JPH0149659B2 - - Google Patents
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- JPH0149659B2 JPH0149659B2 JP60166057A JP16605785A JPH0149659B2 JP H0149659 B2 JPH0149659 B2 JP H0149659B2 JP 60166057 A JP60166057 A JP 60166057A JP 16605785 A JP16605785 A JP 16605785A JP H0149659 B2 JPH0149659 B2 JP H0149659B2
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Classifications
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- Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は非腐食性の促進剤を含有するセメント
組成物に関するものであり、さらに詳しくは上記
非腐食性の促進剤としてメチロール化グリコール
ウリルまたはこれに他の促進剤を配合してなるも
のを使用することを特徴とするものである。 （従来の技術） セメント組成物（セメントペースト、モルタ
ル、コンクリート、グラウト等の総称）の凝結硬
化を促進する必要のある場合がしばしばある。そ
の１つはセメント組成物を低い温度のときに施工
する場合である。セメントの水和速度は低温にお
いては遅くなるのでセメント組成物の凝結硬化が
遅くなり不都合である場合が多い。この場合に促
進剤を添加してこの不都合を除くことが行なわれ
る。促進剤添加が必要とされる他の場合として、
遅延性を有する混和剤（例えば遅延形減水剤）を
使用したときに、この使用によつてもたらされる
凝結硬化の遅延を促進剤の添加によつて補償する
場合である。これらの場合の他にも促進剤添加を
必要とする場合が多い。 従来、この促進剤としては塩化カルシウムの如
き無機塩化物が広く用いられてきた。しかしなが
ら、無機塩化物はセメント組成中に埋設されてい
る金属を腐食させる作用を持つているので、近
時、特に鉄筋コンクリートへの使用が避けられる
ようになつている。このため非腐食性の促進剤が
種々提案されている。例えばアルカノールアミ
ン、ホルムアルデヒド重合体、尿素またはメラミ
ンのアルデヒド縮合物（米国特許第3785839号、
同3864290号、同3767436号）、蟻酸塩（米国特許
第4261755号、同4419138号）、チオシアン酸塩
（米国特許第4373956号）、炭酸塩とカルボニル化
合物の併用（米国特許第4264367号、同4257814
号）、および硝酸アルカリ金属塩、チオシアン酸
アルカリ金属塩およびアルカノールアミンの併用
（米国特許第4473405号）等である。しかしなが
ら、これら化合物の促進効果は必ずしも大きくは
なく、物によつては刺戟臭を発し、あるいは毒性
があり現場での取扱いに問題のあるものもあつ
た。（例えばホルムアルデヒド重合体を基体とす
る促進剤） （発明が解決しようとする問題点） 本発明は、促進効果が大きく、かつ現場での取
扱いに問題のない非腐食性の促進剤を提供するこ
とを目的としたものであり、促進作用を有する化
合物としてメチロール化グリコールウリルを採取
することによりこの目的を達成したものである。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、促進剤としてメチロール化グリコー
ルウリルを含有せしめたセメント組成物である。
さらに本発明は促進剤としてメチロール化グリコ
ールウリル及び硝酸塩、亜硝酸塩、チオシアン酸
塩、無機塩化物及びアルカノールアミンよりなる
群から選ばれる一種または二種以上の化合物より
なる組成物を含有せしめたセメント組成物であ
る。 本発明に使用されるメチロール化グリコールウ
リルのグリコールウリルとは、グリオキザールと
尿素を塩酸の存在で加熱して得られるC4N6N4O2
なる分子式で表わされる化合物で、その構造式は
組成物に関するものであり、さらに詳しくは上記
非腐食性の促進剤としてメチロール化グリコール
ウリルまたはこれに他の促進剤を配合してなるも
のを使用することを特徴とするものである。 （従来の技術） セメント組成物（セメントペースト、モルタ
ル、コンクリート、グラウト等の総称）の凝結硬
化を促進する必要のある場合がしばしばある。そ
の１つはセメント組成物を低い温度のときに施工
する場合である。セメントの水和速度は低温にお
いては遅くなるのでセメント組成物の凝結硬化が
遅くなり不都合である場合が多い。この場合に促
進剤を添加してこの不都合を除くことが行なわれ
る。促進剤添加が必要とされる他の場合として、
遅延性を有する混和剤（例えば遅延形減水剤）を
使用したときに、この使用によつてもたらされる
凝結硬化の遅延を促進剤の添加によつて補償する
場合である。これらの場合の他にも促進剤添加を
必要とする場合が多い。 従来、この促進剤としては塩化カルシウムの如
き無機塩化物が広く用いられてきた。しかしなが
ら、無機塩化物はセメント組成中に埋設されてい
る金属を腐食させる作用を持つているので、近
時、特に鉄筋コンクリートへの使用が避けられる
ようになつている。このため非腐食性の促進剤が
種々提案されている。例えばアルカノールアミ
ン、ホルムアルデヒド重合体、尿素またはメラミ
ンのアルデヒド縮合物（米国特許第3785839号、
同3864290号、同3767436号）、蟻酸塩（米国特許
第4261755号、同4419138号）、チオシアン酸塩
（米国特許第4373956号）、炭酸塩とカルボニル化
合物の併用（米国特許第4264367号、同4257814
号）、および硝酸アルカリ金属塩、チオシアン酸
アルカリ金属塩およびアルカノールアミンの併用
（米国特許第4473405号）等である。しかしなが
ら、これら化合物の促進効果は必ずしも大きくは
なく、物によつては刺戟臭を発し、あるいは毒性
があり現場での取扱いに問題のあるものもあつ
た。（例えばホルムアルデヒド重合体を基体とす
る促進剤） （発明が解決しようとする問題点） 本発明は、促進効果が大きく、かつ現場での取
扱いに問題のない非腐食性の促進剤を提供するこ
とを目的としたものであり、促進作用を有する化
合物としてメチロール化グリコールウリルを採取
することによりこの目的を達成したものである。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、促進剤としてメチロール化グリコー
ルウリルを含有せしめたセメント組成物である。
さらに本発明は促進剤としてメチロール化グリコ
ールウリル及び硝酸塩、亜硝酸塩、チオシアン酸
塩、無機塩化物及びアルカノールアミンよりなる
群から選ばれる一種または二種以上の化合物より
なる組成物を含有せしめたセメント組成物であ
る。 本発明に使用されるメチロール化グリコールウ
リルのグリコールウリルとは、グリオキザールと
尿素を塩酸の存在で加熱して得られるC4N6N4O2
なる分子式で表わされる化合物で、その構造式は
【式】である。この化合物の４
つの窒素原子がメチロール化可能で、本発明にお
けるメチロール化グリコールウリルとはモノメチ
ロール化物からテトラメチロール化物までのすべ
てをさすが、トリメチロール化グリコールウリル
およびテトラメチロール化グリコールウリル、特
に後者が好ましい。メチロール化グリコールウリ
ルは塗料に用いられることが知られている（米国
特許第4064191号）が、セメント組成物用混和剤
としての用途は知られていない。 本発明に使用される硝酸塩、亜硝酸塩およびチ
オシアン酸塩は水溶性のアルカリ塩またはアルカ
リ土金属塩である。また無機塩化物は水溶性の金
属塩化物であり一般には塩化カルシウムが用いら
れる。そしてこれらを総称して無機促進剤と記
す。 本発明に使用されるアルカノールアミン類と
は、アンモニアの水素原子の１ケないし３ケがヒ
ドロキシアルキル基により置換された形の化合物
であるアルカノールアミン（例えば、モノ、ジ、
トリエタノールアミン）、およびアミノ酸のアミ
ノ基の水素がヒドロキシアルキル基により置換さ
れた形の化合物であるヒドロキシアルキル化アミ
ノ酸の両者を含む総称である。後者の例としてビ
ス−Ｎ，Ｎ−ヒドロキシエチルグリシン（bicine
と略称）がある。 本発明のセメント組成物中に添加される上記化
合物の添加量はセメント重量基準でそれぞれ次の
通りである。 メチロール化グリコールウリル：0.01〜0.20重
量％ 硝酸塩、亜硝酸塩、チオシアン酸塩、無機塩化
物の１種または２種以上：0.025〜4.0重量％ アルカノールアミン類：0.001〜0.05重量％ メチロール化グリコールウリルまたはこれに上
記他の化合物を配合してなる組成物は従来公知の
添加手段および添加方式によりセメント組成物に
添加できるが、取扱いの便宜上水溶液の形で添加
することが好ましい。この場合、メチロール化グ
リコールウリルはアルカリ性で分解し易いので溶
液を弱酸性または中性（すなわち、４〜７のPH
に保つことが必要である。PHを４〜７にするた
めの酸性物質としては酢酸が用いられる。 本発明における上記促進剤または促進剤組成物
はセメント組成物に単独で添加してもよく、他の
混和剤または混和材と併用してもよい。特に遅延
性をもつ減水剤（リグニンスルホン酸塩、オキシ
カルボン酸塩、グルコサツカライド等）と併用す
ればその遅延性を補償し得て有用である。 （発明の効果） メチロール化グリコールウリルは小量の添加に
よりセメント組成物の凝結硬化を促進する効果を
示し、しかもセメント組成物中の金属を腐食させ
る作用がない。加えてある程度の減水効果をも示
し、さらにホルムアルデヒド重合体のような刺戟
臭や毒性がない。ここに減水効果は、セメント組
成物に所定の軟度を付与するに必要な混練水量を
減少させ得る効果をいゝ、この所要水量の減少に
よりセメント組成物の各種物性が改善できる好ま
しい効果である。 さらに、メチロール化グリコールウリルに硝酸
塩、亜硝酸塩、チオ硫酸塩およびアルカノールア
ミン類よりなる群から選ばれる一種または二種以
上の化合物を配合すると促進効果が相乗的に向上
する。この相乗効果はメチロール化グリコールウ
リルに配合する化合物としてアルカノールアミン
類と無機促進剤との混合物を選ぶと一層向上す
る。 実施例 １ 本例はメチロール化グリコールウリル単味添加
の場合の効果を示す。本例および以下の実施例は
コンクリートによる試験であり、セメントおよび
骨材はすべて同一のものを用いた。また、粗骨材
と細骨材の割合は全コンクリート調合を通じて実
質的に同一であり、水量はコンシステンシーが本
質的に同一であるよう定めた。コンクリート混練
温度ならびに試験温度は10℃であつた。各例共、
比較のため混和剤を添加しないプレーン調合を置
いた。 メチロール化グリコールウリルとしては、トリ
メチロールグリコールウリル（３−MGUと記
す）およびテトラメチロールグリコールウリル
（TMGUと記す）を用いた。 結果を第１表に示す。同表において混和剤の使
用量とはセメント重量基準の混和剤添加重量％を
いう。また、凝結始発とは、ASTM C403−80
「針入法によるコンクリートの凝結時間の標準試
験法」による測定値である。
けるメチロール化グリコールウリルとはモノメチ
ロール化物からテトラメチロール化物までのすべ
てをさすが、トリメチロール化グリコールウリル
およびテトラメチロール化グリコールウリル、特
に後者が好ましい。メチロール化グリコールウリ
ルは塗料に用いられることが知られている（米国
特許第4064191号）が、セメント組成物用混和剤
としての用途は知られていない。 本発明に使用される硝酸塩、亜硝酸塩およびチ
オシアン酸塩は水溶性のアルカリ塩またはアルカ
リ土金属塩である。また無機塩化物は水溶性の金
属塩化物であり一般には塩化カルシウムが用いら
れる。そしてこれらを総称して無機促進剤と記
す。 本発明に使用されるアルカノールアミン類と
は、アンモニアの水素原子の１ケないし３ケがヒ
ドロキシアルキル基により置換された形の化合物
であるアルカノールアミン（例えば、モノ、ジ、
トリエタノールアミン）、およびアミノ酸のアミ
ノ基の水素がヒドロキシアルキル基により置換さ
れた形の化合物であるヒドロキシアルキル化アミ
ノ酸の両者を含む総称である。後者の例としてビ
ス−Ｎ，Ｎ−ヒドロキシエチルグリシン（bicine
と略称）がある。 本発明のセメント組成物中に添加される上記化
合物の添加量はセメント重量基準でそれぞれ次の
通りである。 メチロール化グリコールウリル：0.01〜0.20重
量％ 硝酸塩、亜硝酸塩、チオシアン酸塩、無機塩化
物の１種または２種以上：0.025〜4.0重量％ アルカノールアミン類：0.001〜0.05重量％ メチロール化グリコールウリルまたはこれに上
記他の化合物を配合してなる組成物は従来公知の
添加手段および添加方式によりセメント組成物に
添加できるが、取扱いの便宜上水溶液の形で添加
することが好ましい。この場合、メチロール化グ
リコールウリルはアルカリ性で分解し易いので溶
液を弱酸性または中性（すなわち、４〜７のPH
に保つことが必要である。PHを４〜７にするた
めの酸性物質としては酢酸が用いられる。 本発明における上記促進剤または促進剤組成物
はセメント組成物に単独で添加してもよく、他の
混和剤または混和材と併用してもよい。特に遅延
性をもつ減水剤（リグニンスルホン酸塩、オキシ
カルボン酸塩、グルコサツカライド等）と併用す
ればその遅延性を補償し得て有用である。 （発明の効果） メチロール化グリコールウリルは小量の添加に
よりセメント組成物の凝結硬化を促進する効果を
示し、しかもセメント組成物中の金属を腐食させ
る作用がない。加えてある程度の減水効果をも示
し、さらにホルムアルデヒド重合体のような刺戟
臭や毒性がない。ここに減水効果は、セメント組
成物に所定の軟度を付与するに必要な混練水量を
減少させ得る効果をいゝ、この所要水量の減少に
よりセメント組成物の各種物性が改善できる好ま
しい効果である。 さらに、メチロール化グリコールウリルに硝酸
塩、亜硝酸塩、チオ硫酸塩およびアルカノールア
ミン類よりなる群から選ばれる一種または二種以
上の化合物を配合すると促進効果が相乗的に向上
する。この相乗効果はメチロール化グリコールウ
リルに配合する化合物としてアルカノールアミン
類と無機促進剤との混合物を選ぶと一層向上す
る。 実施例 １ 本例はメチロール化グリコールウリル単味添加
の場合の効果を示す。本例および以下の実施例は
コンクリートによる試験であり、セメントおよび
骨材はすべて同一のものを用いた。また、粗骨材
と細骨材の割合は全コンクリート調合を通じて実
質的に同一であり、水量はコンシステンシーが本
質的に同一であるよう定めた。コンクリート混練
温度ならびに試験温度は10℃であつた。各例共、
比較のため混和剤を添加しないプレーン調合を置
いた。 メチロール化グリコールウリルとしては、トリ
メチロールグリコールウリル（３−MGUと記
す）およびテトラメチロールグリコールウリル
（TMGUと記す）を用いた。 結果を第１表に示す。同表において混和剤の使
用量とはセメント重量基準の混和剤添加重量％を
いう。また、凝結始発とは、ASTM C403−80
「針入法によるコンクリートの凝結時間の標準試
験法」による測定値である。
【表】
３−MGUもTMGUも共にプレーン調合（No.
１）に比し、凝結促進効果のあることがわかる。
また、減水効果のあることもわかる。 実施例 ２ 本例はメチロール化グリコールウリルと無機促
進剤との併用効果を示す。比較のためプレーン調
合および他の促進剤単味使用調合を置いた。 メチロール化グリコールウリルとして３−
MGUおよびTMGUを用い、これと併用する他の
促進剤として硝酸カルシウム（CaNO3）および
チオシアン酸ナトリウム（NaSCN）を用いた。
結果を第２表に示す。
１）に比し、凝結促進効果のあることがわかる。
また、減水効果のあることもわかる。 実施例 ２ 本例はメチロール化グリコールウリルと無機促
進剤との併用効果を示す。比較のためプレーン調
合および他の促進剤単味使用調合を置いた。 メチロール化グリコールウリルとして３−
MGUおよびTMGUを用い、これと併用する他の
促進剤として硝酸カルシウム（CaNO3）および
チオシアン酸ナトリウム（NaSCN）を用いた。
結果を第２表に示す。
【表】
【表】
メチロール化グリコールウリルと他の促進剤と
の併用により促進効果が相乗的に向上するが、特
にTMGUと他の促進剤との併用による促進効果
の向上は顕著で、TMGUの使用量が0.01％の低
水準でも効果は大きい。TMGUの使用量が0.01
％から0.10％に増加するにつけ促進効果は大きく
なつていく。 本例に用いたTMGUは約50％水溶液として用
いたが、刺戟臭はなかつた。 実施例 ３ 本例はTMGUと無機促進剤およびアルカノー
ルアミンとの併用効果を示す。無機促進剤の使用
量は前例より多い水準である、アルカノールアミ
ンとしてトリエタノールアミン（TEAと記す）
を用いた。結果を第３表に示す。
の併用により促進効果が相乗的に向上するが、特
にTMGUと他の促進剤との併用による促進効果
の向上は顕著で、TMGUの使用量が0.01％の低
水準でも効果は大きい。TMGUの使用量が0.01
％から0.10％に増加するにつけ促進効果は大きく
なつていく。 本例に用いたTMGUは約50％水溶液として用
いたが、刺戟臭はなかつた。 実施例 ３ 本例はTMGUと無機促進剤およびアルカノー
ルアミンとの併用効果を示す。無機促進剤の使用
量は前例より多い水準である、アルカノールアミ
ンとしてトリエタノールアミン（TEAと記す）
を用いた。結果を第３表に示す。
【表】
【表】
実施例 ４
無筋コンクリートの如く塩化カルシウムの使用
が禁止されていない場合には、メチロール化グリ
コールウリルと塩化カルシウムの併用に係る促進
剤が使用でき、この併用により促進効果の相乗的
向上が認められる。これを第４表に示す。 また、本発明の促進剤は遅延形減水剤（WRA
と記す）と併用すればその遅延性をより少なくし
得る。これを第５表に示す。 試験温度は第４表の場合は第１〜３表の場合と
同じく10℃であつたが、第５表の場合は21℃であ
つた。
が禁止されていない場合には、メチロール化グリ
コールウリルと塩化カルシウムの併用に係る促進
剤が使用でき、この併用により促進効果の相乗的
向上が認められる。これを第４表に示す。 また、本発明の促進剤は遅延形減水剤（WRA
と記す）と併用すればその遅延性をより少なくし
得る。これを第５表に示す。 試験温度は第４表の場合は第１〜３表の場合と
同じく10℃であつたが、第５表の場合は21℃であ
つた。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ メチロール化グリコールウリルを含有するこ
とを特徴とするセメント組成物。 ２ (イ)メチロール化グリコールウリルおよび(ロ)水
溶性硝酸塩、亜硝酸塩、チオシアン酸塩、無機塩
化物およびアルカノールアミン類よりなる群から
選ばれる一種または二種以上の化合物を含有する
ことを特徴とするセメント組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US670772 | 1984-11-13 | ||
| US06/670,772 US4606770A (en) | 1984-11-13 | 1984-11-13 | Additive for hydraulic cement mixes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61117144A JPS61117144A (ja) | 1986-06-04 |
| JPH0149659B2 true JPH0149659B2 (ja) | 1989-10-25 |
Family
ID=24691804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60166057A Granted JPS61117144A (ja) | 1984-11-13 | 1985-07-29 | セメント組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4606770A (ja) |
| EP (1) | EP0202281B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61117144A (ja) |
| KR (1) | KR930008205B1 (ja) |
| AU (1) | AU582203B2 (ja) |
| BR (1) | BR8507042A (ja) |
| CA (1) | CA1249306A (ja) |
| DE (1) | DE3565975D1 (ja) |
| ES (1) | ES8704904A1 (ja) |
| MX (1) | MX165111B (ja) |
| NO (1) | NO862581D0 (ja) |
| WO (1) | WO1986002921A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA858717B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008515759A (ja) * | 2004-10-07 | 2008-05-15 | ロナルド・バーバー | 非塩化物促進剤を含むプレブレンドセメント組成物 |
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|---|---|---|---|---|
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| DE3730527A1 (de) * | 1986-09-19 | 1988-03-24 | Sandoz Ag | Betonzusatzmittel |
| US5176753A (en) * | 1986-09-19 | 1993-01-05 | Brook John W | Concrete admixture compositions |
| US4897120A (en) * | 1988-01-19 | 1990-01-30 | Gifford-Hill & Company, Inc. | Accelerator for portland cement derived from fertilizer |
| US4990190A (en) * | 1989-10-06 | 1991-02-05 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Strength enhancing additive for certain portland cements |
| US4943323A (en) * | 1989-10-06 | 1990-07-24 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Processing additives for blended cements |
| US5017234A (en) * | 1989-10-06 | 1991-05-21 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Processing additives for blended cements |
| US5084103A (en) * | 1989-10-06 | 1992-01-28 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Strength enhancing additive for certain portland cements |
| US4976316A (en) * | 1990-02-20 | 1990-12-11 | Atlantic Richfield Company | Method of accelerating set of cement by washover fluid containing alkanolamine |
| US5038863A (en) * | 1990-07-20 | 1991-08-13 | Altantic Richfield Company | Cementing oil and gas wells |
| US5076852A (en) * | 1990-07-20 | 1991-12-31 | Atlantic Richfield Company | Cementing oil and gas wells |
| US5306344A (en) * | 1992-12-02 | 1994-04-26 | Edward C. Levy Company | Mixture of portland cement concrete materials for freeze/thaw resistance |
| DE59500484D1 (de) * | 1994-03-03 | 1997-09-18 | Sika Ag | Chlorid- und nitritfreier Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger und Verfahren zur Beschleunigung des Abbindens und Erhärtens von hydraulischen Bindemitteln und diese enthaltenden Gemischen |
| FR2722777B1 (fr) * | 1994-07-20 | 1996-10-04 | Axim | Retardateur de prise et son application dans les betons, mortiers et/ou coulis |
| US5653797A (en) * | 1996-04-26 | 1997-08-05 | National Gypsum Company | Ready mixed setting-type joint compound and method of making same |
| FR2833627B1 (fr) * | 2001-12-19 | 2004-07-02 | Lafarge Aluminates | Procede et dispositif pour le comblement d'une cavite au moyen d'un mortier |
| US20040149174A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-05 | Mbt Holding Ag | Accelerating admixture for concrete |
| US20040211342A1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-10-28 | Mbt Holding Ag | Rheology stabilizer for cementitious compositions |
| EP3019455B1 (de) * | 2013-07-12 | 2019-07-03 | Sika Technology AG | Zusatzmittelkombination aus einem mahlhilfsmittel und einem betonzusatzmittel zur beschleunigung der hydratation von zementösen bindemitteln |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3864290A (en) * | 1971-09-09 | 1975-02-04 | Martin Marietta Corp | Cement set accelerator |
| BE788466A (fr) * | 1971-09-09 | 1973-03-06 | Martin Marietta Corp | Additifs pour ciments portland |
| US3767436A (en) * | 1971-09-09 | 1973-10-23 | Martin Marietta Corp | Cement set accelerator |
| US4064191A (en) * | 1976-03-10 | 1977-12-20 | American Cyanamid Company | Coating composition containing an alkylated glycoluril, a polymeric non-self-crosslinking compound and an acid catalyst |
| US4473405A (en) * | 1983-04-11 | 1984-09-25 | Martin Marietta Corporation | Admixture for hydraulic cement |
-
1984
- 1984-11-13 US US06/670,772 patent/US4606770A/en not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-07-29 JP JP60166057A patent/JPS61117144A/ja active Granted
- 1985-11-02 AU AU51989/86A patent/AU582203B2/en not_active Ceased
- 1985-11-02 DE DE8585905802T patent/DE3565975D1/de not_active Expired
- 1985-11-02 EP EP85905802A patent/EP0202281B1/en not_active Expired
- 1985-11-02 KR KR1019860700339A patent/KR930008205B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1985-11-02 WO PCT/EP1985/000584 patent/WO1986002921A1/en not_active Ceased
- 1985-11-02 BR BR8507042A patent/BR8507042A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-11-11 MX MX570A patent/MX165111B/es unknown
- 1985-11-12 ES ES548799A patent/ES8704904A1/es not_active Expired
- 1985-11-12 ZA ZA858717A patent/ZA858717B/xx unknown
- 1985-11-13 CA CA000495205A patent/CA1249306A/en not_active Expired
-
1986
- 1986-06-26 NO NO1986862581A patent/NO862581D0/no unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008515759A (ja) * | 2004-10-07 | 2008-05-15 | ロナルド・バーバー | 非塩化物促進剤を含むプレブレンドセメント組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| EP0202281B1 (en) | 1988-11-02 |
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| CA1249306A (en) | 1989-01-24 |
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| US4606770A (en) | 1986-08-19 |
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| EP0202281A1 (en) | 1986-11-26 |
| KR860700349A (ko) | 1986-10-06 |
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