JPH0171A - 新規ピリジン系光学活性化合物 - Google Patents
新規ピリジン系光学活性化合物Info
- Publication number
- JPH0171A JPH0171A JP63-51665A JP5166588A JPH0171A JP H0171 A JPH0171 A JP H0171A JP 5166588 A JP5166588 A JP 5166588A JP H0171 A JPH0171 A JP H0171A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- formula
- compound
- optically active
- active compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電気光学的表示材料として有用な新規ピリジ
ン系光学活性化合物に関する。
ン系光学活性化合物に関する。
時分割駆動方式の液晶表示セルは近年次第に大型化され
コンビ、−タ一端末、テレビなどのデイスプレーとして
需要を拡大しつつある。これに伴い高時分割駆動性の優
れ念液晶材料の要求が一段と強まっている。高時分割化
すると一般的に環境温度の変化によってクロストーク現
象が発生し易くなる。環境温度変化によるクロストーク
現象の発生を防止するための方法として、従来より、(
1)液晶表示装置に温度補償回路を設ける方法、(2)
分子配向が右ねじれとなるカイラル物質と左ねじれとな
るカイラル物質の両物質を液晶材料に添加することによ
り液晶材料のしきい値電圧の温度依存性金車ならしめる
方法、などが知られている。しかし、(1)の方法では
装置が高価格になり、(2)の方法では、十分な効果を
得る念めには多量の添加が必要となるが、添加量が増え
ると応答速度が遅くなるので添加量には限界があり、従
って十分な効果は得られない。
コンビ、−タ一端末、テレビなどのデイスプレーとして
需要を拡大しつつある。これに伴い高時分割駆動性の優
れ念液晶材料の要求が一段と強まっている。高時分割化
すると一般的に環境温度の変化によってクロストーク現
象が発生し易くなる。環境温度変化によるクロストーク
現象の発生を防止するための方法として、従来より、(
1)液晶表示装置に温度補償回路を設ける方法、(2)
分子配向が右ねじれとなるカイラル物質と左ねじれとな
るカイラル物質の両物質を液晶材料に添加することによ
り液晶材料のしきい値電圧の温度依存性金車ならしめる
方法、などが知られている。しかし、(1)の方法では
装置が高価格になり、(2)の方法では、十分な効果を
得る念めには多量の添加が必要となるが、添加量が増え
ると応答速度が遅くなるので添加量には限界があり、従
って十分な効果は得られない。
従って、本発明が解決しようとする課題は、高時分割老
動において環境温度の変化によるクロストーク現象を有
効に防止することにある。
動において環境温度の変化によるクロストーク現象を有
効に防止することにある。
本発明が解決しようとするもう一つの課題は。
各種の実用的ネマチック液晶組成物に少量添加するだけ
で該組成物におけるしきい値電圧の温度依存性を充分に
少ならしめ得る新規化合物′fra!供することにある
。
で該組成物におけるしきい値電圧の温度依存性を充分に
少ならしめ得る新規化合物′fra!供することにある
。
本発明は、上記課題を解決するために、一般式
(式中、Rは炭素原子数2〜12の直鎖状アルキル基金
表わし、R′は炭素原子数1〜20の直鎖状アルキル基
又は直鎖状アルコキシル基金表わ各独立的にH又はFを
表わし、XとYが同時にFt−表わす場合を除く。) で表わされる新規な光学活性化合物を提供する。
表わし、R′は炭素原子数1〜20の直鎖状アルキル基
又は直鎖状アルコキシル基金表わ各独立的にH又はFを
表わし、XとYが同時にFt−表わす場合を除く。) で表わされる新規な光学活性化合物を提供する。
本発明に係る式(1)の化合物は、次の製造方法に従っ
て製造することができる。
て製造することができる。
H3
の通抄である。)
式(Im)の化合物と式(Iff)の光学活性トシレー
トトラジメチルスルホキサイドの如き溶媒中でカリウム
−1−ブドー’rシトの如き塩基の存在下で反応させて
式(1)の化合物全製造する。
トトラジメチルスルホキサイドの如き溶媒中でカリウム
−1−ブドー’rシトの如き塩基の存在下で反応させて
式(1)の化合物全製造する。
斯して製造される式([)の代表的な化合物の転移温度
及び旋光度t−第1表に掲ける。
及び旋光度t−第1表に掲ける。
/
第1表中、Cは結晶相、S、はスメクチックA相、Sl
はスメクチックB相、S−はカイラルスメクチックC相
、S4は高次のスメクチック相、N*はカイラルネマチ
ック相、■は等方性液体相を夫々表わす・・ 式(1)の化合物は現在汎用されている多くのネマチッ
ク液晶組成物に少量添加することによって該組成物のし
きい値電圧の温度依存性を充分に小さくすることができ
る。第1図はネマチック液晶材料として現在使用されて
いる母体液晶(A)と、該母体液晶(A)に式(1)の
化合物Alt0.84重を俤添加して得られるネマチッ
ク液晶組成物の夫々のしきい値電圧の温度依存性を示し
たものである。このネマチック液晶組成物は100μm
のピッチを有する。
はスメクチックB相、S−はカイラルスメクチックC相
、S4は高次のスメクチック相、N*はカイラルネマチ
ック相、■は等方性液体相を夫々表わす・・ 式(1)の化合物は現在汎用されている多くのネマチッ
ク液晶組成物に少量添加することによって該組成物のし
きい値電圧の温度依存性を充分に小さくすることができ
る。第1図はネマチック液晶材料として現在使用されて
いる母体液晶(A)と、該母体液晶(A)に式(1)の
化合物Alt0.84重を俤添加して得られるネマチッ
ク液晶組成物の夫々のしきい値電圧の温度依存性を示し
たものである。このネマチック液晶組成物は100μm
のピッチを有する。
尚、母体液晶(A)は。
13重i係の
9重量係の
lO重量係の
2重量悌の
5重量%の
4重量%の
4重量%の
8重量%の
\
及び
7重量%の
から成るものである。
第2表は、母体液晶(A)に式(1)の化合物扁1〜A
6の各々を種々の割合で混合して調製される各混合液晶
について、そのピッチ及び温度0℃と40℃におけるし
きい値電圧の差を示し念ものである・
/ /′ 第 2 表 (A) 20s (A)十屋1 0.840 100 108(A)千
慮2 0.654 100 112囚十篇3 0.
681 too 111(A)+A4
0.842 too 94(A)+A5 0.
410 100 103(A)十屋6 0.518
100 107これらのことから1式(1)の化合物
はネマチック液晶組成物に少を添加することによって該
組成物のしきい値電圧の温度依存性を小さくする効果が
あることが理解できる。
6の各々を種々の割合で混合して調製される各混合液晶
について、そのピッチ及び温度0℃と40℃におけるし
きい値電圧の差を示し念ものである・
/ /′ 第 2 表 (A) 20s (A)十屋1 0.840 100 108(A)千
慮2 0.654 100 112囚十篇3 0.
681 too 111(A)+A4
0.842 too 94(A)+A5 0.
410 100 103(A)十屋6 0.518
100 107これらのことから1式(1)の化合物
はネマチック液晶組成物に少を添加することによって該
組成物のしきい値電圧の温度依存性を小さくする効果が
あることが理解できる。
te、式(りの化合物は、クラークらが提唱した( A
ppl 、 Phys、 L@tt、第36巻899頁
1980年)強誘電性液晶表示素子の液晶材料としても
使用可能である。特に1式(1)の化合物AIはカイラ
ルスメクチックC相が広く、相変化の系列が配向に適し
、有用である。
ppl 、 Phys、 L@tt、第36巻899頁
1980年)強誘電性液晶表示素子の液晶材料としても
使用可能である。特に1式(1)の化合物AIはカイラ
ルスメクチックC相が広く、相変化の系列が配向に適し
、有用である。
実施例1
g(0,0xoモル)ヲジメチルスルホキサイド30r
nlに溶解し、カリウム−t−ブトキシド1.5g(0
,013モル)を加え、室温で30分間攪拌した後。
nlに溶解し、カリウム−t−ブトキシド1.5g(0
,013モル)を加え、室温で30分間攪拌した後。
(S) (+) −2−オクチルトシレート2.9.9
(0,010モル)を加え、50℃で5時間反応させる
。反応終了後、反応液を氷水Zoom/に加え、これを
トルエンで抽出、水洗、乾燥し、溶媒を減圧留去後、生
成物をエタノールから再結晶精製して、下記化合物3.
2 g(0,0075モル)を得た。
(0,010モル)を加え、50℃で5時間反応させる
。反応終了後、反応液を氷水Zoom/に加え、これを
トルエンで抽出、水洗、乾燥し、溶媒を減圧留去後、生
成物をエタノールから再結晶精製して、下記化合物3.
2 g(0,0075モル)を得た。
〔α] D−+3.50
実施例2
実施例1において、
を使用する以外は、実施例1と同様にして、下記化合物
を得念。
を得念。
CH。
収 率67憾
転移温度 78℃(C−+ 5A)
139℃(SA:1)
〔α)25− + 2.90
実施例3
実施例2と同様にして、下記化合物を得た。
CH。
収 率56係
転移温度 70°C(C−+5A)
127°C(SA→■)
〔α〕習=+11.10
実施例4
実施例2と同様にして、下記化合物を得九。
収 率58%
転移温度 104°C(C→54)
142°C(Sc−+5A)
165℃(SA→■)
〔α)”、’−+5.80
実施例5
実施f3’lJ 1において、
全使用する以外は、実施例1と同様にして、下記化合物
を得念・ 収 率71係 転移温度 84℃(C−+5A) 124℃(SA→■) ← 〔α〕智=+3.10 実施例6 実施例1において、 全使用する以外は、実施例1と同様にして、下記化合物
を得た。
を得念・ 収 率71係 転移温度 84℃(C−+5A) 124℃(SA→■) ← 〔α〕智=+3.10 実施例6 実施例1において、 全使用する以外は、実施例1と同様にして、下記化合物
を得た。
収 率68%
転移温度 31’C(C−+N ’)56℃(N、r
) 〔α〕も5=+3.00 〔発明の効果〕 本発明に係る光学活性化合物は、現在汎用さnているネ
マチック液晶組成物に少を添加することによって該組成
物のしきい値電圧の温度依存性金車さくすることのでき
る化合物である。従って、本発明に係る化合物は高時分
割駆動において環境温度の変化によるクロストーク現象
の発生を有効に防止し得る液晶材料の調整に有効である
。
) 〔α〕も5=+3.00 〔発明の効果〕 本発明に係る光学活性化合物は、現在汎用さnているネ
マチック液晶組成物に少を添加することによって該組成
物のしきい値電圧の温度依存性金車さくすることのでき
る化合物である。従って、本発明に係る化合物は高時分
割駆動において環境温度の変化によるクロストーク現象
の発生を有効に防止し得る液晶材料の調整に有効である
。
第1図はネマチック液晶材料として現在汎用されている
母体液晶(N及び該母体液晶(A)に本発明の光学活性
化合物Al1−0.84重量%添加して得られる混合液
晶のしきい値電圧の温度依存性を示し九図表である。 代理人 弁理士 高 橋 勝 利 第1図 温度(0C)
母体液晶(N及び該母体液晶(A)に本発明の光学活性
化合物Al1−0.84重量%添加して得られる混合液
晶のしきい値電圧の温度依存性を示し九図表である。 代理人 弁理士 高 橋 勝 利 第1図 温度(0C)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは炭素原子数2〜12の直鎖状アルキル基を
表わし、R′は炭素原子数1〜20の直鎖状アルキル基
又は直鎖状アルコキシル基を表わし、■は不斉炭素原子
を表わし、▲数式、化学式、表等があります▼は ▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式
、表等があります▼を表わし、X及びYは各 各独立的にH又はFを表わし、XとYが同時にFを表わ
す場合を除く。) で表わされる化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63051665A JP2545757B2 (ja) | 1987-03-26 | 1988-03-07 | 新規ピリジン系光学活性化合物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7017487 | 1987-03-26 | ||
| JP62-70174 | 1987-03-26 | ||
| JP63051665A JP2545757B2 (ja) | 1987-03-26 | 1988-03-07 | 新規ピリジン系光学活性化合物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0171A true JPH0171A (ja) | 1989-01-05 |
| JPS6471A JPS6471A (en) | 1989-01-05 |
| JP2545757B2 JP2545757B2 (ja) | 1996-10-23 |
Family
ID=26392215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63051665A Expired - Fee Related JP2545757B2 (ja) | 1987-03-26 | 1988-03-07 | 新規ピリジン系光学活性化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2545757B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0742452Y2 (ja) * | 1990-08-31 | 1995-10-04 | 新日本製鐵株式会社 | スキー場の融雪防止用の断熱マット |
| US6768435B2 (en) * | 2001-11-13 | 2004-07-27 | National University Of Singapore | Bandpass sigma-delta modulator |
| DE102009006272B4 (de) * | 2008-02-18 | 2019-02-28 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und dessen Verwendung in einer Flüssigkristallanzeige |
-
1988
- 1988-03-07 JP JP63051665A patent/JP2545757B2/ja not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4814516A (en) | Novel optically active tolan derivatives | |
| JPS62155257A (ja) | 強誘電性ピリジン化合物及び液晶組成物 | |
| US4880936A (en) | Optically active pyridines useful in liquid crystal form for electrical display devices | |
| JPH0171A (ja) | 新規ピリジン系光学活性化合物 | |
| JP2545757B2 (ja) | 新規ピリジン系光学活性化合物 | |
| JPS6348239A (ja) | 新規光学活性化合物 | |
| JPS6348245A (ja) | 新規光学活性エステル化合物を含有する液晶組成物 | |
| JP2691919B2 (ja) | 2,5−ジフエニルピリミジン化合物 | |
| JPS61197543A (ja) | 新規トラン系エステル | |
| JPS6348246A (ja) | 新規光学活性クロチルオキシ誘導体 | |
| JPS6327442A (ja) | メチルトラン系ネマチツク液晶化合物 | |
| JPS6393749A (ja) | ビフエニルカルボン酸エステル誘導体および液晶組成物 | |
| JPH0680612A (ja) | 非光学活性液晶化合物 | |
| JP2735263B2 (ja) | 液晶材料及びこれを用いた液晶表示素子 | |
| JP2932638B2 (ja) | 光学活性1―メチルノニル基を有する液晶物質 | |
| JP2701426B2 (ja) | 3環式エチレングリコール誘導体 | |
| JPS6152193B2 (ja) | ||
| JP2782787B2 (ja) | トラン系アルキレングリコール誘導体 | |
| JPS62286943A (ja) | 4′−置換ビフエニルクロチルエ−テル誘導体 | |
| JP2701427B2 (ja) | 3環式メチレングリコール誘導体 | |
| JPH0470293B2 (ja) | ||
| HK1005031B (en) | Optically active pyridines | |
| JP2561054B2 (ja) | 光学活性液晶化合物、強誘電性液晶組成物用添加剤及び強誘電性液晶組成物 | |
| JP2715554B2 (ja) | 3環式エタン系アルキレングリコール誘導体 | |
| JP2881994B2 (ja) | シクロヘキシルシクロヘキサン誘導体 |