JPH0212159B2 - - Google Patents
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- JPH0212159B2 JPH0212159B2 JP1818884A JP1818884A JPH0212159B2 JP H0212159 B2 JPH0212159 B2 JP H0212159B2 JP 1818884 A JP1818884 A JP 1818884A JP 1818884 A JP1818884 A JP 1818884A JP H0212159 B2 JPH0212159 B2 JP H0212159B2
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Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はボイラ、タービンなどのスケール生成
および腐食を防止するために、混床式イオン交換
樹脂層を用いて復水中に存在する不純物質を除去
する復水脱塩処理装置に関するものである。
および腐食を防止するために、混床式イオン交換
樹脂層を用いて復水中に存在する不純物質を除去
する復水脱塩処理装置に関するものである。
一般にボイラ運転条件の高温高圧下にしたが
い、復水処理の重要性が広く認められるようにな
り、通常は混床式イオン交換樹脂を充填した復水
脱塩塔に通水することにより良好な処理結果が得
られている。この復水脱塩装置には、強酸性陽イ
オン交換樹脂をH形に再生したものと、強塩基性
陰イオン交換樹脂をOH形に再生したものを混合
して充填するのが普通であるが、混床式イオン交
換樹脂層はイオン交換能力により溶解性の不純物
イオンを除去するだけでなく、懸濁微粒子の大部
分をも除去することができる。
い、復水処理の重要性が広く認められるようにな
り、通常は混床式イオン交換樹脂を充填した復水
脱塩塔に通水することにより良好な処理結果が得
られている。この復水脱塩装置には、強酸性陽イ
オン交換樹脂をH形に再生したものと、強塩基性
陰イオン交換樹脂をOH形に再生したものを混合
して充填するのが普通であるが、混床式イオン交
換樹脂層はイオン交換能力により溶解性の不純物
イオンを除去するだけでなく、懸濁微粒子の大部
分をも除去することができる。
従来この混床式イオン交換樹脂を充填した脱塩
塔の運転には、陽イオン交換樹脂が復水中のアン
モニアと交換し、アンモニアが破過した時点で樹
脂の再生を行なうHサイクル復水処理方法と、い
ま一つはアンモニアが破過した後も引き続き
NH4形樹脂を利用して処理を継続するアンモニ
アサイクル復水処理方法がある。最近では復水脱
塩装置の再生薬剤の節約、再生排液量の減少、運
転管理の面から、再生頻度の少ないアンモニアサ
イクル復水脱塩を採用するところが多い。
塔の運転には、陽イオン交換樹脂が復水中のアン
モニアと交換し、アンモニアが破過した時点で樹
脂の再生を行なうHサイクル復水処理方法と、い
ま一つはアンモニアが破過した後も引き続き
NH4形樹脂を利用して処理を継続するアンモニ
アサイクル復水処理方法がある。最近では復水脱
塩装置の再生薬剤の節約、再生排液量の減少、運
転管理の面から、再生頻度の少ないアンモニアサ
イクル復水脱塩を採用するところが多い。
しかしながら、アンモニアサイクルの運転にお
いてはHサイクルとは異なつた種々の制限を受け
るため、装置が複雑となつたり、樹脂の再生に長
時間を要するなどの問題点もあつて、必ずしも完
成された樹脂とは言えないのが現状である。
いてはHサイクルとは異なつた種々の制限を受け
るため、装置が複雑となつたり、樹脂の再生に長
時間を要するなどの問題点もあつて、必ずしも完
成された樹脂とは言えないのが現状である。
混床式イオン交換樹脂層をアンモニアサイクル
で運転する場合の問題点の一つは、混床式イオン
交換樹脂層中に若干量存在する塩形樹脂がアンモ
ニアブレーク時に不純物リークの原因となる点で
ある。これらの塩形樹脂は主に樹脂の再生時に生
成されるものである。
で運転する場合の問題点の一つは、混床式イオン
交換樹脂層中に若干量存在する塩形樹脂がアンモ
ニアブレーク時に不純物リークの原因となる点で
ある。これらの塩形樹脂は主に樹脂の再生時に生
成されるものである。
一方混床式イオン交換樹脂層の再生は、逆洗に
より陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂とを分
離した後、陽イオン交換樹脂層には鉱酸を、陰イ
オン交換樹脂層には苛性ソーダを通薬することに
より行なわれるが、陽イオン交換樹脂と陰イオン
交換樹脂とを完全に分離することは困難であるの
で、陽イオン交換樹脂層中に混入した陰イオン交
換樹脂は鉱酸と接触することによりCl形、SO4形
となり、陰イオン交換樹脂層中に混入した陽イオ
ン交換樹脂は苛性ソーダと接触することにより
Na形となる。
より陽イオン交換樹脂と陰イオン交換樹脂とを分
離した後、陽イオン交換樹脂層には鉱酸を、陰イ
オン交換樹脂層には苛性ソーダを通薬することに
より行なわれるが、陽イオン交換樹脂と陰イオン
交換樹脂とを完全に分離することは困難であるの
で、陽イオン交換樹脂層中に混入した陰イオン交
換樹脂は鉱酸と接触することによりCl形、SO4形
となり、陰イオン交換樹脂層中に混入した陽イオ
ン交換樹脂は苛性ソーダと接触することにより
Na形となる。
このNa形樹脂はアンモニアブレーク時に
NH4 +とイオン交換を行ないNa+を放出し、Cl
形、SO4形樹脂もアンモニアブレーク時にOH-と
イオン交換を行ないCl-、SO4 2-を放出するもの
である。したがつて、アンモニアサイクルで運転
する場合には塩形樹脂の生成を極めて低く押える
ことができるような樹脂の再生方法をとる必要が
ある。
NH4 +とイオン交換を行ないNa+を放出し、Cl
形、SO4形樹脂もアンモニアブレーク時にOH-と
イオン交換を行ないCl-、SO4 2-を放出するもの
である。したがつて、アンモニアサイクルで運転
する場合には塩形樹脂の生成を極めて低く押える
ことができるような樹脂の再生方法をとる必要が
ある。
いま一つの問題点は、アンモニアサイクル時に
おいてはHサイクル時より不純物イオンの除去能
力がやや劣るため、アンモニアサイクル時におい
て海水リーク(復水の純度悪化)が生じた場合に
は不純物イオンがリークし易く、また不純物イオ
ンが破過に至る時間もHサイクル時よりも短いな
ど、海水リーク時の処理性能に若干の問題が残る
ことである。
おいてはHサイクル時より不純物イオンの除去能
力がやや劣るため、アンモニアサイクル時におい
て海水リーク(復水の純度悪化)が生じた場合に
は不純物イオンがリークし易く、また不純物イオ
ンが破過に至る時間もHサイクル時よりも短いな
ど、海水リーク時の処理性能に若干の問題が残る
ことである。
このため現時点では、アンモニアサイクル時に
海水リークの発生が検知されたならば、直ちに樹
脂の再生を開始し、脱塩塔の運転を順次Hサイク
ルへ切り換えるのが安全と考えられている。しか
しながら樹脂の再生には、ある程度の時間を要す
るため、海水リークの規模によつては樹脂の再生
が間に合わず、電力の安定供給に支障をきたした
りあるいはボイラ、タービンに悪影響を及ぼすこ
とも考えられる。
海水リークの発生が検知されたならば、直ちに樹
脂の再生を開始し、脱塩塔の運転を順次Hサイク
ルへ切り換えるのが安全と考えられている。しか
しながら樹脂の再生には、ある程度の時間を要す
るため、海水リークの規模によつては樹脂の再生
が間に合わず、電力の安定供給に支障をきたした
りあるいはボイラ、タービンに悪影響を及ぼすこ
とも考えられる。
本発明は、従来技術の上記問題点に鑑し、アン
モニアサイクル時に万一海水リークが発生して
も、電力供給あるいはボイラ、タービンに何ら悪
影響を及ぼすことなく極めて迅速、適確かつ安全
に対処できる復水脱塩処理装置を提供することを
目的としたものである。
モニアサイクル時に万一海水リークが発生して
も、電力供給あるいはボイラ、タービンに何ら悪
影響を及ぼすことなく極めて迅速、適確かつ安全
に対処できる復水脱塩処理装置を提供することを
目的としたものである。
本発明は、H形陽イオン交換樹脂とOH形陰イ
オン交換樹脂からなる混床式イオン交換樹脂を脱
塩塔に充填し、該塔内上部に復水散水機構を、該
塔内中央部及び下部に処理水集水機構を設け、該
処理水集水機構に連なる処理水流出流路のそれぞ
れに自動弁からなる流路開閉手段を設けると共
に、前記復水散水機構に連なる復水流入流路に復
水水質計を配備し、該復水水質計により前記自動
弁の開閉を制御するようにしたことを特徴とする
復水処理装置である。
オン交換樹脂からなる混床式イオン交換樹脂を脱
塩塔に充填し、該塔内上部に復水散水機構を、該
塔内中央部及び下部に処理水集水機構を設け、該
処理水集水機構に連なる処理水流出流路のそれぞ
れに自動弁からなる流路開閉手段を設けると共
に、前記復水散水機構に連なる復水流入流路に復
水水質計を配備し、該復水水質計により前記自動
弁の開閉を制御するようにしたことを特徴とする
復水処理装置である。
本発明の実施例を第1図に基づいて説明する
と、脱塩塔1は、その上部には復水散水機構とし
ての復水流入管2を、塔中央部には処理水集水機
構としての第1処理水流出管3(中間集水管)
を、塔低部にはやはり処理水集水機構としての第
2処理水流出管4をそれぞれ備えている。第1処
理水流出管3と第2処理水流出管4は、それぞれ
処理水取り出し位置(集水位置)を切り換えるた
めの自動弁5,6を介して合流し、合流部の下流
側には処理の終点を検知するための処理水水質計
7が設けてあり、復水流入管2の上流側には、前
記自動弁5,6へ信号を送つてこれらの開閉を自
動的に切り換え処理水取り出し位置を制御するた
めの海水リーク検知機構としての復水水質計8が
設けてある。脱塩塔1の内部にはアンモニアサイ
クル用に再生した塩形樹脂含有率の低い混床式イ
オン交換樹脂層9が充填してある。
と、脱塩塔1は、その上部には復水散水機構とし
ての復水流入管2を、塔中央部には処理水集水機
構としての第1処理水流出管3(中間集水管)
を、塔低部にはやはり処理水集水機構としての第
2処理水流出管4をそれぞれ備えている。第1処
理水流出管3と第2処理水流出管4は、それぞれ
処理水取り出し位置(集水位置)を切り換えるた
めの自動弁5,6を介して合流し、合流部の下流
側には処理の終点を検知するための処理水水質計
7が設けてあり、復水流入管2の上流側には、前
記自動弁5,6へ信号を送つてこれらの開閉を自
動的に切り換え処理水取り出し位置を制御するた
めの海水リーク検知機構としての復水水質計8が
設けてある。脱塩塔1の内部にはアンモニアサイ
クル用に再生した塩形樹脂含有率の低い混床式イ
オン交換樹脂層9が充填してある。
図示されていないが、混床式イオン交換樹脂層
9の上部に陽イオン交換樹脂層を設ければ、この
樹脂層の懸濁微粒子除去作用により混床中の陰イ
オン交換樹脂の汚染が防止できる。アンモニアサ
イクル用の樹脂再生方法は種々あるが、本発明装
置では樹脂の再生方法には特に限定はなく、高純
度の処理水が得られるものであればいずれの再生
方法を用いてもかまわない。
9の上部に陽イオン交換樹脂層を設ければ、この
樹脂層の懸濁微粒子除去作用により混床中の陰イ
オン交換樹脂の汚染が防止できる。アンモニアサ
イクル用の樹脂再生方法は種々あるが、本発明装
置では樹脂の再生方法には特に限定はなく、高純
度の処理水が得られるものであればいずれの再生
方法を用いてもかまわない。
次に、この復水処理装置の運転要領について説
明すると、平常時においては復水流入管2より復
水を流入せしめ、自動弁6を閉じ、自動弁5を開
けることにより、第1処理水流出管3より処理水
を取り出す。すなわち平常時においては混床式イ
オン交換樹脂層9の内、上部のh1に相当する部分
のみを用いて処理を行なう。この状態で処理を継
続すると、h1の部分の陽イオン交換樹脂はしだい
にNH4形に変換されるため、脱塩塔1の運転は
Hサイクルからアンモニアサイクルへと移行する
が、混床式イオン交換樹脂層9の下部のh2に相当
する部分には復水が流れないので、この部分の樹
脂は再生直後と同様にH形、OH形を保つてい
る。
明すると、平常時においては復水流入管2より復
水を流入せしめ、自動弁6を閉じ、自動弁5を開
けることにより、第1処理水流出管3より処理水
を取り出す。すなわち平常時においては混床式イ
オン交換樹脂層9の内、上部のh1に相当する部分
のみを用いて処理を行なう。この状態で処理を継
続すると、h1の部分の陽イオン交換樹脂はしだい
にNH4形に変換されるため、脱塩塔1の運転は
Hサイクルからアンモニアサイクルへと移行する
が、混床式イオン交換樹脂層9の下部のh2に相当
する部分には復水が流れないので、この部分の樹
脂は再生直後と同様にH形、OH形を保つてい
る。
このように脱塩塔の運転がアンモニアサイクル
に移行した後に、万一復水水質計8により海水リ
ークが検知されたならば、この検知信号により直
ちに自動弁5を閉じ、自動弁6を開け処理水の取
り出しを第1処理水流出管3から第2処理水流出
管4へ切り換える。この操作により、混床式イオ
ン交換樹脂層9の内、上部のh1のみを使用した処
理から全樹脂層を使用する処理に切り換わる。混
床式イオン交換樹脂層9の下部h2の部分はH形、
OH形であるので自動弁5,6の開閉操作のみで
脱塩塔の運転をアンモニアサイクルからHサイク
ルへ切り換えることが可能となるわけである。
に移行した後に、万一復水水質計8により海水リ
ークが検知されたならば、この検知信号により直
ちに自動弁5を閉じ、自動弁6を開け処理水の取
り出しを第1処理水流出管3から第2処理水流出
管4へ切り換える。この操作により、混床式イオ
ン交換樹脂層9の内、上部のh1のみを使用した処
理から全樹脂層を使用する処理に切り換わる。混
床式イオン交換樹脂層9の下部h2の部分はH形、
OH形であるので自動弁5,6の開閉操作のみで
脱塩塔の運転をアンモニアサイクルからHサイク
ルへ切り換えることが可能となるわけである。
このように、復水水質計8と自動弁5,6を連
動させることで、海水リークの検知と同時に自動
的にアンモニアサイクルからHサイクルへ切り換
えることができる。
動させることで、海水リークの検知と同時に自動
的にアンモニアサイクルからHサイクルへ切り換
えることができる。
なお、アンモニアサイクルからHサイクルへの
切り換えに際しては、第2処理水流出管4からの
処理水純度を上げるために、あらかじめh2の部分
の樹脂層に短時間の循環通水を行なうか、若干量
のブローを行なうことが好ましいが、これらの準
備操作をも自動化しておけば、海水リークという
非常時においてもスイツチ操作一つで対処できる
ため、現場の運転員の負担を著しく軽減すること
ができる。
切り換えに際しては、第2処理水流出管4からの
処理水純度を上げるために、あらかじめh2の部分
の樹脂層に短時間の循環通水を行なうか、若干量
のブローを行なうことが好ましいが、これらの準
備操作をも自動化しておけば、海水リークという
非常時においてもスイツチ操作一つで対処できる
ため、現場の運転員の負担を著しく軽減すること
ができる。
第2図は脱塩塔を4塔備え常時3塔の脱塩塔で
復水を処理し、1塔は予備とする復水処理装置に
本発明を適用した場合と従来法の場合について
の、アンモニアサイクルの間に海水リークが発生
した時の運転要領及び処理能力を比較したもので
ある。
復水を処理し、1塔は予備とする復水処理装置に
本発明を適用した場合と従来法の場合について
の、アンモニアサイクルの間に海水リークが発生
した時の運転要領及び処理能力を比較したもので
ある。
すなわち海水リーク発生前はA,B,Cの3塔
をアンモニアサイクルで運転しているとすると、
従来法の場合には海水リークの検知とともに予備
の脱塩塔Dへの通水を開始し、かわりに脱塩塔A
への通水を停止し、樹脂を再生塔へ移送し樹脂の
再生を行なうのであるが、脱塩塔B、脱塩塔Cは
アンモニアサイクルのまま処理を継続することに
なり不純物イオンがリークし易く、ボイラ、ター
ビンに悪影響を及ぼすことになり、電力の安定供
給にも影響を及ぼすことにもなる。
をアンモニアサイクルで運転しているとすると、
従来法の場合には海水リークの検知とともに予備
の脱塩塔Dへの通水を開始し、かわりに脱塩塔A
への通水を停止し、樹脂を再生塔へ移送し樹脂の
再生を行なうのであるが、脱塩塔B、脱塩塔Cは
アンモニアサイクルのまま処理を継続することに
なり不純物イオンがリークし易く、ボイラ、ター
ビンに悪影響を及ぼすことになり、電力の安定供
給にも影響を及ぼすことにもなる。
これに対し本発明装置では、海水リークの検知
とともに脱塩塔Dへの通水が開始されるが、同時
に脱塩塔B、脱塩塔Cの処理水出口を切り換える
ことにより脱塩塔Dだけでなく3塔ともHサイク
ルの運転が可能となるため、引き続き高純度の水
をボイラへ供給することができる。
とともに脱塩塔Dへの通水が開始されるが、同時
に脱塩塔B、脱塩塔Cの処理水出口を切り換える
ことにより脱塩塔Dだけでなく3塔ともHサイク
ルの運転が可能となるため、引き続き高純度の水
をボイラへ供給することができる。
上記実施態様では、海水リークを検知するまで
は復水を第1の混床式イオン交換樹脂層のみに通
水し、海水リークの検知時以後においては第1及
び第2の混床式イオン交換樹脂層に(直列的に)
通水された分のみを処理水として取り出すが、場
合によつては海水リーク検知時以後において第1
の混床式イオン交換樹脂層からの流出水の一部を
第1の混床式イオン交換樹脂層への復水流入系統
に循環するか、あるいは系外へ廃棄してもよい。
は復水を第1の混床式イオン交換樹脂層のみに通
水し、海水リークの検知時以後においては第1及
び第2の混床式イオン交換樹脂層に(直列的に)
通水された分のみを処理水として取り出すが、場
合によつては海水リーク検知時以後において第1
の混床式イオン交換樹脂層からの流出水の一部を
第1の混床式イオン交換樹脂層への復水流入系統
に循環するか、あるいは系外へ廃棄してもよい。
以上のように本発明によれば、アンモニアサイ
クルの間に万一海水リークが発生しても、弁の開
閉操作のみで全脱塩塔を直ちにアンモニアサイク
ルからHサイクルに切り換えることができるの
で、海水リークが発生したとしても、しばらくの
間は出力を落すことなく安全に発電を継続するこ
とができ、この間に予備のユニツトを起動するな
どにより安定した電力供給が確保され、またボイ
ラ、タービンにも何らの悪影響を及ぼすこともな
く、また、アンモニアサイクルからHサイクルへ
の切り換えを自動的に行なうことができるので、
操作が極めて簡便となるばかりでなく海水リーク
への対処が著しく迅速・適確なものとなり、アン
モニアサイクル復水脱塩の持つ長所を十分に発揮
することが可能となるとともに、海水リークに対
しても安全に対処することができるなどの利点が
あり、復水器冷却水の塩分濃度が高い場合、特に
復水器冷却水に海水を利用する汽力発電所にとつ
て利用価値は極めて大きいものがある。
クルの間に万一海水リークが発生しても、弁の開
閉操作のみで全脱塩塔を直ちにアンモニアサイク
ルからHサイクルに切り換えることができるの
で、海水リークが発生したとしても、しばらくの
間は出力を落すことなく安全に発電を継続するこ
とができ、この間に予備のユニツトを起動するな
どにより安定した電力供給が確保され、またボイ
ラ、タービンにも何らの悪影響を及ぼすこともな
く、また、アンモニアサイクルからHサイクルへ
の切り換えを自動的に行なうことができるので、
操作が極めて簡便となるばかりでなく海水リーク
への対処が著しく迅速・適確なものとなり、アン
モニアサイクル復水脱塩の持つ長所を十分に発揮
することが可能となるとともに、海水リークに対
しても安全に対処することができるなどの利点が
あり、復水器冷却水の塩分濃度が高い場合、特に
復水器冷却水に海水を利用する汽力発電所にとつ
て利用価値は極めて大きいものがある。
(実施例)
以下に、本発明装置による実験例及び従来装置
による比較例を示す。
による比較例を示す。
本発明による実験例:
大部分がNH4形となつている強酸性陽イオン
交換樹脂Dowex HCR−WZを再生レベル10eq/
l−Rの塩酸でH形に再生したものと、大部分が
OH形となつている強塩基性陰イオン交換樹脂
Dowex SBR−Pを再生レベル10eq/l−Rの苛
性ソーダでOH形に再生したものを準備し、内径
50mmのアクリル製カラムにDowex HCR−WZと
Dowex SBR−Pとを7:5に混合したものを
1200mm充填し、その上部にはDowex HCR−WZ
を単独で300mm充填した。カラム全体ではDowex
HCR−WZとDowex SBR−Pとの混合比は2:
1である。
交換樹脂Dowex HCR−WZを再生レベル10eq/
l−Rの塩酸でH形に再生したものと、大部分が
OH形となつている強塩基性陰イオン交換樹脂
Dowex SBR−Pを再生レベル10eq/l−Rの苛
性ソーダでOH形に再生したものを準備し、内径
50mmのアクリル製カラムにDowex HCR−WZと
Dowex SBR−Pとを7:5に混合したものを
1200mm充填し、その上部にはDowex HCR−WZ
を単独で300mm充填した。カラム全体ではDowex
HCR−WZとDowex SBR−Pとの混合比は2:
1である。
このカラムの上部より、純水にアンモニアを5
mg/l as CaCO3添加した人工復水をLV110m/h
で通水し、カラム底部から600mm上方の中間サン
プリングコツクより処理水を取り出した。アンモ
ニアブレーク時の処理水中のNa+をフレームレス
原子吸光光度法で測定したところ0.5〜1.0μg/l
as Naであり、酸導電率は0.1μs/cm以下であ
つた。中間サンプリングコツクより上方の陽イオ
ン交換樹脂がアンモニアで飽和した後に、人工復
水にNaClを33mg/l as CaCO3添加して海水リー
クを模し、処理水の取り出しをカラム底部に切り
換えて処理水中のNa+を測定したところ0.1μg/
l as Na以下となり酸導電率は0.1μs/cm以下
であつた。また、海水リークの状態で処理を継続
しても5時間以内は処理水中のNa+は1μg/l
as Na以下であり、酸導電率は0.1μs/cm以下で
あつた。
mg/l as CaCO3添加した人工復水をLV110m/h
で通水し、カラム底部から600mm上方の中間サン
プリングコツクより処理水を取り出した。アンモ
ニアブレーク時の処理水中のNa+をフレームレス
原子吸光光度法で測定したところ0.5〜1.0μg/l
as Naであり、酸導電率は0.1μs/cm以下であ
つた。中間サンプリングコツクより上方の陽イオ
ン交換樹脂がアンモニアで飽和した後に、人工復
水にNaClを33mg/l as CaCO3添加して海水リー
クを模し、処理水の取り出しをカラム底部に切り
換えて処理水中のNa+を測定したところ0.1μg/
l as Na以下となり酸導電率は0.1μs/cm以下
であつた。また、海水リークの状態で処理を継続
しても5時間以内は処理水中のNa+は1μg/l
as Na以下であり、酸導電率は0.1μs/cm以下で
あつた。
比較例:
上記実験例に用いたのと同じ樹脂を同一の再生
条件及び樹脂層構成で内径50mmのアクリル製カラ
ムに充填し、純水にアンモニアを5mg/l as
CaCO3添加した人工復水をLV/110m/hでカラム
上部より通水し、カラム底部より処理水を取り出
した。アンモニアブレーク時の処理水中のNa+を
フレームレス原子吸光光度法で測定したところ
0.5〜1.0μg/l as Naであり、酸導電率は
0.1μs/cm以下であつた。カラム内の陽イオン交
換樹脂がアンモニアで飽和した後に、海水リーク
を模して人工復水にNaClを33mg/l as CaCO3添
加して処理水中のNa+を測定したところ、NaCl
添加と同時に1μg/l as Naを超え酸導電率も
0.1μs/cmを超えた。
条件及び樹脂層構成で内径50mmのアクリル製カラ
ムに充填し、純水にアンモニアを5mg/l as
CaCO3添加した人工復水をLV/110m/hでカラム
上部より通水し、カラム底部より処理水を取り出
した。アンモニアブレーク時の処理水中のNa+を
フレームレス原子吸光光度法で測定したところ
0.5〜1.0μg/l as Naであり、酸導電率は
0.1μs/cm以下であつた。カラム内の陽イオン交
換樹脂がアンモニアで飽和した後に、海水リーク
を模して人工復水にNaClを33mg/l as CaCO3添
加して処理水中のNa+を測定したところ、NaCl
添加と同時に1μg/l as Naを超え酸導電率も
0.1μs/cmを超えた。
第1図は本発明の実施例の縦断面図、第2図は
複数の脱塩塔を組合わせた場合の復水処理方法を
示す系統説明図であつて、()な従来法、()
は本発明についてのものである。 1……脱塩塔、2……復水流入管、3……第1
処理水流出管、4……第2処理水流出管、5,6
……自動弁、7……処理水水質計、8……復水水
質計、9……混床式イオン交換樹脂層。
複数の脱塩塔を組合わせた場合の復水処理方法を
示す系統説明図であつて、()な従来法、()
は本発明についてのものである。 1……脱塩塔、2……復水流入管、3……第1
処理水流出管、4……第2処理水流出管、5,6
……自動弁、7……処理水水質計、8……復水水
質計、9……混床式イオン交換樹脂層。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 H形陽イオン交換樹脂とOH形陰イオン交換
樹脂からなる混床式イオン交換樹脂を脱塩塔に充
填し、該塔内上部に復水散水機構を、該塔内中央
部及び下部に処理水集水機構を設け、該処理水集
水機構に連なる処理水流出流路のそれぞれに自動
弁からなる流路開閉手段を設けると共に、前記復
水散水機構に連なる復水流入流路に復水水質計を
配備し、該復水水質計により前記自動弁の開閉を
制御するようにしたことを特徴とする復水処理装
置。 2 前記処理水流出流路が、その少なくとも一方
に水質計を配備したものである特許請求の範囲第
1項記載の処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1818884A JPS59145089A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 復水処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1818884A JPS59145089A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 復水処理装置 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP617280A Division JPS56102990A (en) | 1980-01-22 | 1980-01-22 | Disposal of condensate and its apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59145089A JPS59145089A (ja) | 1984-08-20 |
| JPH0212159B2 true JPH0212159B2 (ja) | 1990-03-19 |
Family
ID=11964639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1818884A Granted JPS59145089A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 復水処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59145089A (ja) |
-
1984
- 1984-02-06 JP JP1818884A patent/JPS59145089A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59145089A (ja) | 1984-08-20 |
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