分が低下し、斗だ沈降物が生じ
て製品の均一性が損なわれ、更にこ君を水で希釈し、エ
マルジョン液として散布する際、その乳化か摺るしく悪
くなることか知らノシている。そしてこの原因が、該殺
虫剤組成物中のアルキルベンゼンスルホン酸カルシウム
Ｊｍ ｖｔｃ ヨル場合の多いことも徒だ知らノしてお
り、そこでその改良組成物が種々提案さｉＬでいる。
例工ば、アルギルペンセンスルホン酸カルソウノ、の代
わりとしてアルギルベンセンスルホン酸のエチレンジア
ミン塩を非イオン界面活１〈１削と共に乳化剤として使
用する例（！時公昭５１−１−８４９８８）、アルキル
ベンゼンスルボン酸アンモニウノ、塩であってその塩の
構成扱素のアンモニウムカチオンがアンモニウムの水素
の一部又は全部をアルキル、アルケニル又（・ツベンジ
ル基て置換し／こカチオンである化合物を非イオンｙド
面活ｅ＋−斉１１ ｆ！＝ Ｊｕ Ｋ使用する例（特開
昭５８−２４５０６号）、−フ′ルギルベンセンスルホ
ン酸の、芳香環’ｃ １ 個又ｉｊ ２個有するモノア
ミン又はジアミン塩を非イ」ンｙ、ｒ。
わりとしてアルギルベンセンスルホン酸のエチレンジア
ミン塩を非イオン界面活１〈１削と共に乳化剤として使
用する例（！時公昭５１−１−８４９８８）、アルキル
ベンゼンスルボン酸アンモニウノ、塩であってその塩の
構成扱素のアンモニウムカチオンがアンモニウムの水素
の一部又は全部をアルキル、アルケニル又（・ツベンジ
ル基て置換し／こカチオンである化合物を非イオンｙド
面活ｅ＋−斉１１ ｆ！＝ Ｊｕ Ｋ使用する例（特開
昭５８−２４５０６号）、−フ′ルギルベンセンスルホ
ン酸の、芳香環’ｃ １ 個又ｉｊ ２個有するモノア
ミン又はジアミン塩を非イ」ンｙ、ｒ。
面活性剤と共に使用する例（特開昭５８−５２２０４号
）等がある。
）等がある。
しかし、これらはいずれも、長期保存ｒｌ Ｋ ｚ−け
る殺虫剤成分の分解を防止する効果ＶユλＨめ１′−）
ｉＬるものの、艮期保存後の組成物を用し）て；ａ ′
Ａｂ Ｌ ／こ」＝マルジョン液の安定性低下を防止す
る効宋ニ、ＪＪ上でない。
る殺虫剤成分の分解を防止する効果ＶユλＨめ１′−）
ｉＬるものの、艮期保存後の組成物を用し）て；ａ ′
Ａｂ Ｌ ／こ」＝マルジョン液の安定性低下を防止す
る効宋ニ、ＪＪ上でない。
しだがって現在、当業界では、０．Ｏ−シアル・Ｖルリ
ン酸エステル系殺虫剤組成物（７）長ＩＪＩ ｉ’１．
イＪ−力・１！１１ｍとなっており、長期イ呆存後にお
・（・）ても、イ９ ＪＩ乏斉１］成分の分解が著るし
く少なく且つ該組Ｄ’ｙ、 ’ｌ勿てｉｉｌ、！ｌ”！
ｉλ１７だエマルジョン液の乳化安定性も優ノ′１２て
いるという殺虫剤組成物の出現か強く要請さｉしてＵ′
）るのである。
ン酸エステル系殺虫剤組成物（７）長ＩＪＩ ｉ’１．
イＪ−力・１！１１ｍとなっており、長期イ呆存後にお
・（・）ても、イ９ ＪＩ乏斉１］成分の分解が著るし
く少なく且つ該組Ｄ’ｙ、 ’ｌ勿てｉｉｌ、！ｌ”！
ｉλ１７だエマルジョン液の乳化安定性も優ノ′１２て
いるという殺虫剤組成物の出現か強く要請さｉしてＵ′
）るのである。
本発明者らは、叙上の如き現状に鑑みＷＳＭｅ安品に応
える改良された殺虫剤組成物を得るべく鋭意研究した結
果、０．０−シアルギルリン酸エステル系殺虫剤成分及
び炭化水素系有機溶剤並びに乳化剤から成る組成物に、
エポキシ化合物と酸化防止剤とをそれぞれ適量づつ同時
に添加したものが所期の目的を達成することを見出し、
本発明を完成（−だ。
える改良された殺虫剤組成物を得るべく鋭意研究した結
果、０．０−シアルギルリン酸エステル系殺虫剤成分及
び炭化水素系有機溶剤並びに乳化剤から成る組成物に、
エポキシ化合物と酸化防止剤とをそれぞれ適量づつ同時
に添加したものが所期の目的を達成することを見出し、
本発明を完成（−だ。
ずなわら本発明ｄ２．０，０−シアルギルリン酸エステ
ル系殺虫剤成分、炭化水素系有機溶剤、乳化剤、エボギ
／化合物及び酸化防止剤から成り、かっこｆ’ｌらの合
Ｍ’ｌ’ ｉｉｊに対し、前記エポキシ化合物が３重量
製以下、前記酸化防止剤か２重量係以下である殺虫剤組
成物に係る。
ル系殺虫剤成分、炭化水素系有機溶剤、乳化剤、エボギ
／化合物及び酸化防止剤から成り、かっこｆ’ｌらの合
Ｍ’ｌ’ ｉｉｊに対し、前記エポキシ化合物が３重量
製以下、前記酸化防止剤か２重量係以下である殺虫剤組
成物に係る。
本発明において、０．０−ジアルキルリン酸エステル系
殺虫剤成分としては、０，０−／フチルー０−（２，２
−ジクロルビニル）ホスノェ−１・（以下、Ｄ Ｄ’Ｖ
ｌ）と略記する）、０，０−ジメチル−〇−（２−イ
ノプロピル−４−メチル−６−ピリミジル）ホスフェ−
１・（以下、ダイアジノンと略記する）、０．０−ジメ
チル−０−（３−メチル−４−二トロフェニル）チオホ
スフェート（以’Ｆ、スミチオンと略記する）等、その
他にも数多くの化合物がある。丑だ炭化水素系有機溶剤
としては、石油系炭化水素て１号灯油、煙霧対油■の脂
肪族炭化ｙＪ＜ ｇ ヤ、キ／レン、メチルナフタレン
、エチルヘンゼン、トリノチルベンセン等の芳香族炭化
水素かある。更に乳化剤としては、通常非イオン界面活
性剤を使用し、と扛には例えば、Ｉ）ＯＥアルギルアリ
ルエーテル（Ｐ ＯＥはポリオキ／エチレンの略、以下
間し）、Ｉ）ＯＡアルギル（又ｋｌアルケニル）エーテ
ル（Ｐ ＯＡ Ｐｉボリレギ／アルキレンの略）、ソル
ビタノ脂肪酸ニスデルＪ？ ＯＥ伺加物、ＰＯＥ高級脂
肪酸エステル、ＰｏＥアルギルアリルエーテルホルｌ・
アルテヒト重Ｊ宿合′１勿１ｑがあろか、殺虫剤組成Ｉ
力の４’Ｌ化をよくするために、゛これ（・でアルキル
ベンセンスルホン酸塩を（１１用するこ４二がＩｆまし
い。該スルホン酸塩として（ｒｉ、炭素数８〜２０のア
ルギルベンセンスルホン酸のアルカリ土類金属塩又は脂
肪族７アミンｊ番１号かあり、より具体的には炭素数８
〜２０のアルギルベノセ／スルポン酸の、カルシウム塩
、マグネシウム塩、１．２−ジアミノプロパン塩、１．
３−ジアミノプロパン塩、１．４−ジアミノブタン塩等
があるが、特に脂肪族ジアミン塩が好址しい。
殺虫剤成分としては、０，０−／フチルー０−（２，２
−ジクロルビニル）ホスノェ−１・（以下、Ｄ Ｄ’Ｖ
ｌ）と略記する）、０，０−ジメチル−〇−（２−イ
ノプロピル−４−メチル−６−ピリミジル）ホスフェ−
１・（以下、ダイアジノンと略記する）、０．０−ジメ
チル−０−（３−メチル−４−二トロフェニル）チオホ
スフェート（以’Ｆ、スミチオンと略記する）等、その
他にも数多くの化合物がある。丑だ炭化水素系有機溶剤
としては、石油系炭化水素て１号灯油、煙霧対油■の脂
肪族炭化ｙＪ＜ ｇ ヤ、キ／レン、メチルナフタレン
、エチルヘンゼン、トリノチルベンセン等の芳香族炭化
水素かある。更に乳化剤としては、通常非イオン界面活
性剤を使用し、と扛には例えば、Ｉ）ＯＥアルギルアリ
ルエーテル（Ｐ ＯＥはポリオキ／エチレンの略、以下
間し）、Ｉ）ＯＡアルギル（又ｋｌアルケニル）エーテ
ル（Ｐ ＯＡ Ｐｉボリレギ／アルキレンの略）、ソル
ビタノ脂肪酸ニスデルＪ？ ＯＥ伺加物、ＰＯＥ高級脂
肪酸エステル、ＰｏＥアルギルアリルエーテルホルｌ・
アルテヒト重Ｊ宿合′１勿１ｑがあろか、殺虫剤組成Ｉ
力の４’Ｌ化をよくするために、゛これ（・でアルキル
ベンセンスルホン酸塩を（１１用するこ４二がＩｆまし
い。該スルホン酸塩として（ｒｉ、炭素数８〜２０のア
ルギルベンセンスルホン酸のアルカリ土類金属塩又は脂
肪族７アミンｊ番１号かあり、より具体的には炭素数８
〜２０のアルギルベノセ／スルポン酸の、カルシウム塩
、マグネシウム塩、１．２−ジアミノプロパン塩、１．
３−ジアミノプロパン塩、１．４−ジアミノブタン塩等
があるが、特に脂肪族ジアミン塩が好址しい。
そして、エポキシ化合物としては、エピクロルヒドリン
、フェニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエー
テル、ヤン脂肪酸グリンジルエステル、エポキシ化大豆
油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化大豆脂肪酸ブチル
エステル、ンクロヘキセンオキ７ド、炭素数１１〜１２
のα−オレフィンオキシド等が使用できる。また、酸化
防止剤としては、２．６−ｔ−ブチルパラクレゾール（
ＢＨＴ）、プチルパラヒドロキシアニンール（ＢＨＡＬ
没食子酸プロピルエステル等が使用でき、フェノール性
水酸基を有するものが好ましい。
、フェニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエー
テル、ヤン脂肪酸グリンジルエステル、エポキシ化大豆
油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化大豆脂肪酸ブチル
エステル、ンクロヘキセンオキ７ド、炭素数１１〜１２
のα−オレフィンオキシド等が使用できる。また、酸化
防止剤としては、２．６−ｔ−ブチルパラクレゾール（
ＢＨＴ）、プチルパラヒドロキシアニンール（ＢＨＡＬ
没食子酸プロピルエステル等が使用でき、フェノール性
水酸基を有するものが好ましい。
本発明の特徴は、０．０−ジアルキルリン酸エステル系
殺虫剤成分、炭化水素系有機溶剤及び乳化剤を含有する
組成物に、エポキシ化合物と酸化防止剤とを併用するこ
とにあり、両者の相乗効果によって長期保存時の殺虫剤
成分の分解を防ぐと同時に長期保存後の殺虫剤組成物を
用いて調整し／こエマルジョン液の乳化安定性を保持す
ることにある。このような本発明による効果の具体的−
例を挙げると、炭化水素系有機溶剤として安価な脂肪族
炭化水素を使用する場合、従来の殺虫剤組成物では長期
保存後に調整したエマルジョン液の乳化安定性が極度に
悪く、事実上長期保存は困難であったが、本発明に係る
殺虫剤組成物には、この種の問題は全くないのである。
殺虫剤成分、炭化水素系有機溶剤及び乳化剤を含有する
組成物に、エポキシ化合物と酸化防止剤とを併用するこ
とにあり、両者の相乗効果によって長期保存時の殺虫剤
成分の分解を防ぐと同時に長期保存後の殺虫剤組成物を
用いて調整し／こエマルジョン液の乳化安定性を保持す
ることにある。このような本発明による効果の具体的−
例を挙げると、炭化水素系有機溶剤として安価な脂肪族
炭化水素を使用する場合、従来の殺虫剤組成物では長期
保存後に調整したエマルジョン液の乳化安定性が極度に
悪く、事実上長期保存は困難であったが、本発明に係る
殺虫剤組成物には、この種の問題は全くないのである。
本発明において、エポキシ化合物と酸化防止剤との使用
量は、殺虫剤組成物全量に対し、前者が３重量製以下、
後者が２乗量係以下である。両者の使用量が、この範囲
内において少ない程、その相乗効果の発揮が少なくなる
゛が、逆にこの範囲を超えると、使用量に見合った相乗
効果か得られなくなり、むしろエマルジョン液の乳化が
低下するようになる。
量は、殺虫剤組成物全量に対し、前者が３重量製以下、
後者が２乗量係以下である。両者の使用量が、この範囲
内において少ない程、その相乗効果の発揮が少なくなる
゛が、逆にこの範囲を超えると、使用量に見合った相乗
効果か得られなくなり、むしろエマルジョン液の乳化が
低下するようになる。
以下、実施例等によって本発明を更に具体的に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
・実施例（及び比較例）
第１表記載の各殺虫剤組成物を調整し、その２０ｇづつ
を３０ｍ１のガラスアンプルに密封して、５０’Ｃの恒
温室に４５日間保存した後、常温に〆守却してから、次
の方法で殺虫剤組成物中の殺虫前１］成分の分解率及び
殺虫剤組成物の乳化安定性を岨］１定した。
を３０ｍ１のガラスアンプルに密封して、５０’Ｃの恒
温室に４５日間保存した後、常温に〆守却してから、次
の方法で殺虫剤組成物中の殺虫前１］成分の分解率及び
殺虫剤組成物の乳化安定性を岨］１定した。
（１）分解率：ガスクロマトグラフで測定し、保存前の
ものと比較して計算した。
ものと比較して計算した。
（２）乳化安定性：厚生省殺虫剤指針乳化試験法により
、殺虫剤組成物の５乃エマルジョン液力；二相分離を起
こすまでの時間を測定した（２時間安定なことが一つの
目安となっている）。
、殺虫剤組成物の５乃エマルジョン液力；二相分離を起
こすまでの時間を測定した（２時間安定なことが一つの
目安となっている）。
第１表（殺虫剤組成物の内容）
注）表中数値は重量係、比は比較例、実は実施例。乳化
剤漁１〜Ａ７の内容Ｉ″ｉ第２表に記載。
剤漁１〜Ａ７の内容Ｉ″ｉ第２表に記載。
＊１＝ＤＤＶＰ、＊２＝、＜ミチオン、＊３−ダイアジ
ノン、＊４＝煙霧灯油、＊５−キ’ｊレン、＊６＝フェ
ニルクリゾジルエーテル、＊７＝シクロヘキセンオキシ
ド、＊８＝９．１０−エポキシステアリルブチレート、
＊９−ＢＩ（Ｔ、＊１０−没食子酸プロビル。
ノン、＊４＝煙霧灯油、＊５−キ’ｊレン、＊６＝フェ
ニルクリゾジルエーテル、＊７＝シクロヘキセンオキシ
ド、＊８＝９．１０−エポキシステアリルブチレート、
＊９−ＢＩ（Ｔ、＊１０−没食子酸プロビル。
第２表（乳化剤の内容）
注）表中数値は重量係。＊１１＝ＰＯＥ （平均８モル
）ＰＯＰ（平均２モル）アルキル（Ｘ１７均Ｃ数１３）
エーテル・ランダムイマ」加物（ＰＯＰはボリオギシブ
Ｊコピレンの略）０ 第３表（結果ン 注）比は比較例、実は実施例。
）ＰＯＰ（平均２モル）アルキル（Ｘ１７均Ｃ数１３）
エーテル・ランダムイマ」加物（ＰＯＰはボリオギシブ
Ｊコピレンの略）０ 第３表（結果ン 注）比は比較例、実は実施例。
第３表の結果からも明らかなように、本発明に係る殺虫
剤組成物（各実施例）は、各比較例と比へて、経時変化
による殺虫剤成分の分解が少なくかつエマルジョン液の
乳化安定性も良好であることが判る。
剤組成物（各実施例）は、各比較例と比へて、経時変化
による殺虫剤成分の分解が少なくかつエマルジョン液の
乳化安定性も良好であることが判る。
特許出願人 竹本油脂株式会社
代理人 弁理士 入 山 宏 正
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １０．０−ジアルキルリン酸エステル系殺虫剤成分、炭
化水素系有機溶剤、乳化剤、エポキシ化合物及び酸化防
止剤から成り、かつこれらの合計量に対し、前記エポキ
シ化合物と前記酸化防止剤の量が、前者３重量係以下、
後者２重量係′以下である殺虫剤組成物。 ２乳化剤が非イオン界面活性剤と炭素数８〜２０の直鎖
又は分岐アルキルベンゼンスルホン酸塩とから成る特許
請求の範囲第１項記載の殺虫剤組成物。 ３ 炭素数８〜２０の直鎖又は分岐アルキルベンゼンス
ルホン酸塩が炭素数８〜２０の直鎖又は分岐アルキルベ
ンゼンスルホン酸・脂肪族ジアミン塩である特許請求の
範囲第２項記載の殺虫剤組成物。 ４ エポキシ化合物がエピクロルヒドリン、グリシジル
エーテル系化合物、グリシジルエステル系化合物、エポ
キシ化植物油系化合物、エポキシ化脂肪酸エステル系化
合物、エポキシ化環状脂肪族化合物、エポキシ化環状脂
肪族エステル系化合物及びオレフィンオキシド化合物の
群から選ば−れる一種又は二種以上である特許請求の範
囲第１項〜第３項のいずれか一つの項記載の殺虫剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15052783A JPS6041604A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | 殺虫乳剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15052783A JPS6041604A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | 殺虫乳剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6041604A true JPS6041604A (ja) | 1985-03-05 |
| JPH0526761B2 JPH0526761B2 (ja) | 1993-04-19 |
Family
ID=15498814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15052783A Granted JPS6041604A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | 殺虫乳剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041604A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63239204A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Kao Corp | 殺虫乳剤組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49125534A (ja) * | 1973-04-05 | 1974-12-02 |
-
1983
- 1983-08-17 JP JP15052783A patent/JPS6041604A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49125534A (ja) * | 1973-04-05 | 1974-12-02 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63239204A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Kao Corp | 殺虫乳剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0526761B2 (ja) | 1993-04-19 |
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