JPH0117563B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は熱現像性感光材料に関するものであ
り、特にニトロセルロースを含有させることによ
り、画像の色調を改良した、熱カブリの少ない熱
現象性感光材料の提供に関するものである。 従来、広範に使用されているハロゲン化銀写真
法は、ジアゾ写真、電子写真などの所謂非銀塩感
光材料を用いた写真法と比較して、感光性、階調
性などの写真特性に於いて極めて優れた写真法で
ある。しかしながら、この方法に用いられるハロ
ゲン化銀写真感光材料は安定画像を得るために画
像、停止、定着、水洗などの湿式処理工程を安全
光下あるいは暗室中でなさなければならないの
で、処理に時間と手間がかかり、また薬品の取扱
いによる人体に対する危険があつたり、処理室内
や作業者の手や衣服を汚染するといつた問題があ
つた。従つて、ハロゲン化銀を用いながら乾式処
理によつて安定画像を得ることができる写真法は
非常に望まれているもので、従つてこれまでにも
多くの研究がなされている。 例えば特公昭43−4921号または特公昭43−4924
号公報などに記載されている有機銀塩、還元剤お
よび有機銀イオンに対し触媒的に接触しているハ
ロゲン化銀の３成分の組合せから成る熱現像性感
光材料は最も成功した例である。 これ等の熱現像性感光材料は、像露光した後通
常80℃以上、好ましくは100℃以上の加熱により、
像露光に応じた画像が形成される。該材料におい
ては光に対して不安定なハロゲン化銀の含有量が
少ないために、画像形成後に安定化処理を施す必
要はない。 又、これ等の熱現像性感光材料は、黒色画像を
得るために一般に色調剤が添加される。これ迄に
種々の色調剤の検討がなされ、多くの特許が出願
されている。例えば、米国特許第3080254号公報
に記載のフタラジノン又はその誘導体、特開昭46
−6074号公報に記載の環式イミド類、特開昭50−
32927号公報に記載のフタラジンジオン化合物な
どを挙げることができる。しかしこれ等色調剤の
効果は限界があり、単独では十分な黒色画像を得
ることはできなかつた。なぜなら添加量を多くし
た場合、加熱現像時に好ましくない熱のカブリを
生じ易く、又得られた熱現像性感光材料は高湿下
における生保存性が悪いからである（生保存性と
は、感光材料製造時の写真特性、例えば感度、画
像濃度、熱カブリ、色調等の持続性を意味する）。
更にこれ等色調剤は露光過多部分の濃度減少、い
わゆるソラリゼーシヨンの改良手段にはなり得な
かつた。 一方このような熱現像性感光材料の熱カブリを
防止するためにこれ迄に種々の方法が知られてい
る。最も効果的な手段は、特公昭47−11113号公
報に記載される水銀化合物の使用である。しかし
水銀化合物は衆知のごとく毒性が強く、その使用
量は極微量に限られる。水銀化合物に代るものと
して数多くの方法が研究されている。例えば、特
開昭49−10724号、特公昭54−25808号、及び特公
昭54−23813号各公報に記載されるＮ−ハロゲン
化合物、米国特許第3645739号明細書及び特開昭
48−89720号公報に記載されたステアリン酸、ベ
ヘン酸などの高級脂肪酸やサリチル酸、テトラブ
ロム安息香酸、フタル酸、トリメリツト酸などの
酸安定剤も知られている。更に特公昭54−42620
号公報に記載される２−チオウラシル類も有効で
ある。しかしながらこれらの化合物は熱カブリ防
止効果を示すものの、いずれも不十分であるか若
しくは感度、色調等の写真特性を著しくそこなう
ことから、実用化するにははなはだ不満足なもの
であつた。 従つて、本発明の第１の目的は、好ましい黒色
画像とソラリゼーシヨンを防止した熱現像性感光
材料の提供にあり、更に第２の目的は写真特性を
そこなうことなく、未露光部の熱カブリを防止し
た熱現像性感光材料の提供にある。 本発明のかかる目的は、支持体上に少なくとも
(a)被環元性有機銀塩及び還元剤から成る酸化−還
元画像形成成分、(b)感光性ハロゲン化銀及び(c)バ
インダーからなる熱現像性感光要素を単層若しく
は多層に形成した熱現像性感光材料において、前
記熱現像性感光要素に重量比で(c)バインダー１に
対し0.06〜0.20添加することによつて達成され
る。成分(d)のニトロセルロースは、一般に約40〜
450の重合度を有する繊維素に硝酸基を置換させ
ることにより得られる鎖状重合体であり、広範な
硝化度のものから選択できる。好ましくは、ラツ
カーフイルム、プラスチツク及び火薬用に用いら
れる硝化度約10〜14％のものが取扱上有利であ
る。 成分(d)のニトロセルロースは、固体若しくは適
当な溶媒に溶解させ、該熱現像性感光要素に添加
することができる。成分(d)のニトロセルロースの
添加時期は、熱現像性感光材料の製造工程中の何
れの時期でもよいが、一般に成分(b)の感光性ハロ
ゲン化銀の生成形態によつてその添加時期は異な
る。例えば感光性ハロゲン化銀が、有機銀塩の一
部を置換して形成される場合は、ハロゲン化銀の
形成の後に添加されることが望ましい。なぜなら
感光性ハロゲン化銀形成時に成分(d)のニトロセル
ロースが共存した場合、製造された熱現象性感光
材料の写真感度が低下するからである。しかし予
め系外で生成された感光性ハロゲン化銀が有機銀
塩と混合される場合に於いては、成分(d)のニトロ
セルロースの添加時期は特に限定されない。又熱
現像性感光要素を多層に形成した材料に於いて成
分(d)のニトロセルロースの含有層は特に限定され
るものではなく、酸化一還元画像形成成分含有
層、下塗り層、又は保護層であつてもよい。成分
(d)のニトロセルロースの添加量は、重量比で(c)バ
インダー１に対し0.06〜0.20の範囲である。上記
の範囲より少ないと、本発明の目的が十分に達成
されず、多いと逆に熱カブリを増加させる。 本発明の成分(d)のニトロセルロースの効果がい
かなる機構によつて生じるかは明らかではない
が、感光材料系内に於いてハロゲンの授受に関与
していることも推察される。 本発明に用いる熱現像性感光材料は、(a)被還元
性有機銀塩および還元剤から成る酸化−還元画像
形成成分、(b)感光性ハロゲン化銀および(c)バイン
ダーを少なくとも含有しており、このものを単一
層に含有させることもできるし、或いは感光性ハ
ロゲン化銀を含む被還元性有機銀塩と還元剤を別
個の層に含有させた多層構造とすることもでき
る。さらには、これら単層若しくは多層で形成さ
れた熱現像性感光要素の上に上塗りポリマー層を
設けることもできる。適当なポリマー層として
は、例えば、ポリビニルブチラール、ポリスチレ
ン、ポリメチルメタアクリレート、ポリウレタン
ゴム、塩化ゴム、エチルセルロース、セルロース
アセテートブチレート、酢酸セルロース、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネー
ト、ポリビニルピロリドンなどを挙げることがで
きる。 又、上記ポリマーを支持体上に下塗り層として
設け、その上に本発明の熱現像性感光要素を重ね
ることもできる。 本発明の熱現像性感光材料で用いる前記成分(a)
の被還元性有機銀塩は、特公昭43−4924号および
特開昭46−6074号各公報に記載の有機酸の銀塩、
或いはイミノ基又はメルカプト基を有する有機化
合物の銀塩であり、特に炭素数12個〜24個の長鎖
脂肪酸銀塩は室温、室内光下で暗着色化等の不都
合な変化を受け難いため好ましいものである。具
体的にはベヘン酸銀、ステアリン酸銀、パルミチ
ン酸銀、ミリスチン酸銀、ラウリン酸銀、オレイ
ン酸銀、又はヒドロキシステアリン酸銀等を挙げ
ることができ、そのうち等にベヘン酸銀が最も有
効である。 前述の酸化−還元画像形成成分に用いる還元剤
は種々のものを挙げることができる。一般的に
は、通常のハロゲン化銀感光材料に用いられる現
像薬、具体的にはハイドロキノン、メチルハイド
ロキノン、クロロハイドロキノン、メチルヒドロ
キシナフタレン、Ｎ，N′−ジエチル−Ｐ−フエ
ニレンジアミン、アミノフエノール、アスコルビ
ン酸、１−フエニル−３−ピラゾリドンなどを挙
げることができ、又これらの他に２，2′−メチレ
ンビス（６−ｔ−ブチル−４−メチルフエノー
ル）４，4′−ブチリデンビス（６−ｔ−ブチル−
３−メチルフエノール）、４，4′−チオビス（６
−ｔ−ブチル−３−メチルフエノール）など、更
には特開昭46−6074号公報に記載のビスナフタト
ール系還元性化合物、或いはベルギー特許第
802519号明細書に記載の４−ベンゼンスルホンア
ミドフエノールなどのスルホンアミドフエノール
系化合物を挙げることができる。 本発明における前記成分(b)の感光性ハロゲン化
銀としては、例えば塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩
臭化銀、沃臭化銀などがあげられる。この感光性
ハロゲン化銀は、特に微細な粒子状のものが好ま
しい。これを調整する方法としては、特公昭43−
4924号公報に記載された被還元性有機銀塩の一部
を例えば臭化アンモニウム、塩化ナトリウムなど
により感光性ハロゲン化銀に変換する方法や、特
公昭53−40484号公報に記載される様にＮ−ハロ
ゲン化合物を加熱分解せしめて感光性ハロゲン化
銀を調整する方法が挙げられる。また、いわゆる
現場外ハロゲン化銀も使用することができる。こ
の現場外ハロゲン化銀を含有する熱現像性感光要
素は、例えばベルギー特許第774436号明細書に記
載されている。すなわち、被還元性有機銀塩とは
別の場所で感光性ハロゲン化銀を調製し、次いで
被還元性有機銀塩に混合して調製するものであ
る。また、かかる感光性ハロゲン化銀は、特開昭
53−28416号、特公昭53−2687号、特公昭54−
22296号公報などに記載されている様な増感処理
を施こした感光性ハロゲン化銀であつてもよく、
或いは一般的なハロゲン化銀写真乳剤の技術分野
で利用されている硫黄増感、金増感、還元増感な
どの様な増感処理された感光性ハロゲン化銀であ
つてもよい。感光性ハロゲン化銀の含有量は、被
還元性有機銀塩に対して約0.1モル％〜約30モル
％が好ましく、特に約0.5モル％〜20モル％の範
囲が好適である。 本発明における前記成分(c)のバインダーは、単
独若しくは２種以上を組合せて層中に含有するこ
とができる。バインダーの適当な材料は疎水性あ
るいは新水性であることができ、又透明若しくは
半透明であることができる。具体的には、ポリビ
ニルブチラール、セルロースアセテートブチレー
ート、ポリメチルメタアクリレート、ポリビニル
ピロリドン、エチルセルローズ、酢酸セルロー
ズ、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ゼ
ラチン、カナダ特許第774054号明細書に記載のス
ルホベタイン繰り返し単位を有するもの等を挙げ
ることができるが、特にポリビニルブチラールは
好ましい。バインダーの使用量は、被還元性有機
銀塩に対して、重量比で約10対１〜１対10が好ま
しく、さらに好ましくは４対１〜１対２の範囲で
ある。 本発明の熱現像性感光材料は、適当な色調剤を
含有することが好ましく、具体的には前記の色調
剤を挙げることができる。本発明の熱現像性感光
材料は、熱カブリをさらに防止するために公知の
カブリ防止剤を併用することができる。前記の化
合物の他に、特公昭54−35488号、特開昭50−
123331号、特公昭54−35769号、特開昭51−47419
号、特公昭54−35770号、特開昭51−51323号、特
開昭51−57435号、特公昭54−44212号、特開昭51
−104338号各公報に記載の過酸化物、スルフイン
酸塩類、鉄族化合物、リチウム塩、ジスルフイド
類、パラジウム塩類、ロジン、テルペン類、チオ
スルホン酸塩類、ポリマー酸等を併用してもよ
い。又特公昭47−11113号公報に記載された水銀
化合物、例えば酢酸第２水銀、臭化第２水銀等を
併用してもよい。 更に、画像形成後の光変色を防止する化合物を
含有することができる。例えば米国特許第
3839041明細書に記載されたアゾールチオエーテ
ルやブロツクされたアゾールチオン類、米国特許
第3700457号明細書に記載されたたテトラゾリル
チオン化合物、米国特許第3707377号明細書に記
載された含ハロゲン有機酸化剤、米国特許第
3893859号明細書に記載された１−カルバモイル
−２−テトラゾリン−５−チオン類等を使用する
ことができる。 本発明の熱現像性感光材料には、適当な分光増
感剤を含有することができる。有用な増感色素
は、シアニン色素、メロシアニン色素、キサテン
色素、特に「プロダクトライセシングインデツク
ス」Vol92、第107〜110頁（1971年12月発行）あ
るいはベルギー特許第772371号明細書、特開昭47
−6329号、特開昭50−105127号、特開昭51−
127719号、特開昭52−80829号公報などに記載さ
れたものが有用である。また、その他の適当な添
加剤、例えば現像促進剤、硬化剤、帯電防止剤
（層）、紫外線吸収剤、螢光増白剤、フイルター染
料（層）なども用いることができる。 上記の種々構成成分を適当な溶媒に分散、若し
くは溶解して調製された感光塗布液は、支持体上
に一層若しくは多層に塗布される。 塗布方法は、ロールコート法、エアナイフ法、
キスコート法、カーテンコート法、バーコート
法、及びホツパーコート法などの公知の方法をと
ることができる。 本発明で用いる支持体は、広範なものから選択
して使用することができる。代表的な支持体とし
ては、ポリエンレン、ポリプロピレン、ポリエチ
レンフタレート、ポリカーボネート、酢酸セルロ
ースなどの合成樹脂フイルム、合成紙、ポリエチ
レンなどの樹脂フイルムで被覆された紙、アート
紙などの紙類または写真用バライタ紙、アルミニ
ウムなどの金属板（箔）類、通常の方法により金
属蒸着膜を有する合成樹脂フイルム、ガラス板な
どを挙げることができる。 本発明の熱現像性感光材料は、キセノンラン
プ、水銀灯、タングステンランプ、CRTレーザ
光などの光源で露光され、次いで80℃〜180℃、
好ましくは110℃〜150℃の加熱温度範囲で現像さ
れる。上述の温度範囲外でも加熱時間を延長若し
くは短縮するとによつて現像することもできる
が、現像時間は通常約１秒〜60秒の範囲にするの
が好ましい。加熱現像する手段は、加熱プレート
または加熱ドラムとに接触させることが通常の手
段であるが、その他に加熱さた雰囲気内に一時保
持する手段を採用してもよく、或いは高周波加熱
や赤外光による加熱の手段を採用することもでき
る。 以下、本発明を実施例に基ずいてさらに詳細に
説明する。 実施例 １ ベヘン酸銀25ｇ、ベヘン酸20ｇをキシレン260
ml、ｎ−ブタノール195ml及びメチルイソブチル
ケトン195mlからなる分散溶媒に入れホモミキサ
ーを用いて分散した。この分散液にバインダーと
してポリビニルブチラール60ｇを加え撹拌溶解し
て銀塩のポリマー分散液を作つた。この分散液を
赤色安全光下で60℃に加熱調温し、これにアセト
ン50mlに溶解させたＮ−ブロムサクシンイミド
1.0ｇを撹拌しつつ、１時間かけて滴下した。そ
の後２時間温度を保ち撹拌を続け、分散液を再び
室温まで下げて感光性スラリー（Ａ液）を調整し
た。 Ａ液100ｇにニトロセルロース0.75ｇ（SS1/2：
ダイセル製）を固形で加え、撹拌して溶解させ
た。これを写真用原紙上に１m²当り銀量として
0.5ｇになるように塗布し80℃で乾燥した。さら
に塗布物上に下記の成分からなる組成物（）を
乾燥時１m²当り5.0ｇになる様に上塗りし試料(a)
を作成した。 別に比較のためにニトロセルロースを加えない
以外は試料(a)と同様な方法で試料(b)を作成した。 組成物（） ２，2′−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−４−メ
チルフエノール） 25.0ｇ フタラジノン 7.5ｇ ポリビニルブチラール 20.0ｇ ３−エチル−５−〔（３−メチル−２−チアゾリリ
デン）エチリデン〕ローダニン 0.005ｇ 酢酸第２水銀 0.04ｇ キシレン 250ml ｎ−ブタノール 250ml 試料(a)及び(b)に赤色安全光下で光学楔（コダツ
クステツプタブレツトNo.２）を通してタングステ
ン光700ルツクス秒の露光を与えた。その後125℃
の温度で10秒間加熱現像を施して、各光量に応じ
た階段状画像を得た。得られた画像の感度、反射
最大濃度及び熱カブリ濃度を測定した。結果を下
記の表−１に示す。尚、表中の感度は熱カブリ濃
度＋0.15の濃度を与えるに必要な露光量の逆数と
し、試料(b)の感度を「100」とした相対感度で表
示した。

【表】 表−１より本発明の試料(a)は、試料(b)に比較し
て最大濃度はもとより、カブリ濃度及び感度の点
においても優れていることが判る。 実施例 ２ 実施例１と同様に銀塩のポリマー分散液を作つ
た。このポリマー分散液は100ｇに、ニトロセル
ロース0.75ｇを固形で加え撹拌して溶解させた。
その後赤色安全光下で実施例１と同様な操作でＮ
−ブロムサクシンイミドを添加して感光性スラリ
ー（Ｃ液）を調製した。さらに実施例１と同様
に、写真用原紙上にＣ液及び実施例１の組成物
（）の２層からなる試料(c)を作成した。この試
料(c)を実施例１の試料(a)、(b)と同様に処理して光
学楔画像を作つた。試料(a)、(b)、(c)の特性曲線を
第１図に示す。 この結果よりハロゲン化銀形成時に、ニトロセ
ルロースを共存させた試料(c)は、試料(a)、(b)に比
較して低感度化することが判る。 実施例 ３ ベヘン酸銀25ｇ、ベヘン酸20ｇ及びポリビニル
ブチラール6.7ｇを、キシレン216ml及びｎ−ブタ
ノール216mlからなる分散溶媒に入れボールミル
で12時間分散した。このポリマー分散液を赤色安
全光下で60℃に加熱調温し、これにアセトン50ml
に溶解させたＮ−ブロムアセトアミド0.78ｇを撹
拌しつつ滴下した。その後２時間温度を保ち撹拌
を続け、分散液を再び室温まで下げて感光性スラ
リーを調製した。 この感光性スラリーを60ｇづつ５個に分取し、
それぞれに表−２に示す量のポリビニルブチラー
ル及びニトロセルロースをキシレン16ml、ｎ−ブ
タノール12ml、メチルイソブチルケトン12mlから
なる溶媒40mlに溶解した溶液を加え、感光性スラ
リー（Ｄ液）、（Ｅ液）、（Ｆ液）、（Ｇ液）及び（Ｈ
液）を調製した。これを写真用原紙上に実施例１
と同様に塗布し、更に実施例１の組成物（）を
重ね塗りして試料(d)、(e)、(f)、(g)、(h)を作成し
た。これらの試料を実施例１と同一条件で光学楔
画像を形成し、おのおの感度、反射最大濃度及び
熱カブリ濃度を測定した。結果を下記の表−２に
示す。尚、表中の感度は実施例１と同様な表示で
試料(d)の感度を「100」として表示した。

【表】 表−２より試料(e)、(f)は試料(d)の写真特性を改
良するのに対し、ニトロセルロースの比を増した
試料(g)は経時後（温度35℃、温度80％RHの雰囲
気下で７日間保存）、又試料(h)は試料作成時に著
しいカブリ濃度の上昇が認められる。 実施例 ４ ベヘン酸銀25ｇ、ベヘン酸20ｇをトルエン300
ml及びイソプロパノール300mlからなる分散溶媒
に入れ、ホモミキサーを用いて分散した。 この分散液にバインダーとしてポリビニルブチ
ラール40ｇを撹拌溶解して銀塩のポリマー分散液
(イ)を作つた。分散液(イ)とは別にポリビニルブチラ
ール3.6ｇ及び臭化リチウム1.7ｇを溶解させたア
セトン溶液60mlを三フツ化酢酸銀4.8ｇを含むア
セトン60ml中に撹拌しながら滴下して臭化銀−ア
セトン分散液を作つた。この分散液を蒸留水1200
ml中に撹拌しつつ滴下して、臭化銀−ポリビニル
ブチラールから成る固形物を析出させた。この固
形物を吸引濾過、及び蒸留水100mlの洗浄を２回
繰り返した後、真空乾燥して感光性固形分(ロ)を作
つた。さらにニトロセルロースの５ｇをエチルア
ルコール100mlに溶解した溶液(ハ)を用意した。 上記の調製から成る分散液(イ)、固形分(ロ)及び溶
液(ハ)の混合方法を変えて３種の感光性スラリーを
作つた。分散液(イ)の90ｇに固形分(ロ)の0.4ｇを加
え、30分間撹拌して混合した。その後エチルアル
コール10mlをさらに加え感光性スラリー（Ｉ液）
を調製した。 分散液(イ)の90ｇに固形分(ロ)の0.4ｇを加え30分
間撹拌して混合した後、溶液(ハ)の10mlを撹拌混合
し、感光性スラリー（Ｊ液）を調製した。 分散液(イ)の90ｇに撹拌しつつ溶液(ハ)の10mlを混
合し、その後固形分(ロ)の0.4ｇを加え、30分間撹
拌して感光性スラリー（Ｋ液）を調製した。 得られた３種の感光性スラリー（Ｉ液）、（Ｊ
液）及び（Ｋ液）をそれぞれ写真用原紙上に１m²
当り銀量で0.5ｇになるように塗布した。さらに
塗布物上に下記の成分から成る組成物（）を乾
燥時に１m²当り1.1ｇになる様に浸漬塗布し、80
℃で乾燥して、それぞれ試料(i)、(j)、(k)を作つ
た。これを実施例１と同様な方法で写真特性を測
定し、その結果を下記の表−３に示す。尚、表中
の感度は実施例１と同様な表示法で、試料(i)の感
度を「100」とした相対感度で表示した。 組成物（） ２，2′−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−４−メ
チルフエノール） 2.0ｇ フタラジン 0.2ｇ フタル酸 0.3ｇ ポリビニルブチラール 1.0ｇ １−カルボキシメチル−５−〔（３−エチルナフト
〔１，２−ｄ〕オキサゾリン−２−イリデン）エ
チリデン〕−３−アリル−２−チオヒダントイン
0.0015ｇ 酢酸第２水銀 0.0003ｇ エチルアルコール 150ml

【表】 表−３より、感光性ハロゲン化銀があらかじめ
別個に作られたものである場合は、ニトロセルロ
ースの有機銀塩スラリーへの添加時期は特に限定
されないことが判る。 実施例 ５ ベヘン酸銀20ｇ、ベヘン酸15ｇをキシレン220
ml及びｎ−ブタノール220mlから成る分散溶媒に
入れホモミキサーを用いて分散した。この分散液
にバインダーとしてポリビニルブチラール48ｇを
加え撹拌して銀塩のポリマー分散液を作つた。こ
の分散液を赤色安全光下60℃に加熱調温し、これ
にアセトン20mlに溶解させたＮ−ブロムサクシン
イミド0.4ｇを添加した。その後60℃の温度を保
ちながら２時度撹拌を続け、次に分散液の液温を
室温まで下げた。この分散液に次の成分を順次添
加して感光性スラリー（Ｌ液）を調製した。さら
に比較の為にニトロセルロース−エチルアルコー
ル溶液を添加しない以外は同様な組成で感光性ス
ラリー（Ｍ液）を調製した。 ニトロセルロース4.0ｇ−エチルアルコール40
ml溶液 α−α′−ビス−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ
メチルフエニル）−３，５，５−トリメチルヘキ
サン1.6ｇ−エチルアルコール40ml溶液 酢酸第２水銀0.008ｇ １−カルボキシメチル−５−〔（３−エチルナフ
ト〔１，２−ｄ〕オキサゾリン−２−イリデン）
エチリデン〕−３−アリル−２−チオヒダントイ
ン0.01ｇ （Ｌ液）及び（Ｍ液）をそれぞれ塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体（87−13重量％）の１m²当り
１ｇを下塗り層として設けたアート紙上に１m²当
り銀量で0.55ｇになる様に塗布し乾燥した。さら
にこの塗布面上に次の組成物（）を乾燥時１m²
当り1.5ｇになる様上塗りし試料(l)、（ｍ）を作成
した。 組成物（） セルロースアセテート 15.0ｇ フタラジノン 7.5ｇ アセトン 300ml これを実施例１と同様な方法で写真特性を測定
し結果を下記の表−４に示した。

【表】 表−４より試料(l)は試料（ｍ）に比べ最大濃度
及びカブリ濃度が優れていることが判る。

【図面の簡単な説明】

第１図は、発明の詳細な説明の欄に記載されて
いる実施例２の試料(a)、(b)、(c)の特性曲線を表わ
す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 支持体上に少なくとも(a)被還元性有機銀塩お
   よび還元剤から成る酸性−還元画像形成成分、(b)
   感光性ハロゲン化銀および(c)バインダーから成る
   熱現像性感光要素を単層若しくは多層に形成した
   熱現像性感光材料において、前記熱現像性感光要
   素に(d)ニトロセルロースを重量比で(c)バインダー
   １に対し0.06〜0.20添加してなることを特徴とす
   る熱現像性感光材料。