JPH02129103A - 栽培植物処理用液状組成物 - Google Patents

栽培植物処理用液状組成物

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JPH02129103A
JPH02129103A JP28136588A JP28136588A JPH02129103A JP H02129103 A JPH02129103 A JP H02129103A JP 28136588 A JP28136588 A JP 28136588A JP 28136588 A JP28136588 A JP 28136588A JP H02129103 A JPH02129103 A JP H02129103A
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JP
Japan
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water
composition
weight
mixed solution
brassinolide
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JP28136588A
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English (en)
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Susumu Kuraishi
倉石 晋
Yoshikazu Yamaki
八巻 良和
Yoshiyuki Yamanaka
山中 義之
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Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 a、産業上の利用分野 本発明はブラシノライド類を含有する栽培植物処理用液
状組成物に関するものである。更に詳しくは、植物に対
する活性が高められた新規な組成を有するブラシノライ
ド類含有液状組成物に関するものである。
b、従来技術 栽培植物の生育調節、特に生長促進のための研究は、主
要穀物を中心として近年急速にかつ広範に進められてい
る。なかでもオーキシン、ジベレリン、サイトカイニン
、アブシジン酸、エチレンのごとき植物ホルモンは既に
実用化されており、更に新しい植物ホルモンが数多く提
案されている。
近年提案された植物生長促進物質の一つとしてブラシノ
ライドがある。ブラシノライドは、ミツチェルとマンダ
ーバらがセイヨウアブラナの花粉中から見いだしたもの
である[Hitchell、 J、W、。
N、Handava、 J、F、Worley and
 J、R,Plimer、Nature225、106
5(1970)参照]。このブラシノライドは、ミッチ
ェルらの研究によって、インゲンマメの若芽に施用する
ことによって極めて顕著な伸長作用があることが確認さ
れた。その後、マンダーバらは、このブラシノライドが
下記の化学構造であることを確認し発表した[Natu
re、 281.216(1979)参照1゜ ブラシノライドは、前記のごとき複雑な構造を有するス
テロイドの一種であり、その化学合成も種々試みがなさ
れ、またその類縁体の開発並びにその生理活性の研究も
行われている。
例えば、前記ブラシノライドに対して、光学異陛体であ
りかつ置換体である(22S、 23S)ホモブラシノ
ライドや立体異性体(24R−メチル)であるエピ−ブ
ラシノライドなどの類縁体も数多く提案され、その程度
は落らるがブラシノライドとほぼ同様の活性を有するこ
とも知られている。
従来知られたブラシノライド類は、栽培植物への生理活
性効果が種々調べられ報告されている。
それらのうちいくつかの例を示すと、稲、トウモロコシ
、大豆、小麦、トマト、キラリなどの穀物。
野菜に対する増収効果、稲やトウモロコシに対する生長
促進効果、その他生前環境の悪化に対する耐ストレス効
果、ネーブルオレジの着果促進効果などが知られている
一方ブラシノライド類は、水に対して極めて難溶性であ
り、栽培植物に施用するに当っては、低級アルコール類
に溶解して一旦溶液を作りそれを水で希釈して使用して
いる。また、この場合農薬に使用されている展着剤が通
常添加される。
前述したブラシノライド類の各種栽培植物に対する効果
は、エチルアルコールの如き低級アルコール類にブラシ
ノライドを溶解した溶液を水で希釈し、通常の場合展着
剤を加えて得られた溶液を、植物体に散布や浸漬処理す
ることにより確められている。
ところが、本発明者らの研究によれば、植物体へのブラ
シノライド類の効果は、ブラシノライド類を溶解した溶
液の組成に影響を受けること、成る特定の溶媒及び高分
子化合物を添加することにより一層優れた活性が安定し
て得られることがわかった。
C9発明の目的 本発明の目的は、優れた活性が安定して得られる新規な
ブラシノライド類含有栽培植物処理用液状組成物を提供
することにある。
d9発明の構成 本発明によれば、木取外の成分が(il低級脂肪族アル
コール50〜98重母%、(ii)アミド系極性溶媒及
びジメチルスルフォオキシドから選ばれた少くとも一種
の溶媒1〜2唯1%、(iil水溶性ポリマー1〜25
重量%からなる混合液1重量部に対し、(ivl展着剤
(非水成分) 0.002〜2重量部を加えた混合液と
、Mブラシノライド類とより実質的になることを特徴と
する、優れた活性が安定して得られる栽培植物処理用液
状組成物が提供される。
かかる本発明の組成物においては、従来公知の組成に加
え、(iilアミド系極性溶媒及びジメチルスルホキシ
ドから選ばれた少くとも一種の溶媒及び(iii)水溶
性ポリマーが前記割合で配合されており、これらの各成
分を組合せて使用することにより、従来公知の組成のも
のに比べて、ブラシノライド類の活性が格段に向上し、
またその活性発現が安定化するという極めて優れた利点
が得られる。
本発明において使用されるブラシノライド類とは、ブラ
シノステロイド母格を有し、ブラシノライドと同様の生
理活性を有するものを包含する。
かくして本発明において、ブラシノライド類としては、
ブラシノライド自体が最も好ましいがその立体異性体、
類縁体であってもよい。
ブラシノライドは、2α、3α、 22R,23R−テ
トラヒドロキシ−243−メチル−B−ホモ−7=オキ
サ−5α−コレスタン−6−オンと称され、下記化学式
で表わされる融点が274〜275°Cの化合物であり
水には難溶である。
前記ブラシノライドより活性は劣るが、ブラシノライド
の類縁体として、ホモブラシノライトヤエピブラシノラ
イドも使用することができる[例えば[今月の農業J 
1988年6月号、第65−69頁参照]。
ブラシノライド類自体は、前述したように水に難溶であ
るが、低級脂肪族アルコールまたは本発明の(i)〜(
ivlの混合液には可溶であり、これらに溶解すること
によって本発明の液状組成物を調製することが可能であ
る。
以下、本発明の組成物の構成する各成分(i)〜(iv
)について説明する。
(1)の低級脂肪族アルコールとしては、例えばメタノ
ール、エタノール、n−プロパツール、IsOプロパツ
ール、n−ブタノール、 1so−ブタノール、 5e
c−ブタノールなどがあるが、とりわけエタノールであ
るのが好ましい。これら低級脂肪族アルコールは、(i
l、 (ii)、 (iii)の各成分の合計量に対し
て50〜98重量%の範囲で使用され、好ましくは60
〜95重量%の範囲である。
(ii)の溶媒は、アミド系極性溶媒及びジメチルスル
ホキシド(DMSO>から選ばれる。アミド系極性溶媒
としては、例えばジメチルホルムアミド(DMF>、N
−メチルピロリドン(NMP)。
ジメチルアセトアミド(DMAA)などが挙げられ、D
〜1「またはNMPが好ましく、特にNMPが好ましい
。これらの溶媒は(i)、 (ii)、 (iii)の
合fffffi当り、1〜25重四%の範囲、好ましく
は2〜20重量%の範囲で使用される。
(ii)の水溶性ポリマーとしては、例えばポリエチレ
ングリコール(PEG)、ポリプロピレングリコール、
ポリブチレングリコールの如きポリアルキレングリコー
ル、及びポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコー
ル或いはこれらの共重合体を示すことができるが、特に
ポリエチレングリコルが好ましい。これらポリアルキレ
ングリコールハ、分子m300〜5,0OO1好マシク
ハ500〜3.000の範囲が有利に使用できるが、分
子旧は水又は低級脂肪族アルコールに可溶性であれば、
特に制限されない。これら水溶性ポリマーは(i)、 
(ii)。
(iii)の合計吊当り、1〜25重量%の範囲、好ま
しくは2〜20重量%の範囲で使用される。
一方、(iv)の展着剤としては、植物生長調節剤。
除草剤、殺虫剤、殺菌剤、防黴剤などの通常農薬組成物
において、展着剤として使用されているものを用いるこ
とができる。展着剤の具体例としては、例えば、ポリオ
キシエチレンジアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンジアリル
エーテルの如きポリオキシアルキレンエーテル系;例え
ばポリオキシエチレンジアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリルエステル、ポリオキシエチレン
ジアリルエステルの如きポリオキシアルキレンジエステ
ル系:例えばジナフチルメタンスルホン酸ナトリウム、
リグニンスルホン酸カルシウム。
ジアルキルスルホナクシネートの如きスルホン酸塩系な
どが挙げられる。これら展着剤は、通常農薬用として市
販されており、それを使用することができ、またこれら
は、2種以上混合して使用することも可能である。展着
剤は木取外の成分の重量にして、上記(il、 (ii
)、 C町からなる組成物1mm部に対して0.002
〜2重量部、好ましくは0.003〜1.8重量部、特
に好ましくは1.1〜1.7重量部の範囲で使用される
。展着剤の多い場合は植物表面での持続期間が長いとい
う利点がある。
本発明の組成物は、前記(i)〜(iii)よりなる混
合液と(iv)展着剤及び(V]ブラシノライド類より
形成される。ブラシノライド類は植物に対して極めて受
けで活性を発現するのでその含量は極少量でよい。
従って組成物中のブラシノライド類の含有割合は極微開
である。一般には、’l X 10−51)l)m〜i
o、oo。
ppm 、好ましくは1 x 110−5pp 〜50
00ppmの範囲であればよい。
本発明の組成物は上記した組成の他にさらに水を含有し
ていても回答差支えがない。一般に植物に施用するに当
っては、本発明の組成物は、水で希釈して使用される。
その場合水は、前記組成物ノ50〜7,000重量倍、
好マL < Li2O2〜5,000 ffi渚倍の水
で希釈して使用される。かような水で希釈された組成物
であっても、水を剖算上除いた成分が、本発明で特定し
た前記範囲に入る限り本発明に包含される。
前述したように、本発明の組成物は、水で希釈して使用
されるが、その水で希釈した状態における組成物中のブ
ラシノライド類の濃度は、一般に1 x 10−8 p
pm 〜500ppmの範囲、好ましくは1X10’ 
ppm 〜50ppmの範囲、特に好ましくは1X10
−6 ppm〜10ppmの範囲であるのが有利である
前記ブラシノライド類の濃度は、処理する時期。
処理方法、処理回数、植物の種類、目的などによってそ
の好適範囲は左右される。
e8発明の効果 本発明によるブラシノライド類含有組成物は、種々の植
物に施用することによって、特に(iilアミド系極性
溶媒及び/又はジメチルスルホキシドと(iiil上記
水溶性ポリマーとを含有しない組成物と比較して、優れ
た生理活性を発現することができる。
例えば、大豆、小麦、稲、トウモロコシ、ジャガイモな
どの主要穀物に対して増収効果、生長促進効果、耐スト
レス効果が得られ、またトマト、キラリ、豆類に対して
同様に増収効果、生長促進効果があり、ざらに耐ストレ
ス性が向上する。
さらに柑橘類、ブドウ類、カキ類、モモ類、リンゴ類、
ナシ類などの果樹に対して施用することによっても、増
収、生長促進、耐ストレス性のみならず、結実率の向上
、果実の落下抑止、落葉抑制などの効果がもたらされる
本発明に係るブラシノライド類含有組成物による栽培植
物処理方法としては、対象とする植物。
目的などにより、その好ましい態様は異なるが、例えば
、種や種いもの浸漬処理、茎葉散布、土壌潅水1葉面散
布、花房への散布、注入処理などが採用され、これらは
組合せて、或いは1回〜数回処理することができる。殊
に、茎葉散布9葉面数15による処理が好結果をもたら
す。
f、実施例 以下実施例及び比較例を掲げて本発明の詳細な説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではないことは言
う迄もない。
以下各混合液の組成において、下記略号はそれぞれ下記
のものを意味する。
BR;ブラシノライド(Brassinol ide)
DMFニジメチルホルムアミド NMP : N−メチルピロリドン PEG100O:平均分子量1000のポリエチレング
リコール EtOH:エタノール パンノー■(展着剤)[山本農薬製]:トクバンノー■
(展着剤) [山本農薬製]:ネオエステリン■(展着
剤) [クミアイ化学製] 実施例1〜2.比較例1 [I]混合液の調製 下記組成よりなる混合液をそれぞれ調製した。
(1)混合液へ−1(ブランク) (2)混合液B−1(BRII度1 Di)m)下記組
成の製剤1gを水で希釈して500 dとし、パンノー
■1,5威を加えて調製した。
(3)混合液B−2(BRI度’l X 10−21)
l)III)上記(5)の製剤1gを下記組成の希釈液
で100倍に希釈し、その1gを水で希釈して500d
とし、さらにパンノー@1.5 rnlを加えて調製し
た。
試験樹において10花程度着花した枝を1単位とし、各
混合液による処理を3枝について行った。満開期に各混
合液をハンドスプレーで花及び葉に散布処理した。
11月24日(収穫期)に、各処理区の果汁率、酸度、
甘味比を調べた。その結果を下記の表−1に示した。
表−1 [II]生育試験(昭和62年) 樹齢27年生のランシュウミカン「腔中」を試験樹とし
て使用し、昭和62年に実施した。
3月2日に10a当りP:N:に成分mでl0K(1づ
つよりなる複合化成を用いて施肥した(なお樹木1本当
りP、N、にはそれぞれ62.5gであった)。3月5
日に剪定を行った。
上記表−1から、本発明の組成物である混合液B−1,
B−2が果汁率の向上、酸度の低下及び甘味比の向上に
効果があることがわかる。
〜5 実施例全7屁較例2〜4 [I]混合液の調製 下記組成よりなる混合液をそれぞれ調製した。
なお、トクバンノー■は水で10倍に希釈したものを使
用した。
(1)混合液C−1(ブランク) [トクバンノー■    1.50d (4)混合液C−4(BRI度1 X 10−41)l
)m)(5)混合液D−2(t3R濃度1 pi)m)
下記組成の製剤1dに499−の水で希釈し、トクバン
ノーo1.5 dを加えて調製した。
(2)混合液C−2(BRyA度1 ppm)(6)混
合液D−3(SR濃度1 X 10−2 ppm)上記
(5)の製剤1dを下記組成の希釈液で100倍に希釈
し、その1dに499dの水で希釈し、ざらにトクバン
ノー■1.5dを加えて調製した。
(3)混合液C−3(BRIi度1 X 10−2 p
pm)(7)混合液D−4(SR濃度1 X 10’ 
l)l)m)上記(5)の製剤o、oimiを上記(6
)の希釈液で10000倍に希釈し、その1dに499
 Inlの水を加え、ざらにトクバンノー■1.5dを
加えて調製した。
[II]生育試験 樹齢27年生のランシュウミカン「原生」を試験樹とし
て使用し、昭和62年に実施した。
3月2日に10a当りN:P:に成分iテ10Kqずつ
よりなる複合化成を用いて施肥したくなお樹木1本当り
N:P:にはそれぞれ62.5(lであった)。3月5
日に剪定を行った。
試験樹において10花程度着花した枝を1甲位とし、各
混合液による処理を3枝について行った。5月21日(
満開期)に各混合液をハンドスプレーで花および菜に散
布処理した。
7月29日(満開期より69日後)に、各処理区の葉数
及び着果数を調べ、着果1個当りの葉数を算出した。そ
の結果を次の表−2及び表=3に示した。
表−2に示す結果は、従来のブラシノライド含有組成物
を用いた結果であり、表−3に示す結果は、本発明によ
る組成物を用いた結果である。−表一2と表−3との結
果をそれぞれ対比すると、同じ同じブラシノライドの濃
度を用いた場合でも、表−3の結果は表−2のそれと比
べて葉数/看果数の比が小さいことがわかる。すなわち
、同一葉数に対する着果数が多いことが理解される。
表 表 実施例6 下記組成によりなる処理液を調製した。
(1)混合液E; B R20,7mQ NMP          20g (2)混合液F P E G 1000        100(1ネオ
エステリン■   200Q は100果(花)を選定し用いた。
処理は開花前3日処理区(A)、開花後3日処理区(B
) f;fll後後0日処理区(C)の3処理区を設定
して評価を行った。尚開花期(満開日)は5月26日で
あった。
各処理区において、蕾、果実が十分ぬれる程度に散布し
た。各処理区とも更に4日後に第2回目の散布を行った
結果は処理を行った果(花)に対する落果率で示し調査
は開花後3日進を第1次調査として16〜20日目迄調
査を行った。その結果を下記の表−4に示した。
上記混合液E10mflに対し上記混合液F2.25d
を加え51の水に希釈して使用した。
[II]生育試験(昭和63年) 茨城県にある果樹試験場内圃場に植栽されたカキの平核
無成木を用いて試験を行った。各処理区は50果(花)
ずつ選定して、試験区とした。対象表 ブラシノライドの時期別処理がカキ平 上記表−4の結果から、本発明の組成物を着蕾期、開花
期、幼果期に散イロすることにより、散布後の生理落果
の割合を明らかに抑止し得ることが理解できる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 水以外の成分が、 (i)低級脂肪族アルコール50〜98重量%、(ii
    )アミド系極性溶媒及びジメチルスルホキシドから選ば
    れた少くとも一種の溶媒1〜25重量%、 (iii)水溶性ポリマー1〜25重量% からなる混合液1重量部に対し、さらに、 (iv)展着剤を水以外の成分の重量にして0.002
    〜2重量部 を加えた混合液と、 (v)ブラシノライド類 とより実質的になる栽培植物処理用液状組成物。
JP28136588A 1987-09-18 1988-11-09 栽培植物処理用液状組成物 Pending JPH02129103A (ja)

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JP28136588A JPH02129103A (ja) 1988-11-09 1988-11-09 栽培植物処理用液状組成物
US07/574,192 US5071466A (en) 1987-09-18 1990-08-28 Method of decreasing physiological drop from fruit trees using brassinolide

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003089603A (ja) * 2001-09-18 2003-03-28 Kumiai Chem Ind Co Ltd 安全で貯蔵安定性のある溶液状農薬組成物
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