JPH02104521A

JPH02104521A - 動物の成長促進．活力増強剤

Info

Publication number: JPH02104521A
Application number: JP63258818A
Authority: JP
Inventors: Kenji Nakajima; 謙二中島
Original assignee: JIPUKOMU KK
Current assignee: JIPUKOMU KK
Priority date: 1988-10-14
Filing date: 1988-10-14
Publication date: 1990-04-17
Anticipated expiration: 2009-11-30
Also published as: JPH0696528B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の利用分野Ｊ本発明は、咄乳類、鳥類などの動物の成長を促進し、活
力を増強させる効果を有する動物の成長促進物質に関す
る。

［従来の技術Ｊ従来より、各種の作用を有する医薬品、健康食品などが
知られているが、動物の成長促進物質に関する報告はわ
ずかである。広義には、それが欠乏すると多少なりとも
動物の成長が遅滞することから、各種ビタミン、各種ホ
ルモンか一種の成長促進物質と考えられる。これらの中
でも成長に太き（関与するものとしては、ビタミンの中
ではビタミン［１２、ホルモンの中では成長ホルモンが
著名である。また、近年、細胞レベルの成長促進物質と
してタンパク質、ペプチド性の成長因子も提案されてい
るが、この中でも動物個体の成長そのものを促進する成
長因子としては、ツマトメデインＣ（夏Ｇ　Ｆ　−１）
　　（ＳｏｍａＬｏｍｅｄｉｎ　Ｃ１分子１７０００１
１　、ペプチド）のみである。

ビタミンＢ２は、欠乏すれば顕著な成長遅滞か起こるが
、さりとて過剰量摂取しても成長の促進はない、また、
タンパク質、ペプチド性の成長ホルモンや成長因子は、
経口的に摂取しても胃腸内のタンパク質分解酵素（ペプ
シン、トリプシン、キモトリプシンなど）により分解、
消化してしまうので、その効力が減退、消失する。この
ため、充分な効果を１１１るためには、筋注、静注が必
要とされ、投与方法など使用に制限が生じ、経費の面で
も問題がある。

また、本発明の成長促進物質と似た構造を有する化合物
として、下記構造式で示されるビタミンＵ（メチルメヂ
オニンスル）オニウムクロリド）が知られている。

この化合物は、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、肝炎などに治
療効果があると言われており、市販の胃腸薬「キャベジ
ン」　（商品名、田辺製薬■製）に含まれている。しか
し、この化合物について、動物個体レベルでの成長促進
効果、あるいは活力増強効果がある旨の報告は見当たら
ない。

［発明が解決しようとする課題Ｊ本発明は、上記従来技術の問題点に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、ｆｆｉ＠乳類、鳥類などの動物に
対して個体レベルでの成長促進あるいは活力増強効果を
有する新規な成長促進物質を提供することにある。

「課題を解決するための手段」本発明による成長促進物質は、下記一般式■で示される
化合物および／またはそれらの塩からなることを特徴と
する。

（式中、ｎは０≦ｎ≦２０の整数である。　Ｒ，、Ｒ，
は水素、ａ素、ハロゲン、飽和炭化水素基、飽和複素環
基、不飽和炭化水素基、不飽和複素環基、カルボキシ基
、チオカルボキシ基、ジチオカルボキシ基、スルホ基、
スルフィノ基、スルフェノ基、ハロホルミル基、カルバ
モイル基、ヒドラジノカルボニル基、シアン基、ニトリ
ロ基、イソシアノ基、シアナト基、チオシアナト基、イ
ソチオシアナト基、チオウートン基、ホルミル基、オキ
ソ基、チオホルミル基、デオキソ基、ヒドロキシ基、メ
ルカプト基、ヒドロペルオキシ基、アミノ基、イミノ基
、ヒドラジノ基、ニトロ基、ニトロソ基。

ジアゾ基、アジド基、アルキルオキシ基、アルキルチオ
基、アルキルジオキシ基、アルキルオキシカルボニル基
、ジチオ基、トリチオ基、ポリチオ基またはこれらの複
合基を表わし、Ｒ，、Ｒ，は同じでも異なっていてもよ
い、Ｘ−は−価の陰イオンを表わす、）上記一般式■で示される化合物は、例えば下記反応式に
よって容易に合成することができる。

本発明の好ましい態様においては、上記一般式■で示さ
れる化合物の中でも、ｎがｌ≦ｎ≦５の整数であり、Ｒ
１、Ｒ２が水素、低級アルキル基、低級アルコキシ基、
アミノ基、メルカプト基から選ばれたものである化合物
が好ましい。

また、上記−数式■で示される化合物の中でも、ｎがｌ
≦ｎ≦５の整数であり、Ｒ＋、　Ｒａが低級アルキル基
である化合物がさらに好ましい。

上記−数式■で示される化合物の好ましい具体例として
は次のような化合物が挙げられる。

（カルボキシメチＪレスル）オニウム）（カルボキシメ
チルジアミノスルフオニウム）（カルボキシメチルジメ
トキシスルｃカルボキシメチルメチルメルカプトスルフオニウム）（カルボキシメチルジメチルスルフオニウム）（カルボ
キシエチルジメチルスル（カルボキシプロピルジメチルスルフオニウム）（カル
ボキシブチＪレジメチＪレスＪレフオニウム）（カルボ
キシメチルジエチルスル（カルボキシペンチルジメチルスル（カルボキシメチルジプロピルスルフオニウム）（カル
ボキシメチルジブチルスルフオニウム）（カルボキシペ
チルジメチルスル）オニウム）（カルボキシエチルジエ
チルスルフオニウム（カルボキシエチルジプロピルスル
フオニウム）これらの具体的な化合物の中でも、動物に
対する成長促進効果あるいは活力増強効果の最も高いも
のは、■のカルボキシメチルジメチルスルフオニウムチ
ルジメチルスルフオニウムロビオテチン）である。

なお、これらの化合物の安全性について述べれば、例え
ばジメチル−βープロビオテチンの場合はＬＤｓｂｌラ
ット雄，経口・皮下）＞８ｇ／ｋｇであり，ジメチルテ
チンの場合はＬＤ．。（ラット雄，経口・皮下）＞ｌｏ
ｇ／ｋｇである．したがって、例えば動物の飼料，人間
の食品，薬剤として使用しても、−度に大量に摂取しな
い限りは充分な安全性を有しているといえる。

［作用」本発明の化合物は，＠乳類、鳥類などの各種の動物に対
して成長促進効果あるいは活力増強効果を有している。

また、本発明の化合物は、水に容易に溶けるので，経口
、静注，筋注などの各種の投与方法を採用することがで
き，いずれの投与方法によっても充分な効果が得られる
。

さらに、前述したように比較的簡単な反応工程で製造で
きるので、製造コストならびに製品コストが安価である
。

本発明の化合物は、充分な安全性を有しているので、鶏
、豚、牛などの家畜類、鳥、猫、大などのペット類、さ
らには人間などの各種の動物に適用することが可能であ
る。

本発明の化合物の用途としては１次のような各種の用途
が考えられる。

（１）各種動物の成長、繁殖、産卵促進物質として、例
えば食肉用、産卵用、種族保ｑ用として使用する。

（２）品種動物の健康増進、活力増強剤として、例えば
一過性、持続性の疾病予防、疲労回復１体力増強剤とし
て使用する。

（３）各種動物の治療剤として、例えば胃、十二指腸潰
瘍、胃炎、肝炎、胆のう炎、Ｐ尿病などに１ψ用する。

［実施例Ｊ実施例１　（ジメヂルー〇−プロビオテチン）ジメチル
−β−ブロビオテチンの成長促進効果を調べるため１次
のような試験を行なった。

実験動物として市販の４週令５Ｄ−Ｗｉｓｔａｒ系、雄
性幼若ラットを２０匹用いた。餌料としては、市販の固
形餌料を与えた。飲料水として、実験区は０．１＋＊Ｍ
、　０．５＋＋＋Ｍ、　５＋ａＭの各濃度にジメチル−
β−ブロビオテチンを溶解させた水を自由に与え、対照
区は通常の水道水を自由に与えた。以下の２述において
は、　０．１ｍＭ、　０．５ｍ、Ｍ、　５ｍＭのジメチ
ル−β−プロピオテチンを溶解させた水を与太だ実験区
をそれぞれ０．１ｍＭ−ＤＩＪＰＴ区、０．５ｍＭ−Ｄ
ＭＰＴ区、　５１ＩＩＭ−ＤＭＰ’ｒ区と呼ぶ。

ラットは、１ゲージに一匹ずつ住まわせ、週末には体重
測定を行なうと共に１週末１日分の各群ラット１匹分の
飲用を測定した。また、２週目と４週目には、対ｐ５区
、Ｑ、　１ｍＭ−ＤＭＰＴ区および０．５ｍ１４−ＤＭ
ＰＴ区について体力測定を行なった。さらに。

呂ラットは、実験開始後３４４日目解削し、各臓器と血
液の性状を検討した。なお、ラットは、各群についてそ
れぞれ５匹ずつ飼育し、上記各種の測定値は各群につい
て５匹の平均値で求めた。

＋１）体重測定結果体重測定結果を第１図に示す。図において、ａは対照区
、ｂは０．１ｍＭ−ＤＭＰＴ区、Ｃは０．５ｍＭ−ＤＭ
ＰＴ区、ｄは５ｍＭ−ＤＭＰＴ区である。対照区、０．
　ｌｎＭ−ＤＭＰＴ区、　０．５ｍＭ−ＤＭＰＴ区の３
つの区は、いずれも殆ど同じ成長の挙動を示したが、５
ｍＭ−ＤＭＰＴ区は、既に５日目で明確な成長促進効果
が見られ、この傾向は飼育日数の増加と共により顕著と
なった。したがって、　５ｍ１Ｊのジメチル−β−プロ
ビオテチン水溶液の摂取は、幼若ラットの成長を促進す
るものといえる。

（２）懸垂力試験結果２週目、３週目の５　＋ｍＭ−ＤＭＰＴ区を除く各区の
ラットを直径０．８５ｃｍの鉄棒に前足をかけて下に落
ちるまでの時間を測定した。この結果を第２図に示す０
図において、棒線グラフの上端は各群の平均値を表わし
、棒線グラフの上端から引かれた直線は９５％信頼区間
を表わしている。

２週目においては、対照区に比べて０．１ｍＭ−ＤＭＰ
Ｔ区で顕著な効果が認められ、対照区の約３倍となって
いる。しかし、０．５ｍＭ−ＤＭＰＴ区では対照区と殆
ど変わらなかった。

４週目においては、対照区に比べて０．１ｍＭ−ＤＭＰ
Ｔ区、０．５ｍＭ−ＤＭＰＴ区のいずれも効果が認めら
れ、対照区との差は、Ｑ、　ｌａ＋Ｍ−ＤＩＰＴ区で２
．７倍、０．５ｍＭ−０１４ＰＴ区で１．５倍であった
。総じて、４週目になると体重が増加しているので懸垂
力は落ちるようである。

（３）持久力試験結果２週目、３週目の５　ｍＭ−ＤＭＰＴ区を除（各区のラ
ットをランニングホイール〔全網製の回転カゴ）に−匹
ずつ入れ、ランニングホイールを７．５抄／１回転の速
度で回転させ、ラットが回転方向に逆行して何回転まで
走り続けることができるかを測定した。この結果を第３
図に示す０図において、棒線グラフの上端は各群の平均
値を表わし、棒線グラフの上端から引かれた直線は９５
％信頼区間を表わしている。

２週目では、対照区に比べて０．１ｍＭ−ＤＭＰＴ区、
０、５＋＋＋Ｍ−ＤＭＰＴ区はいずれも優れており、口
、　ｂｗＭ−ＤＭＰＴ区よりも０．５ｍＭ−ロＭＰＴ区
の方が優れている。

４週目でも、対照区に比べて０．１ｍｋｌ−ＤＭＰＴ区
、０、５ｍＭ−ＤＭＰＴ区はいずれも優れており、　０
．１ｍＭ−ＤＭＰＴ区は対照区の１４倍、　０．５ｍＭ
−ロＭＰＴ区は対照区のｌ１倍であった。

（４）軟量の測定結果５　ｇｍＭ−ＤＭＰＴ区を除く各区ラットについて、各
週末１日間の１回当たりの軟量を測定した結果を第４図
に示す。

各週とも対照区に比べて０．１ｍＭ−ＤＭＰＴ区および
０、５＋ｍＭ−ＤＭＰＴ区では軟量が増加している。

（５）　ラットの臓器、血液成分の性状実験開始後３４
日目のラットを解剖し、各区ラットの臓器重量と血液成
分を測定した。この結果を次表に示す。

（以下、余白）なお１表において、肝機能検査の測定は、ＧＯＴ　（グ
ルタミン酸・オキザロ酢酸トランスアミナーゼ）と、　
ＧＰＴｆグルタミン酸・ピルビン酸トランスアミナーゼ
）を用いたＲｅｉｔｍａｎ−Ｆｒａｎｋｅｌ法で行なっ
た。また、膵機能検査におけるアミラーゼ活性は、血ｉ
４１００ｍｌが３７℃、３０分でデンゾ：／１０ｍｇを
過不足なく分解したときの酵素単位を１単位とした。

この結果、各区の臓器重量、中性脂肪、肝機能および膵
機能検査における諸酵素活性に関しては、各区で殆ど差
がなかった。しかし、ヘマクリット値、血色素１、血中
糖に関しては、対ロヘ区より０．１ｍ＆ｌ−ＤＭＰＴ区
、さらニ０．１ｍＭ−ＤＭＰＴ区より０．５ｍＭ−ＤＭ
ＰＴ区の方が増加している事実が認められた。また、逆
に血中コレステロール値は、対照区、０．１ｍＭ−ＤＭ
ＰＴ区、０．５ｍｌＪ−ＤＭＰＴ区の順で減少している
傾向が認められた。

したがって、　０．１ｍＭ−ＤＭＰＴ区、０．５ｍＭ−
Ｄ＆４ＰＴ区においては、ヘマクリット値、血色１ｅｆ
ｆｌが多い（赤血球が多いと考えられる）ことがら、多
量の酸素要求時あるいは低酸素時にも充分対応でき、ま
た、血中糖も増加していることから、エネルギー要求時
にも充分対応できることになる。このことが、口、　１
ｍＭ−ＤＩＰＴ区、０．５ｍＭ−ＤＭＰＴ区における懸
垂力の増加や、ランニングホイールによる走行時間の増
加の一因となっていると考えられる。さらに、血中糖の
増加が膵臓の何らかの疾患によるものではないことは、
これらの３区で膵臓に特有のアミラーゼ活性が殆ど変化
していない事実から明らかであろう。

実施例２（ジメチルテチン）ジメチルテチンを用いて成長促進効果を調べる試験を行
なった。

実験動物、餌料は実施例１と同様であり、飲料水として
対ＩＩへ区は通常の水道水を自由に与え、実験区は３ｍ
Ｍジメチルテヂンを含有する水を自由に与えた。そして
、実施例１と同様に、各区とも５匹ずつ飼育し、週末毎
に体重を測定した。各区のクツ８ｌ匹当たりの平均体重
の変化を第５図に示す。図において、ａは対照区、ｂは
実験区を表わしている。

第５１４から、３ｍＭジメチルテヂンを含有する水を与
えた実験区では、対照区に比べて体重の増加電がより太
き（なっており、明瞭な成長促進効果が認められた。

「発明の効果」以上説明したように、本発明によれば、各種動物の成長
を促進させ、体力などの活力を増強させる効果を有する
物質を提供することができる。この物質は、動物に対し
て安全なものであるから、足ａ、豚、牛などの家畜類、
鳥、猫、犬などのペット類、さらには人間などの各種の
動物に適用することができる。したがって、この物質は
、例えば成長、繁殖、産卵促進物質として、あるいは健
康増進、活力増強剤として、さらには各種疾病の予防剤
、治療剤として使用できると考えられる。

【図面の簡単な説明】

第１図はジメチル−β−プロビオテチンを用いた試験に
おけるラットの体重測定結果を示す図、第２図は同試験
におけるラットの８！￥！カ試験結果を示す図、第３図
は同試験におけるラットの持久力試験結果を示す図、第
４図は同試験におけるラットの軟量測定結果を示す図、
第５図はジメチルテチンを用いた試験におけるラットの
体重測定結果を示す図である。特許出願人　　　中　島　謙　二同　　　　　ジブコム株式会社同代理人　　　弁理士　松井　茂第１図婦壜瞭間（１）第２図Ｌ　　０．４ｍｘ　　０．５ｍＭ３　因痔ム庄！）計４泗」（伜（０，７ｍＭ　Ｏ，５ｍＭ

Claims

【特許請求の範囲】

（１）下記一般式［１］で示される化合物および／また
はそれらの塩からなることを特徴とする動物の成長促進
物質。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・［１］（式中、ｎは０≦ｎ≦２０の整数である、Ｒ＿１、Ｒ＿
２は水素、酸素、ハロゲン、飽和炭化水素基、飽和複素
環基、不飽和炭化水素基、不飽和複素環基、カルボキシ
基、チオカルボキシ基、ジチオカルボキシ基、スルホ基
、スルフィノ基、スルフェノ基、ハロホルミル基、カル
バモイル基、ヒドラジノカルボニル基、シアノ基、ニト
リロ基、イソシアノ基、シアナト基、チオシアナト基、
イソチオシアナト基、チオケトン基、ホルミル基、オキ
ソ基、チオホルミル基、チオキソ基、ヒドロキシ基、メ
ルカプト基、ヒドロペルオキシ基、アミノ基、イミノ基
、ヒドラジノ基、ニトロ基、ニトロソ基、ジアゾ基、ア
ジド基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基、アルキル
ジオキシ基、アルキルオキシカルボニル基、ジチオ基、
トリチオ基、ポリチオ基またはこれらの複合基を表わし
、Ｒ＿１、Ｒ＿２は同じでも異なっていてもよい、Ｘ＾
−は一価の陰イオンを表わす。）
（２）前記一般式［１］において、ｎが１≦ｎ≦５の整
数であり、Ｒ＿１、Ｒ＿２が水素、低級アルキル基、低
級アルコキシ基、アミノ基、メルカプト基から選ばれた
ものである特許請求の範囲第１項記載の動物の成長促進
物質。
（３）前記一般式［１］において、ｎが１≦ｎ≦５の整
数であり、Ｒ＿１、Ｒ＿２が低級アルキル基である特許
請求の範囲第１項記載の動物の成長促進物質。
（４）ジメチル−β−プロピオテチンおよび／またはそ
の塩からなることを特徴とする動物の成長促進物質。
（５）ジメチルテチンおよび／またはその塩からなるこ
とを特徴とする動物の成長促進物質。