JPH0145595B2 - - Google Patents
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- JPH0145595B2 JPH0145595B2 JP6804681A JP6804681A JPH0145595B2 JP H0145595 B2 JPH0145595 B2 JP H0145595B2 JP 6804681 A JP6804681 A JP 6804681A JP 6804681 A JP6804681 A JP 6804681A JP H0145595 B2 JPH0145595 B2 JP H0145595B2
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- detector
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- liquid
- drum
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- Expired
Links
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T7/00—Details of radiation-measuring instruments
- G01T7/02—Collecting means for receiving or storing samples to be investigated and possibly directly transporting the samples to the measuring arrangement; particularly for investigating radioactive fluids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特に再処理設備における処理液のプ
ルトニウム濃度を求めるためのアルフア線モニタ
線に関する。
ルトニウム濃度を求めるためのアルフア線モニタ
線に関する。
この種のモニタで、測定液が測定セル内で検出
器に通じかつ検出器をおおう箔により閉鎖された
開口の近くを案内されるものは文献「ニユークリ
ア・インスツルメンツ・アンド・メソツズ
（Nuclear Instruments and Methods）」74（1969
年）第351−352頁により知られている。
器に通じかつ検出器をおおう箔により閉鎖された
開口の近くを案内されるものは文献「ニユークリ
ア・インスツルメンツ・アンド・メソツズ
（Nuclear Instruments and Methods）」74（1969
年）第351−352頁により知られている。
再処理設備における処理液のα放射能からその
プルトニウム濃度を非常に正確に求めることがで
きる。なぜならば、プルトニウムよりも原子番号
の大きい超ウラン元素のような他のα線放射物質
は既に最初の抽出段階において200〜1000の除染
係数で分離されるからである。また、プルトニウ
ムにくらべて、処理液のなかに同時に存在するウ
ランは10-5倍の小さいα放射能しか有していな
い。α線の到達距離は、物質との強い相互作用に
基づいて、液中で約0.05mm、空気中で約3.5cmに
とどまる。従つて、α放射能の測定に際しては、
液の薄い膜をα線検出器に極めて近接させる必要
がある。また、同時に存在するβおよびτ放射能
が検出器に影響するのを避ける必要がある。公知
のアルフア線モニタはこれらの必要条件を満たす
に至つていない。
プルトニウム濃度を非常に正確に求めることがで
きる。なぜならば、プルトニウムよりも原子番号
の大きい超ウラン元素のような他のα線放射物質
は既に最初の抽出段階において200〜1000の除染
係数で分離されるからである。また、プルトニウ
ムにくらべて、処理液のなかに同時に存在するウ
ランは10-5倍の小さいα放射能しか有していな
い。α線の到達距離は、物質との強い相互作用に
基づいて、液中で約0.05mm、空気中で約3.5cmに
とどまる。従つて、α放射能の測定に際しては、
液の薄い膜をα線検出器に極めて近接させる必要
がある。また、同時に存在するβおよびτ放射能
が検出器に影響するのを避ける必要がある。公知
のアルフア線モニタはこれらの必要条件を満たす
に至つていない。
本発明の目的は、冒頭に記載した種類のアルフ
ア線モニタにおいて、バツクグラウンド放射線の
測定および感度校正を正確に行ない得るものを提
供することである。
ア線モニタにおいて、バツクグラウンド放射線の
測定および感度校正を正確に行ない得るものを提
供することである。
この目的は本発明によれば、特許請求の範囲第
１項に記載のアルフア線モニタにより達成され
る。本発明の有利な実施態様は特許請求の範囲第
２項にあげられている。
１項に記載のアルフア線モニタにより達成され
る。本発明の有利な実施態様は特許請求の範囲第
２項にあげられている。
本発明の特に有利な点は、検出器保護箔および
校正試料上の凝結がヘリウムガスの洗浄により防
止されることである。ガス洗浄は約４／ｈの小
さな流量で行なわれれば十分である。底に流出口
を有する切頭円錐状に槽を構成することにより、
15mlの洗浄過程を３回繰り返せば、再現可能なバ
ツクグラウンド（零位）計数率が得られる。校正
試料はごく少量のプルトニウムが融かし込まれて
いるガラス玉から成る。それにより、液からのエ
ネルギー分布と類似したエネルギー分布を持ち、
しかも化学的に最良の耐性を持つ試料が得られ
る。校正試料に対する計数率は測定液に対する計
数率の範囲内で感度の変動に比例した値となるの
で、バツクグラウンド放射線の測定の後に校正試
料を挿入することにより、いつでも測定の正しさ
をチエツクすることができる。バツクグラウンド
および感度の補正を行なつた上で記録計用の出力
を生ずる適当な計数率計を用いれば、記録計上に
処理液の連続監視のための測定値を得ることがで
きる。洗浄ガスとしてヘリウムを使用することに
より、感度が3.5倍に高められる。
校正試料上の凝結がヘリウムガスの洗浄により防
止されることである。ガス洗浄は約４／ｈの小
さな流量で行なわれれば十分である。底に流出口
を有する切頭円錐状に槽を構成することにより、
15mlの洗浄過程を３回繰り返せば、再現可能なバ
ツクグラウンド（零位）計数率が得られる。校正
試料はごく少量のプルトニウムが融かし込まれて
いるガラス玉から成る。それにより、液からのエ
ネルギー分布と類似したエネルギー分布を持ち、
しかも化学的に最良の耐性を持つ試料が得られ
る。校正試料に対する計数率は測定液に対する計
数率の範囲内で感度の変動に比例した値となるの
で、バツクグラウンド放射線の測定の後に校正試
料を挿入することにより、いつでも測定の正しさ
をチエツクすることができる。バツクグラウンド
および感度の補正を行なつた上で記録計用の出力
を生ずる適当な計数率計を用いれば、記録計上に
処理液の連続監視のための測定値を得ることがで
きる。洗浄ガスとしてヘリウムを使用することに
より、感度が3.5倍に高められる。
以下、本発明を実施例について図面により一層
詳細に説明する。
詳細に説明する。
図面には、主として槽１と蓋７と石英ドラム３
とこのドラムの頂点の上側に位置する半導体検出
器５とから成る測定セル２が断面図で示されてい
る。槽１は流入口９および流出口１０を経て測定
液または放射能のない液８で所定のレベルまで満
たすことができる。石英ドラム３は矢印方向に回
転し、その表面１１に液の膜を形成して、検出器
５の前方の開口１２の下側近くを通過する。この
膜から発せられるα線が検出器５により検出さ
れ、他方測定液８から発せられるα線およびβ線
はドラム３により直線遮蔽される。検出器５の下
側には汚染除去環１３が設けられており、また検
出器５自体は薄いPVC箔１４により直接汚染か
ら保護される。検出器５は保持体１５を介して開
口１２の上側で測定セル２の蓋７に取付けられて
いる。
とこのドラムの頂点の上側に位置する半導体検出
器５とから成る測定セル２が断面図で示されてい
る。槽１は流入口９および流出口１０を経て測定
液または放射能のない液８で所定のレベルまで満
たすことができる。石英ドラム３は矢印方向に回
転し、その表面１１に液の膜を形成して、検出器
５の前方の開口１２の下側近くを通過する。この
膜から発せられるα線が検出器５により検出さ
れ、他方測定液８から発せられるα線およびβ線
はドラム３により直線遮蔽される。検出器５の下
側には汚染除去環１３が設けられており、また検
出器５自体は薄いPVC箔１４により直接汚染か
ら保護される。検出器５は保持体１５を介して開
口１２の上側で測定セル２の蓋７に取付けられて
いる。
測定中、検出器５の保護箔１４の付近に洗浄ガ
スとしてヘリウムガスが側部の孔６を通して検出
器の前方に吹込まれ、それにより箔１４への液の
凝結が防止される。洗浄ガスは流出口１６を通つ
て槽１から流出する。
スとしてヘリウムガスが側部の孔６を通して検出
器の前方に吹込まれ、それにより箔１４への液の
凝結が防止される。洗浄ガスは流出口１６を通つ
て槽１から流出する。
感度校正のため校正試料４が用いられ、これは
孔６を通して検出器５の前方に挿入される。その
ために、均等に分布したプルトニウムを含むガラ
ス玉の形態の校正試料４がロツド１７の先端に取
付けられており、たとえば空気圧により軸線（両
方向矢印）方向に移動し得るようになつている。
測定の際、試料は孔６の内部に位置し、検出器に
対して遮蔽されている。
孔６を通して検出器５の前方に挿入される。その
ために、均等に分布したプルトニウムを含むガラ
ス玉の形態の校正試料４がロツド１７の先端に取
付けられており、たとえば空気圧により軸線（両
方向矢印）方向に移動し得るようになつている。
測定の際、試料は孔６の内部に位置し、検出器に
対して遮蔽されている。
バツクグラウンド放射線を求めるため、測定液
８が槽１から排出され、槽１およびドラム３がα
放射能のない有機液で３回繰り返して洗浄により
汚染除去される。この汚染除去の後に、セル２か
らの全残留放射線（バツクグラウンド）が検出器
５により検出される。
８が槽１から排出され、槽１およびドラム３がα
放射能のない有機液で３回繰り返して洗浄により
汚染除去される。この汚染除去の後に、セル２か
らの全残留放射線（バツクグラウンド）が検出器
５により検出される。
図面は本発明の実施例の断面図である。
１……槽、２……測定セル、３……ドラム、４
……校正プレパラート、５……検出器、６……
孔、７……蓋、８……液、９……流入口、１０…
…流出口、１１……ドラム表面、１２……開口、
１３……汚染除去環、１４……検出器保護箔、１
５……保持体、１６……洗浄ガス流出口、１７…
…ロツド。
……校正プレパラート、５……検出器、６……
孔、７……蓋、８……液、９……流入口、１０…
…流出口、１１……ドラム表面、１２……開口、
１３……汚染除去環、１４……検出器保護箔、１
５……保持体、１６……洗浄ガス流出口、１７…
…ロツド。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 測定セル２を構成する槽１の一部に測定液８
が入れられ、該槽１のなかに、検出器５に通じか
つ該検出器をおおう箔１４で閉鎖された開口１２
の下側で回転して測定液の膜をアルフア線測定の
ため形成するドラム３が設けられ、前記開口１２
の側部に前記箔１４への液の凝結を保護する洗浄
ガスを導入するための孔６が設けられ、均等に分
布したプルトニウムを含むガラス玉から成る校正
試料４が前記洗浄ガス導入孔６を介して前記ドラ
ム３と前記箔４の間に挿入可能に配置されること
を特徴とするアルフア線モニタ。 ２ 洗浄ガスとしてヘリウムが用いられることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載のアルフア
線モニタ。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803017436 DE3017436A1 (de) | 1980-05-07 | 1980-05-07 | Alpha-monitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS574570A JPS574570A (en) | 1982-01-11 |
| JPH0145595B2 true JPH0145595B2 (ja) | 1989-10-04 |
Family
ID=6101821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6804681A Granted JPS574570A (en) | 1980-05-07 | 1981-05-06 | Alpha ray monitoring |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS574570A (ja) |
| DE (1) | DE3017436A1 (ja) |
| FR (1) | FR2482312A1 (ja) |
| GB (1) | GB2077423B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0766076B2 (ja) * | 1990-08-14 | 1995-07-19 | 動力炉・核燃料開発事業団 | マイクロ波による連続加熱脱硝装置 |
| FR2684451B1 (fr) * | 1991-11-29 | 1994-02-04 | Matieres Nucleaires Cie Gle | Appareil de mesure de l'activite alpha d'une solution. |
| FR2734647B1 (fr) * | 1995-05-23 | 1997-07-04 | Cogema | Cuve d'analyse de liquides radioactifs par un detecteur surplombant |
| FR2815131B1 (fr) * | 2000-10-06 | 2003-01-10 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Procede et dispositif de mesure de l'activite d'un emetteur alpha |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB876237A (en) * | 1958-06-17 | 1961-08-30 | Plessey Co Ltd | Improvements in or relating to equipment for monitoring radioactivity in liquids |
| GB984240A (en) * | 1962-05-10 | 1965-02-24 | Atomic Energy Authority Uk | Improvements in or relating to radiation monitors |
| GB989647A (en) * | 1962-06-27 | 1965-04-22 | Atomic Energy Authority Uk | Improvements in or relating to gamma radiation monitors |
-
1980
- 1980-05-07 DE DE19803017436 patent/DE3017436A1/de active Granted
- 1980-12-29 FR FR8027712A patent/FR2482312A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-04-07 GB GB8110919A patent/GB2077423B/en not_active Expired
- 1981-05-06 JP JP6804681A patent/JPS574570A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3017436C2 (ja) | 1987-09-03 |
| DE3017436A1 (de) | 1981-11-12 |
| FR2482312A1 (fr) | 1981-11-13 |
| GB2077423B (en) | 1984-05-31 |
| GB2077423A (en) | 1981-12-16 |
| FR2482312B1 (ja) | 1983-04-08 |
| JPS574570A (en) | 1982-01-11 |
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