JPH0198668A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPH0198668A JPH0198668A JP62257524A JP25752487A JPH0198668A JP H0198668 A JPH0198668 A JP H0198668A JP 62257524 A JP62257524 A JP 62257524A JP 25752487 A JP25752487 A JP 25752487A JP H0198668 A JPH0198668 A JP H0198668A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
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- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/28—Applying non-metallic protective coatings
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は配線板、電子部品等の表面に形成された電極9
回路等を保護するための樹脂組成物に関する。
回路等を保護するための樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
従来、配線板、電子部品等の表面には、電導性が良好で
あるという利点から、銅、銀等の金属を用いて電極9回
路等が形成されている。
あるという利点から、銅、銀等の金属を用いて電極9回
路等が形成されている。
これらの電極1回路等は1通常表面が露出した状態にな
っている。このため水分などKより電極。
っている。このため水分などKより電極。
回路等が腐食するという欠点が生じる。
上記の欠点を解消するために樹脂組成物による保護皮膜
の形成が一般に行なわれている。
の形成が一般に行なわれている。
これらの樹脂組成物としては、金属表面技術vo124
. Nap、 396〜401頁(1973)。
. Nap、 396〜401頁(1973)。
防食技術vol!27.1la12. 661〜670
頁(1978)、 コロージョンーエヌエイシーイ−(
corrosion−NACE) vo/38. Ma
l、 60〜62頁(1982)、コロージ日ンーエ
ヌエイシーイ−(corrosion−NACE )
vol!32. k8゜339〜341頁(1976)
等に示されるベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール等
のような含窒素、含硫黄化合物などの腐食防止剤を含有
した樹脂組成物が知られている。
頁(1978)、 コロージョンーエヌエイシーイ−(
corrosion−NACE) vo/38. Ma
l、 60〜62頁(1982)、コロージ日ンーエ
ヌエイシーイ−(corrosion−NACE )
vol!32. k8゜339〜341頁(1976)
等に示されるベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール等
のような含窒素、含硫黄化合物などの腐食防止剤を含有
した樹脂組成物が知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
上記に示す樹脂組成物を用いれば、電極9回路等の腐食
、電食などは改善される。しかし腐食防止剤が親水性の
場合、腐食防止剤を樹脂組成物中に均一に分散させるこ
とは困難である。またこれらの樹脂組成物の熱伝導率は
、金属、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、窒化ホ
ウ素等に比較して1710〜1/1,000低く 0.
1〜0.3 W/m−K(0,09〜0.2 ’IKc
al/ h−m−℃)であり、さらに線膨張係数は金属
に比較して2〜3倍高く5〜10XIO−17”e位で
ある。
、電食などは改善される。しかし腐食防止剤が親水性の
場合、腐食防止剤を樹脂組成物中に均一に分散させるこ
とは困難である。またこれらの樹脂組成物の熱伝導率は
、金属、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、窒化ホ
ウ素等に比較して1710〜1/1,000低く 0.
1〜0.3 W/m−K(0,09〜0.2 ’IKc
al/ h−m−℃)であり、さらに線膨張係数は金属
に比較して2〜3倍高く5〜10XIO−17”e位で
ある。
このように従来の樹脂組成物は、熱伝導率が低く、i膨
張係数が大きいため、電極2回路等を被覆した場合、熱
衝撃試験において、被覆した樹脂組成物にクラックが発
生するなどの欠点がある。
張係数が大きいため、電極2回路等を被覆した場合、熱
衝撃試験において、被覆した樹脂組成物にクラックが発
生するなどの欠点がある。
本発明は上記の欠点のない樹脂組成物を提供することを
目的とするものである。
目的とするものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明は全組成物中に腐食防止剤処理した無機粉を5〜
60′M量チ含有してなる樹脂組成物に関する。
60′M量チ含有してなる樹脂組成物に関する。
本発明において、腐食防止剤としては特に制限はないが
、ベンゾトリアゾール、ナフトールトリアゾール、トル
トライアゾール、2−メルカプトキサゾールチオール、
メチルベンゾチアゾール。
、ベンゾトリアゾール、ナフトールトリアゾール、トル
トライアゾール、2−メルカプトキサゾールチオール、
メチルベンゾチアゾール。
メルカプトチアゾリン、ジチオカルバミン酸、チオ尿素
、チオアセトアミド、チオセミカルバジド。
、チオアセトアミド、チオセミカルバジド。
チオフェノール、p−チオクレゾール、チオベンゾイン
酸、トルイジン、インダゾール、インドール、2−ピコ
リン、26−ルチジン、m−アニシジン、p−フェネチ
ジン、ニトロフェニルヒドラジン、ニトロソフェノール
、λ4−ジニトロフェニルヒドラジン、トリアジン、ジ
アミノトリアジン、トリヒドロヤシトリアジン、3−ア
ミノ−1゜2.4−)リアジン、6−アザ−2−チオチ
ミン等が用いられる。
酸、トルイジン、インダゾール、インドール、2−ピコ
リン、26−ルチジン、m−アニシジン、p−フェネチ
ジン、ニトロフェニルヒドラジン、ニトロソフェノール
、λ4−ジニトロフェニルヒドラジン、トリアジン、ジ
アミノトリアジン、トリヒドロヤシトリアジン、3−ア
ミノ−1゜2.4−)リアジン、6−アザ−2−チオチ
ミン等が用いられる。
無機粉と七ては;特に制限はないが、熱伝導率の高い粉
を用いることが好ましく9例えばダイヤモンド粉、BN
粉、 A/N粉、 A/*Os粉、 MgO粉等、その
粒径は0.1〜20μm程度のものを用いることが好ま
しい。
を用いることが好ましく9例えばダイヤモンド粉、BN
粉、 A/N粉、 A/*Os粉、 MgO粉等、その
粒径は0.1〜20μm程度のものを用いることが好ま
しい。
樹脂としては、特に制限はないが9例えばエポキシ樹脂
、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂、不飽和ポリエステ
ル樹脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂が、その硬化
剤、硬化促進剤、可とう仕付与剤などと共に用いられ、
また上記の他に飽和ポリエステル樹脂組成物などの熱可
塑性樹脂組成物を用いても差し支えはない。
、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂、不飽和ポリエステ
ル樹脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂が、その硬化
剤、硬化促進剤、可とう仕付与剤などと共に用いられ、
また上記の他に飽和ポリエステル樹脂組成物などの熱可
塑性樹脂組成物を用いても差し支えはない。
無機粉を腐食防止剤処理する方法については。
特に制限はないが9例えば無機粉を腐食防止剤溶液に浸
漬するととKより得られる。
漬するととKより得られる。
腐食防止剤処理した無機粉は、全組成物中に5〜60重
量−含有することが必要とされ、5重量−未満であると
電極1回路等の腐食、電食などの改善効果が少なく、ま
た60電tチを越えると樹脂組成物の接着力が弱・くな
るという欠点が生じる。
量−含有することが必要とされ、5重量−未満であると
電極1回路等の腐食、電食などの改善効果が少なく、ま
た60電tチを越えると樹脂組成物の接着力が弱・くな
るという欠点が生じる。
(実施例)
以下本発明の詳細な説明する。
実施例1
粒径が1μm以下の微粉を主成分とするAI!N粉(徳
山曹達株制、Fグレード)を44−ジニトロフェニルヒ
ドラジン(和光紬薬製。試薬)ノ5多水溶液に浸漬し、
ついで乾燥して腐食防止処理A/N粉とした。
山曹達株制、Fグレード)を44−ジニトロフェニルヒ
ドラジン(和光紬薬製。試薬)ノ5多水溶液に浸漬し、
ついで乾燥して腐食防止処理A/N粉とした。
次にエポキシ樹脂組成物100重量部に対して腐食防止
処理AI!N粉20粉量0重量部して樹脂組成物とした
。
処理AI!N粉20粉量0重量部して樹脂組成物とした
。
なおエポキシ樹脂組成物は、酸無水物硬化剤としてメチ
ルテトラヒドロ無水フタル酸(日立化成工業製、商品名
HN−2200)6(1−1を部に2エチル4メチルイ
ミダゾール0.5 M置部を溶解。
ルテトラヒドロ無水フタル酸(日立化成工業製、商品名
HN−2200)6(1−1を部に2エチル4メチルイ
ミダゾール0.5 M置部を溶解。
混合したものと、水添ビスフェノールA型エポキシ樹脂
(旭電化製、商品名BP−4080,エポキシ当量23
5〜255.平均エポキシ当[245)301量物と、
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(シェル化学展、商品
名エピコー) 834.エポキシ当量225〜280.
平均エポキシ当量250)70重量部とを均一に混合し
たものを用いた。
(旭電化製、商品名BP−4080,エポキシ当量23
5〜255.平均エポキシ当[245)301量物と、
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(シェル化学展、商品
名エピコー) 834.エポキシ当量225〜280.
平均エポキシ当量250)70重量部とを均一に混合し
たものを用いた。
一方1寸法が5oxso印、厚さがIMで片面に厚さ3
5μmの銅箔を張抄付けたガラス不織布コンポジット積
層板(新神戸電機製、商品名E−668)の鋼箔面に1
通常公知の方法でエツチング処理゛を行ない、相対向す
る電極間距離0.2mm。
5μmの銅箔を張抄付けたガラス不織布コンポジット積
層板(新神戸電機製、商品名E−668)の鋼箔面に1
通常公知の方法でエツチング処理゛を行ない、相対向す
る電極間距離0.2mm。
電極の長さ30a+m及び電極の幅0.5 cmで電極
数20対からなるくシ屋電極を作成した。この後くし型
電極上に上記で得た樹脂組成物をスクリーン印刷法によ
り、30μmの厚さに印刷した後。
数20対からなるくシ屋電極を作成した。この後くし型
電極上に上記で得た樹脂組成物をスクリーン印刷法によ
り、30μmの厚さに印刷した後。
140℃で40分間硬化させて保護皮膜とした。
次に保護皮膜を形成したくし型電極K100Vのバイア
ス電圧を印加し、65℃、90俤相対湿度(RH)の雰
囲気中に100時間放置した。初期の絶縁抵抗は4 X
10”Ωであり、100時間後に2X10”Ωに低下
したがほとんど大差なく、またぐし型電極の腐食及びく
し型電極間を倍率40倍の顕微鏡で観察しても電食によ
る銅の樹枝状結晶はみられなかった。
ス電圧を印加し、65℃、90俤相対湿度(RH)の雰
囲気中に100時間放置した。初期の絶縁抵抗は4 X
10”Ωであり、100時間後に2X10”Ωに低下
したがほとんど大差なく、またぐし型電極の腐食及びく
し型電極間を倍率40倍の顕微鏡で観察しても電食によ
る銅の樹枝状結晶はみられなかった。
さらに150℃、5分〜−65℃、5分の液相式熱衝撃
試験(フロリナート中)を100サイクル行なったが保
護皮膜にクラックは発生しなかった。
試験(フロリナート中)を100サイクル行なったが保
護皮膜にクラックは発生しなかった。
比較例1
実施例1と同様のエポキシ樹脂組成物100重量部に対
して腐食防止剤処理を施さない実施例1と同様のArN
粉を20ML量部添加して樹脂組成物とした。以下実施
例1と同様の方法でくし型電極に保護皮膜を形成した。
して腐食防止剤処理を施さない実施例1と同様のArN
粉を20ML量部添加して樹脂組成物とした。以下実施
例1と同様の方法でくし型電極に保護皮膜を形成した。
次に実施例1と同様にくし型電極に100vのバイアス
電圧を印加し、65℃、90SRHの雰囲気中K100
時間放置した。初期の絶縁抵抗は5X10”であったが
、100時間後K 5 X 10’まで低下し、くシ型
電極の一部に腐食がみられ。
電圧を印加し、65℃、90SRHの雰囲気中K100
時間放置した。初期の絶縁抵抗は5X10”であったが
、100時間後K 5 X 10’まで低下し、くシ型
電極の一部に腐食がみられ。
またぐし型電極間を倍率40倍の顕微鏡で観察したとこ
ろ、電食による鋼の樹枝状結晶がみられた。
ろ、電食による鋼の樹枝状結晶がみられた。
さらに150℃、5分〜−65℃、5分の液相式熱衝撃
試験(フロリナート中)を100サイクル行なつ九とこ
ろ、配線肩部の保護皮膜にクラックが多数発生した。
試験(フロリナート中)を100サイクル行なつ九とこ
ろ、配線肩部の保護皮膜にクラックが多数発生した。
実施例2
平均粒径が1.1μmのアルミナ粉(アルミナ純度99
.54以上)をメルカプトベンゾチアゾール(和光純薬
製、試薬)のlOSアセトン溶液に浸漬し、ついで乾燥
して腐食防止剤処理アルミナ粉1とした。また上記と同
様のアルミナ粉をインダゾール(和光純薬製、試薬)5
チ水溶液(70℃)K浸漬し、ついで乾燥して腐食防止
剤処理アルミナ粉2とした。
.54以上)をメルカプトベンゾチアゾール(和光純薬
製、試薬)のlOSアセトン溶液に浸漬し、ついで乾燥
して腐食防止剤処理アルミナ粉1とした。また上記と同
様のアルミナ粉をインダゾール(和光純薬製、試薬)5
チ水溶液(70℃)K浸漬し、ついで乾燥して腐食防止
剤処理アルミナ粉2とした。
次にエポキシ樹脂組成物100重量部に対して腐食防止
処理アルミナ粉1を40重量部及び腐食防止処理アルミ
ナ粉2を40重量部添加して樹脂組成物とした。
処理アルミナ粉1を40重量部及び腐食防止処理アルミ
ナ粉2を40重量部添加して樹脂組成物とした。
なお、エポキシ樹脂組成物は、平均エポキシ当量220
のO−クレゾールノボラックエポキシ樹脂80道量部と
平均エポキシ当量475のビスフェノールAエポキシ樹
脂20重量部とを均一に混合したものに、OH尚畳量1
06フェノールノボラック樹脂20.5重量部及びトリ
エチルアミン0.5重量部を添加し、加温、混合して作
製したものを用いた。
のO−クレゾールノボラックエポキシ樹脂80道量部と
平均エポキシ当量475のビスフェノールAエポキシ樹
脂20重量部とを均一に混合したものに、OH尚畳量1
06フェノールノボラック樹脂20.5重量部及びトリ
エチルアミン0.5重量部を添加し、加温、混合して作
製したものを用いた。
一方寸法が300X300+maで厚さが0.2 am
の銅板を打抜き加工で、電極間ピッチ4mm、電極長さ
20aoi及び電極幅1mmで電極数12対からなるく
し型電極を作成した。この後金型内に第1図に示すよう
にくし型電極1を電極間距離2をlamsラップする部
分の電極長さ(ラップ長さ)3を15mmK対向させて
載置し、ついで130℃に加温した該樹脂組成物を17
0℃の金型内に注入して電極間を充填すると共に電極の
周囲を被覆して厚さ5an、寸法が60X30mmの直
方体形状の成形物を得た。
の銅板を打抜き加工で、電極間ピッチ4mm、電極長さ
20aoi及び電極幅1mmで電極数12対からなるく
し型電極を作成した。この後金型内に第1図に示すよう
にくし型電極1を電極間距離2をlamsラップする部
分の電極長さ(ラップ長さ)3を15mmK対向させて
載置し、ついで130℃に加温した該樹脂組成物を17
0℃の金型内に注入して電極間を充填すると共に電極の
周囲を被覆して厚さ5an、寸法が60X30mmの直
方体形状の成形物を得た。
なお成形物は、170℃、5分で金型から脱歴し、16
5℃で3時間硬化させた。
5℃で3時間硬化させた。
成形し九〈シ型電極に500vのバイアス電圧を印加し
、65℃、90SRHの雰囲気中に300時間放置した
。初期の絶縁抵抗は4X1014Ωであり、300時間
後に3X10”Ωまで低下したが、くシ型電極の腐食は
なく、くシ型電極間を倍率40倍の顕微鏡で観察しても
電食による銅の樹枝状結晶はみられなかった。
、65℃、90SRHの雰囲気中に300時間放置した
。初期の絶縁抵抗は4X1014Ωであり、300時間
後に3X10”Ωまで低下したが、くシ型電極の腐食は
なく、くシ型電極間を倍率40倍の顕微鏡で観察しても
電食による銅の樹枝状結晶はみられなかった。
比較例2
実施例2と同様のエポキシ樹脂組成物100重量部に対
して腐食防止剤処理を施さない実施例1と同様のアルミ
ナ粉を80重量部添加して樹脂組成物とした。以下実施
例2と同様の方法で電極間に樹脂組成物を充填すると共
に電極の周囲を樹脂組成物で被覆して直方体形状の成形
物を得た。硬化条件は実施例2と同様の方法で行なった
。
して腐食防止剤処理を施さない実施例1と同様のアルミ
ナ粉を80重量部添加して樹脂組成物とした。以下実施
例2と同様の方法で電極間に樹脂組成物を充填すると共
に電極の周囲を樹脂組成物で被覆して直方体形状の成形
物を得た。硬化条件は実施例2と同様の方法で行なった
。
成形したくし型電極に500Vのバイアス電圧を印加し
、65℃、90チRHの雰囲気に300時間放置した。
、65℃、90チRHの雰囲気に300時間放置した。
初期の絶縁抵抗は3 X 1014であツ&カ、 30
0時間後に1.5X1G”tで低下シ。
0時間後に1.5X1G”tで低下シ。
くし型電極の一部に腐食が与られ、またくし型電極間を
倍率40倍の顕微鏡で観察したところ電食による銅の樹
枝状結晶がみられた。
倍率40倍の顕微鏡で観察したところ電食による銅の樹
枝状結晶がみられた。
(発明の効果)
本発明になる樹脂組成物は、配線板、電子部品等の表面
に形成されている電極9回路等の腐食。
に形成されている電極9回路等の腐食。
電食などによる欠点を解消することができ、iたクラッ
クも生ぜず保護皮膜として極めて好適な樹脂組成物であ
る。
クも生ぜず保護皮膜として極めて好適な樹脂組成物であ
る。
第1図は、金型内にくし型電極を対向させて載置した状
態を示す平面図である。 符号の説明 1・・・くし型電極 2・・・電極間距離3・・
・ラップする部分の電極長さ 代理人 弁理士 若 林 邦 彦 第1図
態を示す平面図である。 符号の説明 1・・・くし型電極 2・・・電極間距離3・・
・ラップする部分の電極長さ 代理人 弁理士 若 林 邦 彦 第1図
Claims (1)
- 1、全組成物中に腐食防止剤処理した無機粉を5〜60
重量%含有してなる樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62257524A JPH0198668A (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62257524A JPH0198668A (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0198668A true JPH0198668A (ja) | 1989-04-17 |
Family
ID=17307492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62257524A Pending JPH0198668A (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0198668A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH026551A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-01-10 | Mitsui Toatsu Chem Inc | フェノール樹脂成形材料 |
| JPH0693213A (ja) * | 1992-09-09 | 1994-04-05 | Tetsuzo Tomioka | 防錆塗料と銅系金属艶出し塗料 |
| KR20040050252A (ko) * | 2002-12-09 | 2004-06-16 | 주식회사 그랜드세라 | 부식 및 전식방지를 위한 기능성 코팅조성물, 이 조성물의제조 및 코팅방법 |
| CN100560669C (zh) | 2005-09-29 | 2009-11-18 | 宝山钢铁股份有限公司 | 具有高摩擦阻力、耐高温和防锈性能的涂料及其制备方法 |
| CN102074433A (zh) * | 2010-11-29 | 2011-05-25 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种高压节能灯超薄电极箔腐蚀方法 |
| WO2019013343A1 (ja) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | 富士フイルム株式会社 | 表面修飾無機窒化物、組成物、熱伝導材料、熱伝導層付きデバイス |
-
1987
- 1987-10-13 JP JP62257524A patent/JPH0198668A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH026551A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-01-10 | Mitsui Toatsu Chem Inc | フェノール樹脂成形材料 |
| JPH0693213A (ja) * | 1992-09-09 | 1994-04-05 | Tetsuzo Tomioka | 防錆塗料と銅系金属艶出し塗料 |
| KR20040050252A (ko) * | 2002-12-09 | 2004-06-16 | 주식회사 그랜드세라 | 부식 및 전식방지를 위한 기능성 코팅조성물, 이 조성물의제조 및 코팅방법 |
| CN100560669C (zh) | 2005-09-29 | 2009-11-18 | 宝山钢铁股份有限公司 | 具有高摩擦阻力、耐高温和防锈性能的涂料及其制备方法 |
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| WO2019013343A1 (ja) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | 富士フイルム株式会社 | 表面修飾無機窒化物、組成物、熱伝導材料、熱伝導層付きデバイス |
| KR20200014813A (ko) * | 2017-07-14 | 2020-02-11 | 후지필름 가부시키가이샤 | 표면 수식 무기 질화물, 조성물, 열전도 재료, 열전도층 부착 디바이스 |
| CN110799454A (zh) * | 2017-07-14 | 2020-02-14 | 富士胶片株式会社 | 表面修饰无机氮化物、组合物、导热材料及带导热层的器件 |
| JPWO2019013343A1 (ja) * | 2017-07-14 | 2020-04-16 | 富士フイルム株式会社 | 表面修飾無機窒化物、組成物、熱伝導材料、熱伝導層付きデバイス |
| CN110799454B (zh) * | 2017-07-14 | 2022-12-30 | 富士胶片株式会社 | 表面修饰无机氮化物、组合物、导热材料及带导热层的器件 |
| US11945717B2 (en) | 2017-07-14 | 2024-04-02 | Fujifilm Corporation | Surface-modified inorganic nitride, composition, thermally conductive material, and device with thermally conductive layer |
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