JPH02100969A - 糸道 - Google Patents

糸道

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JPH02100969A
JPH02100969A JP25439388A JP25439388A JPH02100969A JP H02100969 A JPH02100969 A JP H02100969A JP 25439388 A JP25439388 A JP 25439388A JP 25439388 A JP25439388 A JP 25439388A JP H02100969 A JPH02100969 A JP H02100969A
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JP
Japan
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thread
thread guide
guide
reaction chamber
gas
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JP25439388A
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English (en)
Inventor
Satoshi Katsumata
聡 勝又
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Idemitsu Petrochemical Co Ltd
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Idemitsu Petrochemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は糸道に関し、さらに詳しくは、たとえば製糸
、紡績、織布等の糸にかかる分野で好適に使用すること
のできる耐用年数が長く、また糸との動摩擦係数が低い
糸道に関する。
[従来技術と発明が解決しようとするa題]製糸、紡績
、織布等の糸にかかる分野においては、糸の走行安定性
を保持するために、走行する糸を案内する糸道が使用さ
れている。
ところで、従来使用されている糸道としては、超硬金属
等の金属や、アルミナ等のセラミックからなるもの等が
知られている。
しかしながら、これらの糸道は、高速走行する糸に激し
く摺擦され、また摺擦されることで発生する高熱ともあ
いまって著しく摩耗され、充分な耐用年数を確保するこ
とができなかった。
また、従来の糸道は、糸を案内する部分に平滑処理を施
してはいるものの、糸に対する動摩擦係数を充分に低減
したものとは言い難く、その結果、糸切れや糸のケバ立
ち等を起しやすいという不都合を有していた。
一方、ダイヤモンド付き部材を、糸道基体に取り付けた
糸道(実開昭57−184853 )が報告されてはい
るが、前記ダイヤモンド付き部材が、前記摺擦、前記高
熱等により、前記糸道基体から離脱する恐れがあった。
この発明は前記事情によりなされたものである。
すなわち、この発明の目的は、耐用年数が艮く、また走
行する糸を損傷することなく案内することのできる糸道
を提供することにある。
[前記課題を解決するための手段] 前記課題を解決するためのこの発明の構成は。
糸道基体−Lに硬質炭素質膜を形成してなることを特徴
とする糸道である。
以下に本発明の詳細な説IjIする。
(1)糸道基体 糸道基体の材質としては、硬質炭素JA膜を形成するこ
とが回走であれば、特に制限はなく、たとえば鉄、ニッ
ケル、クロム、マンガン、バナジウム、タングステン、
タリウム、モリブデン、シリコンなどの金属や合金等、
タンタル珪素、炭化モリブデン、炭化タングステン、ア
ルミナ、スピネル、炭化珪素などのセラミックスを挙げ
ることができる。
また、これらの中でも好ましいのは、WC−Go系合金
、We−TiC−Coo系合金、’rJc−TiC−T
aC−Co 7’i合金等の超硬合金である。
糸道基体の形状としては、走行する糸を案内するための
案内部を設けることのできる形状を有していれば、特に
制限はない。
前記案内部の形状としては、特に制限はなく、たとえば
第1図に示すように糸道基体に設けた溝が案内部1、第
2図、第3図に示すように前記糸道基体に設けた貫通孔
が案内部1、または第4図に示すようにロール面全体が
案内部1も形成するもの等が挙げられる。
なお、前記溝や貫通孔は、直線的に設ける必要はなく、
前記案内部がたとえば貫通孔である場合、第3図に示す
ように、貫通孔が湾曲するものであってもよい。
この発【」は、前記糸道基体上に以下に説明する硬質炭
素質膜を形成してなる。
(2)硬質炭素質膜 硬質炭素質膜は、ダイヤモンド状炭素および/またはダ
イヤモンドからなる膜である。
前記硬質炭素質膜は、前記糸道基体上に形成される。
前記硬質炭素質膜の厚さは、通常0.1 sm以上であ
り、好ましくは0.5〜30gmである。
なお、前記硬質炭素膜は、少なくとも前記案内部に設け
てあれば良く、所望により糸道基体の全表面に形成して
もよいし、前記案内部のみに形成してもよい。
なお、この発明は、前記糸道基体上に、以下に説明する
中間層を介して前記硬質炭素質膜を形成することもでさ
る。
(3)中間層 前記中間層は、前記糸道基体と前記硬質炭素質膜との密
着性を高める作用乃至機能を有する。
前記中間層を形成する成分としては、前記作用乃至機虎
を有する限りは、特に制限はなく、たとえば周期律表の
rVa 、 Va 、 VTa 、■2、■族の金属(
以下、単に金属と言うことがある。)、前記金属の炭化
物、前記金属の酸化物、前記金属のホウ化物、前記金属
のケイ化物またはケイ素等を挙げることができる。
前記金属としては、たとえば、チタン、バナジウム、ク
ロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、ジルコニウ
ム、ニオブ、モリブデン、テクネチウム、ルテニウム、
ロジウム、パラジウム、ハフニウム、タリウム、タング
ステン、レニウム、オスミウム、イリジウム、プラチナ
等を挙げることができる。
なお、これらの中でも好ましいのは、タングステン、チ
タン、タリウムであり、さらに好ましいのは、タングス
テンである。
前記金属の炭化物としては、前記金属の炭化物であれば
、特に制限するものではないが、好ましくは、用いる糸
道基体の金属成分と同じ金属の炭化物であり、たとえば
糸道基体として超硬合金を用イル(7)−cあhtf、
 wc、 NiC、Tic 、Tic、MoC等を挙げ
ることができる。
前記金属の酸化物としては、前記金属の炭化物であれば
、特に制限するものではないが、好ましくは、用いる糸
道基体の金属成分と同じ金属の酸化物であり、たとえば
糸道基体として超硬合金を用イルノテあれば、WO2,
W(h 、 NiO、Ti01T i02、TizOr
 、 MoO2、MoO3等を挙げることができる− 前記金属のホウ化物としては、前記金属の炭化物であれ
ば、特に制限するものではないが、好ましくは、用いる
糸道基体の金属成分と同じ金属のホウ化物であり、たと
えば糸道基体として超硬合金を用イルノテあれば、WB
、W2B 、NiC、TiB、MoB 、 MO2B等
を挙げることができる。
前記金属のケイ化物としては、前記金属のケイ化物であ
れば、特に制限するものではないが、好ましくは、用い
る糸道基体の金属成分と同じ金属のケイ化物゛であり、
たとえば糸道基体として超硬合金を用いるのであれば、
 WSi2、NiSi2 。
Pd2Si 、PtSi、MoSi2等を挙げることが
できる。
前記ケイ素は、ケイ素に限ることなく、炭化ケイ素であ
ってもよい。
前記中間層に糸道基体に含有する金属成分と同じ前記金
属、前記金属炭化物または前記金属のケイ化物を用いる
ことにより、また糸道基体がケイ素を含むものであれば
、前記中間層に前記ケイ素を用いることにより、糸道基
体と前記中間層との密着性を、より高めることができる
前記中間層の厚さは、通常、0.01〜5μmであり、
好ましくは0.05〜3kmである。
なお、前記層厚が0.01 g m未満であると、糸道
基体と硬質炭素質1漠との密着性の向」二がみられない
ことがあり、また5層mを超えても相応する効果が得ら
れない場合がある。
また、前記中間層の層数は、1層であってもよいし、2
層以上の多層構成になっていてもよい。
なお、中間層が多層構成の場合においては、同じ成分の
中間層を毛ねるものであってもよいし、異なる成分の中
間層を重ねるものであってもよい。
前記中間層は、糸道基体の全表面に形成せしめてもよい
し、前記案内部のみに硬質炭素質膜を形成する場合には
、少なくとも硬質)父素質膜を形成する部分に形成する
ものであってもよい。
このような硬質′fX素質1漠または中間層を糸道基体
上に形成するには、以下に示す方法を採用することがで
きる。
(4)硬質炭素質膜の形成方法 原料ガスを励起して得られるプラズマを糸道基体に接触
させることにより、硬質炭素膜を糸道基体の表面に形成
することができる。
(I)原料ガス 前記糸道基体の表面に硬質炭素膜を形成するための原料
ガスとしては、炭素源ガスを使用することができる。
炭素源ガス 前記炭素源ガスとしては、各種炭化水素、含酸素化合物
、含窒素化合物等のガスを使用することができる。
炭化水素化合物としては、例えばメタン、エタン、プロ
パン、ブタン等のパラフィン系炭化水素:エチレン、プ
ロピレン、ブチレン等のオレフィン系炭化水素;アセチ
レン、アリレン等のアセチレン系炭化水素:ブタジェン
等のジオレフィン系炭化水素二ジクロプロパン、シクロ
ブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン等の脂環式炭
化水素二ジクロブタジェン、ベンゼン、トルエン、キシ
レン、ナフタレン等の芳香族炭化水素を挙げることがで
きる。
含酸素化合物としては、例えばアセトン、ジエチルケト
ン、ペンツフェノン等のケトン類:メタノール、エタノ
ール、プロパツール、ブタノール等のアルコール類;メ
チルエーテル、エチルエーテル、メチルエチルエーテル
、メチルプロピルエーテル、フェノールエーテル、ジオ
キサン等のエーテル類:ホルムアルデヒド、アセトアル
デヒド、ベンズアルデヒド等のアルデヒド類:酢酸、プ
ロピオン酸、コハク酸等の有機酸類:酢酸メチル、酢酸
エチル等の酸エステル類;エチレングリコール、ジエチ
レングリコール等の二価アルコル類−一酸化炭素、二酸
化炭素等を挙げることができる。
含窒素化合物としては1例えばトリメチルアミン、トリ
エチルアミンなどのアミン類等を挙げることができる。
また、炭素源として、中休ではないが、消防法に規定さ
れる第4類危険物;ガソリンなどの第1石油類、ケロシ
ン、テレピン油、しょう脳油、松根油などの第2石油類
1重油などの第3石油類、ギヤー油、シリンダー油など
の第4石油類などをも使用することができる。また前記
各種の炭素化合物を混合して使用することもできる。
これらの炭素源の中でも、常温で気体または蒸気圧の高
いメタン、エタン、プロパン等のパラフィン系t& 化
水素等、アセトン、ベンゾフェノンなどのケトン類、メ
タノール、エタノール等のアルコール類、−酸化炭素、
二酸化炭素ガス等の含酸素化合物等が好ましい。
なお、原料ガスには、炭素源ガスのほかに水素ガス、水
蒸気、酸素ガス等を含有せしめてもよい。
これらのガスと炭素源ガスとを組合わせた原料ガスを使
用すると、ダイヤモンドの含有率の高い硬質炭i[を高
速に形成せしめることができる。
前記原料ガス中の前記水素ガスの濃度は、前記&J源ガ
スに対してO11〜93.9モル%である。
前記原料ガス中の前記水蒸気の濃度は、前記原料ガスに
対して0.05〜10モル%である。
前記原料ガス中の前記酸素ガスの濃度は、前記原料ガス
に対して0,01〜1モル%である。
前記原料ガスには、不活性ガスを混入させても良い、不
活性ガスは炭素源ガスのキャリヤーガスとして用いるこ
とができる。
この不活性ガスとしては、たとえば窒素ガス。
ヘリウムガス、アルゴンガス、ネオンガス、キセノンガ
スなどが挙げられる。
(II)励起手段 炭素源ガスの励起手段としては、硬質炭素膜の合成に従
来より慣用されている各種の方法の中から任意の方法を
用いることができる。
具体的には、たとえば直流プラズマCVD法、高周波プ
ラズマCVD法、マイクロ波プラズマCVD法、光CV
D法などの各種プラズマCVD法、熱フイラメント法、
イオンビーム蒸着法、スパッタリング法などが挙げられ
る。これらの中で好ましいものは前記各種のプラズマC
VD法である。
なお、前記炭J源ガスをプラズマ分解する場合のプラズ
マ出力は1通常、0.05Kw以上である。
プラズマ出力がO,05に1未満であると、プラズマが
充分に発生しないことがある。
励起条件 前記炭素源ガスを励起させるには通常、以下の条件下に
反応を進行させて、硬質炭素質膜を形成する。
すなわち、糸道基体の表面の温度は、前記気相合成法に
おける炭素源ガスの励起手段、基板の冷却によって異な
るので、−概に決定することはできないが、たとえばプ
ラズマ分解法を用いる場合には1通常、ダイヤモンドの
含有率の高い硬質炭素膜を形成するには、600〜1,
200℃であり、好ましくは650〜1,100℃であ
り、ダイヤモンド状炭素の含有率の高い硬質炭素膜を形
成するには、通常、室温〜650℃であり、好ましくは
室温〜600℃である。
反応圧力は、ダイヤモンドの含有率の高い硬質J&J膜
を形成する場合1通常、10−5〜+03 torr。
好ましくは1O−3〜!(1)  torrであり、ダ
イヤモンド状炭素の含有率の高い硬質炭素膜を形成する
場合、通常、10−6〜780 tarr、好ましくは
1叶4〜10tarrである。
なお、反応圧力が1O−6torrよりも低い場合には
、硬質炭素膜が析出しなくなったりする場合がある。一
方、10’  torrより高くしてもそれに相当する
効果は得られない。
前記温度範囲または前記反応圧力範囲で、糸道基体の表
面の温度または反応圧力を適宜に選択することにより、
硬質炭素質膜に含有するダイヤモンドとダイヤモンド状
炭素との含有率を選択することもできる。
反応時間は、硬質炭素質膜の厚さが前記厚さとなるよう
に硬質炭質素膜の形成速度に応じて適宜に設定すること
ができる。
なお、前記硬質炭素質膜は、糸道基体上に、前記中間層
を介して形成してもよいので、以下に前記中間層の形成
方法を説明する。
(5)中間層の形成方法 前記中間層は、通常、前記金属、前記金属の炭化物、前
記金属のケイ化物、前記炭素源ガス、前記ケイ素等を励
起して得られたガスを糸道基体表面に接触させて形成す
ることができる。
前記励起手段としては、前記硬質炭素質膜を形成する際
に採用した励起手段と同様の方法を採用することができ
る。
また、前記中間層は、蒸着法、イオンブレーティング法
1反応性スパッタリング法等により糸道基体表面に形成
することもできる。
前記中間層を形成するに際して、糸道基体の表面温度と
しては、前記手段、前記中間層の反応性および中間層の
融点によって条件範囲が異なるので、−概に決定するこ
とはできないが1通常、常温〜1,000℃であり、好
ましくは、常温〜900℃である。
反応圧力としては、通常10−7〜10−’torrで
あり、好ましくは、10−6〜1O−2torrである
析出速度としては、前記反応条件の範囲内で適宜に設定
することにより一概に決定することはできないが1通常
は1〜IQOA/秒である。
このような条件下で前記糸道基体」−に前記の厚さにな
るように前記中間層を形成する。
このように形成された中間層−Lに前記硬質炭素質膜を
形成する方法としては、前記の外道基体上に直接、硬質
)^素質)摸を形成する方法と同様の方法を好適に採用
することができる。
なお、前記硬質炭素質膜または前記中間層を前記糸道基
体上に形成するに先ケち、糸道基体に表面処理を行うの
が好ましい。
前記表面処理は、前記硬?を炭素質膜または前記中間層
と前記糸道基体との密着性を高める作用を41する。
前記表面処理としては、たとえば、ダイヤモンドスラリ
ーを用いて前記糸道基体の表面を研磨する方法、有機溶
剤で前記糸道基体の表面を洗浄する方法、任意の溶剤を
用いて超rY波洗浄する方法または前記方法を適宜に組
合せて採用する方法茅が挙げられる。
なお、これらの中でも、ダイヤモンドスラリーを用いて
前記糸道基体の表面を研磨する方法と超音波洗浄する方
法との組合せ、有機溶剤で前記糸道基体の表面を洗浄す
る方法と超音波洗浄する方法との組合せが好ましい。
また、前記糸道基体上に前記硬質炭素質膜を。
または前記糸道基体上に前記中間層を介して前記硬質炭
素質膜を形成したときに、得られた硬質炭素質膜の表面
に平滑処理を施すこともできる。
前記平滑処理の方法としては、公知の方法、たとえば硬
質炭素質膜を、水素雰囲気下に水素ラジカルを供給しつ
つ高温に保持した鉄板上で表面研磨を行うモ滑処理法等
を好適に採用することができる。
このようにして得られた糸道は、耐摩耗性に優れること
から耐用年数が長く、また糸との動摩擦係数が低いこと
から走行する糸を損傷することなく案内する。
[実施例] この発明の糸道について、更に具体的に説明するため以
下にその実施例を挙げる。
(実施例1) 糸道人(体としては、第1図に示すように、超硬合金(
11IG−5%Go)製の三角板であって、−角の頂点
から板の中央部まで略U字型の切り込みを設けた案内部
1を有するものを用いた。なお、前記案内部lの前記中
央端部4は、湾曲面に仕上げ、他方の開放端部は、エツ
ジ5に段差を設け、糸を導入し易くしている。
前記糸道基体は、従来糸道に使用されているものと同様
の材質であり、案内部lを、平均粒径0.5μmのダイ
ヤモンド砥粒を用いて鏡面仕上げされているものである
前記糸道基体を、ランゲルE液(目止精工[株]製)の
lO倍福釈液(液温50℃)、つぎに純水、そのつぎに
イソプロピルアルコールを順次に用いて、各々3回づつ
の洗浄を行った。
なお1回あたりの洗浄時間は60秒であり、各々3回の
洗すのうち、各々2回[1の洗浄は超音波処理を併用し
た。
このように洗浄を行った前記糸道基体を、反応室内に設
置した後、糸道基体温度300℃1反応室内の圧力10
−’torrの条件下に1周波数13.5811Hzの
高周波電源の出力を600Wに設定するとともに、反応
室内への原料ガスとしてメタンガスと水素ガスとの全量
を101005eに設定した。
前記メタンガスの濃度は、20容量%であった。
このような条件下で得られた励起ガスを第1図に示す前
記糸道基体の案内部lに接触させることにより前記案内
部1およびその近傍表面に厚さ10ルmの硬質炭素膜3
を形成して、糸道を得た。
このようにして得られた糸道につき、耐摩耗性の評価と
J9m係数の測定を行った。
結果を第1表に示す。
なお、耐摩耗性の評価と摩擦係数の測定はF記に示す方
法を採用した。
耐摩耗性の評価 得られた糸道を第1図に示されるボルト穴2を用いてボ
ルト固定し、生糸を1000m/分の速度で糸道の案内
部を走行せしめ、前記生糸の走行長さあたりの劣化度を
観察することにより評価した。
なお、第1表の記号の意味は、次のとおりである。
生糸の劣化が見られない、・會・11−○生糸にケバ立
ちが見られる。・・φ−Δ生糸が切れる。・争・會・e
e・・・×動摩擦係数の測−1 摩擦係数自動測定機により、荷重を2(Igに設定し、
糸道の案内部1と生糸との動摩擦係数を測定した。
(実施例2) 実施例1と同様の糸道基体を用い、その糸道基体に実施
例1と同様に表面処理を施した。
ついで、この糸道基体を反応室内に設置した後、糸道基
体温度300℃、反応室内の圧力1O−6jorrの条
件下に、電源の出力を300Wに設定した高周波スパッ
タリング法によりタングステンを励起し、得られたガス
を糸道基体の案内部1およびその近傍表面に接触させて
厚さ0.5 ga、のタングステンからなる中間層を形
成した。
スパッタガスとしてはアルゴンガスを用いた。
中間層の析出速度は、10A/秒であった。
このようにして得られた中間層りに、実施例1と同様の
条件で硬質炭素質膜を形成し、糸道を作成した。
この糸道につき、実施例工と同様に評価した。
結果を第1表に示す。
(実施例3) 糸道基体の材質を超硬合金からアルミナに代えて、硬質
炭J質膜の厚さを5ル〕とした他は、実施例1と同様に
糸道を作成し、実施例1と同様に評価した。
結果を第1表に示す。
(実施例4) 糸道基体の材質を超硬合金からアルミナに代えた他は、
実施例1と同様に糸道を作成し、実施例1と同様に評価
した。
結果を第1表に示す。
(比較例1) 実施例1で用いた糸道基体の案内部に硬質炭素質膜の形
成を行わずに、実施例1と同様に評価した。
結果を第1表に示す。
(比較例2) 実施例3で用いた糸道基体の案内部に硬質炭素質膜の形
成を行わずに、実施例1と同様に評価した。
結果を第1表に示す。
[発明の効果] この発明の糸道は、第1表の結果に示すように (1)耐摩耗性に優れるので耐用年数を延長することか
でき、 (2)糸との動摩擦係数が低いので、走行する糸の損傷
を防+hすることができる等の利点を有する糸道を提供
することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の実施例の糸道の斜視図であり、第2
図、第3図、第4図は糸道基体の斜視図であるい ■・・・案内部、2・・・ボルト穴、 3・・・硬質R素+fj、l漠、4・・・中央端部5・
・・エツジ

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)糸道基体上に硬質炭素質膜を形成してなることを
    特徴とする糸道。
JP25439388A 1988-10-07 1988-10-07 糸道 Pending JPH02100969A (ja)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0550752A4 (ja) * 1990-09-28 1994-01-26 Citizen Watch Co. Ltd.
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