JPH02109307A - 耐酸化性複合磁石及びその製造方法 - Google Patents
耐酸化性複合磁石及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH02109307A JPH02109307A JP26055288A JP26055288A JPH02109307A JP H02109307 A JPH02109307 A JP H02109307A JP 26055288 A JP26055288 A JP 26055288A JP 26055288 A JP26055288 A JP 26055288A JP H02109307 A JPH02109307 A JP H02109307A
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- Japan
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- oxidation
- resistant
- magnet
- resin
- composite magnet
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は希土類金属(R)と遷移金属(T)とからなる
Nd2Fe、、B系合金で代表されるR2T14B系金
金属化合物磁性粉末と熱可塑性樹脂あるいは、熱硬化性
樹脂とによりなる複合磁石及びその製造h゛法に関し、
特に耐熱化性に優れた複合磁石及びその製造方法に関す
るものである。
Nd2Fe、、B系合金で代表されるR2T14B系金
金属化合物磁性粉末と熱可塑性樹脂あるいは、熱硬化性
樹脂とによりなる複合磁石及びその製造h゛法に関し、
特に耐熱化性に優れた複合磁石及びその製造方法に関す
るものである。
[従来の技術]
一般に複合磁石は、R(Yを含む希土類元素のうち少な
くとも一種)、Fe、Bを主成分とする永久磁石材料に
係る、R−Fe−B磁性粉末と熱可塑性樹脂あるいは熱
硬化性樹脂より製造されている。
くとも一種)、Fe、Bを主成分とする永久磁石材料に
係る、R−Fe−B磁性粉末と熱可塑性樹脂あるいは熱
硬化性樹脂より製造されている。
従来、Nd−Fe−Bで代表されるR−Fe−B系磁石
材料は現在広く多方面に使用されているSm−C0系永
久磁石材に比べ高い磁気特性を有している。ただ、この
R−Fe−B系磁石材料は、焼結磁石あるいは複合磁石
にかかわらず、大気中に於いて酸素に対して非常に活性
で、酸化し品い希土類元素と鉄を金白゛しているため、
何ら防錆処理等を施すことなく、長期間装置等に組み込
み使用した場合、磁石材料の酸化による磁気特性の劣化
、磁石材料の酸化による装置等の汚染による不具合が生
じる。
材料は現在広く多方面に使用されているSm−C0系永
久磁石材に比べ高い磁気特性を有している。ただ、この
R−Fe−B系磁石材料は、焼結磁石あるいは複合磁石
にかかわらず、大気中に於いて酸素に対して非常に活性
で、酸化し品い希土類元素と鉄を金白゛しているため、
何ら防錆処理等を施すことなく、長期間装置等に組み込
み使用した場合、磁石材料の酸化による磁気特性の劣化
、磁石材料の酸化による装置等の汚染による不具合が生
じる。
そのため、従来は上記問題点の解決法の一つとしてNi
めっき、化成被膜形成、樹脂塗装等による被膜形成され
たRTB系永久磁石が提案されている。
めっき、化成被膜形成、樹脂塗装等による被膜形成され
たRTB系永久磁石が提案されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、これら公知例による耐酸化性被膜は、被膜形成
処理工程で、多量の水及び空気を使用するために処理工
程中での磁石材料の酸化が生じるおそれがあり、このた
めに、耐酸化性は充分ではなかった。
処理工程で、多量の水及び空気を使用するために処理工
程中での磁石材料の酸化が生じるおそれがあり、このた
めに、耐酸化性は充分ではなかった。
そこで、本発明の技術的課題は上記欠点に鑑み耐酸化性
被膜形成処理に水を使用しなくてすむ耐酸化性複合型永
久磁石及びその製造方法を提供することにある。
被膜形成処理に水を使用しなくてすむ耐酸化性複合型永
久磁石及びその製造方法を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明によれば、R,Fe、Bを主成分とするR、T1
4B系(但しRはYを含む希土類元素、Tは遷移金属)
1.4J分子樹脂とからなる高分子複合磁石体表面に
耐酸化性樹脂被覆層を設けたことを特徴とする耐酸化性
複合磁石が得られる。
4B系(但しRはYを含む希土類元素、Tは遷移金属)
1.4J分子樹脂とからなる高分子複合磁石体表面に
耐酸化性樹脂被覆層を設けたことを特徴とする耐酸化性
複合磁石が得られる。
本発明によれば、R,Fe、、Bを主成分とするR2T
、、B系(但し、RはYを含む希土類元素、Tは遷移金
属)合金粉末と高分子樹脂とを混合し、加圧成形し、脱
脂し、金型装入して、耐酸化性をHする樹脂を射出して
表面に耐酸化性樹脂被膜層を形成することを特徴とする
耐酸化性複合磁石の製造h゛法が得られる。
、、B系(但し、RはYを含む希土類元素、Tは遷移金
属)合金粉末と高分子樹脂とを混合し、加圧成形し、脱
脂し、金型装入して、耐酸化性をHする樹脂を射出して
表面に耐酸化性樹脂被膜層を形成することを特徴とする
耐酸化性複合磁石の製造h゛法が得られる。
本発明の耐酸化性複合磁石の製造方法においては、上記
第1の高分子樹脂は、熱可塑性をHし、上記加圧成形は
、射出成形であることが好ましい。
第1の高分子樹脂は、熱可塑性をHし、上記加圧成形は
、射出成形であることが好ましい。
本発明の耐酸化性複合磁石の製造方法においては、上記
第1の高分子樹脂は、熱硬化性を育し、上記加圧成形は
、圧縮成形であることが好ましい。
第1の高分子樹脂は、熱硬化性を育し、上記加圧成形は
、圧縮成形であることが好ましい。
本発明による耐酸化性複合磁石の製造方法に於いて耐酸
化層を形成する樹脂としては、ポリカーボネート(PC
)、ポリアセタール(P OM )ポリフェニレンオキ
サイド(P P O) ポリブチレンテレフタレート
(PBT)、ボリアリレート(PAR) 、ポリサルフ
ォン(PSF)、ポリニーミルイミド(PEJ)、ポリ
エーテルサルフォン(PES) 、ポリフェニレンサル
ファイド(PPS)、液晶ポリマ(LCP) 、ポリエ
ーテルエチルケトン(PEEK)、ポリアミドイミド(
FAI)、ポリイミド(PI)、ポリエチレン(PE)
、ポリプロピレン(PP)、ポリアミド(PA)のうち
少くとも一種が可能である。
化層を形成する樹脂としては、ポリカーボネート(PC
)、ポリアセタール(P OM )ポリフェニレンオキ
サイド(P P O) ポリブチレンテレフタレート
(PBT)、ボリアリレート(PAR) 、ポリサルフ
ォン(PSF)、ポリニーミルイミド(PEJ)、ポリ
エーテルサルフォン(PES) 、ポリフェニレンサル
ファイド(PPS)、液晶ポリマ(LCP) 、ポリエ
ーテルエチルケトン(PEEK)、ポリアミドイミド(
FAI)、ポリイミド(PI)、ポリエチレン(PE)
、ポリプロピレン(PP)、ポリアミド(PA)のうち
少くとも一種が可能である。
すなわち、本発明の方法によれば、耐酸化膜被覆1−程
中で水、空気を使用しないため従来の水を多量に使用す
るNiメツキ、化成処理及び空気を多量に使用する樹脂
塗装などと異なり、処理中での複合磁石材料自体の酸化
を防止する効果がある。
中で水、空気を使用しないため従来の水を多量に使用す
るNiメツキ、化成処理及び空気を多量に使用する樹脂
塗装などと異なり、処理中での複合磁石材料自体の酸化
を防止する効果がある。
[実施例]
以下本発明の耐酸化性に優れた複合磁石及びその製造方
法の実施例について説明する。
法の実施例について説明する。
(実施例−1)
Nd、電解鉄、クリスタルボロンを溶解の後、急冷凝固
法により18られたNd2Fe14B磁性合金100〜
150μmに粒度1規整を行い市販されているNd2F
e14B磁性合金粉末93重量06と残部ナイロン12
扮末とを混合、混練して得られたIM会磁石用ベレット
を射出成形機にてキャビティー・J法φ20X10mm
へqt出を行いφ20×1、 (、) m11の複合磁
石片をHy4だ。
法により18られたNd2Fe14B磁性合金100〜
150μmに粒度1規整を行い市販されているNd2F
e14B磁性合金粉末93重量06と残部ナイロン12
扮末とを混合、混練して得られたIM会磁石用ベレット
を射出成形機にてキャビティー・J法φ20X10mm
へqt出を行いφ20×1、 (、) m11の複合磁
石片をHy4だ。
こうしてiすられた複合磁石片をトリクレン洗浄にて脱
脂後射出成形機に装着されたキャビティー寸法<62(
1,1xl(1,1mm(7)金型へ装入後pcを射出
し試験片のまわりに均一な被膜をもつIM合磁石片を得
た。
脂後射出成形機に装着されたキャビティー寸法<62(
1,1xl(1,1mm(7)金型へ装入後pcを射出
し試験片のまわりに均一な被膜をもつIM合磁石片を得
た。
同様にP OM、PP0SPBT、PAR。
PSF、PEI、PES、PPS、LCPSPEEKS
PAISP I、PE、PP、PAを各々試験片を金型
へ装入後射出を行い試験片のまわりに均一な被膜をもつ
複合磁石片を得た。こうして得られた膜厚は50μ】で
あった。膜厚はキャビティー寸法を変更することにより
任意に設定出来ることはいうまでもない。
PAISP I、PE、PP、PAを各々試験片を金型
へ装入後射出を行い試験片のまわりに均一な被膜をもつ
複合磁石片を得た。こうして得られた膜厚は50μ】で
あった。膜厚はキャビティー寸法を変更することにより
任意に設定出来ることはいうまでもない。
このようにして得られた実施例1による複合磁石片と、
なんら耐酸化処理を行なわなかった複合磁石片(比較例
1)及び従来のNiメツキ、クロム酸被覆、エポキシ樹
脂塗装により耐酸化処理を行った複合磁石片(比較例2
)をJIS−Z−2371に基づき5%塩水噴霧試験を
途中観察を行いながら7211r行った結果を表1に示
す。その結果、実施例1による複合磁石片にはなんら変
化は認められないが、比較例1の耐酸化処理を施さない
試験片は1011rですでに全面に赤錆が発生し、比較
例2のNiメツキは4811rクロム酸被覆は2411
r、エポキシ樹脂塗装品は48Hrで斑点状の赤錆の発
生が認められた。
なんら耐酸化処理を行なわなかった複合磁石片(比較例
1)及び従来のNiメツキ、クロム酸被覆、エポキシ樹
脂塗装により耐酸化処理を行った複合磁石片(比較例2
)をJIS−Z−2371に基づき5%塩水噴霧試験を
途中観察を行いながら7211r行った結果を表1に示
す。その結果、実施例1による複合磁石片にはなんら変
化は認められないが、比較例1の耐酸化処理を施さない
試験片は1011rですでに全面に赤錆が発生し、比較
例2のNiメツキは4811rクロム酸被覆は2411
r、エポキシ樹脂塗装品は48Hrで斑点状の赤錆の発
生が認められた。
鯰下弦日
表
(実施例−2)
実施例−1に使用したものと同様の市販されているNd
2Fe14B磁性合金粉末97重量%と残部エポキシ樹
脂とを混合し、こうして得られた複合磁性粉をキャビテ
ィー寸法φ20×pへ供給し、5Ton/cシで圧縮成
形を行い、φ20X10の成形体を得た。
2Fe14B磁性合金粉末97重量%と残部エポキシ樹
脂とを混合し、こうして得られた複合磁性粉をキャビテ
ィー寸法φ20×pへ供給し、5Ton/cシで圧縮成
形を行い、φ20X10の成形体を得た。
さらに、この成形体を電気加熱炉にて120℃XIHr
処理を行い、加熱硬化させm6磁石片を得た。こうして
得られた複合磁石りをトリクレン洗浄にて脱脂後、射出
成形機に装着されたキャビティー・」法φ20.1關X
10.1關の金型へ装入後PCを射出し試験片のまわり
に均一な被膜をもつ複合磁石片を得た。
処理を行い、加熱硬化させm6磁石片を得た。こうして
得られた複合磁石りをトリクレン洗浄にて脱脂後、射出
成形機に装着されたキャビティー・」法φ20.1關X
10.1關の金型へ装入後PCを射出し試験片のまわり
に均一な被膜をもつ複合磁石片を得た。
同様にPOM、PPO,PBT、PAR。
PSF、PEI、PES、PPS、LCP。
PEEK、PAI、PI、PE、PP、PAを各々試験
片を金型へ装入後射出を行い試験片のまわりに均一な被
膜をもつ複合磁石片を得た。
片を金型へ装入後射出を行い試験片のまわりに均一な被
膜をもつ複合磁石片を得た。
こうして得られた膜厚は50μ儂であった。膜厚はキャ
ビティー寸法を変更することにより任意に設定出来るこ
とはいうまでもない。
ビティー寸法を変更することにより任意に設定出来るこ
とはいうまでもない。
このようにして得られた実施例2による捏合磁石りとな
んら耐酸化処理を行なわなかった腹合磁石片(比較例3
)及び従来のNiメツキ、クロム酸被覆、エポキシ樹脂
塗装により耐酸化処理を行った複合磁石片(比較例4)
をJIS−Z−2371に基づき5%塩水噴霧試験を途
中観察を行いながら7211「行った結果を表2に示す
。その結果実施例2による複合磁石片にはなんら変化は
認められないが、耐酸化処理を施さない試験片は101
1rですでに全面に赤錆が発生し、Niメツキは481
1r、クロム酸被覆は2411r、エポキシ樹脂塗装品
は4811rで斑点状の赤錆の発生が認められた。
んら耐酸化処理を行なわなかった腹合磁石片(比較例3
)及び従来のNiメツキ、クロム酸被覆、エポキシ樹脂
塗装により耐酸化処理を行った複合磁石片(比較例4)
をJIS−Z−2371に基づき5%塩水噴霧試験を途
中観察を行いながら7211「行った結果を表2に示す
。その結果実施例2による複合磁石片にはなんら変化は
認められないが、耐酸化処理を施さない試験片は101
1rですでに全面に赤錆が発生し、Niメツキは481
1r、クロム酸被覆は2411r、エポキシ樹脂塗装品
は4811rで斑点状の赤錆の発生が認められた。
以下館日
表−1,2よりわかるように本実施例の方法による耐酸
化処理を施こした永久磁石は耐酸化性に優れていること
がわかる。
化処理を施こした永久磁石は耐酸化性に優れていること
がわかる。
以上はNd−Fe−B系複合磁石についてのみ述べたが
Yを含めた希土類(R)−Fe−B系複合磁石及びサマ
リウムコバルト系複合磁石についても同禄の効果が期待
できることは容品に推察できるものである。
Yを含めた希土類(R)−Fe−B系複合磁石及びサマ
リウムコバルト系複合磁石についても同禄の効果が期待
できることは容品に推察できるものである。
[発明の効果コ
以上のべたように本発明の耐酸化性複合磁石の製造方法
においては耐酸化処理は前処理を含め水を全く使用しな
いので処理を程中に複合磁石自体の酸化を抑止出き、耐
酸化性を向上させることが出来る。
においては耐酸化処理は前処理を含め水を全く使用しな
いので処理を程中に複合磁石自体の酸化を抑止出き、耐
酸化性を向上させることが出来る。
Claims (2)
- 1.R、Fe、Bを主成分とするR_2T_1_4B系
(但し、RはYを含む希土類元素、Tは遷移金属)合金
粉末と、高分子樹脂とからなる高分子複合磁石体表面に
耐酸化性樹脂被覆層を設けたことを特徴とする耐酸化性
複合磁石。 - 2.R、Fe、Bを主成分とするR_2T_1_4B系
(但し、RはYを含む希土類元素、Tは遷移金属)合金
粉末と、高分子樹脂とを混合し、加圧成形し、脱脂し、
金型に装入して耐酸化性を有する樹脂を射出して表面に
耐酸化性樹脂被膜層を形成することを特徴とする耐酸化
性複合磁石の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26055288A JPH02109307A (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 耐酸化性複合磁石及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26055288A JPH02109307A (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 耐酸化性複合磁石及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02109307A true JPH02109307A (ja) | 1990-04-23 |
Family
ID=17349542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26055288A Pending JPH02109307A (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 耐酸化性複合磁石及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02109307A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS567410A (en) * | 1979-06-29 | 1981-01-26 | Matsushita Electric Works Ltd | Method of fixing magnet |
| JPS6054406A (ja) * | 1983-09-03 | 1985-03-28 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 耐酸化性のすぐれた永久磁石 |
-
1988
- 1988-10-18 JP JP26055288A patent/JPH02109307A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS567410A (en) * | 1979-06-29 | 1981-01-26 | Matsushita Electric Works Ltd | Method of fixing magnet |
| JPS6054406A (ja) * | 1983-09-03 | 1985-03-28 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 耐酸化性のすぐれた永久磁石 |
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