JPH0135846B2 - - Google Patents
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- JPH0135846B2 JPH0135846B2 JP5709181A JP5709181A JPH0135846B2 JP H0135846 B2 JPH0135846 B2 JP H0135846B2 JP 5709181 A JP5709181 A JP 5709181A JP 5709181 A JP5709181 A JP 5709181A JP H0135846 B2 JPH0135846 B2 JP H0135846B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、加熱することにより架橋して、耐熱
性のすぐれた硬化物を提供可能な樹脂組成物に関
する。 近年、電気機器あるいは、電子機器の大容量
化、小型軽量化あるいは高信頼度化、高密度化に
伴ない、それらに用いられる材料には、耐熱性に
すぐれ、しかも速硬化が可能な有機材料が要求さ
れている。 従来、耐熱性のすぐれた樹脂としては、ポリイ
ミド、ポリベンズイミダゾール、シリコーンなど
があるが、ポリイミド、ポリベンズイミダゾール
については硬化時の揮発性成分が多いこと、速硬
化性の付与がむずかしいこと、シリコーンについ
ては硬化物の透湿性、機械強度などに問題があつ
た。 一方、ポリスルホン、ポリカーボネートなどの
熱可塑系の耐熱材料については、成形加工性はす
ぐれているが、耐熱性の点で更に改善が要求され
ている。 本研究は、このような状況に鑑みてなされたも
ので、その要旨は、 一般式〔〕 〔式中、R1〜R4は水素、低級アルキル基、低級
アルコキシ基、塩素または臭素を示し、互いに同
じであつても異なつていてもよい。R5及びR6は
水素、メチル基、エチル基、トルフルオルメチル
基またはトリクロロメチル基であり、互いに同じ
であつても異なつていてもよい。Ｄは２ないし24
個の炭素原子をもつ２価の有機基〕で表わされる
エーテルイミド系化合物と、１ケ以上のイミド基
を含むポリアリルエステル化合物を必須成分とす
ることを特徴とする耐熱性のすぐれた樹脂組成物
である。 本発明の一般式〔〕で表わされるエーテルイ
ミド系化合物としては、例えば２，２−ビス〔４
−（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕プロ
パン、２，２−ビス〔３−メチル−４−（４−マ
レイミドフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，
２−ビス〔３−クロロ−４−（４−マレイミドフ
エノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス
〔３−ブロモ−４−（４−マレイミドフエノキシ）
フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３−エチル
−４−（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕
プロパン、２，２−ビス〔３−プロピル−４−
（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕プロパ
ン、２，２−ビス〔３−イソプロピル−４−（４
−マレイミドフエノキシ）フエニル〕プロパン、
２，２−ビス〔３−ブチル−４−（４−マレイミ
ドフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビ
ス〔３−sec−ブチル−４−（４−マレイミドフエ
ノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３
−メトキシ−４−（４−マレイミドフエノキシ）
フエニル〕プロパン、１，１−ビス〔４−（４−
マレイミドフエノキシ）フエニル〕エタン、１，
１−ビス〔３−メチル−４−（４−マレイミドフ
エノキシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３
−クロロ−４−（４−マレイミドフエノキシ）フ
エニル〕エタン、１，１−ビス〔３−ブロモ−４
−（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕エタ
ン、ビス〔４−（４−マレイミドフエノキシ）フ
エニル〕メタン、ビス〔３−メチル−４−（４−
マレイミドフエノキシ）フエニル〕メタン、ビス
〔３−クロロ−４−（４−マレイミドフエノキシ）
フエニル〕メタン、ビス〔３−ブロモ−４−（４
−マレイミドフエノキシ）フエニル〕メタン、
１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，
２−ビス〔４−（４−マレイミドフエノキシ）フ
エニル〕プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘ
キサクロロ−２，２−ビス〔４−（４−マレイミ
ドフエノキシ）フエニル〕プロパン、３，３−ビ
ス〔４−（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕
ペンタン、１，１−ビス〔４−（４−マレイミド
フエノキシ）フエニル〕プロパン、１，１，１，
３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス
〔３，５−ジブロモ−４（４−マレイミドフエノキ
シ）フエニル〕プロパン、１，１，１，３，３，
３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス〔３−メチル
−４（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕プ
ロパンなどがあり、これらの１種以上を併用して
用いることも出来る。 また、本発明において、１ケ以上のイミド基を
含むポリアリルエステル化合物としては 〔式中、Ｘは−Ｏ−、−CH2、−Ｓ−、−SO2−、
なしのいずれか〕 などがある。 本発明において、一般式〔〕で表わされるエ
ーテルイミド系化合物と、１ケ以上のイミド結合
を有するポリアリルエステル化合物との配合割合
については、一般的には、前者100重量部に対し
て、後者を10〜1000重量部の範囲で用いれば、本
発明の目的とする耐熱性、可撓性の付与された硬
化物を得ることができる。 また、本発明の樹脂組成物の硬化方法について
は、特に限定するものではないが、100〜200℃、
１〜30分間と云う短時間加熱することにより、耐
熱性のすぐれた硬化物を得ることが出来る。ま
た、本発明の樹脂組成物は、ビニル、アリルおよ
びアクリル型でありうる少なくとも１種の重合可
能なCH2＝Ｃ基を含有する単量体を添加すること
により変性できる。ここで、単量体としては、例
えばスチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチ
レン、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、
ジアリルフタレートプレポリマ、クロルスチレ
ン、ジクロルスチレン、ブロムスチレン、ジブロ
ムスチレン、ジアリルベンゼンホスホネート、ジ
アリルアリールホスフイル酸エステル、アクリル
酸、メタアクリル酸エステル、トリアリルシアヌ
レート、トリアリルシアヌレートプレポリマ、ト
リブロモフエノールアリルエーテルなどがあり、
これらの１種または２種以上を併用して使用でき
る。 また、本発明の樹脂組成物には公知の不飽和ポ
リエステルを加えることにより、硬化前に変性可
能である。ここで、不飽和ポリエステルとは、不
飽和二塩基酸、飽和二塩基酸およびその無水物ま
たはこれらの低級アルキルエステル誘導体等とジ
オールまたはアルキレンモノオキサイドおよびそ
の誘導体等から、触媒の存在または不存在下にエ
ステル化、エステル交換等の反応を利用して縮合
または付加重合することによつて合成された不飽
和基を含有するポリエステル樹脂母体と、エチレ
ン系（例えばビニル基、アリル基等）の重合性化
合物、ならびに過酸化物触媒との混合物からなる
ものである。この他に、ビスフエノールＡ型なら
びにノボラツク型等のエポキシ化合物とメタアク
リル酸またはアクリル酸と反応して得られるビニ
ルエステル系樹脂も有用である。ここで、前記不
飽和二塩基酸、飽和二塩基酸の代表的なものとし
てはマレイン酸、無水マレイン酸、フマール酸、
クロロマレイン酸、ジクロロマレイン酸、シトラ
コン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸、イタコ
ン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼ
ライン酸、フタール酸、無水フタール酸、イソフ
タール酸、テレフタール酸、無水メチルグルタル
酸、ピメリン酸、ヘキサヒドロフタル酸およびそ
の無水物、テトラヒドロフタル酸、無水カービツ
ク酸、ヘツト酸およびその無水物、テトラクロロ
フタール酸およびその無水物、テトラブロムフタ
ール酸およびその無水物、これらの低級アルキル
エステル等が使用され、ジオール成分としてはエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、
プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、テトラメチレング
リコール、ヘキサメチレングリコール、２，２−
ジエチルプロパンジオール１，３、ネオペンチル
グリコール、ジブロムネオペンチルグリコール、
ビスフエノールジオキシエチルエーテル、水素化
ビスフエノールＡ、２，２−ジ（４−ヒドロキシ
プロポキシフエニル）プロパン、エチレンオキサ
イド、プロピレンオキサイド、３，３，３−トリ
クロロプロピレンオキサイド、２−メチル−３，
３，３−トリクロロプロピレンオキサイド、フエ
ニールグリシジールエーテル、アリルグリシジル
エーテル等が使用される。また、必要に応じ、本
発明の目的を損なわれない範囲で、３官能以上の
多塩基酸およびまたは多価アルコールを併用して
もよい。架橋剤としては例えばスチレン、ビニル
トルエン、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼ
ン、ジアリルフタレート、ジアリルフタレートプ
レポリマー、クロルスチレン、ジクロルスチレ
ン、ブロムスチレン、ジプロムスチレン、ジアリ
ルベンゼンホスホネート、ジアリルアリールホス
フイル酸エステル、アクリル酸エステル、メタア
クリル酸エステル、トリアリルシアヌレート、ト
リブロモフエノールアリルエーテルなどが用いら
れる。本発明において、酸成分、アルコール成
分、架橋剤は１種に限定するものではなく２種以
上の併用も可能である。また各種の変性および変
性剤の添加も可能である。また、不飽和ポリエス
テルも１種に限定するものではなく２種以上の混
合も可能である。 本発明の樹脂組成物には、短時間の加熱によつ
てその硬化を完了させる目的で、重合開始剤を添
加することが望ましい。そのような重合開始剤と
しては、ベンゾイルパーオキシド、Ｐ−クロロ−
ベンゾイルパーオキシド、２，４−ジクロロベン
ゾイルパーオキシド、カプリリルパーオキシド、
ラウロイルパーオキシド、アセチルパーオキシ
ド、メチルエチルケトンパーオキシド、シクロヘ
キサノンパーオキシド、ビス（１−ヒドロキシミ
クロヘキシルパーオキシド）、ヒドロキシヘプチ
ルパーオキシド、ｔ−ブチルハイドロパーオキシ
ド、Ｐ−メンタンハイドロパーオキシド、ｔ−ブ
チルパーベンゾエート、ｔ−ブチルパーアセテー
ト、ｔ−ブチルパーオクトエート、ｔ−ブチルパ
ーオキシイソブチレート、ジ−ｔ−ブチルパーフ
タレートなどの有機過酸化物が有用であり、その
１種または２種以上を用いることができる。 本発明においては、上述の重合解媒に、例えば
メルカプタン類、サルフアイト類、β−ジケトン
類、金属キレート類、金属石酸など公知の促進剤
を併用することも可能である。また樹旨組成物の
室温における貯蔵安定性良好にするために、例え
ばＰ−ベンゾキノン、ナフトキノン、フエナント
ラキノンなどのキノン類、ハイドロキノン、Ｐ−
ｔ−ブチルカテコール、２，５−ジ−ｔ−ブチル
ハイドロキノンなどのフエノール類や、ニトロ化
合物、金属塩類など公知の重合防止剤を、用途に
応じて使用できる。 さらに、本発明の樹脂組成物には、その用途に
応じて、種々の素材が配合される。 すなわち、例えば成形材料としての用途には、
ジルコン、シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウ
ム、ナタニア、亜鉛華、炭酸カルシウム、マグネ
ナイト、クレー、カオリン、タルク、珪砂、カラ
ス、溶融石英ガラス、アスベスト、マイカ、各種
ウイスカー、カーホンフラツク、黒鉛、二硫化モ
リブデンなどのような無機質充填剤、高級脂肪酸
やワツクスなどのような離型剤、エポキシシラ
ン、ビニルシラン、ボランやアルコキシチタネー
ト系化合物などのようなカツプリンク剤が配合さ
れる。また必要に従つて、含ハロゲン化合物、酸
化アンチモンやリン化合物などの難燃性付与剤な
どを用いることができる。 またワニスなどのように、溶液として使用する
こともできる。その際用いられる溶剤としては、
Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホル
ムアミド、ジメチルスルホオキシド、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメトキシ
アセトアミド、ヘキサメチルフオスホルアミド、
ピリシン、ジメチルスルホン、テトラメチルスル
ホン、ジメチルテトラメチレンスルホン等があ
り、また、フエノール系溶剤群としては、フエノ
ール、クレゾール、キシレノールなどがある。 以上のものについては単独または２種以上の混
合して使用される。 次に実施例によつて本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １〜９ アリルエステル化合物としては、次の４種類の
化合物を用いた。 上述の４種類の化合物と、Ｎ，Ｎ−置換ビスマ
レイミド化合物、トリアリルイソシアヌレートを
表１に示す所定割合に配合した。 上記９種類の配合物を、50〜70℃の２本ロール
で10分間混練した後、粕粉砕して、目的の組成物
を得た。 次いで、上記組成物を180℃、70Kg／cm2、２分
間の条件で、各種特性測定用の試験片をトランス
フアモールドした。 第１表に、曲げ強さと加熱劣化特性を示した。 【表】
性のすぐれた硬化物を提供可能な樹脂組成物に関
する。 近年、電気機器あるいは、電子機器の大容量
化、小型軽量化あるいは高信頼度化、高密度化に
伴ない、それらに用いられる材料には、耐熱性に
すぐれ、しかも速硬化が可能な有機材料が要求さ
れている。 従来、耐熱性のすぐれた樹脂としては、ポリイ
ミド、ポリベンズイミダゾール、シリコーンなど
があるが、ポリイミド、ポリベンズイミダゾール
については硬化時の揮発性成分が多いこと、速硬
化性の付与がむずかしいこと、シリコーンについ
ては硬化物の透湿性、機械強度などに問題があつ
た。 一方、ポリスルホン、ポリカーボネートなどの
熱可塑系の耐熱材料については、成形加工性はす
ぐれているが、耐熱性の点で更に改善が要求され
ている。 本研究は、このような状況に鑑みてなされたも
ので、その要旨は、 一般式〔〕 〔式中、R1〜R4は水素、低級アルキル基、低級
アルコキシ基、塩素または臭素を示し、互いに同
じであつても異なつていてもよい。R5及びR6は
水素、メチル基、エチル基、トルフルオルメチル
基またはトリクロロメチル基であり、互いに同じ
であつても異なつていてもよい。Ｄは２ないし24
個の炭素原子をもつ２価の有機基〕で表わされる
エーテルイミド系化合物と、１ケ以上のイミド基
を含むポリアリルエステル化合物を必須成分とす
ることを特徴とする耐熱性のすぐれた樹脂組成物
である。 本発明の一般式〔〕で表わされるエーテルイ
ミド系化合物としては、例えば２，２−ビス〔４
−（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕プロ
パン、２，２−ビス〔３−メチル−４−（４−マ
レイミドフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，
２−ビス〔３−クロロ−４−（４−マレイミドフ
エノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス
〔３−ブロモ−４−（４−マレイミドフエノキシ）
フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３−エチル
−４−（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕
プロパン、２，２−ビス〔３−プロピル−４−
（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕プロパ
ン、２，２−ビス〔３−イソプロピル−４−（４
−マレイミドフエノキシ）フエニル〕プロパン、
２，２−ビス〔３−ブチル−４−（４−マレイミ
ドフエノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビ
ス〔３−sec−ブチル−４−（４−マレイミドフエ
ノキシ）フエニル〕プロパン、２，２−ビス〔３
−メトキシ−４−（４−マレイミドフエノキシ）
フエニル〕プロパン、１，１−ビス〔４−（４−
マレイミドフエノキシ）フエニル〕エタン、１，
１−ビス〔３−メチル−４−（４−マレイミドフ
エノキシ）フエニル〕エタン、１，１−ビス〔３
−クロロ−４−（４−マレイミドフエノキシ）フ
エニル〕エタン、１，１−ビス〔３−ブロモ−４
−（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕エタ
ン、ビス〔４−（４−マレイミドフエノキシ）フ
エニル〕メタン、ビス〔３−メチル−４−（４−
マレイミドフエノキシ）フエニル〕メタン、ビス
〔３−クロロ−４−（４−マレイミドフエノキシ）
フエニル〕メタン、ビス〔３−ブロモ−４−（４
−マレイミドフエノキシ）フエニル〕メタン、
１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，
２−ビス〔４−（４−マレイミドフエノキシ）フ
エニル〕プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘ
キサクロロ−２，２−ビス〔４−（４−マレイミ
ドフエノキシ）フエニル〕プロパン、３，３−ビ
ス〔４−（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕
ペンタン、１，１−ビス〔４−（４−マレイミド
フエノキシ）フエニル〕プロパン、１，１，１，
３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス
〔３，５−ジブロモ−４（４−マレイミドフエノキ
シ）フエニル〕プロパン、１，１，１，３，３，
３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス〔３−メチル
−４（４−マレイミドフエノキシ）フエニル〕プ
ロパンなどがあり、これらの１種以上を併用して
用いることも出来る。 また、本発明において、１ケ以上のイミド基を
含むポリアリルエステル化合物としては 〔式中、Ｘは−Ｏ−、−CH2、−Ｓ−、−SO2−、
なしのいずれか〕 などがある。 本発明において、一般式〔〕で表わされるエ
ーテルイミド系化合物と、１ケ以上のイミド結合
を有するポリアリルエステル化合物との配合割合
については、一般的には、前者100重量部に対し
て、後者を10〜1000重量部の範囲で用いれば、本
発明の目的とする耐熱性、可撓性の付与された硬
化物を得ることができる。 また、本発明の樹脂組成物の硬化方法について
は、特に限定するものではないが、100〜200℃、
１〜30分間と云う短時間加熱することにより、耐
熱性のすぐれた硬化物を得ることが出来る。ま
た、本発明の樹脂組成物は、ビニル、アリルおよ
びアクリル型でありうる少なくとも１種の重合可
能なCH2＝Ｃ基を含有する単量体を添加すること
により変性できる。ここで、単量体としては、例
えばスチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチ
レン、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、
ジアリルフタレートプレポリマ、クロルスチレ
ン、ジクロルスチレン、ブロムスチレン、ジブロ
ムスチレン、ジアリルベンゼンホスホネート、ジ
アリルアリールホスフイル酸エステル、アクリル
酸、メタアクリル酸エステル、トリアリルシアヌ
レート、トリアリルシアヌレートプレポリマ、ト
リブロモフエノールアリルエーテルなどがあり、
これらの１種または２種以上を併用して使用でき
る。 また、本発明の樹脂組成物には公知の不飽和ポ
リエステルを加えることにより、硬化前に変性可
能である。ここで、不飽和ポリエステルとは、不
飽和二塩基酸、飽和二塩基酸およびその無水物ま
たはこれらの低級アルキルエステル誘導体等とジ
オールまたはアルキレンモノオキサイドおよびそ
の誘導体等から、触媒の存在または不存在下にエ
ステル化、エステル交換等の反応を利用して縮合
または付加重合することによつて合成された不飽
和基を含有するポリエステル樹脂母体と、エチレ
ン系（例えばビニル基、アリル基等）の重合性化
合物、ならびに過酸化物触媒との混合物からなる
ものである。この他に、ビスフエノールＡ型なら
びにノボラツク型等のエポキシ化合物とメタアク
リル酸またはアクリル酸と反応して得られるビニ
ルエステル系樹脂も有用である。ここで、前記不
飽和二塩基酸、飽和二塩基酸の代表的なものとし
てはマレイン酸、無水マレイン酸、フマール酸、
クロロマレイン酸、ジクロロマレイン酸、シトラ
コン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸、イタコ
ン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼ
ライン酸、フタール酸、無水フタール酸、イソフ
タール酸、テレフタール酸、無水メチルグルタル
酸、ピメリン酸、ヘキサヒドロフタル酸およびそ
の無水物、テトラヒドロフタル酸、無水カービツ
ク酸、ヘツト酸およびその無水物、テトラクロロ
フタール酸およびその無水物、テトラブロムフタ
ール酸およびその無水物、これらの低級アルキル
エステル等が使用され、ジオール成分としてはエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、
プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、テトラメチレング
リコール、ヘキサメチレングリコール、２，２−
ジエチルプロパンジオール１，３、ネオペンチル
グリコール、ジブロムネオペンチルグリコール、
ビスフエノールジオキシエチルエーテル、水素化
ビスフエノールＡ、２，２−ジ（４−ヒドロキシ
プロポキシフエニル）プロパン、エチレンオキサ
イド、プロピレンオキサイド、３，３，３−トリ
クロロプロピレンオキサイド、２−メチル−３，
３，３−トリクロロプロピレンオキサイド、フエ
ニールグリシジールエーテル、アリルグリシジル
エーテル等が使用される。また、必要に応じ、本
発明の目的を損なわれない範囲で、３官能以上の
多塩基酸およびまたは多価アルコールを併用して
もよい。架橋剤としては例えばスチレン、ビニル
トルエン、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼ
ン、ジアリルフタレート、ジアリルフタレートプ
レポリマー、クロルスチレン、ジクロルスチレ
ン、ブロムスチレン、ジプロムスチレン、ジアリ
ルベンゼンホスホネート、ジアリルアリールホス
フイル酸エステル、アクリル酸エステル、メタア
クリル酸エステル、トリアリルシアヌレート、ト
リブロモフエノールアリルエーテルなどが用いら
れる。本発明において、酸成分、アルコール成
分、架橋剤は１種に限定するものではなく２種以
上の併用も可能である。また各種の変性および変
性剤の添加も可能である。また、不飽和ポリエス
テルも１種に限定するものではなく２種以上の混
合も可能である。 本発明の樹脂組成物には、短時間の加熱によつ
てその硬化を完了させる目的で、重合開始剤を添
加することが望ましい。そのような重合開始剤と
しては、ベンゾイルパーオキシド、Ｐ−クロロ−
ベンゾイルパーオキシド、２，４−ジクロロベン
ゾイルパーオキシド、カプリリルパーオキシド、
ラウロイルパーオキシド、アセチルパーオキシ
ド、メチルエチルケトンパーオキシド、シクロヘ
キサノンパーオキシド、ビス（１−ヒドロキシミ
クロヘキシルパーオキシド）、ヒドロキシヘプチ
ルパーオキシド、ｔ−ブチルハイドロパーオキシ
ド、Ｐ−メンタンハイドロパーオキシド、ｔ−ブ
チルパーベンゾエート、ｔ−ブチルパーアセテー
ト、ｔ−ブチルパーオクトエート、ｔ−ブチルパ
ーオキシイソブチレート、ジ−ｔ−ブチルパーフ
タレートなどの有機過酸化物が有用であり、その
１種または２種以上を用いることができる。 本発明においては、上述の重合解媒に、例えば
メルカプタン類、サルフアイト類、β−ジケトン
類、金属キレート類、金属石酸など公知の促進剤
を併用することも可能である。また樹旨組成物の
室温における貯蔵安定性良好にするために、例え
ばＰ−ベンゾキノン、ナフトキノン、フエナント
ラキノンなどのキノン類、ハイドロキノン、Ｐ−
ｔ−ブチルカテコール、２，５−ジ−ｔ−ブチル
ハイドロキノンなどのフエノール類や、ニトロ化
合物、金属塩類など公知の重合防止剤を、用途に
応じて使用できる。 さらに、本発明の樹脂組成物には、その用途に
応じて、種々の素材が配合される。 すなわち、例えば成形材料としての用途には、
ジルコン、シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウ
ム、ナタニア、亜鉛華、炭酸カルシウム、マグネ
ナイト、クレー、カオリン、タルク、珪砂、カラ
ス、溶融石英ガラス、アスベスト、マイカ、各種
ウイスカー、カーホンフラツク、黒鉛、二硫化モ
リブデンなどのような無機質充填剤、高級脂肪酸
やワツクスなどのような離型剤、エポキシシラ
ン、ビニルシラン、ボランやアルコキシチタネー
ト系化合物などのようなカツプリンク剤が配合さ
れる。また必要に従つて、含ハロゲン化合物、酸
化アンチモンやリン化合物などの難燃性付与剤な
どを用いることができる。 またワニスなどのように、溶液として使用する
こともできる。その際用いられる溶剤としては、
Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホル
ムアミド、ジメチルスルホオキシド、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメトキシ
アセトアミド、ヘキサメチルフオスホルアミド、
ピリシン、ジメチルスルホン、テトラメチルスル
ホン、ジメチルテトラメチレンスルホン等があ
り、また、フエノール系溶剤群としては、フエノ
ール、クレゾール、キシレノールなどがある。 以上のものについては単独または２種以上の混
合して使用される。 次に実施例によつて本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １〜９ アリルエステル化合物としては、次の４種類の
化合物を用いた。 上述の４種類の化合物と、Ｎ，Ｎ−置換ビスマ
レイミド化合物、トリアリルイソシアヌレートを
表１に示す所定割合に配合した。 上記９種類の配合物を、50〜70℃の２本ロール
で10分間混練した後、粕粉砕して、目的の組成物
を得た。 次いで、上記組成物を180℃、70Kg／cm2、２分
間の条件で、各種特性測定用の試験片をトランス
フアモールドした。 第１表に、曲げ強さと加熱劣化特性を示した。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式〔〕 〔式中、R1〜R4は水素、低級アルキル基、低級
アルコキシ基、塩素または臭素を示し、互いに同
じであつても異なつていてもよい。R5及びR6は
水素、メチル基、エチル基、トルフルオルメチル
基またはトリクロロメチル基であり、互いに同じ
であつても異なつていてもよい。Ｄは２ないし24
個の炭素原子をもつ２価の有機基〕で表わされる
エーテルイミド系化合物と、１ケ以上のイミド基
を含む、ポリアリルエステル化合物を必須成分と
することを特徴とする耐熱性のすぐれた耐熱性樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5709181A JPS57172908A (en) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | Heat-resistant resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5709181A JPS57172908A (en) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | Heat-resistant resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57172908A JPS57172908A (en) | 1982-10-25 |
| JPH0135846B2 true JPH0135846B2 (ja) | 1989-07-27 |
Family
ID=13045825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5709181A Granted JPS57172908A (en) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | Heat-resistant resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57172908A (ja) |
-
1981
- 1981-04-17 JP JP5709181A patent/JPS57172908A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57172908A (en) | 1982-10-25 |
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