JPH0212714A - コネクター用樹脂被覆基板 - Google Patents
コネクター用樹脂被覆基板Info
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- JPH0212714A JPH0212714A JP16348388A JP16348388A JPH0212714A JP H0212714 A JPH0212714 A JP H0212714A JP 16348388 A JP16348388 A JP 16348388A JP 16348388 A JP16348388 A JP 16348388A JP H0212714 A JPH0212714 A JP H0212714A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はコンピュータ等に使用される電磁シールドコネ
クター用の樹脂被覆基板に関する。
クター用の樹脂被覆基板に関する。
詳しくは錫を合金成分とし、表面を粗面化してなる帯状
の銅合金基板の表面にエポキシ樹脂、ポリパラバン酸樹
脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂およびテトラフル
オロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共
重合体よりなる群から選ばれた少なくとも一種類の樹脂
からなる樹脂層を被着してなるコネクター用樹脂被覆基
板に関するものである。
の銅合金基板の表面にエポキシ樹脂、ポリパラバン酸樹
脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂およびテトラフル
オロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共
重合体よりなる群から選ばれた少なくとも一種類の樹脂
からなる樹脂層を被着してなるコネクター用樹脂被覆基
板に関するものである。
従来のコネクター用樹脂被覆基板は、銅合金板の一部に
耐熱性電気絶縁フィルムを接着剤で貼り付けて製造した
ものであった。このような方法で製造された基板は、コ
ネクター製造工程中の酸、アルカリ薬品等による洗浄工
程において接着剤が溶解して密着性が低下する等の問題
点があった。また、塗布法によって樹脂層を被覆する方
法においても、銅合金板の表面の粗面化が不十分である
と塗膜と銅合金板間の密着が十分でないため、コネクタ
ー製造工程中のプレス打抜き加工や曲げ塑性加工により
一次的に塗膜剥離を起したシ、酸、アルカリ薬品洗浄工
程で薬品の浸透による二次的な塗膜剥離を起す等の問題
点があった。
耐熱性電気絶縁フィルムを接着剤で貼り付けて製造した
ものであった。このような方法で製造された基板は、コ
ネクター製造工程中の酸、アルカリ薬品等による洗浄工
程において接着剤が溶解して密着性が低下する等の問題
点があった。また、塗布法によって樹脂層を被覆する方
法においても、銅合金板の表面の粗面化が不十分である
と塗膜と銅合金板間の密着が十分でないため、コネクタ
ー製造工程中のプレス打抜き加工や曲げ塑性加工により
一次的に塗膜剥離を起したシ、酸、アルカリ薬品洗浄工
程で薬品の浸透による二次的な塗膜剥離を起す等の問題
点があった。
本発明者等はこれらの問題点に鑑み鋭意検討した結果、
一定値以上に表面を粗面化した帯状基板の表面に特定の
樹脂層を被着することにより、耐薬品密着性に優れ、か
つ耐熱性、可撓性、電気絶縁性、耐摩耗性および高周波
特性に優れたコネクター用樹脂被覆基板が得られること
を見出し本発明に到達した。
一定値以上に表面を粗面化した帯状基板の表面に特定の
樹脂層を被着することにより、耐薬品密着性に優れ、か
つ耐熱性、可撓性、電気絶縁性、耐摩耗性および高周波
特性に優れたコネクター用樹脂被覆基板が得られること
を見出し本発明に到達した。
即ち、本発明の要旨は、表面を中心線平均粗さ(Ra)
で0.3μm以上に粗面化した帯状基板の表面に、エポ
キシ樹脂、ポリパラバン酸樹脂、ポリテトラフルオロエ
チレン樹脂およびテトラフルオフエチレン−パーフルオ
ロアルキルビニルエーテル共重合体からなる群より選ば
れる少なくとも1種類の樹脂からなる樹脂層を被着して
なるコネクター用樹脂被覆基板に存する。
で0.3μm以上に粗面化した帯状基板の表面に、エポ
キシ樹脂、ポリパラバン酸樹脂、ポリテトラフルオロエ
チレン樹脂およびテトラフルオフエチレン−パーフルオ
ロアルキルビニルエーテル共重合体からなる群より選ば
れる少なくとも1種類の樹脂からなる樹脂層を被着して
なるコネクター用樹脂被覆基板に存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で用いる帯状基板は、表面を中心線平均粗さ(R
a)で0.3μm以上に粗面化した銅合金からなる。
a)で0.3μm以上に粗面化した銅合金からなる。
銅合金としては、錫を/、10重量%含有するものであ
ればすべて使用することができ、その他の元素、例えば
燐やニッケル等を含有していてもよい。錫の含有量が1
重量%未満の場合は強度、バネ性等の機械的性質が不十
分であり、10重重量%り多い場合は導電性等の電気的
性質が不十分である。通常、燐青銅と総称されるものや
銅ニツケル錫合金と総称されるもののような、強度、バ
ネ性等の機械的性質、導電性等の電気的性質に優れ、エ
ツチング性の良好な銅合金が好適に用いられる。特に好
ましくは、第1表に示したような組成を有するCDAア
ロイ規格C72!00、Cj0710が好適に用いられ
る。
ればすべて使用することができ、その他の元素、例えば
燐やニッケル等を含有していてもよい。錫の含有量が1
重量%未満の場合は強度、バネ性等の機械的性質が不十
分であり、10重重量%り多い場合は導電性等の電気的
性質が不十分である。通常、燐青銅と総称されるものや
銅ニツケル錫合金と総称されるもののような、強度、バ
ネ性等の機械的性質、導電性等の電気的性質に優れ、エ
ツチング性の良好な銅合金が好適に用いられる。特に好
ましくは、第1表に示したような組成を有するCDAア
ロイ規格C72!00、Cj0710が好適に用いられ
る。
第1表
また、帯状基板とは、コイル状に巻き取ることができる
ものであればよく、通常は厚みが0.7〜/喝程度の薄
板が用いられる。
ものであればよく、通常は厚みが0.7〜/喝程度の薄
板が用いられる。
本発明においては、帯状基板の表面をRa0.3μm以
上に粗面化する。ここでRaはJIS BO60/で
定義されている値であり、JIS BO6jtに準拠
して測定したものである。帯状基板の表面に凹凸を形成
させる粗面化方法としては、ブラシ研摩、バフ研摩、シ
ョツトブラスト等の物理的粗面化法、対金属腐食性を有
する薬剤により処理する化学エツチング法、電解液中で
電圧印加し障極溶解させる電解エツチング法等が挙げら
れる。本発明においては、微細な凹凸を形成して樹脂と
の接触面を増加させ、密着性を向上させることができる
、化学エツチング法あるいは電解エツチング法が好まし
い。この場合、エツチング液としては、塩酸、塩化第二
鉄溶液等の酸性のエツチング剤が好ましい。
上に粗面化する。ここでRaはJIS BO60/で
定義されている値であり、JIS BO6jtに準拠
して測定したものである。帯状基板の表面に凹凸を形成
させる粗面化方法としては、ブラシ研摩、バフ研摩、シ
ョツトブラスト等の物理的粗面化法、対金属腐食性を有
する薬剤により処理する化学エツチング法、電解液中で
電圧印加し障極溶解させる電解エツチング法等が挙げら
れる。本発明においては、微細な凹凸を形成して樹脂と
の接触面を増加させ、密着性を向上させることができる
、化学エツチング法あるいは電解エツチング法が好まし
い。この場合、エツチング液としては、塩酸、塩化第二
鉄溶液等の酸性のエツチング剤が好ましい。
このようにして帯状基板の表面を粗面化することにより
、表面積が増大し、該表面上に被着させる樹脂層との間
に投錨効果を付与し、密着性を著しく向上させることが
できる。Raが0.3μm未満の場合は耐薬品密着性お
よび可撓性が不十分である。
、表面積が増大し、該表面上に被着させる樹脂層との間
に投錨効果を付与し、密着性を著しく向上させることが
できる。Raが0.3μm未満の場合は耐薬品密着性お
よび可撓性が不十分である。
本発明においては、エポキシ樹脂、ポリパラバン酸樹脂
、ポリテトラフルオロエチレン樹脂およびテトラフルオ
ロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重
合体からなる群より選ばれた少なくとも一種類の樹脂を
溶媒に溶解あるいは分散させて液状化したものを粗面化
した帯状基板の表面に塗布し、加熱処理により乾燥固化
して樹脂層を被着させる。
、ポリテトラフルオロエチレン樹脂およびテトラフルオ
ロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重
合体からなる群より選ばれた少なくとも一種類の樹脂を
溶媒に溶解あるいは分散させて液状化したものを粗面化
した帯状基板の表面に塗布し、加熱処理により乾燥固化
して樹脂層を被着させる。
本発明で使用するエポキシ樹脂としては、ビスフェノー
ルA型エポキシ樹脂、フェノールボラック型エポキシ樹
脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂および、例え
ば構造式(I)で表わされる繰り返し単位を有する多官
能エポキシ樹脂が挙げられる。
ルA型エポキシ樹脂、フェノールボラック型エポキシ樹
脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂および、例え
ば構造式(I)で表わされる繰り返し単位を有する多官
能エポキシ樹脂が挙げられる。
硬化剤としては一般式(n)で表わされるイミダゾール
系誘導体が用いられる。
系誘導体が用いられる。
に
(式中、Rはアルキル基を示す。)
添加する充填剤としては硫酸バリウム、炭酸カルシウム
、タルク等の無機系充填剤が好適に用いられる。
、タルク等の無機系充填剤が好適に用いられる。
溶媒としては、メチルセロンルプ、エチルセロソルブ、
ブチルセロソルブ等が好適に用いられる。
ブチルセロソルブ等が好適に用いられる。
また、樹脂層を塗布した後の加熱処理としては、730
〜150℃でio〜l!分間加熱するのが好適である。
〜150℃でio〜l!分間加熱するのが好適である。
塗布後、乾燥固化したエポキシ樹脂層の硬さはJ l5
D0202 1./ 0試験法で6〜♂Hであり、耐摩
耗特性に優れコネクタ一端子の着脱耐久性に優れる。ま
た、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品密着性、可撓性にも優
れている。
D0202 1./ 0試験法で6〜♂Hであり、耐摩
耗特性に優れコネクタ一端子の着脱耐久性に優れる。ま
た、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品密着性、可撓性にも優
れている。
本発明で使用するポリパラバン酸(PPA)樹脂として
は、一般式(III) で表わされる繰り返し単位を
有するものが挙げられる。
は、一般式(III) で表わされる繰り返し単位を
有するものが挙げられる。
を示す。)
溶媒としては、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド等が好適に用いられる。
アミド等が好適に用いられる。
また、樹脂層を塗布した後の加熱処理としては、200
〜300 ℃で!〜is分間加熱するのが好適である。
〜300 ℃で!〜is分間加熱するのが好適である。
本発明のPPA樹脂は、ガラス転移温度がλり0℃と非
常に優れており、また電気絶縁性、耐薬品密着性、可撓
性にも優れており、コネクター用基板に好適である。
常に優れており、また電気絶縁性、耐薬品密着性、可撓
性にも優れており、コネクター用基板に好適である。
本発明で使用するポリテトラフルオロエチレン(PTF
E)樹脂としては、構造式(IV) で表わされる繰
り返し単位を有するものが挙げられる。
E)樹脂としては、構造式(IV) で表わされる繰
り返し単位を有するものが挙げられる。
溶媒としては水が好適に用いられる。
また、樹脂層を塗布した後の加熱処理としては、31r
O〜1A20℃で、70〜20分間加熱するのが好適で
ある。
O〜1A20℃で、70〜20分間加熱するのが好適で
ある。
PTFE樹脂は、第2表に示すように周波数のレベルに
依らず比誘電率、誘電正接が安定しており、誘電損失エ
ネルギーを小さくできる等高周波特性に優れている。さ
らに、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品密着性、可撓性にも
優れている。
依らず比誘電率、誘電正接が安定しており、誘電損失エ
ネルギーを小さくできる等高周波特性に優れている。さ
らに、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品密着性、可撓性にも
優れている。
第2表
本発明で使用するテトラフルオロエチレン・パーフルオ
ロアルキルビニル共重合体(PFA)樹脂としては、一
般式(V) で表わされる繰り返し単位を有するもの
が挙げられる。
ロアルキルビニル共重合体(PFA)樹脂としては、一
般式(V) で表わされる繰り返し単位を有するもの
が挙げられる。
(式中、Pf Hパーフルオロアルキル基を示す。)
溶媒としては水が好適に用いられる。
また、樹脂層を塗布した後の加熱処理としては、31r
O〜弘20℃で、10〜20分間加熱するのが好適であ
る。
O〜弘20℃で、10〜20分間加熱するのが好適であ
る。
PFA樹脂は、第3表に示すようにPTFE樹脂と同様
に周波数のレベルに依らず比誘電率、誘電圧接が安定し
ており、誘電損失エネルギーを小さくできる等高周波特
性に優れている。また、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品密
着性、可撓性にも優れている。
に周波数のレベルに依らず比誘電率、誘電圧接が安定し
ており、誘電損失エネルギーを小さくできる等高周波特
性に優れている。また、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品密
着性、可撓性にも優れている。
第3表
樹脂層の膜厚としては通常S 、 t Oμm好ましく
はlO〜30μm程度が好適である。膜厚が薄すぎる場
合はピンホール等の欠陥が発生しやすく、また絶縁破壊
を発生する危険性が高くなり好ましくない。″また膜厚
が厚すぎる場合には、樹脂を塗布する工程で使用した溶
媒が残留しゃすくなシ好ましくない。
はlO〜30μm程度が好適である。膜厚が薄すぎる場
合はピンホール等の欠陥が発生しやすく、また絶縁破壊
を発生する危険性が高くなり好ましくない。″また膜厚
が厚すぎる場合には、樹脂を塗布する工程で使用した溶
媒が残留しゃすくなシ好ましくない。
樹脂層の塗布方法としては、通常ダイスコーティング法
が用いられる。この場合、塗布する樹脂の溶媒溶液にポ
リアクリルアマイド、ポリビニルアルコール等の増粘剤
を添加してもよい。
が用いられる。この場合、塗布する樹脂の溶媒溶液にポ
リアクリルアマイド、ポリビニルアルコール等の増粘剤
を添加してもよい。
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はその要旨を越えない限りこれに限定されるもの
ではない。
本発明はその要旨を越えない限りこれに限定されるもの
ではない。
実施例/
帯状基板として、CDAアロイ規格C72Jt00(♂
r、7重量%Cu−2.0 重量% Ni −2,3重
世%Sn ) のコイル状に巻回された帯状薄板(幅
弘Orrm、厚さ0.3j問)を使用した。この基板を
、≠5℃に保った塩化第二鉄10重全量、塩酸6重量%
の混合水溶液に弘分間浸漬してエツチング処理をおこな
った後、十分洗浄し、乾燥した。エツチング処理した帯
状基板の表面粗度を小板研究所製表面粗度計を用い、J
ISBotriに定義された方法に準じて測定したとこ
ろ中心線平均粗さ(Ra)は0.70μmであった0 また、エポキシ樹脂(”エピコート100/”油化シェ
ル社製)100f、エチルメチルイミダゾール!?、タ
ルク70?を混合し、ブチルセロソルブ70fを加えて
更に混合した。得られた樹脂溶液の溶液粘度は/ 00
poiseであった。
r、7重量%Cu−2.0 重量% Ni −2,3重
世%Sn ) のコイル状に巻回された帯状薄板(幅
弘Orrm、厚さ0.3j問)を使用した。この基板を
、≠5℃に保った塩化第二鉄10重全量、塩酸6重量%
の混合水溶液に弘分間浸漬してエツチング処理をおこな
った後、十分洗浄し、乾燥した。エツチング処理した帯
状基板の表面粗度を小板研究所製表面粗度計を用い、J
ISBotriに定義された方法に準じて測定したとこ
ろ中心線平均粗さ(Ra)は0.70μmであった0 また、エポキシ樹脂(”エピコート100/”油化シェ
ル社製)100f、エチルメチルイミダゾール!?、タ
ルク70?を混合し、ブチルセロソルブ70fを加えて
更に混合した。得られた樹脂溶液の溶液粘度は/ 00
poiseであった。
粗面化した帯状基板の中央部付近に10resの塗布幅
で上記エポキシ樹脂溶液を塗布した後、徐々に加熱昇温
して150℃で10分間保持して熱硬化させ、厚さ25
μmのエポキシ樹脂層を形成し、エポキシ樹脂被覆基板
を得た。
で上記エポキシ樹脂溶液を塗布した後、徐々に加熱昇温
して150℃で10分間保持して熱硬化させ、厚さ25
μmのエポキシ樹脂層を形成し、エポキシ樹脂被覆基板
を得た。
耐薬品密着性試験
得られた樹脂被覆基板の一部を切り取り(以下、サンプ
ルと称す)、カッターナイフで基盤目状に傷をつけた後
、SO℃の2j%硫酸水溶液に5分間浸漬し、次いでj
tO”cの7%水酸化すl−IJウム水溶液に5分間浸
漬した。水洗した後、帯状基板と樹脂層の接着部分を観
察したが、剥離現象は見られなかった。
ルと称す)、カッターナイフで基盤目状に傷をつけた後
、SO℃の2j%硫酸水溶液に5分間浸漬し、次いでj
tO”cの7%水酸化すl−IJウム水溶液に5分間浸
漬した。水洗した後、帯状基板と樹脂層の接着部分を観
察したが、剥離現象は見られなかった。
耐熱性試験
サンプルを260℃に保たれた半田浴中に30秒間浸漬
した後、樹脂層を観察したが異常は見られなかった。
した後、樹脂層を観察したが異常は見られなかった。
なったが、塗膜にクランク等の異常は見られなかった。
サンプルに直流電圧を7分間印加したが、絶縁破壊はな
かった。
かった。
また、エポキシ樹脂層の鉛筆硬度を測定した結果、JH
であり、優れた耐摩耗性を有することがわかった。
であり、優れた耐摩耗性を有することがわかった。
実施例コ
帯状基板としてCDAアロイ規格C!0710(77,
6重量%Cu−2,0重量%Sn −0,/!重量係p
−0.2タ重景% N i ) の薄板を用い、実施
例/と同様にエツチング処理をおこなった。
6重量%Cu−2,0重量%Sn −0,/!重量係p
−0.2タ重景% N i ) の薄板を用い、実施
例/と同様にエツチング処理をおこなった。
Raは0.30μmであった。
エポキシ樹脂溶液のかわりに構造式
で表わされる繰り返し単位を有するPPA樹脂樹脂/全
2メチルホルムアミド?!?に溶解させて用い(溶液粘
度& o poise )%加熱処理を300°Cでi
o分間おこなったこと以外は実施例/と同様におこなっ
てPPA樹脂被膜基板を得た。
2メチルホルムアミド?!?に溶解させて用い(溶液粘
度& o poise )%加熱処理を300°Cでi
o分間おこなったこと以外は実施例/と同様におこなっ
てPPA樹脂被膜基板を得た。
得られた樹脂被覆基板に対して耐薬品密着性試験、耐熱
性試験、可撓性試験、電気絶縁性状9よお−敬え結よを
第4表ゆ示い。まえ耐熱性試験において、半田浴への浸
漬時間を60秒間としても塗膜の異常は見られず、非常
に耐熱性に優れていることがわかった。
性試験、可撓性試験、電気絶縁性状9よお−敬え結よを
第4表ゆ示い。まえ耐熱性試験において、半田浴への浸
漬時間を60秒間としても塗膜の異常は見られず、非常
に耐熱性に優れていることがわかった。
比較例1
帯状基板のRaを0.21Aμmとしたこと以外は実施
例2と同様にしてPPA樹脂被覆基板を得た。
例2と同様にしてPPA樹脂被覆基板を得た。
得られた樹脂被覆基板に対して耐薬品密着性試験、耐熱
性試験、可撓性試験、電気絶縁性試験をおこなった結果
を第≠表に示した。耐薬品密着性試験及び可撓性試験で
は塗膜剥離異常が発生した。
性試験、可撓性試験、電気絶縁性試験をおこなった結果
を第≠表に示した。耐薬品密着性試験及び可撓性試験で
は塗膜剥離異常が発生した。
実施例3
エポキシ樹脂溶液のかわりにPTFE樹脂を水に分散さ
せた溶液(樹脂濃度60重量係、溶液粘度J O(:p
)に増粘剤としてポリアクリルアマイドを10重量係添
加混合した溶液(溶液粘度s Opoise ) を
用い、加熱処理を弘QO℃でio分間おこなったこと以
外は実施例1と同様にしてPTFE樹脂被覆基板を得た
。
せた溶液(樹脂濃度60重量係、溶液粘度J O(:p
)に増粘剤としてポリアクリルアマイドを10重量係添
加混合した溶液(溶液粘度s Opoise ) を
用い、加熱処理を弘QO℃でio分間おこなったこと以
外は実施例1と同様にしてPTFE樹脂被覆基板を得た
。
得られた樹脂被覆基板に対して耐薬品密着性試験、耐熱
性試験、可撓性試験、電気絶縁性試験をおこなった結果
を第弘表に示した。
性試験、可撓性試験、電気絶縁性試験をおこなった結果
を第弘表に示した。
実施例弘
エポキシ樹脂溶液のかわりにPFA樹脂を水に分散させ
た溶液(樹脂濃度60重量係、溶液粘度/ 00 Cp
) に増粘剤としてポリアクリルアマイドを10重量
係添加混合して溶液(溶液粘度j Opoise )を
用い、加熱処理をaoo℃で20分間おこなったこと以
外は実施例1と同様にして PFA樹脂被覆基板を得た
。
た溶液(樹脂濃度60重量係、溶液粘度/ 00 Cp
) に増粘剤としてポリアクリルアマイドを10重量
係添加混合して溶液(溶液粘度j Opoise )を
用い、加熱処理をaoo℃で20分間おこなったこと以
外は実施例1と同様にして PFA樹脂被覆基板を得た
。
得られた樹脂被覆基板に対して耐薬品密着性試験、耐熱
性試験、可撓性試験、電気絶縁性試験をおこなった結果
を第μ表に示した。
性試験、可撓性試験、電気絶縁性試験をおこなった結果
を第μ表に示した。
第弘表
〔発明の効果〕
本発明によれば、耐薬品密着性に優れ、かつ耐摩耗性、
耐熱性、可撓性および電気絶縁性に優れた樹脂被覆基板
が得られるので、優れたコネクター用基板を製造するこ
とができる。
耐熱性、可撓性および電気絶縁性に優れた樹脂被覆基板
が得られるので、優れたコネクター用基板を製造するこ
とができる。
Claims (1)
- (1)表面を中心線平均粗さ(Ra)で0.3μm以上
に粗面化した帯状基板の表面に、エポキシ樹脂、ポリパ
ラバン酸樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂および
テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニル
エーテル共重合体樹脂からなる群より選ばれる少なくと
も1種類の樹脂からなる樹脂層を被着してなるコネクタ
ー用樹脂被覆基板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16348388A JPH0212714A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | コネクター用樹脂被覆基板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16348388A JPH0212714A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | コネクター用樹脂被覆基板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0212714A true JPH0212714A (ja) | 1990-01-17 |
Family
ID=15774731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16348388A Pending JPH0212714A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | コネクター用樹脂被覆基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0212714A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009541029A (ja) * | 2006-12-28 | 2009-11-26 | コリア インスティチュート オブ インダストリアル テクノロジー | フォームコーティングを用いた中・高温排ガス処理用濾過体の製造方法およびこれにより製造された濾過体 |
-
1988
- 1988-06-30 JP JP16348388A patent/JPH0212714A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009541029A (ja) * | 2006-12-28 | 2009-11-26 | コリア インスティチュート オブ インダストリアル テクノロジー | フォームコーティングを用いた中・高温排ガス処理用濾過体の製造方法およびこれにより製造された濾過体 |
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