JPH02113532A - 半導体装置 - Google Patents
半導体装置Info
- Publication number
- JPH02113532A JPH02113532A JP26641288A JP26641288A JPH02113532A JP H02113532 A JPH02113532 A JP H02113532A JP 26641288 A JP26641288 A JP 26641288A JP 26641288 A JP26641288 A JP 26641288A JP H02113532 A JPH02113532 A JP H02113532A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tungsten
- tungsten silicide
- film
- layer
- layers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 7
- WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N tungsten disilicide Chemical compound [Si]#[W]#[Si] WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229910021342 tungsten silicide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000005669 field effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 5
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 abstract description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 50
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N bis($l^{2}-silanylidene)molybdenum Chemical compound [Si]=[Mo]=[Si] YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 2
- 229910021344 molybdenum silicide Inorganic materials 0.000 description 2
- VVRQVWSVLMGPRN-UHFFFAOYSA-N oxotungsten Chemical class [W]=O VVRQVWSVLMGPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021341 titanium silicide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003657 tungsten Chemical class 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- -1 tungsten oxides Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
近年、半導体産業の急速な発展に伴い、半導体デバイス
に対し高集積度化、高速化の要求が高まりつつある。中
でも非常に複雑な計算を必要とするコンピュータ関係や
リアルタイムに各方面の情報を収集する通信関係におい
て、高速化の要求が極めて高い。半導体デバイスにおい
て高速化に対応する最も効果的な手段は、ゲート電極や
配線材料として、従来用いられてきた多結晶シリコンよ
りも抵抗値が相当低い高融点金属を使用することである
。現在、モリブデンシリサイド、タングステンシリサイ
ド、チタンシリサイドが主に用いられているが、中でも
タングステンシリサイドは抵抗値においてモリブデンシ
リサイドに勝り、化学的安定性においてチタンシリサイ
ドに勝るため、最も広く使用されている。しかし、タン
グステンシリサイド膜自身は下地の二酸化シリコン膜と
の密着性が悪く、通常、多結晶シリコン膜とタングステ
ンシリサイド膜の積層構造(以下、タングステンポリサ
イド膜と略す〉の形で利用される場合が多い。
に対し高集積度化、高速化の要求が高まりつつある。中
でも非常に複雑な計算を必要とするコンピュータ関係や
リアルタイムに各方面の情報を収集する通信関係におい
て、高速化の要求が極めて高い。半導体デバイスにおい
て高速化に対応する最も効果的な手段は、ゲート電極や
配線材料として、従来用いられてきた多結晶シリコンよ
りも抵抗値が相当低い高融点金属を使用することである
。現在、モリブデンシリサイド、タングステンシリサイ
ド、チタンシリサイドが主に用いられているが、中でも
タングステンシリサイドは抵抗値においてモリブデンシ
リサイドに勝り、化学的安定性においてチタンシリサイ
ドに勝るため、最も広く使用されている。しかし、タン
グステンシリサイド膜自身は下地の二酸化シリコン膜と
の密着性が悪く、通常、多結晶シリコン膜とタングステ
ンシリサイド膜の積層構造(以下、タングステンポリサ
イド膜と略す〉の形で利用される場合が多い。
本発明はこのタングステンポリサイド膜に関し、後工程
処理で実施される高温熱処理に対し、膜を安定な状態に
維持するための膜構造を提供しようとするものである。
処理で実施される高温熱処理に対し、膜を安定な状態に
維持するための膜構造を提供しようとするものである。
従来の技術
従来は、第2図に示したようにゲート電極及び配線とし
て多結晶シリコン膜1−層とタングステンシリサイド膜
2−層を積層したタングステンボノサイド膜3−層を形
成した後、第3図に示すように、通常のリソグラフィー
技術及びエツチング技術によりタングステンシリサイド
層2.多結晶シリコン層1、さらにゲート電極場合には
、ゲト酸化膜層4をパターニングし、その後イオン注入
法を用いてセルファライン技術でソース及びドレイン領
域5を形成し、注入後アニール、さらに、層間絶縁膜の
下地となる熱酸化膜(前酸化膜)6の形成のために、9
00℃以上の熱工程(酸化工程)を経ていた。この熱工
程処理直後、タングステンシリサイド膜の剥れが発生し
ていた。特に、プロセスによりタングステンポリサイド
膜形成後、2回以上に分割して熱工程を経ると、極めて
高い頻度でタングステンシリサイド膜の剥れが発生して
いた。
て多結晶シリコン膜1−層とタングステンシリサイド膜
2−層を積層したタングステンボノサイド膜3−層を形
成した後、第3図に示すように、通常のリソグラフィー
技術及びエツチング技術によりタングステンシリサイド
層2.多結晶シリコン層1、さらにゲート電極場合には
、ゲト酸化膜層4をパターニングし、その後イオン注入
法を用いてセルファライン技術でソース及びドレイン領
域5を形成し、注入後アニール、さらに、層間絶縁膜の
下地となる熱酸化膜(前酸化膜)6の形成のために、9
00℃以上の熱工程(酸化工程)を経ていた。この熱工
程処理直後、タングステンシリサイド膜の剥れが発生し
ていた。特に、プロセスによりタングステンポリサイド
膜形成後、2回以上に分割して熱工程を経ると、極めて
高い頻度でタングステンシリサイド膜の剥れが発生して
いた。
発明が解決しようとする課題
タングステンポリサイド膜形成後の熱工程でタングステ
ンシリサイド層には以下に示す変化が起こる。
ンシリサイド層には以下に示す変化が起こる。
(1) 熱工程が酸化工程の場合、雰囲気中の酸素が
タングステンシリサイド層表面でタングステンシリサイ
ド層及び下地の多結晶シリコン層より供給されるシリコ
ン原子と反応し、タングステンシリサイド表面に二酸化
シリコン膜を形成する。この際、シリコン原子は主とし
て下地の多結晶シリコン層からタングステンシリサイド
層の結晶粒界に沿って移動していく。しかし、−方で、
タングステンシリサイドは熱工程処理中に結晶成長を起
こし、結晶粒界の数が少なくなっていく。そのため、し
だいにタングステンシリサイド表面へのシリコン原子の
供給が少な(なり、タングステン原子が二酸化シリコン
膜中に拡散、さらに酸素と反応し、W O2やW 03
等のタングステン酸化物を形成して膜組成を変質してし
まう。また、W O2は昇華性を有するため、タングス
テンシリサイド層が内部より膜破壊を起こし、膜剥れと
なりやすい。
タングステンシリサイド層表面でタングステンシリサイ
ド層及び下地の多結晶シリコン層より供給されるシリコ
ン原子と反応し、タングステンシリサイド表面に二酸化
シリコン膜を形成する。この際、シリコン原子は主とし
て下地の多結晶シリコン層からタングステンシリサイド
層の結晶粒界に沿って移動していく。しかし、−方で、
タングステンシリサイドは熱工程処理中に結晶成長を起
こし、結晶粒界の数が少なくなっていく。そのため、し
だいにタングステンシリサイド表面へのシリコン原子の
供給が少な(なり、タングステン原子が二酸化シリコン
膜中に拡散、さらに酸素と反応し、W O2やW 03
等のタングステン酸化物を形成して膜組成を変質してし
まう。また、W O2は昇華性を有するため、タングス
テンシリサイド層が内部より膜破壊を起こし、膜剥れと
なりやすい。
(2) 熱工程がアニール工程の場合、意識的に酸素
は流さないものの、ウェハーの炉内導入時に巻き込む酸
素分のため、程度は軽いが、(1)で示した現象が起こ
り、場合によっては膜剥れとなりうる。
は流さないものの、ウェハーの炉内導入時に巻き込む酸
素分のため、程度は軽いが、(1)で示した現象が起こ
り、場合によっては膜剥れとなりうる。
本発明の目的は、上記の問題を解決するための手段を提
供することにある。
供することにある。
課題を解決するための手段
本発明は、タングステンポリサイド膜を連続して二層以
上積層した構造とする。ただし、積層における単位のタ
ングステンシリサイド層の膜厚は、これをタングステン
ポリサイド膜−層構造で形成した従来の場合のタングス
テンシリサイド層の膜厚より薄く形成することとする。
上積層した構造とする。ただし、積層における単位のタ
ングステンシリサイド層の膜厚は、これをタングステン
ポリサイド膜−層構造で形成した従来の場合のタングス
テンシリサイド層の膜厚より薄く形成することとする。
作用
タングステンポリサイド膜を二層以上の積層構造とし、
かつ、−層当りのタングステンシリサイド層膜厚を、単
層構造のタングステンポリサイド膜中のタングステンシ
リサイド層膜厚より薄(形成することで、以下の効果が
期待できる。
かつ、−層当りのタングステンシリサイド層膜厚を、単
層構造のタングステンポリサイド膜中のタングステンシ
リサイド層膜厚より薄(形成することで、以下の効果が
期待できる。
(1)−層当りのタングステンシリサイド層膜厚が単層
タングステンポリサイド膜中のタングステンシリサイド
層膜厚より薄く形成されるため、熱処理による結晶成長
が単層膜の場合に比べ小さい。従って、結晶成長による
粒界数の減少が抑えられる。また、薄(形成されること
で、下地の多結晶シリコン膜から供給されるシリコン原
子のタングステンシリサイド領域中の移動距離が短くな
る。これらの理由により、最上層を形成するタングステ
ンシリサイド表面へのシリコン原子の供給量が増え、表
面上での二酸化シリコン膜形成が十分かつ安定に行なわ
れ、シリコン原子供給不足によるタングステン原子と酸
素原子の反応によるタングステン酸化物形成を抑え、異
常酸化を防止することができる。
タングステンポリサイド膜中のタングステンシリサイド
層膜厚より薄く形成されるため、熱処理による結晶成長
が単層膜の場合に比べ小さい。従って、結晶成長による
粒界数の減少が抑えられる。また、薄(形成されること
で、下地の多結晶シリコン膜から供給されるシリコン原
子のタングステンシリサイド領域中の移動距離が短くな
る。これらの理由により、最上層を形成するタングステ
ンシリサイド表面へのシリコン原子の供給量が増え、表
面上での二酸化シリコン膜形成が十分かつ安定に行なわ
れ、シリコン原子供給不足によるタングステン原子と酸
素原子の反応によるタングステン酸化物形成を抑え、異
常酸化を防止することができる。
C) タングステンポリサイド膜を積層させることによ
り、ゲート電極もしくは配線の断面において、低抵抗の
タングステンシリサイド層の総面積を、単層のタングス
テンポリサイド膜中のタングステンシリサイド層の面積
と同等あるいはそれ以上とすることは容易である。従っ
て、ゲート電極もしくは配線としての抵抗値を単層膜の
場合と同等あるいはそれ以上とすることが可能であり、
積層膜とすることでデバイス特性上問題となることはな
い。
り、ゲート電極もしくは配線の断面において、低抵抗の
タングステンシリサイド層の総面積を、単層のタングス
テンポリサイド膜中のタングステンシリサイド層の面積
と同等あるいはそれ以上とすることは容易である。従っ
て、ゲート電極もしくは配線としての抵抗値を単層膜の
場合と同等あるいはそれ以上とすることが可能であり、
積層膜とすることでデバイス特性上問題となることはな
い。
実施例
積層タングステンポリサイド構造をゲート電極に応用し
た場合の一実施例について、図面を参照しながら説明す
る。
た場合の一実施例について、図面を参照しながら説明す
る。
第1図(a)、(b)、(C)に本発明によるタングス
テンポリサイド膜構造をゲート電極に適用したMO8型
電界効果トランジスタの断面構造を示す。第1図(a)
において、7はLOGO3分離領域、8はトランジスタ
形成領域であり、領域8上にまずゲート酸化膜4を約5
0OA形成、さらに、通常のLPCVD法によりSiH
4の熱分解で第1の多結晶シリコン層9を第2図に示し
た多結晶シリコン層2の半分である約1000A成長す
る。続いてリンドープを行ない、表面ガラスエツチング
処理を経て、W F sとSiH4の反応を利用したC
VD法による第1のタングステンシリサイド層10を、
第2図に示したタングステンシリサイド層3の半分であ
る約1000A成長する。その後、第1図(b)に示す
ように、再度第2のタングステンシリサイド層12を約
1000A成長する。
テンポリサイド膜構造をゲート電極に適用したMO8型
電界効果トランジスタの断面構造を示す。第1図(a)
において、7はLOGO3分離領域、8はトランジスタ
形成領域であり、領域8上にまずゲート酸化膜4を約5
0OA形成、さらに、通常のLPCVD法によりSiH
4の熱分解で第1の多結晶シリコン層9を第2図に示し
た多結晶シリコン層2の半分である約1000A成長す
る。続いてリンドープを行ない、表面ガラスエツチング
処理を経て、W F sとSiH4の反応を利用したC
VD法による第1のタングステンシリサイド層10を、
第2図に示したタングステンシリサイド層3の半分であ
る約1000A成長する。その後、第1図(b)に示す
ように、再度第2のタングステンシリサイド層12を約
1000A成長する。
次に、第1図(C)に示すように、通常のリソグラフィ
ー技術によりタングステンシリサイド層10及び12、
多結晶シリコン層9及び11をさらにゲート電極の場合
は、ゲート酸化膜4をパターニングし、その後、イオン
注入法を用いてセルファライン技術でソース及びドレイ
ン領域5を形成する。この後、注入後アニールを経、層
間絶縁膜の′下地となる熱酸化膜6(前酸化膜)を10
00℃、酸素雰囲気中で約5分酸化して形成する。その
後、通常のCVD法により層間絶縁膜を形成し、Ae配
線を行ない、保護膜を成長し、トランジスタと成す。
ー技術によりタングステンシリサイド層10及び12、
多結晶シリコン層9及び11をさらにゲート電極の場合
は、ゲート酸化膜4をパターニングし、その後、イオン
注入法を用いてセルファライン技術でソース及びドレイ
ン領域5を形成する。この後、注入後アニールを経、層
間絶縁膜の′下地となる熱酸化膜6(前酸化膜)を10
00℃、酸素雰囲気中で約5分酸化して形成する。その
後、通常のCVD法により層間絶縁膜を形成し、Ae配
線を行ない、保護膜を成長し、トランジスタと成す。
なお、本発明の実施例では、NchMO8構造を取り上
げて、説明を進めたが、PchMO8゜CMO8、さら
にバイポーラ素子の電極、配線に対しても適用でき、同
様の効果をもたらすことは言うまでもない。
げて、説明を進めたが、PchMO8゜CMO8、さら
にバイポーラ素子の電極、配線に対しても適用でき、同
様の効果をもたらすことは言うまでもない。
発明の効果
本発明によれば、ゲート電極もしくは配線に用いられる
タングステンポリサイド膜を積層構造とすることにより
、従来発生していた後工程での熱処理によるタングステ
ンシリサイド層の異常酸化及び膜剥れを防止することが
でき、安定して、高速化に対応できる半導体装置を実現
できる。
タングステンポリサイド膜を積層構造とすることにより
、従来発生していた後工程での熱処理によるタングステ
ンシリサイド層の異常酸化及び膜剥れを防止することが
でき、安定して、高速化に対応できる半導体装置を実現
できる。
第1図(a) 、 (b) 、 (C)は本発明実施例
装置を工程順に示す断面図、第2図(a) 、 (b)
は従来例装置の工程順断面図である。 1・・・・・・多結晶シリコン層、2・・・・・・タン
グステンシリサイド層、3・・・・・・タングステンポ
リサイド層、4・・・・・・ゲート酸化膜、5・・・・
・・ソース、ドレイン領域、6・・・・・・前酸化膜、
7・・・・・・LOCO8領域、8・・・・・・トラン
ジスタ形成領域、9・・・・・・第1多結晶シリコン層
、10・・・・・・第1タングステンシリサイド層、1
1・・・・・・第2多結晶シリコン層、12・・・・・
・第2タングステンシリサイド層。 代理人の氏名 弁理士 粟野重孝 ほか1名9−¥、1
タデ9色にシリ〕シ督
装置を工程順に示す断面図、第2図(a) 、 (b)
は従来例装置の工程順断面図である。 1・・・・・・多結晶シリコン層、2・・・・・・タン
グステンシリサイド層、3・・・・・・タングステンポ
リサイド層、4・・・・・・ゲート酸化膜、5・・・・
・・ソース、ドレイン領域、6・・・・・・前酸化膜、
7・・・・・・LOCO8領域、8・・・・・・トラン
ジスタ形成領域、9・・・・・・第1多結晶シリコン層
、10・・・・・・第1タングステンシリサイド層、1
1・・・・・・第2多結晶シリコン層、12・・・・・
・第2タングステンシリサイド層。 代理人の氏名 弁理士 粟野重孝 ほか1名9−¥、1
タデ9色にシリ〕シ督
Claims (1)
- 半導体基板上に形成される電界効果トランジスタのゲー
ト電極もしくは配線を、多結晶シリコンとタングステン
シリサイドの積層膜(タングステンポリサイド膜)を二
層以上連続して形成した積層構造とにより成したことを
特徴とする半導体装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26641288A JPH02113532A (ja) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26641288A JPH02113532A (ja) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | 半導体装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02113532A true JPH02113532A (ja) | 1990-04-25 |
Family
ID=17430576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26641288A Pending JPH02113532A (ja) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | 半導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02113532A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5392237A (en) * | 1992-09-25 | 1995-02-21 | Rohm Co., Ltd. | Semiconductor memory device with EEPROM in trench with polysilicon/metal contacting to source and drain in virtual ground type array |
| CN1050222C (zh) * | 1995-06-30 | 2000-03-08 | 现代电子产业株式会社 | 制造半导体器件的方法 |
| KR100273287B1 (ko) * | 1998-03-31 | 2001-02-01 | 김영환 | 반도체소자의배선구조 |
-
1988
- 1988-10-21 JP JP26641288A patent/JPH02113532A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5392237A (en) * | 1992-09-25 | 1995-02-21 | Rohm Co., Ltd. | Semiconductor memory device with EEPROM in trench with polysilicon/metal contacting to source and drain in virtual ground type array |
| US5472893A (en) * | 1992-09-25 | 1995-12-05 | Rohm Co., Ltd. | Method of making a floating gate memory device |
| CN1050222C (zh) * | 1995-06-30 | 2000-03-08 | 现代电子产业株式会社 | 制造半导体器件的方法 |
| KR100273287B1 (ko) * | 1998-03-31 | 2001-02-01 | 김영환 | 반도체소자의배선구조 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960012298B1 (ko) | 반도체장치의 제조방법 | |
| US4971655A (en) | Protection of a refractory metal silicide during high-temperature processing using a dual-layer cap of silicon dioxide and silicon nitride | |
| JPH01129460A (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
| KR0161380B1 (ko) | 반도체장치의 트랜지스터 및 그 제조방법 | |
| JPH02113532A (ja) | 半導体装置 | |
| JP3068270B2 (ja) | Mos型電界効果トランジスタ及びその製造方法 | |
| CN1050222C (zh) | 制造半导体器件的方法 | |
| JPH0329189B2 (ja) | ||
| JPH02298074A (ja) | Mos型トランジスタの製造方法 | |
| JPS63174348A (ja) | 積層構造半導体装置 | |
| JP2739593B2 (ja) | 半導体装置の製造法 | |
| JP3095452B2 (ja) | 半導体素子の製造方法 | |
| JP2710410B2 (ja) | Mos半導体装置の製造方法 | |
| JPH0243726A (ja) | 接続配線形成法 | |
| JPH11145425A (ja) | 半導体素子の製造方法及び半導体装置 | |
| JPH02103930A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH02250319A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JP3244336B2 (ja) | 強誘電体素子 | |
| KR20040001959A (ko) | 반도체 소자의 텅스텐 실리사이드 게이트 제조 방법 | |
| JPH0273669A (ja) | 半導体装置 | |
| JPH0235774A (ja) | 半導体装置 | |
| JPS62104078A (ja) | 半導体集積回路装置の製造方法 | |
| JPH02181918A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPS62115776A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH0274031A (ja) | 半導体装置の製造方法 |