JPH0158253B2 - - Google Patents

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JPH0158253B2
JPH0158253B2 JP14659782A JP14659782A JPH0158253B2 JP H0158253 B2 JPH0158253 B2 JP H0158253B2 JP 14659782 A JP14659782 A JP 14659782A JP 14659782 A JP14659782 A JP 14659782A JP H0158253 B2 JPH0158253 B2 JP H0158253B2
Authority
JP
Japan
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electric resistance
sec
cooling
temperature
heating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP14659782A
Other languages
English (en)
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JPS5935629A (ja
Inventor
Hiroshi Murayama
Zensaku Chano
Yoji Yamamoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
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Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
Priority to JP14659782A priority Critical patent/JPS5935629A/ja
Publication of JPS5935629A publication Critical patent/JPS5935629A/ja
Publication of JPH0158253B2 publication Critical patent/JPH0158253B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/50Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for welded joints

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電縫溶接部が母材部と同程度に低温靭
性のすぐれた高張力電縫鋼管の製造方法に関する
ものである。 従来の製造方法では母材部はコントロールドロ
ーリング、制御冷却により微細なフエライトがで
き、低温靭性のすぐれたものが得られるが、電縫
溶接部は圧延組織が消失し、粗大な鋳造組織が形
成され、また溶接から急冷されることによりクリ
ーンフエライトが出来ないため低温靭性が悪くな
るという欠点を有していた。 本発明は上記の欠点を有利に解消するものであ
り、その要旨とするところはC:0.01〜0.08%、
Mn≦1.5%、Si≦0.5%、P≦0.03%、S≦0.008
%、Ti≦0.04%、Nb:0.001〜0.050%、V:
0.001〜0.050%、N≦0.010%、残部Fe及び不可避
的不純物よりなる素材鋼板を用い電縫溶接し、そ
の後電縫溶接部を790℃〜1050℃で5秒以上加熱
し、770℃〜890℃の温度から30℃/sec〜150℃/
secで急冷し、電縫溶接部を微細アシキユラーフ
エライト組織にすることを特徴とする低温靭性の
すぐれた高張力電縫鋼管の製造方法である。 即ち本発明は素材の成分、電縫溶接した後の電
縫溶接部の加熱条件とその後の冷却条件を制限す
ることにより電縫溶接部が母材部と同程度に低温
靭性のすぐれた電縫鋼管を製造することを可能と
したもので極めて有利なものである。 次に本発明について詳細に説明する。 先ず素材の成分について述べるとCについては
結晶粒微細化による靭性向上のため、0.01〜0.08
%とし、強度の点については他の元素にて補な
う。 Mnは1.5%より多量の場合、溶接性の点から悪
影響を及ぼすため1.5%以下が望ましくなる。 Siは強度を保たせる上で必要であるが0.5%よ
り多量の場合、電縫溶接部でのペネトレーターの
発生が容易となるため、0.5以下とする。 Pは偏析により亜影響を及ぼすのでPは0.03%
以下とする。 SについてもMnSの長く伸ばされた介在物に
より靭性劣化するため低い方が望ましく0.008%
以下とする。 TiとNは微細なTi−Nとして析出し、この微
細なTi−Nが溶接部の組織を微細化させ、靭性
を向上させる点からTiは0.04%以下、Nは0.010
%以下含有する。 Nb、Vにおいては強度確保上必要でNbは
0.001〜0.050%の範囲とし、Vは0.001〜0.050%
の範囲とする。 なお素材はAlで脱酸し、その際残存する通常
の量のAlを含有する。 次に電縫溶接部の加熱、冷却条件について述べ
る。本発明は電縫溶接後790℃〜1050℃の範囲で
5秒以上加熱するものであり、790℃未満では脆
化した溶接部の組織を改善するまでには至らず
1050℃超では粒の粗大化が起こり好ましくない。 又加熱時間が5秒未満では溶接部を完全に組織
改善することができず好ましくない。 冷却条件についても冷却開始温度を770℃〜870
℃とするもので、その冷却速度も30℃/sec〜150
℃/secとするものであり、その限定理由はアシ
キユラーフエライト析出はAr3点の変態点を通過
する時の速度が30℃/sec以上必要であり、その
上限も150℃/secが好ましい。 又温度についてもAr3点近傍の770℃以下にな
ると粒が微細にならないため好ましくなく、890
℃超から水冷を開始すると極めて微細な組織の改
善効果が認められなく好ましくないものである。 このような加熱、冷却条件について、本発明者
等は種々の実験を行ない第1図は電縫溶接後、
700℃〜1100℃の範囲において、5秒以上加熱し
た後、冷却速度を5℃/secと50℃/secと変えて
低温靭性について調べてみた。 その結果冷却速度が50℃/secのものは5℃/
secに比べ遷移温度(vTrS)は低くなり低温靭性
は向上することが明らかとなつた。 第2図は冷却開始温度770℃〜890℃の範囲にお
いて冷却速度の変化による遷移温度(vTrS)の
値をCの含有量を変えて示したもので、C:0.08
%の含有量においては30℃/sec〜150℃/secの
範囲において、低温靭性が良くなつており、C:
0.15%の含有量においてはあまり良好な結果は得
られない。 第3図はC:0.08%の成分系における電縫溶接
後の光学顕微鏡写真(400倍)であり、電縫溶接
後、970℃で5秒加熱後、5℃/sec空冷した時の
(a)溶接部、(b)母材部と50℃/sec水冷した時の(c)
溶接部の組織を示す。 なお(a)はvTrS=−20℃、フエライト粒度NO
=10.9、(b)はvTrS=−80℃、フエライト粒度NO
=12.8、(c)はvTrS=−40℃、フエライト粒度NO
=12.6である。 即ち第3図から明らかなように電縫溶接後の加
熱、冷却条件を制御する本発明によればポストノ
ルマ(5℃/sec空冷)の粗大なフエライト粒に
比べ超微細なフエライト組織になり、母材部並の
フエライト粒度となり、低温靭性が良好となる。 以上のように本発明は電縫溶接後の加熱冷却条
件を790℃〜1050℃で5秒以上加熱し、冷却開始
温度を770℃〜890℃から30℃/sec〜150℃/sec
の冷却速度で水冷を行なうことにより溶接部でも
低温靭性の良好な電縫鋼管が得られるものでその
効果は極めて大である。 次に本発明の電縫鋼管の製造工程を第4図に示
すもので図中1は電縫溶接部、2は溶接ロール、
3はNO1ポストノルマライザー、4はNO2ポス
トノルマライザー、5はNO3ポストノルマライ
ザーで、その後6の水冷ゾーンを設置し、任意に
冷却開始温度、水冷冷却速度を設定するものであ
る。図中矢印は進行方向を示す。 次に本発明の実施例を表1に示す。 【表】
【図面の簡単な説明】
第1図は電縫溶接後の加熱温度と遷移温度との
関係を示す図、第2図は冷却速度と遷移温度との
関係を示す図、第3図a,b,cはC:0.08%の
成分系における電縫溶接後の顕微鏡写真(400
倍)、第4図は本発明の電縫鋼管の製造工程を示
す説明図である。 1……電縫溶接部、2……溶接ロール、3……
NO1ポストノルマライザー、4……NO2ポスト
ノルマライザー、5……NO3ポストノルマライ
ザー、6……水冷ゾーン。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 C:0.01〜0.08%、Mn≦1.5%、Si≦0.5%、
    P≦0.03%、S≦0.008%、Ti≦0.04%、Nb:
    0.001〜0.050%、V:0.001〜0.050%、N≦0.010
    %、残部Fe及び不可避的不純物よりなる素材鋼
    板を用い電縫溶接し、その後電縫溶接部を790℃
    〜1050℃で5秒以上加熱し、770℃〜890℃の温度
    から30℃/sec〜150℃/secで急冷し、電縫溶接
    部を微細アシキユラーフエライト組織にすること
    を特徴とする低温靭性のすぐれた高張力電縫鋼管
    の製造方法。
JP14659782A 1982-08-24 1982-08-24 低温靭性のすぐれた高張力電縫鋼管の製造方法 Granted JPS5935629A (ja)

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