JPH02103259A - 軟質ウレタンフォーム組成物 - Google Patents
軟質ウレタンフォーム組成物Info
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- JPH02103259A JPH02103259A JP1202953A JP20295389A JPH02103259A JP H02103259 A JPH02103259 A JP H02103259A JP 1202953 A JP1202953 A JP 1202953A JP 20295389 A JP20295389 A JP 20295389A JP H02103259 A JPH02103259 A JP H02103259A
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- JP
- Japan
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- surfactant
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- silicone glycol
- polyoxypropylene
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2483/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、本発明の混合物は広い範囲の成分量にわたっ
て大きな通気量(air flow)の値を有するウレ
タンフオームを提供するという点で、単一の界面活性剤
、例えばシリコーングリコール共重合体タイプのような
ものを使用するのを上回る利点を提供する。更に、本発
明の界面活性剤混合物は、シリコーングリコール共重合
体界面活性剤だけを使うよりも使用上の経費が少ない。
て大きな通気量(air flow)の値を有するウレ
タンフオームを提供するという点で、単一の界面活性剤
、例えばシリコーングリコール共重合体タイプのような
ものを使用するのを上回る利点を提供する。更に、本発
明の界面活性剤混合物は、シリコーングリコール共重合
体界面活性剤だけを使うよりも使用上の経費が少ない。
本発明の組成物は、軟質ウレタンフオーム化合物の通常
の混合物と界面活性剤混合物とを含んでなる。界面活性
剤混合物それ自身は、 (i)ポリオキシプロピレン及びポリオキシエチレンの
セグメントを有する、予め定められた量のブロック共重
合体、及び、 (ii)予め定められた量のシリコーングリコール共重
合体、 を含んでなる。
の混合物と界面活性剤混合物とを含んでなる。界面活性
剤混合物それ自身は、 (i)ポリオキシプロピレン及びポリオキシエチレンの
セグメントを有する、予め定められた量のブロック共重
合体、及び、 (ii)予め定められた量のシリコーングリコール共重
合体、 を含んでなる。
本発明の組成物は、予め定められた量で通常のウレタン
フオーム生成組成物の反応混合物に混入されて、その界
面活性剤の役目を果す。ウレタンフオーム生成組成物の
加工は、通常のように行われ、それにより通気量の多い
軟質フオームが作られる。
フオーム生成組成物の反応混合物に混入されて、その界
面活性剤の役目を果す。ウレタンフオーム生成組成物の
加工は、通常のように行われ、それにより通気量の多い
軟質フオームが作られる。
本発明の組成物は、通常の軟質ウレタンフオーム生成用
成分、すなわちジイソシアネート、ポリオール、水、ガ
ス発生触媒、重合触媒、と、(1)ポリオキシプロピレ
ン及びポリオキシエチレンのセグメントを有する、予め
定められた量のブロック共重合体、及び、 (ii)予め定められた量のシリコーングリコル共重合
体界面活性剤、 とを含んでなる反応混合物である。
成分、すなわちジイソシアネート、ポリオール、水、ガ
ス発生触媒、重合触媒、と、(1)ポリオキシプロピレ
ン及びポリオキシエチレンのセグメントを有する、予め
定められた量のブロック共重合体、及び、 (ii)予め定められた量のシリコーングリコル共重合
体界面活性剤、 とを含んでなる反応混合物である。
本発明のブロック共重合体(i)は、(A)(B)−(
A)型のブロック共重合体であって、ここにおいて(A
)はポリオキシエチレンセグメントを表し、(B)はポ
リオキシプロピレンセグメントを表す。同時に、ポリオ
キシエチレンセグメンl−(A)は共重合体全体の約5
〜80重量%を構成し、約10〜70重量%の範囲がよ
り好ましく、そして10〜30重量%が最も好ましい。
A)型のブロック共重合体であって、ここにおいて(A
)はポリオキシエチレンセグメントを表し、(B)はポ
リオキシプロピレンセグメントを表す。同時に、ポリオ
キシエチレンセグメンl−(A)は共重合体全体の約5
〜80重量%を構成し、約10〜70重量%の範囲がよ
り好ましく、そして10〜30重量%が最も好ましい。
ポリオキシプロピレンセグメント(B)は共重合体全体
の95〜20重量%を構成し、90〜30重量%の範囲
がより好ましく、90〜70重量%が最も好ましい。ポ
リオキシプロピレンセグメントは更に、1000〜50
00の範囲の分子量、好ましくは1500〜4000の
範囲の分子量を有する、と定義される。
の95〜20重量%を構成し、90〜30重量%の範囲
がより好ましく、90〜70重量%が最も好ましい。ポ
リオキシプロピレンセグメントは更に、1000〜50
00の範囲の分子量、好ましくは1500〜4000の
範囲の分子量を有する、と定義される。
本発明のポリオキシプロピレン及びポリオキシエチレン
のブロック共重合体は、プルロニック(PLURONI
C) (商標)の商品名で米国ニューシャーシー州パー
シバニー(ParsiρρanいのBASF社より商業
的に入手可能である。ポリオキシプロピレン及びポリオ
キシエチレンのブロック共重合体は、ポリオキシプロピ
レンの分子量及びポリオキシエチレン成分の重量百分率
が各配合物について様々である多数の配合物でBASF
社により入手できる。ポリオキシプロピレン及びポリオ
キシエチレンのプルロニック共重合体のうちのいくつか
の好適な配合物は、第1表に掲げられたBASF社の呼
称の下に入゛手可能である。
のブロック共重合体は、プルロニック(PLURONI
C) (商標)の商品名で米国ニューシャーシー州パー
シバニー(ParsiρρanいのBASF社より商業
的に入手可能である。ポリオキシプロピレン及びポリオ
キシエチレンのブロック共重合体は、ポリオキシプロピ
レンの分子量及びポリオキシエチレン成分の重量百分率
が各配合物について様々である多数の配合物でBASF
社により入手できる。ポリオキシプロピレン及びポリオ
キシエチレンのプルロニック共重合体のうちのいくつか
の好適な配合物は、第1表に掲げられたBASF社の呼
称の下に入゛手可能である。
第 1 表
ポリオキシプロピレン
O共重合体のうちのポリオキシエチレンのfflffi
%本発明のシリコーングリコール共重合体界面活性剤は
、次の一般式、すなわち、 により表され、上式中、Meはメチル基を表し、R1は
次の群、すなわち、 1h (CL) −(OC112CI+2) b (OCH
CIlz) cOR2及び (C112)、−(QC)IZCI+2)b−01?2
からなる群より選択され、R2は、 C=0 を表し、そしてXは80〜250の範囲であって好まし
くは130〜170であり、yは10〜40の範囲であ
って好ましくは15〜25であり、またaは2〜1oの
範囲であって好ましくは3であり、bは1〜3oの範囲
であって好ましくは15〜20であり、Cは1〜30の
範囲であって好ましくは1〜20である。
%本発明のシリコーングリコール共重合体界面活性剤は
、次の一般式、すなわち、 により表され、上式中、Meはメチル基を表し、R1は
次の群、すなわち、 1h (CL) −(OC112CI+2) b (OCH
CIlz) cOR2及び (C112)、−(QC)IZCI+2)b−01?2
からなる群より選択され、R2は、 C=0 を表し、そしてXは80〜250の範囲であって好まし
くは130〜170であり、yは10〜40の範囲であ
って好ましくは15〜25であり、またaは2〜1oの
範囲であって好ましくは3であり、bは1〜3oの範囲
であって好ましくは15〜20であり、Cは1〜30の
範囲であって好ましくは1〜20である。
本発明の界面活性剤混合物は、ブロック共重合体のシリ
コーングリコール共重合体界面活性剤に対する比が1=
2から2:Iまでの範囲になるように配合される。フオ
ームを生成する組成物に加えられる界面活性剤混合物の
量は、ウレタンフオームを生成する際に、フオーム生成
組成物100部当りに0.4〜1.2部のシリコーング
リコール共重合体界面活性剤が存在し、あるいは好まし
くは、フオーム生成組成物100部当りに0.5〜1部
のシリコーングリコール共重合体界面活性剤が存在する
ように、ウレタンフオームを生成する組成物100部当
りに存在するシリコーングリコール共重合体界面活性剤
の量に基づく。
コーングリコール共重合体界面活性剤に対する比が1=
2から2:Iまでの範囲になるように配合される。フオ
ームを生成する組成物に加えられる界面活性剤混合物の
量は、ウレタンフオームを生成する際に、フオーム生成
組成物100部当りに0.4〜1.2部のシリコーング
リコール共重合体界面活性剤が存在し、あるいは好まし
くは、フオーム生成組成物100部当りに0.5〜1部
のシリコーングリコール共重合体界面活性剤が存在する
ように、ウレタンフオームを生成する組成物100部当
りに存在するシリコーングリコール共重合体界面活性剤
の量に基づく。
本発明の好ましいジイソシアネートはトルエンジイソシ
アネートであるが、他のジイソシアネートを用いてもよ
い。本発明の好ましいポリオールはポリオキシプロピレ
ンポリオール(通常はトリオール)であるが、他の低級
アルキレン(炭素原子数1〜6個)のポリオキシアルキ
レンポリオールを使ってもよい。本発明の好ましいガス
発生触媒又は発泡触媒には、例えばトリメチルアミンの
ような、第三アミンが含まれる。好ましい重合触媒は有
機スズ触媒、例えばオクタン酸第−スズのようなもので
ある。フオームを生成する成分は、それによりフオーム
を生成するために「ワンショット」法のような通常の方
法で処理される。そのような方法には、反応混合物の成
分、触媒、界面活性剤混合物を一緒にし、そして均一に
なるまでかき混ぜることが含まれている。次いで撹拌下
にイソシアネートを加える。フオームが生成される時に
は撹拌を停止する。
アネートであるが、他のジイソシアネートを用いてもよ
い。本発明の好ましいポリオールはポリオキシプロピレ
ンポリオール(通常はトリオール)であるが、他の低級
アルキレン(炭素原子数1〜6個)のポリオキシアルキ
レンポリオールを使ってもよい。本発明の好ましいガス
発生触媒又は発泡触媒には、例えばトリメチルアミンの
ような、第三アミンが含まれる。好ましい重合触媒は有
機スズ触媒、例えばオクタン酸第−スズのようなもので
ある。フオームを生成する成分は、それによりフオーム
を生成するために「ワンショット」法のような通常の方
法で処理される。そのような方法には、反応混合物の成
分、触媒、界面活性剤混合物を一緒にし、そして均一に
なるまでかき混ぜることが含まれている。次いで撹拌下
にイソシアネートを加える。フオームが生成される時に
は撹拌を停止する。
本発明の組成物によって作られたフオームは更に、フオ
ーム多孔性通気量試験により定められる、5.5 〜8
.5fむ3部min (0,156〜0.241
n(/m1n)の範囲の通気量、もっと好ましくは6.
0〜8.0ft3/min (0,170〜0.227
ボ/ m i n )の範囲の通気量を有する、と定義
される。
ーム多孔性通気量試験により定められる、5.5 〜8
.5fむ3部min (0,156〜0.241
n(/m1n)の範囲の通気量、もっと好ましくは6.
0〜8.0ft3/min (0,170〜0.227
ボ/ m i n )の範囲の通気量を有する、と定義
される。
本発明の配合物の多数の例を1クオート(約0.952
)のカップで調製して、試験用のウレタンフオームの試
料を作った。調製した軟質ウレタンフオームの試料につ
いてフオーム多孔性通気量試験を行った。この多孔性試
験には、調製されたフオーム試料から1 ” x 2
” X 2 ” (25,4mm X50.8mn1
X50.8mm)の寸法の直方体ブロックを切取ること
が含まれていた。このフオームブロックをフオーム多孔
性通気量試験装置の試験室に入れた。ブロックの一方の
2”X2”の側面を真空引きして、ブロックの反対側の
2”X2”の側面からブロックの1′″の軸線に沿って
このフオームを通して空気の流れを引き起こした。その
結果得られた通気量を測定及び記録した。このフオーム
多孔性通気量試験の結果は第2表に報告される。
)のカップで調製して、試験用のウレタンフオームの試
料を作った。調製した軟質ウレタンフオームの試料につ
いてフオーム多孔性通気量試験を行った。この多孔性試
験には、調製されたフオーム試料から1 ” x 2
” X 2 ” (25,4mm X50.8mn1
X50.8mm)の寸法の直方体ブロックを切取ること
が含まれていた。このフオームブロックをフオーム多孔
性通気量試験装置の試験室に入れた。ブロックの一方の
2”X2”の側面を真空引きして、ブロックの反対側の
2”X2”の側面からブロックの1′″の軸線に沿って
このフオームを通して空気の流れを引き起こした。その
結果得られた通気量を測定及び記録した。このフオーム
多孔性通気量試験の結果は第2表に報告される。
第2表には、反応混合物により製造された各フオーム試
料の高さ及びフオーム品質についての各試料の主観検査
の結果も報告される。
料の高さ及びフオーム品質についての各試料の主観検査
の結果も報告される。
対照試験X及びYは、第2表に明示されている量のシリ
コーン界面活性剤をブロック共重合体界面活性剤を存在
させずにフオーム生成組成物に加えて行った。
コーン界面活性剤をブロック共重合体界面活性剤を存在
させずにフオーム生成組成物に加えて行った。
第2表において、rA−B−A共重合体タイプ」は、実
験で使用したプルロニック銘柄の共重合体の様々な種類
に与えられたBASF社の呼称を示す。
験で使用したプルロニック銘柄の共重合体の様々な種類
に与えられたBASF社の呼称を示す。
rPPO分子量」は、プルロニック銘柄の共重合体のポ
リオキシプロピレンセグメントの分子量であり、rPE
oの割合」は、使用したプルロニック銘柄の共重合体中
のポリオキシエチレンの重量%である。rA−B−A、
:シリコーン比」は、界面活性剤混合物で使用したプル
ロニンク銘柄共重合体のシリコーングリコール共重合体
界面活性剤に対する重量比である。「フオームの品質」
の欄に記載されているのは、実験で製造された種々のフ
オームの主観分析の結果である。それらの中で、「上部
ブロー」はフオーム試料が上部ブローの徴候を示したこ
と、すなわちフオーム試料の上表面に小さなりレータ−
様の欠陥が見られたことを指示し、「沈下」はフオーム
が最高の高さに達してからの「沈下」の現象又はフオー
ムのわずかのつぶれを指し、「割れ」はフオーム試料の
上部が割れることを指し、「小さな割れ」はフオーム試
料の上部の小さな割れを指す。「フオーム高さ」の欄の
括弧内の数値はmm単位に換算したものであり、また「
通気量」の欄の括弧内の数値は!ゴ/min単位に換算
したものである。
リオキシプロピレンセグメントの分子量であり、rPE
oの割合」は、使用したプルロニック銘柄の共重合体中
のポリオキシエチレンの重量%である。rA−B−A、
:シリコーン比」は、界面活性剤混合物で使用したプル
ロニンク銘柄共重合体のシリコーングリコール共重合体
界面活性剤に対する重量比である。「フオームの品質」
の欄に記載されているのは、実験で製造された種々のフ
オームの主観分析の結果である。それらの中で、「上部
ブロー」はフオーム試料が上部ブローの徴候を示したこ
と、すなわちフオーム試料の上表面に小さなりレータ−
様の欠陥が見られたことを指示し、「沈下」はフオーム
が最高の高さに達してからの「沈下」の現象又はフオー
ムのわずかのつぶれを指し、「割れ」はフオーム試料の
上部が割れることを指し、「小さな割れ」はフオーム試
料の上部の小さな割れを指す。「フオーム高さ」の欄の
括弧内の数値はmm単位に換算したものであり、また「
通気量」の欄の括弧内の数値は!ゴ/min単位に換算
したものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の成分(i)及び(ii)を含んでなる界面活性
剤混合物、すなわち、 (i)(A)−(B)−(A)型のブロック共重合体で
あって、セグメント(A)がポリオキシエチレンそして
セグメント(B)がポリオキシプロピレンであり、セグ
メント(B)の分子量が1000〜5000の範囲であ
って、セグメント(A)が該ブロック共重合体の全重量
の5〜80重量%を構成しており、そしてセグメント(
B)が該ブロック共重合体の全重量の95〜20重量%
を構成しているもの、 (ii)次の一般式、すなわち、 ▲数式、化学式、表等があります▼ のシリコーングリコール共重合体界面活性剤(上式中、
Meはメチル基を表し、R^1は次の群、すなわち、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 及び −(CH_2)_a−(OCH_2CH_2)_b−O
R^2からなる群より選択され、R^2は、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を表し、そしてxは80〜250の範囲であり、yは1
0〜40の範囲であり、またaは2〜10の範囲であり
、bは1〜30の範囲であり、cは1〜30の範囲であ
る)、 を(i)と(ii)との比が1:2から2:1の範囲に
なるように含んでなる混合物を含んでなり、この界面活
性剤混合物がウレタンフォーム組成物100部当りに0
.4〜1.2部のシリコーングリコール共重合体界面活
性剤が存在するような量で当該組成物中に存在している
ことを特徴とする、軟質ウレタンフォーム組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22957888A | 1988-08-08 | 1988-08-08 | |
| US229578 | 1988-08-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02103259A true JPH02103259A (ja) | 1990-04-16 |
| JPH0643479B2 JPH0643479B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=22861838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1202953A Expired - Lifetime JPH0643479B2 (ja) | 1988-08-08 | 1989-08-07 | 軟質ウレタンフォーム組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0354511B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0643479B2 (ja) |
| CA (1) | CA1332777C (ja) |
| DE (1) | DE68903806T2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5192812A (en) * | 1991-02-12 | 1993-03-09 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Cell openers for urethane foam surfactants |
| US5600019A (en) * | 1993-12-17 | 1997-02-04 | The Dow Chemical Company | Polyisocyanate based polymers perpared from formulations including non-silicone surfactants and method for the preparation thereof |
| RU2131440C1 (ru) * | 1997-02-25 | 1999-06-10 | Трефилов Сергей Викторович | Способ получения жесткого пенополиуретана |
| EP2028223A1 (de) * | 2007-08-23 | 2009-02-25 | Bayer MaterialScience AG | EO/PO-Blockcopolymere als Stabilisatoren für PUR-Schäume |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3489698A (en) * | 1967-05-03 | 1970-01-13 | Union Carbide Corp | Stable emulsions of incompatible polyols containing ethylene oxide-propylene oxide block copolymers as emulsifiers |
| US4276385A (en) * | 1979-04-28 | 1981-06-30 | Bp Chemicals Limited | Process for preparing cold-cured molded polyurethane flexible from a high molecular weight siloxane and a solvent |
| EP0044481B2 (de) * | 1980-07-21 | 1987-03-11 | Mobay Chemical Corporation | Verfahren zur Herstellung elastischer geformter Gegenstände |
| JPS588700B2 (ja) * | 1980-09-12 | 1983-02-17 | 工業技術院長 | 抗血栓性高弾性ポリウレタン化合物の製造方法 |
-
1989
- 1989-07-18 CA CA000605950A patent/CA1332777C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-07 DE DE8989114558T patent/DE68903806T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-07 JP JP1202953A patent/JPH0643479B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-07 EP EP89114558A patent/EP0354511B1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0354511B1 (en) | 1992-12-09 |
| DE68903806D1 (de) | 1993-01-21 |
| DE68903806T2 (de) | 1993-05-27 |
| JPH0643479B2 (ja) | 1994-06-08 |
| CA1332777C (en) | 1994-10-25 |
| EP0354511A1 (en) | 1990-02-14 |
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