JPH02129347A - アルミニウムフィン材の製造方法 - Google Patents

アルミニウムフィン材の製造方法

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JPH02129347A
JPH02129347A JP28238888A JP28238888A JPH02129347A JP H02129347 A JPH02129347 A JP H02129347A JP 28238888 A JP28238888 A JP 28238888A JP 28238888 A JP28238888 A JP 28238888A JP H02129347 A JPH02129347 A JP H02129347A
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Kazunori Ishikawa
石川 和徳
Takenobu Dokou
土公 武宣
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Furukawa Aluminum Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はアルミニウムフィン材、特に積層型エバポレー
ターやラジェーター用のベアのアルミニウムフィン材及
びサーペンタインタイプのエバポレーターやコンデンサ
ー用の表面にろう材をクラッドしたプレージングシート
からなるアルミニウムフィン材の製造方法に関するもの
で、特にフィン薄肉化のため強度及び耐サグ性を改善す
るものである。
〔従来の技術〕
積層型エバポレーターは第2図に示すように、フィン(
1)と冷媒通路(3)、(3’)を形成するプレージン
グシートからなる通路構成シート(2)(2′)を交互
に積層し、真空ろう付けにより接合したもので、フィン
材には板厚0.1mm前後のものが用いられ、通路構成
シートには板厚0.6mm前後のプレージングシートが
用いられている。
このようなエバポレーターでは、フィン材にIW(%(
以下w1%を%と略記)程度のMnを含有するA1−M
n−Zn−3n系又はAl−Mn−Zn−1n系合金や
l!−0,4%Mn系合金を用いている。これは冷媒通
路を形成するのにJIS 3003合金を芯材とし、そ
の表面にJIS 4004合金ろう材をクラッドしたプ
レージングシートを用い、これを外部腐食から防食する
ため、フィン材を犠牲陽極として使用することを目的と
したものである。
エバポレーターは真空ろう付けにより接合されるため、
フィン材にZnを添加しただけではろう付は中にZnが
蒸発し、犠牲フィンとしての効果が期待できないため、
SnやInを添加したり、含有Mn量の低減を行なって
いる。
即ちA1−Mn−Zn−8n系やAl−Mn−Zn−I
n系合金ではZn、Sn、Inの添加によりフィン材の
電位を冷媒通路を構成するプレージングシートの電位よ
り卑とし、Al−0,4%Mn系合金では電位を資化さ
せるMn添加量をθ、3〜0.4%に制限して電位を卑
としている。
サーペンタイン型のコンデンサーは、第3図に示すよう
に蛇行状に折曲げた押出多穴管(4)の間にフィン(1
)を取付け、押出多穴管(4)の両端にコネクター(5
)、 (5’)を取付け、真空ろう付けにより接合した
もので、フィン材には厚さ0.16mm前後のものを用
い、押出多穴管には厚さ5mm、幅22 mm 、肉厚
]、Ommのものが用いられている。このようなコンデ
ンサーではフィン材に上記A1−Mn−Zn−3n系や
Al−Mn−Zn−1n系合金を芯材とし、その両面に
Afi−Si−’Mg系合金ろう材をクラッドしたプレ
ージングシートを用いている。これは押出多穴管にJI
S 3003合金、A1−Cu系合金、AlM n −
C’ u系合金を用い、この場合もフィン材がチューブ
材に対して犠牲的に作用し、冷媒通路となる押出多穴管
の腐食を防止している。
〔発明が解決しようとする課題〕
積層型エバポレーター用のベアのフィン材においては上
記A1−Mn−Zn−3n系やA1−Mn−Zn−In
系ではSnやInを添加するためコスト高となり、Zn
は多量に添加すると、真空ろう付けにおいてろう付は炉
内を汚染する問題がある。またAl−0,4%Mn系合
金は前者に比較し強度が低く、薄肉化には難点がある。
即ちろう付は加熱時に積層したコアを上下から治具で加
圧した場合、フィン材が座屈し、冷媒通路を構成するプ
レージングシートのろう付けが不完全となり、気密性を
保つことができなくなる場合がある。サーペンタイン型
エバポレーター用のプレージングシートからなるフィン
の場合もSnやInの添加によりコスト高となったり、
Zn蒸発等の問題があった。
最近積層型エバポレーターの通路構成部材にA1−Mn
−Cu系合金を芯材とするプレージングシートが開発さ
れ、ろう材が犠牲材として作用することにより、フィン
材にSnやInを添加して電位差を大きくする必要もな
くなり、これに適応するフィン材の開発が望まれている
〔課題を解決するための手段〕
本発明はこれに鑑み種々検討の結果、Al−M n −
Cu系合金を芯材とするプレージングシートからなる通
路構成部材を用いる積層型エバポレーターやラジェータ
ー及びA1−Cu系合金押出多穴管を用いるサーペンタ
イン型エバポレーターやコンデンサー用の低コスト、高
強度。
耐サグ性のアルミニウムフィン材の製造方法を開発した
ものである。
即ち、本発明製造方法の一つは、Si0.6%以下、F
eO,3%以下,Cu0.15%以下、Mn0.5〜1
.5%、Zn[1,5%以下を含み、残部Alと不可避
的不純物からなるA1合金鋳塊を、420〜560℃で
1〜24時間均質化処理した後、熱間圧延を行い、その
後冷間圧延を行うにあたり、少なくとも1回の中間焼鈍
を行い、最後の中間焼鈍前の圧延率を20%以上とし、
最後の中間焼鈍から最終板厚とするまでの間に、20〜
70%の圧延率で最終冷間圧延を行うことを特徴とする
ものである。
また本発明フィン材の一つは、5iO06%以下、Fe
O,3%以下,Cu0.15%以下、Mn0.5〜1゜
5%、Zn0.5%以下を含み、残部Alと不可避的不
純物からなるA1合金鋳塊を、420〜560℃で1〜
24時間均質化処理した後、両面にAl Si系又はA
l−Si−Mg系合金ろう材をクラッドして熱間圧延を
行い、その後冷間圧延を行うにあたり、少なくとも1回
の中間焼鈍を行い、最後の中間焼鈍前の圧延率を20%
以上とし、最後の中間焼鈍から最終板厚とするまでの間
に、20〜70%の圧延率で最終冷間圧延を行うことを
特徴とするものである。
また本発明製造方法の他の一つは、Si0.6%以下、
Fe94%以下,Cu0.15%以下。
Mn0.5〜1.5%、Zn0.5%以下を含み、更に
M g 0.5%以下、Cr0.15%以下、ZrO,
3%以下、Ti0.3%以下の範囲内で何れか1種又は
2種以上を含み、残部Alと不可避的不純物からなるA
1合金鋳塊を、420〜560℃で1〜24時間均質化
処理した後、両面にAl−8i系又はAji−3t −
Mg系合金ろう材をクラッドして熱間圧延を行い、その
後冷間圧延を行うにあたり、少なくとも1回の中間焼鈍
を行い、最後の中間焼鈍前の圧延率を20%以上とし、
最後の中間焼鈍から最終板厚とするまでの間に、20〜
70%の圧延率で最終冷間圧延を行うことを特徴とする
ものである。
〔作 用〕
本発明製造方法において、合金組成を上記範囲に限定し
たのは次の理由によるものである。
Si、Fe及びMnはA1−Mn−Fe−Si系の微細
な析出物を生じ、ろう付は加熱時の高温強度と耐サグ性
を向上させる。しかしてSi含有量を0.6%以下と限
定したのは、0.6%を越えて含有せしめると、合金の
融点を下げ高温強度を低下するためである。またFe含
有量をOJ%以下と限定したのは、0.3%を越えて含
有せしめるとA1−Mn−Fe系の粗大析出物を生成し
、再結晶粒度が小さくなって高温での耐サグ性を著しく
低下するためである。
またMn含有量を0.5〜1.5%と限定したのは、0
,5%未満では効果がなく、1.5%を越えて含有せし
めると、巨大品出物を発生し、フィンとしての加工性及
び成形性を低下するためである。
Cuは強度向上のために添加するもので、その含有量を
0.5%以下と限定したのは、0.5%を越えて含有せ
しめると、フィン材の電位を貴とし、犠牲作用を低下さ
せるためである。Znは真空ろう付は時に、A1−Si
 −Mg系合金ろう材から蒸発するMgとフィン中から
蒸発するZnと反応し、Mg−Zn化合物を形成し、炉
壁に固着した際に、その除去がMgのみの固着のときと
比較して容易となるばかりか、真空ろう付は加熱後に若
干残留し、フィンに犠牲作用を与える。しかしてその含
有量を0.5%以下と限定したのは、0.5%を越えて
含有せしめると真空ろう付は炉の汚染が顕著となるため
である。
Mg、Cr、Zr、Tiの何れか1種又は2種以上を添
加するのは、合金の強度を向上させるためで、その含有
量をMg0.5%以下、Cr0.3%以下、ZrO,3
%以下、Ti0.3%以下と限定したのは、Mg含有量
が0.5%を越えるとフィン表面に強固な皮膜を形成し
、ろう付は性を低下させ、Cr、Zr、Tiの含有量が
0.3%を越えると巨大化合物を形成し、塑性加工性を
低下させるためである。
本発明製造方法は、上記組成の合金を用い、420〜5
60℃で1〜24時間均質化処理した後、ベアのフィン
材とする場合には熱間圧延し、その後冷間圧延を行うに
あたり、少なくとも1回の中間焼鈍を行い、最後の中間
焼鈍の前の圧延率を20%以上とし、最後の中間焼鈍か
ら最終板厚とするまでの間に、20〜70%の圧延率で
最終冷間圧延を行う。また上記組成の合金を芯材とする
プレージングシートからなるフィン材とする場合は、上
記均質化処理後に、両面にA7−8i系又はAl−Si
 −Mg系合金ろう材をクラッドし、これを同様にして
熱間圧延後、少くとも1回の中間焼鈍を含む冷間圧延を
行う。
ろう材のクラッドは5〜20%のクラツド率でAl−S
i系又はA1−Si−Mg系合金ろう材をクラッドする
。肖ろう付は時にフィン材表面のろう材が溶融し、芯材
厚さを減少させ、なおかつ芯材成分を溶出させ、芯材の
浸食が起る場合には、上記Si、Fe、Mnの含有量を
コントロールすることにより、グレンサイズを粗大化し
てこれを抑制し、ろう付は時の座屈を防止するとよい。
しかして、A1合金鋳塊を42θ〜560℃で1〜24
時間均熱処理するのは、鋳造時に固溶しているMn、F
e、Siを微細な金属間化合物として析出させるためり
、フィン材マトリックスに析出したA1−Fe−Mn系
やA1−Fe−Mn−Si系粒子は耐ザク性を向上する
。しかして均熱処理が420℃未満では鋳造時の偏析の
均質化が十分でなく、560℃を超えると析出物の粗大
化が起り、耐ザク性の向上が得られない。
また均熱処理の保持時間を1〜24時間としたのは、1
時間未満では微細な析出物が十分に形成されず、耐ザク
性が低下し、24時間を超える加熱保持は析出物を粗大
化し、耐ザク性を低下させるためである。均熱処理は熱
間圧延のための加熱処理として行ってもよ(、鋳塊のみ
均熱化処理し、例えばその両面にろう材を配し、再加熱
して熱間圧延を行ってもよい。熱間圧延後の冷間圧延は
、少くとも1回中間焼鈍を含み、中間焼鈍は常法通り、
320〜450℃で0,5〜6時間処理するものが望ま
しく、金属組織のバラツキをなくすため、1回以上行う
。しかして最後の中間焼鈍前の冷間圧延率を20%以上
としたのは、完全に再結晶させるためであり、圧延率2
0%未満では完全に再結晶させることができず、耐ザク
性を低下する。また最後の中間焼鈍から最終板厚までの
冷間圧延率を20〜70%としたのは、コルゲート性を
向上し、常温での強度を高め、ろう付けのための治具締
付けによる変形を防止し、耐ザク性を向上するためであ
る。
しかして圧延率が2θ%未満では常温での強度が得られ
ないばかりか、ろう付は加熱中に再結晶が完了せず、ろ
う材がフィン材(クラッドフィン材では芯材)のサブバ
ンダリーを拡散し、フィン材の耐ザク性を低下させる。
また70%を超えるとろう付は時に微細に再結晶するた
め耐ザク性を低下する。
以上本発明製造方法になるフィン材はCuを含有する電
位が責な通路構成材(プレージングシートからなる電縫
管や押出管)と組み合せて使用することにより、その犠
牲作用が十分に発揮され、従来のZn蒸発によるフィン
材の犠牲作用低下が起り、薄肉化が困難であったが、本
発明製造方法によるフィン材によれば、高価なSnやI
nを用いることなく薄肉化を可能にするものである。
以下本発明を実施例について説明する。
〔実施例〕
第1表に示す組成の合金を鋳造し、ベアのフィン材とプ
レージングシートからなるフィン材の芯材に用い、次の
ようにしてベアのフィン材とプレージングシートからな
るフィン材を作製した。
ベアのフィン材 鋳塊の両面を面側して均質化処理を施した後、熱間圧延
により厚さ3.5mmとした。しかる後、冷間圧延を中
間焼鈍を加え、これに最終冷間圧延を行って厚さ0.l
5mmのベアフィン材を作製した。均質化処理、熱間圧
延、中間焼鈍、最後の中間焼鈍前の冷間圧延率及び最終
冷間圧延等の条件を第2表に示す。
プレージングシートからなるフィン材 鋳塊の両面を面側して均質化処理を施した後、その両面
にクラツド率が片面で15%となるように月84004
合金ろう材の熱間圧延板をクラッドし、3層材の状態で
熱間合せ圧延を行って厚さ3.5m++とじた。これに
冷間圧延と中間焼鈍を行った後、最終冷間圧延により厚
さ0.l6mmのプレージングシートからなるフィン材
を作製した。
製造条件はベアのフィン材と同様(第2表)とした。
このようにして作製したベアのフィン材とプレージング
シートからなるフィン材について常温強度、ろう付は加
熱後の強度、耐ザク性、耐食性を調べ、現行の従来材と
比較した。その結果を第3表に示す。
常温強度及びろう付は後の強度は、それぞれJIS S
号引張試験片に仕上げた後、常温材について強度を測定
し、ろう付は後の強度については5 X 10−’To
urの真空中600℃で3分間のろう付は加熱を施した
後測定した。
耐ザク性は幅20mm、長さ70賦に切断し、その一端
を治具で固定して50mmの長さに付き出し、この状態
で5 X 10−’Tar「真空中600℃に3分間加
熱(ろう付加熱)し、突き出した先端の垂下量(サグ量
)を測定した。耐サグ性はベアのフィン材については、
第1図に示すようにピッチ5−1高さ20−のコルゲー
ト加工したフィン材(1)とA、i!−1%M n −
0,5%Cu合金を芯材とし、その両面に月54004
合金ろう材を各々15%のクラツド率でクラッドした板
厚0.6mmのプレージングシート(6)とを組み合せ
、図には示していないが治具で固定し、5 X In−
’Tor+の真空中、600℃で3分間加熱ろう付けし
てミニコアを作製し、プレージングシートの接合面の裏
面をシール、720時間のCASS試験を行ってプレー
ジングシートのフィンとの接合面のピット深さを測定し
た。ま またプレージングシートからなるフィン材については、
ベアのフィン材同様コルゲート加工を施し、Aj!−0
,5%Cu合金からなる08mmの板と第1図に示すよ
うに組合せ、治具で固定し、5 X 10−’Tour
の真空中600℃3分間加熱ろう付けしてミニコアを作
製し、ベアのフィン材の場合と同様にして720時間の
CASS試験を行い、A、10.5%Cu合合板のフィ
ンとの接合面のピット深さを測定した。
第 表 第1表及至第3表から明らかなように本発明方法Nα1
〜10によるものは高価なSn’PInを用いることな
く、従来のSn人材と同等又はそれ以上の強度、耐サグ
性及び犠牲作用を有することが判る。
これに対し、Si、Fe、Mgの含有量が多い比較合金
を用いた比較方法NαI5.16.20では耐サグ性が
劣り、Cu含有量の多い比較方法Nα17では犠牲作用
が劣る。またMn含有量の少ない比較方法Nα18.2
2では強度が低く、治具締付時にコルゲートファインが
変形した。更に合金組成が本発明方法の範囲内であって
も、その製造工程が外れる比較方法Nα11・〜14で
は耐ザク性が劣る。
以上本発明製造方法になるフィン材の真空ろう付げにつ
いて説明したが、これに限定するものではな(、非腐食
性のフッ化物系フラックスを使用する不活性ガス中ろう
付けに用いても同様の効果を示し、その他のろう付けに
ついても対応できる大きなメリットがある。
〔発明の効果〕
本発明製造方法によれば、得られたフィン材は電位の既
存冷媒通路部材と組み合せて使用することにより、真空
ろう付けにおいてZn蒸発が少なく、炉の汚染が軽減さ
れるばかりか、ろう材から蒸発するMgのメンテナンス
が楽になる。また高価なSnやIn人材料を使用せずと
も、得られたコアは優れた耐食性を示し、材料コストを
低減する。更にフィン材の薄肉化も、ろう付は前後の強
度向上により、実現を可能にする等、工業上顕著な効果
を奏するものである。
【図面の簡単な説明】
第1図はテスト用のミニコアを示す側面図、第2図は積
層型エバポレーターの一例を一部切欠いて示す斜視図、
第3図はサーペンタイン型コンデンサーの一例を示す側
面図である。 1、フィン 2.2’、通路構成シート 3.3’、冷媒通路 4、押出多穴管 5.5’、  コネクター 6、板材 第1図 第2図

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) Si0.61%以下,Fe0.3wt%以下,
    Cu0.15wt%以下,Mn0.5〜1.5wt%,
    Zn0.5wt%以下を含み、残部Alと不可避的不純
    物からなるAl合金鋳塊を、420〜560℃で1〜2
    4時間均質化処理した後、熱間圧延を行い、その後冷間
    圧延を行うにあたり、少なくとも1回の中間焼鈍を行い
    、最後の中間焼鈍前の圧延率を20%以上とし、最後の
    中間焼鈍から最終板厚とするまでの間に、20〜70%
    の圧延率で最終冷間圧延を行うことを特徴とするアルミ
    ニウムフィン材の製造方法。
  2. (2) Si0.6wt%以下,Fe0.3wt%以下
    ,Cu0.15wt%以下,Mn0.5〜1.5wt%
    ,Zn0.5wt%以下を含み、残部Alと不可避的不
    純物からなるAl合金鋳塊を、420〜560℃で1〜
    24時間均質化処理した後、両面にAl−Si系又はA
    l−Si−Mg系合金ろう材をクラッドして熱間圧延を
    行い、その後冷間圧延を行うにあたり、少なくとも1回
    の中間焼鈍を行い、最後の中間焼鈍前の圧延率を20%
    以上とし、最後の中間焼鈍から最終板厚とするまでの間
    に、20〜70%の圧延率で最終冷間圧延を行うことを
    特徴とするアルミニウムフィン材の製造方法。
  3. (3) Si0.6wt%以下,Fe0.3wt%以下
    ,Cu0.15wt%以下,Mn0.5〜1.5wt%
    ,Zn0.5wt%以下を含み、更にMg0.5wt%
    以下,Cr0.15wt%以下,Zr0.3wt%以下
    ,Ti0.3wt%以下の範囲内で何れか1種又は2種
    以上を含み、残部A1と不可避的不純物からなるAl合
    金鋳塊を、420〜560℃で1〜24時間均質化処理
    した後、熱間圧延を行い、その後冷間圧延を行うにあた
    り、少なくとも1回の中間焼鈍を行い、最後の中間焼鈍
    前の圧延率を20%以上とし、最後の中間焼鈍から最終
    板厚とするまでの間に、20〜70%の圧延率で最終冷
    間圧延を行うことを特徴とするアルミニウムフィン材の
    製造方法。
  4. (4) Si0.6wt%以下,Fe0.3wt%以下
    ,Cu0.15wt%以下,Mn0.5〜1.5wt%
    ,Zn0.5wt%以下を含み、更にMg 0.5wt
    %以下,Cr0.15wt%以下,Zr0.3wt%以
    下,Ti0.3wt%以下の範囲内で何れか1種又は2
    種以上を含み、残部Alと不可避的不純物からなるAl
    合金鋳塊を、420〜560℃で1〜24時間均質化処
    理した後、両面にA1−Si系又はAl−Si−Mg系
    合金ろう材をクラッドして熱間圧延を行い、その後冷間
    圧延を行うにあたり、少なくとも1回の中間焼鈍を行い
    、最後の中間焼鈍前の圧延率を20%以上とし、最後の
    中間焼鈍から最終板厚とするまでの間に、20〜70%
    の圧延率で最終冷間圧延を行うことを特徴とするアルミ
    ニウムフィン材の製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011099154A (ja) * 2009-11-09 2011-05-19 Mitsubishi Alum Co Ltd 熱交換器用アルミニウム合金ブレージングフィン材および該フィン材を用いた熱交換器

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