JPH0155009B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は血液試料の如き生理的流体の試料を捕
集し、続いてこれを分析し診断上の目的に役立て
るようにする装置に関する。血液PHおよび血液ガ
ス分析を含むこのような多くの用途においては、
試料を採取する時に前記装置内に含まれる汚染の
可能性を有するガスを除去し、血液試料が汚染ガ
スから隔離されるような態様で採取を行うことが
望ましい。分析にしばしばエラーを導入する典型
的な汚染物は大気中の空気、他のガスまたは流体
およびある種の固形材料である。血液試料を採取
し、続いて分析を行う前にこれを一つの容器から
他の容器に移す場合には、このような汚染物の導
入される機会が増加する。したがつて分析は試料
採取カートリツジの中に残留する血液によつて行
われることが望ましい。

在来においてもこのような問題の多くが認めら
れており、かつこのような問題を軽減するための
種々の構造が提案されている。たとえば昭和54年
１月９日付、EMDE会社の米国特許第4133304号
には、血液試料を捕集し、この血液試料が標準容
積の毛管カートリツジ内において隔離されるよう
にし、このカートリツジを結晶ヘパリンによつて
被覆し、血液試料の凝固を阻止し得るようになつ
た装置が記載されている。カートリツジ内に存在
し得る汚染ガスは可撓性プラグを通つて延びる繊
維によつて通気される。結晶ヘパリンを使用する
他の装置は昭和55年６月10日付米国特許第
4206768号に記載されている。この装置はプラン
ジヤに連結されたプラスチツクの糸を有し、この
糸が注射器の主体部の壁と密封部材との間を延
び、これら部材間の気密密封を破るようになつて
いることにおいて標準の注射器とは異つている。

本発明は在来技術の直面する問題を解決せんと
するもので、この目的は簡単に言えばハウジング
部材すなわち主体部を有し、該ハウジング部材が
皮下注射針と補合する一つの端部を備え、針と流
体的に連通するようになつた構造を供することに
よつて達成される。可動端壁部材がハウジング部
材の内部に装架され、予じめ選択された、しかも
可変的な容積を有する室を画成するようになつて
いる。前記端壁部材には密封装置が伴なつてお
り、ハウジング部材の側壁内部を完全に気密密封
状態に維持するようになつている。前記可動端壁
部材には、単数または複数の排気ガス通路が形成
され、該通路は液体反応材料を有しており、この
液体反応材料は液体と接触したときに実質的に通
路を密封する。血液試料が吸い込まれるときにガ
ス状汚染物形態の流体が排気ガス通路を通じて排
出されるが、液体血液が端壁部材およびその排気
ガス通路と接触して該通路内の液体反応装置がこ
の通路を密封し、汚染ガスが再び室に流入して血
液試料を汚染するようになるのを阻止する。この
ようにして純粋な試料が得られる。本発明によつ
て得られる利点のいくつかを以下に挙げる。

端壁部材の縦方向貫通通路の内径を十分に小
さくして、糸の膨張による迅速なる通路遮断効
果を高め得る。

糸の先端すなわち第１部分が“可変容積の
室”内に突出しているが故に、室内に導入され
た生理的流体が例えば飛沫状態で縦方向貫通通
路の入口（室側の入口）を直撃しようとして
も、『第１部分』が防波堤的に機能し、室内に
生理的流体が満たされるまで汚染ガスの逃げ道
としての『縦方向貫通通路』が開通状態に維持
され得る。

糸は、樹脂発泡体等に比して縦方向貫通通路
内に挿入し易く、したがつて装置の組み立て作
業能率が良好である。

本発明の好適な実施例においては、主ハウジン
グ部材は円筒形を呈し、一端が閉鎖され、但しこ
の閉鎖端の節部を通つて軸線方向の孔が延び、皮
下注射針を受け入れるようになつている。可動端
壁はプランジヤの先端を受け入れるコツプ形部材
によつて画定され、かつハウジング部材の内部に
は密封部材とプランジヤとの組立体が軸線方向に
配置されている。このプランジヤは手動的に動か
すことができ、かつ汚染ガスをを通気するため
に、密封部材を通つて縦方向に延びる複数の通路
が延び、可変容積のの室が外気と連通するように
なつている。前記通路は密封部材およびハウジン
グ部材の共通縦軸線のまわりにおいて等角度に隔
置されている。繊維の如き液体反応材料が前記各
通路を完全に満たし、液体と接触した時に、前記
繊維が膨張して通路を実質的に密封するようにな
つている。

次に添付図面によつて本発明の実施例を説明す
る。

本発明は生理的流体の試料採取装置に関し、特
に動脈血液のガス分析および血液PH分析に対する
標本を得るために動脈血液の試料採取を行う時に
有用である。本発明の好適な実施例は第１図に示
される通りで、図示の如く試料採取装置１０はガ
ラスまたはプラスチツクによつて形成された主ハ
ウジング１２を備え、該主ハウジングは医療技術
において周知の如く容積単位の目盛りを有してい
る。ハウジング１２の一端は実質的に端壁１４に
よつて閉鎖され、かつ皮下注射針２０をハウジン
グに取り付け、その内部と連通させるようになつ
た節部分１６が設けられている。特に皮下注射針
２０は前記節部分１６を受け入れるスリーブ２２
を有し、この皮下注射針に流入する流体が孔１８
を通つてハウジング１２の中に入るようになつて
いる。ハウジング１２は前記端壁１４と反対側の
開放端部２４を有し、かつこの開放端部２４を通
つてプランジヤ２６が延び、このプランジヤはハ
ウジング１２の外部に位置する部分を有し、該プ
ランジヤが軸線方向の運動を行う時にハウジング
１２に対して出入するようになつている。

ハウジング１２はなるべく円筒形に形成され、
かつ周囲側壁２８を有し、該側壁は結晶の形をな
したナトリウムまたはリチウムヘパリンによつて
被覆され、米国特許第4133304号に記載されてい
るように血液が凝固するのを阻止するようになつ
ている。端壁１４および側壁２８はハウジング１
２の内部に開放空洞３０を画成している。したが
つてプランジヤ２６はこの空洞の中に延びてい
る。ピストン部材３２は前記空洞３０の中に装架
されかつハウジング１２の中を軸線方向に摺動し
得るようになつている。したがつてこのピストン
部材３２は空洞３０を分割し、室３４を画成する
ようになつている。したがつてまたこの室３４は
空洞３０内におけるピストン部材３０の選択し得
る位置にしたがつて可変容積を有するようにな
る。

前記ピストン部材３２は全体が円筒形をなすよ
うに、ゴムの如き可撓性材料によつて形成され、
室３４に対する密封部材として働く。ピストン部
材３２の内部には口５５を有する空洞３６が形成
され、プランジヤ２６の端部すなわち装架部材５
０を受入れるようになつている。さらにピストン
部材３２は半径方向外方に延びる１対の肩３８，
４０を有している。ピストン部材３２が空洞３０
内にある時は前記肩３８，４０がピストン部材３
２の全周にわたつてハウジング１２の内部側壁２
８に衝当し、ピストン部材３２と側壁２８との間
を気密に密封するようになつている。肩３８，４
０がピストン部材３２の主体部から半径方向に突
出しているために、該ピストン部材と側壁２８と
の間に円筒形殻の形をなした室４２が画成される
ようになる。

プランジヤ２６の構造は第２図、４図および５
図に詳細に示されており、該プランジヤが細長い
主体部を有し、この主体部の一端は平らな円板４
６の形をなしかつ相対する端部も平らな円板４８
の形をなし、この円板４８は円板４６よりわずか
に小さく形成されていることがわかる。プランジ
ヤ２６の主体部には４個の羽根４４が形成され、
該羽根は共通の縦縁において連結され、かつ相互
に直角となるように半径方向外方に延びている。
したがつて前記円板４６，４８は羽根４４の結合
によつて画定されたプランジヤ２６の軸線に対し
て垂直となる。平らな円板の形をなす装架部材５
０は前記羽根４４の共通縦軸線から半径方向外方
に延びる４個の小さな羽根５２によつて円板４８
に装架されている。この装架部材５０は全体が円
板４８と平行に延び、かつピストン部材３２をプ
ランジヤ２６の端部に装架するために使用され
る。特に装架部材５０はピストン部材３２内に形
成された空洞３６によつて補合的に受け入れら
れ、かつ肩４０に近接してピストン３２の空洞３
６の内面を囲繞する半径方向内方突出肩５４によ
つてその上に可撓的に保持されている。したがつ
て肩５４は羽根５２よりわわずかに小さな軸線方
向厚さを有し、かつ前記空洞３６は装架部材５０
を受け入れるような形を有している。

以上の説明によつて明らかな如く、ピストン部
材３２はプランジヤ２６を手動操作することによ
つて空洞３０内を軸線方向に移動することができ
る。したがつて前述の如く可変容積を有する室３
４が形成され、かつ肩３８，４０は常に側壁２８
の内面に対して気密密封状態を有している。

生理的流体が室３４に入る時には汚染ガスが室
３４から流出し得るようになすことが望ましい。
この目的のためにピストン部材３２を通して少な
くとも一つの排気通路が形成され、該通路が板５
０、羽根５２および円板４８によつて画成される
プランジヤ２６の端部の周囲を延びるようにされ
ている。特に好適な実施例においては１対の排気
通路が形成され、汚染ガスを室３４から通気する
ようになつている。第２図、第４図および第５図
に示される如く、円板４８は180度離れるように
位置決めされた１対の孔５６を有し、かつ板５０
にはその周縁に１対の縦方向管路５８が形成さ
れ、これら各管路５８がそれぞれ孔５６と整合す
るようにされている。ピストン部材３２の端壁６
２には空洞３６と連通する１対の孔６０が形成さ
れている。したがつて室３４は室３６と流体的に
連通する。したがつてまた前記室３４は空洞３０
と流体的に連通し、汚染ガスが口６０を通つて空
洞３６に流入し、続いて板５０の周囲の管路５８
を通るようになつている。このガスは次に円板４
８内に形成された孔５６を通つて空洞３０に流入
することによつて外気に通気される。

室３４内に生理的流体が満された後、この室に
再び汚染ガスが流入するのを阻止するために、室
３４に流体が満された時に排気通路を密封するよ
うになすことができる。この目的のために流体通
路の中に液体反応材料が配置され、この材料は液
体と接触した時に反応し、実質的に通路を密封す
るようになつている。本発明の好適な実施例にお
いては前記液体反応材料はこれら各通路内に位置
決めされた糸６４によつて示されている。第６図
に示される如く、１対の糸６４はそれぞれ空洞３
０および室３４の間を延びるように装架されてい
る。このようになすことにより、各糸６４は肩５
４のまわりにおいて対応する孔５６を通つて延
び、かつ対応する管路５８を通つて延び、次に端
壁６２内の口６０を通つて室３４に達するように
なつている。したがつて各糸６４はプランジヤの
先端を完全にバイパスし、室３４から出たガスを
排気し得るようになつている。前記糸６４はその
対応する口６０を開放状態に維持してガス通気通
路を形成すると共に、血液と接触した時に口６０
を密封するように膨張し、汚染ガスが再び流入す
るのを阻止するようになつている。

本発明の好適な実施例の動作について次に詳述
する。特に試料採取注射針１０の使用者は皮下注
射針組立体２０，２２を節部１６に連結し、皮下
注射針２０が、生理的流体試料を採取すべき適当
な位置に挿入する。次にプランジヤ２６を手動的
に動かし、該プランジヤに連結されたピストン３
２がハウジング１２内において軸線方向に摺動
し、採取すべき生理的流体の容積に対応する選択
された位置に達するようにする。次に皮下注射針
２０を患者の身体に挿入し、生理的流体の圧力に
よつて室３４の充てんが開始されるようにする。
室３４が液体の形をなした生理的流体によつて充
てんされれば、室３４内に含まれている空気また
は他の汚染ガスが前述の如く口６０およびプラン
ジヤ先端のまわりを通つて排出され、さらに空洞
３０を通つて大気の中に逃げるようになる。生理
的流体と接触すれば糸６４が膨張して口６０を密
封し、それによつて汚染ガスが再び室３４に流入
するのを阻止し、したがつて試験すべき生理的流
体の純粋な試料が得られるようになる。次に皮下
注射針２０を患者の身体から引き抜き、技術的に
周知のゴムストツパ（図示せず）の如き標準の針
密封器の中に挿入する。

プランジヤ先端組立体およびピストン部材の変
形実施例は第７図乃至１２図に示される通りで、
室３４から大気にガスを逃がすための排気通路は
その配置および数が前述の実施例とは違つてい
る。この場合はプランジヤ１２６は４個の主羽根
１４４によつて形成され、かつ平らな円板１４８
の中まで延びている。第２組の小さな羽根１５２
は円板１４８に装着され、かつ平らな装架部材１
５０を支持している。第８図に示された変形実施
例は４個の管路１５６を有し、該管路は半径方向
内方に向つて円板１４８の中に切り込まれ、かつ
その円周のまわりに同じ角度で隔置され、相互に
90度ずつ離れるようになつている。同様に装架部
材１５０の縁には複数の管路１５８が縦方向に切
り込まれ、各管路１５８が一つの管路１５６と整
合するようになつている。この管路１５８は前述
の好適な実施例の管路５８に対応している。

したがつてこの変型実施例においてはピストン
部材１３２は前述の好適な実施例のピストン部材
３２と同様に形成され、ただ異なる点はピストン
１３２に管路１５６，１５８と同数の口１３６が
設けられていることである。したがつてピストン
１３２は４個の口１６０を有し、この口は汚染ガ
スに対する排気ガス通路の部分を形成するように
なつている。ピストン部材１３２は全体がコツプ
形を呈し、かつ周囲側壁と円錐形突出部すなわち
端壁１６２とを有し、この端壁１６２を通して口
１６０が穿孔されている。したがつてピストン部
材１３２は装架部材１５０を受入れる口１５５を
備えた内方空洞を有している。ピストン部材１３
２は半径方向外方に突出する１対の肩１３８，１
４０にして相互に軸線方向に隔置された肩と、端
壁１６２と相対するピストン部材１３２の端部近
くに位置する半径方向内方に突出する肩１５４と
を有している。

第１２図はシリンダハウジング１１２内に位置
するプランジヤ１２６とピストン部材１３２とを
有している。この場合はピストン部材１３２はハ
ウジング１１２内に装架され、前記肩１３８，１
４０がハウジング１１２の内部側壁のまわりを完
全に密封するようになつている。装架部材１５０
は口１５５を通り、かつピストン部材１３２の空
洞１３６の中に受け入れられ、肩１５４が装架部
材１５０と円板１４８との間に位置決めされ、前
記装架部材１５０を空洞１３６の中に可撓的に保
持するようになつている。複数の糸１６４の形を
なした液体反応材料は各口１６０を通つて延び管
路１５８を通つて曲がり、羽根１５２を過ぎかつ
管路１５６を通り、かつ外界に露呈された空洞１
３０の中に突出するようになつている。このよう
にして排気すなわち通気通路が形成され、汚染ガ
スが空洞１３４からピストン部材１３２を通つて
空洞１３０内に通気されるようになつている。前
記糸１６４は液体反応材料であり、生理的流体と
接触した時にこの糸１６４が膨張して口１６０を
密封し、室１３４内に入つた生理的流体の試料の
中に再びガスが流入するのを阻止するようになつ
ている。

本発明の第３実施例は第１３図乃至１８図に示
されている。第１３図は４個の羽根２４４よりな
るプランジヤ２２６を示し、これらの羽根は共通
の頂点において連結され、かつ相互に半径方向外
方に延びている。羽根２４４は該羽根に対して直
角に装架された平らな円板２４８の中まで延び、
かつこの円板２４８には柱２５２が軸線方向に装
架されている。この柱２５２は装架部材２５０を
支持し、該装架部材は全体が円筒形をなしている
が、截頭円錐形の突出部２５１を有している。後
で詳述される如く円板２４８はその縁に近接して
その周囲に同じ角度で隔置された３個の孔２５６
を有し、かつ装架部材２５０は溝孔２５８を有
し、該溝孔は柱２５２の半径に対応する深さまで
装架部材の中に縦方向に切り込まれている。

ピストン部材２３２は第１５図、第１６図およ
び１７図に示されているように全体が円筒形のコ
ツプ形を有している。特にピストン部材２３２は
内部空洞２３６と、該空洞の口２５５に隣接して
半径方向内方に突出する肩２５４とを有してい
る。空洞２３６は装架部材２５０を受け入れ、こ
の時肩２５４がピストン部材２３２を装架部材２
５０上に可撓的に保持するようになつている。ピ
ストン部材２３２は半径方向外方に突出する１対
の肩２３８，２４０を有し、該肩は相互に軸線方
向に隔置され、ピストン部材２３２の相対する端
部に位置し、かつ閉鎖端部２６２は円錐形の突出
部を有している。肩２３８は端壁２６２に隣接
し、かつ肩２４０は端壁２６２と相対するピスト
ン２３２の一端に位置している。端壁２６２はそ
の中を通る３個の孔２６０を有し、該孔はピスト
ン部材２３２の外部から空洞２３６の中に延びて
いる。前記口２６０は第１６図に示される如く、
ピストン部材２３２の軸線のまわりにおいて等角
度をなすように隔置され、本発明のこの実施例に
おいてはこのような口２６０が３個設けられてい
る。

プランジヤ２２６に対するピストン部材２３２
装架態様は第１８図に示されており、この図によ
つて明らかな如くプランジヤおよびピストン部材
組立体は前記好適な実施例による注射針１０のハ
ウジング１２の場合に説明したように全体が円筒
形のシリンダ２１２の中に位置決めされるように
なつている。第１８図に示される如くハウジング
２１２は端壁２１４まで延び、該端壁は軸線方向
に延びる節部分２１６を備え、この節部分を通つ
て孔２１８が形成されている。節部分２１６は皮
下注射針を端壁２１４に装着し、この皮下注射針
から出た流体が孔２１８を通り、ハウジング２１
２の端壁２１４とピストン部材２３２の端壁２６
２との間に画定された室２３４の中に流入するよ
うになつている。

ピストン部材２３２はハウジング２１２内に軸
線方向に摺動し得るように位置決めされ、かつ肩
２３８，２４０はハウジング２１２の内部側壁の
まわりを完全に密封している。したがつて側壁２
２８、肩２３８および肩２４０は全体が円筒形の
殻の形をなす室２４２を形成し、端壁２６２が室
２３４に対する可動端壁を画定するようになつて
いる。前述の如く装架部材２５０は空洞２３６の
中に相補的に受け入れられ、かつ肩２５４によつ
てその中に保持され、この肩は柱２５２の軸線方
向長さよりわずかに小さな厚さを有し、かつ口２
５５は柱２５２よりわずかに大きな直径を有して
いる。このようにして肩２４０に隣接するピスト
ン２３２の端部はプランジヤ２２６の円板２４８
に衝当する。

第１７図および１８図に示される如く、口２６
０は二つ折りにされた糸２６４を受け入れ、その
二つの自由端２６６が空洞２３６内に延び、前記
折られた中央部分が端壁２６２からわずか外方に
延びるようになつている。このような形状は製造
を容易にするために望まれるが、前述の本発明の
最初の二つの実施例の糸６４，１６４と同様な目
的を達成することができる。特に円板２４８によ
つて画定されるプランジヤ２２６の先端、柱２５
２および装架部材２５０は、ピストン部材２３２
およびプランジヤ２２６の先端との間の密封をな
くするに十分な遊びが生じるような形状を有して
いる。このようにして３個の排気通路が口２６
０、溝孔２５８および孔２５６によつて画成さ
れ、汚染ガスが室２３４から端壁２６２を通つて
空洞２３０内に逃がれるようになつている。これ
は室２３４が生理的流体の試料によつて満たされ
ているからである。もちろん空洞２３０は外気と
連通しているから汚染ガスを逃がすことができ
る。このためには装架部材２５０および柱２５２
のまわりには十分な大きさの室があり、ガスが逃
げ得るようになつている必要がある。切欠き２５
８は汚染ガスが装架部材２５０を通つて逃げ易く
するためのものである。糸２６４は糸６４，１６
４と同様に液体反応材料によつて形成され、生理
的流体が各糸２６４と接触した時に各糸２６４が
膨張し、実質的にその対応する口２６０を通る汚
染ガスを密封し、室２３４が一旦生理的流体によ
つて充てんされれば汚染ガスが再び流入し得ない
ようにする。

本発明の第２および第３実施例に対して図示説
明した試料採取装置の動作は前記好適な実施例の
動作と同様である。しかしながら生理的試料はし
ばしば注射器１０を、水平に対して小さな鋭角を
なすように位置決めし、かつ皮下注射針の円錐形
端部を上向きにして採取されるから、回転位置に
対して感度のにぶい試料採取装置の有用であるこ
とがわかる。在来の装置においては、性質がどの
ようなものであるにせよ排気通路は一つだけしか
設けられていないから前記の如き位置決めは臨界
的であつた。口６０の配置は第１図乃至６図に示
された本発明の実施例に対しては幾分敏感である
が、次の二つの実施例は第１３図乃至１８図に示
される如く３個の口を有し、または第７図乃至１
２図に示される如く４個の口を有していることに
より、前記の問題を実質的に解決することができ
る。その理由は対応するハウジング内におけるピ
ストン部材の回転位置の如何にかかわらず、対応
する室１３４または２３４の上方部分の近くには
常に一つの口が位置するようになるからである。
しかしながら前記口の中に所要の液体反応材料が
あり、生理的流体と接触した時に、前記口を実質
的に密封するようになつている限りは、ピストン
部材の中に任意の数の口を設けることは本発明の
範囲に含まれることがわかる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の好適な実施例による生理的流
体試料採取装置の側面図；第２図は本発明の好適
な実施例によるプランジヤ部材の内方先端の側面
図；第３図は本発明の好適な実施例による密封部
材の側面図；第４図はプランジヤ部材の断面図
で、第２図の線４−４に沿つて取られたもの；第
５図はプランジヤ部材の底面図で、第２図線５−
５に沿つて取られたもの；第６図は本発明の好適
な実施例の断面図で、本発明の好適な実施例によ
るハウジング部材の中に装架された密封部材プラ
ンジヤ先端を示す図；第７図は本発明によるプラ
ンジヤ先端第１変型実施例の側面図；第８図は第
７図の線８−８に沿つて取られた断面図；第９図
は第７図の線９−９に沿つて取られた底面図；第
１０図は本発明による密封部材の第１変型実施例
の側面図；第１１図は第１０図に示された密封部
材の底部平面図；第１２図はハウジング部材内に
装架された本発明の第１変型実施例のプランジヤ
尖端で密封部材を断面で示す側面図；第１３図は
本発明の第２変型実施例によるプランジヤチツプ
の側面図；第１４図は第１３図の線１４−１４に
沿つて取られた底面図；第１５図は本発明の第２
変型実施例による密封部材の側面図；第１６図は
第１５図の線１６−１６に沿つて見た底面図；第
１７図は密封部材の側面図で、第１６図の線１７
−１７に沿つて断面で見た図；第１８図は本発明
の第２変型実施例によりハウジング部材の中に装
架したプランジヤ先端および密封部材の断面で見
た側面図。 １２：ハウジング、１４：端壁、１６：節部
分、２０：皮下注射針、２４：開放端部、２６：
プランジヤ、３２：ピストン部材、５０：装架部
材、６４：糸。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 皮下注射針と共に使用される動脈血液試料採
   取装置において、 ハウジング部材にして、周囲側壁と、貫通孔を
   有する端部部材と、前記端部部材と反対側の開放
   端部とを有し、さらに前記ハウジング部材に皮下
   注射針を装架するための装架装置を備え、前記貫
   通孔と連通するように構成されたハウジング部材
   と、 前記ハウジング部材内に位置するとともに、そ
   の中を軸線方向に移動し得るように構成された端
   壁部材にして、前記側壁および前記端部部材と共
   に、前記貫通孔と流体的に連通する可変容積の室
   を画成し、前記端壁部材が前記室と流体的に連通
   するガス抜き孔を画成する縦方向貫通通路を有し
   ている端壁部材と、 前記端壁部材に伴なつて該端壁部材と前記側壁
   との間に気密密封状態を維持するように構成され
   た密封装置と、 液体反応装置であつて、前記縦方向貫通通路内
   に存在し、液体と接触して前記縦方向貫通通路を
   実質的に密封するように構成された液体反応装置
   とを有しており、前記液体反応装置が、前記端壁
   部材から前記室内に突出する第１部分を有する糸
   であることを特徴とする動脈血液試料採取装置。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の動脈血液試料採
   取装置において、前記可動端壁部材に装架された
   プランジヤ部材を有し、該プランジヤ部材が前記
   開放端を通り軸線方向にて前記ハウジング部材の
   外部へ延びるように構成されている試料採取装
   置。 ３ 特許請求の範囲第２項記載の動脈血液試料採
   取装置において、前記プランジヤがその内端に装
   着節部を備え、前記端壁部材の中に前記節部を補
   合的に受け入れるような形の空洞を有し、前記節
   部が前記貫通通路と流体的に連通する流路を有し
   ている試料採取装置。 ４ 特許請求の範囲第３項記載の動脈血液試料採
   取装置において、前記可動端壁部材が可撓性材料
   によつて形成され、前記端壁部材に通された繊維
   質材料製の糸である前記液体反応装置を有してい
   る試料採取装置。 ５ 特許請求の範囲第４項記載の動脈血液試料採
   取装置において、前記糸が二重に折曲されてお
   り、該糸の自由端が相互に隣接して前記空洞内に
   延びる第２端部を規定し、かつ折曲端が前記室内
   に延びる前記第１部分を規定している試料採取装
   置。 ６ 特許請求の範囲第１項記載の動脈血液試料採
   取装置において、前記端壁部材が前記ハウジング
   部材の軸線のまわりで等角的に離隔した位置に形
   成された複数の縦方向貫通通路を有し、前記各貫
   通通路内に液体反応装置が存在し、前記液体と接
   触して各対応通路を実質的に密封するように構成
   されている試料採取装置。 ７ 特許請求の範囲第１項記載の動脈血液試料採
   取装置において、前記室内に抗凝固剤を有してい
   る試料採取装置。 ８ 特許請求の範囲第７項記載の動脈血液試料採
   取装置において、前記包囲側壁の内面が前記抗凝
   固剤によつて被覆されている試料採取装置。 ９ 特許請求の範囲第１項記載の動脈血液試料採
   取装置において、前記可動端壁部材に装架される
   とともに、前記ハウジングの外部へ延び、その内
   端に装架部材を有するプランジヤ部材を包含し、
   前記ハウジングが円筒形であり、かつ前記端壁部
   材が全体として円筒形に形成された可撓性材料製
   栓体であり、その両端部に放射方向に延びる一対
   の円周唇片を有し、前記栓体の一端に前記装架部
   材を補合的に受け入れる空洞が形成され、かつ前
   記唇片が前記ハウジングを気密密封状態に維持す
   るように構成されている試料採取装置。 １０ 特許請求の範囲第９項記載の動脈血液試料
   採取装置において、前記装架部材がその中に縦方
   向流路を有している試料採取装置。