JPH01258604A - ブラシノライド類含有組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ａ、産業上の利用分野 本発明はブラシノライド類含有組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、植物に対する活性が高められたブラ
シノライド類含有組成物に関するものである。

ｂ、従来技術 植物の生育調節、特に生長促進のための研究は、主要２
２物を中心として近年急速１こかっ広範に進められてい
る。中でちオー↓シ゛７．ジベＩノＩＪ゛７　什イトカ
イニン、アブシジン酸、エチレンのごとき植物ホルーＥ
ンは実用化されており、更に新しい植物ホルモンが数多
く提案されている。

近年（？案された植物生長促進物質の一つとしてブラシ
ノライドがある。ブラシノライドは、ミッヂエルとマン
ダーバらがセ、イ］ウアブラナの花４分中から児いだし
たものである［）ｌｉｔｃｈｅｌｌ、　Ｊ、臀４゜Ｎ、
Ｈａｒｉｄａｖａ、　　Ｊ、Ｆ、Ｗｏｒｌｅｙ　　ａｎ
ｄ　　Ｊ、ｆ？、ＰＩｉｍｅｒ、Ｎａｔｕｒｅ。

２２５、１０６５（１９７０）参照コ。このブラシノラ
イドは、ミッチェルらの研究によって、インゲンマメの
若芽に施用することによって極めて顕著な伸長作用があ
ることが確認された。その後、マングーバらは、このブ
ラシノライドが下記の化学構造であることを確認し発表
した［Ｎａｔｕｒｅ、　２８１．２１８（１９７９）参
照］。

ブラシノライドは、前記のごとき複雑な構造をｆｊする
ステロイドの一種であり、その化学合成も種々試みがな
され、またその類縁体の開発並びにその生理活↑（ｌの
研究も盛んに行われている。

例えば、前記ブラシノライドに対して、光学光］牛体で
ありかつ置換体である（２２Ｓ、　２３Ｓ）ボモーゾラ
シノライドや光学女性体（２４Ｒ−メチル）である丁ピ
ーブラシノライドなどのＹｌ縁体も数多く提案され、そ
の一部はブラシノライドと同様の活性を何することがλ
Ｄられている。

従来知られたブラシノライド類は、植物への生理活性効
果が種々調べられ報告されている。それらの内いくつか
の例を示すと、稲、１〜ｒクモロコシ。

大豆、小麦、ヒマ１〜．キウリなどの穀物、野菜に対す
る増収効果、稲やトウーシ［」］シに対する生長促進効
果、その他生前環境の悪化に対する耐ス１−レス効果、
などが知られている。

このようにブラシノライド類の生理活性の研究（４１土
要２Ｑ物及び野菜類に集中している。そしてその効果は
前述の通り、増収、生長促進、耐ストレスなどである。

一方ゾラシノライド類は水に対して極めて難溶性であり
、植物に施用するに当っては、低級アルコール類に溶解
して一旦溶液を作りそれを水で希釈して使用している。

またこの場合農薬に使用されている展着剤が通常添加さ
れる。

前述したズラシノライド類の各種穀物、野菜に対する効
果は、エヂルフルコールの如き低級アルコール類にブラ
シノライドを溶解した溶液を水で希釈して、通常の場合
展着剤を加えて得られた溶液をｔｆｉ物体に散布や浸漬
処理でることにより確められている。

ところが、本発明者の研究によれば、植物体へのブラシ
ノライド類の効果は、ブラシノライド類を）ｉメ解した
溶液の組成に影響を受けること、成る１ｈ定の溶媒又は
化合物を添加づることにより一層優れた活性が安定して
１ｑられることがわかった。

Ｃ１発明の目的 従って、本発明の目的は、優れた活性が安定してｉフら
れる新Ｊ々なブラシノライド組成物を提供ブーることに
ある。

ｄ９発明の偶成 本発明によれば、水以外の成分が（ｉ）低級脂肪族アル
コール５０〜９５重量％、（ｉｉ）及びジメチルスルフ
Ａオキシドから選ばれた少くとも一種の溶媒１〜２０重
量％、（ｉｉｉ）水溶性ポリマー１〜１５小量％及び（
ｉｖ）展着剤０．２〜１０小間％の割合よりなる混合液
とブラシノライド類とより形成されたブラシノライド類
含有組成物が提供される。

かかる本発明の組成物においては、（ｉｉ）アミド系極
性溶媒及びジメチルスルホキシドから選ばれた少くとも
一種の溶媒及び（ｉｉｉ）水溶性ポリマーが前記割合で
混合されており、これらを混合して使用することにより
、これらを使用しない場合に比べて、ブラシノライド類
の活性が向上し、またその活性発現が安定化するという
（ヤめで優れた利点が１７られる。

本発明において使用されるブラシノライド類とは、ブラ
シノステ［１イド骨格を何し、ブラシノライドと同様の
生理活性を有するものを包含する。

かくして本発明において、ブラシノライド類としては、
ブラシノライド自体のみならず種々のその光学異性体、
類縁体であってもよい。

ブラシノライドは、２α、３α、　２２Ｒ，２３Ｒ−テ
トラヒドロキシ−２４３−メチル−Ｂ−ホモ−７−オキ
サ−５α−コレスタン−６−オンと称され、下記化学式
で表わされる融点が２７４〜２７５℃の化合物であり水
には難溶である。

前記ブラシノライドの類縁体の１つとして、下記化学式
で表わされる小モブラシノライドも使用づ−ることがで
゛きる［Ｋ、ｔｌｏｒｉ；　Ａｇｒｉｃ、　Ｂｉｏｌ、
Ｃｈｅｍ、。

４４、１２１１（１９８１）参照］。

また他の類縁体として下記化学式で表わさねるエピブラ
シノライドであってもよい。

ざらに前記したブラシノライド　７１′Ｘ〜しブラシノ
ライドおＪ、びエピブラシノライドの他に、ブラシ／ラ
イドの他の光学異性体、置換体や類似溝造体であって、
ブラシノライドと同様の生理活性をイ１するものであれ
ば、本発明のブラシノライド類として使用できる。

ブラシノライド類自体は、前述したように水にデ１１溶
であるが、低級脂肪族アルコールまたは本発明の（ｉ）
〜（ｉｖ）の混合液には可溶であり、これらに）ｆｆ解
することによって本発明の組成物を調製することが可能
である。

′本発明の組成物の描成づる各成分について以下説明づ
る。

（ｉ）の低板脂肪族アルコールとしては、例えばメタノ
ール、エタノール、ｎ−プロパツール、　ｉｓ。

−プロパノール、ｎ−ブタノール、１ｓｏ−ブタ７ノー
ル、　５ｅｃ−ブタノールなどがあるが、とりわけエタ
ノールであるのが好ましい。これら低級脂肪族アルコー
ルは、組成物に対して５０〜９５重量？６の範囲で使用
され、好ましくは６０〜９０手量％の範囲である。

ＨＢ７の溶媒はアミド系極性溶媒及びジメチルスル７ト
キシド（ＤＭＳＯ＞から選ばれる。アミド系慢訃溶媒と
しては、例えばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、＼−
メチルビ甲ノドン（ＮＭＰ）。

ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＡ＞などが挙げられ、殊
にＤ　Ｍ　ＦまたはＮ　Ｍ　Ｐが好まし・い。これらの
溶媒は組成物当り、１〜２０重量％の範囲、好ましくは
２〜１５重量％の範囲で使用される。

：１ｉｉ）の水溶性ポ刀マーとしては、例えばポリエチ
レングリコール（ＰＥＧ）、ボリア［］ピレングリ］−
ル、ポリブチレングリコールの如きポリアルキレングリ
コール、及びポリビニルピロリドン及びポリビニルアル
コール或いはこれらの共重合体を示すことができるが、
特にポリエチレングリコールが好ましい。これらポリア
ルキレングリコールは、分子量３００へ−５，０００、
好ましくは５００〜３．０００の範囲かイー１刊に使用
できるが、分子量は水又は低板脂肪ｈＸアルコールに可
溶性であれば、特に制限されない。これら水溶性ポリマ
ーは組成物当り、１〜１５重量％の範囲、好ましくは２
〜１０重量％の範囲で使用される。

：ｉＶ）の展着剤としては、（１青物生長調節剤、除草
剤。

殺虫剤、殺菌剤、防黴剤などの通常農薬組成物において
、展着剤として使用されているものを用いることができ
る。展着剤の具体例としては、例えば、ポリオキシエチ
レンジアルキルニーデル、ポリオキシエブレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキシエチレンジアリルニーデル
の如きポリオキシアルキレンエーテル系：例えばポリオ
ギシエチレンジアルキルエステル、ポリオキシエチレン
アル４−ルアリルエステル、ポリオキシエチレンジアリ
ルエステルの如きポリオキシアルキレンジエステル系；
例えばジナフヂルメタンスルホン酸ナト・リウム、リグ
ニンスルホン酸カルシウム、ジアルキルスルホサクシネ
ートの如きスルホン酸塩系などが挙げられる。これら展
着剤は、通常農薬用として市販されており、それを使用
することかでき、またこれらは、２　ｆ！ｐ以上混合し
て使用することも可能である。展着剤は、組成物に対し
て０．２　ヘ−１０弔ζｉ５□？６、好ましくは０．３
へ・７手早？６．１ｊに好ましく）よ０．４〜７５中早
％の範囲で使用される。

本発明の組成物は前記（１）へ−（ｉｖｌよりなる混合
液と１ラシノライド類Ｊ、り形成される。ブラシノライ
ド類は植物に対してｔｌへめて受子で活性を発現するの
てぞの含早は極少品てよい。従って組成物中の１ラシノ
ライド類の含有割合は（へ微量である。−般には、１　
ｘ　１０−５　ｐｐｍ　〜１０．ＯＯＯｐｐｍ　、好ま
シクハ１　Ｘ　１０’−５ｐｆ）ｍ　〜５０００ｐｐｍ
の範囲であればよい。

本発明の組成物は上記した組成の他ｔこさらに水を含有
していても何等差支えがない。一般に植物に施用するに
当っては、本発明の組成物は、水で希釈して使用される
。その場合水は、前記組成物のｉｏｏ〜７，０００手♀
（８、好ましくは２００〜５　、０００ＩＷ倍の水で希
釈して使用される。かような水で希釈された組成物であ
っても、水を計綿上除いた成分が、本発明で特定した首
記範囲に入る限り本発明に包含される。

前述したように、本発明の組成物は、水で希釈して使用
されるが、その水で希伏し、た状態における組成物中の
ブラシ２ノライト項の濃度は、一般に１　ｘ　１０−”
　りｔ）ｍ　〜１１００ｐｐの範囲、好ましくは１×１
０−７１）Ｉ）ｍ　〜１０ｐＩ）ｍの範囲、特に好まし
くは１×１０１０−６ｐｐ・１　ＤＩ）ｍの範囲である
のが有利である。前記ブラシノラ・イド類の濃度は、処
理する時期、連理方法、処理回数、植物の種類、目的な
どによってその好適範囲は左右される。

ｆ０発明の効果 本発明によるブラシノライド￥ｆ′！含有組成物は、種
々の植物に施用することによって、特に（ｉｉ）アミド
系極性溶媒及び７′又はジメチルスルホキシドと（ｉｉ
ｉ）上記水溶性ポリマーとを含有しない組成物と比較し
て、優れた生理活ｉ生を発現覆ることかできる。

例えば、大豆、小麦、ａａ、ｔ〜ウモロコシ、ジャ刀イ
モなどの主要穀物に対し・て増収効果、生長１ｊｆ進効
果、耐ストレス効果か１７られ、またトマト、キラリ、
豆類に対して同様に増収効果、生長促進効果があり、さ
らに耐ストレス性か向上する。

さらに（■橘類、ブドウ類、カキ類、モモ類などの果樹
に対して施用すること（、二よっても、増収。

生長促進、耐ストレス性のみならず、結実率の向上、幼
果の落下抑止などの効果がもたらされる。

ブラシノライド類含何組成物の処理方法としては、対中
とする植物、目的などにより、その好ましい態様（：１
異なるが、例えば、種や種いもの浸漬処理、茎葉散’／
ｊｉ　、土壌）Ｗ水１葉面散布、花房への散イｌｉ、注
入処理などが採用され、これらは組合せて、或いは１回
〜数回迅即することができる。殊に、茎葉散缶２葉面散
ｒｂによる処理が好結果をもたらす。

ｑ、実施例 以下実施例を掲げて本発明を説明するが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。

以下各混合液の組成において、下記略号はそれぞれ下記
のものを意味する。

ＢＲ；ブラシノライド（Ｂｒａｓｓ　ｉ　ｎｏ　ｌ　ｉ
　ｄｅ）Ｄｈ・１「ニジメチルホルムアミド ＮＭＰ　：　Ｎ−メチルピロリドン ＰＥＧ１０００：平均分子量１０００のポリエチレング
リコール ＥｔＯＨ：エタノール トフバンノー′Ｒ； ［ポリオキシエチレンアルキルアリルニー実施例１〜３
，参考例１〜４ ［Ｉ］混合液の調製 下記組成よりなる混合液をそれぞれ調製した。

（１）混合液Ａ−１（ブランク） （２）混合液△−２　（　Ｂ　ＲＧｍ　１　ｐｐｍ）［
ＥｔＯｔｌ　　　　　　　　　５ｍ １水　　　　　　　　４９５　ｄ （３）混合液へ−３　（ＢＲＧ度１　ｘ　ｔｏ−２　ｐ
ｐｍ）［混合液Ａ−２　　　　　　　　５ｄ １水　　　　　　　　・１９５ｍ１ ’　ト７ハン／−”　　　　　１．４９　ｄ（４）　　
）捏合：ｌｌＡ　　　　　４　　　（Ｂ　　Ｒｆ　Ｊ良
　１　ｘ　　１０−’　　ｒ）ｒｉｍ）ｒ）７合：ｆｌ
／〜−３５〃認 ｉ水　　　　　　　　４９５＋ｄ Ｌトフバンノ−＠　　　　　　１．４９ｄ（５）混合液
Ｂ−２（ＢＲｉｐ度１　ｐｐｍ）下記組成の製剤１ｇを
水で希釈して５００　ｄとし、トフバンノー都、５７４
−加えて調製した。

製剤　（ＢＲ３０ｍｇ ＝ ｉＤＭＦ　　　　　　　　　　３ｇ Ｉ。

：Ｐ　Ｅ　Ｇ１０００　　　　　３ｇ ’４ｔＯＨ５４ｇ （６）混合液Ｂ−３（ＢＲ濶度１　Ｘ　１０−２　ＤＤ
ＩＩＩ）上記（５）の製＾１１　（ｌを下記組成の希釈
液で１００倍に希釈し、その１ｇを水で希釈して５００
ｄとし、さらにトフバン７ノー＠ｔ５７！を加えて調製
した。

希釈液［ＤＭＦ　　　　　　　４５ｇ １　Ｐ　Ｆ　Ｇ　１０００　　　　４５ｇ・　Ｅｔｏｌ
ｌ　　　　　　　　　　　　　　　８１０す（７→　）
捏合’＋ＩＩ　Ｂ　　　４　　（Ｂ　Ｒｊ閂ａ　１　　
Ｘ　１０−’　　ｔ）ｌ）ｍ）上記（５）の製剤ｏ、　
ｏｉｇを上記（６）希釈液で１００００　（８に希釈し
、ぞの１ｇを水τ′希釈して５００　ｍｆ！とじ、さら
にトフバンノー秒１．５ｍｌを加えで調装した。

ＣＩＩ］生育試験（昭和６２年） ｅ＋齢２７年生のランシュウミカン「腔中」を試験樹と
して使用し、昭和６２年に実施した。

３月２日に１０ａ当りＰ：Ｎ：に成分子ｆｌテ１０Ｋ（
］づつよりなる複合化成を用いて施肥した（なお樹木１
本当りＰ、Ｎ、にはそれぞれ６２．５ｇであった）。３
月５日に剪定を行った。

試験樹にＪ３いて１０花佇度肴花した枝を１．単位とし
、各混合液による処理を３枝について行った。５月２１
日（満開期）に各混合液をハンドスプレーで花及び葉に
故ｆｆｉ処理した。

７月２９日（満開期より６９日後）に、各処理区の葉数
及び首果故を調べ、む果１個当りの葉数を線用した。そ
の４情果をＦ記の表−１及び表−２に示した。なお、表
−１及び表−２における（　〉内の数値は処理区１〜３
の平均値を示す。

表−１は従来のブラシノライド類含何組成物、表−２は
本発明によるブラシノライド類含有組成物を用いた結果
である。参考例２〜４と実施例１〜３をそれぞれ対比す
ると、同じブラシノライドの濃度を用いた処理にも拘ら
ず、表−２の結果は表−１のそれと比べて葉数７／着果
数の比が小さいことがわかる。すなわら、同一葉数に対
し果実の数が多いことかわかる。

表−１ 表−２ 実施例４ 下記組成によりなる処理液を調装した。

（１）混合液Ａ； Ｂ　Ｒ２０，７ｍｇ ＮＭＰ　　　　　　　　　　２０ｇ （２）展着剤成分（展着剤→ＰＥＧＩ、０００）Ｐ　Ｅ
　Ｇ　１０００　　　　　　１００（］ネオエステリン
■　　　２００ｇ 上記混合液Ａ１０ｄに対し上記展着剤成分２．２５ｍを
加え５１の水に希釈して使用した。

［ＩＩ］生育試験（昭和６３年） 茨城県にある果樹試験場内圃場に植栽されたカキの平核
無成木を用いて試験を行った。各処理区は５０果（花）
ずつ選定して、試験区とした。対象は１００果（花）を
選定し用いた。

処理は開花前３日迫理区（Ａ）、開花後３日逃理区（８
）開花後１０［］処理区（Ｃ）の３処理区８δ２定して
計画を・行った。尚開花期（満開日）は５月２６日であ
った。

各処理区において、蕾、果実が寸分ぬれる桿度に散布し
た。各処理区とも更に４日後に第２回目の散布を行った
。

結果は処理を行った果（花）に対する落果率で示し調査
は開花後３日迄を第１次調査として１６〜２ＯＥＥＩ目
迄調査を行った。その結果を下記の表−３に示した。

人−３ブラシノライドの時期別処理がカキ平上記表−３
の結果から、本発明のブラシノライド類含有組成物を着
蕾明、開花期、幼果明に散イ「することにより、散布後
の生理落果の割合を明らかに抑止し得ることが理解でき
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 水以外の成分が（ｉ）低級脂肪族アルコール５０〜９５
   重量％、（ｉｉ）アミド系極性溶媒及びジメチルスルホ
   キシドから選ばれた少くとも一種の溶媒１〜２０重量％
   、（ｉｉｉ）水溶性ポリマー１〜１５重量％及び（ｉｖ
   ）展着剤０．２〜１０重量％の割合よりなる混合液とブ
   ラシノライド類とより形成されたブラシノライド類含有
   組成物。