JPH02138331A - 二液型エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
二液型エポキシ樹脂組成物Info
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- JPH02138331A JPH02138331A JP63293128A JP29312888A JPH02138331A JP H02138331 A JPH02138331 A JP H02138331A JP 63293128 A JP63293128 A JP 63293128A JP 29312888 A JP29312888 A JP 29312888A JP H02138331 A JPH02138331 A JP H02138331A
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は二液型エポキシ樹脂組成物、更に詳しくは、可
使時間が長く、かつ５０〜６０℃程度の中温においても
硬化しうる二液型エポキシ樹脂組成物に関する。
使時間が長く、かつ５０〜６０℃程度の中温においても
硬化しうる二液型エポキシ樹脂組成物に関する。
二液型エポキシ樹脂組成物は、主剤の各種エポキシ樹脂
とアミン系硬化剤で構成され、塗料、接着剤、成形材料
等に広く使用されている。しかし、所望の硬化反応を達
成するのに硬化剤を多量に使用しなければならず、この
ため主剤と硬化剤の計量配合後の可使時間が短か（なり
、また硬化反応に１００℃以上の温度が必要であるなど
、実用面での制約があった。
とアミン系硬化剤で構成され、塗料、接着剤、成形材料
等に広く使用されている。しかし、所望の硬化反応を達
成するのに硬化剤を多量に使用しなければならず、この
ため主剤と硬化剤の計量配合後の可使時間が短か（なり
、また硬化反応に１００℃以上の温度が必要であるなど
、実用面での制約があった。
そこで、本発明者らは、この問題を解決するため鋭意研
究を進めた結果、主剤としてビスフェノール型エポキシ
樹脂を用い、かつその可ケン化塩ＣＩ ＯＨ 関係についての検討により、可ケン化塩素基量を一定範
囲に特定化し、そして硬化剤として変性芳香族ポリアミ
ンと液状イミダゾールを併用することにより、いわゆる
硬化剤の使用量を少なくすることができ、この結果可使
時間の延長化を図ることができ、かつ５０〜６０℃の中
温においても十分硬化しつることを見出し、本発明を完
成させるに至った。
究を進めた結果、主剤としてビスフェノール型エポキシ
樹脂を用い、かつその可ケン化塩ＣＩ ＯＨ 関係についての検討により、可ケン化塩素基量を一定範
囲に特定化し、そして硬化剤として変性芳香族ポリアミ
ンと液状イミダゾールを併用することにより、いわゆる
硬化剤の使用量を少なくすることができ、この結果可使
時間の延長化を図ることができ、かつ５０〜６０℃の中
温においても十分硬化しつることを見出し、本発明を完
成させるに至った。
すなわち、本発明は、主剤として可ケン化塩素基含有量
０．０８％（重量％、以下同様）以下のビスフエノール
型エポキシ樹脂、および硬化剤として変性芳香族ポリア
ミンおよび液状イミダゾールから成ることを特徴とする
二液型エポキシ樹脂組成物を提供するものである。
０．０８％（重量％、以下同様）以下のビスフエノール
型エポキシ樹脂、および硬化剤として変性芳香族ポリア
ミンおよび液状イミダゾールから成ることを特徴とする
二液型エポキシ樹脂組成物を提供するものである。
本発明におけるビスフェノール型エポキシ樹脂トシては
、たとえばビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、臭−
ＩＡ化ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡＤのジグリ
シジルエーテル、ビスフェノールＡのアルキレンオキシ
ド付加物のジグリシジルエーテルなどが挙げられ、これ
らの中で、原料成分のエピクロルヒドリンから誘導され
る可ケン化塩素基の含有量ｏ、ｏｓＳ以下、好ましくは
０．０５％以下のものを使用に供する。可ケン化塩素基
含有量が０．０８％を越えると、所望とする中温硬化が
果せなくなる。
、たとえばビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、臭−
ＩＡ化ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡＤのジグリ
シジルエーテル、ビスフェノールＡのアルキレンオキシ
ド付加物のジグリシジルエーテルなどが挙げられ、これ
らの中で、原料成分のエピクロルヒドリンから誘導され
る可ケン化塩素基の含有量ｏ、ｏｓＳ以下、好ましくは
０．０５％以下のものを使用に供する。可ケン化塩素基
含有量が０．０８％を越えると、所望とする中温硬化が
果せなくなる。
本発明における変性芳香族ポリアミンは、たとえばジア
ミノジフェニルメタン（ＤＤＭ）のビスフェノールエポ
キシ付加物および高沸点溶剤（ＤＢＰ、ベンジルアルコ
ール等）からなるタイプのものであり、旭電化工業（株
）製［アゾカッ１−ドナーＥＨ−５３３Ｊ、同［アゾカ
ッＡ−ドナーＥＨ−５３６−３Ｊ、富士化成工業（株）
製［フジキュアー６０１０４、大日本インキ化学工業（
株）製「ラッカーマイトＷＨ−６１９Ｊなどの市販品が
挙げられる。使用量は通常、上記エポキシ樹脂１００部
に対して２５〜６５部、好ましくは３５〜５５部の範囲
で選定すればよい、、２５部未満であると、硬化不良を
起こし、十分な物性が得られず、また６５部を越えると
、表面粘着を示す硬化物が得られるとともに物性が低下
する傾向にある。
ミノジフェニルメタン（ＤＤＭ）のビスフェノールエポ
キシ付加物および高沸点溶剤（ＤＢＰ、ベンジルアルコ
ール等）からなるタイプのものであり、旭電化工業（株
）製［アゾカッ１−ドナーＥＨ−５３３Ｊ、同［アゾカ
ッＡ−ドナーＥＨ−５３６−３Ｊ、富士化成工業（株）
製［フジキュアー６０１０４、大日本インキ化学工業（
株）製「ラッカーマイトＷＨ−６１９Ｊなどの市販品が
挙げられる。使用量は通常、上記エポキシ樹脂１００部
に対して２５〜６５部、好ましくは３５〜５５部の範囲
で選定すればよい、、２５部未満であると、硬化不良を
起こし、十分な物性が得られず、また６５部を越えると
、表面粘着を示す硬化物が得られるとともに物性が低下
する傾向にある。
また液状イミダゾールの使用量は通常、変性芳香族ポリ
アミンと液状イミダゾールの重量比が１００／６〜１２
となるように選定すればよい。液状イミダゾールの比率
がこの範囲より少ないと、その併用効果が得られず、ま
たこの範囲より多いと、脆い硬化物が得られる傾向にあ
る。
アミンと液状イミダゾールの重量比が１００／６〜１２
となるように選定すればよい。液状イミダゾールの比率
がこの範囲より少ないと、その併用効果が得られず、ま
たこの範囲より多いと、脆い硬化物が得られる傾向にあ
る。
本発明に係る二液型エポキシ樹脂組成物は、主剤の上記
ビスフェノール型エポキシ樹脂と、硬化剤としての変性
芳香族ポリアミンおよび液状イミダゾールとで構成され
、従来の二液型に比べ、硬化剤使用量の低減化に伴って
長時間の可使時間が得られ、かつ５０〜６０℃付近の中
温でも十分に硬化しつる。なお、必要に応じて有機溶剤
、増量剤、可塑剤等を適量配合してもよい。用途として
は、通常の塗料、接着剤、成形材料に、またこれ以外に
たとえば末剤に適用することができる。その長町使時間
および中温硬化性により、施工作業に制約なく、緩和な
ドライヤー加熱で硬化物を形成することができる。
ビスフェノール型エポキシ樹脂と、硬化剤としての変性
芳香族ポリアミンおよび液状イミダゾールとで構成され
、従来の二液型に比べ、硬化剤使用量の低減化に伴って
長時間の可使時間が得られ、かつ５０〜６０℃付近の中
温でも十分に硬化しつる。なお、必要に応じて有機溶剤
、増量剤、可塑剤等を適量配合してもよい。用途として
は、通常の塗料、接着剤、成形材料に、またこれ以外に
たとえば末剤に適用することができる。その長町使時間
および中温硬化性により、施工作業に制約なく、緩和な
ドライヤー加熱で硬化物を形成することができる。
次に実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的
に説明する。
に説明する。
実施例１（＆１〜６）および比較例１〜３ビスフエノー
ル型エポキシ樹脂の可ケン化塩素基含有量と硬化性の関
係を調べる。
ル型エポキシ樹脂の可ケン化塩素基含有量と硬化性の関
係を調べる。
（１）二液型エポキシ樹脂組成物
変性芳香族ポリアミン（旭電化工業（株）製、アデカハ
ードナーＥＨ−５３６−３）と液状イミダゾール（油化
シェルエポキシ（株）Ｌ Ｉ Ｂ Ｍ １１２）を１
００／８の重量比で混合する。
ードナーＥＨ−５３６−３）と液状イミダゾール（油化
シェルエポキシ（株）Ｌ Ｉ Ｂ Ｍ １１２）を１
００／８の重量比で混合する。
主剤と硬化剤の配合重量比は１００／３５に設定する。
（２）硬化性
表１の硬化条件でのショヮーＤ値を測定する。
下記表１に示す可ケン化塩素基含有量のグレード（いず
れも油化シェルエポキシ（株）製）を使用する。
れも油化シェルエポキシ（株）製）を使用する。
硬化剤
実施例２〜５および比較例４〜６
（１）二液型エポキシ樹脂組成物
下記衣２に示す部数の成分を配合して調製する。
（２）可使時間
配合組成物５ ｋｔｉについて２０℃で可使時間を測定
する。
する。
（３）硬化性
表２の硬化条件でのショワーＤ値を測定する。
Claims (1)
- １、主剤として可ケン化塩素基含有量０．０８重量％以
下のビスフェノール型エポキシ樹脂、および硬化剤とし
て変性芳香族ポリアミンおよび液状イミダゾールから成
ることを特徴とする二液型エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63293128A JPH07119275B2 (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | 二液型エポキシ樹脂組成物 |
| GB8925825A GB2226029B (en) | 1988-11-17 | 1989-11-15 | Epoxy resin compositions |
| US07/437,084 US5034494A (en) | 1988-11-17 | 1989-11-16 | Two part epoxy resin composition |
| DE3938176A DE3938176A1 (de) | 1988-11-17 | 1989-11-16 | Zweikomponenten-epoxyharzmasse |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63293128A JPH07119275B2 (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | 二液型エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02138331A true JPH02138331A (ja) | 1990-05-28 |
| JPH07119275B2 JPH07119275B2 (ja) | 1995-12-20 |
Family
ID=17790781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63293128A Expired - Lifetime JPH07119275B2 (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | 二液型エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5034494A (ja) |
| JP (1) | JPH07119275B2 (ja) |
| DE (1) | DE3938176A1 (ja) |
| GB (1) | GB2226029B (ja) |
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| US6670430B1 (en) | 1999-12-17 | 2003-12-30 | Henkel Loctite Corporation | Thermosetting resin compositions comprising epoxy resins, adhesion promoters, and curatives based on the combination of nitrogen compounds and transition metal complexes |
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-
1988
- 1988-11-17 JP JP63293128A patent/JPH07119275B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-11-15 GB GB8925825A patent/GB2226029B/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-16 US US07/437,084 patent/US5034494A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-16 DE DE3938176A patent/DE3938176A1/de not_active Withdrawn
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8925825D0 (en) | 1990-01-04 |
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