JPH02132819A - 単結晶3−v族化合物半導体層の形成法 - Google Patents
単結晶3−v族化合物半導体層の形成法Info
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- JPH02132819A JPH02132819A JP28634388A JP28634388A JPH02132819A JP H02132819 A JPH02132819 A JP H02132819A JP 28634388 A JP28634388 A JP 28634388A JP 28634388 A JP28634388 A JP 28634388A JP H02132819 A JPH02132819 A JP H02132819A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
■産業上の利用分野】
本発明は、単結晶シリコン基板上に、重結晶■−v族化
合物半導体層を形成する方法の改良に関する。
合物半導体層を形成する方法の改良に関する。
従来、第2図を伴って次に述べる単結晶■−vi化合物
半導体層の形成法が提案されている。 すなわち、単結晶シリコン基板1を予め用意し(第2図
A)、それに、例えばGaAsでなる単結晶III−V
族化合物半導体層を堆積形成し得る温度以下の比較的低
い温度を与えた状態で、例えばGaAsでなる化合物半
導体層を堆積形成する処理を行うことによって、単結晶
シリコン基板1上に、非晶賀■一V族化合物半導体層2
を堆積形成する(第2図B)。 次に、単結晶シリコン基板1に、単結晶1[[−■族化
合物半導体層2を堆積形成する工程《第2図》における
よりも十分な比較的高い温度を与えることによって、非
晶質m−v族化合物半導体112を、単結晶■一V族化
合物半導体層2に単結晶化させる(第2図C)。 次に、引続いて、単結晶シリコン基板1に同じ温麿を与
えた状態で、単結晶■−V族化合物半導体層2′と同じ
GaASでなる■一V族化合物半導体層を堆積形成する
処理を行うことによって、単結晶シリコン層2′上に、
目的とするGaASでなる単結晶III−V族化合物半
導体層3を堆積形成する〈第2図D)。 以上が、従来提案されている単結晶III−V族化合物
半導体層の形成法である。 このような甲結晶11I−V族化合物半導体層の形成法
によれば、廉価に入手し得且つ比較的軽い単結晶シリコ
ン基板1上に、高機能、高性能を有する半導体装置を構
成し得る単結晶■−v族化合物半導体層3を、単結晶シ
リコン基板1との間に格子定数の差(約4%)があって
も、それが単結晶■−V族化合物半導体層2′によって
緩和されることによって、比較的容易に、形成すること
ができる、という特徴を有する。
半導体層の形成法が提案されている。 すなわち、単結晶シリコン基板1を予め用意し(第2図
A)、それに、例えばGaAsでなる単結晶III−V
族化合物半導体層を堆積形成し得る温度以下の比較的低
い温度を与えた状態で、例えばGaAsでなる化合物半
導体層を堆積形成する処理を行うことによって、単結晶
シリコン基板1上に、非晶賀■一V族化合物半導体層2
を堆積形成する(第2図B)。 次に、単結晶シリコン基板1に、単結晶1[[−■族化
合物半導体層2を堆積形成する工程《第2図》における
よりも十分な比較的高い温度を与えることによって、非
晶質m−v族化合物半導体112を、単結晶■一V族化
合物半導体層2に単結晶化させる(第2図C)。 次に、引続いて、単結晶シリコン基板1に同じ温麿を与
えた状態で、単結晶■−V族化合物半導体層2′と同じ
GaASでなる■一V族化合物半導体層を堆積形成する
処理を行うことによって、単結晶シリコン層2′上に、
目的とするGaASでなる単結晶III−V族化合物半
導体層3を堆積形成する〈第2図D)。 以上が、従来提案されている単結晶III−V族化合物
半導体層の形成法である。 このような甲結晶11I−V族化合物半導体層の形成法
によれば、廉価に入手し得且つ比較的軽い単結晶シリコ
ン基板1上に、高機能、高性能を有する半導体装置を構
成し得る単結晶■−v族化合物半導体層3を、単結晶シ
リコン基板1との間に格子定数の差(約4%)があって
も、それが単結晶■−V族化合物半導体層2′によって
緩和されることによって、比較的容易に、形成すること
ができる、という特徴を有する。
しかしながら、第2図に示す従来の単結晶■V族化合物
半導体層の形成法の場合、目的とする単結晶■−v族化
合物半導体層3が単結晶シリコン基板1との間に格子定
数の差を有しているのを緩和している甲結晶■−v族化
合物半導体層2′もまた、目的とする単結晶m−vi化
合物半導体層3の場合と同様に、単結晶シリコン基板1
との間に格子定数の差を有することから、単結晶■−v
族化合物半導体層2′が、ミスフィット転位や、員通転
位などの転位などを多量に含んで形成されるため、その
転位などが、単結晶■−v族化合物半導体層3を堆積形
成するときに、単結晶■−V族化合物半導体層3内に無
視し得ない吊導入される。 このため、第2図で上述した従来の単結晶■V族化合物
半導体層の形成法の場合、単結晶シリコン基板1上に、
目的とする単結晶III−V族化合物半導体層3を、高
い品質を有するものとして形成することができない、と
いう欠点を有していた。 よって、本発明は、上述した欠点のない、新規な単結晶
III−V族化合物半導体層の形成法を提案せんとする
ものである。
半導体層の形成法の場合、目的とする単結晶■−v族化
合物半導体層3が単結晶シリコン基板1との間に格子定
数の差を有しているのを緩和している甲結晶■−v族化
合物半導体層2′もまた、目的とする単結晶m−vi化
合物半導体層3の場合と同様に、単結晶シリコン基板1
との間に格子定数の差を有することから、単結晶■−v
族化合物半導体層2′が、ミスフィット転位や、員通転
位などの転位などを多量に含んで形成されるため、その
転位などが、単結晶■−v族化合物半導体層3を堆積形
成するときに、単結晶■−V族化合物半導体層3内に無
視し得ない吊導入される。 このため、第2図で上述した従来の単結晶■V族化合物
半導体層の形成法の場合、単結晶シリコン基板1上に、
目的とする単結晶III−V族化合物半導体層3を、高
い品質を有するものとして形成することができない、と
いう欠点を有していた。 よって、本発明は、上述した欠点のない、新規な単結晶
III−V族化合物半導体層の形成法を提案せんとする
ものである。
本発明による単結品III−V族化合物半導体層の形成
法は、■単結晶シリコン基板上に、非晶質シリコン層を
堆積形成する工程と、■上記非晶質シリコン層上に、非
晶質■−v族化合物半導体層を堆積形成する工程と、■
上記単結晶シリコン基板に、上記非晶質シリコン層及び
上記非晶質1[−V族化合物半導体層をM1稙形成する
工程におけるよりも高い温度を与えることによって、上
記非晶質シリコン層及び上記非晶質シリコン層を、それ
ぞれ単結晶シリコン層及び単結晶111−V族化合物半
導体層に単結晶化させる工程と、■上記単結晶■−v族
化合物半導体層上に、目的とする単結晶[[1−V族化
合物半導体層を堆積形成する工程とを有する。
法は、■単結晶シリコン基板上に、非晶質シリコン層を
堆積形成する工程と、■上記非晶質シリコン層上に、非
晶質■−v族化合物半導体層を堆積形成する工程と、■
上記単結晶シリコン基板に、上記非晶質シリコン層及び
上記非晶質1[−V族化合物半導体層をM1稙形成する
工程におけるよりも高い温度を与えることによって、上
記非晶質シリコン層及び上記非晶質シリコン層を、それ
ぞれ単結晶シリコン層及び単結晶111−V族化合物半
導体層に単結晶化させる工程と、■上記単結晶■−v族
化合物半導体層上に、目的とする単結晶[[1−V族化
合物半導体層を堆積形成する工程とを有する。
本発明による単結晶■−v族化合物半導体層の形成法に
よれば、第2図で上述した従来の単結晶■−v族化合物
半導体層の形成法の場合に準じて、廉価に入手し得且つ
比較的軽い単結晶シリコン基板上に、高橢能、高性能を
有する半導体装置を構成し得る単結晶■−V族化合物半
導体層を,単結晶シリコン基板との間に格子定数の差(
約4%)があっても、それが堆積形成されて得られた単
結晶III−V族化合物半導体層によって緩和されるこ
とによって、比較的容易に、形成することができる、と
いう特徴を有づる。 しかしながら、本発明による単結晶III−V族化合物
半導体層の形成法の場合、目的とする単結晶III−V
族化合物半導体層が単結晶シリコン基板との間に格子定
数の差を有しているのを緩和している単結晶化されて得
られる単結晶■−V族化合物半導体層が、目的とする単
結晶m一V族化合物半導体層の場合と同様に、単結晶シ
リコン基板との間に格子定数の差を有することから、そ
の単結晶化されて得られる単結晶m−V族化合物半導体
層が、ミスフィット転位や貫通転位などの転位などを含
んで形成されるとしても、その転位などが、単結晶化さ
れて得られる単結晶■−V族化合物半導体層と同時的に
単結晶化されて得られる単結晶シリコン層に分散するた
め、単結晶化されて得られる単結晶m−V族化合物半導
体層が、転位などを第2図で上述した従来の中結晶■−
v族化合物半導体層の形成法の場合に比し格段的に少な
い量しか含んでいないものとしてしか形成されない。
このため、本発明による単結晶■−v族化合物半導体層
の形成法によれば、目的とする単結晶m−V族化合物半
導体層を、第2図で上述した従来の単結晶■−v族化合
物半導体層の形成法の場合に比し格段的に高い品質を有
するものとして、容易に形成することができる。 また、単結晶シリコン基板上に、第2図で上述した従来
の単結晶■−v族化合物半導体層の形成法の場合と同様
に、直接、非晶質III−V族化合物半導体層を堆積形
成し、その非晶質m一V族化合物半導体層を単結晶化さ
せて甲結晶■一V族化合物半導体層を形成する場合は、
単結晶シリコン基板が非極性結晶でなり、一方、単結晶
III−V族化合物半導体層が極性結晶でなることから
、非晶質■−v族化合物半導体層を、単結晶■−v族化
合物半導体層に単結晶化させるのに困難を伴うので、単
結晶化されて得られる単結晶■−v族化合物半導体層を
良質に得るのに困難を伴うが、本発明による単結晶■−
v族化合物半導体層の形成法によれば、単結晶シリコン
基板上に、非晶質シリコン層を介して非晶質■−v族化
合物半導体層を形成し、そして、その状態で、非晶質I
II−V族化合物半導体層を、単結晶シリコン基板との
間に介挿されている非晶質シリコン層と同時的に単結晶
化させて、単結晶■−v族化合物半導体層を形成するの
で、非晶質1−V族化合物半導体層を、単結晶■−V族
化合物半導体層に単結晶化させるのが、第2図で上述し
た従来の単結晶III−V族化合物半導体層の形成法の
場合に比し容易であり、このため、単結晶化されて得ら
れる単結晶III−V族化合物半導体層を第2図で上述
した従来の単結晶m−v族化合物半導体層の形成法の場
合に比し良質に得ることが、第2図で上述した従来の単
結晶III−V族化合物半導体層の形成法の場合に比し
容易である。 このため、目的とする単結晶■−v族化合物半導体層を
、第2図で上述した従来の単結晶■−V族化合物半導体
頑の形成法の場合に比しより高い品質を有するものとし
て、容易に得ることができる。 さらに、本発明による単結晶III−V族化合物半導体
層の形成法によれば、単結晶■−v族化合物半導体層を
形成している生結晶シリコン基板が、それと単結晶■−
v族化合物半導体層との間に堆積形成されて得られた単
結晶III−V族化合物半導体層の外、単結晶シリコン
層を介挿して得られるので、単結晶■−v族化合物半導
体層を形成している単結晶シリコン基板を、.第2図で
上述した従来の単結晶III−V族化合物半?体層の形
成法によって得られる単結晶シリコン基板に比し、反り
間の格段的に少ないものとして得ることができる。
よれば、第2図で上述した従来の単結晶■−v族化合物
半導体層の形成法の場合に準じて、廉価に入手し得且つ
比較的軽い単結晶シリコン基板上に、高橢能、高性能を
有する半導体装置を構成し得る単結晶■−V族化合物半
導体層を,単結晶シリコン基板との間に格子定数の差(
約4%)があっても、それが堆積形成されて得られた単
結晶III−V族化合物半導体層によって緩和されるこ
とによって、比較的容易に、形成することができる、と
いう特徴を有づる。 しかしながら、本発明による単結晶III−V族化合物
半導体層の形成法の場合、目的とする単結晶III−V
族化合物半導体層が単結晶シリコン基板との間に格子定
数の差を有しているのを緩和している単結晶化されて得
られる単結晶■−V族化合物半導体層が、目的とする単
結晶m一V族化合物半導体層の場合と同様に、単結晶シ
リコン基板との間に格子定数の差を有することから、そ
の単結晶化されて得られる単結晶m−V族化合物半導体
層が、ミスフィット転位や貫通転位などの転位などを含
んで形成されるとしても、その転位などが、単結晶化さ
れて得られる単結晶■−V族化合物半導体層と同時的に
単結晶化されて得られる単結晶シリコン層に分散するた
め、単結晶化されて得られる単結晶m−V族化合物半導
体層が、転位などを第2図で上述した従来の中結晶■−
v族化合物半導体層の形成法の場合に比し格段的に少な
い量しか含んでいないものとしてしか形成されない。
このため、本発明による単結晶■−v族化合物半導体層
の形成法によれば、目的とする単結晶m−V族化合物半
導体層を、第2図で上述した従来の単結晶■−v族化合
物半導体層の形成法の場合に比し格段的に高い品質を有
するものとして、容易に形成することができる。 また、単結晶シリコン基板上に、第2図で上述した従来
の単結晶■−v族化合物半導体層の形成法の場合と同様
に、直接、非晶質III−V族化合物半導体層を堆積形
成し、その非晶質m一V族化合物半導体層を単結晶化さ
せて甲結晶■一V族化合物半導体層を形成する場合は、
単結晶シリコン基板が非極性結晶でなり、一方、単結晶
III−V族化合物半導体層が極性結晶でなることから
、非晶質■−v族化合物半導体層を、単結晶■−v族化
合物半導体層に単結晶化させるのに困難を伴うので、単
結晶化されて得られる単結晶■−v族化合物半導体層を
良質に得るのに困難を伴うが、本発明による単結晶■−
v族化合物半導体層の形成法によれば、単結晶シリコン
基板上に、非晶質シリコン層を介して非晶質■−v族化
合物半導体層を形成し、そして、その状態で、非晶質I
II−V族化合物半導体層を、単結晶シリコン基板との
間に介挿されている非晶質シリコン層と同時的に単結晶
化させて、単結晶■−v族化合物半導体層を形成するの
で、非晶質1−V族化合物半導体層を、単結晶■−V族
化合物半導体層に単結晶化させるのが、第2図で上述し
た従来の単結晶III−V族化合物半導体層の形成法の
場合に比し容易であり、このため、単結晶化されて得ら
れる単結晶III−V族化合物半導体層を第2図で上述
した従来の単結晶m−v族化合物半導体層の形成法の場
合に比し良質に得ることが、第2図で上述した従来の単
結晶III−V族化合物半導体層の形成法の場合に比し
容易である。 このため、目的とする単結晶■−v族化合物半導体層を
、第2図で上述した従来の単結晶■−V族化合物半導体
頑の形成法の場合に比しより高い品質を有するものとし
て、容易に得ることができる。 さらに、本発明による単結晶III−V族化合物半導体
層の形成法によれば、単結晶■−v族化合物半導体層を
形成している生結晶シリコン基板が、それと単結晶■−
v族化合物半導体層との間に堆積形成されて得られた単
結晶III−V族化合物半導体層の外、単結晶シリコン
層を介挿して得られるので、単結晶■−v族化合物半導
体層を形成している単結晶シリコン基板を、.第2図で
上述した従来の単結晶III−V族化合物半?体層の形
成法によって得られる単結晶シリコン基板に比し、反り
間の格段的に少ないものとして得ることができる。
【実施例1】
次に、第1図を伴って本発明による単結晶■一V族化合
物半導体層の形成法の実施例を述べよう。 第1図において、第2図との対応部分には同一符号が付
されている。 第1図に示す本発明による単結晶III−V族化合物半
導体層の形成法は、次に述べる順次の工程をとって、目
的とする単結晶■−v族化合物半導体層を形成する。 すなわち、第2図で上述した従来の単結晶■−V族化合
物■半導体層の形成法の場合と同様に、単結晶シリコン
基板1を予め用意し(第1図A)、それに、単結晶シリ
コン層・を堆積形成し得る温度以下の比較的低い例えば
室温程度の温度を与えた状態で、シリコン層を分子線エ
ビタキシ一方によって堆積形成する処理を行うことによ
って、単結晶シリコン基板1上に、非晶質シリコン層4
を、1〜1Qnmの厚さに堆積形成する(第1図B)。 次に、単結晶シリコン基板1に、単結晶シリコン層及び
例えばGaASでなる単結晶11I−V族化合物半導体
層を堆積形成し得る温度以下の比較的低い渇度(非晶質
■−v族化合物半導体層4を形成するときの温度と同じ
であってもよい》を与えた状態で、GaAsでなる化合
物半導体層を分子線エビタキシー法によって堆積形成す
る処理を行うことによって、非晶質シリコン層4上に、
非晶質■−v族化合物半導体層2を、1〜2Qnmの厚
さに堆積形成する(第1図C)。 次に、単結晶シリコン基板1に、非晶質シリコン層4及
び非晶質■一V族化合物半導体層2を形成する工程(第
1図B及びC)におけるよりも高い、単結晶シリコン層
及び単結晶III−V族化合物半導体層を堆積形成し得
るに十分な400〜700℃の温度を与えることによっ
て、非晶質シリコン層4及び非晶質■−V族化合物半導
体層2を、固相エビタキシー機構で、それぞれ単結晶シ
リコン層4′及び単結晶■−v族化合物半導体層2′に
、ともに単結晶化させる(第1図D)。 次に、引続いて、単結晶シリコン基板1に同じ温度を与
えた状態で、例えば中結晶■−v族化合物半導体層2′
と同じGaASでなる化合物半導体層を分子線エビタキ
シー法によって堆積形成する処理を行うことによって、
単結晶■−V族化合物半導体層2′上に、目的とする単
結晶m−v1!k化合物半導体層3を形成する(第1図
E)。 以上が、本発明による単結晶III−V族化合物半導体
層の形成法の実施例である。 このような本発明による単結晶111−V族化合物半導
体層の形成法によれば、第2図で上述した従来の単結晶
■−v族化合物半導体層の形成法の場合に準じて、廉価
に入手し得且つ比較的軽い単結晶シリコン基板1上に、
高機能、高性能を有する半導体装置を構成し得る単結晶
m−V族化合物半導体層3を、単結晶シリコン基板1と
の間に格子定数の差(約4%)があっても、それが単結
晶シリコン層4′及び単結晶■−v族化合物半導体層2
′によって緩和されることによって、比較的容易に、形
成することができる。 しかしながら、本発明による単結晶III−V族化合物
半導体層の形成法の場合、目的とする単結晶III−V
族化合物半導体層3が単結晶シリコン基板1との間に格
子定数の差を有しているのを緩和している単結晶化され
て得られる単結晶III−V族化合物半導体FFI2’
が、目的とする単結晶III−V族化合物半導体113
の場合と同様に、単結晶シリコン基板1との間に格子定
数の差を有することから、その単結晶化されて得られる
単結晶1[[−V族化合物半導体層2′が、ミスフィッ
ト転位や貝通転位などの転位などを含んで形成されると
しても、その転位などが、単結晶化されて得られる単結
晶III−V族化合物半導体層2′と同時的に単結晶化
されて得られる単結晶シリコン層4′に分散するため、
単結晶化されて得られる単結晶■−v族化合物半導体層
2が、転位などを、第2図で上述した従来の単結晶■−
V族化合物半導体層の形成法の場合に比し格段的に少な
い聞しか含んでいないものとしてしか形成されない。 このため、第1図に示す本発明による単結晶I−V族化
合物半導体層の形成法によれば、目的とする単結晶■−
v族化合物半導体層3を、第2図で上述した従来の単結
晶■−v族化合物半導体層の形成法の場合に比し格段的
に高い品質を有するものとして、容易に形成することが
できる。 また、第2図に示す本発明による単結晶m−V族化合物
半導体層の形成法によれば、単結晶■−V族化合物半導
体層3を形成している単結晶シリコン基板1が、それと
単結晶III−V族化合物半導体層3との間に、堆積形
成されて得られた単結晶III−V族化合物半導体層2
′の外、単結晶シリコン層4′を介挿して得られるので
、単結晶■−v族化合物半導体層3を形成している単結
晶シリコン基板1を、第2図で上述した従来の単結晶I
II−V族化合物半導体層の形成法によって得られる単
結晶シリコン基板に比し反り量の格段的に少ないものと
して得ることができる。 ちなみに、本発明によって目的とする単結晶III−V
族化合物半導体層3を、単結晶シリコン基板1に600
℃の温度を与えた状態で、3μmの厚さに形成し、その
目的とする単結晶m−V族化合物半導体層3の表面近傍
の転位密度を測定したところ、その転位密度が、同じ単
結晶シリコン基板1の温度条件で、同じ厚さに、第2図
で上述した従来の単結晶■−v族化合物半導体層の形成
法によって形成した目的とする単結晶■−v族化合物半
導体層3のそれに比し、10〜50%低いという結果が
得られた。 また、本発明によって上述したと同様に目的とする単結
晶III−V族化合物半導体層を形成した単結晶シリコ
ン基板1の反り量を測定したところ、その反り量が、第
2図で上述した従来の単結晶■−v族化合物半導体層の
形成法によって同様に目的とする単結晶III−V族化
合物半導体層を形成した単結晶シリコン基板1のそれの
約1/2に過ぎなかった。 なお、上述においては、目的とする単結晶■一V族化合
物半導体層3をGaASでなるものとして形成する場合
につき述べたが、他のlnP,GaASでなるものとし
て形成することもでき、また、単結晶化されて得られる
単結晶■一V族化合物半導体1!!2’を、GaAS1
■nP,InASでなるものとして形成することもで
き、さらに、非晶質シリコンJif4を蒸着法、スパツ
タ法、化学気相堆積法(CVD法》のいずれかによって
形成することもでき、さらに、非晶質■−v族化合物半
導体層2を光CVD法によって形成することもでき、ま
た、単結晶■−V族化合物半導体111i3を有機金属
熱分解法(MOCVD法》で形成することもでき、その
他、本発明の精神を脱することなしに、種々の変型、変
更をなし得るであろう。
物半導体層の形成法の実施例を述べよう。 第1図において、第2図との対応部分には同一符号が付
されている。 第1図に示す本発明による単結晶III−V族化合物半
導体層の形成法は、次に述べる順次の工程をとって、目
的とする単結晶■−v族化合物半導体層を形成する。 すなわち、第2図で上述した従来の単結晶■−V族化合
物■半導体層の形成法の場合と同様に、単結晶シリコン
基板1を予め用意し(第1図A)、それに、単結晶シリ
コン層・を堆積形成し得る温度以下の比較的低い例えば
室温程度の温度を与えた状態で、シリコン層を分子線エ
ビタキシ一方によって堆積形成する処理を行うことによ
って、単結晶シリコン基板1上に、非晶質シリコン層4
を、1〜1Qnmの厚さに堆積形成する(第1図B)。 次に、単結晶シリコン基板1に、単結晶シリコン層及び
例えばGaASでなる単結晶11I−V族化合物半導体
層を堆積形成し得る温度以下の比較的低い渇度(非晶質
■−v族化合物半導体層4を形成するときの温度と同じ
であってもよい》を与えた状態で、GaAsでなる化合
物半導体層を分子線エビタキシー法によって堆積形成す
る処理を行うことによって、非晶質シリコン層4上に、
非晶質■−v族化合物半導体層2を、1〜2Qnmの厚
さに堆積形成する(第1図C)。 次に、単結晶シリコン基板1に、非晶質シリコン層4及
び非晶質■一V族化合物半導体層2を形成する工程(第
1図B及びC)におけるよりも高い、単結晶シリコン層
及び単結晶III−V族化合物半導体層を堆積形成し得
るに十分な400〜700℃の温度を与えることによっ
て、非晶質シリコン層4及び非晶質■−V族化合物半導
体層2を、固相エビタキシー機構で、それぞれ単結晶シ
リコン層4′及び単結晶■−v族化合物半導体層2′に
、ともに単結晶化させる(第1図D)。 次に、引続いて、単結晶シリコン基板1に同じ温度を与
えた状態で、例えば中結晶■−v族化合物半導体層2′
と同じGaASでなる化合物半導体層を分子線エビタキ
シー法によって堆積形成する処理を行うことによって、
単結晶■−V族化合物半導体層2′上に、目的とする単
結晶m−v1!k化合物半導体層3を形成する(第1図
E)。 以上が、本発明による単結晶III−V族化合物半導体
層の形成法の実施例である。 このような本発明による単結晶111−V族化合物半導
体層の形成法によれば、第2図で上述した従来の単結晶
■−v族化合物半導体層の形成法の場合に準じて、廉価
に入手し得且つ比較的軽い単結晶シリコン基板1上に、
高機能、高性能を有する半導体装置を構成し得る単結晶
m−V族化合物半導体層3を、単結晶シリコン基板1と
の間に格子定数の差(約4%)があっても、それが単結
晶シリコン層4′及び単結晶■−v族化合物半導体層2
′によって緩和されることによって、比較的容易に、形
成することができる。 しかしながら、本発明による単結晶III−V族化合物
半導体層の形成法の場合、目的とする単結晶III−V
族化合物半導体層3が単結晶シリコン基板1との間に格
子定数の差を有しているのを緩和している単結晶化され
て得られる単結晶III−V族化合物半導体FFI2’
が、目的とする単結晶III−V族化合物半導体113
の場合と同様に、単結晶シリコン基板1との間に格子定
数の差を有することから、その単結晶化されて得られる
単結晶1[[−V族化合物半導体層2′が、ミスフィッ
ト転位や貝通転位などの転位などを含んで形成されると
しても、その転位などが、単結晶化されて得られる単結
晶III−V族化合物半導体層2′と同時的に単結晶化
されて得られる単結晶シリコン層4′に分散するため、
単結晶化されて得られる単結晶■−v族化合物半導体層
2が、転位などを、第2図で上述した従来の単結晶■−
V族化合物半導体層の形成法の場合に比し格段的に少な
い聞しか含んでいないものとしてしか形成されない。 このため、第1図に示す本発明による単結晶I−V族化
合物半導体層の形成法によれば、目的とする単結晶■−
v族化合物半導体層3を、第2図で上述した従来の単結
晶■−v族化合物半導体層の形成法の場合に比し格段的
に高い品質を有するものとして、容易に形成することが
できる。 また、第2図に示す本発明による単結晶m−V族化合物
半導体層の形成法によれば、単結晶■−V族化合物半導
体層3を形成している単結晶シリコン基板1が、それと
単結晶III−V族化合物半導体層3との間に、堆積形
成されて得られた単結晶III−V族化合物半導体層2
′の外、単結晶シリコン層4′を介挿して得られるので
、単結晶■−v族化合物半導体層3を形成している単結
晶シリコン基板1を、第2図で上述した従来の単結晶I
II−V族化合物半導体層の形成法によって得られる単
結晶シリコン基板に比し反り量の格段的に少ないものと
して得ることができる。 ちなみに、本発明によって目的とする単結晶III−V
族化合物半導体層3を、単結晶シリコン基板1に600
℃の温度を与えた状態で、3μmの厚さに形成し、その
目的とする単結晶m−V族化合物半導体層3の表面近傍
の転位密度を測定したところ、その転位密度が、同じ単
結晶シリコン基板1の温度条件で、同じ厚さに、第2図
で上述した従来の単結晶■−v族化合物半導体層の形成
法によって形成した目的とする単結晶■−v族化合物半
導体層3のそれに比し、10〜50%低いという結果が
得られた。 また、本発明によって上述したと同様に目的とする単結
晶III−V族化合物半導体層を形成した単結晶シリコ
ン基板1の反り量を測定したところ、その反り量が、第
2図で上述した従来の単結晶■−v族化合物半導体層の
形成法によって同様に目的とする単結晶III−V族化
合物半導体層を形成した単結晶シリコン基板1のそれの
約1/2に過ぎなかった。 なお、上述においては、目的とする単結晶■一V族化合
物半導体層3をGaASでなるものとして形成する場合
につき述べたが、他のlnP,GaASでなるものとし
て形成することもでき、また、単結晶化されて得られる
単結晶■一V族化合物半導体1!!2’を、GaAS1
■nP,InASでなるものとして形成することもで
き、さらに、非晶質シリコンJif4を蒸着法、スパツ
タ法、化学気相堆積法(CVD法》のいずれかによって
形成することもでき、さらに、非晶質■−v族化合物半
導体層2を光CVD法によって形成することもでき、ま
た、単結晶■−V族化合物半導体111i3を有機金属
熱分解法(MOCVD法》で形成することもでき、その
他、本発明の精神を脱することなしに、種々の変型、変
更をなし得るであろう。
第1図A−Eは、本発明によるII1結晶III−V族
化合物半導体層の形成法の実施例を示す順次の工程にお
ける略線的断面図である。 第2図A−Dは、従来の単結晶III−V族化合物半導
体層の形成法を示す順次の工程における略線的断面図で
ある。 1・・・・・・・・・生結晶シリコン基板2′・・・・
・・単結晶シリコン層 2・・・・・・・・・非晶質シリコン層3・・・・・・
・・・単結晶m − v t*化合物半導体層4・・・
・・・・・・非晶質m−v*化合物半13’抹層4′・
・・・・・・・・単結晶III−V族化合物半導体層第
1図 出願人 日本電信電話株式会社
化合物半導体層の形成法の実施例を示す順次の工程にお
ける略線的断面図である。 第2図A−Dは、従来の単結晶III−V族化合物半導
体層の形成法を示す順次の工程における略線的断面図で
ある。 1・・・・・・・・・生結晶シリコン基板2′・・・・
・・単結晶シリコン層 2・・・・・・・・・非晶質シリコン層3・・・・・・
・・・単結晶m − v t*化合物半導体層4・・・
・・・・・・非晶質m−v*化合物半13’抹層4′・
・・・・・・・・単結晶III−V族化合物半導体層第
1図 出願人 日本電信電話株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 単結晶シリコン基板上に、非晶質シリコン層を堆積形成
する工程と、 上記非晶質シリコン層上に、非晶質III−V族化合物半
導体層を堆積形成する工程と、 上記単結晶シリコン基板に、上記非晶質シリコン層及び
上記非晶質III−V族化合物半導体層を堆積形成する工
程におけるよりも高い温度を与えることによって、上記
非晶質シリコン層及び上記非晶質シリコン層を、それぞ
れ単結晶シリコン層及び単結晶III−V族化合物半導体
層に単結晶化させる工程と、 上記単結晶III−V族化合物半導体層上に、目的とする
単結晶III−V族化合物半導体層を堆積形成する工程と
を有することを特徴とする単結晶III−V族化合物半導
体層の形成法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28634388A JPH02132819A (ja) | 1988-11-12 | 1988-11-12 | 単結晶3−v族化合物半導体層の形成法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28634388A JPH02132819A (ja) | 1988-11-12 | 1988-11-12 | 単結晶3−v族化合物半導体層の形成法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02132819A true JPH02132819A (ja) | 1990-05-22 |
Family
ID=17703158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28634388A Pending JPH02132819A (ja) | 1988-11-12 | 1988-11-12 | 単結晶3−v族化合物半導体層の形成法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02132819A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5495823A (en) * | 1992-03-23 | 1996-03-05 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Thin film manufacturing method |
-
1988
- 1988-11-12 JP JP28634388A patent/JPH02132819A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5495823A (en) * | 1992-03-23 | 1996-03-05 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Thin film manufacturing method |
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