JPH0158231B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0158231B2 JPH0158231B2 JP58099884A JP9988483A JPH0158231B2 JP H0158231 B2 JPH0158231 B2 JP H0158231B2 JP 58099884 A JP58099884 A JP 58099884A JP 9988483 A JP9988483 A JP 9988483A JP H0158231 B2 JPH0158231 B2 JP H0158231B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- resin
- coating film
- ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
この発明は柔軟な塗膜を形成するエアゾール塗
料原液組成物に係り、エアゾール噴射剤と良好且
つ、安定な相容性を有すると共に、例えば牛皮
革、豚皮革等の天然皮革及び合成皮革、人工皮革
等の皮革類や、塩化ビニルシート、ポリウレタン
シート等※合成樹脂シート、又、ポリウレタンフ
オーム、エチレン・酢酸ビニル発泡物等の合成樹
脂発泡物等に塗布、被着でき、しかもその塗膜が
柔軟な塗膜を形成することができるエアゾール塗
料原液組成物であつて、光沢、密着性、耐水性、
耐寒屈曲性、耐候性、不粘着性等の諸特性に優れ
る柔軟な塗膜を形成するエアゾール塗料組成物を
提供せんとするものである。 （従来技術及びその欠点） 従来、合成皮革や天然皮革等の靴、カバン等の
表面被膜を化粧するものとしてはクリームがある
が、エアゾール等の噴射剤は存在しない。 その理由は、皮革類や合成樹脂シートに塗布、
被着し、柔軟な塗膜を形成するエアゾール塗料原
液組成物を調製しようとすると、硝化綿又は塩化
ビニル・酢酸ビニル共重合樹脂等の合成樹脂と、
可塑剤とを配合する必要が有るが、このようなエ
アゾール塗料原液組成物は、可塑剤により可撓性
が保たれている為、経時的に可塑剤が被塗物中に
移行又は大気中に揮散し、塗膜の可撓性が損なわ
れ、塗膜が割れ易くなる。又、低温において可撓
剤の可塑化効率が著しく低下する為、低温での屈
曲に耐えないという欠点があることに基づくもの
であつた。 （解決課題） そこでこの発明者らは鋭意研究を続けたところ
熱可塑性ウレタン樹脂は優れた可撓性と、耐寒屈
曲性を有し、これをエアゾール塗料原液に配合す
ることにより、塗膜に適度の可撓性が付与され、
塗膜中の可塑剤がある程度揮散、移行しても塗膜
に割れを生じなくなり、低温における屈曲に耐え
る塗膜が得られると共に、可撓性富むことに基因
して可塑剤を全く配合しないか、あるいは配合量
を減少させることができ、粘着性を極力抑制でき
るということを見い出した。 更にこの発明者らは、研究を重ね、このような
熱可塑性ウレタン樹脂のち特にポリオール成分と
してポリエーテルポリオールを使用したエーテル
型熱可塑性一液ウレタン樹脂が特に優れているこ
とを見い出し、この発明に至つたものである。 （解決手段） 即ちこの発明は、ポリエーテルポリオールをポ
リオール成分とするエーテル型熱可塑性一液ウレ
タン樹脂とその他の樹脂ベヒクルとを固型分換算
で前者100重量部に対して後者を10乃至900重量部
含有する混合樹脂ベヒクルとし、この混合樹脂ベ
ヒクル100重量部に対して有機溶剤500乃至8000重
量部にて溶解して成る、柔軟な塗膜を形成するエ
アゾール塗料原液組成物に関するものである。 （実施例） この発明において使用する樹脂としてエーテル
型熱可塑性(d)液ウレタン樹脂を採用する理由は、
熱可塑性一液ウレタン樹脂にはポリオール成分と
してポリエステルポリオールを使用したエステル
型熱可塑性一液ウレタン樹脂と、ポリエーテルポ
リオールを使用したエーテル型熱可塑性一液ウレ
タン樹脂とがあるが、エステル型一液ウレタン樹
脂を使用した場合には、ジメチルエーテル（以下
DMEと略称する。）や液化炭化水素（以下LPG
と略称する。）などのエアゾール噴射剤との相容
性が悪く、良好な噴霧状態が得られないのに対し
て、エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂を使用
した場合には、DMEやLPGなどのエアゾール噴
射剤との相容性が大変良く、良好な噴霧状態が得
られるためである。 この発明でエーテル型熱可塑性一液ウレタン樹
脂にアクリル樹脂変性アクリル樹脂、塩化ビニ
ル・酢酸ビニル共重合体樹脂、硝化綿、エチルセ
ルロース、アセチルセルロース等を混合する理由
は、塗膜特性の改善にあり、即ち皮革類や合成樹
脂シートへの被着性の向上や柔軟な塗膜を得るた
めである。 又エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂と、ア
クリル、変性アクリル、塩化ビニル・酢酸ビニル
共重合、ブチラール、各合成樹脂、及び硝化綿、
エチルセルロース、アセチルセルロース等の樹脂
類似物の一種以上とを樹脂固型分換算で前者100
重量部に対し、後者を10乃至900重量部の割合に
て混合する理由は、後者が10重量部以下では塗膜
に粘着を生じ易くなり、一方後者の配合を900重
量部以上とすると前記効果が充分発揮されず、可
塑剤の揮散、移行により塗膜に割れを生じ、低温
における屈曲に耐えられないからである。 この発明で使用する有機溶剤としては、イソプ
ロピルアルコール（以下IPAと略称する。）メチ
ルエチルケトン（以下MEKと略称する。）を含む
ことが望ましい。それ以外の有機溶剤として例え
ばメタノール、エタノール、ノルマルプロピルア
ルコール、ノルマルブチルアルコール、イソブチ
ルアルコール、第２級ブチルアルコール、イソア
ミルアルコール、ベンジルアルコール、２エチル
ブチルアルコール、シクロヘキサノール、メチル
アミルアルコール、ジアセトンアルコール、多価
アルコール、ジメチルホルムアミド、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸第２級ブ
チル、酢酸アミル、酢酸エチレングリコールモノ
エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ジオキ
サン、エチレングリコールモノエチルエーテル
（以下セロソルブと略称する。）エチレングリコー
ルモノメチルエーテル（以下メチルセロソルブと
略称する。）エチレングリコールモノブチルエー
テル（以下ブチルセロソルブと略称する。）ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル（以下メチ
ルカルビトールと略称する。）ジエチレングリコ
ールモノエチレンエーテル（以下カルビトールと
略称する。）ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル（以下ブチルカルビトールと略称する。）
アセトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケ
トン（以下MIBKと略称する。）メチルアミルケ
トン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、
イソホロン、トルエン、キシレン等を混合しても
よい。 上述の如く、この発明で使用する有機溶剤には
IPA、MEKを含む有機溶剤を配合するのが好適
で、その理由はIPA、MEKを配合した場合には、
エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂に対する溶
解性が向上し、塗料粘度を低下せしめ、良好なエ
アゾール噴霧状態が得られるためであるが、かか
る有機溶剤を配合することを限定する主旨ではな
い。 このような有機溶剤を500乃至8000重量部に配
合量を限定する理由は、有機溶剤の配合量が500
重量部未満の場合には塗料粘度が高く、良好なエ
アゾール噴霧状態が得られず、仕上がりが悪くな
る欠点があり、他方配合量が8000重量部を越えた
場合には樹脂固型分が少なくなりすぎ、実用に供
し得る塗膜厚が得られないからである。 又、この発明においては混合ビヒクルに可塑剤
を添加するが、この可塑剤としては例えばジノル
マルオクチルフタレート（DOP）、ジブチルフタ
レート（DBT）、ジ・２エチルヘキシルフタレー
ト（DEHP）、ジオクチルセバケート（DOS）、
ブチルオレート、ジイソブチルアジペート、トリ
２エチルヘキシルトリメリテート、エポキシブチ
ルステアレートエポキシ化大豆油、脱水ヒマシ
油、その他が使用できる。 又、可塑剤の配合量は任意に選択決定すればよ
いが80重量部以下が好適である。 即ち、可塑剤の配合量が80重量部を越えた場合
には塗膜に粘着性があり、べとついたり発汗した
りすることがあるのに対して、配合量が80重量部
以下の場合にはかかる欠点を生ずるおそれがない
ためであるが、かかる配合量に限定する主旨では
ない。 （発明の効果） 以上の如く、本発明の柔軟な塗膜を形成するエ
アゾール塗料原液組成物は、ポリエーテルポリオ
ールをポリオール成分とするエーテル型熱可塑性
一液ウレタン樹脂と、アクリル、変性アクリル、
塩化ビニル、酢酸ビニル共重合、ブチラール各合
成樹脂及び硝化綿、エチルセルロース、アセチル
セルロースなどの樹脂類似物の１種以上とを固型
分換算で、前者100重量部に対し後者を10乃至900
重量部含有する混合樹脂ベヒクル100重量部に対
して必要に応じて可塑剤を80重量部以下加え、イ
ソプロピルアルコール及びメチルエチルケトンを
含む有機溶剤500乃至8000重量部にて溶解して成
るので、必要に応じてチタン白、カーボンブラツ
ク等の顔料やその他の助剤を加えて混合し、噴射
剤と共にエアゾール容器に封入し、エアゾールス
プレー塗装にて天然皮革、合成皮革、人工皮革等
の皮革類や合成樹脂シート、合成樹脂発泡物等に
塗布した場合に良好に親和して強固に被着し、光
沢、密着性、耐水性、耐寒屈曲性、耐候性、不粘
着性等の諸等性が悉く優れた塗膜が得られる効果
を奏する。 以下本発明を実施例に基づいて説明することに
よりこの発明の効果をより一層明確なものとす
る。 実施例 １ エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂（大日本
インキ化学工業株式会社製、商品名、バーノツク
17―460）とアクリル樹脂（大日本インキ化学工
業株式会社製、商品名、アクリデイツクＡ―132）
とを固型分換算で前者を100重量部、後者を40重
量部の割合にて混合して成る混合樹脂100重量部
に対してDBP5重量部を加え、IPA150重量部、
MEK200重量部、トルエン400重量部、ブチルカ
ルビトール50重量部にて溶解して得たエアゾール
塗料原液組成物をDMEと共に容量比で１対１の
割合でエアゾール容器に封入し、クリヤ塗料とし
て使用し、ポリアミドシートに塗装し、第１表の
ような特性を有する柔軟な塗膜を得た。 実施例 ２ エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂（大日本
インキ化学工業株式会社製、商品名、バーノツク
17―143）とブチラール樹脂（積水化学工業株式
会社製、商品名エスレツクBMS）とを固型分換
算で前者を100重量部、後者を120重量部の割合に
て混合して成る混合樹脂100重量部に対して
DOS30重量部、チタン白100重量部を加え、
IPA200重量部、MEK500重量部、キシレン1500
重量部、酢酸ブチル200重量部、ブチルセロソル
ブ100重量部にて溶解して得たエアゾール塗料原
液組成物を容量比で７対３からなるDME、LPG
混合噴射剤と共に容量比で１対１の割合でエアゾ
ール容器に封入しポリウレタンフオームに塗装
し、第１表のような特性を有する柔軟な塗膜を得
た。 実施例 ３ エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂（大日本
インキ化学工業株式会社製、商品名、バーノツク
17―147）と硝化綿（ダイセル化学工業株式会社
製、商品名RS7）とを固型分換算で前者を100重
量部、後者を400重量部の割合にて混合して成る
混合樹脂100重量部に対してDOP60重量部、カー
ボンブラツク15重量部を加え、IPA300重量部、
MEK150重量部、ジメチルホルムアミド200重量
部、キシレン800重量部、酢酸アミル400重量部に
て溶解して得たエアゾール塗料原液組成物を
DMEと共に容量比で１対１の割合でエアゾール
容器に封入し、牛皮革上に塗装し、第１表のよう
な特性を有する柔軟な塗膜を得た。 比較例 １ 実施例１において熱可塑性一液ウレタン樹脂と
してエステル型熱可塑性一液ウレタン樹脂（三洋
化成工業株式会社製、商品名サンプレン
LQ909L）を使用し、他は実施例１に準じて得た
エアゾール塗料の特性は第１表の通りである。 比較例 ２ 実施例２においてDOSを90重量部加え他は実
施例２に準じて得た塗膜の特性は第１表の通りで
ある。 比較例 ３ 実施例３においてエーテル型熱可塑性一液ウレ
タン樹脂と、硝化綿とを固型分換算で前者を10重
量部、後者を５重量部の割合にて混合し、他は実
施例３に準じて得た塗膜の特性は第１表の通りで
ある。 比較例 ４ 実施例３においてエーテル型熱可塑性一液ウレ
タン樹脂と、硝化綿とを固型分換算で前者を100
重量部、後者を1500重量部の割合にて混合し、さ
らに可塑剤を除き、他は実施例３に準じて得た塗
膜の特性は第１表の通りである。 比較例 ５ 実施例２においてIPA100重量部、MEK150重
量部、キシレン100重量部、酢酸ブチル50重量部、
ブチルセロソルブ50重量部にて溶解し、他は実施
例２に準じて得た塗膜の特性は第１表の通りであ
る。 比較例 ６ 実施例２においてIPA800重量部、MEK1500重
量部、キシレン4500重量部、酢酸ブチル1000重量
部、ブチルセロソルブ100重量部にて溶解し、他
は実施例２に準じて得た塗膜の特性は第１表の通
りである。 尚、以下に示す第１表における特性の測定方法
および判定方法は、次の通りである。 噴射剤との相溶性 外観変化を観察して判定 光 沢 60度鏡面反射率にて測定 密 着 性 １mmゴバン目セロハンテープ
はく離試験にて測定 耐 水 性 20℃の水に浸漬し、外観変化
を観察して判定 耐寒屈曲性 −20℃において、直径２mmの
径で曲げ、外観変化を観察し
て判定 耐 候 性 ウエザオメーターにて500時
間処理し、外観変化を観察し
て判定 不粘着性 塗膜の粘着状況にて判定 塗膜の外観 目視にて判定
料原液組成物に係り、エアゾール噴射剤と良好且
つ、安定な相容性を有すると共に、例えば牛皮
革、豚皮革等の天然皮革及び合成皮革、人工皮革
等の皮革類や、塩化ビニルシート、ポリウレタン
シート等※合成樹脂シート、又、ポリウレタンフ
オーム、エチレン・酢酸ビニル発泡物等の合成樹
脂発泡物等に塗布、被着でき、しかもその塗膜が
柔軟な塗膜を形成することができるエアゾール塗
料原液組成物であつて、光沢、密着性、耐水性、
耐寒屈曲性、耐候性、不粘着性等の諸特性に優れ
る柔軟な塗膜を形成するエアゾール塗料組成物を
提供せんとするものである。 （従来技術及びその欠点） 従来、合成皮革や天然皮革等の靴、カバン等の
表面被膜を化粧するものとしてはクリームがある
が、エアゾール等の噴射剤は存在しない。 その理由は、皮革類や合成樹脂シートに塗布、
被着し、柔軟な塗膜を形成するエアゾール塗料原
液組成物を調製しようとすると、硝化綿又は塩化
ビニル・酢酸ビニル共重合樹脂等の合成樹脂と、
可塑剤とを配合する必要が有るが、このようなエ
アゾール塗料原液組成物は、可塑剤により可撓性
が保たれている為、経時的に可塑剤が被塗物中に
移行又は大気中に揮散し、塗膜の可撓性が損なわ
れ、塗膜が割れ易くなる。又、低温において可撓
剤の可塑化効率が著しく低下する為、低温での屈
曲に耐えないという欠点があることに基づくもの
であつた。 （解決課題） そこでこの発明者らは鋭意研究を続けたところ
熱可塑性ウレタン樹脂は優れた可撓性と、耐寒屈
曲性を有し、これをエアゾール塗料原液に配合す
ることにより、塗膜に適度の可撓性が付与され、
塗膜中の可塑剤がある程度揮散、移行しても塗膜
に割れを生じなくなり、低温における屈曲に耐え
る塗膜が得られると共に、可撓性富むことに基因
して可塑剤を全く配合しないか、あるいは配合量
を減少させることができ、粘着性を極力抑制でき
るということを見い出した。 更にこの発明者らは、研究を重ね、このような
熱可塑性ウレタン樹脂のち特にポリオール成分と
してポリエーテルポリオールを使用したエーテル
型熱可塑性一液ウレタン樹脂が特に優れているこ
とを見い出し、この発明に至つたものである。 （解決手段） 即ちこの発明は、ポリエーテルポリオールをポ
リオール成分とするエーテル型熱可塑性一液ウレ
タン樹脂とその他の樹脂ベヒクルとを固型分換算
で前者100重量部に対して後者を10乃至900重量部
含有する混合樹脂ベヒクルとし、この混合樹脂ベ
ヒクル100重量部に対して有機溶剤500乃至8000重
量部にて溶解して成る、柔軟な塗膜を形成するエ
アゾール塗料原液組成物に関するものである。 （実施例） この発明において使用する樹脂としてエーテル
型熱可塑性(d)液ウレタン樹脂を採用する理由は、
熱可塑性一液ウレタン樹脂にはポリオール成分と
してポリエステルポリオールを使用したエステル
型熱可塑性一液ウレタン樹脂と、ポリエーテルポ
リオールを使用したエーテル型熱可塑性一液ウレ
タン樹脂とがあるが、エステル型一液ウレタン樹
脂を使用した場合には、ジメチルエーテル（以下
DMEと略称する。）や液化炭化水素（以下LPG
と略称する。）などのエアゾール噴射剤との相容
性が悪く、良好な噴霧状態が得られないのに対し
て、エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂を使用
した場合には、DMEやLPGなどのエアゾール噴
射剤との相容性が大変良く、良好な噴霧状態が得
られるためである。 この発明でエーテル型熱可塑性一液ウレタン樹
脂にアクリル樹脂変性アクリル樹脂、塩化ビニ
ル・酢酸ビニル共重合体樹脂、硝化綿、エチルセ
ルロース、アセチルセルロース等を混合する理由
は、塗膜特性の改善にあり、即ち皮革類や合成樹
脂シートへの被着性の向上や柔軟な塗膜を得るた
めである。 又エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂と、ア
クリル、変性アクリル、塩化ビニル・酢酸ビニル
共重合、ブチラール、各合成樹脂、及び硝化綿、
エチルセルロース、アセチルセルロース等の樹脂
類似物の一種以上とを樹脂固型分換算で前者100
重量部に対し、後者を10乃至900重量部の割合に
て混合する理由は、後者が10重量部以下では塗膜
に粘着を生じ易くなり、一方後者の配合を900重
量部以上とすると前記効果が充分発揮されず、可
塑剤の揮散、移行により塗膜に割れを生じ、低温
における屈曲に耐えられないからである。 この発明で使用する有機溶剤としては、イソプ
ロピルアルコール（以下IPAと略称する。）メチ
ルエチルケトン（以下MEKと略称する。）を含む
ことが望ましい。それ以外の有機溶剤として例え
ばメタノール、エタノール、ノルマルプロピルア
ルコール、ノルマルブチルアルコール、イソブチ
ルアルコール、第２級ブチルアルコール、イソア
ミルアルコール、ベンジルアルコール、２エチル
ブチルアルコール、シクロヘキサノール、メチル
アミルアルコール、ジアセトンアルコール、多価
アルコール、ジメチルホルムアミド、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸第２級ブ
チル、酢酸アミル、酢酸エチレングリコールモノ
エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ジオキ
サン、エチレングリコールモノエチルエーテル
（以下セロソルブと略称する。）エチレングリコー
ルモノメチルエーテル（以下メチルセロソルブと
略称する。）エチレングリコールモノブチルエー
テル（以下ブチルセロソルブと略称する。）ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル（以下メチ
ルカルビトールと略称する。）ジエチレングリコ
ールモノエチレンエーテル（以下カルビトールと
略称する。）ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル（以下ブチルカルビトールと略称する。）
アセトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケ
トン（以下MIBKと略称する。）メチルアミルケ
トン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、
イソホロン、トルエン、キシレン等を混合しても
よい。 上述の如く、この発明で使用する有機溶剤には
IPA、MEKを含む有機溶剤を配合するのが好適
で、その理由はIPA、MEKを配合した場合には、
エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂に対する溶
解性が向上し、塗料粘度を低下せしめ、良好なエ
アゾール噴霧状態が得られるためであるが、かか
る有機溶剤を配合することを限定する主旨ではな
い。 このような有機溶剤を500乃至8000重量部に配
合量を限定する理由は、有機溶剤の配合量が500
重量部未満の場合には塗料粘度が高く、良好なエ
アゾール噴霧状態が得られず、仕上がりが悪くな
る欠点があり、他方配合量が8000重量部を越えた
場合には樹脂固型分が少なくなりすぎ、実用に供
し得る塗膜厚が得られないからである。 又、この発明においては混合ビヒクルに可塑剤
を添加するが、この可塑剤としては例えばジノル
マルオクチルフタレート（DOP）、ジブチルフタ
レート（DBT）、ジ・２エチルヘキシルフタレー
ト（DEHP）、ジオクチルセバケート（DOS）、
ブチルオレート、ジイソブチルアジペート、トリ
２エチルヘキシルトリメリテート、エポキシブチ
ルステアレートエポキシ化大豆油、脱水ヒマシ
油、その他が使用できる。 又、可塑剤の配合量は任意に選択決定すればよ
いが80重量部以下が好適である。 即ち、可塑剤の配合量が80重量部を越えた場合
には塗膜に粘着性があり、べとついたり発汗した
りすることがあるのに対して、配合量が80重量部
以下の場合にはかかる欠点を生ずるおそれがない
ためであるが、かかる配合量に限定する主旨では
ない。 （発明の効果） 以上の如く、本発明の柔軟な塗膜を形成するエ
アゾール塗料原液組成物は、ポリエーテルポリオ
ールをポリオール成分とするエーテル型熱可塑性
一液ウレタン樹脂と、アクリル、変性アクリル、
塩化ビニル、酢酸ビニル共重合、ブチラール各合
成樹脂及び硝化綿、エチルセルロース、アセチル
セルロースなどの樹脂類似物の１種以上とを固型
分換算で、前者100重量部に対し後者を10乃至900
重量部含有する混合樹脂ベヒクル100重量部に対
して必要に応じて可塑剤を80重量部以下加え、イ
ソプロピルアルコール及びメチルエチルケトンを
含む有機溶剤500乃至8000重量部にて溶解して成
るので、必要に応じてチタン白、カーボンブラツ
ク等の顔料やその他の助剤を加えて混合し、噴射
剤と共にエアゾール容器に封入し、エアゾールス
プレー塗装にて天然皮革、合成皮革、人工皮革等
の皮革類や合成樹脂シート、合成樹脂発泡物等に
塗布した場合に良好に親和して強固に被着し、光
沢、密着性、耐水性、耐寒屈曲性、耐候性、不粘
着性等の諸等性が悉く優れた塗膜が得られる効果
を奏する。 以下本発明を実施例に基づいて説明することに
よりこの発明の効果をより一層明確なものとす
る。 実施例 １ エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂（大日本
インキ化学工業株式会社製、商品名、バーノツク
17―460）とアクリル樹脂（大日本インキ化学工
業株式会社製、商品名、アクリデイツクＡ―132）
とを固型分換算で前者を100重量部、後者を40重
量部の割合にて混合して成る混合樹脂100重量部
に対してDBP5重量部を加え、IPA150重量部、
MEK200重量部、トルエン400重量部、ブチルカ
ルビトール50重量部にて溶解して得たエアゾール
塗料原液組成物をDMEと共に容量比で１対１の
割合でエアゾール容器に封入し、クリヤ塗料とし
て使用し、ポリアミドシートに塗装し、第１表の
ような特性を有する柔軟な塗膜を得た。 実施例 ２ エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂（大日本
インキ化学工業株式会社製、商品名、バーノツク
17―143）とブチラール樹脂（積水化学工業株式
会社製、商品名エスレツクBMS）とを固型分換
算で前者を100重量部、後者を120重量部の割合に
て混合して成る混合樹脂100重量部に対して
DOS30重量部、チタン白100重量部を加え、
IPA200重量部、MEK500重量部、キシレン1500
重量部、酢酸ブチル200重量部、ブチルセロソル
ブ100重量部にて溶解して得たエアゾール塗料原
液組成物を容量比で７対３からなるDME、LPG
混合噴射剤と共に容量比で１対１の割合でエアゾ
ール容器に封入しポリウレタンフオームに塗装
し、第１表のような特性を有する柔軟な塗膜を得
た。 実施例 ３ エーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂（大日本
インキ化学工業株式会社製、商品名、バーノツク
17―147）と硝化綿（ダイセル化学工業株式会社
製、商品名RS7）とを固型分換算で前者を100重
量部、後者を400重量部の割合にて混合して成る
混合樹脂100重量部に対してDOP60重量部、カー
ボンブラツク15重量部を加え、IPA300重量部、
MEK150重量部、ジメチルホルムアミド200重量
部、キシレン800重量部、酢酸アミル400重量部に
て溶解して得たエアゾール塗料原液組成物を
DMEと共に容量比で１対１の割合でエアゾール
容器に封入し、牛皮革上に塗装し、第１表のよう
な特性を有する柔軟な塗膜を得た。 比較例 １ 実施例１において熱可塑性一液ウレタン樹脂と
してエステル型熱可塑性一液ウレタン樹脂（三洋
化成工業株式会社製、商品名サンプレン
LQ909L）を使用し、他は実施例１に準じて得た
エアゾール塗料の特性は第１表の通りである。 比較例 ２ 実施例２においてDOSを90重量部加え他は実
施例２に準じて得た塗膜の特性は第１表の通りで
ある。 比較例 ３ 実施例３においてエーテル型熱可塑性一液ウレ
タン樹脂と、硝化綿とを固型分換算で前者を10重
量部、後者を５重量部の割合にて混合し、他は実
施例３に準じて得た塗膜の特性は第１表の通りで
ある。 比較例 ４ 実施例３においてエーテル型熱可塑性一液ウレ
タン樹脂と、硝化綿とを固型分換算で前者を100
重量部、後者を1500重量部の割合にて混合し、さ
らに可塑剤を除き、他は実施例３に準じて得た塗
膜の特性は第１表の通りである。 比較例 ５ 実施例２においてIPA100重量部、MEK150重
量部、キシレン100重量部、酢酸ブチル50重量部、
ブチルセロソルブ50重量部にて溶解し、他は実施
例２に準じて得た塗膜の特性は第１表の通りであ
る。 比較例 ６ 実施例２においてIPA800重量部、MEK1500重
量部、キシレン4500重量部、酢酸ブチル1000重量
部、ブチルセロソルブ100重量部にて溶解し、他
は実施例２に準じて得た塗膜の特性は第１表の通
りである。 尚、以下に示す第１表における特性の測定方法
および判定方法は、次の通りである。 噴射剤との相溶性 外観変化を観察して判定 光 沢 60度鏡面反射率にて測定 密 着 性 １mmゴバン目セロハンテープ
はく離試験にて測定 耐 水 性 20℃の水に浸漬し、外観変化
を観察して判定 耐寒屈曲性 −20℃において、直径２mmの
径で曲げ、外観変化を観察し
て判定 耐 候 性 ウエザオメーターにて500時
間処理し、外観変化を観察し
て判定 不粘着性 塗膜の粘着状況にて判定 塗膜の外観 目視にて判定
【表】
【表】
上記結果から明白なように本発明の実施例１乃
至実施例３の柔軟な塗膜を形成するエアゾール塗
料原液組成物は、噴射剤との相容性、光沢、密着
性、耐水性、耐寒屈曲性、耐候性、不粘着性、塗
膜の外観等の諸特性が悉く優れているのに対して
比較例１乃至比較例６においてはかかる諸性能の
うち何れかに欠点があり、実用に供し得るような
エアゾール塗料原液組成物が得られず、実用上問
題があることが判る。
至実施例３の柔軟な塗膜を形成するエアゾール塗
料原液組成物は、噴射剤との相容性、光沢、密着
性、耐水性、耐寒屈曲性、耐候性、不粘着性、塗
膜の外観等の諸特性が悉く優れているのに対して
比較例１乃至比較例６においてはかかる諸性能の
うち何れかに欠点があり、実用に供し得るような
エアゾール塗料原液組成物が得られず、実用上問
題があることが判る。
Claims (1)
- １ ポリエーテルポリオールをポリオール成分と
するエーテル型熱可塑性一液ウレタン樹脂とアク
リル樹脂、塩化ビニル、酢酸ビニル共重合樹脂、
ブチラール樹脂、硝化綿、エチルセルローズ、ア
セチルセルローズ等のうちより選ばれた１種又は
２種以上の樹脂ビヒクルとを固型分換算で前者
100重量部に後者10乃至900重量部を混合した混合
樹脂ベヒクル100重量部に対して、有機溶剤500乃
至8000重量部にて溶解して成る、柔軟な塗膜を形
成するエアゾール塗料原液組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9988483A JPS59226063A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | 柔軟な塗膜を形成するエアゾ−ル塗料原液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9988483A JPS59226063A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | 柔軟な塗膜を形成するエアゾ−ル塗料原液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59226063A JPS59226063A (ja) | 1984-12-19 |
| JPH0158231B2 true JPH0158231B2 (ja) | 1989-12-11 |
Family
ID=14259210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9988483A Granted JPS59226063A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | 柔軟な塗膜を形成するエアゾ−ル塗料原液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59226063A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0624332U (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-29 | 東高通信工業株式会社 | 柱間分線金物 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5028658A (en) * | 1989-09-18 | 1991-07-02 | Monsanto Company | Sheet of polyvinyl butyral and polyurethane |
| DE4230472A1 (de) * | 1992-09-14 | 1994-03-17 | Henkel Kgaa | Antislipmittel |
| WO1997034954A1 (en) * | 1996-03-22 | 1997-09-25 | Seymour Of Sycamore, Inc. | Water-borne aerosol coating composition |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5856589B2 (ja) * | 1980-09-26 | 1983-12-15 | 東京エアゾル化学株式会社 | エアゾル噴射用非引火性塗料原液組成物 |
| JPS5853961A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-30 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性エアゾ−ル型塗料組成物 |
-
1983
- 1983-06-03 JP JP9988483A patent/JPS59226063A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0624332U (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-29 | 東高通信工業株式会社 | 柱間分線金物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59226063A (ja) | 1984-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0555373B1 (en) | Correction fluid compositions | |
| EP0170405B1 (en) | Nonsmearing correction fluid | |
| US4347268A (en) | Novel fluoroelastomer film compositions containing vinyl copolymers and method for the preparation thereof | |
| US4343841A (en) | Novel fluoroelastomer film compositions containing phenoxy resins and method for the preparation thereof | |
| US7556862B2 (en) | Protein based wood finishes and methods for producing the same | |
| JPS59226063A (ja) | 柔軟な塗膜を形成するエアゾ−ル塗料原液組成物 | |
| US5710199A (en) | Automotive additives and sealants containing waste powder prime | |
| EP0009918B1 (en) | Liquid coating compositions and flexible pvc sheet coated therewith | |
| JPS60195146A (ja) | 半硬質塩化ビニル樹脂成形用組成物 | |
| US4740541A (en) | Copier resistant coating for polyvinyl chloride | |
| US11951689B2 (en) | Primers for use with solvent cements | |
| JP4726626B2 (ja) | 包装工業のための安価で、既存のものに代わる酸素バリア材料 | |
| JP2000158607A (ja) | ポリ塩化ビニルフイルムを積層してなる壁装材 | |
| JPS6129396B2 (ja) | ||
| GB2038842A (en) | Composition of matter for treating a foam material | |
| JPH08224850A (ja) | ラミネート加工方法及びラミネート加工物 | |
| Gloor | Durability of Cellulose Mixed-Ester Lacquers | |
| JP3032883B2 (ja) | 棒状絵の具の描画面に用いる塗布用ワニス組成物 | |
| JPS5887132A (ja) | ポリオレフイン成型品の被覆用組成物 | |
| JPH05318612A (ja) | 発泡性高分子材料用の発泡抑制組成物 | |
| JPH08113759A (ja) | 塩化ビニル系樹脂用水性被覆組成物 | |
| SU697543A1 (ru) | Клей дл липких лент | |
| MXPA98010885A (en) | Additives and automotive sealants containing residue powder printers | |
| CA2495140A1 (en) | Protein based paint and methods of making and using | |
| JPH08259850A (ja) | 下塗り塗料組成物 |