JPH0210340A - フォトサーモグラフィ要素の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、得られた要素を光に露光するに際し増加した
潜像安定性を示すよ３１＝することができる工程の組合
せからなるフォトサーモグラフイノλロゲン化銀要素の
製造方法に関する。

〔従来の技術〕

熱処理によって画像を作るための、フィルム及び紙を含
む熱処理可能画像形成要素は知られている。これらの要
素には、光に画像様露光し、次いで該要素を均一に加熱
することによる現像によって画像が形成されるフォトサ
ーモグラフィ要素が含まれる。このような要素には、典
型的に、フェノール性還元剤を伴うベヘン酸銀のような
、酸化−還元画像形成組合せと組み合わせて、感光性成
分として、ｉｎ　５ｉｔｕで及び／又はｅＸ　５ｉｔｕ
で製造された感光性ハロゲン化銀が含まれる。このよう
な要素は、例えば、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ、　１９７８年６月、Ｉｔｅｍ、　Ｎα１７０２
９　、米国特許第３，４５７，０７５号及び同第３．９
３３，５０８号に記載されている。

〔発明が解決すべき課題〕

フォトサーモグラフィハロゲン化銀要素、特にレーザ記
録用に設計されたフォトサーモグラフィハロゲン化銀フ
ィルムによって示される問題点は、該要素がしばしば所
望よりも低い潜像安定性を示すことである。この問題点
は、フォトサーモグラフィハロゲン化銀要素が、要素の
感光性層中に潜像を形成するために画像様露光された後
、数時間まで可視画像を現像するために均一に加熱され
ないとき、現像された画像中の感光度（ｓｐｅｅｄ）損
失により具現化される。

高価な添加剤を添加する必要な（、改良された潜像安定
性を示すフォトサーモグラフィハロゲン化銀要素の製造
方法についてのニーズは続いている。

〔課題を解決するための手段］ 本発明は、（ａ）ｉｎ　５ｉｔｕで又はｅｘ　５ｔｔｕ
で製造された、感光性ハロゲン化銀、（ｂ）（ｉ）Ｍ他
剤としてカルボン酸の銀塩及び（ｉｉ）カルボン酸の銀
塩のための有機還元剤を含む酸化−還元画像形成組合せ
並びに（ｃ）ポリマーバインダー、典型的にポリ（ビニ
ルブチラール）を含む少なくとも一１ｉから成るフォト
サーモグラフィ要素の製造方法であって、 （Ｉ）核層の製造の間に８〜２２個の炭素原子から成る
アルキルカルボン酸を添加し、そして、（ＩＩ）感光性
ハロゲン化銀から成る層を製造した後で、要素を光に露
光する前に、該要素が増加した潜像安定性を示すことが
できるのに十分な温度及び時間で核層を均一に加熱する
ことからなる方法を提供することによって、前記課題を
解決することができる。加熱工程（ＩＩ）は、典型的に
、約７５〜１０５°Ｃの範囲内、好ましくは８０〜８５
℃の範囲の温度で行なわれる。

上記工程（ＩＩ）での最適加熱時間は、特定のフォトサ
ーモグラフィ要素、特定のアルキルカルボン酸及び工程
（ｎ）での加熱温度に依存して変えることができる。典
型的には、工程（ＩＩ）での加熱時間は、６０〜２１０
秒、特に１２０〜１８０秒の範囲内である。

〔操作の態様〕

工程ＣＩ）からのアルキルカルボン酸が存在するとき加
熱工程（Ｉｔ）の結果として要素中に生じる反応は、得
られたフォトサーモグラフィ要素が、フォトサーモグラ
フィ要素を光に露光するに際し増加した潜像安定性を示
すようにすることができる。

工程（Ｉ）でフォトサーモグラフィ要素に添加されるア
ルキルカルボン酸は、８〜２２個の炭素原子を含む全て
のアルキルカルボン酸である。これらのアルキルカルボ
ン酸は側鎖のある又は側鎖の無いアルキルカルボン酸と
することができる。

これはまた、置換されていないか又は要素の所望の性質
に悪影響を与えない基で置換されていてよい。代表的な
有用なアルキルカルボン酸には、オクタン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラ
キシン酸及びベヘン酸が含まれる。このようなアルキル
カルボン酸の組合せも有用である。

これらのアルキルカルボン酸は有機化合物合成技術にお
いて知られたものであり、商業的に入手できるか又は当
該技術で公知の方法により製造することができる。

パルミチン酸は好ましいアルキルカルボン酸である。

フォトサーモグラフィハロゲン化銀要素中のアルキルカ
ルボン酸の有用な濃度は、典型的に、金銀のモル当リア
ルキルカルボン酸１〜１００ｇの範囲内である。パルミ
チン酸のようなアルキルカルボン酸の好ましい濃度は、
銀のモル当リアルキルカルボン酸５〜２５ｇの範囲内で
ある。アルキルカルボン酸の最適な濃度は、フォトサー
モグラフィ要素中の成分、処理条件及び加熱工程（ＩＩ
）の温度に依存して変動する。

本発明方法の工程（１）及び（ＩＩ）は、アルキルカル
ボン酸と相溶性である上記成分を含むフォトサーモグラ
フィハロゲン化銀要素の製造に於ける潜像保持安定性を
改良するために有用である。

フォトサーモグラフィハロゲン化銀要素は、黒白画像形
成要素又は画像受容層への色素画像転移のために設計さ
れた要素のような色素形成性フォトサーモグラフィハロ
ゲン化銀要素である。本発明方法の工程（Ｉ）及び（Ｉ
Ｉ）は、例えば、米国特許第３．４５７，０７５号、同
第４，４５９，３５０号、同第４．２６４．７２５号及
びＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　１９７
８年６月、Ｉｔｅｍ　　Ｎα１７０２９に記載されてい
るような要素の製造に有用である。本発明方法の工程（
Ｉ）及び（ＩＩ）は、反応的関係で、ポリ（ビニルブチ
ラール）のようなバインダー中に、（ａ）ｅｘ　５ｉｔ
ｕで及び／又はｉｎ　５ｉｔｕで製造された、感光性ハ
ロゲン化銀並びに（ｂ）（ｉ）有機銀塩酸化剤、好まし
くはベヘン酸銀のような長鎖脂肪酸の銀塩と（１１）有
機銀塩酸化剤のための還元剤、好ましくはフェノール性
還元剤とから成る酸化−還元画像形成組合せを載せた支
持体から成るフォトサーモグラフィハロゲン化銀要素を
製造する際に特に有用である。フォトサーモグラフィハ
ロゲン化銀要用な画像を与えることを助けるための当該
技術で公知の他の添加剤を含んでいてもよい。

上記方法によって製造される好ましいフォトサーモグラ
フィ要素は、反応的関係で、バインダー特にポリ（ビニ
ルブチラール）バインダー中に、（ａ）ｉｎ　５ｉｔｕ
で及び／又はｅｘ　５ｉｔｕで製造された、感光性ハロ
ゲン化銀、（ｂ）（ｉ）ベヘン酸銀と（ｉｉ　）ベヘン
酸銀のためのフェノール性還元剤とを含む酸化−還元画
像形成組合せ、（ｃ）サクシンイミドのような調色剤、
及び（ｄ）２−ブロモ−２−（４−メチルフェニルスル
ホニル）アセトアミドのような画像安定性を載せた支持
体から成る。

フォトサーモグラフィ要素は、典型的に、望ましくない
汚染から要素を保護する役目をするオーバーコート層を
有している。このようなオーバーコート層は、例えばフ
ォトサーモグラフィ技術に記載されているようなポリマ
ーである。このようなオーバーコート層はまた、米国特
許第４，７４１，９９２号に記載されているようなポリ
　（ケイ酸）及びポリ　（ビニルアルコール）から成る
オーバーコートであってもよい。

フォトサーモグラフィ要素の各層の最適層厚さは、処理
条件、熱処理方法、要素の特別の成分及び所望の画像の
ような要件に依存している。典型的には、各層は、約１
〜許１０−の範囲内の層厚を有している。

フォトサーモグラフィ要素は写真ハロゲン化銀から実質
的に成る感光性成分を含む。フォトサーモグラフィ要素
に於て、写真ハロゲン化銀からの潜像銀は、処理に於け
る上記酸化−還元画像形成組合せのための触媒として作
用するものと思われる。写真ハロゲン化銀の好ましい濃
度は、フォトサーモグラフィ要素中のベヘン酸銀（有機
銀塩酸化剤）のモル当すハロゲン化銀約０．０１〜１０
モルの範囲内である。所望により他の感光性根塩を写真
ハロゲン化銀と組み合わせることも有用である。

好ましい写真ハロゲン化銀は、塩化銀、臭化銀、臭沃化
銀、塩臭沃化銀及びこれらハロゲン化銀の混合物である
。非常に微細な粒子写真ハロゲン化銀、が特に有用であ
る。写真ハロゲン化銀は、写真技術で公知の全ての方法
によって製造できる。写真ハロゲン化銀を形成するため
のこのような方法及びこのようなハロゲン化銀の形態は
、例えば、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋
　　１９７８年１２月、Ｉｔｅｍ　　Ｎｏ。

１７６４３及びＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ＋　１９７８年６月、Ｉｔｅｍ、　Ｎａ１７０２９に
記載されている。例えば、米国特許第４．４５３．４９
９号に記載されているような、平板状粒子感光性ハロゲ
ン化銀も有用である。

写真ハロゲン化銀は、上記Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ刊行物に記載されているようにして、洗浄
しないか又は洗浄し、化学増感し、カプリの形成に対し
保護し、そして保存中の感光度の損失に対して安定化す
る。ハロゲン化銀は例えば米国特許第３．４５７．０７
５号に記載されているようにしてｉｎ　５ｉｔｕで製造
できる。任意にハロゲン化銀は写真技術で公知のように
ｅｘ　５ｉｔｕで製造できる。

フォトサーモグラフィ要素は、典型的に、有機銀塩酸化
剤、好ましくは長鎖脂肪酸の銀塩を含む酸化−還元画像
形成組合せからなる。このような有機銀塩酸化剤は、照
射で黒ずみ（ｄａｒｋｅｎｉ、ｎｇ）に対し抵抗する。

好ましい有機銀塩酸化剤は、１０〜３０個の炭素原子を
含む長鎖脂肪酸の銀塩である。

有用な有機銀塩酸化剤の例は、ベヘン酸銀、ステアリン
酸銀、オレイン酸銀、ラウリン酸銀、カプリン酸銀、ミ
リスチン酸銀及びパルミチン酸銀である。有機銀塩酸化
剤の組合せも有用である。脂肪酸の銀塩ではない有用な
銀塩酸化剤の例には、例えば、安息香酸銀及び銀ベンゾ
トリアゾールが含まれる。

フォトサーモグラフィ材料中の有機銀塩酸化剤の最適濃
度は、所望の画像、特定の有機銀塩酸化剤、特定の還元
剤、フォトサーモグラフィ組成物中の特定の脂肪酸及び
特定のフォトサーモグラフィ要素に依存して変わる。有
機銀塩酸化剤の好ましい濃度は、典型的には、フォトサ
ーモグラフィ要素中の金銀のモル当り０．５〜０．９０
モルの範囲内である。有機銀塩酸化剤の組合せが存在す
るとき、有機銀塩酸化剤の全濃度は上記濃度範囲内であ
る。

種々の還元剤が酸化−還元画像形成組合せにおいて有用
である。有用な還元剤の例には、米国特許第３．９３３
．５０８号及びＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ＋　１９７８年６月、Ｉｔｅｍ　　Ｎａ１７０２９に
記載されているような、ビスβ−ナフトールのような置
換フェノール及びナフトール；ヒドロキノン、カテコー
ル及びピロガロールのようなポリヒドロキシベンゼン；
２゜４−ジアミノフェノール及びメチルアミノフェノー
ルのようなアミノフェノール還元剤；アスコルビン酸、
アスコルビン酸ケタール及び他のアスコルビン酸誘導体
；ヒドロキシルアミン還元剤、３−ピラゾリドン還元剤
；スルホンアミドフェノール還元剤が含まれる。有機還
元剤の組合せもまた有用である。

フォトサーモグラフィ材料中の好ましい有機還元剤は、
米国特許第３，８０１，３２１号に記載されているよう
なスルホンアミドフェノール還元剤である。

有用なスルホンアミドフェノール還元剤の例には、２．
６−ジクロロ−４−ベンゼンスルホンアミドフェノール
、ベンゼンスルホンアミドフェノール、２．６−ジプロ
モー４−ベンゼンスルホンアミドフェノール及びそれら
の混合物が含まれる。

フォトサーモグラフィ材料中の還元剤の最適濃度は、特
定のフォトサーモグラフィ要素、所望の画像、処理条件
、特定の有機銀塩酸化剤及びフォトサーモグラフィ材料
の製造条件のような要因に依存して変わる。有機還元剤
の特に有用な濃度は、フォトサーモグラフィ材料中の銀
のモル当り還元剤０．２〜２．０モルの範囲内である。

を機還元剤の組合せが存在するとき、還元剤の全濃度は
好ましくは上記濃度範囲内である。

フォトサーモグラフィ材料は好ましくは、活性剤−調色
剤又は調色剤−促進剤としても知られている調色剤　　
°　　　　　から成る。調色剤の組合せはフォトサーモ
グラフィ材料で有用である。

最適調色剤又はその組合せは、特定のフォトサーモグラ
フィ材料、所望の画像及び処理条件のよって要因に依存
する。有用な調色剤及び調色剤組合せの例には、例えば
、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋　１９７
８年６月、Ｉｔｅｍ　　１１ｋＬ１７０２９及び米国特
許第４．１２３．２８２号に記載されたものが含まれる
。を用な調色剤の例には、フタルイミド、Ｎ−ヒドロキ
シフタルイミド、Ｎ−カリウムフタルイミド、サクシン
イミド、Ｎ−ヒドロキシ−１，８−ナフタルイミド、フ
タルアジン、１−（２Ｈ）−フタルアジノン及び２−ア
セチルフタルアジノンが含まれる。

安定剤もまたフォトサーモグラフィ要素で有用である。

このような安定剤及び安定剤プレカーサーの例は、例え
ば、米国特許第４．４５９．３５０号及び同第３，８７
７．９４０号に記載されている。このような安定剤には
、光分解的に活性な安定剤及び安定剤プレカーサー、ア
ゾールチオエーテル並びにブロックされたアゾリンチオ
ン安定剤プレカーサー及びカルバモイル安定剤プレカー
サーが含まれる。

上記のようなフォトサーモグラフィ材料は、好ましくは
、種々のコロイド及びポリマーを、単独又は組合せで、
ベヒクル、結合剤として、種々の層に含む。有用な物質
は疎水性又は親水性である。

これらは透明又は半透明であり、蛋白質、例えばゼラチ
ン、ゼラチン誘導体、セルロース誘導体、デキストリン
のような多糖類、アラビヤゴム、及び類似物のような天
然に生じる物質並びにポリ（ビニルピロリドン）及びア
クリルアミドポリマーのようなポリビニル化合物のよう
な合成ポリマー物質の両者を含む。有用な他の合成ポリ
マー化合物には、ラテックス形態であるような分散した
ビニル化合物及び特に写真材料の寸法安定性を増大させ
るようなものが含まれる。有効なポリマーには、アルキ
ルアクリレート及びメタクリレート、アクリル酸、スル
ホアクリレート並びに硬膜又は硬化を容易にする架橋サ
イトを有するもののポリマーが含まれる。好ましい高分
子量ポリマー及び樹脂には、ポリ（ビニルブチラール）
、セルロースアセテートブチラール、ポリ（メチルメタ
クリレート）、ポリ（ビニルピロリドン）、エチルセル
ロース、ポリスチレン、ポリ（塩化ビニル）、塩素化ゴ
ム、ポリイソブチレン、ブタジェン−スチレンコポリマ
ー、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマー、ポリ（ビニル
アルコール）及びポリカーボネートなどが含まれる。

７、ｒトサーモグラフィ材料は、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋　　１９７８年６月、Ｉｔｅｍ、
　Ｎａ１７０２９及びＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ＋　　１９７８年１２月、Ｉｔｅｍ、　　Ｎｏ
。

１７６４３に記載されているような、感光度増加化合物
として機能する現像変性剤、増感色素、硬膜剤、帯電防
止層、可塑剤及び滑剤、被覆助剤、増白剤、吸収及び濾
光色素並びに他の添加剤を含んでもよい。

フォトサーモグラフィ要素の層は、デイツプコーティン
グ、エアーナイフコーティング、カーテンコーティング
又はホッパーを使用する押し出しコーティングを含む、
写真技術で公知の被覆方法により、支持体上に被覆され
る。所望により、２個又は３個以上の層を同時に被覆し
てもよい。

要素及び組成物に追加された感光度を与えるために、分
光増感色素がフォトサーモグラフィ材料に於て有用であ
る。有用な増感色素は、例えばＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ、　１９７８年６月、Ｉｔｅｍ　　Ｎ
。

１７０２９及びＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ＋　１９７８年１２月、Ｉ　ｔｅｍ　、随１７６４３
に記載されている。

上記のフォトサーモグラフィ要素は、また好ましくは、
画像様露光及び熱処理する前にフォトサーモグラフィ要
素を安定化させることを助けるための熱安定剤を含んで
いてもよい。このような熱安定剤は、貯蔵の間フォトサ
ーモグラフィ要素の安定性を改良する助けをする。典型
的な熱安定剤は、（ａ）２−ブロモ−２−ｐ−１リルス
ルホニルアセトアミドのような２−ブロモ−２−アリー
ルスルホニルアセトアミド；　　（ｂ）２−　（トリブ
ロモメチルスルホニル）ベンゾチアゾール；及び（ｃ）
６−メチル又は６−フェニル−２，４−ビス（トリブロ
モメチル）−ｓ−ｔ−リアジンのような６−置換−２，
４−ビス（トリブロモメチル）ｓ−）リアジンである。

フォトサーモグラフィ要素は、種々の形態のエネルギー
の手段により画像様露光される。このようなエネルギー
の形態には、感光性ハロゲン化銀が感光性であるものが
含まれ、電子ビーム及びベータ放射線のような紫外、可
視及び赤外領域の電磁スペクトル、ガンマ−線、Ｘ−線
、アルファ粒子、中性子放射線並びにノンコヒーレント
（ランダム相）又はレーザにより作られるようなコヒー
レント（相内）形態にある波状放射エネルギーの他の形
態が含まれる。露光は、写真ハロゲン化銀の分光増感に
依存して、モノクロマチック、オルソクロマチック又は
パンクロマチックである。画像様露光は、好ましくはフ
ォトサーモグラフィ要素中に現像できる潜像を作るため
に十分な時間と強度である。フォトサーモグラフィ要素
の画像様露光の後で、適度に上昇させた温度に要素を全
体的に加熱することによって、得られた潜像は単に現像
される。この全体加熱は、単に、露光したフォトサーモ
グラフィ要素を約９０〜１５０’Ｃの範囲の温度に、約
０．５〜６０秒の範囲内のような現像された画像が現わ
れるまで加熱することを含む。加熱時間の長さを増加す
るか減少することにより、上記範囲内のより高い又はよ
り低い温度が、所望の画像、フォトサーモグラフィ要素
の特定の成分及び加熱手段に依存して有用である。好ま
しい処理温度は、約１００〜１３０’Ｃの範囲内である
。

フォトサーモグラフィ技術で公知の加熱手段が、所望の
処理温度を与えるために有用である。加熱手段としては
、例えば、簡単なホットプレート、アイロン、ローラー
、加熱ドラム、マイクロ波加熱手段、加熱空気又は類似
物を用いることができる。

熱処理は、好ましくは、環境条件の圧力及び湿度で行な
われる。所望により、通常の大気条件以外の条件が使用
できる。

フォトサーモグラフィ要素の成分は、所望の画像を与え
る要素中にどのような配置にあってもよい。所望により
、要素の１個又は２個以上の成分は、要素の１個又は２
個以上の層中に存在することができる。例えば、ある場
合には、あるパーセントの有機還元剤、調色剤、安定剤
プレカーサー及び／又は他の添加物は、フォトサーモグ
ラフィ要素のオーバーコート層に含まれることが望まし
い。

画像形成組合せの成分は、所望の画像を作るたに互いに
「協働的に」あることが必要である。用語「協働的に」
は、本明細書に於て、感光性ハロゲン化銀と画像形成組
合せとが、互いの関係で所望の処理ができ有用な画像を
作る配置にあることを意味する。

〔実施例］ 下記実施例で本発明を更に説明する。

■土」災旌ＩＬ 本例は本発明例を示す。下記成分を混合してエマルジョ
ン（Ａ）を形成した。

Ｌｉ　　　　　　　　　　　　　　　　を主人ベヘン酸
銀分散液（ポリビニルプチラ　　３４．３１−ル（商標
ＢＵＴＶＡＲＢ−７６＋　Ｍｏｎ５ａｎｔ。

Ｃｏ、　（Ｕ、Ｓ、Ａ、）から入手）のメチルイソブチ
ルケトン（ＭＩＢＫ）　８．５重量％溶液中に、ベヘン
酸１！１９．４重量％を含有）（有機銀塩酸化剤） 臭化銀（ＢＵＴＶＡＲＢ−７６の５重量％ＭＩＢＫ　　
　１７．３溶液中に、３６．６２ｇ　　Ａｇ／　１を含
む臭化銀エマルジョン） 戒−二庫 沃化ナトリウム（アセトン中Ｎａ１４重量％）（感光度
増加添加剤） サクシンイミド（Ｂ［ＩＴＶＡＲＢ−７６の８．５重量
％アセトン溶液中に１０重量％） （調色剤） ＳＦ−９６（ＭＩＢＫ中にＳＦ　−９６を１０重量％、
ＳＦ　−９６はシリコーンであり、ＧｅｎｅｒａｌＥｌ
ｅｃｔｒｉｃ　Ｃｏ、＋　Ｕ、Ｓ、Ａ、の商標である）
（界面活性剤） ２−ブロモ−２−（４−メチルフェニ ルスルホニル Ｂ−７６の８．５重量％アセトン溶液中に２．５重量％
）（カブリ防止剤） ２、４−ビス（トリクロロメチル）− ６−（ｌ−ナフチル）−ｓ−）リア シフ　（ＢＵＴＶＡＲ　Ｂ−７６の８．５重量％アセト
ン溶液中に２．５重量％）（プリントアップ安定剤） り２こん １、６７ ７、９７ ０、１５ ４、４ １、１ 戒二二匁　　　　　　　　　　　　　　　　　　　クニ
しに増感色素（ＢＵＴＶＡＲ　Ｂ−７６の８．５重■％
　　８．６６アセトン溶液中に０．　１重量％） ベンゼンスルホンアミドフェノール　　　１８．９８（
ＢＵＴＶＡＲ　Ｂ−７６の８．５重量％アセトン溶液中
に１０重量％）（現像剤） ＢＵＴＶＡＲ　Ｂ−７６　（アセト２９８．５重量％）
　　　１．２１（バインダー） バルミチン酸（Ｂ［ＩＴＶＡＲ　Ｂ−７６（７）　８．
　５重　　４．２５量％アセトン溶液中に１０重量％） 得られたフォトサーモグラフィハロゲン化銀組成物を、
ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム支持体上に、
６０．４ｇ／ｎｆの湿潤被覆量で被覆した。被覆物を乾
燥させ、次いで下記の外被組成物をオーバーコートした
。

底−公　　　　　　　　　　　　　　　グラム蒸溜水　
　　　　　　　　　　　　　　　　９４．０ゼラチン（
バインダー）３．２ 栽−二オ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　りΣ
＞Ａシリカ（１，３−粒子サイズのＭＩＮ−Ｕ　　　　
Ｏ，６−５ＩＬ（商標、Ｐｅｎｎ５ｙｌｖａｎｉａ　Ｇ
ｌａｓｓａｎｄ　５ａｎｄ　Ｃｏｒｐ、＋　Ｕ、Ｓ、八
、から入手））（艶消剤） 界面活性剤（Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ　ｌ０Ｇ（パラーイ
　　　０．８ソノニルフエノキシポリグリシドー ル、商標、０１ｉｎ　Ｃｏｒｐ、、　Ｕ、Ｓ、Ａ、から
入手） ホルムアルデヒド（水中４０重量％）１．４（硬化剤） 得られた外被組成物を乾燥したフォトサーモグラフィハ
ロゲン化銀組成物の上に、４５．６ｇ／％の湿潤被覆量
で被覆した。被覆物を乾燥し、次いで空気室内で８２．
２°Ｃで２．０時間加熱した。

得られたフォトサーモグラフィ要素を、市販感光計でｌ
ｏ−３秒間光に画像様露光し、フォトサーモグラフィ要
素に現像できる潜像を与えた。露光されたフォトサーモ
グラフィ要素をドラム上で１１９°Ｃで５秒間加熱し、
現像された銀像を生成した。現像された像は、Ｄ　ｓ　
ｉ　ｎ上１．０の濃度で測定した相対しｏｇ　Ｅ感光度
１．００で、最大濃度２．９６及び最小濃度０．１８を
有していた。

上記フォトサーモグラフィ要素の二番目の試料を、１１
９°Ｃで５秒間熱処理する前に２４時間室温で暗室内に
保存した他は、同様に露光した。現像された像は、Ｄ　
、ｉｎ上１．０の濃度で測定した相対しｏｇ　Ｅ感光度
０．９２で、最大濃度２．８０及び最小濃度０．１７を
存していた。

二つの試料の間の感光度差（０，０８Ｌｏｇ　Ｈ）は、
２４時間後の潜像フェードの程度である。

貫ｌニル較１ パルミチン酸を除いた他は例１に記載したようにして、
エマルジョン（Ａ）を製造した。得られたフォトサーモ
グラフィ組成物を例１に記載したようにして被覆し、そ
して例１に記載したような外被組成物を使用してオーバ
ーコートした。被覆物を乾燥し、次いで空気室内で６５
．５°Ｃで２．０分間加熱した。

得られたフォトサーモグラフィ要素を露光し直ちに処理
し、そして露光し２４時間後に処理した。

２４時間後の潜像フェードは０．３１　Ｌｏｇ　Ｅであ
った。

別」−は■灯汁と 外被を乾燥した後に、被覆物を空気室内で６５．５°Ｃ
で２．０分間加熱した他は、例１に記載したようにして
エマルジョン（Ａ）を製造し、被覆しそしてオーバーコ
ートした。

潜像フェードを例１に記載したようにして測定した。そ
の結果を第１表に示す。

劃ａ　　　−＝Ｄ− 外被を乾燥した後に、被覆物を空気室内で８２．２°Ｃ
で２．０分間加熱した他は、例２に記載したようにして
エマルジョン（Ａ）を製造し、被覆しそしてオーバーコ
ートしり。

潜像フェードを例１に記載したようにして測定した。そ
の結果を第１表に示す。

】−」ニー表 ２（比較例）　　　　　Ｏ６５，５０，３１３（比較例
）　　　　２５．０　　　　６５．５　　０．１８４（
比較例）　　　　　０　　　　　８２．２　　０．２５
１（本発明）　　　　２５，０　　　　８２．２　　０
．０８第１表の結果は明らかに、硬化温度を上昇させる
ことによって潜像フェードが減少することを示している
。第１表の結果はまた、フォトサーモグラフィ要素にパ
ルミチン酸を添加することによっても潜像フェードが減
少することを示している。

潜像フェードの最低レベルは、パルミチン酸をフォトサ
ーモグラフィ要素に添加し、オーバーコートを乾燥させ
た後で７５〜１０５°Ｃの範囲内の硬化温度を使用する
とき達成される。

炎上」実施例Ｙ この実施例は、他のアルキルカルボン酸の有用性を示す
。

パルミチン酸を除いた他は例１に記載したようにしてエ
マルジョン（Ａ）を製造した。それぞれ９５．７５　ｇ
の４個の等壁部分に、下記溶液を添加した。

ａ　）　ＢＵＴＶＡＲＢ−７６（対照）　　　　　　　
　　４．２５ｇ（ＢｔｌＴＶＡＲＢ−７６の８．５重量
％アセトン溶液） ｂ）パルミチン酸溶液　　　　　　　　　４．２５　ｇ
（ＢＵＴＶＡＲＢ−７６の８．５重量％アセトン溶液中
の１０重量％） Ｃ）ラウリン酸溶液　　　　　　　　　　４．２５ｇ（
ＢＵＴＶＡＲＢ−７６の８．５　重量％アセトン溶液中
の７．８重量％） ｄ）オクタノン酸溶液　　　　　　　　　　４．２５ｇ
（ＢＵＴＶＡＲＢ−７６の８．５重量％アセトン溶液中
の５．６重量％） 得られた４個のフォトサーモグラフィハロゲン化銀組成
物を例１に記載したようにして被覆した。

乾燥した被覆物を例１に記載した外被組成物でオーバー
コートした。被覆物を乾燥し、次いで空気室内で８２．
２°Ｃで２．０分間加熱した。

得られた４個のフォトサーモグラフィ要素の潜像フェー
ドを、例１に記載した方法を使用して測定した。その結
果を第■表に示す。

５ａ　　　なしく対照）　　　　　０．３４　Ｌｏｇ　
Ｅ５ｂ　　パルミチン酸　　　　０．０５　Ｌｏｇ　Ｅ
ＳＣラウリン酸　　　　　０．０６　Ｌｏｇ　Ｅ５ｄ　
　　オクタノン酸　　　　０．０５　Ｌｏｇ　Ｅその結
果は、いくつかの異なったアルキルカルボン酸が潜像フ
ェードを減少するために使用できることを示している。

側玉〕Ｊ■■０− パルミチン酸の代わりにセバシン酸 （１１００Ｃ（ｃＩＩ□ｈｃＯＯ１ｌ）を使用した他は
、例５ｂに記載した方法を繰り返した。得られたフォト
サーモグラフィ要素は、セバシン酸を含有しない対照要
素に匹敵する性質を維持しながら改良された潜像を示し
た。

〔発明の効果〕

工程（１）及び（ＩＩ）から成る上記フォトサーモグラ
フィハロゲン化銀要素の製造方法は、得られたフォトサ
ーモグラフィ要素が光に対する要素の露出に対して増加
した潜像安定性を示すようにすることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）感光性ハロゲン化銀、 （ｂ）（ｉ）酸化剤としてカルボン酸の銀塩及び（ｉｉ
   ）カルボン酸の銀塩のための有機還元剤を含む酸化−還
   元画像形成性組合せ並びに （ｃ）ポリマーバインダーを含む少なくとも一層から成
   るフォトサーモグラフィ要素の製造方法であって、 （ I ）該層の製造の間に８〜２２個の炭素原子から成
   るアルキルカルボン酸を添加し、そして、 （II）該層を製造した後で、光に露光する前に、フォト
   サーモグラフィ要素が増加した潜像安定性を示すことが
   できるのに十分な温度及び時間で該層を均一に加熱する
   ことを含んでなるフォトサーモグラフィ要素の製造方法
   。