JPH0193517A - 医薬組成物 - Google Patents
医薬組成物Info
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- JPH0193517A JPH0193517A JP63197302A JP19730288A JPH0193517A JP H0193517 A JPH0193517 A JP H0193517A JP 63197302 A JP63197302 A JP 63197302A JP 19730288 A JP19730288 A JP 19730288A JP H0193517 A JPH0193517 A JP H0193517A
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- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
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- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合流アルミニウム塩を含有する医薬組成物に関
する。
する。
本発明によれば、活性化合物として、式：で表わされる
アルミニウム トリス（Ｎ−オキシピリジンチオレート
）を必要量、通常の担体中に含有せしめてなる医薬組成
物が提供される。
アルミニウム トリス（Ｎ−オキシピリジンチオレート
）を必要量、通常の担体中に含有せしめてなる医薬組成
物が提供される。
本出願人は、先にフランス特許出願第７２．３４７９４
号において、抗微生物性を有する合流アルミニウム塩の
利用について特許出願を行ったが、これらの化合物は、
主に、脱臭−発汗防止用組成物、表皮保護用組成物、及
び、身体の手入れ用組成物、とりわけ女性衛生用組成物
として使用される。
号において、抗微生物性を有する合流アルミニウム塩の
利用について特許出願を行ったが、これらの化合物は、
主に、脱臭−発汗防止用組成物、表皮保護用組成物、及
び、身体の手入れ用組成物、とりわけ女性衛生用組成物
として使用される。
これらの化合物は卓越した活性を示すものであるが、水
及びアルコール中での溶解度が低いために、その利用分
野が必然的に制限されている。
及びアルコール中での溶解度が低いために、その利用分
野が必然的に制限されている。
本発明で使用される前記活性化合物は、卓越した活性を
有するとともに、より高い溶解性を有している。
有するとともに、より高い溶解性を有している。
この化合物は、白味を帯びた粉末である。その分子量は
、ＣＩ！ＩＨＩ□Ｎ５ＣｈＳ３Ａｊ２ ＝ ４０５であ
る。
、ＣＩ！ＩＨＩ□Ｎ５ＣｈＳ３Ａｊ２ ＝ ４０５であ
る。
この化合物は、次のような微生物に対して卓越した活性
を示す：スタフイロコカス アウレウス（Ｓｔａｐｈｙ
ｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ） 、バシルス スブ
チリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ）、ミク
ロコカス レテウス（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ １ｕｔ
ｅｕｓ）のごときグラム陽性菌；ニジエリチア コリ（
Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、タレブシエラ
プノイモニアエ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏ
ｎｉａｅ）。
を示す：スタフイロコカス アウレウス（Ｓｔａｐｈｙ
ｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ） 、バシルス スブ
チリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ５ｕｂｔｉｌｉｓ）、ミク
ロコカス レテウス（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ １ｕｔ
ｅｕｓ）のごときグラム陽性菌；ニジエリチア コリ（
Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、タレブシエラ
プノイモニアエ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏ
ｎｉａｅ）。
プソイドモナス アエルギノサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａ
ｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）のごときグラム陰性菌；サツ
カロミセス セレビシアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅ
ａ’ ｃｅｒｅ −ｖｉｓｉａｅ） 、カンデイダ リ
ポリチカ（Ｃａｎｄｉｄａｌ １ｐｏｌｙｔｉｃａ）の
ごとき酵母；及びアスペルギルスニゲル（Ａｓｐｅｒｇ
ｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ） 、ペニシリウム ツタツム
（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ）のごとき
糸状菌。
ｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）のごときグラム陰性菌；サツ
カロミセス セレビシアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅ
ａ’ ｃｅｒｅ −ｖｉｓｉａｅ） 、カンデイダ リ
ポリチカ（Ｃａｎｄｉｄａｌ １ｐｏｌｙｔｉｃａ）の
ごとき酵母；及びアスペルギルスニゲル（Ａｓｐｅｒｇ
ｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ） 、ペニシリウム ツタツム
（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ）のごとき
糸状菌。
この化合物は、次に示す反応式にしたがって製造される
： この化合物は、アルミニウム イソプロピレート（ス）
を、３モル当量の２−ピリジンチオールＮ−オキシド（
１）と反応させることによって製造される。上記の反応
は、無水溶媒中で行われるが、溶媒は次のものの中から
選択することが好ましい：ベンゼンまたはトルエンのご
とき芳香族炭化水素、ジクロルエタンまたはクロロホル
ムのごとき塩素化溶媒、及び、インプロパツールのごと
きアルコール。
： この化合物は、アルミニウム イソプロピレート（ス）
を、３モル当量の２−ピリジンチオールＮ−オキシド（
１）と反応させることによって製造される。上記の反応
は、無水溶媒中で行われるが、溶媒は次のものの中から
選択することが好ましい：ベンゼンまたはトルエンのご
とき芳香族炭化水素、ジクロルエタンまたはクロロホル
ムのごとき塩素化溶媒、及び、インプロパツールのごと
きアルコール。
上記の方法においては、加熱する必要はないが通常、２
０〜１００℃程度の温度で適度に加温することにより反
応時間を短縮することができる。
０〜１００℃程度の温度で適度に加温することにより反
応時間を短縮することができる。
次いで活性反応生成物を、減圧下で溶媒を蒸発させて分
離する。
離する。
本発明に係る活性化合物は、これを単独で使用してもよ
く、また場合によっては、他の活性成分、特に、アルミ
ニウム トリ（１０−カンホスルホネート） （ｔｒ
ｉ（ｃａｎｐｈｏ−１０−５ｕｌｆｏｎａｔｅ）ｄ ’
ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ）と併用してもよい。
く、また場合によっては、他の活性成分、特に、アルミ
ニウム トリ（１０−カンホスルホネート） （ｔｒ
ｉ（ｃａｎｐｈｏ−１０−５ｕｌｆｏｎａｔｅ）ｄ ’
ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ）と併用してもよい。
事実、アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチ
オレート）とアルミニウム トリ（カンホー１０ ス
ルホネート）とを併用することにより、本発明に係る活
性化合物の溶解度を更に高めることができることが確認
されている。
オレート）とアルミニウム トリ（カンホー１０ ス
ルホネート）とを併用することにより、本発明に係る活
性化合物の溶解度を更に高めることができることが確認
されている。
実際、アルミニウム トリ（１０−カンホスルホネート
）を約３％添加することにより、アルミニウム トリス
（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート）の溶解度を倍にす
ることができる。
）を約３％添加することにより、アルミニウム トリス
（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート）の溶解度を倍にす
ることができる。
本発明に係る活性化合物は、それ単独で、又は、その他
の活性成分、特に、アルミニウム トリ（１０−カンホ
スルホネート）と共に、局所投与又は経口投与によって
、温血動物（人間を含む）の治療に使用するための治療
用の数多くの組成物中に混入させることができる。本発
明に係る活性化合物は、特に、次のような組成物中にお
いて使用することができる：身体衛生用、体内衛生用、
頭皮衛生用、及び一般衛生用、外皮及び毛髪、爪（ｐｈ
ａｎｅｒｅｓ）手入れ用の、防臭組成物、殺菌組成物、
防腐組成物、皮膚保護用組成物、抗真菌組成物、抗真菌
組成物； 微生物の存在によってひきおこされるすべての病理学的
症状であって、例えば、枇糠疹、爪床炎、間擦疹（ｉｎ
ｔｅｒｔｒｉｇｏｓ） 、皮膚真菌症（ｃ！ｅｒｍａ−
ｔｏｍｙｃｏｓｅ） 、皮膚糸状菌症（ｄｅｒｍａｔｏ
ｐｈｙｔｏｓｅ） 、小ｔｌａｆｆｌ疹、伝染病皮膚病
（ｄｅｒｍａｔｏｓｅ ５ｕｒｉｎｆｅｃｔｅｅ）。
の活性成分、特に、アルミニウム トリ（１０−カンホ
スルホネート）と共に、局所投与又は経口投与によって
、温血動物（人間を含む）の治療に使用するための治療
用の数多くの組成物中に混入させることができる。本発
明に係る活性化合物は、特に、次のような組成物中にお
いて使用することができる：身体衛生用、体内衛生用、
頭皮衛生用、及び一般衛生用、外皮及び毛髪、爪（ｐｈ
ａｎｅｒｅｓ）手入れ用の、防臭組成物、殺菌組成物、
防腐組成物、皮膚保護用組成物、抗真菌組成物、抗真菌
組成物； 微生物の存在によってひきおこされるすべての病理学的
症状であって、例えば、枇糠疹、爪床炎、間擦疹（ｉｎ
ｔｅｒｔｒｉｇｏｓ） 、皮膚真菌症（ｃ！ｅｒｍａ−
ｔｏｍｙｃｏｓｅ） 、皮膚糸状菌症（ｄｅｒｍａｔｏ
ｐｈｙｔｏｓｅ） 、小ｔｌａｆｆｌ疹、伝染病皮膚病
（ｄｅｒｍａｔｏｓｅ ５ｕｒｉｎｆｅｃｔｅｅ）。
水虫（ｐｌｅｄ ｄ’ ａｔｈｌｅｔｅ）、伝染性そう
よう症（ｐｒｕｒｉｔ ｄ’ｏｒｉｇｉｎｅ １ｎｆ
ｅｃｔｉｅｕｓｅ）、多汗症、又は寄生虫感染症（ｐａ
ｒａｓｉｔｏｓｅ）のごとき症状の予防又は治療用の組
成物中において、一般的に使用することができる。
よう症（ｐｒｕｒｉｔ ｄ’ｏｒｉｇｉｎｅ １ｎｆ
ｅｃｔｉｅｕｓｅ）、多汗症、又は寄生虫感染症（ｐａ
ｒａｓｉｔｏｓｅ）のごとき症状の予防又は治療用の組
成物中において、一般的に使用することができる。
本発明に係る局所投与用組成物は、本発明に係る活性物
を、通常０．０１〜ｌＯ重量％、好ましくは０．０５〜
３％含有している。
を、通常０．０１〜ｌＯ重量％、好ましくは０．０５〜
３％含有している。
これらの局所投与用組成物は、各種の形態をとることが
できるが、特に次のような形態をとることができるが：
液体シャンプー、固体シャンプー、ローション、クリー
ム、乳液、スチック、粉末、面体物（ｓａｖｏｎ） 、
ゲル剤、軟膏、乾燥又は粉末のアルコール性スプレー。
できるが、特に次のような形態をとることができるが：
液体シャンプー、固体シャンプー、ローション、クリー
ム、乳液、スチック、粉末、面体物（ｓａｖｏｎ） 、
ゲル剤、軟膏、乾燥又は粉末のアルコール性スプレー。
クリームとしては、油相が約ｌＯ〜５０％、水が９０〜
５０％からなる“水中油型”のエマルジョンが好適であ
る。
５０％からなる“水中油型”のエマルジョンが好適であ
る。
このエマルジョンの油相を構成させるために用いること
のできる油脂としては、特に次のようなものを挙げるこ
とがで籾るニ ーパラフィン油、バーセリン（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ）油
、ベルヒドロスクアレン、及び、微結晶ワックスのオイ
ル溶液のごとき炭化水素油。
のできる油脂としては、特に次のようなものを挙げるこ
とがで籾るニ ーパラフィン油、バーセリン（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ）油
、ベルヒドロスクアレン、及び、微結晶ワックスのオイ
ル溶液のごとき炭化水素油。
一扁桃油、アボカド油、カロフイラム（ｃａｌｏ −ｐ
ｈｙｌｌｕｍ）油、ラノリン、ヒマシ油、溶解した馬の
グリース、ラード、及びオリーブ油のごとき動植物油。
ｈｙｌｌｕｍ）油、ラノリン、ヒマシ油、溶解した馬の
グリース、ラード、及びオリーブ油のごとき動植物油。
一大気圧下で蒸留した場合に、蒸留開始温度が約２５０
℃であり蒸留終了温度がおよそ４１０℃を示す鉱物油。
℃であり蒸留終了温度がおよそ４１０℃を示す鉱物油。
一パルミチン酸イソプロピル； ミリスチン酸のアルキ
ルエステル、例えば、イソプロピル、ブチル、セチルの
各エステル； ステアリン酸ヘキサデシル； パルミチ
ン酸エチル二 カプリル酸及びカプリン酸のトリグリセ
ライド；リシノール酸セチルエステルのごとき飽和エス
テル。
ルエステル、例えば、イソプロピル、ブチル、セチルの
各エステル； ステアリン酸ヘキサデシル； パルミチ
ン酸エチル二 カプリル酸及びカプリン酸のトリグリセ
ライド；リシノール酸セチルエステルのごとき飽和エス
テル。
また、ジメチルポリシロキサン、メチル−フェニルポリ
シロキサン、及びシリコン−グリコール共重合体のごと
き、他の油脂に溶解しうる各種のシリコンオイルも使用
することができる。
シロキサン、及びシリコン−グリコール共重合体のごと
き、他の油脂に溶解しうる各種のシリコンオイルも使用
することができる。
油の保持を容易ならしめるためには、油相に、次のよう
なろうを含有せしめてもよい；カルナウバろう、カンデ
リラろう、密ろう、微結晶ろう、及びオシケライト。
なろうを含有せしめてもよい；カルナウバろう、カンデ
リラろう、密ろう、微結晶ろう、及びオシケライト。
また、本発明に係るクリーム組成物を製造するにあたっ
ては、次のごとき脂肪族アルコールを使用し得る： ス
テアリルアルコール、セチルアルコール、２−オクチル
−１−ドデカノール、オキシエチレン脂肪族アルコール
、及びプロピレングリコール。
ては、次のごとき脂肪族アルコールを使用し得る： ス
テアリルアルコール、セチルアルコール、２−オクチル
−１−ドデカノール、オキシエチレン脂肪族アルコール
、及びプロピレングリコール。
本発明に係る組成物がスティックの形態をとる場合には
、溶解したろうを使用してこれを製造するが、このろう
の中には、先に定義した活性化合物の、水性、アルコー
ル性、又は水性アルコール性溶液又は懸濁液を、エマル
ジョンの形で添加しておく。
、溶解したろうを使用してこれを製造するが、このろう
の中には、先に定義した活性化合物の、水性、アルコー
ル性、又は水性アルコール性溶液又は懸濁液を、エマル
ジョンの形で添加しておく。
ろうの中には、若干量の油脂または脂肪族アルコールを
加えることも可能である。一般的には、本発明に係るス
ティックを製造するのに使用するろう、オイル、及び脂
肪族アルコールは、クリームを製造するときに使用する
ものと同じ物である。
加えることも可能である。一般的には、本発明に係るス
ティックを製造するのに使用するろう、オイル、及び脂
肪族アルコールは、クリームを製造するときに使用する
ものと同じ物である。
乳化剤としては、このタイプの組成物において通常用い
られる乳化剤が使用できるが、特に、コプラのモノエタ
ノールアミド、ステアロジェタノールアミド等脂肪族ア
ミドが使用できる。
られる乳化剤が使用できるが、特に、コプラのモノエタ
ノールアミド、ステアロジェタノールアミド等脂肪族ア
ミドが使用できる。
本発明に係る粉末の形態を有する組成物は、タルク、ま
たは、得られた粉末を集塊化しつる若干量の脂肪に類似
したすべての物質を含有する。
たは、得られた粉末を集塊化しつる若干量の脂肪に類似
したすべての物質を含有する。
本発明に係る組成物は、エーロゾル スプレーの形態を
とることもできる。これらのスプレーとしては、アルコ
ール スプレー、ドライ ス プレー、または粉末スプ
レーのいづれでもよい。この形態のものを製造するに当
って、活性化合物の濃度は、通常、エーロゾル組成物の
全重量に対して０．０１〜５重量％である。
とることもできる。これらのスプレーとしては、アルコ
ール スプレー、ドライ ス プレー、または粉末スプ
レーのいづれでもよい。この形態のものを製造するに当
って、活性化合物の濃度は、通常、エーロゾル組成物の
全重量に対して０．０１〜５重量％である。
エーロゾルの形態を有するアルコール ス プレーは、
活性化合物の外に、更に、エタノール及びイソプロパツ
ールからなる群から選ばれた無水アルコールと、下記の
噴射剤の１種またはそれ以上を含有している二 弗素化
塩素化炭化水素、軽炭化水素、炭酸ガス、亜酸化窒素、
又は、窒素。
活性化合物の外に、更に、エタノール及びイソプロパツ
ールからなる群から選ばれた無水アルコールと、下記の
噴射剤の１種またはそれ以上を含有している二 弗素化
塩素化炭化水素、軽炭化水素、炭酸ガス、亜酸化窒素、
又は、窒素。
これらの他にメチレンクロライドを併用し得る。
ドライスプレーの形態を有する本発明に係る組成物は、
活性化合物の外に、加圧下では液状を呈する噴射剤、タ
ルク、又は、オイル、脂肪アルコールのごとき脂肪の一
定量と結合すると思われるすべての物質を含有している
。
活性化合物の外に、加圧下では液状を呈する噴射剤、タ
ルク、又は、オイル、脂肪アルコールのごとき脂肪の一
定量と結合すると思われるすべての物質を含有している
。
勿論、本発明に係る局所投与用組成物は、例えば、浸透
剤、香料、着色量、又は、増結剤のごとき通常用いる成
分を更に含有し得る。
剤、香料、着色量、又は、増結剤のごとき通常用いる成
分を更に含有し得る。
アルミニウム トリ（１０−カンホスルホネート）を、
本発明に係る活性化合物と併用するときには、その濃度
は、通常、０．０５〜３０％である。
本発明に係る活性化合物と併用するときには、その濃度
は、通常、０．０５〜３０％である。
次に本発明を更に詳しく説明するために、本発明に係る
活性化合物を製造する製造例及びこれを含有するいくつ
かの化粧料組成物の実施例を示す。
活性化合物を製造する製造例及びこれを含有するいくつ
かの化粧料組成物の実施例を示す。
２０．４ｇ（０，１モル）のアルミニウム イソプロピ
レートを２００ｍＪ２のジクロルエタンに溶解せしめる
。攪拌しながら、２−ピリジンチオールＮ−オキシドを
３８．１ｇ（０，３モル）添加する。発熱反応（約１７
４時間）終了後、還流加熱を２時間継続する。
レートを２００ｍＪ２のジクロルエタンに溶解せしめる
。攪拌しながら、２−ピリジンチオールＮ−オキシドを
３８．１ｇ（０，３モル）添加する。発熱反応（約１７
４時間）終了後、還流加熱を２時間継続する。
ついで、減圧下で濃縮乾固する。かくして、所望の活性
化合物が、白味がかった粉末として４０．３ｇ得られた
。（理論収量： ４０．５ｇ）。
化合物が、白味がかった粉末として４０．３ｇ得られた
。（理論収量： ４０．５ｇ）。
分析値：Ａｋ 計算値 ６．６６％
測定値 ６．７０％
製造例２
アルミニウム トリ（１０−カンホスルホネーΣ工
無水イソプロパツール２００ｍＪＺ中にアルミニウムイ
ソプロピレートを２０．４ｇ（０，１モル）溶解した溶
液に、良く攪拌しながら、カンホー１０スルホン酸６９
．６ｇ（０，３モル）を添加する。攪拌を約３０分間続
け、そして、反応混合物を９０分間還流加熱する。
ソプロピレートを２０．４ｇ（０，１モル）溶解した溶
液に、良く攪拌しながら、カンホー１０スルホン酸６９
．６ｇ（０，３モル）を添加する。攪拌を約３０分間続
け、そして、反応混合物を９０分間還流加熱する。
回転蒸発器中において、減圧下溶媒を蒸発させ、得られ
た固体残漬を、恒量に得るまで１１５℃の乾燥室で乾燥
させる。
た固体残漬を、恒量に得るまで１１５℃の乾燥室で乾燥
させる。
このようにして、結晶状を呈する白色固体が７２ｇ得ら
れた（理論収量 ７２ｇ） 分析値：Ａｋ 計算値 ６．６６％ 測定値 ６．７０％ に直■ユ 本発明に従い、次の各成分を混合して袋側防腐用タルク
を製造したニ ステアリン酸マグネシウム ・・・・・・ ５ｇ酸化
亜鉛 ・・・・・・ ５ｇホウ酸
・・・・・・ ２ｇウンデシレン酸
・・・・・・０．２ｇアルミニウム トリス（Ｎ
−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・ ３ｇタル
ク、必要量を加えて全体を１００ｇとする。
れた（理論収量 ７２ｇ） 分析値：Ａｋ 計算値 ６．６６％ 測定値 ６．７０％ に直■ユ 本発明に従い、次の各成分を混合して袋側防腐用タルク
を製造したニ ステアリン酸マグネシウム ・・・・・・ ５ｇ酸化
亜鉛 ・・・・・・ ５ｇホウ酸
・・・・・・ ２ｇウンデシレン酸
・・・・・・０．２ｇアルミニウム トリス（Ｎ
−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・ ３ｇタル
ク、必要量を加えて全体を１００ｇとする。
Ｋ凰■ユ
本発明に従い、次の各成分を混合して、胚種及び寄生虫
に起因する感染症用の錠剤を製造した：ラクトース
・・・・・・１５０ ｍｇアラビアゴム
・・・・・・１００ ｍｇ澱 粉
・旧・・ １００ ｍ
ｇアルミニウム トリス（Ｎ−オキジ ピリジンチオレート） ・・・・・・ １０ ｍ
ｇ東族■且 本発明に従い、次の各成分を混合して殺菌クリームを製
造したニ アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・０．２
ｇアルミニウム トリ （１０−カンホ スルホネート） ・・・・・・０．２
ｇステアリン酸グリコール ・・・・・・ １ｇセ
チルアルコール ・・・・・−４ｇ２０モル
のエチレンオキシドを含有するポリオキシエチレン ス
テアレート ・・・・・・ ６ｇ バルミチン酸イソプロピル ・・・・・・ １０ ｇ
カロフィラム油 ・・・・・・ １ｇ香料
、必要量 殺菌した脱塩水 ・・・・・・１００ｇ医
Ａ１１ 本発明に従い、次の各成分を混合して皮膚病用パン（ｐ
ａｉｎ ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｌｑｕｅ）を製造したニ
アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・０．１
ｇ″Ｉｇｅｐｏｎ Ａ″ ：ナトリウム アルカン スルホネート（ＧＡＦ）・・・・・・８１．
５ｇＬａｎｔｒｏｌ ：ラノリンの液状 フラクション（Ｍａｌｓｔｒｏｍ） ・・・・・
・１２ ｇベルヒドロスクアレン ・・・・・・
２ｇ二酸化チタン ・・・・・−２ｇ
香 料 ・・・・・−
２，５ｇ東旌■１ 本発明に従い、次の各成分を混合して皮膚殺菌用ローシ
ョンを製造したニ アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・−０，７ｇ
アルミニウム トリ （１０−カンホ スルホネート） ・・・・・・２．５８
エチルアルコール ・・・・・・１３ｇポリ
エチレングリコール ・・・・・・ １０ ｇ香料
、必要量 可溶性色素、必要量 殺菌した脱塩水、必要量を加えて全体を１００ｇにする
。
に起因する感染症用の錠剤を製造した：ラクトース
・・・・・・１５０ ｍｇアラビアゴム
・・・・・・１００ ｍｇ澱 粉
・旧・・ １００ ｍ
ｇアルミニウム トリス（Ｎ−オキジ ピリジンチオレート） ・・・・・・ １０ ｍ
ｇ東族■且 本発明に従い、次の各成分を混合して殺菌クリームを製
造したニ アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・０．２
ｇアルミニウム トリ （１０−カンホ スルホネート） ・・・・・・０．２
ｇステアリン酸グリコール ・・・・・・ １ｇセ
チルアルコール ・・・・・−４ｇ２０モル
のエチレンオキシドを含有するポリオキシエチレン ス
テアレート ・・・・・・ ６ｇ バルミチン酸イソプロピル ・・・・・・ １０ ｇ
カロフィラム油 ・・・・・・ １ｇ香料
、必要量 殺菌した脱塩水 ・・・・・・１００ｇ医
Ａ１１ 本発明に従い、次の各成分を混合して皮膚病用パン（ｐ
ａｉｎ ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｌｑｕｅ）を製造したニ
アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・０．１
ｇ″Ｉｇｅｐｏｎ Ａ″ ：ナトリウム アルカン スルホネート（ＧＡＦ）・・・・・・８１．
５ｇＬａｎｔｒｏｌ ：ラノリンの液状 フラクション（Ｍａｌｓｔｒｏｍ） ・・・・・
・１２ ｇベルヒドロスクアレン ・・・・・・
２ｇ二酸化チタン ・・・・・−２ｇ
香 料 ・・・・・−
２，５ｇ東旌■１ 本発明に従い、次の各成分を混合して皮膚殺菌用ローシ
ョンを製造したニ アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・−０，７ｇ
アルミニウム トリ （１０−カンホ スルホネート） ・・・・・・２．５８
エチルアルコール ・・・・・・１３ｇポリ
エチレングリコール ・・・・・・ １０ ｇ香料
、必要量 可溶性色素、必要量 殺菌した脱塩水、必要量を加えて全体を１００ｇにする
。
衷ｍ ｆｆ１ｌ旦
本発明に従い、次の各成分を混合して、抗寄生虫、殺菌
用糖衣錠剤を製造したニ アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・ ５ｇ
ラクトース ・・・…３００ ｍｇア
ラビアゴム粉末 ・・・・・・１００ ｍｇ
糖シロップ、必要量だけ加えて全体を５００ｍｇにする
。
用糖衣錠剤を製造したニ アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・ ５ｇ
ラクトース ・・・…３００ ｍｇア
ラビアゴム粉末 ・・・・・・１００ ｍｇ
糖シロップ、必要量だけ加えて全体を５００ｍｇにする
。
この糖衣錠剤を１日に２錠の割合で投与したところ、す
べての形態の寄生虫症を有効に治療することができた。
べての形態の寄生虫症を有効に治療することができた。
夾監■ユ
本発明に従い、次の各成分を混合して、殺菌用パン（ｐ
ａｉｎ ａｎｔｌｓｅｐｔｉｑｕｅ）を製造した：イセ
チオン酸ナトリウムとコブラ脂肪酸とのエステルＲＣＯ
ＯＣ）ＩｚＣ）１２ｓＯｓＮａ （Ｒ−炭素原子数１２
〜１８の脂肪酸に由来する基）・・・・・・ ７４ ｇ
ラノリン及びレシチン誕導体 ・・・・・・ ２３ ｇ
アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・ Ｉｇ
五族！互 本発明に従い、次の各成分を混合して治療用パック（ｍ
ａｓｑｕｅ ｄａ ｔｒａｉｔａ＋ｅｎｔ）を製造した
：エトキシル化ラノリン ・・・・・・ ５ｇ
セチルアルコール ・・・・・・ ２ｇ自己
乳化性ステアリン酸エチレン グリコール ・・・・・・ ７ｇ
薬局方ワセリン ・・・・・・ ５ｇカオ
リン ・・・・−１ｏｇ酸化チタン
・・・・・・ ８ｇアルミニウム
トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・…０．１５ ｇ
水、必要量だて加えて全体を１００ｇにする。
ａｉｎ ａｎｔｌｓｅｐｔｉｑｕｅ）を製造した：イセ
チオン酸ナトリウムとコブラ脂肪酸とのエステルＲＣＯ
ＯＣ）ＩｚＣ）１２ｓＯｓＮａ （Ｒ−炭素原子数１２
〜１８の脂肪酸に由来する基）・・・・・・ ７４ ｇ
ラノリン及びレシチン誕導体 ・・・・・・ ２３ ｇ
アルミニウム トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・・・・ Ｉｇ
五族！互 本発明に従い、次の各成分を混合して治療用パック（ｍ
ａｓｑｕｅ ｄａ ｔｒａｉｔａ＋ｅｎｔ）を製造した
：エトキシル化ラノリン ・・・・・・ ５ｇ
セチルアルコール ・・・・・・ ２ｇ自己
乳化性ステアリン酸エチレン グリコール ・・・・・・ ７ｇ
薬局方ワセリン ・・・・・・ ５ｇカオ
リン ・・・・−１ｏｇ酸化チタン
・・・・・・ ８ｇアルミニウム
トリス（Ｎ−オキシ ピリジンチオレート） ・・・…０．１５ ｇ
水、必要量だて加えて全体を１００ｇにする。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、活性化合物として、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ I で表わされるアルミニウムトリス（Ｎ−オキシピリジン
チオレート）を必要量、通常の担体中に含有せしめてな
る医薬組成物。 ２、活性化合物を、組成物全重量の０．０１〜８０％含
有せしめた特許請求の範囲１項に記載の組成物。 ３、０．００１〜２００ｍｇ／ｋｇの割合で投与される
特許請求の範囲第１項または第２項に記載の組成物。 ４、上記活性化合物とアルミニウムトリ（１０−カンホ
スルホネート）とを併用する特許請求の範囲第１項〜第
３項のいづれかに記載の組成物。 ５、アルミニウムトリ（１０−カンホスルホネート）を
、組成物全重量の０．０５〜３０重量％含有せしめた特
許請求の範囲第４項に記載の組成物。 ６、錠剤、糖衣錠剤、カプセル、ピル、粉末、顆粒、ゲ
ル剤、丸薬、水薬、懸濁剤または溶液剤の形態を有する
特許請求の範囲第１項〜第５項のいづれかに記載の組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7723261A FR2398732A1 (fr) | 1977-07-28 | 1977-07-28 | Nouveau sel d'aluminium soufre, son procede de preparation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques le contenant |
| FR7723261 | 1977-07-28 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9102078A Division JPS5427569A (en) | 1977-07-28 | 1978-07-27 | Novel sulfurrcontaining alminium compound and method for its preparation*and cosmetics and medical compositions containing same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0193517A true JPH0193517A (ja) | 1989-04-12 |
Family
ID=9193940
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9102078A Granted JPS5427569A (en) | 1977-07-28 | 1978-07-27 | Novel sulfurrcontaining alminium compound and method for its preparation*and cosmetics and medical compositions containing same |
| JP63197302A Pending JPH0193517A (ja) | 1977-07-28 | 1988-08-09 | 医薬組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9102078A Granted JPS5427569A (en) | 1977-07-28 | 1978-07-27 | Novel sulfurrcontaining alminium compound and method for its preparation*and cosmetics and medical compositions containing same |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4209506A (ja) |
| JP (2) | JPS5427569A (ja) |
| BE (1) | BE869307A (ja) |
| CA (1) | CA1125760A (ja) |
| CH (1) | CH634055A5 (ja) |
| DE (1) | DE2833013A1 (ja) |
| FR (1) | FR2398732A1 (ja) |
| GB (1) | GB2001649B (ja) |
| IT (1) | IT1097308B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| FR2398732A1 (fr) * | 1977-07-28 | 1979-02-23 | Oreal | Nouveau sel d'aluminium soufre, son procede de preparation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques le contenant |
| FR2455457A1 (fr) * | 1979-05-03 | 1980-11-28 | Oreal | Compositions contenant certains derives de n-oxypyridyl-2-thiol pour le renforcement et la revitalisation des ongles fragiles ou alteres |
| ZA814318B (en) * | 1980-07-02 | 1982-07-28 | Hoffmann La Roche | Organo-aluminium compounds |
| DE3117391A1 (de) * | 1981-05-02 | 1982-12-02 | Peter 8000 München Weil | "verfahren zur behandlung von textilien nach einer waesche und weichspuelmittel insbesondere zur durchfuehrung des verfahrens" |
| JPS60185766U (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-09 | 前澤工業株式会社 | 弁体離脱式親子バタフライ弁 |
| US4758432A (en) * | 1984-10-15 | 1988-07-19 | Richardson-Vicks Inc. | Topical treatment of skin inflammatory disorders |
| US4876566A (en) * | 1988-10-17 | 1989-10-24 | Polaroid Corporation | Camera having auto-trim exposure control |
| DE4200499A1 (de) * | 1992-01-10 | 1993-07-15 | Bode Chemie Gmbh & Co | Desinfektionsmittel |
| DE4234188C2 (de) * | 1992-10-10 | 1996-01-11 | Beiersdorf Ag | Antimycotische kosmetische und dermatologische Verwendungen |
| FR2730929B1 (fr) * | 1995-02-24 | 1997-06-27 | Oreal | Utilisation des acides sulfoniques comme actifs anti-acneiques dans une composition cosmetique ou dermatologique |
| ZA962455B (en) * | 1995-03-31 | 1996-10-02 | B Eugene Guthery | Fast acting and persistent topical antiseptic |
| US5667790A (en) * | 1995-08-14 | 1997-09-16 | Sellers, Jr.; Billy B. | Aluminum chlorhydrate as a treatment for acne and rosacea |
| FR2755858A1 (fr) * | 1996-11-20 | 1998-05-22 | Harajon Isabelle | Compositions dermocosmetiques, a base de produits d'origine vegetale et animale et d'essences de plantes, destines, notamment, au traitement de l'erytheme fessier des nouveaux-nes |
| US6296882B1 (en) | 2000-06-12 | 2001-10-02 | Manuel Viamonte, Jr. | Non-toxic mucosal disinfectant containing isopropyl alcohol, sesame oil, and lemon oil |
| CN100397998C (zh) * | 2006-03-16 | 2008-07-02 | 上海交通大学 | 复合型霉菌毒素吸附剂 |
| JP6908448B2 (ja) * | 2017-06-28 | 2021-07-28 | 小林製薬株式会社 | 医薬組成物 |
| JP6908449B2 (ja) * | 2017-06-28 | 2021-07-28 | 小林製薬株式会社 | 医薬組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5427569A (en) * | 1977-07-28 | 1979-03-01 | Oreal | Novel sulfurrcontaining alminium compound and method for its preparation*and cosmetics and medical compositions containing same |
| JPS6411609A (en) * | 1987-07-02 | 1989-01-17 | Nippon Denso Co | Automatic draining for fuel-supplying device |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1088960B (de) * | 1953-05-19 | 1960-09-15 | Olin Mathieson | Verfahren zur Herstellung von Aminadditionssalzen von 2-Mercapto-pyridin-1-oxyden |
| US2809971A (en) * | 1955-11-22 | 1957-10-15 | Olin Mathieson | Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same |
| US3347863A (en) * | 1964-06-29 | 1967-10-17 | Olin Mathieson | Process for basic aluminum salt of pyridinethione |
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-
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- 1977-07-28 FR FR7723261A patent/FR2398732A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-07-25 IT IT26075/78A patent/IT1097308B/it active
- 1978-07-25 CA CA308,073A patent/CA1125760A/fr not_active Expired
- 1978-07-26 US US05/928,312 patent/US4209506A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-07-27 DE DE19782833013 patent/DE2833013A1/de not_active Ceased
- 1978-07-27 BE BE189526A patent/BE869307A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-07-27 JP JP9102078A patent/JPS5427569A/ja active Granted
- 1978-07-27 GB GB787831338A patent/GB2001649B/en not_active Expired
- 1978-07-27 CH CH809978A patent/CH634055A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-08-09 JP JP63197302A patent/JPH0193517A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5427569A (en) * | 1977-07-28 | 1979-03-01 | Oreal | Novel sulfurrcontaining alminium compound and method for its preparation*and cosmetics and medical compositions containing same |
| JPS6411609A (en) * | 1987-07-02 | 1989-01-17 | Nippon Denso Co | Automatic draining for fuel-supplying device |
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| JPS5427569A (en) | 1979-03-01 |
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| GB2001649B (en) | 1982-02-17 |
| DE2833013A1 (de) | 1979-02-15 |
| JPS6411609B2 (ja) | 1989-02-27 |
| CH634055A5 (fr) | 1983-01-14 |
| US4209506B1 (ja) | 1991-05-21 |
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